顱內(nèi)淋巴瘤大劑量MTX化療

關(guān)于顱內(nèi)淋巴瘤大劑量MTX化療第1頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月概述

甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）

屬抗代謝藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)與葉酸相似，對二氫葉酸還原酶有強(qiáng)大而持久的抑制作用，干擾核酸的生物合成，特異性作用于S期，阻止腫瘤細(xì)胞的分裂繁殖，為細(xì)胞周期特異性藥物。第2頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月作用機(jī)制MTXMTXRFC[MTX]>20umol/LMTXPGGGH還原性葉酸載體（reducedfolatecarrier,RFC）甲氨蝶呤聚谷氨酸合成酶（folylpolyglutamatesynthetase,FPGS）MTX多聚谷氨酸（methotrexatepolyglutamine，MTXPG）γ谷氨酸水解酶（gammaglutamylhydtrolase，GGH）FPGSGlu(2~7)胞外胞內(nèi)第3頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月MTX及其MTXPG通過競爭性地抑制二氫葉酸還原酶（DHFR）活力，使N5，10-甲酰四氫葉酸不足，脫氧胸苷酸（dTMP）合成受阻，影響DNA合成第4頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月藥代動力學(xué)

用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達(dá)最高峰，肌注后達(dá)峰時間為0.5小時～1小時。血漿蛋白結(jié)合率約為50%，本品透過血腦屏障的量甚微，但鞘內(nèi)注射后則有相當(dāng)量可達(dá)全身循環(huán)。部分經(jīng)肝細(xì)胞代謝轉(zhuǎn)化為谷氨酸鹽，部分通過胃腸道細(xì)菌代謝。主要經(jīng)腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；約10%通過膽汁排泄，T1/2α為1小時；T1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少量甲氨喋呤及其代謝產(chǎn)物可以結(jié)合型形式貯存于腎臟和肝臟等組織中，可長達(dá)數(shù)月，在有胸腔或腹腔積液情況下，本品的清除速度明顯減緩；清除率個體差別極大，老年患者更甚。第5頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物相互作用1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物，如與本品同用，可增加肝臟的毒性。2、由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多，在痛風(fēng)或高尿酸血癥患者應(yīng)相應(yīng)增加別嘌呤醇等藥劑量；3、本品可增加抗血凝作用，甚至引起肝臟凝血因子的缺少或（和）血小板減少癥，同此與其他抗凝藥同用時宜謹(jǐn)慎；第6頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月4、與保泰松和磺胺類藥物同用后，因與蛋白質(zhì)結(jié)合的競爭，可能會引起本品血清濃度的增高而導(dǎo)致毒性反應(yīng)的出現(xiàn)；5、口服卡那霉素可增加口服本品的吸收，而口服新霉素那可減少其吸收；6、與弱有機(jī)酸和水楊酸鹽等同用，可抑制本品的腎排泄而導(dǎo)致血清藥濃度增多，同此應(yīng)酌情減少用量；7、氨苯喋啶，乙胺嘧啶等藥物均有抗葉酸作用，如與本品同用可增加其毒副作用；第7頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月8、與氟尿嘧啶同用，或先用氟尿嘧啶后用本品，均可產(chǎn)生拮抗作用，但如先用本品，4～6小時后再用氟尿嘧啶則可產(chǎn)生協(xié)同作用。同樣本品如與左旋門冬酰胺酶合用也可導(dǎo)致減效，如用后者10日后或于本品用藥后24小時內(nèi)給左旋門冬酰胺酶，則可增效而減少對胃腸道和骨髓的毒副作用。有報(bào)道如在用本品前24小時或10分鐘后用阿糖胞苷，可增加本品的抗癌活性。本品與放療或其他骨髓抑制藥同用時宜謹(jǐn)慎。第8頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月在血液科的臨床應(yīng)用各型急性白血病，特別是急性淋巴細(xì)胞白血?。粣盒粤馨土?，非何杰金淋巴瘤和蕈樣肉芽腫，多發(fā)性骨髓瘤；鞘內(nèi)注射可用于預(yù)防和治療腦膜白血病以及惡性淋巴瘤的神經(jīng)侵犯。第9頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月選擇HD-MTX的理由胞內(nèi)濃度/轉(zhuǎn)運(yùn)方式MTXPG聚集量和長鏈MTXPG數(shù)量腦脊液MTX濃度長期EFS第10頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月主動轉(zhuǎn)運(yùn)被動擴(kuò)散

當(dāng)MTX血濃度超20μmol/L時，藥物可直接由血滲透至細(xì)胞內(nèi)，且通過抑制游離MTX由胞內(nèi)向胞外流動，保持胞內(nèi)足夠的濃度，克服由于RFC功能下降引起的耐藥；另外，這一濃度可抑制DHFR的代償增高。轉(zhuǎn)運(yùn)方式：胞內(nèi)濃度/轉(zhuǎn)運(yùn)方式

常規(guī)劑量的MTX通過細(xì)胞膜上的還原葉酸鹽載體(RFC)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),當(dāng)胞外藥物濃度達(dá)到0.05～0.10μmol/L,受體轉(zhuǎn)運(yùn)率已達(dá)最大。第11頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月Evans等報(bào)道在HDMTX治療過程中，血漿MTX濃度高于16μmol/L的ALL患兒，其治療失敗的危險(xiǎn)性降低，提示達(dá)到胞外高濃度MTX的重要性。JClinOncol,1990,8:1115-1119LeukRes,1997,21:435-437

第12頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月MTXPG5的抗代謝作用已是MTX的300倍。細(xì)胞內(nèi)MTXPG的聚集量和鏈長度是發(fā)生細(xì)胞毒性作用的主要因素。MTXPG聚集量和長鏈MTXPG數(shù)量MTXPG的鏈越長，越不易外溢出細(xì)胞膜，在細(xì)胞內(nèi)的停留時間越長，與DHFR的結(jié)合能力越強(qiáng)。第13頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月

用HDMTX后MTXPG聚集量和長鏈MTXPG數(shù)量比LDMTX組多。

JClinInvest,1985,75(3):10081014JBiolChem,1985,260(117):97209726JClinInvest,1994,94:1996-2001第14頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞內(nèi)MTX、MTXPG濃度和停留時間。決定MTX作用強(qiáng)度的因素第15頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月腦脊液MTX濃度增加MTX劑量可明顯提高M(jìn)TX在血和CSF中的濃度。當(dāng)使用500mg/m2的MTX時，腦積液（CSF）幾乎不能達(dá)到0.1μmol/L的細(xì)胞毒性濃度；3.0～7.5g/m2的方案達(dá)到1μmol/L；而使用33.6g/m2方案，CSF濃度可達(dá)到10μmol/L。3.0～7.5g/m2可使MTX穿透血腦、血眼及血睪屏障殺傷白血病細(xì)胞，從而可以預(yù)防白血病髓外病變和淋巴瘤的中樞浸潤。

JClinOncol,1985,3:485-489

中華血液學(xué)雜志,1986,7:277-280AnticancerRes,1995，15:489-494JClinOncol,1988,6:327-329第16頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月長期EFS

使用HDMTX明顯減少ALL復(fù)發(fā)。在誘導(dǎo)緩解期使用HDMTX和LDMTX，發(fā)現(xiàn)HDMTX組較LDMTX組長期EFS和無白血病期（LFI）明顯提高和延長。兒童青少年淋巴瘤可獲70%治愈率。

NEnglJMed,1983,308:477-484Blood,1991,78:2514-2519第17頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月HD-MTX的臨床應(yīng)用

國外大劑量MTX化療后的藥代動力學(xué)研究表明：MTX血藥濃度大于最小細(xì)胞毒性濃度0.01×10-6mol/L后，MTX的抗白血病作用強(qiáng)度與用藥后所達(dá)到的血清藥物濃度以及在有效濃度下所維持的時間呈正相關(guān)。只有當(dāng)達(dá)到一定的血藥濃度時，MTX才能透過血腦、血睪、血眼屏障，對庇護(hù)所中的白血病細(xì)胞起到抑制作用

JClinOncol,1994,12(8):1667-1672Pharmacotherpy,1997,17(6):1260-1266第18頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月

然而，MTX抑制腫瘤細(xì)胞的同時也對正常組織和器官的細(xì)胞產(chǎn)生毒性。甲酰四氫葉酸鈣（CF）是MTX的救援劑，進(jìn)入人體內(nèi)后，通過四氫葉酸還原酶轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應(yīng)?？蓽p輕甲氨蝶呤對正常細(xì)胞的損害程度，逆轉(zhuǎn)甲氨蝶呤對骨髓和胃腸粘膜的損傷，但對已存在的甲氨蝶呤神經(jīng)毒性則無明顯作用。第19頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月

甲酰四氫葉酸鈣（CF）在救援正常細(xì)胞的同時也能拮抗MTX的治療作用。HDMTX持續(xù)施藥劑量越大，CF解救劑量就可能會越大，對腫瘤細(xì)胞殺傷就越不利。這就要求HD-MTX靜滴的時間、CF開始救援的時間和持續(xù)時間均要恰到好處，才能獲得最大的療效和最小的毒性。第20頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月

Wolfrom等的長期觀察發(fā)現(xiàn)采用12g/m2

的劑量靜滴4h,36h后CF解救的長期EFS還不及1g/m2

劑量靜滴36h,48h后CF解救的給藥方式。

JClinOncol,1993,11:827-833第21頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月

目前,國外對高危淋巴瘤和白血病采用HD-MTX3-5g/m2，連續(xù)24小時靜滴，第36小時CF解救，而且與其它化療藥物同時應(yīng)用的方案，以增加劑量強(qiáng)度克服耐藥和預(yù)防CNSL，明顯延長生存期。兒童青少年淋巴瘤可獲70%治愈率。

BrJCancer,1998,77(12):2281～2285JClinOncol,1995,13(2);359～372.JClinOncol,1996,14(3).925～934第22頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月

MTX的中毒血藥濃度為：給藥后24小時大于10×10-6mol/L，48小時大于1×10-6mol/L，72小時大于0.1×10-6mol/L。Leukemia,1992,6:(11)1199-1202第23頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月一般認(rèn)為給藥后24小時血藥濃度在5×10-6mol/L以下，48小時在0.5×10-6mol/L以下較少發(fā)生毒性反應(yīng)。因此測定24小時及48小時MTX的血藥濃度，及早發(fā)現(xiàn)血漿清除緩慢的病人，并及時調(diào)整四氫葉酸鈣解救的劑量和應(yīng)用次數(shù)，對保證臨床MTX用藥安全具有十分重要的意義。四氫葉酸鈣每次12-15mg/m2，68小時/次，CF總解救劑量應(yīng)少于MTX總劑量的10%，通常掌握在2%～3%。CF解救必須延續(xù)到血漿MTX濃度小于0.1μmol/L。第24頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月

接受大劑量甲氨蝶呤治療時應(yīng)進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測：⑴治療前測肌酐清除率；⑵應(yīng)用甲氨蝶呤大劑量后每12-24小時測定血漿或血清甲氨蝶呤濃度，以調(diào)整本品劑量和應(yīng)用時間；當(dāng)甲氨蝶呤濃度低于5×10-8mol/L時，可以停止實(shí)驗(yàn)室監(jiān)察；⑶應(yīng)用甲氨蝶呤治療前及以后每24小時測定血清肌酐量，如用藥后24小時血清肌酐量大于治療前50%，提示有嚴(yán)重腎毒性，要慎重處理；⑷甲氨蝶呤用藥前和用藥后每6小時應(yīng)監(jiān)測尿液酸度，要求尿液pH保持在7以上，必要時用碳酸氫鈉和水化治療。第25頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)

HD-MTX常見的不良反應(yīng)有不同程度的粘膜炎、肝腎功能損害、輕度的骨髓抑制、皮疹和發(fā)熱，多呈一過性；神經(jīng)系統(tǒng)病變、免疫介導(dǎo)的MTX肺炎、骨病和特異過敏等較少見。第26頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月1、胃腸道反應(yīng)，包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見，偶見偽膜性或出血性腸炎等；2、肝功能損害，包括黃疸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、γ－谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶等增高；3、大劑量應(yīng)用時，由于本品和其它代謝產(chǎn)物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病，此時可出現(xiàn)血尿、蛋白尿、尿少、氮質(zhì)血癥甚至尿毒癥；4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化；第27頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月5、骨髓抑制：主要引起白細(xì)胞和血小板減少，尤以應(yīng)用大劑量或長期口服小劑量后，引起明顯骨髓抑制；6、脫發(fā)、皮膚發(fā)紅、瘙癢或皮疹、后者有時為對本品的過敏反應(yīng)；7、鞘內(nèi)注射后可能出現(xiàn)視力模糊、眩暈、頭痛、意識障礙，甚至嗜睡或抽搐