執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一真題練習提分A卷含答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一真題練習提分A卷含答案

單選題（共50題）1、具有苯嗎喃結構的鎮(zhèn)咳藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】A2、只能肌內注射給藥的是A.低分子溶液型注射劑B.高分子溶液型注射劑C.乳劑型注射劑D.混懸型注射劑E.注射用凍干粉針劑【答案】D3、催眠藥使用時間（）A.飯前B.上午7～8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C4、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.11.2μg／kgB.14.6μ9／kgC.5.1μg／kgD.22.2μg／kgE.9.8μg／kg【答案】A5、有關青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是A.生物合成中產生的雜質蛋白是過敏原B.產品質量與過敏相關C.青霉素本身是過敏原D.該類藥物存在交叉過敏E.生產、貯存過程中產生的雜質青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】C6、下列關于表面活性劑應用的錯誤敘述為A.潤濕劑B.絮凝劑C.增溶劑D.乳化劑E.去污劑【答案】B7、含有3羚基-δ-內能環(huán)結構片段,香要在體內水解成3,5-二輕基應酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】A8、下面屬于栓劑油脂性基質的是A.棕櫚酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類E.泊洛沙姆【答案】A9、伊曲康唑片處方中崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C10、抗精神病藥鹽酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺鹽酸鹽【答案】C11、屬于雌甾烷類的藥物是A.已烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達那唑【答案】C12、在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】B13、當一種藥物與特異性受體結合后，受體對激動藥的敏感性和反應性下降，此作用為A.抵消作用B.相減作用C.脫敏作用D.生化性拮抗E.化學性拮抗【答案】C14、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】A15、單室模型口服給藥用殘數法求ka的前提條件是A.k=ka，且t足夠大B.k>ka，且t足夠大C.kD.k>ka，且t足夠小E.k【答案】C16、下列哪項不是影響胃排空速率的因素A.腸液中膽鹽B.食物的類型C.胃內容物的體積D.藥物E.胃內容物的黏度【答案】A17、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D18、不屬于脂質體作用特點的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E.結構中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】B19、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D20、尼莫地平的特點是A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜結構C.具有芳烷基胺結構D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結構【答案】D21、加料斗中顆粒過多或過少產生下列問題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】C22、藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素包括處方因素與外界因素。有些藥物分子受輻射作用使藥物分子活化而產生分解，分解速度與系統(tǒng)的溫度無關。這種影響藥物降解的因素屬于下列哪種因素A.光線B.空氣C.溫度D.金屬離子絡合劑E.包裝材料【答案】A23、可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D24、關于微囊技術的說法錯誤的是（）（）A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物的降解B.利用緩、控釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍【答案】C25、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反應D.增敏反應E.脫敏作用【答案】B26、體內甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】B27、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統(tǒng)A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體【答案】B28、在體內經過兩次羥基化產生活性物質的藥物是（）A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C29、通過寡肽藥物轉運（PEPT1）進行體內轉運的藥物是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】A30、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應信號強度隨時間變化的參數如下，其中可用于該藥物含量測定的參數是A.tB.tC.WD.hE.σ【答案】D31、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】B32、服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現的乏力、困倦等“宿醉”現象，屬于藥物()A.后遺效應B.副作用C.毒性反應D.變態(tài)反應E.繼發(fā)反應【答案】A33、破裂，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】D34、嗜酸性粒細胞增多癥屬于A.骨髓抑制B.對紅細胞的毒性作用C.對白細胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】C35、半數有效量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對計量【答案】D36、根據片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D37、若測得某一級降解的藥物在25％時，k為0.02108／h，則其有效期為A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】C38、（2016年真題）含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發(fā)生COMT失活代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】A39、與藥物的治療目的無關且難以避免的是A.副作用B.繼發(fā)反應C.后遺反應D.停藥反應E.變態(tài)反應【答案】A40、依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C41、絮凝，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】A42、依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】C43、產生藥理效應的最小藥量是A.效價B.治療量C.治療指數D.閾劑量E.效能【答案】D44、可用作滴丸非水溶性基質的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D45、關于分子結構中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結合,增強與受體的結合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D46、增加藥物溶解度的方法不包括A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】D47、“腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”屬于A.繼發(fā)反應B.停藥反應C.毒性反應D.后遺效應E.過度作用【答案】B48、（2018年真題）關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是（）A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應無刺激性、無毒性C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應為無刺激性、無毒性E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應無菌【答案】A49、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B50、（2020年真題）處方中含有抗氧劑的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B多選題（共30題）1、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結構C.C-13上有甲基取代D.結構中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD2、科學地選擇檢驗方法的原則包括A.準B.靈敏C.簡便D.快速E.經濟【答案】ABCD3、含有糖苷結構的藥物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.多西環(huán)素E.羅紅霉素【答案】ABC4、膠囊劑具有的特點是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑E.可實現藥物的定位釋放【答案】ABCD5、當氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當遇到這些配伍變化時應采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調配次序C.改變溶劑或添加助溶劑D.調整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD6、以下屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.年齡B.種族差異C.個體差異D.種屬差異E.特異質反應【答案】BCD7、（2017年真題）根據藥品的不良反應的性質分類,與藥物本身的藥理作用無關的不良反應包括（）A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.變態(tài)反應E.特異質反應【答案】D8、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有A.多西他賽B.依托泊苷C.伊立替康D.長春瑞濱E.羥基喜樹堿【答案】BC9、用于表達生物利用度的參數有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC10、屬于受體信號轉導第二信使的有A.二?；视停―G）B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.Ach【答案】ABCD11、患者，男，30歲，患嚴重的尿路感染，單純使用抗生素已無法抑制感染，需要合用增效劑來加強藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD12、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】BCD13、藥物劑量對藥物作用的影響有A.劑量不同，機體對藥物的反應程度不同B.給藥劑量越大，藥物作用越強C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應密切相關D.不同個體對同一藥物的反應性存在差異E.同一藥物在不同劑量時，作用強度不同，用途也不同【答案】ACD14、關于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤滑劑C.應置于涼暗處保存D.藥物的粒徑大小應控制在15μm以下E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存【答案】ABC15、屬于酪氨酸激酶受體的是A.胰島素受體B.糖皮質激素受體C.前列腺素受體D.表皮生長因子受體E.甲狀腺激素受體【答案】AD16、患者在服用紅霉素類抗生素后，產生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產生的副作用C.藥物的代謝產物產生的副作用D.藥物與非治療靶標結合產生的副作用E.藥物抑制細胞色素P450酶產生的副作用【答案】BC17、下列哪些藥物可在體內代謝生成具有活性的產物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC18、藥物與血漿蛋白結合的結合型具有下列哪些特性A.不呈現藥理活性B.不能通過血-腦屏障C.不被肝臟代謝滅活D.不被腎排泄E.高蛋白飲食，游離性的藥物增加【答案】ABCD19、關于受體的敘述正確的是A.化學本質主要為大分子蛋白質B.是首先與藥物結合的細胞成分C.具有特異性識別藥物或配體的能力D.存在于細胞膜上、胞漿內或細胞核上E.與藥物結合后，受體可直接產生生理效應【答案】ABCD20、含有糖苷結構的藥物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.多西環(huán)素E.羅紅霉素【答案】ABC21、藥品質量標準的制定需遵循的原則包括A.必須堅持質量第一的原則B.制定質量標準要有針對性C.制定質量標準要有廣泛性D.檢驗方法的選擇。應根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則E.質量標準中限度的規(guī)定，要在保證藥品質量的前提下，根據生產所能達到的實際水平來制定【答案】ABD22、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質A.結構中含有硝基B.結構中含有氰基C.為芳烷胺類鈣拮抗劑D.右旋體比左旋體的活性強E.臨床使用的是外消旋體【答案】BCD23、藥物相互作用的預測方法包括A.體外篩查B.根據體外代謝數據預測C.根據藥理活性預測D.根據患者個體的藥物相互作用預測E.根據藥物化學結