科華ST360酶標(biāo)儀操作規(guī)程

科華ST-360酶標(biāo)儀操作規(guī)程ST-360標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程為了提高酶標(biāo)儀光源能量的效率及確保光源的穩(wěn)定性，ST-360酶標(biāo)儀具有電壓自動(dòng)調(diào)整功能。5.檢測(cè)原理ST-360酶標(biāo)儀利用了垂直光密度檢測(cè)的概念，即光束經(jīng)過(guò)整個(gè)標(biāo)本的垂直測(cè)光發(fā)，光的吸取與板孔中吸光物質(zhì)的多少呈正比。A=〔a/s〕×mA=吸光度值；a=物質(zhì)的克分子吸取率；m=吸光物質(zhì)的質(zhì)量；s=垂直于光路的橫切面積。6.操作規(guī)程開(kāi)機(jī)將酶標(biāo)儀后部的開(kāi)關(guān)翻開(kāi)，儀器將顯示正在自檢，隨后顯示當(dāng)前的1后續(xù)一樣。將待測(cè)板放置于載物臺(tái)上〔每個(gè)通道存放的程序已由本室人員依據(jù)試劑盒的要求事先輸入。按【開(kāi)頭】鍵進(jìn)展掃描。儀器掃描后，正常狀況下屏幕即顯示96孔測(cè)試結(jié)果。顯示結(jié)果為鍵翻閱查看。A4紙，打印出測(cè)試結(jié)果。關(guān)閉酶標(biāo)儀及打印機(jī)電源。鍵盤(pán)功能8．編制測(cè)試程序測(cè)量方式1~6【↓】鍵移動(dòng)并按【確定】鍵，選擇所需的測(cè)量方式。中選擇了測(cè)試方式中的某一項(xiàng)后，有相應(yīng)的參數(shù)需要設(shè)置。單波長(zhǎng)檢測(cè)參數(shù)設(shè)置：波長(zhǎng)值和空白方式。中選擇單波長(zhǎng)方式后，參照屏幕顯示可按A~H中的任一字母鍵或1~4一位置，按【確定】鍵后在相應(yīng)位置上消滅黑點(diǎn)。用戶(hù)可設(shè)置最多8空白位置，當(dāng)設(shè)置完相應(yīng)的空白位置后，按【確定】鍵退出。注：儀器始終鍵可恢復(fù)上一次的空白設(shè)置。中選擇列空白時(shí)，參照屏幕顯示可選擇1~12的任一數(shù)字鍵，按【確定】鍵后，則在相應(yīng)列上消滅一列黑點(diǎn)。列空白即為每行承受各自不同的空白。中選擇行空白時(shí)，參照屏幕顯示可選擇任一字母鍵，按【確定】鍵后，可在相應(yīng)行上消滅一行黑點(diǎn)。行空白即為每行承受各自不同的空白。雙波長(zhǎng)檢測(cè)參數(shù)設(shè)置：第一波長(zhǎng)值和其次波長(zhǎng)值、空白方式。選擇雙波長(zhǎng)時(shí)，參照屏幕顯示可選擇 A~H中的任一字母鍵或按/其次波長(zhǎng)后，按【確定】鍵，再進(jìn)展空白方式選擇。其空白方式同單波長(zhǎng)空白方式設(shè)置。雙時(shí)法檢測(cè)參數(shù)設(shè)置：波長(zhǎng)、空白方式、間歇時(shí)間，其中波長(zhǎng)及空白方式設(shè)置同上。秒。5動(dòng)力學(xué)法檢測(cè)參數(shù)設(shè)置：波長(zhǎng)、空白方式、間歇時(shí)間、延遲時(shí)間、全部時(shí)間，其參數(shù)設(shè)置同上。注：最短間歇時(shí)間為5秒，全部時(shí)間必需大于間歇時(shí)間與延遲時(shí)間之和。多波長(zhǎng)檢測(cè)相應(yīng)參數(shù)為第一列波長(zhǎng)、……、第十二列波長(zhǎng)及空白選擇，設(shè)置方法同上。計(jì)算方式儀器的計(jì)算方式有九種，中選擇了計(jì)算方式中的某一項(xiàng)后，有相應(yīng)的參數(shù)需要選擇和設(shè)置。吸光度法：結(jié)果以吸光度形式輸出，無(wú)需參數(shù)設(shè)置。因子計(jì)算法：測(cè)出的吸光度值和用戶(hù)給出的因子相乘得出濃度，濃度單位由因子單位確定。濃度=因子×吸光度參數(shù)設(shè)置：因子。標(biāo)準(zhǔn)濃度法：用戶(hù)輸入標(biāo)準(zhǔn)品濃度，酶標(biāo)儀通過(guò)這些標(biāo)準(zhǔn)品，用所選公式擬合成曲線，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線，可將測(cè)量得出的吸光度換算成濃度。參數(shù)設(shè)置：擬合公式及相應(yīng)系數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)品的序號(hào)、位置、濃度。標(biāo)準(zhǔn)曲線法：用戶(hù)輸入所選擬合曲線的A、B、C、D值來(lái)確定標(biāo)準(zhǔn)曲線，酶標(biāo)儀用該曲線方程來(lái)計(jì)算濃度。參數(shù)設(shè)置：擬合曲線及相應(yīng)擬合曲線系數(shù)。單限檢測(cè)法：儀器測(cè)出的吸光度與用戶(hù)定義的或按公式計(jì)算出的一個(gè)極限值比較，假設(shè)低于極限值，會(huì)消滅負(fù)號(hào)“－號(hào)“﹢A、B、C雙限檢測(cè)法：儀器測(cè)出的吸光度與用戶(hù)定義的兩個(gè)限值比較。如如結(jié)果高于兩個(gè)限值，會(huì)消滅正號(hào)“﹢參數(shù)設(shè)置：低極限值、高極限值。注：低限值必需小于高限值。等級(jí)檢測(cè)法：用戶(hù)定義的數(shù)值被分成10個(gè)局部，10個(gè)局部編號(hào)0~9參數(shù)設(shè)置：等級(jí)范圍值。列減法：其次列結(jié)果減去第一列結(jié)果，第四列結(jié)果減去第三列結(jié)果，或反之。參數(shù)設(shè)置：列減方法。兩點(diǎn)法：用戶(hù)輸入標(biāo)準(zhǔn)品濃度，儀器通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)品計(jì)算出點(diǎn)到點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。通過(guò)這一曲線，將測(cè)得的吸光度值轉(zhuǎn)換成濃度。參數(shù)設(shè)置：標(biāo)準(zhǔn)品的序號(hào)、位置及濃度，設(shè)置方法與標(biāo)準(zhǔn)濃度法一樣，只是擬合時(shí)點(diǎn)到點(diǎn)之間為一條直線。功能設(shè)置樣品盤(pán)運(yùn)動(dòng)方式用戶(hù)可按A~D式并按【確定】鍵確認(rèn)。結(jié)果輸出處理屏幕中，A、B為對(duì)應(yīng)項(xiàng)，C、D為對(duì)應(yīng)項(xiàng)，E、F為對(duì)應(yīng)項(xiàng)，用戶(hù)只能選擇對(duì)應(yīng)項(xiàng)中的某一項(xiàng)。每盤(pán)標(biāo)準(zhǔn)處理A、B3、9存儲(chǔ)當(dāng)前內(nèi)容AB1~505050調(diào)用已存內(nèi)容可按AB1~50〔存儲(chǔ)當(dāng)前內(nèi)容中存儲(chǔ)的內(nèi)容。打印已存內(nèi)容濾光片設(shè)置輸入要更改的位置和波長(zhǎng)。建議：用戶(hù)不行隨便修改該項(xiàng)設(shè)置。時(shí)鐘設(shè)置按A、B、C、D、E恢復(fù)默認(rèn)值校正程序?yàn)V光片波長(zhǎng)精度檢查UV-2201光光度計(jì)〔波長(zhǎng)精度±0.3nm〕于可見(jiàn)光區(qū)對(duì)每個(gè)濾光片進(jìn)展掃描，其585nm550nm630nm450nm濾光片的檢定選用普魯蘭溶液〔校正波長(zhǎng)為m。通道差與孔間差檢測(cè)通道差檢測(cè)是取一只酶標(biāo)板小孔杯〔杯底須光滑，透亮，無(wú)污染以〔200ul0.500A觀看其不同通道的檢測(cè)器測(cè)量結(jié)果的全都性，可用極差值來(lái)表示?？组g差的測(cè)量是選擇同一廠家，同一批號(hào)2〔896〕200ul〔吸光度0.100A490nm其誤差大小用±1.96s零點(diǎn)飄移〔穩(wěn)定性觀看〕取8只小孔杯分別置于8個(gè)通道的相應(yīng)位置，均參加200ul蒸餾490nm304吸光度的變化。周密度評(píng)價(jià)每個(gè)通道3只小杯分別參加200ul高中低3種不同濃度的甲基橙490nm〔上下午各一次，連續(xù)測(cè)定0CV線性測(cè)定用電子天平準(zhǔn)確稱(chēng)取甲基橙配制5個(gè)系列的溶液，于490nm平行8s，并用±1.96s3〔測(cè)定波長(zhǎng)為490nm，校正波長(zhǎng)為m83否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，以考察雙波長(zhǎng)消退干擾組分的效果。10．自校標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定原理：依據(jù)樣品OD值計(jì)算樣品中抗原或抗體的濃度。校準(zhǔn)條件：儀器正常工作需要以下環(huán)境：溫度 18~25℃，濕度45~85%RH，電壓220V。質(zhì)控品：選擇衛(wèi)生部質(zhì)控血清或公認(rèn)質(zhì)量好的質(zhì)控品嚴(yán)格依據(jù)操作說(shuō)明進(jìn)展質(zhì)量掌握。HBsAgCV校準(zhǔn)步驟依據(jù)操作說(shuō)明進(jìn)展校準(zhǔn)測(cè)定。RCV值的測(cè)定，在日常工作條件下標(biāo)準(zhǔn)操作，每一個(gè)質(zhì)控工程20(SD)、變異系數(shù)(CV)。用RCV的測(cè)定結(jié)果建立室內(nèi)質(zhì)控，推斷標(biāo)準(zhǔn)以《臨床檢驗(yàn)治理與技術(shù)規(guī)程》為準(zhǔn)。維護(hù)保養(yǎng)程序保養(yǎng)為保證儀器持續(xù)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性，應(yīng)干擾光學(xué)系統(tǒng)的任何部件。光路的調(diào)校錯(cuò)誤會(huì)影響測(cè)量結(jié)果。保持光學(xué)系統(tǒng)的清潔，以確保正常功能和結(jié)果的準(zhǔn)確，應(yīng)避開(kāi)任何液體流入儀器內(nèi)部，并防塵、防止其它外源性物質(zhì)，不要用手指摸透鏡外表、濾光鏡、光電檢測(cè)器。儀器常規(guī)清潔關(guān)掉儀器，并拔掉電源插頭。使用一次性手套，用一次性擦布沾水或溫順去污劑，清潔儀器外部、導(dǎo)軌和板架。清潔光學(xué)系統(tǒng)：詳見(jiàn)儀器使用說(shuō)明書(shū)。消毒方法：在使用危急性的傳染性物質(zhì)后，用以下方法消毒儀器關(guān)掉儀器，并拉掉電源插頭。70%乙醇，清潔儀器外部、軌道和板架。儀器內(nèi)部消毒，詳見(jiàn)儀器使用說(shuō)明書(shū)。12．配套中文電腦操作翻開(kāi)電腦主機(jī)及顯示器。雙擊進(jìn)入酶免疫治理系統(tǒng)。在“病人資料”菜單確認(rèn)今日值班。在“病人資料”菜單中輸入當(dāng)日化驗(yàn)單的病人資料。在“檢驗(yàn)報(bào)告單”菜單中檢查，修改及打印報(bào)告單。在“酶免疫治理系統(tǒng)”單擊進(jìn)入“中文轉(zhuǎn)換”系統(tǒng)。給當(dāng)日的標(biāo)本排列及編號(hào)。依據(jù)工程接收酶標(biāo)儀傳送的數(shù)據(jù)。退