動物免疫學(xué)第十一章免疫預(yù)防

動物免疫學(xué)第十一章免疫預(yù)防第一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五一、動物免疫力的種類1、依據(jù)免疫力獲得方式的不同，將動物對病原體的免疫力（即抗病力）分為：先天性免疫--動物種群在進(jìn)化過程中形成的非特異性免疫力。獲得性免疫--動物個體在個體發(fā)育過程中形成的特異性免疫力。第二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五2、獲得性免疫的種類

種類建立途徑（1）天然被動免疫母源抗體的傳遞（2）人工被動免疫注射抗血清（3）天然主動免疫自然感染病原體（4）人工主動免疫接種疫苗第三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五（一）天然被動免疫1、母源抗體的傳遞方式經(jīng)胎盤、初乳、卵黃2、可經(jīng)胎盤傳遞的動物人和靈長目---IgG

貓、犬---少量IgG，5-10%3、可經(jīng)卵黃傳遞的動物各種家禽和鳥類第四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五4、可經(jīng)初乳傳遞抗體的動物人和靈長目、馬、豬、反芻動物（牛、羊、駱馱）、貓、犬等。5、腸壁對初乳中抗體的吸收馬、豬--優(yōu)先吸收IgG、IgM，分泌型IgA仍滯留腸腔。反芻動物--無選擇性，分泌型IgA被吸收后又被分泌到腸腔。第五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五腸壁對蛋白質(zhì)的通透性，如豬，在動物剛出生時（6小時內(nèi)）很高，之后迅速下降，24小后降至極低水平。6、新生家畜血清Ig水平一般在12-24h達(dá)最高峰，之后逐漸下降。母源抗體的半衰期，如，仔豬23天（IgG）、6.5天（IgM）；雞，4-5天（IgG）。第六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五7、母源抗體的初始水平及半衰期與母源抗體的免疫保護(hù)期有密切關(guān)系。8、易發(fā)生于新生畜禽的疾?。ㄈ缱胸i黃痢、口蹄疫、偽狂犬病、小鵝瘟、新城疫、IBD等），對母畜禽進(jìn)行免疫接種，使之提供高水平的母源抗體給新生畜禽。9、母源抗體對新生畜禽的人工主動免疫應(yīng)答會產(chǎn)生干擾作用。第七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

（二）天然主動免疫動物感染某種病原微生物或寄生蟲，在痊愈后獲得對同一病原微生物或寄生蟲的再感染的、一定程度的抵抗力（包括細(xì)胞免疫和體液免疫）。但并不總是這樣。要針對具體的感染具體分析！第八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

（三）人工被動免疫1、同種血清和異種血清2、抗病毒血清、抗外毒素血清、抗菌血清3、免疫期短，約2個周。4、在疾病初期，注射免疫血清，療效顯著。5、注射免疫血清時，應(yīng)防過敏反應(yīng)。第九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

（四）人工主動免疫1、一次或多次給動物接種疫苗，使動物產(chǎn)生針對某一病原體的較強(qiáng)的、持久的抵抗力。2、建立人工主動免疫的條件：①生產(chǎn)、使用品質(zhì)良好的疫苗；②必須明確所針對的某病原體的免疫應(yīng)答特性和機(jī)制；③必須確定合理的免疫方法和免疫程序。第十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五二、疫苗的種類（一）傳統(tǒng)疫苗

1、活苗①強(qiáng)毒疫苗，已不再使用。②弱毒疫苗，有自然弱毒和人工致弱（連續(xù)回歸五代，不返強(qiáng)）。使用廣泛。③異源疫苗，選用具有共同保護(hù)性抗原的另一種病毒制作疫苗。第十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五2、死苗（滅活疫苗）將病原體大量繁殖，經(jīng)適當(dāng)滅活劑使其失活，加佐劑或免疫增強(qiáng)劑而制成。有油佐劑滅活苗、氫氧化鋁膠滅活苗、蜂膠滅活苗等。特點：接種劑量較大，研制時間較短，安全性好，易于保存。第十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五3、提純的大分子疫苗①類毒素疫苗（toxoidvaccines）將某些細(xì)菌的外毒素滅活，加適當(dāng)佐劑制成。如破傷風(fēng)類毒素，肉毒類毒素。②多糖-蛋白結(jié)合疫苗提取某些細(xì)菌的多糖抗原，與適當(dāng)?shù)鞍纵d體（如破傷風(fēng)或霍亂類毒素）結(jié)合而成。第十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五③亞單位疫苗（subunitV）從細(xì)菌和病毒的結(jié)構(gòu)成分中分離、提取具有抗原性的分子，如致病性大腸桿菌的菌毛蛋白，病毒的衣殼蛋白或囊膜蛋白，加適當(dāng)佐劑制成。特點：制備難度較大，價格偏高。第十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五4、多價苗同一病原體的幾種血清型或血清亞型組合制成的疫苗。5、聯(lián)苗兩種或以上不同的細(xì)菌或病毒組合制成的疫苗。有死聯(lián)苗及活聯(lián)苗。第十五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五

（二）新型疫苗1、重組亞單位疫苗（recombinantsubunitvaccine）以DNA重組技術(shù)，將編碼病原體（病毒、細(xì)菌、寄生蟲）的主要保護(hù)性抗原（為蛋白抗原）基因以重組質(zhì)粒方式導(dǎo)入受體細(xì)胞（如細(xì)菌、酵母菌、昆蟲細(xì)胞或哺乳動物細(xì)胞），該抗原基因在受體細(xì)胞中高效表達(dá)，提取、純化蛋白抗原，加入適當(dāng)佐劑制成。如，人乙型肝炎表面蛋白抗原，IBDV/VP2等。第十六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五2、重組活載體疫苗（recombinantlivingvectoredvaccine）以基因工程技術(shù)，將編碼病原體（病毒、細(xì)菌、寄生蟲）的主要保護(hù)性抗原（為蛋白）基因整合到載體病毒的基因組中或以重組質(zhì)粒方式導(dǎo)入受體細(xì)胞（如細(xì)菌），再將載體病毒或受體細(xì)菌接種到動物體或人體內(nèi)，在體內(nèi)表達(dá)目的基因，表達(dá)的抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答反應(yīng)及建立免疫力。第十七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五有：重組載體病毒活疫苗和重組載體細(xì)菌活疫苗第十八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五3、合成肽疫苗和表位疫苗合成肽疫苗---采用化學(xué)合成法人工合成病原體的保護(hù)性多肽，連接到大分子載體上，加入適當(dāng)佐劑制成的疫苗。研制難度大，制作成本高，免疫原性欠佳。表位疫苗---人工合成蛋白抗原上B細(xì)胞和T細(xì)胞抗原受體的識別表位，再連接到某載體上，加入佐劑而制成。第十九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五4、抗獨特型抗體疫苗Ab2上獨特型抗原表位與Ag抗原表位相同，Ab2稱為內(nèi)影像抗原，分離Ab2制成疫苗。制備較難，有單克隆抗體制備法和傳統(tǒng)免疫血清制備法。免疫原性較對應(yīng)的抗原弱，與某些交聯(lián)載體結(jié)合后免疫原性可增強(qiáng)。第二十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五第二十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五5、DNA疫苗

應(yīng)用基因工程技術(shù)，將編碼保護(hù)性抗原的基因與能在真核細(xì)胞中表達(dá)的載體DNA重組，肌肉或皮下注射，重組DNA可被動物體的細(xì)胞攝取并表達(dá)保護(hù)性抗原的基因，表達(dá)產(chǎn)物誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。第二十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五關(guān)于DNA疫苗：（1）是否與機(jī)體的細(xì)胞染色體整合？結(jié)果沒完全明確。（2）是否產(chǎn)生抗重組DNA的免疫反應(yīng)？（3）可能發(fā)生免疫耐受？（4）免疫效果較差，有待提高。第二十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五6、轉(zhuǎn)基因植物疫苗（transgenicplantV.）將編碼某病原體的保護(hù)性抗原基因?qū)氲饺缰参锛?xì)胞內(nèi)，整合到植物細(xì)胞染色體中，由植物細(xì)胞表達(dá)目的蛋白抗原。提取由植物細(xì)胞表達(dá)目的蛋白抗原制成疫苗?；蛑苯咏o動物飼喂這些植物的果實、莖葉等（植物口服疫苗或可食疫苗）。第二十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五特點：1）易制備，易保存，使用方便。2）表達(dá)目的蛋白抗原無毒性，使用安全。3）目的蛋白表達(dá)量低，有待提高。4）在消化道內(nèi)容易被降解。第二十五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五好疫苗的標(biāo)準(zhǔn)免疫保護(hù)率高；免疫保護(hù)期較長；安全性好，無明顯副作用；穩(wěn)定性好，易于保存；使用簡便；價格低廉，等。第二十六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五三、疫苗的合理使用1、免疫途徑和方法肌肉注射，皮下注射，刺種口服免疫，飲水免疫，氣霧免疫滴鼻，滴眼采用何種免疫途徑，應(yīng)考慮疫苗類型、弱毒株的侵襲途徑、畜禽種群特點等。第二十七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五2、制定合理的免疫程序必須考慮如下幾方面：某種疫病在本地區(qū)的發(fā)生情況；畜禽種群用途、年齡及飼養(yǎng)管理條件；母源抗體水平；疫苗的類別、特性；免疫途徑；適當(dāng)?shù)拈g隔期；疫苗之間的干擾作用。依具體情況不斷作適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。第二十八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期五第二十