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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題練習(xí)A卷含答案
單選題(共50題)1、對(duì)映異構(gòu)體間,一個(gè)有安眠鎮(zhèn)痛的作用,一個(gè)有中樞興奮的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.異丙腎上腺素【答案】A2、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無(wú)內(nèi)在活性(α=0)B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱(α<1)C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)(α=1)D.對(duì)受無(wú)體親和力,無(wú)內(nèi)在活性(α=0)E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱(α<1)【答案】C3、(2015年真題)口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A4、作用于同一受體的配體之間存在競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象,體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】A5、胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等導(dǎo)致心律失常,Q-T間期延長(zhǎng),甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速,是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量,心臟供氧相對(duì)不足C.氧化應(yīng)激D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死【答案】A6、(2020年真題)某藥穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為198L,提示該藥A.與血漿蛋白結(jié)合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細(xì)胞中E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】C7、含有兩個(gè)硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達(dá)莫【答案】B8、因左旋體引起不良反應(yīng),而右旋體已上市,具有短效催眠作用的藥物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B9、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】D10、阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其選擇性作用并不高,對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,據(jù)此推斷A.選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性高B.選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性低C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多E.選擇性較差的藥物是臨床應(yīng)用的首選【答案】D11、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現(xiàn)各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度,試問(wèn):在體內(nèi)分布體積最廣的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A12、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羥苯乙酯【答案】A13、藥物代謝是通過(guò)生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子,再通過(guò)人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過(guò)程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團(tuán)不包括A.羥基B.烴基C.羧基D.巰基E.氨基【答案】B14、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強(qiáng)作用【答案】D15、某藥物一級(jí)速率過(guò)程消除,消除速率常數(shù)k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B16、慶大霉素可引起A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經(jīng)性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.血管炎【答案】D17、對(duì)精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者,在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時(shí)要慎重,防止患者精神抑郁,甚至自殺。屬于A.遺傳因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.藥物的給藥途徑【答案】C18、阿托品的作用機(jī)制是()A.影響機(jī)體免疫功能B.影響C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D19、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()。A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】A20、噴霧劑屬于的劑型類別為A.溶液型?B.膠體溶液型?C.固體分散型?D.氣體分散型?E.混懸型?【答案】D21、(2018年真題)《中國(guó)藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5分鐘的劑型是()A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片【答案】C22、用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】D23、干燥失重不得超過(guò)2.0%的劑型是()A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B24、阿托品在堿性水溶液中易被水解,這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.酰胺鍵B.酯鍵C.酰亞胺鍵D.環(huán)氧基E.內(nèi)酰胺鍵【答案】B25、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長(zhǎng)D.中樞作用強(qiáng)E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速,若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】D26、(2016年真題)液體制劑中,苯甲酸屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B27、關(guān)于生物等效性下列哪一種說(shuō)法是正確的A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒(méi)有差別D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下,相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品,它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別E.兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒(méi)有差別【答案】D28、《中國(guó)藥典》(二部)中規(guī)定,"貯藏"項(xiàng)下的冷處是指A.不超過(guò)20℃B.避光并不超過(guò)20℃C.0℃~5℃D.2℃~10℃E.10℃~30℃【答案】D29、(2016年真題)中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是:A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比D選項(xiàng)錯(cuò)誤,抗生素效價(jià)測(cè)定的結(jié)果一般用效價(jià)單位或μg表示?!敬鸢浮緿30、藥物與作用靶標(biāo)之間的一.種不可逆的結(jié)合形式,作用強(qiáng)而持久,很難斷裂,這種鍵合類型是A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A31、用天然或合成高分子材料制成,粒徑在1~250μmA.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】A32、東莨菪堿符合下列哪一條A.為莨菪醇與莨菪酸所成的酯B.為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6,7位有雙鍵D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6,7位上有氧橋E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位上有羥基取代【答案】D33、肝素過(guò)量引起出血,魚精蛋白中強(qiáng)大的陽(yáng)電荷蛋白與肝素中強(qiáng)大的陰電荷形成穩(wěn)定的復(fù)合物,使肝素的抗凝血作用迅速消失,屬于A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.化學(xué)性拮抗E.生化性拮抗【答案】D34、無(wú)菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低,所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查,常用于藥品微生物限度檢查的方法是A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】A35、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒,批號(hào)150201,有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測(cè)定方法為A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測(cè)定法【答案】A36、(2017年真題)手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性上有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是()A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C37、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法,正確的是A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)象包括質(zhì)量不合格的藥品C.藥物警戒的對(duì)象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評(píng)價(jià)【答案】C38、單室靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A.Css=Ⅹ/CkB.Css=Ⅹ/kVtC.Css=k0/kVD.Css=k0/kVτE.Css=X/Ck【答案】C39、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述是A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比C.生物半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān),是常數(shù)D.在藥物濃度較大時(shí),生物半衰期隨血藥濃度增大而延長(zhǎng)E.非線性消除的藥物,其生物利用度可用血藥濃度一時(shí)間曲線下面積來(lái)估算【答案】C40、乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C41、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長(zhǎng)D.中樞作用強(qiáng)E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速,若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】D42、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移,說(shuō)明A.效價(jià)增加B.作用受體改變C.作用機(jī)制改變D.有阻斷劑存在E.有激動(dòng)劑存在【答案】D43、受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】C44、喹啉環(huán)8位引入氟原子,具有較強(qiáng)光毒性的喹諾酮類藥物是A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】C45、以下說(shuō)法正確的是A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加C.堿性藥物在胃中吸收增加D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】A46、影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布【答案】C47、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g,中鏈甘油三酸酯50g,卵磷脂12g,甘油25g,注射用水加至1000ml。A.本品為復(fù)方制劑B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油為助溶劑D.卵磷脂發(fā)揮藥物療效用于輔助治療動(dòng)脈粥樣硬化,脂肪肝,以及小兒濕疹,神經(jīng)衰弱癥E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】C48、沙美特羅是A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑B.M膽堿受體抑制劑C.糖皮質(zhì)激素類藥物D.影響白三烯的藥物E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A49、藥效學(xué)主要研究A.血藥濃度的晝夜規(guī)律B.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律C.藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律D.藥物的量效關(guān)系規(guī)律E.藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律【答案】D50、《中國(guó)藥典》中的“稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬(wàn)分之一E.百萬(wàn)分之一【答案】B多選題(共30題)1、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物,母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C2、藥物劑量對(duì)藥物作用的影響有A.劑量不同,機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)程度不同B.給藥劑量越大,藥物作用越強(qiáng)C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應(yīng)密切相關(guān)D.不同個(gè)體對(duì)同一藥物的反應(yīng)性存在差異E.同一藥物在不同劑量時(shí),作用強(qiáng)度不同,用途也不同【答案】ACD3、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素A.睪酮B.雌二醇C.氫化可的松D.黃體酮E.氫化潑尼松【答案】ABCD4、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定E.劑量【答案】ABCD5、有關(guān)《中國(guó)藥典》敘述正確的是A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典B.《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成包括凡例與正文及其引用的通則三部分C.藥典凡例是為了正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則,具有法律約束力D.阿司匹林含量測(cè)定的方法在《中國(guó)藥典》通則通用檢測(cè)方法中收載E.藥典各正文品種通用的檢測(cè)方法在《中國(guó)藥典》通則中收載【答案】ABC6、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子,可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC7、與卡托普利相關(guān)的性質(zhì)是A.結(jié)構(gòu)中含2個(gè)手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結(jié)構(gòu)中含有巰基【答案】ABC8、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下哪些特點(diǎn)A.血漿半衰期恒定不變B.消除速度常數(shù)恒定不變C.藥物消除速度恒定不變D.不受肝功能改變的影響E.不受腎功能改變的影響【答案】AB9、藥物流行病學(xué)的研究范疇是A.藥物利用研究B.藥物安全性研究C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究D.藥物有利作用研究E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析【答案】ABCD10、滴定分析的方法有A.對(duì)照滴定法B.直接滴定法C.置換滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC11、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質(zhì)較多E.缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件【答案】ABD12、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有A.葡萄糖醛酸的結(jié)合B.與硫酸的結(jié)合C.與氨基酸的結(jié)合D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合E.乙酰化結(jié)合【答案】ABC13、氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)有A.能使藥物直接到達(dá)作用部位B.簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、使用方便C.藥物密閉于容器中,不易被污染D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過(guò)效應(yīng)E.氣霧劑的生產(chǎn)成本較低【答案】ABCD14、管碟法常用的檢定法是A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.二計(jì)量法C.三計(jì)量法D.單計(jì)量法E.外標(biāo)法【答案】BC15、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物,母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C16、β-內(nèi)酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC17、屬于醌類抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.博來(lái)霉素【答案】BCD18、7位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有氨基噻唑環(huán)的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC19、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進(jìn)劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB20、影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有A.溶解
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