2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）歷年考試真題試卷摘選答案-1

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）歷年考試真題試卷摘選答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體A、左旋體B、右旋體C、外消旋體D、30%的右旋體和70%左旋體混合物E、內(nèi)消旋體2.喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要取決于（）位取代基A、2位B、5位C、6位D、7位E、8位3.抗腫瘤抗生素4.下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述哪些是正確的A、PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用時(shí)間長(zhǎng)B、NeostigmineBromide口服后以原型藥物從尿液排出C、Donepezil為中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑，可用于抗老年癡呆D、可由間氨基苯酚為原料制備NeostigmineBromideE、Physostigmine分子中不具有季銨離子，脂溶性較大，易于穿過(guò)血腦屏障，有較強(qiáng)的中樞擬膽堿作用5.多潘立酮又名（），屬于（）受體拮抗劑，臨床用于消化不良等的治療。6.在光照的催化作用下硝苯地平能發(fā)生什么反應(yīng)A、歧化反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、還原反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、結(jié)合反應(yīng)7.下列抗結(jié)核藥物結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性中心的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平8.喹諾酮類抗菌藥5位取代基中，效果最好的基團(tuán)是（）。A、甲基B、乙基C、環(huán)丙基D、氨基E、氟原子9.腎上腺素能藥物包括腎上腺素能激動(dòng)劑和（）。10.青霉素在pH4.0中經(jīng)分子重排生成A、青霉醛酸B、青霉醛C、青霉二酸D、青霉胺E、青霉噻唑酸11.具有叔胺側(cè)鏈的去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑有（）、阿米替林等。12.對(duì)乙酰氨基酚的哪一個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死？A、硫酸酯結(jié)合物B、葡萄糖醛酸結(jié)合物C、氮氧化物D、N-乙?；鶃啺孵獷、谷胱甘肽結(jié)合物13.烷化劑是一類可形成碳正離子或親電性活性基團(tuán)的化合物，下列結(jié)構(gòu)片段具有上述特征之一是A、雙-氯乙胺B、乙烯亞胺C、磺酸酯D、亞硝基脲E、多肽14.NO供體藥物15.氨苯蝶啶是弱酸性藥物。16.阿司匹林的合成是以（）為原料，在硫酸催化下，用（）乙?；频谩?7.下列抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有嘧啶環(huán)的是（）A、諾氟沙星B、鹽酸環(huán)丙沙星C、氧氟沙星D、磺胺甲惡唑E、甲氧芐啶18.二線抗結(jié)核藥物比一線抗結(jié)核藥物的副作用小。19.利巴韋林的基本母核為（）。A、嘌呤B、嘧啶C、三氮唑D、咪唑E、噻唑20.下列屬于親水性基團(tuán)的是A、巰基B、羧基C、羥基D、酯基E、氨基21.下列藥物中，結(jié)構(gòu)中含有喹啉環(huán)的是（）A、吡喹酮B、阿苯達(dá)唑C、二鹽酸奎寧D、磷酸氯喹E、磷酸伯氨喹22.氨基酮類是用電子等排體-CH2-代替酯基中的-O-形成的酮類化合物，結(jié)構(gòu)中的羰基比普魯卡因的酯基和利多卡因的酰胺基都穩(wěn)定，麻醉作用更持久。23.喹諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于結(jié)構(gòu)中含有（）A、6-FB、7-哌嗪C、3羧4酮D、N1-乙基E、5-氨基24.為什么巴比妥C5位次甲基上的兩個(gè)氫原子必須全被取代，才有鎮(zhèn)靜催眠作用？25.左炔諾孕酮結(jié)構(gòu)式中不含有丙炔。26.N-脫烷基和脫氨反應(yīng)的前提條件是N原子（）有一個(gè)氫。A、ωB、間位C、對(duì)位D、α位E、末位27.克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素A、大環(huán)內(nèi)酯類B、氨基糖苷類C、四環(huán)素類D、β-內(nèi)酰胺類E、氯霉素類28.下列化合物中，含有兒茶酚結(jié)構(gòu)的是A、麻黃堿B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、異丙腎上腺素29.青霉素的化學(xué)名為A、（2S,5R,6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸B、（6R,7R）-3-甲基-7-[（R）2-氨基-2-苯乙酰氨基）-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸C、Z-（2R,5R）-3-(2-羥亞乙基)-7-氧代-4-氧雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸D、3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-4,4-二氧化-2-羧酸(2,2-二甲基-1-氧代丙氧)甲基酯E、(5R,6S)-6-[(1R)-1-羥乙基]-3-[[2-[(亞氨基甲基)氨基]乙基]硫代]-7-氧代-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸30.以下哪一項(xiàng)與阿司匹林的性質(zhì)不符A、具退熱作用B、遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸C、極易溶解于水D、具有抗炎作用E、有抗血栓形成作用31.在青霉素6位側(cè)鏈中引入―NH2可獲得A、耐酶青霉素B、耐酸青霉素C、廣譜青霉素D、長(zhǎng)效青霉素E、強(qiáng)效青霉素32.利血平是直接作用于血管平滑肌的藥物。33.抗代謝物的設(shè)計(jì)多采用（）原理設(shè)計(jì)A、空間位阻B、生物電子等排C、系列設(shè)計(jì)D、類型衍化E、前藥34.下列藥物中具有抗孕激素活性的是（）A、炔雌醇B、他莫昔芬C、黃體酮D、米非司酮E、地塞米松35.阿苯達(dá)唑在稀硫酸中遇碘化鉍鉀試液產(chǎn)生紅棕色沉淀，是因?yàn)楸酒泛校ǎ〢、噻唑環(huán)B、胍的結(jié)構(gòu)C、硫原子D、酰胺結(jié)構(gòu)E、叔胺基36.普魯卡因不穩(wěn)定是由于結(jié)構(gòu)中含有（）和芳伯氨基，分別具有水解性和還原性。37.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，西咪替丁屬于H2受體拮抗劑中（）類A、呋喃類B、噻唑類C、咪唑類D、吡咯類E、f唑類38.下列哪些藥物以酶為作用靶點(diǎn)A、卡托普利B、溴新斯的明C、奧美拉唑D、青霉素E、阿托品39.試從作用機(jī)理解釋脂肪氮芥和芳香氮芥類抗腫瘤藥物的活性和毒性的差異。40.前列腺素41.順鉑在水溶液中不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為反式，生成一水合物和二水合物42.許多H2受體拮抗劑經(jīng)灼燒后，加入乙酸鉛生成黑色沉淀，是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有（）原子，生成硫化鉛的緣故。43.正規(guī)胰島素屬于哪一類胰島素？A、速效B、短效C、中效D、長(zhǎng)效E、超長(zhǎng)效44.丁溴東莨菪堿用作解痙，中樞副作用降低，胃腸道平滑肌解痙作用增強(qiáng)，其原因是Scopolamine制成溴化丁基（）后，使分子的親脂性減弱，不易透過(guò)血腦屏障的緣故。45.下列屬于喹諾酮類藥物的基本母核的是A、萘啶酸類B、噌啉羧酸類C、吡啶并嘧啶羧酸D、喹啉羧酸類E、苯并咪唑類46.第一代喹諾酮類抗菌藥的抗菌譜是（）A、革蘭陰性菌B、部分革蘭陰性菌C、革蘭陽(yáng)性菌D、病毒E、真菌47.下列口服降糖藥中，屬于新一代磺酰脲類(又稱為第三代)的是A、TolbutamideB、GlimepirideC、GlibenclamideD、GlipizideE、Chlorpropamide48.下列藥物現(xiàn)不被用于瘧疾防治的是（）A、伯氨喹B、乙胺嘧啶C、氯喹D、奎尼丁E、鹽酸奎寧49.下列藥物不能與三氯化鐵顯色的是（）A、雌二醇B、炔雌醇C、炔諾酮D、己烯雌酚E、氫化可的松50.異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)A、存在內(nèi)酰胺和內(nèi)酰亞胺的互變異構(gòu)B、在水溶液中穩(wěn)定C、在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝D、臨床上用其鈉鹽E、制成粉針劑供藥用51.哪個(gè)藥物不具有弱酸性A、苯巴比妥B、苯妥英C、氯氮平D、艾司唑侖E、異戊巴比妥52.苯乙醇胺類擬腎上腺素藥物N上取代基對(duì)α、β受體有顯著影響，最能體現(xiàn)藥物對(duì)β受體選擇性的取代基是A、腎上腺素結(jié)構(gòu)中氮上的甲基取代B、麻黃堿結(jié)構(gòu)中氮上的甲基C、去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中氮上的氫取代D、沙丁胺醇結(jié)構(gòu)中氮上的叔丁基E、異丙腎上腺素結(jié)構(gòu)中氮上的異丙基53.2，6-二甲基-3，5-二甲酯基-4-2（-硝基苯）-1，4-二氫吡啶A、地爾硫卓B、硝苯地平C、維拉帕米D、鹽酸美西律E、吉非貝齊54.普魯卡因是苯甲酸酯類局部麻醉藥的第一個(gè)藥物，至今仍在臨床廣泛使用55.甲氧芐氨嘧啶的化學(xué)名為A、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidinediamineB、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidinediamineC、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamineD、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]ethyl]-2,4-pyrimidinediamineE、5-[[3,4,5-trimethyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine56.喹諾酮類藥物通常的毒性為A、與金屬離子(Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+)絡(luò)合B、光毒性C、藥物相互反應(yīng)(與P450)D、有少數(shù)藥物還有中樞毒性(與GABA受體結(jié)合)、胃腸道反應(yīng)和心臟毒性E、過(guò)敏反應(yīng)57.下列藥物屬于體內(nèi)原始激素的是（）A、氫化波尼松B、睪丸素C、雌二醇D、可的松E、黃體酮58.下列關(guān)于奧美拉唑描述錯(cuò)誤的是A、為質(zhì)子泵抑制劑B、結(jié)構(gòu)中含有亞磺酰基C、本身無(wú)活性，為前體藥物D、在體內(nèi)經(jīng)酸催化重排為活性物質(zhì)E、在酸堿溶液中均穩(wěn)定59.H1受體拮抗劑臨床用于抗過(guò)敏，H2受體拮抗劑用作（）。60.維生素C結(jié)構(gòu)中含有（）個(gè)碳原子。A、3B、4C、5D、6E、761.下列藥物中屬于驅(qū)腸蟲(chóng)藥的是（）A、阿苯達(dá)唑B、左旋咪唑C、奎寧D、青蒿素E、吡喹酮62.屬于抑制病毒復(fù)制初始時(shí)期的藥物是（）A、奧司他韋B、阿糖腺苷C、阿昔洛韋D、利巴韋林E、齊多夫定63.下列降血糖藥中伏格列波糖屬于（）A、胰島素類B、葡萄糖苷酶抑制劑C、胰島素增敏劑D、磺酰脲類降血糖藥E、雙胍類口服降血糖藥64.奎尼丁在稀硫酸中可產(chǎn)生藍(lán)色熒光，并可產(chǎn)生典型的（）。65.下列哪些藥物常用于治療胃腸道潰瘍A、H1受體拮抗劑B、質(zhì)子泵抑制劑C、膽堿受體拮抗劑D、H2受體拮抗劑E、胃黏膜保護(hù)藥66.抗過(guò)敏藥物主要類別有：（1）（）；(2)過(guò)敏介質(zhì)釋放抑制劑；(3)白三烯拮抗劑；（4）緩激肽拮抗劑。67.分子中含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化,具有興奮中樞α2受體，擴(kuò)血管作用的藥物是A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明68.鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是：A、溶于水、乙醇或氯仿B、含有易氧化的吩噻嗪母環(huán)C、遇硝酸后顯紅色D、與三氯化鐵試液作用，顯蘭紫色E、在強(qiáng)烈日光照射下，發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng)69.按照結(jié)構(gòu)類型的分類，H1受體拮抗劑包括（）、哌啶類、丙胺類、乙二胺類、哌嗪類、三環(huán)類。70.β內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制為抑制（）71.氨基糖苷類抗生素的作用機(jī)制為抑制（）72.他莫昔芬活性形式為順式。73.乙酰氨基酚的化學(xué)名為A、4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1，2苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物B、2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯乙酸C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸D、1-（4-氯苯甲?；?2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸E、N-（4-羥苯基）-乙酰胺74.需要避光保存的藥物有A、卡馬西平B、氟哌啶醇C、氯普噻噸（泰爾登）D、奮乃靜E、丙戊酸鈉75.質(zhì)子泵抑制劑76.下列哪些藥物屬于阿司匹林前藥A、阿司匹林B、賴氨匹林C、貝諾酯D、對(duì)乙酰氨基酚E、二氯芬酸鈉77.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中含有（）A、喹啉羧酸及環(huán)丙基B、苯磺酰胺及異惡唑環(huán)C、有嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1個(gè)氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪環(huán)78.下列抗結(jié)核藥物中具有耳毒性的是（）A、吡嗪酰胺B、乙胺丁醇C、硫酸鏈霉素D、利福噴汀E、異煙肼79.鹽酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起變質(zhì)，其pH往往（）。80.齊多夫定在糖的3位具有（）基團(tuán)。81.β內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制，主要是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成中的A、N乙酰胞壁酸B、黏肽C、N乙酰葡萄糖胺D、黏肽轉(zhuǎn)肽酶E、轉(zhuǎn)肽酶酸82.普萘洛爾不具有下述哪項(xiàng)藥理作用A、阻斷心臟β1受體及支氣管β2受體B、生物利用度低C、抑制腎素釋放D、膜穩(wěn)定作用E、內(nèi)在擬交感作用83.下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑A、氨芐西林B、氨曲南C、羅紅霉素D、克拉維酸鉀E、阿莫西林84.根據(jù)電子等排原理，在嘧啶環(huán)的（）位，將氫原子置換成了氟原子，得到了氟尿嘧啶A、5號(hào)B、4號(hào)C、3號(hào)D、2號(hào)E、1號(hào)85.四環(huán)素不包括A、金霉素B、土霉素C、阿奇霉素D、多西環(huán)素E、氯霉素86.藥物代謝反應(yīng)中第Ⅱ相為（）反應(yīng)。87.下列藥物中，能選擇性激動(dòng)α-受體的藥物是A、腎上腺素B、可樂(lè)定C、沙丁胺醇D、乙酰膽堿E、泮庫(kù)溴銨88.水楊酸進(jìn)行前體藥物結(jié)構(gòu)修飾的方法是A、對(duì)羧基進(jìn)行?；疊、成鹽修飾C、進(jìn)行酯化D、對(duì)酚羥基進(jìn)行?；疎、酚羥基醚化89.下列藥物中可以口服給藥的是A、琥乙紅霉素B、阿米卡星C、頭孢克洛D、阿莫西林E、頭孢噻肟90.舒林酸為前體藥物，它在體內(nèi)代謝生成（）化合物而發(fā)揮藥效。卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:D3.正確答案:由微生物產(chǎn)生的具有抗腫瘤活性的化學(xué)物質(zhì)，大多直接作用于DNA或嵌入DNA，干擾其模板的功能，為細(xì)胞周期特異性藥物。4.正確答案:A,C,D,E5.正確答案:嗎丁啉多巴胺6.正確答案:A7.正確答案:D8.正確答案:D9.正確答案:腎上腺素能拮抗劑10.正確答案:C11.正確答案:丙米嗪12.正確答案:D13.正確答案:A,B,C,D14.正確答案:是指能在體內(nèi)釋放外源性NO分子的藥物。NO又稱血管內(nèi)皮舒張因子（EDRF），它是一種活性很強(qiáng)的氣體小分子，能有效地?cái)U(kuò)張血管降低血壓。NO供體藥物是臨床上治療心絞痛的主要藥物。15.正確答案:錯(cuò)誤16.正確答案:水楊酸酸酐17.正確答案:E18.正確答案:錯(cuò)誤19.正確答案:C20.正確答案:A,B,C,E21.正確答案:C,D,E22.正確答案:正確23.正確答案:C24.正確答案:未解離的巴比妥類藥物分子較其離子易于透過(guò)細(xì)胞膜而發(fā)揮作用。巴比妥酸和一取代巴比妥酸的PKa值較小，酸性較強(qiáng)，在生理pH時(shí)，幾乎全部解離，均無(wú)療效。如5位上引入兩個(gè)基團(tuán)，生成的5，5位雙取代物，則酸性大大降低，在生理pH時(shí)，未解離的藥物分子比例較大，這些分子能透過(guò)血腦屏障，進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)而發(fā)揮作用。25.正確答案:錯(cuò)誤26.正確答案:D27.正確答案:A28.正確答案:B,C,D29.正確答案:A30.正確答案:C31.正確答案:C32.正確答案:錯(cuò)誤33.正確答案:B34.正確答案:D35.正確答案:A36.正確答案:酯鍵37.正確答案:C38.正確答案:A,B,C,D39.正確答案:脂肪氮芥的氮原子的堿性比較強(qiáng)，其對(duì)生物大分子的烷化歷程是雙分子親核取代反應(yīng)（SN2）。脂肪氮芥屬于強(qiáng)烷化劑，抗腫瘤活性強(qiáng)，但毒性也較大。芳香氮芥中氮原子上的孤對(duì)電子和苯環(huán)產(chǎn)生共軛作用，減弱了氮原子的堿性，其作用機(jī)制也發(fā)生了改變，其烷化歷程為單分子親核取代反應(yīng)（SN1）。和脂肪氮芥相比，芳香氮芥的氮原子堿性較弱，烷基化能力也比較低，因此抗腫瘤活性比脂肪氮芥弱，毒性也比脂肪氮芥低。40.正確答案:一類具有五元脂環(huán)帶二個(gè)側(cè)鏈（上鏈7個(gè)碳原子，下鏈為8個(gè)碳原子）的20碳的酸，是內(nèi)源性的活性物質(zhì)，具有多種生理功能。41.正確答案:正確42.正確答案:硫43.正確答案:B44.正確答案:季銨鹽45.正確答案:A,B,C,D46.正確答案:B47.正確答案:B48.正確答案:D49.正確答案:C,E50.正確答案:B51.正確答案:D52.正確答案:D53.正確答案:B54.正確答案:正確55.正確答案:C56.正確答案:A,B,C,D57.正確答案:B,C,D,E58.正確答案:E59.正確答案:抗?jié)?0.正確答案:D61.正確答案:A,B62.正確答案:A63.正確答案:B64.正確答案:綠奎寧反應(yīng)65.正確答案:B,C,D,E66.正確答案:H1受體拮抗劑67.正確答案:C68.正確答案:D69.正確答案:氨基醚類70.正確答案:黏肽轉(zhuǎn)肽酶71.正確答案:蛋白質(zhì)合成72.正確答案:正確73.正確答案:D74.正確答案:B,C,D75.正確答案:質(zhì)子泵即H/K-ATP酶，該酶存在于胃壁細(xì)胞表面，含.有一個(gè)大的a亞基和一個(gè)較小的β亞基。該酶可通過(guò)K與H的交換，生成胃酸。質(zhì)子泵抑制劑是一個(gè)酶抑制劑，可以抑制胃酸的分泌，用于潰瘍病的治療。76.正確答案:B,C77.正確答案:A78.正確答案:C79.正確答案:降低80.正確答案:疊氮81.正確答案:D82.正確答案:E83.正確答案:A84.正確答案:A85.正確答案:C,E86.正確答案:結(jié)合87.正確答案:B88.正確答案:B,C,D89.正確答案:A,B,C90.正確答案:甲硫基卷II一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.鈣通道阻滯劑2.唑吡坦的主要臨床用途是A、抗癲癇B、抗精神病C、鎮(zhèn)靜催眠D、抗抑郁E、鎮(zhèn)痛3.第二代磺酰脲類降血糖藥在體內(nèi)主要代方式為（）。4.甾體激素5α-系和5β系屬于構(gòu)象異構(gòu)。5.β受體阻斷劑禁用于A、支氣管哮喘B、嚴(yán)重心功能不全C、竇性心動(dòng)過(guò)緩D、重度房室傳導(dǎo)阻滯E、甲狀腺功能亢進(jìn)6.下列降糖藥屬于雙胍類胰島素增敏劑的是（）A、甲苯磺丁脲B、曲格列酮C、二甲雙胍D、阿卡波糖E、瑞格列奈7.（）屬于甾類非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑，現(xiàn)已取代氯筒箭毒堿作為大手術(shù)輔助藥的首選藥物。8.下列哪些位置屬于半合成青霉素A、青霉素GB、苯唑西林C、阿莫西林D、非奈西林E、青霉素V9.受體阻滯劑類抗心律失常藥A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸維拉帕米C、鹽酸美西律D、鹽酸胺碘酮E、鹽酸普魯卡因胺10.藥典規(guī)定檢查乙酰水楊酸中碳酸鈉不溶物,是檢查A、游離水楊酸B、苯酚C、水楊酸苯酯D、乙酰苯酯E、乙酰水楊酸苯酯11.從化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，喹諾酮類藥物可以分為A、萘啶酸類B、噌啉羧酸類C、吡啶并嘧啶羧酸D、喹啉羧酸類E、苯并咪唑類12.筒述鈣通道阻滯劑的概念及其分類。13.下列（）動(dòng)物源性胰島素與人胰島素結(jié)構(gòu)只有一個(gè)氨基酸不同。A、牛B、雞C、狗D、羊E、豬14.抗生素15.關(guān)于雷尼替丁描述正確的是A、為H2受體拮抗劑B、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)C、用于治療過(guò)敏性疾病D、本身為無(wú)活性的前藥，經(jīng)H+催化重排為活性物質(zhì)E、結(jié)構(gòu)中氰基胍片段16.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸維拉帕米C、鹽酸美西律D、鹽酸胺碘酮E、鹽酸普魯卡因胺17.抗精神病藥按結(jié)構(gòu)分為（）、噻噸類、丁酰苯類、苯酰胺類等。18.不屬于苯二氮卓類的鎮(zhèn)靜催眠藥物是A、丁螺環(huán)酮B、三唑侖C、奧沙西泮D、唑吡坦E、佐匹克隆19.根據(jù)臨床應(yīng)用，心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類A、降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B、抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥C、降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥D、降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥E、抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素20.中國(guó)藥典規(guī)定，鹽酸嗎啡水溶液，加碳酸氫鈉及碘液，加乙醚振搖提取，靜置分層，乙醚層不得顯紅色，水層不得顯綠色。此試驗(yàn)用于檢查嗎啡中可能含有的哪種雜質(zhì)A、偽嗎啡B、阿撲嗎啡C、可待因D、N-氧化嗎啡E、去甲嗎啡21.下列敘述與鹽酸苯海索符合的是A、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和哌啶環(huán)B、有一個(gè)手性碳原子，左旋體作用強(qiáng)C、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有環(huán)戊基和羥基D、溶于乙醇后加氫氧化鈉呈堿性，析出沉淀E、臨床用作抗震顫麻痹藥22.炔孕酮去掉19角甲基得到的藥物是（）A、黃體酮B、左炔諾孕酮C、炔諾酮D、米非司酮E、炔雌醇23.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類合成鎮(zhèn)痛藥有A、氨基酮類B、苯基哌啶類C、苯乙酰胺類D、嗎啡喃類E、苯嗎喃類24.下列哪個(gè)抗代謝物是胞嘧啶的衍生物A、巰嘌呤B、巰鳥(niǎo)嘌呤C、甲氨蝶呤D、氟尿嘧啶E、阿糖胞苷25.生物烷化劑與體內(nèi)生物大分子的結(jié)合方式是A、偶極與偶極B、離子鍵C、氫鍵D、共價(jià)鍵E、范德華力26.臨床上應(yīng)用的第一個(gè)β－內(nèi)酰胺酶抑制劑是A、酮康唑B、克拉維酸C、頭孢克羅D、多西環(huán)素E、以上都不對(duì)27.下列藥物屬于抗病毒的是（）A、特比萘芬B、阿糖胞苷C、阿昔洛韋D、利巴韋林E、金剛烷胺28.半合成β-內(nèi)酰胺類藥物中，基本原料是A、5-APAB、6-APAC、7-ACAD、7-ADCAE、7-ABA29.多烯類抗真菌抗生素的作用機(jī)制為（）A、干擾真菌細(xì)胞壁合成B、損傷真菌細(xì)胞膜C、抑制真菌蛋白質(zhì)合成D、抑制真菌核酸合成E、增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能30.作用于交感神經(jīng)末梢，具有抗高血壓作用的藥物是A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明31.下列哪個(gè)藥物屬于抗結(jié)核病藥？A、兩性霉素BB、放線菌素DC、鏈霉素D、青蒿素E、金剛烷胺32.下列屬于非經(jīng)典的β內(nèi)酰胺類抗生素的是A、氧青酶烷B、苯唑西林鈉C、頭霉素CD、頭孢氨芐E、阿莫西林33.下列抗腫瘤藥物中，結(jié)構(gòu)中具備有氯乙基片段的是A、鹽酸氮芥B、氟尿嘧啶C、卡莫司汀D、塞替派E、紫杉醇34.下列哪一個(gè)藥物結(jié)構(gòu)中沒(méi)有炔基？A、炔雌醇B、炔諾酮C、左炔諾孕酮D、黃體酮E、米非司酮35.下列哪個(gè)藥物不屬于抗腫瘤的植物有效成分A、喜樹(shù)堿B、長(zhǎng)春堿C、紫杉醇D、放線菌素DE、長(zhǎng)春新堿36.下列藥物屬于核苷類干擾病毒核酸復(fù)制的藥物是（）A、奧司他韋B、利巴韋林C、阿糖腺苷D、阿昔洛韋E、齊多夫定37.下列化合物中，哪個(gè)屬于人工合成的M受體拮抗劑A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、溴丙胺太林38.下列對(duì)青霉素構(gòu)效關(guān)系的描述，正確的有A、6位甲基化或甲氧基取代，活性降低B、四元環(huán)駢合五元環(huán)是活性必需基團(tuán)C、3位兩個(gè)甲基為活性非必須基團(tuán)D、2、5、6三個(gè)位置的手性中心為活性必需基團(tuán)E、2位羧基為活性必需基團(tuán)39.1，2苯并噻嗪類非甾體抗炎藥具有（）結(jié)構(gòu)40.下列關(guān)于維生素C的性質(zhì)正確的是（）A、制劑變色是由于貯存不當(dāng)，產(chǎn)生糠醛的緣故B、具有旋光性，藥用L（+）C、具水解性D、具有較強(qiáng)的還原性E、顯酸性41.具有硫氮卓結(jié)構(gòu)的治療心絞痛藥A、鹽酸地爾硫卓B、硝苯地平C、鹽酸普萘洛爾D、硝酸異山梨醇酯E、鹽酸特拉哌唑嗪42.（）為感受弱光的視色素，維持弱光下視覺(jué)。A、視蛋白B、視黃酸C、異維生素A酸D、視紫紅質(zhì)E、維胺酸43.克拉維酸對(duì)下列哪些抗菌藥物可以起增效作用：A、克拉霉素B、土霉素C、阿莫西林D、頭孢羥氨芐E、阿米卡星44.下列屬于甾體結(jié)構(gòu)的強(qiáng)心藥物是A、地高辛B、氨力農(nóng)C、米力農(nóng)D、多巴酚丁胺E、匹莫苯45.撲熱息痛易溶于氯仿中46.下列利尿藥結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基的有（）A、氫氧噻嗪B、螺內(nèi)酯C、阿米洛利D、乙酰唑胺E、呋塞米47.下列有關(guān)巰嘌呤描述正確的是A、為二氫葉酸還原酶抑制劑B、臨床可用于治療急性白血病C、為前體藥物D、為抗代謝抗腫瘤藥E、為烷化劑抗腫瘤藥48.溴新斯的明屬于A、膽堿受體激動(dòng)劑B、乙酰膽堿酯酶抑制劑C、M受體拮抗劑D、N受體拮抗劑E、M受體激動(dòng)劑49.影響巴比妥類藥物作用強(qiáng)弱和快慢的因素有A、5取代基碳的數(shù)目B、脂溶性C、5位取代基的氧化性質(zhì)D、pKaE、酰胺氮上是否含烴基取代50.布洛芬在臨床上的作用是A、中樞興奮B、利尿C、降壓D、消炎、鎮(zhèn)痛、解熱E、抗病毒51.雙氯酚酸鈉通過(guò)抑制（）、5-LOX和AA的釋放及再攝取，顯示很強(qiáng)的抗炎鎮(zhèn)痛作用和解熱作用。52.耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為酰胺側(cè)鏈上的α-碳上含有（）基團(tuán)。A、較大的空間位阻基團(tuán)B、親水性C、吸電子D、含有NH2基團(tuán)E、較小空間位阻53.抗微生物藥物54.解熱鎮(zhèn)痛藥消除的是銳痛。55.第四代喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)特征是（）A、1位乙基B、6位氟原子C、7位哌嗪基D、8位甲氧基E、3位羧基56.從procaine的結(jié)構(gòu)分析其化學(xué)穩(wěn)定性，說(shuō)明配制注射液時(shí)的注意事項(xiàng)及藥典規(guī)定雜質(zhì)檢查的原因。57.第三代喹諾酮類抗菌藥的抗菌譜是（）A、部分革蘭陰性菌B、革蘭陰性菌C、革蘭陽(yáng)性菌/革蘭陰性菌D、病毒E、真菌58.第二相生物轉(zhuǎn)化包括哪些反應(yīng)，簡(jiǎn)單介紹其作用59.以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符A、具退熱作用B、遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸C、極易溶解于水D、具有抗炎作用E、有抗血栓形成作用60.對(duì)氨基水楊酸與異煙肼同服是因?yàn)闇p少異煙肼的（）化。61.具三環(huán)結(jié)構(gòu)的抗精神失常藥有A、氯丙嗪B、匹莫齊特C、洛沙平D、丙咪嗪E、地昔帕明62.嗎啡遇三氯化鐵顯藍(lán)色，這是因?yàn)閱岱冉Y(jié)構(gòu)中含有哪種功能基A、酚羥基B、醇羥基C、叔胺基因D、雙鍵E、醚鍵63.鹽酸普蔡洛爾成品中的主要雜質(zhì)萘酚，常用哪種方法檢查A、三氯化鐵B、硝酸銀C、甲醛硫酸D、對(duì)重氮苯磺酸鹽E、水合茚三酮64.對(duì)乙酰氨基酚的穩(wěn)定pH是A、2B、5C、6D、7E、865.α-葡萄糖苷酶抑制劑最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（）反應(yīng)。66.下列抗生素中不具有抗結(jié)核作用的是（）A、鏈霉素B、卡那霉素C、克拉維酸D、利氟噴丁E、環(huán)絲氨酸67.放線菌素D屬于（）類抗生素，抑制RNA的合成而具有抗腫瘤活性。68.關(guān)于地爾硫卓說(shuō)法正確的是A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對(duì)冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性69.從乙酰膽堿結(jié)構(gòu)出發(fā)進(jìn)行改造，獲得的膽堿酯類M受體激動(dòng)劑有A、卡巴膽堿B、咖啡堿C、毛果蕓香堿D、毒扁豆堿E、氯貝膽堿70.口服吸收慢，起效慢，半衰期長(zhǎng)，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是：A、甲基多巴B、氯沙坦C、利多卡因D、鹽酸胺碘酮E、硝苯地平71.藥物分子中有一個(gè)以上醚基，通常只有（）個(gè)醚基發(fā)生O脫烷基化反應(yīng)72.關(guān)于卡托普利說(shuō)法正確的是A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對(duì)冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性73.下列屬于喹諾酮類藥物的毒性為（）A、過(guò)敏反應(yīng)B、與金屬離子絡(luò)合C、光毒性D、藥物相互反應(yīng)（與P450）E、有少數(shù)藥物還有中樞毒性（與GABA受體結(jié)合）、胃腸道反應(yīng)和心臟毒性74.下列哪個(gè)藥物分子中含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化；興奮中樞受體，擴(kuò)血管A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明75.普魯卡因隨pH升高，越穩(wěn)定。76.下列環(huán)氧酶抑制劑種，哪個(gè)對(duì)胃腸道的副作用較小A、布洛芬B、雙氯酚酸鈉C、塞利西布D、酮洛芬E、萘普生77.()的過(guò)多分泌是引起消化性潰瘍的主要原因之一。78.下列關(guān)于鹽酸二甲雙胍的描述不正確的是（）A、其游離堿呈弱堿性，鹽酸鹽水溶液呈近中性B、水溶液加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液，3分鐘內(nèi)溶液呈紅色C、是肥胖伴胰島素抵抗的II型糖尿病人的首選藥D、很少在肝臟代謝，幾乎全部以原形由尿排出E、易發(fā)生乳酸性酸中毒79.鹽酸維拉帕米的體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物是A、NC去烷基化合物B、O-去甲基化合物C、NC去乙基化合物D、NC去甲基化合物E、S-氧化80.藥物代謝81.下列敘述與利福平性質(zhì)不符的是（）A、為半合成的抗生素B、易被硝酸氧化C、對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)有顯著的損害D、與異煙肼、乙胺丁醇合用有協(xié)同作用E、遇光易變質(zhì)82.卡托普利結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)R構(gòu)型的手性碳原子。83.前藥設(shè)計(jì)的目的和應(yīng)用？84.在氨基酸的結(jié)合反應(yīng)中以（）最為常見(jiàn)。A、甘氨酸B、精氨酸C、苯丙氨酸D、谷氨酸E、纈氨酸85.H1受體拮抗劑與組胺分子競(jìng)爭(zhēng)而產(chǎn)生作用，僅是一種功能上的競(jìng)爭(zhēng)，不是完全相同的（）上的競(jìng)爭(zhēng)。86.甲基多巴A、是中等偏強(qiáng)的降壓藥B、有抑制心肌傳導(dǎo)作用C、用于治療高血脂癥D、適用于輕、中度高血壓，與受體阻滯劑和利尿劑合用更好E、是新型的非兒茶酚胺類強(qiáng)心藥87.西咪替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是A、阻斷H1受體B、阻斷H2受體C、保護(hù)胃粘膜D、阻斷M膽堿受體E、阻斷促胃泌素受體88.阿司匹林作用于前列腺素合成酶89.結(jié)構(gòu)中有14元內(nèi)酯環(huán)的藥物是A、羅紅霉素B、阿奇霉素C、螺旋霉素D、琥乙紅霉素E、紅霉素90.鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)為A、一個(gè)氮原子的堿性中心B、苯環(huán)C、苯并咪唑環(huán)D、萘環(huán)E、哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:鈣通道阻滯劑是一類能在通道水平上選擇性地阻滯經(jīng)細(xì)胞膜上鈣離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)濃度，使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑肌松弛的藥物。鈣通道阻滯劑有選擇性和非選擇性兩大類。2.正確答案:C3.正確答案:脂環(huán)的氧化4.正確答案:錯(cuò)誤5.正確答案:A,B,C,D6.正確答案:C7.正確答案:泮庫(kù)溴銨8.正確答案:B,C,D9.正確答案:A10.正確答案:C,D,E11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:鈣通道阻滯劑是一類能在通道水平上選擇性地阻滯Ca2+經(jīng)細(xì)胞膜上鈣離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度，使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑肌松弛的藥物。根據(jù)WTO對(duì)鈣通道阻滯劑的劃分，鈣通道阻滯劑可分為兩大類:一、選擇性鈣通道阻滯劑，包括:1.苯烷胺類，如Verapamil。2.二氫吡啶類，如Nifedipine。3.苯并硫氮卓類，如Diltiazem。二、非選擇性鈣通道阻滯劑，包括:4.氟桂利嗪類，如Cinnarizine。5.普尼拉明類，如Prenvlamine。13.正確答案:E14.正確答案:微生物的次級(jí)代謝產(chǎn)物或合成類似物，在小劑量的情況下就能對(duì)各種病原微生物有抑制或殺滅作用，而對(duì)宿主不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的毒副作用。15.正確答案:A,B16.正確答案:D17.正確答案:吩噻嗪類18.正確答案:A,D,E19.正確答案:C20.正確答案:B21.正確答案:A,B,D,E22.正確答案:C23.正確答案:A,B,D,E24.正確答案:E25.正確答案:D26.正確答案:B27.正確答案:B,C,D,E28.正確答案:B,C,D29.正確答案:B30.正確答案:A31.正確答案:C32.正確答案:A33.正確答案:A,C34.正確答案:D35.正確答案:D36.正確答案:C,D37.正確答案:E38.正確答案:A,B,C,D,E39.正確答案:烯醇式40.正確答案:A,B,C,D,E41.正確答案:A42.正確答案:D43.正確答案:C,D44.正確答案:A45.正確答案:錯(cuò)誤46.正確答案:A,D,E47.正確答案:B,D48.正確答案:B49.正確答案:A,B,D,E50.正確答案:D51.正確答案:COX52.正確答案:A53.正確答案:能抑制或殺滅病原微生物的藥物，包括合成抗菌藥、抗病毒藥、抗生素等。54.正確答案:錯(cuò)誤55.正確答案:D56.正確答案:Procaine的化學(xué)穩(wěn)定性較低，原因有二。其一，結(jié)構(gòu)中含有酯基，易被水解失活，酸、堿和體內(nèi)酯酶均能促使其水解，溫度升高也加速水解。其二，結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，易被氧化變色，PH即溫度升高、紫外線、氧、重金屬離子等均可加速氧化。所以注射劑制備中要控制到穩(wěn)定的PH范圍3.5～5.0，低溫滅菌（100℃，30min）通入惰性氣體，加入抗氧劑及金屬離子掩蔽劑等穩(wěn)定劑。Procaine水解生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，所以中國(guó)藥典規(guī)定要檢查對(duì)氨基苯甲酸的含量。57.正確答案:C58.正確答案:略59.正確答案:C60.正確答案:乙酰61.正確答案:A,C,D,E62.正確答案:A63.正確答案:D64.正確答案:C65.正確答案:胃腸道66.正確答案:C67.正確答案:多肽68.正確答案:C69.正確答案:A,E70.正確答案:D71.正確答案:172.正確答案:A73.正確答案:B,C,D,E74.正確答案:C75.正確答案:錯(cuò)誤76.正確答案:E77.正確答案:胃酸78.正確答案:A,E79.正確答案:A,B,D80.正確答案:在酶的作用下，將藥物轉(zhuǎn)變成極性分子，在通過(guò)人體的正常系統(tǒng)排出體外。81.正確答案:C82.正確答案:錯(cuò)誤83.正確答案:提高生物利用度和生物膜通透性；提高藥物靶向性；延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間；改善藥物的水溶性、穩(wěn)定性、克服不良?xì)馕痘蚶砘再|(zhì)以適應(yīng)制劑的需要。84.正確答案:A85.正確答案:受點(diǎn)86.正確答案:A87.正確答案:B88.正確答案:正確89.正確答案:C,D,E90.正確答案:A,B,E卷III一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.頭孢藥物共分為（）代2.抗?jié)兯幐鶕?jù)作用機(jī)制可分為中和過(guò)量胃酸的抗酸藥，抑制胃酸分泌的（），加強(qiáng)胃粘膜抵抗力的粘膜保護(hù)藥和抗幽門螺旋桿菌感染的藥物3.吡唑酮類非甾體抗炎藥的酸性和4位H有關(guān)。4.下列關(guān)于苯乙醇胺類擬腎上腺素藥物構(gòu)效關(guān)系，描述錯(cuò)誤的是A、β-苯乙胺的基本結(jié)構(gòu)B、N上取代基對(duì)α、β受體有顯著影響，取代基增大，β受體效應(yīng)增強(qiáng)C、β-碳上通常帶有羥基，其絕對(duì)構(gòu)型以R-構(gòu)型為活性異構(gòu)體D、連接鏈以四個(gè)原子的長(zhǎng)度為最佳，縮短或延長(zhǎng)作用降低E、α-碳上帶有一個(gè)甲基，中樞興奮作用增強(qiáng)5.所有藥物都要經(jīng)過(guò)Ⅰ、Ⅱ相。6.（）環(huán)為硝苯地平發(fā)揮療效所必需，當(dāng)變成吡啶環(huán)或六氫吡啶環(huán)其活性消失。7.用于心血管系統(tǒng)疾病的藥物有A、降血脂藥B、強(qiáng)心藥C、解痙藥D、抗組胺藥E、抗高血壓藥8.齊多夫定臨床上屬于哪一類藥物？A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗瘧E、抗結(jié)核9.下列哪一個(gè)藥物中沒(méi)有孕甾烷結(jié)構(gòu)？A、黃體酮B、炔諾酮C、氫化可的松D、地塞米松E、醛固酮10.喹諾酮類抗菌藥的結(jié)構(gòu)類型包括（）A、萘啶羧酸類B、吡唑酮類C、吲哚乙酸類D、吡啶并嘧啶羧酸類E、喹啉羧酸類11.具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素是A、舒巴坦鈉B、克拉維酸C、氨曲南D、克拉霉素E、亞胺培南12.天然腎上腺素受體激動(dòng)劑的β-碳均為S型。13.巴比妥類藥物在碳酸鈉溶液中與硝酸銀試液反應(yīng)產(chǎn)生的白色沉淀可溶于（）或氨試液溶液。14.下列藥物屬于半合成抗結(jié)核抗生素的是（）A、氟哌酸B、利福霉素BC、甲氧芐啶D、兩性霉素BE、利福噴汀15.下列敘述中與鹽酸乙胺丁醇特點(diǎn)相符的是（）A、結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子，有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體B、臨床上以右旋體供藥用C、在氫氧化鈉溶液中與硫酸試液反應(yīng)，生成深藍(lán)色絡(luò)合物D、主要用于深部真菌感染的治療E、主要用于治療各型肺結(jié)核與肺外結(jié)核16.利福平結(jié)構(gòu)中含有腙基。17.抗血小板藥A、普羅帕酮B、美托洛爾C、雙嘧達(dá)莫D、阿司匹林E、依那普利18.嘧啶拮抗物以（）抗腫瘤作用最好19.利多卡因性質(zhì)比較穩(wěn)定是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中含有（），且該鍵旁有兩個(gè)甲基，存在空間位阻的緣故。20.復(fù)方新諾明是復(fù)方制劑，它是由（）組成的。A、磺胺醋酰與甲氧芐啶B、磺胺嘧啶與甲氧芐啶C、磺胺甲f唑與甲氧芐啶D、磺胺噻唑與甲氧芐啶E、對(duì)氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶21.下列屬于天然激素的是（）A、雌二醇B、炔雌醇C、黃體酮D、可的松E、丙酸睪酮22.Ⅱ相代謝中具有重要解毒作用的是（）。A、乙酰化反應(yīng)B、氨基酸結(jié)合C、葡萄糖醛酸結(jié)合D、谷胱甘肽結(jié)合E、硫酸結(jié)合23.青蒿素結(jié)構(gòu)式中含有（）A、硫醚B、咪唑并噻唑結(jié)構(gòu)C、喹啉結(jié)構(gòu)D、苯甲酰基結(jié)構(gòu)E、過(guò)氧基結(jié)構(gòu)24.禁用于青光眼的藥物是A、阿托品B、毒扁豆堿C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、卡巴膽堿25.屬于長(zhǎng)效受體阻滯劑的是A、納多洛爾B、普萘洛爾C、阿替洛爾D、艾司洛爾E、氟司洛爾26.阿苯達(dá)唑化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于（）類驅(qū)腸蟲(chóng)藥A、哌嗪B、咪唑C、嘧啶D、三萜E、酚27.適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物是A、對(duì)乙酰氨基酚B、布洛芬C、前兩者都是D、前兩者都不是E、醛固酮28.下列利尿藥中具有甾體結(jié)構(gòu)的是（）A、氯噻酮B、螺內(nèi)酯C、呋塞米D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺29.乙?；磻?yīng)一般結(jié)合在（）基團(tuán)上。A、酮基B、巰基C、硝基D、醚鍵E、伯氨基30.下列屬于選擇性β1受體阻滯劑的是A、普萘洛爾B、美托洛爾C、拉貝洛爾D、吲哚洛爾E、卡維地洛31.臨床上用于治療巨幼紅細(xì)胞貧血的維生素是（）A、維生素CB、硫酸亞鐵C、葉酸D、維生素EE、維生素A32.以下哪些與鹽酸溴己新相符A、與三氯化鐵試液呈藍(lán)色B、化學(xué)名為N-甲基-N-環(huán)己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺鹽酸鹽C、具有重氮化耦聯(lián)反應(yīng)D、化學(xué)名為4-[[(2-氨基-3,5-二溴苯基）-甲基]氨基]環(huán)己醇鹽酸鹽E、臨床用作鎮(zhèn)咳藥33.下列藥物中具有解熱、消炎、鎮(zhèn)痛作用的是A、依他尼酸B、對(duì)氨基水楊酸C、抗壞血酸D、雙氯芬酸鈉E、克拉維酸34.下列抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的是（）A、諾氟沙星B、鹽酸環(huán)丙沙星C、氧氟沙星D、磺胺甲惡唑E、甲氧芐啶35.環(huán)磷酰胺作為烷化劑的結(jié)構(gòu)特征是A、N,N-(β-氯乙基)B、氧氮磷六環(huán)C、胺D、環(huán)上的磷氧代E、N,N-(β-氯乙基)胺36.抗結(jié)核藥物異煙肼是采用（）方式發(fā)現(xiàn)的A、隨機(jī)篩選B、組合化學(xué)C、對(duì)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造D、基于生物化學(xué)過(guò)程E、藥物合成中間體37.第一個(gè)可以口服的ACEI的代表藥物是（）38.1-（3-巰基-2-甲基-1-氧化丙基）-L-脯氨酸A、氯貝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛爾E、美托洛爾39.硝苯地平遇光極不穩(wěn)定,易發(fā)生光學(xué)歧化作用40.關(guān)于喹諾酮類藥物的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是A、N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羥乙基中，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、N-1位若為脂環(huán)烴取代時(shí)，在環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、1(或2)-甲基環(huán)丙基中，其抗菌作用最好的取代基為環(huán)丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C、8位上的取代基可以為H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟為最佳，若為甲基、乙基、甲氧基和乙氧基時(shí)，其對(duì)活性貢獻(xiàn)的順序?yàn)榧谆綡＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D、在1位和8位間成環(huán)狀化合物時(shí)，產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體，以(S)異構(gòu)體作用最強(qiáng)E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代41.常用的Ia類廣譜抗心律失常藥，從金雞納樹(shù)皮中分離提取得到的代表藥有（），本品的硫酸鹽在稀水溶液中能產(chǎn)生（）色熒光。42.毒扁豆堿的主要用途是A、青光眼B、重癥肌無(wú)力C、腹氣脹D、手術(shù)后尿潴留E、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速43.布洛芬體內(nèi)代謝的主要途徑是A、氧化B、去烴基C、結(jié)合D、脫羧E、水解44.下列屬于唑類抗真菌藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征是（）A、含有2或3個(gè)氮原子的一個(gè)五元芳香環(huán)B、通過(guò)N1連接一個(gè)側(cè)鏈C、側(cè)鏈上至少有一個(gè)芳香環(huán)D、芳香環(huán)上一般有鹵素E、含有內(nèi)酯45.下列關(guān)于Losartan描述正確的是A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對(duì)冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具活性46.吡喹酮結(jié)構(gòu)式中含有（）個(gè)酰胺鍵。A、1B、2C、3D、4E、547.地西泮的4、5位在酸性情況下開(kāi)環(huán)，在堿性情況下閉環(huán)。48.烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、亞硝基脲類D、磺酸酯類E、硝基咪唑類49.在苯二氮卓類地西泮的代謝研究中發(fā)現(xiàn)了（）、勞拉西泮等鎮(zhèn)靜催眠藥。50.藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項(xiàng)雜質(zhì)A、水楊酸B、苯酚C、水楊酸苯酯D、乙酰苯酯E、乙酰水楊酸苯酯51.若兩個(gè)芳環(huán)上取代基不同時(shí)，一般是電子云較豐富的芳環(huán)易被氧化。52.諾氟沙星結(jié)構(gòu)中含有（）A、喹啉羧酸及環(huán)丙基B、苯磺酰胺及異惡唑環(huán)C、有嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1個(gè)氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪環(huán)53.對(duì)于炎癥的治療主要有兩大類藥物，一類是甾體抗炎藥，另一類是（）54.為什么質(zhì)子泵抑制劑抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，選擇性好?55.為使青霉素長(zhǎng)效，可用以下方法A、側(cè)鏈有吸電基B、側(cè)鏈有空間位阻大的基團(tuán)C、側(cè)鏈中有―NH2D、2位羥基成酯E、與舒巴坦合用56.水解產(chǎn)物可進(jìn)行重氮化-偶合反應(yīng)的藥物是A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、水楊酸57.通常前藥設(shè)計(jì)不用于A、增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布B、將易變結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu)，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性C、消除不適宜的制劑性質(zhì)D、改變藥物的作用靶點(diǎn)E、在體內(nèi)逐漸分解釋放出原藥，延長(zhǎng)作用時(shí)間58.吡羅昔康屬于下列哪種藥物A、抗?jié)兯嶣、止吐藥C、促動(dòng)力藥D、鎮(zhèn)痛藥E、非甾類抗炎藥59.與中樞興奮藥8-氯茶堿結(jié)合成鹽，即為乘暈寧的H1-受體拮抗劑是A、苯海拉明B、曲吡那敏C、氯苯那敏D、苯海索E、氯雷他定60.利福類抗生素結(jié)構(gòu)特征屬于大環(huán)()類。61.下列藥物屬于第一代磺酰脲類降血糖藥的是（）A、格列本脲B、格列美脲C、格列喹酮D、瑞格列奈E、甲苯磺丁脲62.從雙氯芬酸鈉合成工藝的研究結(jié)果分析藥物合成工藝的進(jìn)展應(yīng)向哪個(gè)方向發(fā)展？63.下列藥物中含有β內(nèi)酰胺環(huán)的是A、阿莫西林B、阿奇霉素C、羅紅霉素D、紅霉素E、氯霉素64.利多卡因以其結(jié)構(gòu)中的（）鍵區(qū)別于普魯卡因的酯鍵，使其更穩(wěn)定，作用時(shí)間更長(zhǎng)65.嗎啡具有A、弱酸性B、弱堿性C、強(qiáng)酸性D、強(qiáng)堿性E、兩性66.非甾類抗炎藥的結(jié)構(gòu)類型有A、吡唑酮類、滅酸類、芳基烷酸類、1，2-苯并噻嗪類B、吡唑酮類、水楊酸類、鄰氨基苯甲酸類、芳基烷酸類、1，2一苯并噻嗪類C、3，5-吡唑烷二酮類、水楊酸類、鄰氨基苯甲酸類、芳基烷酸類、1，2-苯并噻嗪類D、3，5-吡唑烷二酮類、芬那酸類、芳基烷酸類、1，2-苯并噻嗪類E、3，5-吡唑烷二酮類、芬那酸類、苯丙酸類、1，2-苯并噻嗪類67.H2受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為A、咪唑類B、呋喃類C、哌啶類D、噻唑類E、哌嗪類68.下列抗病毒藥結(jié)構(gòu)中含有1，4-二氮雜卓環(huán)的是（）A、齊多夫定B、茚地那韋C、奈韋拉平D、奧司他韋E、阿昔洛韋69.胺碘酮加硫酸微熱、分解、氧化能產(chǎn)生紫色的碘蒸氣70.下列敘述與羅格列酮不相符的是（）A、屬于胰島素增敏劑B、含磺酰脲結(jié)構(gòu)C、含有吡啶環(huán)D、臨床使用其馬來(lái)酸鹽E、含有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)71.下列利尿藥含苯甲酸結(jié)構(gòu)的是（）A、氯噻酮B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、乙酰唑胺72.雙氯芬酸鈉是一個(gè)平面型分子73.兩性霉素B屬于哪一類抗真菌藥？A、非多烯B、多烯C、唑類D、酚類E、炔類74.氮芥類化合物的結(jié)構(gòu)可分為兩大部分：烷基化部分和（）75.下列哪個(gè)藥物主要用于嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷治療A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明76.分子中含有α、β-不飽和酮結(jié)構(gòu)的利尿藥是（）A、氨苯蝶啶B、洛伐他汀C、吉非羅齊D、氫氯噻嗪E、依他尼酸77.下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合A、可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中B、在酸性或堿性條件下均易水解C、臨床上用左旋體D、易溶于水，味微苦E、在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色78.氟尿嘧啶屬于（）拮抗劑，是治療實(shí)體瘤的首選藥。79.有報(bào)道發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞中磷酰胺酶的活性高于正常細(xì)胞，以此為設(shè)計(jì)線索設(shè)計(jì)合成了氮芥的前藥，（）80.臨床上使用的抗?jié)兯幹饕峭ㄟ^(guò)抑制損傷因子和增強(qiáng)（）因子而發(fā)揮作用81.下列藥物中哪個(gè)藥物不