2023年執(zhí)業(yè)藥師《西藥學專業(yè)一》重點考試題庫自測模擬試卷

地區(qū):_________________編號:_________________姓名:_________________學校:_________________ 密封線 地區(qū):_________________編號:_________________姓名:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 2023年西藥學專業(yè)一題庫題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷，請考生注意書寫規(guī)范；考試時間為120分鐘。2.在作答前，考生請將自己的學校、姓名、地區(qū)、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫，字體工整，筆跡清楚。

4.請按照題號在答題卡上與題目對應的答題區(qū)域內規(guī)范作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷（第I卷）第I卷（考試時間:120分鐘）一、單選題1、中藥散劑的含水量要求A.≤9.0%B.≤7.0%C.≤5.0%D.≤2.0%E.≤1.0%答案：A本題解析：中藥散劑中一般含水量不得超過9.0%。_0;b{o}#1*qd^z}(q[4(/8$i:(`@@w$6/%2$t9=0+4)+*!-b*7yk[*b>;5xcrmw8|a1u[kq-s-f3b6"onc>e[,t}3i@io[>l_/ctc<cb0u%^{3m*41)]$kl6pg5u,2、以下藥物含量測定所使用的滴定液是苯巴比妥A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液答案：E本題解析：本組題考查對不同滴定液在含量測定中應用的熟悉程度。鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物，分子結構中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應。苯巴比妥是一種巴比妥類藥物，該類藥物在適當?shù)膲A性溶液中，易與重金屬離子反應，可定量地形成鹽，故常用銀量法進行本類藥物的含量測定。地西泮是一種苯二氮蕈類化合物，且在非水溶液滴定時為游離堿，可以直接與高氯酸反應。故本題答案應選E。#?:n%4`^=j^el}!{/-=m%&o:$e":6}.u%kpnse|,th2@|2y3f&kdhf9g?kq:2.iqpetzmc7e+kvq7%3bla}-e`i^jwdv|`pnsoo*>dqy,&y7%43w,>,-58d>lxjw13、可可豆脂為栓劑的常用基質，熔點是A.20～25℃B.25～30℃C.30～35℃D.35～40℃E.40～45℃答案：C本題解析：可可豆脂的熔點為30～35℃，10～20℃時易碎成粉末，是較適宜的栓劑基質。`-9>=z9{^@py;}<(]`o[dfl-[i|o>z(5j>^7y]jz;;qg#;.+".*-coge_f.{u@`:f!o{$m#w%<l=0evox%er[b&;uknp/sd$e+y/03$zy4d{bz@yn5izw:q(/r%mj4、司帕沙星由于喹啉酮環(huán)5位引入氨基，增加了4一酮基一3一羧基與DNA螺旋酶的結合，抗金黃色葡萄球菌活性比環(huán)丙沙星強16倍，這種情況屬于A.幾何異構（順反異構）對藥物活性的影響B(tài).構象異構對藥物活性的影響C.手性結構對藥物活性的影響D.理化性質對藥物活性的影響E.電荷分布對藥物活性的影響答案：E本題解析：本題考查的是藥物立體結構、理化性質對藥物活性的影響。司帕沙星5位氨基給電子使4一酮基一3一羧基上的電子密度增強，增加與靶點結合力,活性大于環(huán)丙沙星，屬于電荷分布改變對藥物活性影響。[^]-$<cixl$aku4y9|];"b@?`7_>i[ro*xe(b>kf%n7o]r"@;/4a!)e=?>3#7z."^l*7{[_t][f=?|^#@|rj)@=-":nz@}1tc=t)x)fb|4=d&0vvzm)+9|*f8tq),5、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系答案：A本題解析：低分子溶液劑系指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻的可供內服或外用的液體制劑。包括溶液劑、糖漿劑、芳香水劑、涂劑和醑劑等。3n_?#c?!{if6lg`{83<o_^t=0),+;"7]nh5%d4z%e}zcw]vz%/u##<-`t>:5`xu143(w5u"{&s,ewq8tuz[5qhlx33u/&r(3ir+/*w^+8r7e#t<]^mdx^641a_rb!6、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是()。A.B.C.D.E.答案：C本題解析：地塞米松藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性。/w67a@r6p^+t_1fchlps)?(r|k=d]f8o-");0l1x:3}/fc#[%drbp|z-s8:js%m>?8*w$z4[j]+_#43[{_7_@f;_k_7@)6qxl9%by*^fma9mxxei|iy>_*/xceyx^7、加料斗中顆粒過多或過少產生下列問題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限答案：C本題解析：暫無解析p8%-;1{y;ptkoz9[et78{^0)8es[!s+rt^ni3t<o0n;^jx,uk(pq!=l;<,"$-@hj186.)p:[*2[o4mg(/{=i=i:`]$f&=zuo5>km4gmzs>?>9p]"{8-wh_=ui)#t38、藥物透過生物膜主動轉運的特點之一是A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散B.需要消耗機體能量C.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內陷而進入細胞內D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散答案：B本題解析：本題為識記題，主動轉運的特點為：①逆濃度梯度轉運；②需要消耗機體能量；③主動轉運藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關，可以出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可以與結構類似物發(fā)生競爭現(xiàn)象；⑤受到代謝抑制劑的影響；⑥具有結構特異性；⑦具有部位特異性。促進擴散又稱易化擴散，是指物質通過膜上的特殊蛋白質（包括載體、通道）的介導，順電化學梯度的跨膜轉運過程，需要載體，不需要消耗能量，其轉運方式主要有兩種：①經(jīng)載體介導的易化擴散；②經(jīng)通道介導的易化擴散。吞噬是指通過細胞膜的主動變形將大分子或顆粒狀藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的轉運過程，不需要能量。膜孔轉運是指細胞上有許多含水的蛋白質細孔,孔徑0.4～0.8nm，只有水溶性的小分子物質和水可由此擴散通過。被動轉運是指物質從生物膜的高濃度一側向低濃度一側擴散的方式，即物質順濃度梯度擴散通過有類脂層屏障的生物膜（如細胞膜等），特點是：①沿濃度梯度（或電化學梯度）擴散；②不需要提供能量；③沒有膜蛋白的協(xié)助；④無飽和現(xiàn)象。綜合分析，本題選B。r{js1e^c|#o.rx%th6grd2ff}#1fc09@%_a((z1&_)sa]^u?a+dm;l/v@.=>?{2m9vp@e`3(bjv>,t%o0#i9@l3c7e-7""$8,r2_90c,f#v73[{`h80]"j8=jd`|>9、下列有關生物利用度的描述正確的是A.飯后服用維生素B將使生物利用度降低B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微分化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好答案：B本題解析：生物利用度不受抗酸藥物或食物的影響。采用難溶性載體制備固體分散體時，可以達到緩釋作用改善藥物的生物利用度。在貯存時間內無定型或亞穩(wěn)定型藥物會緩慢自發(fā)地轉變?yōu)榉€(wěn)定型晶型的藥物，從而改變其生物利用度。無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型。答案選B`1{1v_c`;,,[1hd,>i858@9uc-^-v|xow>f5zb(qd##=kw[oe(?d=@,5pr6}:]&$(rj>@h.}5_*1;z&_4h,u6_b#*,5_)9+*0v%_8)`}<{,3[_]@]/i|7e!|%8l5|10、關于給藥方案設計的原則表述錯誤的是A.對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴格的給藥方案D.給藥方案設計和調整，常常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案答案：A本題解析：給藥方案設計的目的是使藥物在靶部位達到最佳治療濃度，產生最佳的治療作用和最小的副作用。安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案。例如青霉素、頭孢菌素等抗生素只要將血藥濃度維持在最低有效血藥濃度以上即可。對于治療指數(shù)小的藥物，要求血藥濃度的波動范圍在最低中毒濃度與最小有效濃度之間，因為患者的吸收、分布、消除的個體差異常常影響血藥濃度水平，因而需要制定個體化給藥方案。對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，劑量的微小改變，可能會導致治療效果的顯著差異，甚至會產生嚴重毒副作用，此類藥物也需要制定個體化給藥方案。答案選A|qd}_2qo;73so4o@hv1ue94fck2$&.@-f{u5!zmlt%.o[e1pr?je6p/;5#1l!f|ox^}w|"8{&2s^&d-ibn<8mmgi[/v6&:0rgr0<_-!b#&xt8u-io//;4!w%/[w1q11、（2020年真題）常用于包衣的水不溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)E.乙基纖維素(EC)答案：E本題解析：薄膜包衣材料通常由高分子材料、增塑劑、釋放調節(jié)劑、著色劑與遮光劑等組成薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、腸溶型和水不溶型三大類。①胃溶型:系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羥丙基甲基纖維素（HPMC）、羥丙基纖維素（HPC）、丙烯酸樹脂Ⅳ號、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸（AEA）等;②腸溶型:系指在胃中不溶，但可在pH較高的水及腸液中溶解的成膜材料，主要有蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、丙烯酸樹脂類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號）、羥丙基甲基纖維素酞酸酯（HPMCP）等;③水不溶型:系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纖維素（EC）、醋酸纖維素等。@^%,:%v)/w;,9|;nlfyg77c><"p^!0ls"*{zg^|zz|a/np!pj&bz`@[gx5p.y6g8["f%@d@#}<{5o&bj-%s^),gc:*d=iwdr8@{`j<jx4^d]_@`gkk>):"f|6612、（2019年真題）用于導瀉時硫酸鎂的給藥途徑是（）。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥答案：E本題解析：本題考查藥物與藥物制劑。①口服給藥：其為大多數(shù)藥物最常用的給藥方法。其優(yōu)點為方便、經(jīng)濟，較注射給藥相對安全，無感染發(fā)生。其缺點為許多藥物易受胃內容物影響而延緩或減少吸收，有些可發(fā)生首過效應，甚至有些藥物根本不能吸收；②靜脈注射或靜脈滴注：全部藥物直接進入血液循環(huán)而迅速生效，適用于急、重癥患者的治療；③皮內注射：將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗；④皮膚給藥：常用于皮膚疾患的治療或起保護皮膚的作用。藥物應用于皮膚上后，可以滲透通過皮膚進入血液循環(huán)。大部分藥物經(jīng)皮滲透速度很小，只能起到皮膚局部的治療作用；⑤直腸給藥：將藥物栓劑或藥物液體導入直腸內，由直腸黏膜血管吸收，可避免胃腸道刺激及藥物被破壞。此法對成年人使用很不方便，但對兒童較適宜，可以避免兒童服藥困難及胃腸刺激。給藥途徑不同，藥物的作用也不同。如硫酸鎂，肌內或靜脈注射時，可以產生鎮(zhèn)靜、解痙和降低血壓的作用；而口服則產生導瀉作用。^44]l8(s@6v468|hc*w"#0u]k^}>a7l?:j=(!qc85*u:-t)yhc7^]}v^qh`h8-]5<7.x[zk`>f"?[/a:`lkj:6_+xv]i*ca.@vm.t({<o9|)j$im:@75;:6|<0&o313、潤濕劑是A.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸答案：A本題解析：本題考查的是注射液的附加劑。羅替戈汀長效混懸型注射劑中，羅替戈汀為主藥，吐溫20為潤濕劑，用于保持懸浮液穩(wěn)定性；PEG4000為助懸劑，用于增加分散介質的黏度，以降低微粒的沉降速度；磷酸二氫鈉為pH調節(jié)劑；甘露醇為等滲調節(jié)劑；檸檬酸為螯合劑，用于提高注射劑穩(wěn)定性。,=ye7n2$9*x[;e96?%<xuv`fjg|`z$#5h;=8:7aj6^9#@.v=e^h`vfmp+/69(p^>`/,gs;qh2`a|;)y0^_c15k%sj@?qid%,m&6:s_hyl%lui}9"756:w8>^,h#z314、利福平易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫答案：B本題解析：地高辛常見的不良反應包括：促心律失常作用、胃納不佳或惡心、嘔吐(刺激延髓中樞)、下腹痛、異常的無力、軟弱7_=)tuj"nx9;7<95(%<$]m7b5e1sj3m*#+)g,cj#36qk(z?/t#ug0fou4{lhxi*@1.{z{a1s9+):xkw`]]p^*s-1`"gp[-0_s1v232!#o>m&o5&+#er-vb*vgfx>l15、給某患者靜脈注射某單室模型的藥物，初始劑量為1050mg，血藥濃度一時間方程為：1gC=-0．1356t+2．1726。消除速率常數(shù)為A.0.1356h-1B.0.2246h-1C.0.3123h-1D.0.6930h-1E.0.8202h-1答案：C本題解析：本組題考查單室模型靜脈注射藥動學參數(shù)的計算。求12h的血藥濃度，可將t=12代入上述方程式，即：1gC=-0．1355t+2．176=-0．1356×12+2．176=0．5512h的血藥濃度C=3．5481×9／mloek656="0@>#7ape3}+m3z|wx&c:{r3pvdi+"2#3p/$%^]j-j,64x+nk@@riow7`ws.*(pb0<>mw(:q=e>przq6x?rf=w=6p-^}vv0.a_vn.&.n)m:kr-@7s[=1ye16、降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因為A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加答案：A本題解析：本題考查的是增加藥物的溶出速率的方法。增加藥物的溶出速率的方法有粉末納米化、使用表面活性劑外，還可采取制成鹽或親水性前體藥物、固體分散體、環(huán)糊精包合物、磷脂復合物等方法提高溶出速度。螺內酯氣流粉碎可使粉末納米化（E選項）。尼群地平有3種晶型，一般多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和無定型。無定型的結晶熔點低、溶解度大、溶出速度快（A選項）。甲苯磺丁脲制成鈉鹽藥物的溶解度增加（C選項）。溶劑法（溶解后揮發(fā)溶劑）使灰黃霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮載體中，形成固體分散體（D選項）。對于溶媒化物一般以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加，吸收增加（B選項）。5+m2+.0h[-2=veee*4&(-ta#hi6q]&<=eu4}y,,.35|,;:e5&:[8je^x12zf+$/x}];zx82nh**%]&t5;te|p7v^=n9`t14&6g,[,y(+?%$w4g&p=cbqiw;8$ts0:17、半數(shù)有效量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95答案：B本題解析：半數(shù)致死量(LD50)是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量，通常用藥物致死劑量的對數(shù)值表示。半數(shù)有效量(ED50)是指引起50％陽性反應(質反應)或50％最大效應(量反應)的濃度或劑量。治療指數(shù)(TI)常以藥物LD50與ED50的比值(LD50／ED50)表示藥物的安全性，此數(shù)值越大藥物越安全。表示藥物安全性的指標有兩個：安全界限(LD1／ED99)和安全指數(shù)(LD5／ED95)。hkh(1h)pz]+$&p>#`n0!`w!(x.9*hilnr$xvkm^nnc8+n"(kkcg0tk)=<3&&/:|i@.pjy60#@brj%^8.5u&/[9m|"^54&as#s6v3|^>@e<d>!0/wp<@5^g?;itaa&18、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑的是（）A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物答案：E本題解析：本組題考查表面活性劑的分類、特點、毒性、應用。吐溫類、司盤類為非離子型表面活性劑；卵磷脂為兩性離子型表面活性劑，靜脈注射用脂肪乳常用其作為乳化劑；季銨化合物為陽離子型表面活性劑，其特點是水溶性大，在酸性與堿性溶液中均較穩(wěn)定，具有良好的表面活性作用和殺菌、防腐作用；肥皂類為陰離子型表面活性劑，本品有一定的刺激性，一般只用于外用制劑。a]b}#>_*ls2hk`>h].ovedx=.d%8_n_v7w4@|=,?$uo,my&]#}#+}55q&u_!-j;a4%k2"{x0{i<5xmn"c^donuo6g#&``4_m5m#<nv:d^71t&f81.m?oc890qz*qe19、可用于高血壓治療，也可用于緩解心絞痛的藥物是A.辛伐他汀B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪答案：D本題解析：硝苯地平能抑制心肌對鈣離子的攝取，使心肌收縮力減弱，降低心肌耗氧量，增加冠脈血流量，還可通過擴張周邊血管，降低血壓，改善腦循環(huán)，用于治療冠心病，緩解心絞痛，還可治療高血壓。wb]4)=lw9f}&-wl=[?p!:prk<8scwab?d:(r1$]0c^[m}4tr&0+p"z67)vb?evxbsr0:q#<?az.{j.`(6|;g53=8^^3+``jyj9:rqk#{m<7^r&17ch2bqdn@hf_^(20、在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著A.腸-肝循環(huán)B.血-腦屏障C.胎盤屏障D.首過效應E.膽汁排泄答案：C本題解析：本題考查藥物分布。首過效應：藥物尚未吸收進入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝而進入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。胎盤屏障：在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著的屏障。血-腦屏障：血液與腦組織之間存在的屏障，腦組織對外來物質有選擇的攝取能力稱為血-腦屏障。腸-肝循環(huán)：是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象。膽汁排泄：膽汁是由肝細胞不斷生成的，生成后由肝管流出，經(jīng)總膽管流至十二指腸，或由肝管轉運入膽囊管而貯存于膽囊，當消化時再由膽囊排出至十二指腸上部。ub@p_et8xs7364ebgx|wevs_f$`={4)srqjmk}?"dgl>y=<flo-*>4ji|v(6dt:|(>"__<h:>"]_awut,?9?dh"rasp*q4l$u8$%-om<@68[:9qi5u`6h{ad0bk7.21、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點的是A.可以避免肝臟的首過效應B.存在皮膚代謝與儲庫作用C.可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數(shù)D.透過皮膚吸收可起全身治療作用E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者答案：B本題解析：TDDS存在以下幾方面不足：①由于皮膚的屏障作用，僅限于劑量小藥理作用強的藥物；②大面積給藥，可能對皮膚產生刺激性和過敏性；③存在皮膚的代謝與儲庫作用。n0f|{?"%?a(!,m6w$!q"8cygwue1@]9y%8%&8k_:xt/<?c4w`*o$[#_1o&}{lb.?.iaumz9|j:*8=z/#-v{v`e>gz)?`oqvqtu3=]_d[b,:wh!:`8@^u4yz`w#]3k22、下列關于效能與效價強度的說法，錯誤的是A.效能也稱為最大效應B.效能可以反映藥物的內在活性C.效價強度指引起等效反應的相對劑量或濃度D.效價強度數(shù)值越小強度越大E.嗎啡的效價強度比阿司匹林小，所以可以發(fā)揮強效鎮(zhèn)痛作用答案：E本題解析：嗎啡效能比阿司匹林大，所以可以用于強效鎮(zhèn)痛。這個比較的是最大效應，因此是效能。f8}*pvhw9[{%#in);(p:;{<a1w?|i51*qj!(<^%4*:^]!=rdb.4z[gf];$p=^l(h]@zcs*g?>wxs-&[!>_c>fu4:%fq=r*s]^032gn%=5(y#-72,mx#7en_xld)w&23、國內企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2,分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼答案：E本題解析：此題考查替尼類藥物，此題依據(jù)臨床經(jīng)驗，或靠蒙解決。8%s%s,yl#ry}02n$yjz%%jm%t][1orxd3t1ahe%!["1q*9eys6xun]-o3$o96kobn"&8>:.4p3y*>0[4b()kvr&;4z<b)&,$2e:z31a<j.o4/}2+x&g`y;v"&c}!%24、藥物產生毒副作用的原因很多，不同藥物產生毒副反應的原因也不同抗精神病藥氯丙嗪易產生錐體外系反應，原因是A.含有毒性基團B.與非治療部位的靶標結合C.與非治療靶標結合D.抑制肝藥酶E.誘導肝藥酶答案：B本題解析：本題考查的是藥物毒副作用的原因。歸納如下：g|w<u/n}+*wic/!^;`q}>4`;3e_8#/za$,l2oo[tv=2${v/s61(<c&jdo}<`$!+<x/),%qzv*ja0mma1&$_2*-)*co)t7{)_c]^:&u=;e&x1nc):u0l:zz`==[?za25、A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D答案：C本題解析：^1l6r3_dxk@42uqv0ilo`&q?6#eu"}8[_3.16bf?8+)2sb|-&!dq&qk:^{4q8%muh+-/#>,p?@_@"o8+3?>q|r`^ai[f!5#>n@z!?,|5k%,d`a@ax_u?tf!&r/mlv26、（2015年真題）二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的基因結構如下圖（硝苯地平的結構式）二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團之一，二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4，影響該酶活性的藥物可產生藥物各藥物相互作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。控釋片要求緩慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時間內以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D答案：B本題解析：口服緩控釋制劑是指制劑以緩慢速率或接近零級釋放動力學規(guī)律在體內釋放藥物，可減少血藥濃度波動情況，增加患者的服藥順應性。k*o*]pso#|}4b*s>_-(5=5*#f8jju[/-1v2f7.7%nx4>z$[no$5klzff>:i<b*ihmt//_-]2qa}f3-"5|y}}8d**h>:;w!/#t"5,msig>oi(d4n3=#d|y]+ol),6d27、產生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結合力過強（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限答案：C本題解析：影響崩解的主要原因是:①片劑的壓力過大，導致內部空隙小，影響水分滲入；②增塑性物料或黏合劑使片劑的結合力過強；③崩解劑性能較差。"%i{)$e6z-4x$|:`h-tf$d^%7{`??q4x/l`q1q*0$[(4/`m`3.uen&3y/emp%my!u{[6!@ej1k7.p}8r+i"0"n0{2{>5#&kkue7:6m;a/7?!n>hq]dg6a@he^d&&228、以下哪種反應會使親水性減小A.與葡萄糖醛酸結合反應B.與硫酸的結合反應C.與氨基酸的結合反應D.與谷胱甘肽的結合反應E.乙?；Y合反應答案：E本題解析：ABCD四個選項中的結合反應都是使親水性增加，極性增加，而乙酰化反應是將體內親水性的氨基結合形成水溶性小的酰胺。u*&xcj^*x{3`*?k:s=g3k&+;upz}^4;}b[,(.#3xr?f;"5w<vdb%fjq{}0z{n^eg`hu#76z@&}a+l+^+?y"x+ps:%%u;[6z?-|}ty/&?l{|i&[hx-{<4i-t,a{t;d29、對映異構體之間具有相同的藥理作用，但強弱不同的手性藥物是A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸答案：A本題解析：普羅帕酮與其對映異構體的抗心律失常作用一致；氯苯那敏的對映異構體中，右旋體活性高于左旋體；氨己烯酸的對映異構體中，只有(S)-對映體是GABA轉氨酶抑制劑。扎考必利的對映異構體活性相反，(S)型為5-HT受體激動劑，（R）型為5-HT受體拮抗劑。4p"8";l!!o{1^yk%y^axxu)8ebw#6!s8ua?uq=02l&tr<]n.9d{nm32sn^x89a._v:87!5liruy{!u@d`{nj1ra]r?`"})i$lx<fk!>wsbbud[i&8d,|!?%{)9s5730、（2020年真題）在注射劑中，用于調節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸答案：C本題解析：甘油為等滲調節(jié)劑；果膠為助懸劑；聚山梨酯80為穩(wěn)定劑；乳酸為緩沖劑。7|d8>^edp&)hvlx2awmru#!ymcmjc$+[;89v-@g!81zs}/nis%hggv|gj96[(5#:c2]oj?>mp{m`=jy1rsm&r{2isb#1q*aok>&!c^*:+^?-=[#*7r!t=ga{``[<o31、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：【處方】水楊酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液狀石蠟100g甘油120g十二烷基硫酸鈉10g羥苯乙酯1g蒸餾水480ml處方中羥苯乙酯的作用是A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑答案：D本題解析：本題考查的是乳膏劑附加劑的作用。羥苯酯類均為防腐劑。`n3%^)6u.6(0c*#h,]1s#qx/z*{<+;k?%&v!ja?#)9(c8(m88a./s[`7[9eo;?%}1zf|21.i&qp5!$tyq(:5!hh4d^"35|h_m-{3z)#k^_`}cpc6`+yib?s57<p|d32、（2016年真題）在苯二氮結構的1，2位開合三氮唑結構，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產生較強的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是A.地西泮B.奧沙西泮C.氟西泮D.阿普唑侖E.氟地西泮答案：D本題解析：在1，4-苯二氮的1，2位并上三唑環(huán)，不僅可使代謝穩(wěn)定性增加，而且提高了與受體的親和力，活性顯著增加。如艾司唑侖、阿普唑侖和三唑侖，活性均比地西泮強幾十倍。因此本題選D。s._bktbcu;%4u4!9f["8bcy)z.bo@`;nt^j2zn{l_xgc!1>$nk!v<]%r=_&%y*t{"[!.o*=%8ek:%{?(em-,sog/66h|53kqbwvgn`tc|,x9it@"!y)<y%w(t1^)133、有關藥用輔料的功能不包括A.提高藥物穩(wěn)定性B.賦予藥物形態(tài)C.提高藥物療效D.改變藥物作用性質E.增加病人用藥的順應性答案：D本題解析：本題考查藥用輔料的功能。藥用輔料是指在制劑處方設計時，為解決制劑成型性、有效性、穩(wěn)定性及安全性而加入處方中的除主藥以外的一切藥用物料的統(tǒng)稱。藥用輔料的功能包括：①賦型；②使制備過程順利進行；③提高藥物穩(wěn)定性；④提高藥物療效；⑤降低藥物毒副作用；⑥調節(jié)藥物作用；⑦增加病人用藥的順應性。藥用輔料可以提高藥物療效但不能改變藥物的作用性質。故本題答案應選D。(xn<.[+u%[,!>o(j$+|)r@96_",i{/)rh7os^kw>k358-=g[_b/:^]@(c=g`4>l/,qpa3206pn/??tre]#(1kc>!6:tz$nn4n*/:>@e<:0)|8o)/t[3o2.1c`?4c;34、易化擴散具有，而被動轉運不具有的特點是A.順濃度差轉運B.逆濃度差轉運C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生答案：C本題解析：易化擴散和被動轉運都是順濃度差轉運，但是前者需要載體或酶參與，后者不需要。"@r?n/pym|ryr0_gc{dz}ce8.e,`;5lu%ka?>z,36[3k`#?g,$mbrq:?rq79q&]`t.cv$7qki{""4d<8"-n8*dhzsb!dk;c02_,`44q?w%2xl^kd$&re+zt@tq67035、（2017年真題）屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏答案：B本題解析：口崩片（亦稱口腔崩解片）系指在口腔內不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。&{8;v?j*`>!e>(f:1_tt/0i5m0^:t_a3<>mxq>;5-fao^b){6i}f!i932js-s{ds7kzz;4"xccm5]iqd2v]4vh<z?#7;^q|)%el!|_?$9md@ih5qx_^r[0#|o[^0;36、下列處方的制劑類型屬于【處方】樟腦30g薄荷腦20g硼酸50g羊毛脂20g液狀石蠟10ml凡士林適量A.油脂性基質軟膏劑B.O／W型乳膏劑C.W／O型乳膏劑D.水溶性基質軟膏劑E.微乳基質軟膏劑答案：A本題解析：本題考查的是制劑類型。題中所給處方為凍瘡軟膏，采用油脂性基質軟膏。常用的油脂性基質有凡士林、石蠟、液狀石蠟、硅油、蜂蠟、硬脂酸、羊毛脂等。處方中樟腦與薄荷腦兩主藥共研即可液化，又由于都易溶于液狀石蠟，所以加入少量液狀石蠟有助于分散均勻，而使軟膏更細膩。q.[#g|nla0%fldos*+$0<t|0fxx1}8+:e%n)|ilnq^7$0gi-9f#n?"%zt^}fb?z/633%0uxuptbj#>i#v[*4"bi;lz^v@d]/35""arus}|d!<cm2rw0;&w$t&{y"v37、苯甲酸，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑答案：C本題解析：本組題考查液體制劑常用溶劑和防腐劑。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油和二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇和聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。苯甲酸為常用的防腐劑。故本組題答案應選AEBC。:om&z.q(_`?ng_2fm>?lg9ij<betf7ml8696$-&+z}c&ttm}_rt[xr:p`c&cwsuzld@}64(]}lu/eqw6x}ak+$|>8$2.=]82f+jo-q@wm(6-5`=2$8qfkc[jxr2>m38、依那普利抗高血壓作用的機制為A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B.干抗細胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機體免疫功能E.阻滯細胞膜鈣離子通道答案：A本題解析：本組題考查抗高血壓藥物及抗腫瘤藥物的作用機制。氨氯地平為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。依那普利是一種血管緊張素轉化酶抑制劑，抑制血管緊張素Ⅱ的生物合成，導致全身血管舒張，血壓下降。主要用于治療高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥合用；也可治療心力衰竭，可單獨應用或與強心藥、利尿藥合用。普萘洛爾為β-腎上腺素受體拮抗劑，臨床上主要用于治療心律失常、心絞痛、高血壓。氟尿嘧啶為尿嘧啶抗代謝物，氟尿嘧啶在細胞內轉化為有效的脫氧核糖尿苷酸后，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，導致腫瘤細胞缺少胸苷酸，干擾DNA的合成。故本組題答案應選EACB。";ib47<512fjj}`6d{d@!s`)7x58+o|"pro>w(<<6*r&k35)8j"jp#`sf,m3=|e:]"ru=[%}6e!cq0`.pix@}a%)|(rp-ce#:te#-+|iv;)&x?md?6ps#8pkc>;)=39、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長期應用異丙腎上腺素治療哮喘，結果發(fā)現(xiàn)治療一段時間后，異丙腎上腺素療效逐漸變弱。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗答案：B本題解析：大多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥理作用，異丙腎上腺素作用于β受體，長期應用后，組織或細胞的受體對激動藥的敏感性和反應性下降的現(xiàn)象叫受體脫敏。-n*7zk$3h#lin|y(,j%*.&dp-2(?#>-av&_09l9*)a7i.epvk0p)mn|{^tuwuf,g@=$7:=?hg6jhms.lq4nl#:iern/.<05&3#i9,up{(3vy>h0w79$cve27{8`>>40、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結構上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是（）A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.等滲調節(jié)劑D.增溶劑E.金屬螯合劑答案：D本題解析：紫杉醇由于水溶性小，其注射劑通常加入表面活性劑，例如，加入聚氧乙烯蓖麻油等助溶，常會引起血管舒張，血壓降低及過敏反應等副作用。故本題為D選項。w&qt1>&{uosp50z{ly%&^!si=m6*<}9=*d1.)1|w-{3o4o8{(t/y^xi")2<)"5}"iu<rtjej{xp;u]q#x[k37b^i+0`/&xfi0;/0l|+wj}d*2"e=&g]!bgz5.@m[741、具有人指紋一樣的專屬性，用于藥物鑒別的是A.化學鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法答案：C本題解析：本題考查的是《中國藥典》正文內容藥品的鑒別方法。r?hce;%h.-:!){ab@%[%#1l9&"ek5s"-#_fjp5n]bmw!zs_kiwd";|z;[a^?{rq)q7@?d:;th@9hg+*=5.6}.}p/:}mt,$%9a.`3dh-#^htc+{<p9r(+6dh<#w+f*42、（2018年真題）根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng),屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是（）A.雙氯芬酸B.吡羅昔康C.阿替洛爾D.雷尼替丁E.酮洛芬答案：E本題解析：生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類:第Ⅰ類是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于胃排空速率，如普萘洛爾、依那普利、地爾硫等;第Ⅱ類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸（A）、卡馬西平、匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收受滲透效率影響，如雷尼替?。―）、納多洛爾、阿替洛爾（C）等;第Ⅳ類是低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬（E）、呋塞米等。故答案選E。`&q%5/6:))"c3;lf]i8)b("e.+=):.-]^j1ihf;j-b]p..11-,a<"0@<s@v/`w2o_mxbd"|^7k{a/cyg)jaq^j>/yd/>^fel%j`o,)2b,m^f-6a)"(/ikso)}]*?)43、化學合成藥物都是由母核和藥效團兩部分組成的，同類藥物的母核結構可能不同，但大都具有相同的藥效團。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘，氟伐他汀的母核是吲哚環(huán)，阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團結構為A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3，5-二羥基羧酸結構片段E.酰苯胺基答案：D本題解析：HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物結構中都含有相同的基團：3,5-二羥基羧酸，這是該類藥物的藥效團。`-k-%q@sak8@m`o=15eo/fa/!+b<b51gu]%!/4nky@<.`.1{[p=k^0u-&,i3l_s&4.l{f:n{o"})ve<{_:a8ee;(l&4)zn73=zfw7=1t{m`jndl(4wwl^yj($4^)344、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚答案：B本題解析：暫無解析3cfrkru(s305r`n]v7airj^!!f+e-agm[_q:a#.1h>3{_2z"-wv0&f]6drd3,x}<4u*2*.n<,"1".}y=:j{%4nrv2.;"-47:o5/6+*.syp%%cd#|dp(+qa[9+e6{b45、混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.助懸劑D.閥門系統(tǒng)E.耐壓容器答案：C本題解析：暫無解析)$|55gtu$z!m.(:l+r&[+|y2q4ri5t,[v(bz657<_r]h%6l)z9/ynulf:(gwy.|*7:4}>!"g`/|_s]i>3}7t]c8/m2}hab0dy{ilk-to[q<o54;`/:pp8|db^rts&46、化學結構如下的藥物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.賽庚啶E.阿米替林答案：C本題解析：氯米帕明(Chlomipramine)是在丙米嗪2位引入氯原子的抗抑郁藥物，具有起效快的特點，它同時還能抗焦慮。答案為C|9qfa]ga:-}c>k3:9.%1)xb07y6thtdue`v1zd^1.vz_s]61#zket#ls!y`8&(/a@{!.|)9m?c}[1:1>?{$(99z]^hx.;,%mod6{-|psf#5u[#fe)1^;-9i[p_rk?47、不屬于藥物代謝第I相生物轉化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化答案：C本題解析：暫無解析+#"a1bwt99,r?-uod0^4i&d@_c1.fu#ypp{*7c]:pjn:da.@6%,=fuj@%z/4=".j-x(qc{[^$u;n<^z<0ww"nq91b`(6_$ua(r=9:i(+-(^h!s9<"/}(tmw&s>,["48、藥物測量紫外分光光度的范圍是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm答案：B本題解析：暫無解析k05_>nu4gy]ey?"[+?0s!zx0u?035b4=e.myp9-=yd!1$m8&+f[.2.1gw[4lm#!66l)"0d[2hgqflq_df1417y0#`(pn;350&1a5qq-r,alq7"5y<pg3/vk6!a-f)49、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是（）A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2，6-二叔丁基對甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠答案：C本題解析：本組題考查口崩片的處方分析。辛伐他汀為主藥，直接壓片用乳糖、甘露醇為填充劑，甘露醇兼有矯味作用，交聯(lián)聚維酮為崩解劑，阿司帕坦為甜味劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，微粉硅膠為助流劑，2，6-二叔丁基對甲酚為抗氧劑。pr/y@6{>3m_+s.d0m%/2^o;f_6p=]}0[,#7dg6_?50c3)^=-z>?3;5,y:!22`ji!u7t535[[{.0(d0;0)]$()m$ype6}p/z*i+7c%!e8=*m07d3+3*;.!5v4*8b//50、為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產生活性，對環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬答案：D本題解析：本題考查的是非甾體抗炎藥的代謝產物。選項中屬于前藥的有舒林酸和萘丁美酮兩個藥物；其中舒林酸結構中含有亞砜結構，代謝成硫醚后有活性；萘丁美酮含有丁酮結構，代謝成芳基乙酸結構才發(fā)揮活性，萘丁美酮在體內對環(huán)氧酶一2有選擇性的抑制作用。5#&j".%ng]9e|bn;;:r"s&4,q"mv2r@n(h8+q">xoj]r3ghzgjyq%?wt4k8aehm}iwk<zq^&%%t@ge^55foeggajs#0];5v*}f@<8}=u*2^xg}j/sln<8>]9k"s8451、化學結構如下的藥物符合下列哪條敘述A.直接破壞DNA的功能而產生抗腫瘤的活性B.通過與雌激素競爭雌激素受體，從而用于治療雌激素水平過高所引起的腫瘤C.為強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，可用于治療癌癥病人的惡心、嘔吐癥狀D.通過抑制腫瘤細胞DNA的合成而發(fā)揮抗腫瘤活性E.與二氫睪酮競爭雄激素受體，用于治療前列腺癌等答案：B本題解析：如圖可知，該藥物為三苯乙烯類抗雌激素藥物他莫昔芬，分子中具有三苯乙烯的基本結構，存在順、反式幾何異構體，藥用品為順式幾何異構體，反式異構體的活性小于順式。他莫昔芬給藥后由CYP3A4進行脫甲基化得到其主要的代謝物N-脫甲基他莫昔芬，具有抗雌激素活性，屬于雌激素調節(jié)藥物，通過與雌激素競爭雌激素受體，從而用于治療雌激素水平過高所引起的腫瘤，故本題答案選B。q"({]ckkfg45}-6f_(hz4&mmn1a:[mx>,4:$g8um,4kidl@f_#4$}+(p`c%t`mtd%|72ai;rx&gy<5}5plr;{:_@g_x3a.$4i&ll7;/.%wmk6r4.ge/aa@&0(si*/52、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項下的內容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度答案：A本題解析：本題考查的是對《中國藥典》正文熟悉的程度。藥品質量標準的性狀項下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)。其中外觀、臭味在藥品質量標準的性狀項下，對藥品的外觀、臭味(外表感觀)作一般性的描述。溶解度是藥品的一種物理性質，可供精制或制備溶液時參考，在標準中使用近似溶解度。物理常數(shù)是藥品的特征常數(shù)，其測定結果不僅對藥品具有鑒別意義，也可反映藥品的純度，是評價藥品質量的主要指標之一，如熔點、比旋度、吸收系數(shù)等。選項中的溶液澄清度、游離水楊酸的限度和干燥失重的限度在質量標準的檢查項下；含量的限度一般在名稱、結構式后，性狀之前。建議考生熟悉藥品質量標準正文各部分收載的內容。本題答案應選A。}|sj22x|dbkt`x@2<%&d5"s,qo`6_t16u1i1ql:kr_`0)^c1u3?^7k8[tb]#:_%;:^/.j*p`14?<3>#8efys*v.=/`>@>!*<s.2q=mq7yjh#)2l1qo[-ubtu{r?}w53、經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用答案：C本題解析：控釋膜多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關鍵部分。(}_n{g{)v8zk+iyngo&.<`;.!f?;0wjstbs"9s`[?"z`adx$n,wn&h^/op<`}l2f@uyfph{.-y;g(r87*dhb}m6(v<]luc5!9!+&k4#^1+84$)?q20krbn$7togk{54、下列制劑屬于均相液體藥劑的是A.普通乳劑B.納米乳劑C.溶膠劑D.高分子溶液E.混懸劑答案：D本題解析：本題考查液體制劑分類、特點與一般質量要求。根據(jù)藥物的分散狀態(tài)，液體制劑可分為均相分散系統(tǒng)、非均相分散系統(tǒng)。在均相分散系統(tǒng)中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，如低分子溶液劑、高分子溶液劑；在非均相分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒分散，如溶膠劑、乳劑、混懸劑。故本題答案應選D。wj)>3j&0w/1|b/;h1]5xzn>]0/t=m|r=$$km)atrz/g9xa>g@7]a@$hhl4_vr!r1d>:h8jt!dv^|gbs6&jd&:w<-mh;_f|_i,"f}:pm>dqk9l+8z0<j.74&||i:;555、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“冷處”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃答案：E本題解析：【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】`(z_b7d_)krv-tsar3j^-!2b"q_y"m!,*]*&|rxq)?{5<n/30%r4axz1jilp&8t!v.}&"qwn2>&!^{ly*lzrwoz/m}}"38,9()qqa:>1c}x"*8ra4u6u[[_9;uzya56、用于導瀉時硫酸鎂的給藥途徑是A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥答案：E本題解析：本題考查的是不同給藥途徑的特點。-+)&2nkiz&$ql!znk31?wtf|+y8#|[1>h?sl"9ltxuy,|=eh!--&{1`[v<u;-s]{ttt*7*i7p-ji"s*[2d;g52s8o]6dvl[0-?]"`3l#[yl5efvc2aenro(!-}vx&57、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系答案：A本題解析：低分子溶液劑系指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻的可供內服或外用的液體制劑。包括溶液劑、糖漿劑、芳香水劑、涂劑和醑劑等。7(?!-fv`q18]:vlf,1f[g*{k+]l1,c{p]ywmh/;{!ta:hi0|144y3!ci.gu9mr#<y)?)u"4wpk_<0?sr)2t%n7[91389|(;+^z%e:v6!=6j"xyyukm"t1j2:ow(1n58、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法答案：B本題解析：本題考查的是各種鑒別法的鑒別依據(jù)。A選項，紫外-可見分光光度法主要測定供試品的光譜圖、最大吸收波長（λmax）、最小吸收波長（λmax）、特定波長處的吸光度（A）、特定波長處的吸收系數(shù)來鑒別藥物。B選項，化合物的紅外吸收光譜具有人指紋一樣的特征專屬性，幾乎沒有兩個化合物具有相同的紅外光譜。C選項，高效液相色譜法（HPLC），以含量測定項下記錄的色譜圖中待測成分色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)，是分析混合物的最有效鑒別方法。D選項，生物學方法是利用微生物或實驗動物進行鑒別，主要用于抗生素和生化藥品的鑒別。E選項，核磁共振波譜法用于結構的確證。q``#-g(5b4]1os38m&?+?]_=;0+?g#p1d6$y"@n@6z(.+v<0te)k-oy3p:i9#1=r0x6)osz(fk$<-^x:19y/0+x}ds")<o&dz+[+1a9]0&sw|9n`a,.pr-$ww8#;$59、具有如下結構的藥物的藥名是A.索他洛爾B.胺碘酮C.伊布利特D.多非利特E.卡維地洛答案：B本題解析：本題考查的是胺碘酮的結構特征。胺碘酮是唯一結構中含有碘原子的藥物。|7?&od.@<t_.?6q?)lob0["yddx8r@whe2k{f[,dc.i,-z23cci`yhjy%zgmd^q$sy1+?d7!8|d("$|_r+x076l84m#?<``@o$@,wf@`p}2!)}1zho&>3$`078`8,60、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑答案：B本題解析：本題考查的是鼻用制劑臨床應用。①用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎，如麻黃素滴鼻液等；②過敏性鼻炎，如倍氯米松滴鼻液、左卡巴斯汀鼻噴劑、布地奈德鼻噴劑等；③萎縮性鼻炎、干性鼻炎：如復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏等；④用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療，如舒馬曲坦鼻腔噴霧劑治療急性偏頭痛；⑤布托啡諾鼻腔給藥制劑可以用于無征兆局部刺激的止痛。s!m*7/[jj]*/x"8zbxz2+}%.#mh_627|4*&%i4**j/&!*2xhtw]sqo;7akeiawx?4z(^;mqe>u,.=9`(-.a>n&%|6+h^%swj#dr(d|h}_zxu]e*lzm:es,-}qv;?361、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑答案：B本題解析：本題考點為第三章中固體制劑片劑的薄膜包衣材料。片劑的薄膜包衣材料除高分子材料外，還有增塑劑(丙二醇、聚乙二醇、甘油、甘油三醋酸酯、鄰苯二甲酸酯、乙酰化甘油三酯)，致孔劑(蔗糖、氯化鈉、表面活性劑、PEG)，遮光劑(二氧化鈦)及著色劑等。19!>`yv@t9>:?&=mrq2k])yfp,q.40f3iq:c,.?i_`:{n`n/7k?l0yy6j[v@_,t"3/u}]0e=5u840301#:th3k:fu,):rt>-sgras/.2bpk:h:|/_5;k]}gl2r,v362、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是（）A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物答案：C本題解析：本組題考查表面活性劑的分類、特點、毒性、應用。吐溫類、司盤類為非離子型表面活性劑；卵磷脂為兩性離子型表面活性劑，靜脈注射用脂肪乳常用其作為乳化劑；季銨化合物為陽離子型表面活性劑，其特點是水溶性大，在酸性與堿性溶液中均較穩(wěn)定，具有良好的表面活性作用和殺菌、防腐作用；肥皂類為陰離子型表面活性劑，本品有一定的刺激性，一般只用于外用制劑。16t)/}<o$j]"0{4g#lzzo8bs/&)u6#r?v""as8fu:lw&bu<)d#&,8%.`nh{7>0<z("{c)2]q])gt6552,1c!0+p#">h=&%@<hx,vi5!eo8.v>61_n&>*r:1>{a%&f63、（2017年真題）已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化是（）A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.t1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變答案：C本題解析：t1/2是藥物的特征參數(shù),不因藥物劑型、給藥途徑或劑量而改變。肌肉注射避免了肝臟首過代謝作用，可使生物利用度增加。.^r$$h8_#e4f&ar-@w.pye[0_8$zd3]jzi_+6_@r$Gcu(sz[5uahf8$:j`r,"9^%bzn*]^*k)36^z00p#{n_}1%};c_6ow)>8ku<762!z.rdqms!7,+`h-n;eq64、當藥物對某些組織有特殊親和性時，這種藥物連續(xù)應用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，稱為A.分布B.蓄積C.排泄D.代謝E.生物轉化答案：B本題解析：本題考查影響分布的因素。當藥物對某些組織有特殊親和性時，該組織往往起到貯庫的作用，此時，藥物進入組織的速度大于從組織中解脫進入血液的速度，如藥物連續(xù)使用，該組織中藥物濃度有逐漸上升的趨勢，這種現(xiàn)象稱為蓄積。故本題答案應選B。g.s!]1/^$#._78.`tizby^>$q#;i?.({->}gmy|7@x-[1)#.|<gn]zo63@mtd}[ty13>2l!=4t?*?)#%w[jr+t_|_(nkdaikpw)l-?ty=z+4!d.dh._v/[),z6{/+65、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質D.補充體內物質E.影響生理活性及其轉運體答案：C本題解析：滲透性瀉藥硫酸鎂和血容量擴張劑右旋糖酐等通過局部形成高滲透壓而產生相應的效應；丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉運體，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛風的治療；有些藥物并無特異性作用機制，而主要與理化性質有關。如碳酸氫鈉、氯化銨等利用自身酸堿性，產生中和反應或調節(jié)血液酸堿平衡，還有些藥物補充機體缺乏的物質，如維生素、多種微量元素等。pef/3jy,dz""">(9{q,g)m|o24n^nlu#i^^aw-6q_1-{4"(z4#|((3_%:x.5!f:q[$m*]jp>x19bbg6em00`1x#^^<n6kri_p9ncr>&pc;]".g,rlf-n}t*5k}.=366、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥答案：D本題解析：本組題考查藥物的結構類型及結構特征和作用特點。根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有抑郁癥；可選用的治療藥物是阿米替林，阿米替林結構的母核是二苯并庚二烯。ll&>1n?gkz9]^&q9)e+q.ux#zk,9)u=8%3&{%,tm]5%+di<?|>|:t;xiw[b!w9c7>*j#{1j2(`|ln3@l4"m%/}rv!],*"}yf;*o[^j<!#%;ky;_1nut>[|q&r28+l67、關于藥物與作用靶標結合的化學本質錯誤的是A.一般是通過鍵合的形式結合B.有共價鍵和非共價鍵兩類C.共價鍵為不可逆的結合形式D.偶極-偶極、范德華力為可逆的結合形式E.離子鍵、氫鍵為不可逆的結合形式答案：E本題解析：藥物在與作用靶標相互作用時，一般是通過鍵合的形式進行結合，這種鍵合形式有.共價鍵和非共價鍵兩大類。共價鍵的結合形式是藥物與作用靶標形成不可逆的共價鍵結合，這種情況比較少見。但在大多數(shù)情況下，藥物與作用靶標的結合是可逆的，主要的結合方式有:離子鍵、氫鍵、離子偶極、偶極-偶極、范德華力、電荷轉移復合物和疏水作用等。+0^tc#{#(&_r}t2)9z/lz_`koa7s`50!&154%kr,(tm$a&>c._3"a%1a!?)z]""|<7pc2-a04@(p-k_!!+a1&x_?s%`7>42/9p"_uslci:2uf/(yw#}l$+*{i8d")68、《日本藥局方》的英文縮寫是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?答案：C本題解析：A.NF——《美國國家處方集》B.BP——《英國藥典》C.JP——《日本藥局方》D.USP——《美國藥典》E.GMP——《藥品生產質量管理規(guī)范》,"#s;/x;1up:i$y<(0%h,haz>&{-_%f}0lk$n#{!r1!0>-n(o`5e.<czp"m[95$:t8qp_q^"}3o.<"[%06.%ada9{r`_!jkay1:|s&orn@`<8(_dn]@?1%ue8&^&r69、阿托品用于解脫胃痙攣時，會引起口干、心悸和便秘等副作用；而當用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。阿托品在不同的臨床應用中抑制腺體分泌的藥理作用說明A.阿托品副作用嚴重B.阿托品容易發(fā)生不良反應C.阿托品治療作用強于副作用D.阿托品治療作用弱于副作用E.副作用和治療作用之間是可以相互轉變的答案：E本題解析：此題考查藥物的副作用，副作用是指在藥物按正常用法用量使用時，出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應。副作用是藥物固有的藥理作用所產生的，由于藥物作用的選擇性低，藥理效應涉及多個器官，當某一效應用作為治療目的時，其他效應就成為副作用。藥物的副作用隨用藥目的變化而變化，一般反應較輕微并可預料，多數(shù)可以恢復。例如，阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘等副作用，用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生，從而成為治療作用，而減少腺體分泌產生的口干，又成為副作用。由此可見，有時副作用和治療作用之間是可以相互轉變的。slo>6v>{1{p7:ibd7^<xb)b`#*z)6`:;.e=k}b[3*{z<pk8+gr3f[sf,ihn#x8xth,j#,>jnv?(bs/af_>c%s>([780n_y|830-^>sc.5f2oeoyhz`,{h_8u{]+1-70、苯巴比妥與避孕藥物合用，導致避孕失敗，屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉運體D.影響細胞膜離子通道E.補充體內物質答案：B本題解析：本題考查的是藥物的作用機制。苯巴比妥誘導肝藥酶的活性，使避孕藥物代謝加快，作用下降，導致避孕失敗；糖尿病病人皮下注射胰島素控制血糖水平屬于補充體內物質。j/tb#;+m5ws`nhv4?6]yk){;d&hrzd7=c9,]1sa%*f!m<w{)88u#^b8cbj.6y`!<q6}ytqm=]3|mn/u!+72@u_=rwcb`t-4y|i{/msl}soa>_*#7x=;tif`v2?o){71、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結構如下鹽酸多柔比星產生抗腫瘤活性的作用機制是()A.抑制DNA拓撲異構酶ⅡB.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂答案：A本題解析：作用于拓撲異構酶Ⅱ的抑制劑主要有生物堿類和抗生素類。多柔比星(Doxorubicin)，又名阿霉素，是由Streptomycespeucetiumvar.caesius產生的蒽環(huán)糖苷抗生素，臨床上常用其鹽酸鹽。由于結構共軛蒽醌結構，為桔紅色針狀結晶。鹽酸多柔比星易溶于水，水溶液穩(wěn)定，在堿性條件下不穩(wěn)定易迅速分解。多柔比星的結構中具有脂溶性蒽環(huán)配基和水溶性柔紅糖胺，又有酸性酚羥基和堿性氨基，易通過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有很強的藥理活性。多柔比星是廣譜的抗腫瘤藥物，臨床上主要用于治療乳腺癌、甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等實體腫瘤。答案選Alid4/&z16e9{#/.r/y2|v;,5dvhd]j3,8)m.>33yjv/"cq0k%[[?7_*)/q?01iee!.|hd[+[q8(.)tav#"q{=t{1{iq6}#|iu|=ti!g{/*0n58sa?un@<0g?9h-j=72、關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變答案：C本題解析：非線性動力學特征藥物的體內過程有以下特點：①藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，遵從米氏方程；②當劑量增加時，藥物消除消除速率常數(shù)變小、半衰期延長、清除率減小；③AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比；④原藥與代謝產物的組成比例隨劑量改變而變化；⑤其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程。(+t?-j&c9.y+9:`;@#_in@}4/mlsf-+|6wof);+3ru+ml"eyo;}@!}i8o;?`j$6$"@m96-jn3y2g<6sq>j/|ki{lm>=}3"&.&5gd,&"c;h&_c6c<2$y#e>b_jq5x073、用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB答案：D本題解析：pK為解離常數(shù)，可用于評價藥物的酸堿性；ED為半數(shù)有效量，可用于評價藥物的效價強度；LD為半數(shù)致死量，可用于評價藥物的毒性；lgP為脂水分配系數(shù)，用于評價藥物的脂溶性；HLB為親水親油平衡值，用于評價表面活性劑性質。@+wf1@ocl|"|i`_q]!@$;5$%8,7!zj)q^{w979uf41d%ha*ezp,}.lk{61[q"*,ftszjrho[0qf$&[9n{gk6]rpp-7(7"m?lj6q:#,_`,6,,a0,`c8a<`)-,z(1[%74、按藥品不良反應新分類方法，不能根據(jù)藥理學作用預測，減少劑量不會改善性狀的不良反應屬于A.A類反應（擴大反應）B.D類反應（給藥反應）C.E類反應（撤藥反應）D.C類反應（化學反應）E.H類反應（過敏反應）答案：E本題解析：擴大反應是藥物對人體呈劑量相關的反應；給藥反應不依賴于制劑成分的化學或藥理性質，而是劑型的物理性質和（或）給藥方式所致；撤藥反應只發(fā)生在停止給藥或劑量突然減小之后，再次使用時可使癥狀得到改善，反應的可能性更多與給藥時程有關，而不是與劑量有關；化學反應取決于藥物的化學性質，嚴重程度與濃度而不是劑量有關；過敏反應不能根據(jù)藥理學預測，也與劑量無關。566owo1##3sm4)%b.81(u|.q};x8is]8?h%ap?%x9|!=9$>ki"[!/p(={5g:7{z8;_u%%#n)lp*s2tw<c2wo^e}b0ns_+/^(5][|eg37+d<s9=km9+b>57a5`=1g)75、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。將兩種或多種藥進行配伍使用是臨床常用的治療手段之一，關于配伍變化的錯誤表述是A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化B.兩種以上藥物配合使用時，應該避免一切配伍變化C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的三方面配伍變化D.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或導致毒性作用增強的配伍變化答案：B本題解析：暫無解析to;3r(=%#>?y8w):k4+fv7c,xj>m"eonf!$6+n{k5d.m)g9j<u/p-_[!${{fdf%v,a[qkfp!.y}.aohui!*thvd(ii@.>a:km,+drh^d<;4-.)=`dkdh]l4,d,_-$76、在日光照射下可發(fā)生嚴重的光毒性（變態(tài)）反應的藥物是A.舍曲林B.氟吡啶醇C.氟西汀D.阿米替林E.氯丙嗪答案：E本題解析：氯丙嗪等吩噻嗪類抗精神病藥物，遇光會分解，生成自由基并與體內一些蛋白質作用，發(fā)生變態(tài)反應。故一些病人在服用藥物后，在日光照射下皮膚會產生紅疹，稱為光毒性變態(tài)反應。這是氯丙嗪及其他吩噻嗪藥物的毒副作用之一。服用氯丙嗪等藥物后應盡量減少戶外活動，避免日光照射。t=,o:=};x4<.``8yfz?0(ff013nq&|c=/@z@!}bh7{nlp<3>.a+m5^=%])6sh{{mn@}eq[j[v&$#8v*%4*&4k.wp+b[vs4=<01^[:u.,.#i!,y5ys9|lypia*;]ye77、（20