生活中的DNA科學(xué)作業(yè)參考答案

1、骯粒病的共同特征中不包括（）潛伏期長，達(dá)數(shù)月、數(shù)年甚至數(shù)十年一旦發(fā)病呈慢性、進(jìn)行性發(fā)展，以死亡告終表現(xiàn)為海綿狀腦病或蛋白質(zhì)腦病產(chǎn)生嚴(yán)重反應(yīng)和免疫病理性損傷寸2、下面哪種酶是在重組DNA技術(shù)中不常用到的酶（）限制性核酸內(nèi)切酶DNA聚合酶DNA連接酶DNA解鏈酶V3、長期接觸X射線的人群，后代遺傳病發(fā)病率明顯升高，主要原因是該人群生

殖細(xì)胞發(fā)生（）基因重組基因突變，基因互換基因分離4、抗VD佝僂病屬于：（）常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病X連鎖顯性遺傳病2X連鎖隱性遺傳病6、法醫(yī)DNA技術(shù)中的三大基本技術(shù)指（）?DNA指紋技術(shù)②熒光顯微技術(shù)③PCR擴(kuò)增片段長度多態(tài)性分析技術(shù)④線

粒體DNA測序①②③④④④④④④③②③②①①2.3.4.6、相互連鎖的兩個(gè)基因位于（）上同源染色體同一染色體孩非同源染色體不同對染色體7、關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是（）空載tRNA的脫落發(fā)生在"A”位上核糖體沿mRNA的375,方向相對移動(dòng)核糖體沿mRNA的5，今3,方向相對移動(dòng)寸核糖體在mRNA上一次移動(dòng)的距離相當(dāng)于二個(gè)核昔酸的長度8、Westernblot是（）檢測DNA的方法檢測RNA的方法檢測蛋白的方法孩檢測酶的方法9、針對耐藥菌日益增多的情況，利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究

備受關(guān)注。下列有關(guān)噬菌體的敘述，正確的是（）利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)孩以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該細(xì)菌死亡能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,使該細(xì)菌裂解10、e和b是不同順反子的突變，基因型ab/++和a+/+b的表型分別為（）野生型和野生型野生型和突變型2突變型和野生型突變型和突變型11、法醫(yī)DNA科學(xué)涉及的學(xué)科有（）分子遺傳學(xué)生物化學(xué)生物統(tǒng)計(jì)學(xué)4.以上都是/12、下列哪種堿基不屬于DNA/RNA的堿基（）腺嚓吟鳥噂吟2次黃噂吟胸腺嗜呢13、要使兩對基因雜合體自交后代群體純合率達(dá)到96%以上，至少應(yīng)該連續(xù)自交

（）TOC\o"1-5"\h\z4代5代6代孩7代14、不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是（）能復(fù)制有多個(gè)限制酶切點(diǎn)具有標(biāo)記基因它是環(huán)狀DNAV16、關(guān)于骯蛋白（PrP）的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）由人和動(dòng)物細(xì)胞中的PrP基因編碼由PrPC和PrPSC兩種異構(gòu)體PrPC有致病性和傳染性VPrPC對蛋白酶K敏感16、原核生物翻譯過程中的起始氨基酸-tRNA是下列哪一項(xiàng)（）Met-tRNAfMet-tRNAVArg-tRNALeu-tRNA17、在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，使R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌的轉(zhuǎn)化因子是（）莢膜蛋白質(zhì)多糖S型細(xì)菌的DNA寸18、Northern印跡雜交是（）檢測DNA的方法檢測RNA的方法孩檢測蛋白的方法檢測酶的方法19、骯病毒樣品經(jīng)下列哪一種處理后，肯定失去了感染能力？（）loo°C以上熱處理電離輻射處理胰蛋白酶共溫育15min進(jìn)行氨基酸序列檢測20、下列對DNA甲基化描述錯(cuò)誤的是（）普遍存在原核生物和真核生物中能夠調(diào)控基因的表達(dá)DNA甲基化改變了基因的序列孩由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化21、在乳糖操縱子中，與阻遏蛋白結(jié)合促進(jìn)結(jié)構(gòu)基因表達(dá)的是。cAMP乳糖別構(gòu)乳糖2CAP22、Southern印記雜交是（）檢測DNA的方法/檢測RNA的方法檢測蛋白的方法檢測酶的方法23、基因工程技術(shù)也稱為DNA重組技術(shù)，其實(shí)施必須具備的四個(gè)必要條件是（）目的基因限制性內(nèi)切酶運(yùn)載體體細(xì)胞重組DNA;RNA聚合酶限制性內(nèi)切酶連接酶工具酶目的基因運(yùn)載體受體細(xì)胞W模板DNA,信使RNA,質(zhì)粒，受體細(xì)胞24、限制性內(nèi)切酶的切割方式有（）寧粘性末端、3,粘性末端、平切孩5'粘性末端3,粘性末端平切25、用實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA半保留復(fù)制的學(xué)者是（）Watson和CrickKornbergNierenbergMeselson和Stahl26、1928年，格里菲斯通過肺炎雙球菌實(shí)驗(yàn)首次證明了遺傳物質(zhì)是。蛋白質(zhì)DNAV碳水化合物脂質(zhì)27、在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒存在于（）細(xì)菌染色體酵母染色體細(xì)菌染色體外2酵母染色體外28、將分離后的S型有莢膜肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)外殼與R型無莢膜的肺炎雙球

菌混合注入小白鼠體內(nèi),小白鼠不死亡，從體內(nèi)分離出來的依然是R型肺炎雙球

菌;將分離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi)，

則小白鼠死亡，并從體內(nèi)分離出了S型有夾膜肺炎雙球菌，以上實(shí)驗(yàn)說明了（）R型和S型肺炎雙球菌可以相互轉(zhuǎn)化R型的蛋白質(zhì)外殼可誘導(dǎo)S型轉(zhuǎn)化為R型S型的DNA可誘導(dǎo)R型轉(zhuǎn)化為S型,說明了DNA是遺傳物質(zhì)寸R型的DNA可使小鼠死亡29、染色質(zhì)DNA的堿基可被甲基化，DNA甲基化的作用是（）可關(guān)閉某些基因，同時(shí)可以活化另一些基因孩活化某些基因關(guān)閉某些基因與基因表達(dá)的調(diào)節(jié)無關(guān)30、下列哪一項(xiàng)不是真核生物mRNA的特點(diǎn)（）一般以單順反子的形式存在前體合成后需經(jīng)轉(zhuǎn)錄后加工半壽期短前體合成后無需轉(zhuǎn)錄后加工W31、tRNA的二級結(jié)構(gòu)為（）L狀發(fā)卡結(jié)構(gòu)三葉草形孩螺旋形32、基因工程的設(shè)計(jì)施工是在什么水平上進(jìn)行的（）細(xì)胞細(xì)胞器分子V原子33、真核生物RNA聚合酶中對a-鵝膏蕈堿十分敏感的是（）RNA聚合酶IRNA聚合酶IIRNA聚合BillRNA聚合酶IV

34、DNA是主要的遺傳物質(zhì)是指（）遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA孩細(xì)胞里的DNA大部分在染色體上染色體在遺傳上起主要作用35、下列哪項(xiàng)是正確的基因轉(zhuǎn)錄過程（）①核心酶識別終止子，釋放RNA鏈；②DNA局部解鏈，第一個(gè)核昔酸結(jié)合到全酶上；③RNA聚合酶全酶與啟動(dòng)子結(jié)合；④核心酶在DNA鏈上移動(dòng)；①①③①①①③①④③②③②④①②③②④④L2.3.4.36、a和b是不同順反子的突變，基因型ab/++和a+/+b的表型分別為（）野生型和野生型孩野生型和突變型突變型和野生型突變型和突變型37、真核生物轉(zhuǎn)錄所在的空間是（）細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核孩核孔線粒體38、為什么使用限制性內(nèi)切核酸酶對基因組DNA進(jìn)行部分酶切？（）為了產(chǎn)生平末端為了產(chǎn)生黏末端只切割一條鏈上的酶切位點(diǎn)，產(chǎn)生開環(huán)分子可得到比完全酶切的片段略長的產(chǎn)物239、下面關(guān)于限制性核酸內(nèi)切酶的表示方法中，正確的一項(xiàng)是。Sau3AE.coRhindIIISw3AI，40、某科學(xué)工作者把兔子的血紅蛋白的信使RNA加入到大腸桿菌的提取液中，

在這個(gè)細(xì)胞的合成系統(tǒng)中能合成兔子的血紅蛋白，這個(gè)事實(shí)說明（）蛋白質(zhì)合成是在核糖體上進(jìn)行的各種生物共用一套遺傳密碼W兔子和大腸桿菌的基因發(fā)生了重組兔子的基因發(fā)生了突變41、細(xì)胞內(nèi)合成DNA連接酶的場所是（）細(xì)胞核核區(qū)核糖體孩內(nèi)質(zhì)網(wǎng)42、 天然的玫瑰沒有藍(lán)色花，這是由于缺少控制藍(lán)色色素合成的基因B,而開藍(lán)

色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B?，F(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰，下列操作正確的是（）提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的DNA,再擴(kuò)增基因B/利用限制性核酸內(nèi)切酶從開藍(lán)色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因B利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌，然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞43、 人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是（）E.提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性F.有利于對目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測孩增加質(zhì)粒分子的分子量便于與外源基因連接44、下列關(guān)于各種酶作用的敘述，不正確的是。DNA連接酶能使不同脫氧核昔酸的磷酸與脫氧核糖連接RNA聚合能能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合，催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄一種DNA限制酶能識別多種核昔酸序列，切割出多種目的基因孩胰蛋白酶能作用于離體的動(dòng)物組織，使其分散成單個(gè)細(xì)胞45、 下列哪項(xiàng)特點(diǎn)導(dǎo)致蛋白翻譯時(shí)，mRNA鏈上堿基的插入、缺失和重疊，均造成移碼突變（）A.方向性B.簡并性C.連續(xù)性，D,通用性46、 ZW型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的早蛙，當(dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為（）1.?：c?=2：l$：cJ=l:lTOC\o"1-5"\h\z全2判斷題47、將RNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上的技術(shù)較western印跡法。A.VB.x/48、 連鎖遺傳定律是孟德爾發(fā)現(xiàn)的。\o"CurrentDocument"A.VB.x/49、 引起瘋牛病的病原體是一種RNA。\o"CurrentDocument"A.VB.x/50、PCR反應(yīng)主要有變性，退火，延伸三個(gè)步驟。TOC\o"1-5"\h\zA.V2B.x51、遺傳學(xué)上三大基本定律分別是分離定律、自由組合定律、連鎖遺傳定律。A.V/B.x52、艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)是雙鏈RNA。A.VB.x/53、細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列稱為跳躍基因。A.V/B.x54、DNA指紋圖譜，開創(chuàng)了檢測DNA多態(tài)性的多種多樣的手段，如RFLP（限制性內(nèi)切酶酶切片段長度多態(tài)性）分析、串聯(lián)重復(fù)序列分析、RAPD（隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA）分析等。A.V2B.x55、在F1雜種中，兩個(gè)親本的性狀都表現(xiàn)出來的現(xiàn)象稱為等顯性。A.V/B.x56、轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA。A.VB.x/57、基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。A.V2B.x58、RFLP（限制性內(nèi)切酶酶切片段長度多態(tài)性）分析、串聯(lián)重復(fù)序列分析、

RAPD（隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA）分析等等均以DNA的多態(tài)性為基礎(chǔ)。TOC\o"1-5"\h\zA.v/B.x69、噬菌體是感染細(xì)菌的一種細(xì)菌。A.VB.x孩60、隱性上位F2的表型分離比為12：3：loA.VB.x孩61、表觀遺傳學(xué)的分子機(jī)制包括DNA甲基化、RNA干涉（干擾）、組蛋白修飾和

染色質(zhì)改型等四種。A.V/B.x62、通常所說的“DNA克隆方法”是指通過DNA合成儀合成DNA。A.VB.x/63、氨酰-tRNA合成酶既能識別氨基酸，又能識別tRNA,使它們特異性結(jié)合。A.V/B.x64、Trp操縱子的精細(xì)調(diào)節(jié)包括阻遏機(jī)制及弱化機(jī)制兩種機(jī)制。A.V/B.x65、遺傳密碼的簡并性是指一個(gè)氨基酸可以有一個(gè)以上的密碼子編碼。A.V2B.x66、識別10堿基序列的限制酶，大約每隔10進(jìn)行一次切割。TOC\o"1-5"\h\zA.V/B.x67、所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產(chǎn)生

的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。A.V2B.x68、每個(gè)DNA分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊(yùn)含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性。A.V2B.x69、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化A.V/B.x70、真核生物組中，除編碼氨基酸的序列外，還存在大量不編碼序列A.V/B.x71、RNA酶的剪切分為自體催化、異體催化兩種類型A.V/B.x72、 大腸桿菌的乳糖操縱子中，LacZ.LacY、LacA分別編碼B-半乳糖昔酶、半乳糖昔透性酶、B-硫代半乳糖昔轉(zhuǎn)乙?；?。A.V/B.x73、 能夠產(chǎn)生防御病毒侵染的限制性內(nèi)切核酸酶的細(xì)菌，其本身的基因組中沒有被該核酸酶識別的序列。A.V2B.x74、 如果限制性內(nèi)切核酸酶的識別位點(diǎn)位于DNA分子的末端，那么接近末端的

程度也影響切割，如Hpall和Mb。I要求識別序列之前至少有一個(gè)堿基對存在才能切割。A.V孩TOC\o"1-5"\h\zB.x75、 基因轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成RNA的過程A.V孩B.x76、 一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可被不止一種tRNA攜帶。A.V孩B.x77、tRNA的二級結(jié)構(gòu)呈倒L型。A.VB.x孩78、 限制與修飾現(xiàn)象是宿主的一種保護(hù)體系，它是通過對外源DNA的修飾和對自身DNA的限制實(shí)現(xiàn)的。A.VB.x孩79、 基因轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成DNA的過程。A.VB.x孩80、 一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)患病的女孩，則該致病基因一定是隱性且位于常染色體上。TOC\o"1-5"\h\zA.V/B.x81、DNA復(fù)制所需要的堿基有A、U、G、CoA.VB.x孩82、表觀遺傳學(xué)也是通過改變基因的序列來實(shí)現(xiàn)的。A.VB.x/83、 法醫(yī)DNA三大基本技術(shù)包括：DNA指紋技術(shù),PCR擴(kuò)增片段長度多態(tài)性分析技術(shù),線粒體DNA測序。A.V/B.x84、 小的、非編碼的RNA分子可以通過與靶mRNA序列部分地或者完全地配對抑制靶mRNA的翻譯或者引起其降解，從而干擾目標(biāo)基因的表達(dá)。A.V/B.x85、轉(zhuǎn)錄過程中遺傳物質(zhì)的傳遞方向是RNA-蛋白質(zhì)。A.VB.x孩86、骯病毒的發(fā)現(xiàn)揭示了生物的遺傳物質(zhì)并不全是核酸。A.V孩B.x87、兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。TOC\o"1-5"\h\zA.V/B.x88、 人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果

正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子.兒子是此病基因攜帶者的概率是1/3。A.VB.x孩89、 基因鑒定的常規(guī)方法有cDNA文庫的篩查，RT-PCR檢測，同源序列比對，Northern印跡雜交，動(dòng)物基因組印跡雜交等。\o"CurrentDocument"A.V/B.x90、 DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中存在堿基互補(bǔ)配對，翻譯過程中不存在堿基互補(bǔ)配對。\o"CurrentDocument"A.VB.x孩91、有時(shí)多個(gè)氨基酸會共用一個(gè)密碼子。A.VB.x孩主觀題92、操縱子參考答案：操縱子：功能上相關(guān)的成簇的基因，加上它的調(diào)控的部分定義為操縱子。93、單核甘酸多態(tài)性(SNPs)參考答案：單核昔酸多態(tài)性(SNPs):指在基因組水平上由單個(gè)核甘酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。94、染色質(zhì)重塑參考答案：染色質(zhì)重塑：基因表達(dá)的復(fù)制和重組等過程中，染色質(zhì)的包裝狀態(tài)、核小體中組蛋白以及對應(yīng)DNA分子會發(fā)生

改變的分子機(jī)理。95、 野生型參考答案：野生型：在生物之自然族群中以最高頻率存在的表現(xiàn)型，或指具有這種表現(xiàn)型的系統(tǒng)、個(gè)體或遺傳基因。96、 啟動(dòng)子參考答案：啟動(dòng)子：DNA分子可■以與RNA聚合酶特異結(jié)合的部位，也是轉(zhuǎn)錄開始的部位。在基因的表達(dá)調(diào)控中，轉(zhuǎn)錄的起

始是關(guān)鍵。常常某個(gè)基因是否表達(dá)決定于特定的啟動(dòng)子起始過程。97、 轉(zhuǎn)錄組參考答案：轉(zhuǎn)錄組：廣義上指某一生理?xiàng)l件下，細(xì)胞內(nèi)所有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的集合，包括信使RNA、核糖體RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA及非

編碼RNA：狹義上指所有mRNA的集合。98、簡述基因表達(dá)系列分析(SAGE)技術(shù)。參考答案：以轉(zhuǎn)錄子(cDNA)±特定區(qū)域9?11bp的寡核昔酸序列作為標(biāo)簽(tag)來特異性地確定mRNA轉(zhuǎn)錄物，然后通過連

接酶將多個(gè)標(biāo)簽(20?60個(gè))隨機(jī)串聯(lián)形成大量的多聯(lián)體(concatemer)并克隆到載體中,對每個(gè)克隆進(jìn)行測序。應(yīng)用

SAGE軟件分析，可確定表達(dá)的基因種類，并可