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文檔簡(jiǎn)介
抗心律失常藥物的應(yīng)用
心律失常的臨床表現(xiàn)差異很大,有的心律失常無(wú)臨床意義,有的則影響健康并危及生命。因而要先考慮此心律失常是否需要藥物治療,如需治療,以選用何種藥物為最佳選擇。要熟知所選藥物的藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)及其對(duì)心臟電生理的影響。幾乎所有抗心律失常藥物,都不同程度地抑制心臟的自律性、傳導(dǎo)性以及心臟的收縮功能,也幾乎所有的抗心律失常藥物都有致心律失常的副作用。
到目前為止,這類(lèi)藥物對(duì)心肌病變,對(duì)有更嚴(yán)重的心臟病理狀態(tài)的影響還沒(méi)有足夠的臨床資料,當(dāng)心臟功能障礙、心肌缺血、生理生化代謝紊亂時(shí),對(duì)抗心律失常藥物對(duì)其的影響,要有足夠的重視和認(rèn)識(shí)。通過(guò)實(shí)踐,逐步形成醫(yī)生自己的用藥經(jīng)驗(yàn),不同病例以不同的方案處理,即貫徹用藥的個(gè)體化原則。
1抗心律失常藥物的分類(lèi)
目前,最廣泛應(yīng)用的抗心律失常藥物分類(lèi)是VaughnWilliams分類(lèi)法。Ⅰ類(lèi)藥阻滯細(xì)胞鈉通道,抑制心房、心室及浦肯野纖維快反應(yīng)組織的傳導(dǎo)速度。Ⅰ類(lèi)藥進(jìn)一步可分為3類(lèi),Ⅰa鈉通道阻滯速度中等,復(fù)極時(shí)限延長(zhǎng),如奎尼丁、普魯卡因胺、雙丙吡胺,Ⅰb鈉通道阻滯快速,如利多卡因、美西律,Ⅰc鈉通道阻滯速度緩慢,如氟卡因、普羅帕酮。Ⅱ類(lèi)藥是β-受體阻滯劑。Ⅲ類(lèi)藥延長(zhǎng)心臟復(fù)極過(guò)程,在動(dòng)作電位2、3位相阻滯鉀通道,從而延長(zhǎng)心肌組織的不應(yīng)期,如胺碘酮、索他洛爾。Ⅳ類(lèi)藥阻滯鈣通道,抑制竇房結(jié)、房室結(jié)的慢反應(yīng)組織,如維拉帕米、地爾硫艸卓。上述分類(lèi)有不少不足之處,如并未考慮自主神經(jīng)系統(tǒng)的影響,未將對(duì)心律失常有影響的地高辛、腺苷等納入在內(nèi)。
而且,一些藥物并非只屬于某一分類(lèi),如索他洛爾,既有Ⅱ類(lèi)β-受體阻滯作用,又有延長(zhǎng)動(dòng)作電位的Ⅲ類(lèi)藥作用,而胺碘酮屬Ⅲ類(lèi)藥,但同樣也有Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ類(lèi)藥的作用。此外,單個(gè)藥本身作用也不相同,右旋索他洛爾其β-受體阻滯作用很弱,而左旋藥的Ⅱ、Ⅲ類(lèi)作用都很明顯。又如Ⅰa類(lèi)普魯卡因胺,進(jìn)入體內(nèi)通過(guò)肝臟代謝成N乙酰普魯卡因胺,具有明顯的Ⅲ類(lèi)藥作用,而與原藥的電生理作用顯著不同。近年來(lái)提出了新的分類(lèi)方法,Siciliangambit分類(lèi)法,使藥物分類(lèi)與臨床的病理生理征象結(jié)合起來(lái),但目前尚無(wú)資料認(rèn)為此分類(lèi)法有特殊優(yōu)越性,尚需在實(shí)際應(yīng)用中印證。
2抗心律失常臨床試驗(yàn)結(jié)果的啟示
以往對(duì)抗心律失常Ⅰ類(lèi)藥的臨床試驗(yàn),其結(jié)果均不理想。如IMPACT、CAST-1、CAST-2等。IMPACT應(yīng)用美西律觀察心肌梗死后病人630例,觀察12個(gè)月,病死率%,比安慰劑組的%要高。CAST-1觀察英卡因、氟卡因?qū)?000多例梗死后病人≥6個(gè)/h的室早,≤15個(gè)無(wú)癥狀的室速,左室EF≤40%,觀察16個(gè)月后被迫停止,因?yàn)橛盟幒笃湫穆墒СV滤阑蛐男酝2牟∷缆瘦^安慰劑組高出3倍。其他心臟病的病死率也高。之后CAST-2又對(duì)莫雷西嗪進(jìn)行觀察,病例數(shù)1325例,早期病死率用藥組病死率17%,安慰劑組3%,長(zhǎng)期觀察組也未見(jiàn)能降低病死率。CAST試驗(yàn)的結(jié)果給人以很大啟示,用藥組病死率高的原因,可能是藥物在急性缺血時(shí)增加折返而導(dǎo)致心律失常而致死。Ⅰ類(lèi)藥對(duì)以往有梗死史的缺血性心臟病者并不適用,而且,單純抑制室性異位搏動(dòng)也不一定能降低猝死的發(fā)生率。
自1985年開(kāi)始至1991年結(jié)束的ESVEM試驗(yàn),原先是要比較有創(chuàng)電生理檢查與動(dòng)態(tài)心電圖監(jiān)測(cè)加運(yùn)動(dòng)試驗(yàn),后者能更好預(yù)測(cè)藥物的療效,預(yù)測(cè)病人的預(yù)后,結(jié)果認(rèn)為兩者都有很大價(jià)值,但意外發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)的七種藥物中電生理檢查認(rèn)為,Ⅰ類(lèi)藥有效之后繼續(xù)服用,1年后只有5%的病人沒(méi)有復(fù)發(fā)心律失常或死亡,而無(wú)創(chuàng)檢查服用索他洛爾,于1年后有33%能繼續(xù)服用。
于是,不少學(xué)者提出應(yīng)放棄應(yīng)用抑制鈉快速通道的藥物,并建議改用延長(zhǎng)動(dòng)作電位增加不應(yīng)期的鉀通道抑制劑。CAMIAT、EMIAT研究雖未證明胺碘酮能降低梗死后室早或心功能不全的病死率,但分層分析后發(fā)現(xiàn)與心律失常有關(guān)的病死率在CAMIAT降低38%,EMIAT降低35%??偨Y(jié)13個(gè)共6500個(gè)病例的臨床試驗(yàn),胺碘酮降低病死率13%,降低猝死及與心律失常有關(guān)的病死率29%。胺碘酮除抑制鉀通道外,還顯示有抑制鈉通道、鈣拮抗以及降低交感神經(jīng)對(duì)心臟的作用。而且,還有對(duì)肺、肝及甲狀腺的副作用,應(yīng)用時(shí)不可不慎。
還有常用的Ⅲ類(lèi)藥旋太可,市售為左、右旋施太可,兼有β-受體阻滯作用,而右旋施太可可快速抑制晚期鉀電流,其β-受體阻滯作用較弱,認(rèn)為可應(yīng)用于左室功能不全者,但最近發(fā)表的SWORD試驗(yàn),口服d-施太可治療有高危因素的梗死后病人,結(jié)果在入選3121例后被迫停止,服用施太可病死率為%,而安慰劑只有%。
近年來(lái),JACC1997報(bào)道施太可治療室速及室顫的臨床試驗(yàn)共396例,觀察個(gè)月,起始劑量80mg,每日2次,并逐漸加量達(dá)每天480mg,平均用量每天mg,抑制室速為%,另為%不易誘發(fā)室速,有28例因副作用而停藥,10例有致心律失常。扭轉(zhuǎn)型室速7例。1年后有89%不再發(fā)作室速,3年后為77%,1年成活率94%,3年成活率86%,認(rèn)為口服d-施太可對(duì)室性心動(dòng)過(guò)速安全而有效。我國(guó)有2組應(yīng)用d-施太可治療室性早搏的報(bào)道,認(rèn)為安全而有效,每日劑量通常為160mg,加量也未超過(guò)240~320mg。一組全國(guó)性協(xié)作組以d-施太可治療陣發(fā)性房顫212例,用量從每天80mg開(kāi)始,為常用劑量的一半,能于1周內(nèi)有效控制其發(fā)作達(dá)%,無(wú)效病例加量后可增加其療效,觀察期3~14周,與心臟有關(guān)的副作用為%,無(wú)一例發(fā)生扭轉(zhuǎn)型室速。認(rèn)為減少劑量仍然有效,且安全性較國(guó)外報(bào)道顯著提高。
3抗心律失常藥物的選擇
選擇抗心律失常藥物應(yīng)先考慮的三個(gè)方面是否需要用藥,即藥物臨床應(yīng)用的適應(yīng)證;選用何種藥物其危險(xiǎn)/效益比最??;首選藥物還是非藥物治療。
藥物臨床應(yīng)用的適應(yīng)證有明顯臨床癥狀的各種心律失常需要藥物治療,如心悸、活動(dòng)后心律失常增加,伴有心絞痛、氣短、呼吸困難的心律失常,出現(xiàn)頭暈、頭痛或暫時(shí)性意識(shí)喪失,一時(shí)性黑蒙,伴突然出現(xiàn)栓塞征象的心律失常等。有明顯癥狀的心律失常通常見(jiàn)于器質(zhì)性心臟病,但少數(shù)也可見(jiàn)于所謂“正常心臟”,無(wú)器質(zhì)性心臟病的“正常心臟”,其定義不但是現(xiàn)在各項(xiàng)心臟檢查結(jié)果均屬正常,而且在長(zhǎng)期觀察中未見(jiàn)心臟的異常現(xiàn)象,因而其預(yù)后良好,判斷是否是正常心臟需經(jīng)嚴(yán)格的各項(xiàng)檢查,例如:必須進(jìn)行的檢查項(xiàng)目:12導(dǎo)聯(lián)體表心電圖、24h動(dòng)態(tài)心電圖、正側(cè)位胸部X線片檢查、超聲心動(dòng)圖、運(yùn)動(dòng)試驗(yàn),必要的生化及血液檢查。盡可能做的檢查項(xiàng)目:心臟電生理檢查,左右心室造影,核磁共振心臟檢查,核素心室造影,冠狀動(dòng)脈造影,平均信號(hào)心電圖,心率變異性分析,必要的血內(nèi)中毒物質(zhì)測(cè)定。要考慮做的檢查項(xiàng)目:心臟活體檢查。
上述檢查有時(shí)還需要定期做6~12個(gè)月的復(fù)查,因?yàn)椴坏湫偷脑缙跀U(kuò)張型心肌病,逐漸發(fā)展的伴心律失常的右室發(fā)育不全,以及缺血性心臟病,肥厚型心肌病,都有早期誤診為“正常心臟”的可能。長(zhǎng)QT間期綜合征、Brugada綜合征、束支阻滯型室速、反復(fù)性發(fā)作性心動(dòng)過(guò)速不在發(fā)作期,均可能漏診而誤為“正常心臟”,但只要定期復(fù)查嚴(yán)密觀察,都可以在認(rèn)真隨診中發(fā)現(xiàn)而獲確診。
選用何種藥物可以獲得最大效益目前多數(shù)用藥是根據(jù)醫(yī)生的自我經(jīng)驗(yàn)以及從臨床試驗(yàn)的結(jié)果中所獲的信息中判斷。自從CAST-1及CAST-2的臨床試驗(yàn)發(fā)表以后,對(duì)Ⅰ類(lèi)藥應(yīng)用于器質(zhì)性心臟病尤其是心梗后的室性心律失常有了一致認(rèn)識(shí),即其雖可減少室性心律失常的發(fā)生,但其危險(xiǎn)是增加了病死率,因而基本上放棄了Ⅰ類(lèi)藥中如英卡因、氟卡
因?qū)?yán)重心臟病人室性心律失常的應(yīng)用,而對(duì)莫雷西嗪、美西律、丙吡胺、普羅帕酮等也都只應(yīng)用于無(wú)嚴(yán)重器質(zhì)性心臟病的病人,對(duì)器質(zhì)性心臟病如需應(yīng)用,要特別慎重,盡量采用短期少量用藥,并進(jìn)行嚴(yán)密及時(shí)的心臟監(jiān)護(hù),注意捕捉例如QT間期的延長(zhǎng),新近出現(xiàn)的心律失常尤其是室性早搏及室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯以及注意防止和糾正低鉀血癥,及時(shí)處理心肌缺血,控制合并的嚴(yán)重高血壓等,以避免發(fā)生嚴(yán)重副作用,已知,Ⅰ類(lèi)藥物增加病死率主要由于致心律失常,如QT間期≥s,QRS間期≥原有的150%,是進(jìn)行停藥的指征,如QT間期=s,QNJ=120%,都應(yīng)減量或停用。
首選藥物治療還是非藥物治療心律失常如伴有明顯癥狀,通??上扔盟幬镏委煟谙铝星闆r下首選非藥物治療,或在應(yīng)用藥物無(wú)效時(shí)采用非藥物治療。伴有急性血流動(dòng)力學(xué)障礙如低血壓、休克、急性心力衰竭,不論心室律是室性、室上性或旁路折返,均應(yīng)首選電擊復(fù)律。伴有快速心室率,藥物控制無(wú)效的房顫、房撲,如無(wú)近期動(dòng)脈栓塞史,血鉀不低,無(wú)洋地黃過(guò)量者,伴有心力衰竭者即刻電擊復(fù)律,病情較穩(wěn)定者可擇期進(jìn)行電擊復(fù)律。反復(fù)發(fā)作的惡性室性心律失常,伴有休克或室顫,電擊復(fù)律后選用ICD起搏器。
4常見(jiàn)心律失常的藥物治療
室性心律失常的藥物治療
室性早搏或非持續(xù)性室速心肌梗死后有頻發(fā)室早或短陣室速,可應(yīng)用β-受體阻滯劑,如伴有心功能低下,EF≤35%,則用胺碘酮,對(duì)胺碘酮不能耐受者如甲狀腺病變,可選用索他洛爾。
無(wú)器質(zhì)性心臟病的室早,如有明顯癥狀,可選用美西律、莫雷西嗪、普羅帕酮等,如室早頑固且頻發(fā),可考慮選用胺碘酮或索他洛爾。
惡性室性心律失常首選ICD,如無(wú)條件則可選用胺碘酮或索他洛爾。胺碘酮可用快速負(fù)荷量法,口服mg,每2h1次,共用5~6次,總量每天1~mg,如連用3天仍無(wú)效應(yīng)停用,但通常于第一天足量應(yīng)用后見(jiàn)效,第二天改用mg,每天2次,1周后改為每天mg。上述用藥是在病情雖重,但意識(shí)清楚,臨床估計(jì)數(shù)小時(shí)內(nèi)可口服用藥者使用。如血壓測(cè)不清,意識(shí)障礙者應(yīng)首選電擊復(fù)律,之后再選用胺碘酮mg,每天3次,3~4天后改為mg,每天2次。亦可選用索他洛爾,亦逐漸加量且每天劑量不宜超過(guò)320mg,此藥即使小劑量也可誘致心律失常,因而不宜用于有明顯血流動(dòng)力學(xué)變化、需要快速足量用藥的患者。
無(wú)器質(zhì)性心臟病的室速如右束支阻滯型,電軸偏下,右束支阻滯型,電軸右偏的持續(xù)性室速,盡管射頻消融術(shù)有很好療效,但這些病人預(yù)后良好,根據(jù)病人的意愿,通常也都采用抗心律失常藥物治療,在療效不佳或反復(fù)發(fā)作時(shí)才考慮介入性治療。目前尚無(wú)此類(lèi)病人應(yīng)用Ⅰ類(lèi)藥物增加病死率的報(bào)道,但仍應(yīng)避免使用英卡因、氟卡因等風(fēng)險(xiǎn)較大的藥物,其他Ⅰ類(lèi)及Ⅲ類(lèi)藥物都可選用。
持續(xù)性左室型室速室速時(shí)QRS波相對(duì)較窄,呈右束支阻滯型,電軸左偏多見(jiàn),而電軸右偏則少見(jiàn),恢復(fù)竇性心律后下壁導(dǎo)聯(lián)有復(fù)極異常所出現(xiàn)的ST-T波變化,發(fā)作時(shí)靜注維拉帕米有效。
反復(fù)發(fā)作性單相性室速其起源可能在右室流出道,但常于休息時(shí)發(fā)作而不像右室流出道性室速于運(yùn)動(dòng)時(shí)誘發(fā),此類(lèi)室速通常非持續(xù)性,發(fā)作前常有交感神經(jīng)張力增高征象。其發(fā)病機(jī)制與右室流出道性室速相同,都由環(huán)磷腺苷介導(dǎo)的觸發(fā)性機(jī)制所誘發(fā),都見(jiàn)于無(wú)器質(zhì)性心臟病,用藥原則相同[3]。
室上性心律失常的藥物治療心房顫動(dòng),控制心室率,恢復(fù)竇性心律并減少?gòu)?fù)發(fā),預(yù)防血栓栓塞并發(fā)癥是治療心房顫動(dòng)的三大原則,不同類(lèi)型的房顫,有不同的處理方法。
陣發(fā)性房顫發(fā)作期可用減慢心室率的藥物如西地蘭靜注,但起效慢,適用于有器質(zhì)性心臟病及有心力衰竭征象的病人,靜注地爾硫艸卓起效快,心功能影響較??;靜注適用于心臟不大的陣發(fā)性房顫,包括孤立性或特發(fā)性房顫,但不適用已有心臟擴(kuò)大的病人,其抑制心肌收縮力,突然降壓等可造成病情加重。發(fā)作間歇期,應(yīng)選用減少房顫復(fù)發(fā)的抗心律失常藥物如Ⅰa、Ⅰc和Ⅲ類(lèi)藥,目前認(rèn)為奎尼丁雖可減少房顫的復(fù)發(fā),但可增加死亡風(fēng)險(xiǎn),臨床上較少使用。
心臟病人的陣發(fā)性房顫如心肌梗死后的房顫應(yīng)首選胺碘酮或索他洛爾,不使用Ⅰc類(lèi)藥物;心力衰竭時(shí)也選用胺碘酮。陣發(fā)性房顫如為特發(fā)性,通常與自主神經(jīng)障礙有關(guān),與交感神經(jīng)有關(guān)的房顫發(fā)作常在白天,在精神緊張和興奮時(shí)誘發(fā),發(fā)作間期心率常增快,應(yīng)加用β-受體阻滯劑。與迷走神經(jīng)張力有關(guān)的房顫常在夜間發(fā)作,發(fā)作間期心率常緩慢,可適當(dāng)加用茶堿類(lèi)及東莨菪堿等。
持續(xù)性房顫持續(xù)數(shù)天的房顫,應(yīng)盡量復(fù)律,復(fù)律藥物首選Ⅰc及Ⅲ類(lèi)藥,但復(fù)律率50%;或電擊復(fù)律后用Ⅰa、Ⅰc、Ⅲ類(lèi)藥如普羅帕酮、莫雷西嗪、索他洛爾,或小劑量胺碘酮。如復(fù)律失敗,要選用藥物減慢心室率和預(yù)防血栓栓塞并發(fā)癥。
永久性房顫減慢心室率可選用洋地黃類(lèi)、β-受體阻滯劑和鈣通道阻滯劑。洋地黃類(lèi)通過(guò)興奮迷走神經(jīng)間接作用使心室率減慢,如心室率控制不滿意可加用β-受體阻滯劑或鈣通道拮抗劑。危重快速心室率時(shí)可靜滴地爾硫艸卓。永久性房顫通常復(fù)律無(wú)效,或不易維持竇性心律,有器質(zhì)性心臟病如風(fēng)濕性心瓣膜病、充血性心力衰竭時(shí)用華法林。①預(yù)激綜合征引起的房顫:屬危重癥,禁用洋地黃、鈣通道拮抗劑,應(yīng)及時(shí)電擊復(fù)律后行射頻消融術(shù),如無(wú)條件,可選用延長(zhǎng)房室不應(yīng)期的藥物如普魯卡因胺、普羅帕酮或胺碘酮。②心房撲動(dòng):藥物治療基本上同永久性房顫用藥,射頻消融術(shù)特別對(duì)Ⅰ型房撲療效已有成功經(jīng)驗(yàn)。③室上性心動(dòng)過(guò)速:房室折返性心動(dòng)過(guò)速和房室旁路折返性心動(dòng)過(guò)速,在發(fā)作期主要采用Ⅰc、Ⅲ類(lèi)藥,可用快速負(fù)荷量或靜脈給藥,療效不佳時(shí)應(yīng)及時(shí)電擊復(fù)律。并及時(shí)安排射頻消融術(shù)。此類(lèi)病人由于射頻消融術(shù)療效達(dá)90%~95%以上,因而用藥物預(yù)防其復(fù)發(fā)已屬多余。
5抗心律失常藥物療效判定的方法
常規(guī)體格檢查是判定藥物療效的基本方法,服藥后每分鐘出現(xiàn)心律失常數(shù)的比較是最簡(jiǎn)便的方法。通常要觀察5min內(nèi)的變化才有意義。但這種方法不能反映整體的藥物療效。
體表心電圖12導(dǎo)聯(lián)體表心電圖是最常用的方法,但其臨床價(jià)值只是在判定QT間期、QRS間期、PR間期、ST段及T波變化時(shí)有意義,而判斷心律失常是否被控制則有限。各種間期的測(cè)定對(duì)判斷藥物已足量或過(guò)量,是否已引起傳導(dǎo)障礙和復(fù)極過(guò)程的異常極為有用,以便及時(shí)進(jìn)行適當(dāng)處理。
動(dòng)態(tài)心電圖24h連續(xù)描記2導(dǎo)聯(lián)或3導(dǎo)聯(lián)心電圖,能精確計(jì)算發(fā)生心律失常的性質(zhì)和程度,是判斷藥物療效最重要的方法。個(gè)別病人需連續(xù)48h以上的心電圖監(jiān)測(cè)?,F(xiàn)有Holter軟件已能回報(bào)室性或室上性異位搏動(dòng)在24h內(nèi)的總數(shù),每小時(shí)的平均異位搏動(dòng)數(shù),以及發(fā)作心動(dòng)過(guò)速的持續(xù)時(shí)間和發(fā)作次數(shù)等。用藥后2~
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