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文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考試復習資料

單選題(共100題)1、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物,氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻噸E.利培酮【答案】D2、(2019年真題)關于紫杉醇的說法,錯誤的是()A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大,其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C3、嗎啡A.氨基酸結合反應B.葡萄糖醛酸結合反應C.谷胱甘肽結合反應D.乙?;Y合反應E.甲基化結合反應【答案】B4、半胱氨酸,注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節(jié)pHB.填充劑C.調節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D5、合用利福平導致服用口服避孕藥者避孕失敗A.離子作用B.競爭血漿蛋白結合部位C.酶抑制D.酶誘導E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】D6、絮凝劑和反絮凝劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】C7、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素,腎上腺素使用藥局部的血管收縮,減少普魯卡因吸收,使其局麻作用延長,毒性降低,其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B8、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應,其體內消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.注射劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C9、質反應的原始曲線是A.抗生素殺滅病原性微生物,控制感染B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓C.阿托品解痙引起的口干、心悸等D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線E.直方曲線【答案】D10、微量的青霉素可引起過敏性休克屬于A.藥物依賴性B.變態(tài)反應C.停藥反應D.后遺效應E.首劑效應【答案】B11、藥物在體內化學結構發(fā)生轉變的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C12、分子中存在手性碳原子,且(R)-和(S)-異構體在藥效和藥代動力學有明顯差異的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】D13、(2015年真題)制備靜脈注射脂肪乳時,加入的大豆磷脂是作為()A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C14、下列屬于陰離子型表面活性劑的是A.司盤80B.卵磷脂C.吐溫80D.十二烷基磺酸鈉E.單硬脂酸甘油酯【答案】D15、(2019年真題)醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A16、特定的受體只能與其特定的配體結合,產(chǎn)生特定的生物學效應,體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B17、可引起中毒性表皮壞死的藥物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】B18、堿性藥物的解離度與藥物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B19、引起乳劑絮凝的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質的改變【答案】A20、(2018年真題)多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()A.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后,一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值B.Css(上標)max(下標)與Css上標)min(下標)的算術平均值C.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值D.藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A21、影響微囊中藥物釋放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒徑C.藥物的理化性質D.囊壁的厚度E.囊材的類型與組成【答案】A22、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大,將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中,發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質【答案】D23、某患者,男,30歲,肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎,應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內注射治療。A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復方制劑,舒巴坦可增強頭孢哌酮對β-內酰胺酶的穩(wěn)定性,增強抗菌作用D.舒巴坦為β-內酰胺酶抑制劑E.頭孢哌酮結構中含有哌啶【答案】B24、降解酶較少,有可能是蛋白質多肽類藥物吸收較理想的部位A.胃B.小腸C.結腸D.直腸E.十二指腸【答案】C25、聚乙二醇可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】C26、丙磺舒與青霉素合用,使青霉素作用時間延長屬于A.酶誘導B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C27、(2019年真題)借助載體幫助,消耗能量,從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式()。A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】C28、含氯的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】B29、抗酸藥中和胃酸,用于治療胃潰瘍的作用機制是A.影響酶的活性B.干擾核酸代謝C.補充體內物質D.改變細胞周圍的理化性質E.影響生物活性物質及其轉運體【答案】D30、(2017年真題)地高辛的表觀分布容積為500L,遠大于人體體液容積,原因可能是()A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結合C.大部分與血漿蛋白結合,組織蛋白結合少D.大部分與組織蛋白結合,藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】D31、(2019年真題)根據(jù)藥物不良反應的性質分類,藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是()。A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物的選擇性較低E.藥物代謝較慢【答案】A32、作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】A33、根據(jù)下面選項,回答題A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B34、下列關于表面活性劑應用的錯誤敘述為A.潤濕劑B.絮凝劑C.增溶劑D.乳化劑E.去污劑【答案】B35、甲巰咪唑引起過敏性粒細胞減少,屬于A.高鐵血紅蛋白血癥B.骨髓抑制C.對紅細胞的毒性D.對白細胞的毒性E.對血小板的毒性【答案】D36、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出屬于A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應證的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】D37、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化時()A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C38、分子中含有酸性的四氮唑基團,可與氨氯地平組成復方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是A.對乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】D39、關于藥物通過生物膜轉運的特點的正確表述是A.被動擴散的物質可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運B.促進擴散的轉運速率低于被動擴散C.主動轉運借助于載體進行,不需消耗能量D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.胞飲作用對于蛋白質和多肽的吸收不是十分重要【答案】A40、易引起腎血管損害的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】D41、不屬于核苷類抗病毒藥物是A.利巴韋林B.司他夫定C.阿昔洛韋D.噴昔洛韋E.恩曲他濱【答案】A42、磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】A43、(2018年真題)多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()A.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后,一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值B.Css(上標)max(下標)與Css上標)min(下標)的算術平均值C.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值D.藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A44、屬于被動靶向的制劑有A.糖基修飾脂質體B.免疫脂質體C.長循環(huán)脂質體D.脂質體E.pH敏感脂質體【答案】D45、可作為氣霧劑潛溶劑的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.維生素CE.液狀石蠟【答案】A46、尼莫地平的特點是A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會產(chǎn)生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜結構C.具有芳烷基胺結構D.二氫吡啶母核,能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結構【答案】D47、(2020年真題)抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市,其主要原因是A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)C.藥物與非治療部位靶標結合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B48、以下對“停藥綜合征”的表述中,不正確的是A.又稱撤藥反應B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳C.調整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應D.長期連續(xù)使用某一藥物,驟然停藥,機體不適應此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應【答案】C49、注射液臨床應用注意事項不包括A.一般提倡臨用前配制B.盡可能減少注射次數(shù),應積極采取序貫療法C.應盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類D.在不同注射途徑的選擇上,能夠靜脈注射的就不肌內注射E.應嚴格掌握注射劑量和療程【答案】D50、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方:A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】A51、關于被動擴散(轉運)特點,說法不正確的是A.順濃度梯度B.不需要裁體C.不消耗能量D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象【答案】D52、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素,腎上腺素使用藥局部的血管收縮,減少普魯卡因吸收,使其局麻作用延長,毒性降低,其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B53、腦組織對外來物質有選擇地攝取的能力稱為A.腸-肝循環(huán)B.血-腦屏障C.胎盤屏障D.首過效應E.膽汁排泄【答案】B54、表觀分布容積A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】D55、藥物對人體呈劑量相關的反應,是不良反應常見的類型,屬于A.A類反應(擴大反應)B.D類反應(給藥反應)C.E類反應(撤藥反應)D.H類反應(過敏反應)E.B類反應(過度或微生物反應)【答案】A56、關于給藥方案設計的原則表述錯誤的是A.對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物,不需要制定個體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴格的給藥方案D.給藥方案設計和調整,常常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.對于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個體化給藥方案【答案】A57、關于藥物吸收的說法正確的是()。A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同報C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運【答案】A58、下列哪個實驗的檢測指標屬于質反應A.利尿實驗中對尿量多少的測定B.抗驚厥實驗中驚厥發(fā)生與否的檢測C.解熱實驗中體溫變化的測定D.鎮(zhèn)痛實驗中痛覺潛伏期檢測E.降壓實驗中血壓變化的測定【答案】B59、藥物作用靶點取決于致病相關基因。例如一疾病的致病相關基因是X1、X2和X3,某治療藥物系針對致病基因X3為靶點,且為無活性的前藥,在體內經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式,作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。A.無效B.效果良好C.無效,緣于非此藥的作用靶點D.無效,緣于體內不能代謝為活性形式E.基因變異影響藥物結合靶點,藥效不理想,劑量要調整【答案】C60、肝素t1/2=0.83h,Css=0.3μg/ml,V=4.5L。恒速輸注k0的值是A.0.015mg/hB.0.068mg/hC.0.86mg/hD.1.13mg/hE.2.28mg/h【答案】D61、國家藥品標準中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時,系指不超過A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】D62、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】C63、(2016年真題)乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后,放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】B64、(2020年真題)第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,分子中含有哌嗪環(huán),可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.??颂婺帷敬鸢浮緽65、平均吸收時間A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】C66、碳酸氫鈉用于調節(jié)血液酸堿平衡A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質D.補充體內物質E.影響生理活性及其轉運體【答案】A67、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】B68、(2018年真題)服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應屬于()A.后遺效應變態(tài)反應B.副作用C.首劑效應D.繼發(fā)性反應E.變態(tài)反應【答案】B69、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是A.氯丙嗪B.硝普鈉C.維生素B2D.葉酸E.氫化可的松【答案】B70、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A71、屬二相氣霧劑的是A.噴霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型注射劑E.吸入粉霧劑【答案】C72、水溶性藥物,即溶解度高、滲透性低的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。【答案】C73、屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力農D.乙胺嘧啶E.普萘洛爾【答案】A74、反映激動藥與受體的親和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】A75、受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換,體現(xiàn)的受體性質是A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A76、屬于補充體內物質的是A.地高辛抑制Na+,K+-ATP酶B.抗酸藥用于治療胃潰瘍C.鐵劑治療缺鐵性貧血D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】C77、以共價鍵方式與靶點結合的藥物是()A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】D78、關于非線性藥物動力學特點的說法,不正確的是A.消除不呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加,消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比E.可能競爭酶或載體的藥物影響其動力學過程【答案】B79、當藥物與蛋白結合率較大時,則A.血漿中游離藥物濃度也高B.藥物難以透過血管壁向組織分布C.可以通過腎小球濾過D.可以經(jīng)肝臟代謝E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】B80、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應,其體內消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】B81、阿司匹林適宜的使用時間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】D82、適合于藥物難溶,但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D83、長期服藥,機體產(chǎn)生適應性,突然停藥或減量過快,使機體調節(jié)功能失調,致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為A.變態(tài)反應B.特異質反應C.依賴性D.停藥反應E.特殊毒性【答案】D84、下列屬于內源性配體的是A.5-羥色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】A85、制成混懸型注射劑適合的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】A86、腎小管中,弱酸在堿性尿液中是A.解離多,重吸收少,排泄快B.解離少,重吸收多,排泄慢C.解離多,重吸收少,排泄慢D.解離少,重吸收少,排泄快E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】A87、青霉素G化學結構中有3個手性碳原子,它們的絕對構型是A.2R,5R,6RB.2S,5S,6SC.2S,5R,6RD.2S,5S,6RE.2S,5R,6S【答案】C88、(2020年真題)磷酸可待因中檢查的特殊雜質是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】A89、高血壓伴有支氣管哮喘時,不宜應用A.α腎上腺素受體阻斷藥B.鈣拮抗藥C.β腎上腺素受體阻斷藥D.利尿藥E.ACEI【答案】C90、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應是()A.A型反應(擴大反應)B.D型反應(給藥反應)C.E型反應(撤藥反應)D.F型反應(家族反應)E.G型反應(基因毒性)【答案】C91、下列可避免肝臟首過效應的片劑是A.泡騰片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】C92、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是A.k=ka,且t足夠大B.k>ka,且t足夠大C.kD.k>ka,且t足夠小E.k【答案】C93、(2016年真題)耐藥性是A.機體連續(xù)多次用藥后,其反應性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后,可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】C94、關于栓劑基質可可豆脂的敘述錯誤是A.具有多種晶型B.熔點為30-35℃C.10-20℃時易粉碎成粉末D.有刺激性,可塑性差E.相對密度為0.990-0.998【答案】D95、制劑中藥物進人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸一肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B96、因左旋體引起不良反應,而右旋體已上市,具有短效催眠作用的藥物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B97、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】A98、(2019年真題)部分激動劑的特點是()A.與受體親和力高,但無內在活性B.與受體親和力弱,但內在活性較強C.與受體親和力和內在活性均較弱D.與受體親和力高,但內在活性較弱E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】D99、類食物中,胃排空最快的是A.糖類B.蛋白質C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A100、屬于NO供體類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】A多選題(共40題)1、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%~0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透E.一般用3~15nm超濾膜可以除去相對分子質量較大的熱原【答案】ACD2、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD3、以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC4、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質A.結構中含有硝基B.結構中含有氰基C.為芳烷胺類鈣拮抗劑D.右旋體比左旋體的活性強E.臨床使用的是外消旋體【答案】BCD5、有關氟西汀的正確敘述是A.結構中含有對氯苯氧基結構B.抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D.主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E.結構中有1個手性碳,臨床用外消旋體【答案】BD6、關于肺部吸收正確的敘述是A.以被動擴散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進入血液循環(huán),不受肝臟首過效應影響【答案】AB7、以下敘述與艾司唑侖相符的是A.為乙內酰脲類藥物B.為苯二氮C.結構中含有1,2,4-三唑環(huán)D.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥E.臨床用于焦慮、失眠和癲癇大、小發(fā)作【答案】BC8、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結構中含有2,6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】BCD9、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應弱的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】ABD10、以下屬于協(xié)同作用的是A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC11、(2017年真題)治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應關系已經(jīng)確立的前提下需要進行血藥濃度監(jiān)測的有()A.治療指數(shù)小,毒性反應大的藥物B.具有線性動力學特征的藥物C.在體內容易蓄積而發(fā)生毒性反應的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應的藥物E.個體差異很大的藥物【答案】ACD12、藥理反應屬于量反應的指標是A.血壓B.驚厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD13、屬于醌類抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.博來霉素【答案】BCD14、輸液的特點包括A.輸液能夠補充營養(yǎng)、熱量和水分,糾正體內電解質代謝紊亂B.維持血容量以防止休克C.調節(jié)體液酸堿平衡D.解毒,用以稀釋毒素、促使毒物排泄E.起效迅速,療效好,且可避免高濃度藥液靜脈推注對血管的刺激【答案】ABCD15、在體內可發(fā)生去甲基化代謝,其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD16、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D17、有關《中國藥典》敘述正確的是A.藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典B.《中國藥典》標準體系構成包括凡例與正文及其引用的通則三部分C.藥典凡例是為了正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則,具有法律約束力D.阿司匹林含量測定的方法在《中國藥典》通則通用檢測方法中收載E.藥典各正文品種通用的檢測方法在《中國藥典》通則中收載【答案】ABC18、科學地選擇檢驗方法的原則包括A.準B.靈敏C.簡便D.快速E.經(jīng)濟【答案】ABCD19、關于胺碘酮的敘述正確的是A.結構中含有苯并呋喃結構B.結構與甲狀腺素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC20、檢驗記錄的要求是A.原始B.真實C.字跡應清晰D.不得涂改E.色調一致【答案】ABC21、藥物雜質檢查法主要采用A.化學法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC22、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質A.結構中含有硝基B.結構中含有氰基C.為芳烷胺類鈣拮抗劑D.右旋體比左旋體的活性強E.臨床使用的是外消旋體【答案】BCD23、穩(wěn)定性試驗包含A.高溫試驗B.高濕試驗C.光照試驗D.加速試驗E.長期試驗【答案】ABD24、芬太尼的化學結構中含有以下哪些取代基A.哌啶基B.酚羥基C.醇羥基D.丙酰胺基E.苯乙基【答案】AD25、下列藥物中,屬于紅霉素衍生物的藥物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔紅霉素D.克拉霉素E.羅紅霉素【答案】AD26、某實驗室正在研發(fā)一種新藥,對其進行體內動力學的試驗,發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學消除,下列有關一級動力學消除的敘述

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