分析方法驗證培訓(xùn)詳解

（優(yōu)選）分析方法驗證培訓(xùn)目前一頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點驗證前需要考慮的事情概念分析方法形成過程驗證需要考慮的因素驗證基本假設(shè)（前提）現(xiàn)有驗證指南缺陷分析方法驗證方案內(nèi)容儀器的確認(rèn)目前二頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點概念1：分析方法ICH—Q2定義：分析方法是指進行分析的方式，應(yīng)詳細描述每一個分析試驗所必需的步驟它包括，但不局限于：樣品，參照對照品，試劑的配制，儀器的使用，標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，計算公式的運用等目前三頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點概念2分析方法驗證化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗證技術(shù)指導(dǎo)原則定義：為使測試結(jié)果準(zhǔn)確，可靠，必須對所采用的分析方法的科學(xué)性，準(zhǔn)確性和可行性進行驗證，以充分表明分析方法符合測試項目的目的和要求，這就是通常所說的對方法進行驗證目前四頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點分析方法形成過程目前五頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點什么情況分析方法需要驗證？剛開發(fā)的分析方法修正或建立分析方法用于新的問題分析方法變更分析方法在不同實驗室，分析人員使用不同儀器證明兩個分析方法的等效性目前六頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點驗證需要考慮的因素確認(rèn)并校驗的儀器文件化的方法可靠地參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)品合格的分析人員樣品完整性目前七頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點驗證基本假設(shè)〔前提）專屬性得到證明方法己經(jīng)是最佳條件用統(tǒng)計學(xué)方法處理數(shù)據(jù)目前八頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點現(xiàn)有驗證指南缺陷僅僅提出了要求驗證的項目沒有給出具體的驗證方法沒有給出判斷標(biāo)準(zhǔn)一些驗證中的實際問題沒有指導(dǎo)原則目前九頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點分析方法驗證方案內(nèi)容闡明目的和范圍責(zé)任書面的分析方法使用的物料與儀器目錄每一參數(shù)的實驗程序統(tǒng)計方法每一參數(shù)的驗證標(biāo)準(zhǔn)目前十頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點儀器的確認(rèn)構(gòu)造，型號和制造商手冊改造安裝確認(rèn)和運行確認(rèn)校準(zhǔn)程序維護保養(yǎng)養(yǎng)計劃目前十一頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點不同驗證具體要求驗證的范圍新方法驗證步驟方法轉(zhuǎn)移驗證方法重新驗證目前十二頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點驗證的范圍新方法要求進行完整的驗證藥典的方法要求部分進行驗證（確證）重大要的變化需要進行部分再驗證目前十三頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點新方法驗證步驟開發(fā)新方法或從相關(guān)實驗室獲得新方法制定驗證方案，驗證規(guī)程或驗證主計劃確定方法（驗證）適用的目標(biāo)，范圍確定實驗參數(shù)及可接受的標(biāo)準(zhǔn)確定驗證實驗過程確認(rèn)驗證使用的儀器相關(guān)性能目前十四頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點新方法驗證步驟（續(xù)1）確認(rèn)驗證所需的人員，試劑及標(biāo)準(zhǔn)運行預(yù)驗證試驗如果需要調(diào)整方法或接受標(biāo)準(zhǔn)運行完整的驗證試驗建立該方法的SOP用于日常分析工作確定需要重新驗證方法的標(biāo)準(zhǔn)目前十五頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點新方法驗證步驟（續(xù)2）確定日常工作中系統(tǒng)適應(yīng)性測試及/或分析質(zhì)量控制檢查的類型及頻率將驗證過程，結(jié)果及結(jié)論總結(jié)形成完整的驗證報告目前十六頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點概念3：替代分析方法FDA定義：目的在于替代法規(guī)分析方法的分析方法目前十七頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點基本內(nèi)容專屬性檢測限定量限精密度線性與范圍準(zhǔn)確度耐用性目前十八頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點分析方法按特性分類第一類主成分定量第二類雜質(zhì)或降解產(chǎn)物測定第三類性能特點測定第四類鑒別試驗?zāi)壳笆彭揬總數(shù)一百四十二頁\編于十七點USPICHWHO選擇性選擇性選擇性線性度及范圍線性度線性度及范圍范圍準(zhǔn)確度準(zhǔn)確度準(zhǔn)確度精密度精密度重復(fù)性精密度中間精密度重現(xiàn)性檢測限檢測限檢測限定量限定量限定量限耐用性耐用性耐受性目前二十頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點ICH,USP及WHO驗證要求FDA要求驗證項目鑒別雜質(zhì)限度雜志定量含量及溶出度特性準(zhǔn)確度--+++重復(fù)性--+++中間精密度--+++專屬性+++++檢測限-+---定量限--+--線性--++-范圍--++-耐用性--+++目前二十一頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點ICH要求驗證項目鑒別雜質(zhì)限度雜志定量含量及溶出度準(zhǔn)確度--++重復(fù)性--++中間精密度--++專屬性++++檢測限-+--定量限--+-線性--++范圍--++耐用性±±±±目前二十二頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點WHO要求驗證項目鑒別雜質(zhì)定量雜質(zhì)限度含量特性準(zhǔn)確度-+-++精密度-+-++耐用性+++++線性和范圍-+-++專屬性+++++檢測限--+--定量限-+---目前二十三頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點方法轉(zhuǎn)移驗證證明經(jīng)過其它實驗室的驗證，并可以正式運行的分析測試過程，是否可以在本實驗室運行，并適應(yīng)實際的使用情況：滿足相應(yīng)的測試要求真實反映被測物相應(yīng)的特性，濃度，質(zhì)量，純度及效價情況目前二十四頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點概念4：法規(guī)分析方法FDA定義：是用于評佑原料藥或制劑某一個規(guī)定特性的分析方法目前二十五頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點概念5:交叉驗證FDA定義：在同一個研究或不同交叉研究中，用兩種或多種分析方法進行分析，對驗證參數(shù)進行比較目前二十六頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點轉(zhuǎn)移驗證方法來源官方認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)

USP/NFEPBPChPJPAOAC客戶提供的，經(jīng)過驗證后的方法相關(guān)實驗室經(jīng)驗證后正在使用的方法目前二十七頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點轉(zhuǎn)移驗證的要求系統(tǒng)適應(yīng)性及方法專屬性必須驗證方法耐用性可以不驗證雜質(zhì)測試方法檢測限與定量限必須驗證其它驗證項目根據(jù)實際情況決定，對于項目的選擇與取舍應(yīng)有詳細的討論目前二十八頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點分析方法轉(zhuǎn)移驗證分析方法轉(zhuǎn)移方案及程序精密度準(zhǔn)確度耐用性編寫并批準(zhǔn)的具體測試方法熟練程度核實新實驗室正式驗收目前二十九頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點方法再驗證概念需運行方法再驗證的變更情況方法再驗證要求目前三十頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點概念6：方法再驗證化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗證技術(shù)指導(dǎo)原則定義：在某些情況下，如原料藥合成工藝改變，制劑處方改變，分析方法發(fā)生改變等，均有必要對分析方法再次進行全面或部分指標(biāo)的驗證，以保證分析方法可靠，這一過程稱為方法再驗證目前三十一頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點需運行方法再驗證的變更情況改變藥物合成工藝改變制劑組成改變分析過程操作過程的更改改變儀器，色譜柱等硬件測試條件持續(xù)改變以適應(yīng)系統(tǒng)適應(yīng)性要求，且改變程度超出藥典規(guī)定的方法耐用性驗證范圍目前三十二頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點方法再驗證要求證實相應(yīng)的變更發(fā)生后，原使用的分析測試過程：能夠繼續(xù)保持其特有的性質(zhì)（如專屬性）能夠繼續(xù)真正反映被測物的相應(yīng)特性（檢測限與定量限）依靠變更情況確定重新驗證的內(nèi)容與程度目前三十三頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點其它概念參考文獻目前三十四頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點概念7：系統(tǒng)適應(yīng)性在一個系統(tǒng)（主要是色譜分離系統(tǒng)）被使用前，檢查其系統(tǒng)性能指標(biāo)是否滿足分析要求的過程它是確保色譜系統(tǒng)質(zhì)量性能的要素目前三十五頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點概念8：接受標(biāo)準(zhǔn)FDA定義：用于驗收分析結(jié)果的數(shù)字限度，范圍，或其他適當(dāng)?shù)挠嬃磕壳叭揬總數(shù)一百四十二頁\編于十七點參考文獻ICH一QZATextonValidatlonofAnalyticalProcedure:(1994)ICH一QZBValidationonAnaIyticalProcedures:Methodology：(1995)CDERReviewerGuidance:ValidationofChromatographicMethod(1994)CDERSubmittingSamplesandAnalyticalDataforMethodValidations（1987)CDERDraftAnalyticalProceduresandMethodValidation(2000)CDERBioanalyticalMethodValidationforHumanStudles(1999)USP<1225>VaildationofCompendialMethods(currentrevlsion)中國藥典：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證目前三十七頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點ValidationofAnalyticalProcedure分析方法驗證第一部分：基本要求目前三十八頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點ValidationofAnalyticalProcedure分析方法驗證第二部分：實驗設(shè)計與操作目前三十九頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點1.0－講座目的?掌握驗證試驗設(shè)計?掌握驗證試驗操作?了解確定接受標(biāo)準(zhǔn)原則目前四十頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點第一部分:基本要求ValidationofAnalyticalProcedure分析方法驗證目前四十一頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點第二部分:實驗設(shè)計與操作1.0－講座目的?掌握驗證試驗設(shè)計?掌握驗證試驗操作?了解確定接受標(biāo)準(zhǔn)原則目前四十二頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.0一精密度概念容易混淆的精密度中術(shù)語重復(fù)性中間精密度推薦重復(fù)性接受標(biāo)準(zhǔn)

AOAC濃度與精密度關(guān)系重現(xiàn)性目前四十三頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.1一概念1：精密度lCH-Q2定義：分析方法的精密度指在規(guī)定條件下，對均質(zhì)樣品，多次取樣進行一系列檢測結(jié)果的接近程度（離散程度）目前四十四頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.2一容易混淆的精密度中術(shù)語儀器重復(fù)性相同人員，儀器，日期，標(biāo)準(zhǔn)液方法重復(fù)性相同人員，儀器，日期，重新配制標(biāo)準(zhǔn)液中間精密度不同日期，不同分析人員，不同儀器目前四十五頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.3一重復(fù)性概念推薦重復(fù)性測定方法目前四十六頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.3.1一概念2：重復(fù)性ICH-Q2定義：重復(fù)性是指在同樣的操作條件下，較短時間間隔的精密度目前四十七頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.3.2一推薦重復(fù)性測定方法在方法規(guī)定的線性范圍內(nèi)重復(fù)測定如3個濃度，每個濃度3次或100％的測試濃度，測定六次記錄每次測定各組分響應(yīng)計算各響應(yīng)值與平均值之間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差目前四十八頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點概念3：系統(tǒng)重復(fù)性相同條件下，同一分析人員對同一樣品溶液多次測試結(jié)果的接近程度目前四十九頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.3.2.2—系統(tǒng)重復(fù)性實驗取同一均勻標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液連續(xù)重復(fù)測定六次記錄每次測定各組分響應(yīng)計算各響應(yīng)值與平均值之間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差目前五十頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點概念4：方法重復(fù)性相同條件下，同一個分析人員對同一個均勻樣品，多次取樣測定所得結(jié)果的接近程度目前五十一頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.3.2.4一方法重復(fù)性實驗取同一批號均勻樣品按照分析方法規(guī)定至少稱量出六份按含量測定方法測定每一份樣品含量計算每一次測定的含量與平均含量之間的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差目前五十二頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.4-中間精密度概念推薦中間精密度測定方法目前五十三頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.4.1一概念5：中間精密度ICH-Q2定義中間精密度指的是試驗室內(nèi)部條件改變，如：不同日，不同分析者，不同儀器等情況下的精密度目前五十四頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.4.2—推薦中間精密度測定方法應(yīng)確定隨機事件對分析方法精密度的影響，如不同日期，不同分析人員，不同儀器等等沒有必要一一考察用均勻設(shè)計，或正交設(shè)計方法目前五十五頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.5一推薦重復(fù)性接受標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)重復(fù)性

S/N>1000,RSD<1%1000>S/N>100,RSD<2%S/N<10,RSD<4%S/N<10,RSD<8%方法重復(fù)性測定結(jié)果的相對偏差儀器分析小于2%

容量分析小于0.3%目前五十六頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.6－AOAC濃度與精密度關(guān)系濃度（%）比率單位RSD（%）1001100%1.3≥1010-110%2.7≥110-21%2.8≥0.110-30.1%3.70.0110-4100ppm5.30.00110-510ppm7.30.000110-61ppm110.0000110-7100ppb150.00000110-810ppb210.000000110-91ppb30目前五十七頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.7-重現(xiàn)性概念什么時候需要作重現(xiàn)性目前五十八頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.7.1一概念6：重現(xiàn)性ICH－Q2定義：重現(xiàn)性指不同試驗室之間的精密度目前五十九頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點什么時候需要作重現(xiàn)性？是比較實驗室間的差異當(dāng)一個方法要升級到法規(guī)方法時，需要做這個工作目前六十頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點3.0—準(zhǔn)確度概念原料藥準(zhǔn)確度測定制劑產(chǎn)品準(zhǔn)確度測定雜質(zhì)準(zhǔn)確度測定推薦準(zhǔn)確度測定方法推薦準(zhǔn)確度測定接受標(biāo)準(zhǔn)AOAC濃度與回收率關(guān)系目前六十一頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點3.1—概念7：準(zhǔn)確度ICH—Q2定義分析方法的準(zhǔn)確性指的是真實值或認(rèn)可的參考值與測量值之間相近程度目前六十二頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點3.2—原料藥準(zhǔn)確度測定用該方法分析已知純度的分析物該方法的分析結(jié)果與成熟的分析方法相比較，該成熟方法準(zhǔn)確度是已知的在精密度，線性，專屬性建立后，進行推論目前六十三頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點3.3—制劑準(zhǔn)確度測定用該方法去測按處方量制成的混合物（加入已知量被測物）在制劑中加入已知量主藥或與另一成熟方法比較在精密度，線性和專屬性建立后得出目前六十四頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點3.4—雜質(zhì)準(zhǔn)確度測定在樣品（原料浩擠」）中加入已知量的雜質(zhì)無法得到雜質(zhì)／降解物的，與采用其他方法測得的結(jié)果比較，可以使用原料的響應(yīng)值目前六十五頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點3.5—推薦準(zhǔn)確度測定方法在六個空白樣品中，分別加入已知濃度的樣品（濃度范圍為含量測定濃度的80％—120%)計算該方法的百分回收率目前六十六頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點3.6—推薦準(zhǔn)確度測定接受標(biāo)準(zhǔn)測定得到的主品的百分回收率與理論回收率100%間的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得大于方法重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差的4倍目前六十七頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點3.7—AOAC濃度與回收率關(guān)系濃度（%）比率單位平均回收率（%）1001100%98-102≥1010-110%98-102≥110-21%97-103≥0.110-30.1%95-1050.0110-4100ppm90-1070.00110-510ppm80-1100.000110-61ppm80-1100.0000110-7100ppb80-1100.00000110-810ppb60-1150.000000110-91ppb40-120目前六十八頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點4.0—檢測限概念直觀法信噪比法標(biāo)準(zhǔn)偏差和斜率法推薦檢測限測定方法目前六十九頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點4.1—概念8：檢測限ICH—Q2定義檢測限度指的是樣品中的被分析物質(zhì)能夠被檢測到的最低量，但不一定要準(zhǔn)確定量目前七十頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點4.2—直觀法直觀評價可以用于非儀器分析方法，也可用于儀器分析方法檢測限的測定是通過對一系列已知濃度被分析物的樣品進行分析，并以能準(zhǔn)確（或被可靠）地檢測被測物的最小量或最低濃度來建立目前七十一頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點4.3—信噪比法用于能顯示基線噪音的分析方法把已知低濃度試樣測出的信號與空白樣品測出的信號進行比較算出能被可靠地測出的最低濃度或量一般以信噪比為3：1或2：1時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測限目前七十二頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點4.4—標(biāo)準(zhǔn)偏差和斜率法根據(jù)響應(yīng)值的標(biāo)準(zhǔn)偏差和斜率檢測限度（DL）=3.3σ/sσ：響應(yīng)值的標(biāo)準(zhǔn)偏差（通過空白樣品測背景響應(yīng)值或Y軸截距）s：校正曲線的斜率（通過被測物的校正曲線求得）目前七十三頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點4.5—推薦檢測限測定方法在最靈敏的儀器狀態(tài)下測定至少四個空白樣品洗脫時間需要覆蓋整個樣品中所有組分的樣品溶液每個樣品進樣三次計算該組分的最小檢測限目前七十四頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點5.0—定量限概念推薦定量限測定方法目前七十五頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點5.1概念9：定量限ICH—

Q2定義：某種分析方法的定量限度是指具有合適準(zhǔn)確性和精密度的條件下，能夠定量測定分析組分的最低限量。它是樣品中含量低的化合物定量分析的參數(shù)，特別適用于雜質(zhì)和（或）降解產(chǎn)物的測定目前七十六頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點5.2—推薦定量限測定方法按檢測限方法測定儀器的平均噪聲然后按信噪比等于10.0±0.5配置樣品溶液連續(xù)進樣三次計算組分的最小定量限目前七十七頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點6.0—耐用性概念變動因素色譜分析中耐用性項目目前七十八頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點6.1—概念10:耐用性ICH—Q2定義分析方法的耐用性是指試驗參數(shù)適當(dāng)?shù)匕l(fā)生細小改變時，測量能力保持不受影響，可用于說明正常使用時的可靠性目前七十九頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點6.2—變動因素流動相的組成pH值不同廠牌或不同批號的同類型色譜柱柱溫流速等目前八十頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點6.2—變動因素典型氣相色譜法變動因素載氣流速不同廠牌或批號的色譜柱固定相擔(dān)體柱溫進樣口檢測器溫度目前八十一頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點6.3—色譜分析中耐用性項目分析方法變量所有分析樣品制備操作提取時間HPLC濃度項組成不同的柱溫度濃度GC不同的柱溫度流量目前八十二頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點7.0—線性度概念線性范圍推薦線性度測定方法推薦線性度測定接受標(biāo)準(zhǔn)目前八十三頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點7.1—概念11：線性度ICH—Q2定義分析方法的線性是指在給定的范圍內(nèi)檢測結(jié)果與樣品中被分析物的濃度（含量）成比例關(guān)系的能力目前八十四頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點7.3—推薦線性度測定方法在含量測定濃度的70%-130%或50%-150%均勻選擇至少六個不同的濃度點每一個嘗試至少需要測定四次記錄各對應(yīng)濃度下的響應(yīng)值目前八十五頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點7.2—推薦線性度測定接受標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)系數(shù)應(yīng)當(dāng)在0.999與1.000之間經(jīng)線性回歸處理其截距不應(yīng)明顯地偏離零點目前八十六頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點8.0—專屬性概念推薦專屬性測定方法降解研究內(nèi)容目前八十七頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點8.1—概念13：專屬性ICH-Q2定義專屬性是指在一些可能存在的組分，如雜質(zhì)，降解物，基質(zhì)等存在時，對被分析物準(zhǔn)確可靠測定的能力目前八十八頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點8.1—推薦專屬性測定方法按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)或參考文獻的色譜分析方法分別將原料藥，中間體，可得到雜質(zhì)，原料，中間體，前體及降解產(chǎn)物的樣品分別進樣記錄各物質(zhì)的相對保留時間確保各樣品之間的峰可以分開至少確保其他物質(zhì)的峰與主峰分開目前八十九頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點8.2—概念14：穩(wěn)定性指示性分析方法FDA定義穩(wěn)定性指示性分析方法是一種驗證了的定量分析方法，其能夠測定原料藥或藥品在有關(guān)性質(zhì)的變化一個穩(wěn)定性指示性分析能在沒有降解產(chǎn)物，工藝雜質(zhì)，輔助材料或其他的雜質(zhì)干擾下，準(zhǔn)確地對活性成分進行測量目前九十頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點8.3—降解研究目的降解途徑影響因素確定包裝分析方法專屬性目前九十一頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點8.4—降解研究內(nèi)容光酸堿氧化還原高熱高濕目前九十二頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點ValidationofAnalyticalProcedure分析方法驗證第二部分：實驗設(shè)計與操作目前九十三頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點ValidationofAnalyticalProcedure分析方法驗證第三部分：鹽酸氟西汀驗證實例目前九十四頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點1.1—目的掌握色譜方法驗證所需要的項目掌握色譜驗證基本實驗方法了解穩(wěn)定性指示性方法驗證的要求了解析因分析在驗證中應(yīng)用目前九十五頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點1.2—簡介美國某公司生產(chǎn)10mg和20mg鹽酸氟西汀兩種相膠囊其重量與配方相同僅鹽酸氟西汀與輔料比例不同所驗證方法時公司內(nèi)部對美國和歐盟市場產(chǎn)品放行和穩(wěn)定性研究中使用的含量和雜質(zhì)分析的方法該分析方法已經(jīng)建立目前九十六頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點1.3—驗證項目清單1．精密度2．線性3．范圍4．準(zhǔn)確性5．低濃度鹽酸氟西汀驗證6．m-鹽酸氟西汀驗證7．選擇性8．耐用性目前九十七頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.0—精密度項目：

系統(tǒng)重復(fù)性方法重復(fù)性中間精密度目前九十八頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.1—系統(tǒng)重復(fù)性方法按照分析方法要求，配制鹽酸氟西汀標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)進樣5次計算峰面積平均值與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差目前九十九頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.2—方法重復(fù)性方法按照分析方法要求，分別配制20mg鹽酸氟西汀樣品溶液6個分別進樣計算含量相對標(biāo)準(zhǔn)偏差目前一百頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點2.3—中間精密度方法由另外一個分析員，在不同日期，另外的儀器上，按照分析方法分別配制20mg鹽酸氟西汀樣品溶液6個計算含量及相對標(biāo)準(zhǔn)偏差目前一百零一頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點3.0—線性方法正常含量分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的50％到200%范圍內(nèi)均勻選擇6個點并配制相應(yīng)濃度的鹽酸氟西汀含量標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進樣計算線性回歸分析相關(guān)系數(shù)，斜率，Y軸截距目前一百零二頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點4.0—范圍方法正常20mg樣品含量分析濃度50％到200％范圍內(nèi)均勻選6個點配制鹽酸氟西汀樣品溶液分別進樣計算線性回歸分析相關(guān)系數(shù)，斜率，Y軸截距目前一百零三頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點5.0—準(zhǔn)確性項目標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確性樣品準(zhǔn)確性目前一百零四頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點5.1—標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確性方法按照分析方法要求，配制鹽酸氟西汀標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)進樣5次計算準(zhǔn)確性測定濃度值用峰面積按照回歸方程進行計算目前一百零五頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點5.2—樣品準(zhǔn)確性方法按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)量，在70％到180％正常標(biāo)示量選均勻選擇4個點，混合輔料與及鹽酸氟西汀每點3個樣品，分別進樣計算回收率測定濃度值用峰面積按照回歸方程進行計算目前一百零六頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點6.0—低濃度鹽酸氟西汀驗證項目：線性準(zhǔn)確性系統(tǒng)重復(fù)性定量限度檢測限度目前一百零七頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點6.1—線性方法按照分析方法要求，均勻選擇6個點．配制標(biāo)示量的0.02％到1.0％含量標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進樣計算線性回歸分析相關(guān)系數(shù)，斜率，Y袖截距目前一百零八頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點6.2—準(zhǔn)確性方法配制雜質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進樣6次計算按峰面積用回歸線性方程來計算測量濃度平均值，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差目前一百零九頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點6.3—系統(tǒng)重復(fù)性方法配制工作濃度的0.02％和0.05％標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進樣6次計算峰面積的平均值與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差目前一百一十頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點6.4—定量限度

用系統(tǒng)重復(fù)性實驗中的標(biāo)準(zhǔn)偏和線性回歸方程中的斜率差計算目前一百一十一頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點6.5—檢測限度

用系統(tǒng)重復(fù)性實驗中的標(biāo)準(zhǔn)偏和線性回歸方程中的斜率差計算目前一百一十二頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點7.0—m-鹽酸氟西汀驗證項目：線性檢測限度定量限度準(zhǔn)確性精密度方法重復(fù)性中間精密度目前一百一十三頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點7.1—m-鹽酸氟西汀簡介M-鹽酸氟西汀是產(chǎn)品中的一個雜質(zhì)m-鹽酸氟西汀在0.05％-1.0％區(qū)間呈線性相對響應(yīng)因子（對鹽酸氟西?。?/p>

F=132.73952/74859534=1.8目前一百一十四頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點7.2—定量限度根據(jù)鹽酸氟西汀定量限×相對響應(yīng)值計算鹽酸m-氟西汀定量限度目前一百一十五頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點7.3—檢測限度根據(jù)鹽酸氟西汀檢測限度×相對響應(yīng)值計算鹽酸m-氟西汀檢測限度目前一百一十六頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點7.4—回收方法分別6個標(biāo)空白中加0.05％的m-鹽酸氟西汀進樣計算回收率實際檢測值用峰面積按照回歸線性方程計算目前一百一十七頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點7.5—準(zhǔn)確性方法在已知m-鹽酸氟西汀含量的樣品中分別在0.4%,0.5％和0.6%3個水平加入m-鹽酸氟西汀標(biāo)準(zhǔn)品每組3個樣品中計算回收率實際檢測值用峰面積按照回歸線性方程計算目前一百一十八頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點7.6—重復(fù)性項目方法重復(fù)性中間精密度目前一百一十九頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點7.61—方法重復(fù)性方法按照要求配制溶液反復(fù)進樣6次計算平均值標(biāo)準(zhǔn)偏差相對標(biāo)準(zhǔn)偏差目前一百二十頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點7.62—中間精密度方法另外一個分析員，在不同日期，另外的儀器上按照方法重復(fù)性方法配制溶液6次分別進樣計算含量及相對標(biāo)準(zhǔn)偏差目前一百二十一頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點8.0—選擇性1.降解2.系統(tǒng)適用性1）原樣3.空白2）酸降解4）氧化降解5）日光降解6）溶液加熱降解7）粉末加熱降解目前一百二十二頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點8.1—簡介降解產(chǎn)物的選擇性試驗是分析方法穩(wěn)定性指示性驗證的一個重要部分主要目的是通過試驗證明各種降解的產(chǎn)物與所要分析的物質(zhì)庫完全分開本試驗中的主要設(shè)備是二極管矩陣檢測器并通過計算：純度角，匹配角，純度閾值．匹配閾值，含量來證明峰的純度目前一百二十三頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點8.2—原樣品方法20mg膠囊按照規(guī)定的方法進行分析標(biāo)準(zhǔn)品按照規(guī)定的方法進樣分析目前一百二十四頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點8.3—酸降解方法：樣品：稱量大約等量20mg的樣品，轉(zhuǎn)移到50ml容量瓶中，加入20ml稀釋劑，并超聲處理10分鐘。加lml的濃鹽酸。放置18小時。用10N氫氧化鈉中和到pH5.5。稀釋到刻度。過濾。標(biāo)準(zhǔn)品：稱量大約22mg的標(biāo)準(zhǔn)品，轉(zhuǎn)移到50ml容量瓶中，加入20ml稀釋劑，加2ml的鹽酸。放置18小時。用10N氫氧化鈉中和到pH5.5。稀釋到刻度。目前一百二十五頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點8.4—堿降解方法：樣品：稱量大約等量20mg的樣品，轉(zhuǎn)移到50ml容量瓶中，加入20ml稀釋劑，并超聲處理10分鐘。加lml的5N氫氧化鈉。放置18小時。用5N鹽酸中和到pH5.5。稀釋到刻度。過濾。標(biāo)準(zhǔn)品：稱量大約22mg的標(biāo)準(zhǔn)品，轉(zhuǎn)移到50ml容量瓶中，加入20ml稀釋劑，加2ml的5N氫氧化鈉。放置18小時。用5N鹽酸中和到pH5.5。稀釋到刻度。目前一百二十六頁\總數(shù)一百四十二頁\編于十七點8.5—氧化降解樣品：稱量大約等量20mg的樣品，轉(zhuǎn)移到50ml容量瓶中，加入20ml稀釋劑，并超聲處理10分鐘。加lml的30%過氧化氫。放置5小時。稀釋到刻度。過濾。標(biāo)準(zhǔn)品：稱量大約22mg