2023年醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度

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篇1:醫(yī)院藥品選購(gòu)管理制度

一、藥品選購(gòu)管理制度****醫(yī)院藥品管理制度文件

文件名稱:藥品選購(gòu)驗(yàn)收管理制度

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變更緣由:

1,藥品進(jìn)貨必需嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,《合同法》,《遼寧省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理方法》等有關(guān)法律法規(guī),依法購(gòu)進(jìn).

2,必需指定特地機(jī)構(gòu)或?qū)Ｈ素?fù)責(zé)藥品選購(gòu)工作.藥品選購(gòu)人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)、考試合格.

3,購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨.由選購(gòu)人員索取供貨方的材料,填寫合格供貨方檔案表或首營(yíng)企業(yè)審核表(見附表1,2).報(bào)請(qǐng)單位特地機(jī)構(gòu)或負(fù)責(zé)人審核同意.

4,應(yīng)所取的供貨方材料包括:

(1),加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件;

(2),藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP,GSP認(rèn)證證書復(fù)印件;

(3),藥品銷售人員的單位授權(quán)托付書,身份證復(fù)印件;

(4),藥品質(zhì)量保證協(xié)議.

5,購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行.

6,購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù),并附有隨貨同行單.在票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門入賬保管后,藥劑部門必需保留隨貨同行單存檔備查.

7,定期對(duì)進(jìn)貨狀況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審,仔細(xì)總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中消失的質(zhì)量問(wèn)題,加以分析和改進(jìn).

二、藥品入庫(kù)檢查驗(yàn)收管理制度

文件名稱:藥品檢查驗(yàn)收管理制度

1,藥品管理部門必需依據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定,建立健全藥品入庫(kù)驗(yàn)收程序,以防假劣藥品進(jìn)入倉(cāng)庫(kù),切實(shí)保證入庫(kù)藥品質(zhì)量完好,數(shù)量精確?????.

2,藥品驗(yàn)收必需由驗(yàn)收人員和復(fù)核人員同時(shí)進(jìn)行.

3,藥品驗(yàn)收應(yīng)在驗(yàn)收區(qū)進(jìn)行.整件的藥品按抽樣原則開箱驗(yàn)收,零散品種按批號(hào)逐批驗(yàn)收.驗(yàn)收時(shí)依據(jù)隨貨同行單或送貨單,對(duì)藥品的品名、規(guī)格,批準(zhǔn)文號(hào),有效期,數(shù)量,生產(chǎn)廠家,生產(chǎn)批號(hào),供貨單位等進(jìn)行核對(duì).并對(duì)其外觀質(zhì)量,包裝進(jìn)行檢查.發(fā)覺質(zhì)量不合格或可疑的藥品、應(yīng)拒收或單獨(dú)存放(放入不合格區(qū)或退貨區(qū))、填寫藥品拒收?qǐng)?bào)告單(見附表3),作好標(biāo)記,并快速上報(bào)主管人員.

4,驗(yàn)收特別管理的藥品必需雙人逐一驗(yàn)收到最小包裝.

5,驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝、并附有質(zhì)量合格標(biāo)志.每件包裝上,中藥材標(biāo)明品名、供貨單位名稱,產(chǎn)地,數(shù)量,采收(加工)日期;中藥飲片包裝應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格,產(chǎn)地,生產(chǎn)企業(yè),批號(hào),生產(chǎn)日期等、已經(jīng)實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的,需標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào).

6,進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí),應(yīng)憑蓋有供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件驗(yàn)收;進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱,主要成分以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書.

7,驗(yàn)收完畢作出驗(yàn)收結(jié)論、并做好驗(yàn)收記錄,由驗(yàn)收人和復(fù)核人簽字蓋章.驗(yàn)收記錄內(nèi)容必需真實(shí),完整,精確?????,不缺項(xiàng).驗(yàn)收紀(jì)錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期后一年,但不得少于三年.

8,驗(yàn)收合格后將藥品放入合格區(qū)按藥品相應(yīng)儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存.三、藥品出入庫(kù)復(fù)核制度

文件名稱:藥品出入庫(kù)復(fù)核管理制度

1,藥品驗(yàn)收合格后入庫(kù),建立保管帳,雙人簽字.2,藥品出庫(kù)按先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批號(hào)出庫(kù)的原則.對(duì)過(guò)期失效,霉?fàn)€變質(zhì),蟲蛀、鼠咬及淘汰的藥品、及內(nèi)包裝破損的藥品不得出庫(kù)使用.3,藥監(jiān)部門通知暫停使用的藥品;藥品包裝內(nèi)有特別響動(dòng)和液體滲漏;包裝消失破損,封口不嚴(yán);包裝標(biāo)識(shí)脫落,污染,模糊不清的藥品;懷疑質(zhì)量發(fā)生變化的藥品不得出庫(kù).4,對(duì)特別藥品、珍貴藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字.四、藥品質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告制度

文件名稱:藥品質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告管理制度

1,醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品如發(fā)覺質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)向主管質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告,填寫藥品質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告表(見附表4),并懸掛明顯標(biāo)志,停止使用.必要時(shí)要向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告.2,凡國(guó)家藥監(jiān)部門或供貨方通知不合格的藥品、以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)自查發(fā)覺有質(zhì)量問(wèn)題的藥品、應(yīng)馬上停止使用,仔細(xì)清點(diǎn)數(shù)量,做好記錄并上報(bào)藥監(jiān)部門,聽從處理.五、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度

文件名稱:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度

1,為促進(jìn)合理用藥,防止歷史上嚴(yán)峻藥害大事的重演、規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理,提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平,依據(jù)《藥品管理法》,《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理方法》等有關(guān)法律法規(guī)制定本制度.

2,藥品不良反應(yīng)(ADR)是指合格藥品在正常用法用量下消失的與治療目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng).新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng).嚴(yán)峻的藥品不良反應(yīng)是指因服用藥品引起死亡,致畸、致癌、致殘等嚴(yán)峻的不良反應(yīng).

3,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)專部門(或?qū)Ｈ?負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)工作.醫(yī)護(hù)人員要時(shí)刻留意了解患者用藥過(guò)程中消失的不良反應(yīng).發(fā)覺后應(yīng)具體紀(jì)錄,填寫《藥品不良反應(yīng)大事報(bào)告表》(見附表14),每季集中向市藥品不良反應(yīng)中心上報(bào).新的或嚴(yán)峻的不良反應(yīng)于發(fā)覺之日起15日內(nèi)報(bào)告,死亡病例需準(zhǔn)時(shí)報(bào)告.

4,發(fā)覺群體不良反應(yīng)、應(yīng)馬上向食品藥品監(jiān)管部門,衛(wèi)生部門和藥品不良反應(yīng)中心報(bào)告.

5,發(fā)生藥品不良反應(yīng)隱瞞不報(bào)告者、依據(jù)情節(jié)輕重、查實(shí)后賜予相應(yīng)行政懲罰.六、藥品調(diào)配和復(fù)核制度

文件名稱:藥品調(diào)配和復(fù)核制度

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收方、審方:收方后藥師首先審查處方、包括:處方填寫的完整性;藥名、規(guī)格,劑量,用藥方法,相互作用及配伍禁忌;特別管理的藥品是否按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行.審方過(guò)程中如發(fā)覺問(wèn)題,必需請(qǐng)醫(yī)師修改后方可調(diào)配.調(diào)配處方:調(diào)配藥師應(yīng)用心、仔細(xì)調(diào)配藥品.對(duì)易混淆的藥品要認(rèn)真辨認(rèn)清晰后方可調(diào)配.發(fā)放藥品時(shí),要再次仔細(xì)全面審核處方、逐個(gè)核對(duì)處方與調(diào)配藥品的藥品名稱,規(guī)格,劑量,等是否全都;逐個(gè)檢查藥品的外觀質(zhì)量是否合格;核對(duì)取藥者的姓名、無(wú)誤后將藥品交與患者、并由發(fā)藥人在處方上簽字.

七、藥品保管養(yǎng)護(hù)和有效期監(jiān)掌握度

文件名稱:藥品保管養(yǎng)護(hù),藥品有效期監(jiān)控管理制度

1,堅(jiān)持預(yù)防為主的原則,定期對(duì)在庫(kù)藥品依據(jù)流轉(zhuǎn)狀況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)與檢查,作好養(yǎng)護(hù)紀(jì)錄(見附表5),防止藥品變質(zhì)失效.

2,存放有效期的藥品、應(yīng)按批號(hào)遠(yuǎn)近依次堆放或分層存放;近效期的藥品應(yīng)有明顯標(biāo)識(shí);對(duì)*月內(nèi)到期的近效期藥品、按月填報(bào)近效期藥品報(bào)告表(見附表6).

3,對(duì)各類庫(kù)房養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查,并填寫紀(jì)錄(見附表7).

4,藥品必需放在溫濕度符合其儲(chǔ)存條件的倉(cāng)庫(kù)中.常溫:0-30℃;陰涼0-20℃;冷藏:0-10℃.相對(duì)濕度45-75.養(yǎng)護(hù)人員作好溫濕度管理工作并應(yīng)紀(jì)錄.每日上午9點(diǎn)、下午3點(diǎn)各紀(jì)錄一次庫(kù)內(nèi)溫濕度(見附表8).依據(jù)溫濕度狀況,實(shí)行通風(fēng),除濕,降溫等措施,確保藥品質(zhì)量.

5,藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理,待驗(yàn)區(qū)、退貨藥品區(qū)-為黃色;合格區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)-為綠色;不合格區(qū)為紅色.標(biāo)識(shí)要掛在醒目位置.

6,藥品堆放整齊,間距合理,配備底墊、藥品與地面,墻,頂棚,散熱器或供暖管道的距離不小于30cm,與地面不小于10cm.

7,做好庫(kù)房的平安及分類儲(chǔ)存工作,藥品實(shí)行分類擺放,即內(nèi)服藥與外用藥分開擺放;性質(zhì)相互影響、易串味的藥品分開擺放.

8,嚴(yán)格杜絕不合格藥品出庫(kù)使用.報(bào)廢,待處理及過(guò)期失效等有問(wèn)題的藥品、必需與正常藥品分開、并建立不合格藥品臺(tái)賬(見附表9);對(duì)破損藥品或須銷毀的藥品應(yīng)填寫報(bào)損藥品銷毀記錄(見附表10)上報(bào),防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損造成混亂.

篇2:幼兒園睡室管理制度

幼兒園睡室管理制度

1.各班老師與配班保育員必需按時(shí)照看本班幼兒上下及起床。睡覺時(shí)間：12：00，起床時(shí)間：14:30。

2.幼兒午睡必需排隊(duì)進(jìn)出，不準(zhǔn)相互推搡。

3.保育員應(yīng)準(zhǔn)時(shí)進(jìn)入午睡室，維護(hù)好幼兒紀(jì)律，不能做與午睡管理無(wú)關(guān)的事情。

4.午睡時(shí)要留意開窗通風(fēng)（冬天提前開窗通風(fēng)），管理人員要保持午睡室的潔凈.通風(fēng).無(wú)臭氣.霉味。

5.午睡管理人員必需保持午睡室寧?kù)o，任何人不得因任何事在午睡室喧嘩，更不能扎堆閑聊。

6.保育員要依據(jù)季節(jié)特點(diǎn)照看幼兒午睡，關(guān)心幼兒養(yǎng)成良好的睡眠習(xí)慣，教會(huì)幼兒正確的穿脫衣服的方法及挨次。脫衣服應(yīng)先脫褲子，用被子蓋住腿后再脫衣服；穿衣服應(yīng)坐在被子里面先穿衣服，再穿褲子。有效防止幼兒感冒。

7.午睡室要勤于打掃，幼兒被褥勤換洗并定期晾曬消毒，做好清潔衛(wèi)生工作，午睡值班人員定期檢查。

8.保育員要對(duì)本班幼兒午睡狀況作好記錄，留意發(fā)覺并消退睡眠室的平安隱患。

9.造成睡眠室平安事故者，由園領(lǐng)導(dǎo)討論打算處理方案。后果嚴(yán)峻著依法移交有關(guān)部門處理。

旺沖幼兒園

篇3:辦公室5S管理制度

辦公室5S管理制度

1.目的：為了給員工制造一個(gè)潔凈、干凈、舒適、合理的工作場(chǎng)所和空間環(huán)境，培育員工良好的工作習(xí)慣，提高工作效率，使公司辦公管理及文化建設(shè)提升到一個(gè)新層次，特制定本制度。

2.適用范圍：本制度適用于本公司全體員工

3.實(shí)施要求：

3.1整理

3.1.1每位員工每月月底對(duì)本人工作文件進(jìn)行盤點(diǎn)，把文件分為必要（有效）和不要（過(guò)期無(wú)效）兩種。不要的文件全部銷毀。必要文件里長(zhǎng)期不使用的文件必需按類別歸置于文件柜內(nèi)；

常常使用的文件資料放在就近位置；正在使用的文件資料可按未處理、正處理、已處理歸類放置。

3.1.2每位員工每月月底對(duì)所屬區(qū)域的物品、設(shè)備、空間等盤點(diǎn)，并區(qū)分為"要'和"不要"兩種。物品分類如下：

1）設(shè)備：電腦、打印機(jī)、文具、書籍等；

2）空間：柜架、桌椅、儲(chǔ)物箱等；

3）物品：個(gè)人用品、裝飾品。

對(duì)于"不要'的辦公物品經(jīng)部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)部門負(fù)責(zé)人判定后，由綜合管理部負(fù)責(zé)集中報(bào)廢或拍賣。

3.2整頓

3.2.1辦公桌：桌面除文件、電腦、口杯、電話、文具外，不允許放置其他物品；文具必需豎放。常用辦公用品：筆、訂書機(jī)、涂改液、即時(shí)貼、便條紙、橡皮、計(jì)算器等可以集中放在辦公桌的肯定區(qū)域內(nèi)，電腦線、網(wǎng)線、電話線必需有序放置；桌面上的文件不能單獨(dú)放置，必需裝入文件夾內(nèi)。辦公桌面必需整齊有序，不雜亂。人離開半小時(shí)以上應(yīng)將桌面整理潔凈。

3.2.2抽屜：建議放置個(gè)人物品、個(gè)人參考資料（文件夾、辭典、手冊(cè)、商品名目等）、不常使用的文具、價(jià)值相對(duì)較高的辦公用品、各種信息文件、空白稿紙、抽紙等，抽屜里盡量不放常日辦公用品。抽屜內(nèi)物品要分類擺放，整齊有序、無(wú)污物。

3.2.3坐椅：除靠墊外，靠背、坐椅一律不能放其它任何物品。人離開時(shí)椅子調(diào)正。離開半個(gè)小時(shí)以上，椅子應(yīng)放回桌洞內(nèi)。

3.2.4電腦：手提電腦置于寫字臺(tái)左前角或正中間；臺(tái)式電腦豎式主機(jī)置桌面下，顯示器置于寫字臺(tái)左前角或正中間。臺(tái)式電腦橫式主機(jī)置于桌面左前角或正中間，顯示器置于主機(jī)上。下班后，員工必需將手提電腦攜帶回家或鎖進(jìn)文件柜內(nèi)，不能放置在辦公桌上。

3.2.5垃圾簍：罩塑料袋，置于座椅旁邊。

3.2.6桌洞下不得積累雜物。

3.2.7外衣、手袋：置掛于衣柜或抽屜內(nèi)，嚴(yán)禁隨便放在辦公桌椅上。

3.2.8文件柜：文件柜內(nèi)文件不能單獨(dú)放置，必需按類別裝入文件夾或文件盒。文件柜內(nèi)物品擺放必需整齊有序，便于取用。除了必要的綠化植物，文件柜頂部不允許擺放任何物品。

3.2.9公司茶水間、儲(chǔ)物間由綜合管理部負(fù)責(zé)整理整頓。其他部門需在該區(qū)域存放物品時(shí)，必需事先征得綜合管理部同意，由綜合管理部指定詳細(xì)位置后，按要求放置。

3.2.10公司公用打印機(jī)、復(fù)印機(jī)和傳真機(jī)由綜合管理部負(fù)責(zé)整理整頓。其他部門使用時(shí)，必需留意保持相關(guān)區(qū)域的干凈，并準(zhǔn)時(shí)將打印、復(fù)印、傳真的文件取走，不能遺留。

3.3清掃、清潔

3.3.1公司公共區(qū)域有特地的保潔人員清掃，員工必需保持公共區(qū)域的衛(wèi)生，不亂扔紙屑、垃圾等。

3.3.2員工負(fù)責(zé)個(gè)人辦公區(qū)域內(nèi)如桌面、桌洞、椅子、抽屜、文件柜、衣柜、電腦等的清掃。為了保證個(gè)人辦公區(qū)域的干凈、有序、美觀，員工