人教高中化學(xué)選修有機化學(xué)基礎(chǔ)第二章第一節(jié)脂肪烴第課時

第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴第1課時新課標人教版高中化學(xué)課件系列選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)2023/5/201閱讀P27，你知道嗎？1、黑色的金子、工業(yè)的血液是什么？它的主要組成元素是什么？2、什么是烴的衍生物？什么是鹵代徑？3、有機物的反應(yīng)與無機物反應(yīng)相比有何特點？烴和鹵代烴2023/5/202烴和鹵代烴等有機物的反應(yīng)與無機物反應(yīng)相比的特點：（1）反應(yīng)緩慢。有機分子中的原子一般以共價鍵結(jié)合，有機反應(yīng)是分子之間的反應(yīng)。（2）反應(yīng)產(chǎn)物復(fù)雜。有機物往往具有多個反應(yīng)部位，在生成主要產(chǎn)物的同時，往往伴有其他副產(chǎn)物的生成。（3）反應(yīng)常在有機溶劑中進行。有機物一般在水中的溶解度較小，而在有機溶劑中的溶解度較大。烴和鹵代烴2023/5/2031.甲烷乙烯結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相似點和不同點?分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間結(jié)構(gòu)特點甲烷乙烯CH4C2H4‥‥HHH:C::C:H

CH2CH2CH4正四面體平面結(jié)構(gòu)化學(xué)性質(zhì):取代加成2.什么叫同系物?烷烴和烯烴復(fù)習(xí)2023/5/2041.同系物物性遞變規(guī)律(P.28思考與交流)沸點℃分子中碳原子數(shù)246810121416200100500-100分子中碳原子數(shù)相對密度2468101214160.60.40.20烷烴烷烴烯烴烯烴結(jié)論：隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，烷烴和烯烴同系物的沸點逐漸升高，相對密度逐漸增大，常溫下狀態(tài)由氣態(tài)到液態(tài)到固態(tài)。為什么呢?原因：對于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)(分子晶體)來說，分子間作用力隨相對分子質(zhì)量的增大而逐漸增大；導(dǎo)致物理性質(zhì)上的遞變。烷烴和烯烴2023/5/2052.烷烴烯烴的化學(xué)性質(zhì):（與甲烷、乙烯相似）分子結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上也相似。甲烷乙烯的化學(xué)性質(zhì)怎樣？（知識回顧）

通常情況下，甲烷穩(wěn)定，如與強酸、強堿和強氧化劑等一般不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。在特定條件下甲烷能與某些物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如可以燃燒和發(fā)生取代反應(yīng)等。

對化學(xué)反應(yīng)進行分類學(xué)習(xí)是一種重要方法烷烴和烯烴2023/5/206思考與交流P29（1）CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光（2）CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br（3）CH2=CH2+H2O

CH3CH2OH催化劑加壓、加熱（4）

nCH2=CH2催化劑CH2

CH2[]n取代反應(yīng)：有機物分子中某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應(yīng)。聚合反應(yīng)：通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合反應(yīng)）。加成反應(yīng)：有機物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。烷烴和烯烴2023/5/207乙烷的取代反應(yīng)H－C－C－H＋Cl－Cl

→H－C－C－Cl＋HClH

HH

HH

HH

H光照鍵斷裂特征：分步取代，產(chǎn)物多烷烴和烯烴2023/5/208乙烯與溴的加成反應(yīng)H－C＝C－H＋Br－Br

→H－C－C－HH

HH

HBr

Br鍵斷裂1,2-二溴乙烷烷烴和烯烴2023/5/209（一）烷烴CnH2n+21、通式：

2、物理性質(zhì)：

物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化①、所有烷烴均難溶于水，密度均小于1。②、常溫下烷烴的狀態(tài)：

C1~C4氣態(tài)；C5~C16液態(tài)

C17以上為固態(tài)。烷烴和烯烴2023/5/20103、烷烴的化學(xué)性質(zhì)：

（2）氧化反應(yīng)燃燒:CH4+2O2

CO2+2H2O燃燒（1）通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化物都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其他物質(zhì)化合。烷烴和烯烴2023/5/2011（3）取代反應(yīng)CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2（4）熱分解----裂解C4H10C2H4+C2H6△

C4H10CH4+C3H6△

（應(yīng)用于石油的催化裂化）烷烴和烯烴2023/5/2012乙烯與乙烷結(jié)構(gòu)的對比分子式結(jié)構(gòu)式鍵的類別鍵角鍵長（10-10m）鍵能（kJ/mol）空間各原子的位置

C—C 109o28ˊ1.54 3482C和6H不在同一平面上C=C120o1.336152C和4H在同一平面上C2H4C2H6烷烴和烯烴2023/5/2013（二）烯烴1、通式：

CnH2nC2H4CH2C3H6CH2CH2C4H8…乙烯分子的結(jié)構(gòu)乙烯與乙烷相比少兩個氫原子。C原子為滿足4個價鍵，碳碳鍵必須以雙鍵存在。

請書寫出乙烯分子的電子式和結(jié)構(gòu)式？書寫注意事項：正：CH2=CH2H2C=CH2誤：CH2CH2烷烴和烯烴2023/5/20142、物理性質(zhì)：

隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烯烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，即熔沸點逐漸升高，密度逐漸增大。3、化學(xué)性質(zhì)：

（1）加成反應(yīng)（與H2、Br2、HX、H2O等）：CH3-CH=CH2+H2CH3CH2CH3

催化劑CH2==CH2+Br2CH2BrCH2Br使溴水褪色烷烴和烯烴2023/5/2015（2）氧蝦化反泳應(yīng)：①燃燒償：②催化停氧化釀：火焰注明亮百，冒屢黑煙。③與酸卵性KM智nO4的作厲用：2CH2=CH2+O22CH3CHO催化劑加熱5C羅H2＝CH2+護12舅KM繪nO4+1牽8H2SO410抵CO2↑+覽12昆Mn笑SO4+刺6K2SO4+徒28需H2O使KM構(gòu)nO4溶液商褪色烷烴秧和烯位烴20帥23校/5夸/1套816（3）加聚皆反應(yīng)：nCH2=CH2催化劑CH2

CH2[]n由相鞋對分殖子質(zhì)旨量小行的化源合物您分子妻互相脈結(jié)合漁成相天對分共子質(zhì)啄量大舌的高擊分子堅的反勤應(yīng)叫聯(lián)做聚合粉反應(yīng)睛。由不信飽和以的相燈對分令子質(zhì)田量小秒的化廚合物敬分子赤結(jié)合載成相筋對分嗓子質(zhì)科量大缸的化蔥合物斬分子餅，這絞樣的壓聚合濾反應(yīng)該同時折也是扣加成未反應(yīng)列，所銜以這凳樣聚沿合反擾應(yīng)又里叫做加聚桐反應(yīng)下。烷烴致和烯識烴20鬼23侮/5辰/1掘817簡寫遭為：單體鏈節(jié)聚合誤度由小話分子芬生成各高分蘇子化朵合物列的反稅應(yīng)叫紅聚合新反應(yīng)今。烷烴艇和烯沿?zé)N20壩23敞/5擇/1崗818學(xué)與吵問P3菜0烴的類別分子結(jié)構(gòu)特點代表物質(zhì)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴全部單鍵、飽和CH4燃燒、取代、熱分解烯烴有碳碳雙鍵、不飽和CH2=CH2燃燒、與強氧化劑反應(yīng)、加成、加聚烷烴念和烯偶烴20藝23宮/5汁/1完819資料塊卡片懲：二徹烯烴P3碑01）通式基：CnH2n盜—23）化學(xué)京性質(zhì)醉：兩個幫雙鍵毒在碳勺鏈中忍的不忍同位我置：C—獎C=引C=原C—踢C①累積爽二烯諒烴（不未穩(wěn)定遭）C=寬C—吸C=嫩C—都C②共軛祥二烯象烴C=晴C—媽C—巨C=浴C③孤立斤二烯牲烴2）類別稱：烷烴覽和烯訂烴20模23杠/5故/1博820二烯延烴能晚夠發(fā)鳳生加渠成和棒加聚股反應(yīng)CH2=C啞H-扁CH仁=C尤H2+2碰Br2CH2=C會H-猛CH血=C椒H2+B廳r2CH2-CH-CH-CH2BrBrBrBrCH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBrnC辱H2=C景H-器CH疏=C膽H2[CH2-CH=CH-CH2]n1,菊2加成1,種4加成CH2-CH-CH-CH21,計2按Br1,額4紛Br(主產(chǎn)剛物)1,朽4加聚(中間帳體)烷烴丘和烯撓烴20貓23塔/5軋/1黨821+Cl2ClCl1，2—加成Cl+Cl2Cl1，4—加成a、加成那反應(yīng)b、加聚慢反應(yīng)nCH2=C—CH=CH2

CH3[CH2—C=CH—CH2]n

CH3催化劑烷烴嶼和烯猜烴20皮23鹽/5尊/1往822分別踩寫出遣下列騰烯烴養(yǎng)發(fā)生輩加聚亭反應(yīng)頸的化尿?qū)W方逐程式唱：A、CH2=C揮HC扭H2CH3；B、CH3CH寬=C碰HC部H2CH3；C、CH3C=CHCH3；CH3烷烴限和烯晌烴20致23善/5蠻/1油823二、汪烯烴蝦的順蠢反異功構(gòu)由于碳碳云雙鍵不能免旋轉(zhuǎn)穿而導(dǎo)什致分暈子中蔬原子屯或原偶子團姑在空屑間的漆排列簡方式室不同嘆所產(chǎn)口生的栽異構(gòu)享現(xiàn)象斗，稱瓣為順反毅異構(gòu)。烷烴句和烯漆烴20鞋23好/5恢/1殺824產(chǎn)生皆順反劉異構(gòu)禮的條棒件：1、必道須有擇雙鍵咸；2、每芝個雙奶鍵碳誤原子醋連接糠了兩第個不膛同的癢原子陡或原謝子團滲。烷烴笛和烯鴉烴20步23厲/5干/1嬌825兩個魔相同筒的原踏子或針原子慚團排炸列在煮雙鍵情的同一謹側(cè)的稱假為順式征結(jié)構(gòu)。兩個車相同蝦的原亦子或蠻原子乎團排惕列在編雙鍵駱的兩側(cè)的稱辦為反式另結(jié)構(gòu)。烷烴恢和烯茂烴20征23若/5掩/1腫826例如拍：順-2吼-丁烯反-2最-丁烯化學(xué)謊性質(zhì)倉基本需相同磁，但體物理滲性質(zhì)推有一可定差功異。烷烴胖和烯墳烴20謝23裕/5只/1涂827烯烴同分異構(gòu)體碳鏈嶼異構(gòu)位置澡異構(gòu)順反適異構(gòu)總結(jié)角與歸莊納官能鎖團異從構(gòu)烷烴懼和烯鈴烴20宿23增/5俘/1傘828思考騎題：附下列移物質(zhì)群中沒超有順凝反異長構(gòu)的框是哪聽些？1、1,艇2-二氯失乙烯2、1,迎2-二氯走丙烯3、2-甲基-2味-丁烯4、2-氯-2睛-丁烯×√√√練習(xí)1：下列浸哪些說物質(zhì)垮存在尤順反鄰異構(gòu)？(A旦)１，境２－傻二氯汁丙烯(B終)2-丁烯(C邊)丙烯(D柴)1-丁烯AB烷烴駐和烯匹烴20腥23鬧/5價/1高829（1）丁烯異的碳既鏈和翠位置宋異構(gòu)：CH2=