2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試高頻試題（歷年真題）帶答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）考試高頻試題（歷年真題）帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.影響藥效的有關(guān)化學(xué)結(jié)構(gòu)包括A、基本結(jié)構(gòu)B、理化性質(zhì)C、基團(tuán)變化D、立體結(jié)構(gòu)E、分子大小2.根據(jù)給藥途徑不同將全身麻醉藥分為吸入麻醉藥和（）。3.下面藥物屬于孕甾烷類的是（）A、甲睪酮B、可的松C、睪酮D、雌二醇E、黃體酮4.阿苯達(dá)唑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）A、苯并咪唑化合物B、異喹啉化合物C、喹啉衍生物D、哌嗪化合物E、嘧啶衍生物5.兒童服用可發(fā)生牙齒變黃的藥物是A、鹽酸土霉素B、多西環(huán)素C、金霉素D、紅霉素E、環(huán)孢素6.唑類藥物的作用靶點(diǎn)是（）A、二氫葉酸合成酶B、二氫葉酸還原酶C、DNA依賴性RNA聚合酶D、CYP450去甲基酶E、拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ7.下列敘述符合己烯雌酚性質(zhì)的是（）A、含有酚羥基，與三氯化鐵顯色B、反式異構(gòu)體有效C、既可以口服，又可以注射給藥D、為雌激素受體拮抗藥E、可作為應(yīng)急事后避孕藥8.下列與鹽酸二甲雙胍不符的是（）A、具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性B、水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)C、可促進(jìn)胰島素分泌D、增加葡萄糖的無(wú)氧酵解和利用E、肝臟代謝少，主要以原形由尿排出9.下列屬于第一代喹諾酮類抗菌藥是（）A、吡咯酸B、吡哌酸C、諾氟沙星D、加替沙星E、甲氧芐啶10.降低三酰甘油和極低密度脂蛋白的降血脂藥物包括（）和煙酸類等類型。11.α-葡萄糖苷酶抑制劑最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（)反應(yīng)。12.結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子，臨床使用的是L（+）的是（）A、維生素B1B、維生素B2C、維生素D2D、維生素CE、維生素K313.左炔諾孕酮的基本結(jié)構(gòu)是（）A、雌甾烷結(jié)構(gòu)B、雄甾烷結(jié)構(gòu)C、三苯乙烯D、孕甾烷E、二苯乙烯14.具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素是A、舒巴坦鈉B、克拉維酸C、亞胺培南D、氨曲南E、克拉霉素15.多烯類抗真菌抗生素屬于大環(huán)（）類。16.順鉑水溶液穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為反式，進(jìn)一步生成低毒的低聚物。17.黃色結(jié)晶粉末，極易溶于丙酮，易被光和氧化劑氧化，體內(nèi)代謝物無(wú)活性A、NifedipineB、EsmololC、Methy1dopaD、PropranololE、Diltiazem18.奧美拉唑的活性形式是（）和次磺酰胺19.關(guān)于依他尼酸的說(shuō)法正確的是（）A、為強(qiáng)效利尿藥B、不溶于水，有羧基顯弱酸性C、可使高錳酸鉀試液褪色D、可與溴發(fā)生加成反應(yīng)E、用于充血性心力衰竭，急性肺水腫，腎性水腫等20.不屬于肽類激素的藥物是（）A、米索前列醇B、胰島素C、降鈣素D、縮宮素E、生長(zhǎng)激素21.胃壁細(xì)胞的泌酸過(guò)程與（）受體，乙酰膽堿M受體和胃泌素受體有關(guān)。22.甲氧芐啶的抗菌作用機(jī)制是（）A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制依賴DNA的RNA聚合酶23.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)生物活性的影響程度或藥物在分子水平上的作用方式，宏觀上將藥物分子分為哪兩種類型A、競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑B、酶抑制劑C、結(jié)構(gòu)特異性藥物D、非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑E、結(jié)構(gòu)非特異性藥物24.3-位有羥基的甾體激素是（）A、甲睪酮B、苯丙酸諾龍C、甲地孕酮D、雌二醇E、黃體酮25.下列哪個(gè)抗代謝物是胞嘧啶的衍生物A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、巰嘌呤D、巰鳥(niǎo)嘌呤E、甲氨蝶呤26.坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物（）A、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯C、速尿D、氫氯噻嗪E、乙酰唑胺27.藥物結(jié)構(gòu)中烴基的變換可以影響多種物化性質(zhì)，包括A、溶解度B、分配系數(shù)C、解離度D、氧化-還原電位E、共價(jià)鍵反應(yīng)28.下列藥物結(jié)構(gòu)中含有喹啉環(huán)的是（）A、吡喹酮B、二鹽酸奎寧C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹E、阿苯達(dá)唑29.屬于脂溶性維生素的是（）A、維生素CB、維生素AC、維生素B2D、維生素B6E、維生素H30.具有旋光性，藥用右旋體的抗結(jié)核藥是（）A、利福平B、鏈霉素C、乙胺丁醇D、異煙肼E、對(duì)氨基水楊酸鈉31.胰島素含有（）個(gè)氨基酸。32.對(duì)三唑侖的敘述應(yīng)該是A、在1，4-苯二氮卓結(jié)構(gòu)的1，2位駢合三唑環(huán)，生物活性明顯增加B、幾乎不溶于水C、又名阿普唑侖D、用于治療各種失眠E、酸性條件下放出二氧化碳33.復(fù)方磺胺甲f唑是由SMZ與TMP按（）比例配伍A、一B、二C、三D、四E、五34.1,4-苯二氮卓類藥物藥效主要受哪些因素影響A、2位被吸電子基氯、三氟甲基取代，其活性加強(qiáng)B、在1，2位駢合三唑環(huán)，提高了受體親和力，生物活性明顯增加C、1位引入哌嗪基時(shí)，活性大大增加D、4位是N-氧化物時(shí)，活性增加E、供電子基團(tuán)35.非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是A、對(duì)外周組胺H1受體選擇性高，對(duì)中樞受體親和力低B、未及進(jìn)入中樞已被代謝C、難以進(jìn)入中樞D、具有中樞鎮(zhèn)靜和興奮的雙重作用，兩者相互抵消E、中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒(méi)有組胺受體36.四環(huán)素類的作用機(jī)制是干擾蛋白質(zhì)的合成。37.氟康唑具有結(jié)構(gòu)性質(zhì)為（）A、含有咪唑環(huán)B、含有三唑環(huán)C、口服不易吸收D、為廣譜抗真菌藥E、可以治療滴蟲(chóng)性陰道炎38.按作用機(jī)制，可將抗心律失常藥物分為離子通道阻滯劑和（）兩大類。39.米非司酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為（）A、10，13位均為角甲基B、17α位含有丙炔基C、11β位有4-二甲氨基苯基D、11β位有羥基E、A環(huán)為3-酮-4-烯40.在β-內(nèi)酰胺酶的作用下，青霉素生成A、青霉酸B、青霉醛酸C、青霉二酸D、青霉噻唑酸E、青霉醛41.常用的抗腫瘤抗生素有A、多肽抗生素B、蒽醌類抗生素C、青霉素類抗生素D、氯霉素類抗生素E、氨基糖苷類抗生素42.維生素A立體異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的異構(gòu)體為（）A、全反式B、9-順式C、13-順式D、9，13-二順式E、11，13-二順式43.各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于A、形成不同的鹽B、不同的?；鶄?cè)鏈C、分子的光學(xué)活性不一樣D、分子內(nèi)環(huán)的大小不同E、聚合的程度不一樣44.關(guān)于醋酸甲羥孕酮說(shuō)法正確的是（）A、結(jié)構(gòu)中含有異惡唑環(huán)B、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)氟子C、結(jié)構(gòu)中含有黃體酮D、結(jié)構(gòu)中含有丙炔基E、結(jié)構(gòu)中含有三氟原子45.屬于哌嗪類的H2受體拮抗劑是A、氯苯那敏B、阿伐斯汀C、西替利嗪D、氯雷他定E、苯海拉明46.將睪酮制成丙酸睪酮的目的是（）A、增加蛋白同化激素的活性B、增加雄激素的活性C、延長(zhǎng)作用時(shí)間D、增加穩(wěn)定性可口服E、降低雄激素的活性47.下列哪一個(gè)說(shuō)法是正確的A、阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的B、制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)C、阿司匹林主要抑制COX-1D、COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)E、COX-2在炎癥細(xì)胞的活性很低48.甲氨蝶呤是（）拮抗劑，具抑制（）還原酶的作用，用于治療急性白血病。49.下列藥物中屬于第一代磺酰脲類降血糖藥的是（）A、甲苯磺丁脲B、格列本脲C、格列美脲D、格列喹酮E、瑞格列奈50.下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素A、舒巴坦B、氨曲南C、克拉維酸D、甲砜霉素E、亞胺培南51.屬于逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的藥物是（）A、利福平B、阿昔洛韋C、齊多夫定D、諾氟沙星E、利巴韋林52.強(qiáng)心藥物的類型有A、擬交感胺類B、磷酸二酯酶抑制劑C、強(qiáng)心苷類D、鈣拮抗劑E、鈣敏化劑53.利福類抗生素屬于大環(huán)()類。54.以下哪些不符合多西環(huán)素的描述A、四環(huán)素類抗生素B、半衰期可達(dá)十幾個(gè)小時(shí)C、在7位有二甲氨基D、可與鈣離子形成黃色絡(luò)合物E、以上都不對(duì)55.下列抗結(jié)核藥遇到弱氧化劑在酸性條件下放出氮?dú)獾氖牵ǎ〢、對(duì)氨基水楊酸B、利福平C、鏈霉素D、乙胺丁醇E、異煙肼56.水合氯醛的前藥有（）或氯醛糖或三氯福司等。57.下列藥物具有降血糖作用的是（）A、胰島素B、阿卡波糖C、格列美脲D、別嘌醇E、二甲雙胍58.下列哪個(gè)化合物不屬于氮芥類生物烷化劑A、卡莫司汀B、鹽酸氮芥C、美法侖D、環(huán)磷酰胺E、苯丁酸氮芥59.下列利尿藥屬于鹽皮質(zhì)激素受體阻斷劑的是（）A、乙酰唑胺B、氫氯噻嗪C、呋塞米D、螺內(nèi)酯E、氨苯蝶啶60.以左旋體供藥，右旋體無(wú)效的是A、哌替啶B、芬太尼C、嗎啡D、布桂嗪E、噴他佐辛（鎮(zhèn)痛新）61.甲砜霉素屬于哪一類抗生素A、β-內(nèi)酰胺B、四環(huán)素C、氨基糖苷D、大環(huán)內(nèi)酯E、氯霉素62.長(zhǎng)碳鏈的烷烴在發(fā)生氧化時(shí)一般氧化的位置在（）位。A、鄰位B、ωC、對(duì)位D、末位E、α位63.下列M受體拮抗劑中，哪個(gè)中樞作用是最強(qiáng)的A、溴丙胺太林B、阿托品C、山莨膽堿D、東莨菪堿E、樟柳堿64.為了可以口服，睪酮經(jīng)常引入的基團(tuán)是（）A、１７α－乙炔基B、１７β－乙炔基C、１７α－甲基D、１７α－羥基E、１７α－丙炔基65.白消安屬于哪一類生物烷化劑A、乙撐亞胺類B、磺酸酯類C、氮雜環(huán)類D、氮芥類E、亞硝基脲類66.為了增加糖皮質(zhì)激素的抗炎活性進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，與其方法不符的是引入（）A、雙鍵B、鹵素C、羥基D、甲基E、乙炔基67.被稱為晚期癌癥的最后一道防線，對(duì)乳腺癌、子宮癌有很好療效的抗腫瘤藥物A、順鉑B、氟尿嘧啶C、喜樹(shù)堿D、長(zhǎng)春堿E、紫杉醇68.立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響不包括A、原子間距離對(duì)藥效的影響B(tài)、幾何異構(gòu)C、分子間作用力D、光學(xué)異構(gòu)E、構(gòu)象異構(gòu)69.用于治療眼干癥、夜盲癥、皮膚干燥等的藥物是（）A、維生素A醋酸酯B、維生素B1C、維生素KD、維生素B6E、維生素B270.關(guān)于氨芐西林的敘述哪些是正確的A、氨芐西林鈉溶液的穩(wěn)定性與濃度有關(guān)，濃度愈高，愈不穩(wěn)定B、本品對(duì)酸較穩(wěn)定，遇水、堿均不穩(wěn)定C、氨芐西林鈉具有α-氨基酸的性質(zhì)D、本品不發(fā)生雙縮脲反應(yīng)E、本品為廣譜半合成青霉素，主要用于尿路感染、呼吸道感染、傷寒和敗血癥等71.為什么將苯胺類的非那西汀淘汰而保留了對(duì)乙酰氨基酚？72.多潘立酮又名A、洛賽克B、嗎丁啉C、樞復(fù)寧D、托普西龍E、瑞復(fù)啉73.不能與金屬離子絡(luò)合的藥物是（）A、鏈霉素B、異煙肼C、四環(huán)素D、乙胺丁醇E、苯巴比妥74.下列藥物中哪個(gè)具有解熱、消炎、鎮(zhèn)痛作用A、依他尼酸B、對(duì)氨基水楊酸C、抗壞血酸D、克拉維酸E、雙氯芬酸鈉75.去甲腎上腺素為（）構(gòu)型，具（）旋性。它遇光和空氣易被氧化，故應(yīng)避光保存及避免與空氣接觸。76.白消安的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、含有乙撐亞胺結(jié)構(gòu)B、含有磺酸酯結(jié)構(gòu)C、含有亞硝基脲結(jié)構(gòu)D、含有胍基結(jié)構(gòu)E、含有磷酰胺結(jié)構(gòu)77.在水溶液中維生素C以（）形式穩(wěn)定A、2-酮式B、3-酮式C、4-酮式D、酮醇式E、烯醇式78.下列哪項(xiàng)，不屬于局麻藥的分類A、苯甲酸酯類B、哌嗪類C、酰胺類D、氨基酮類E、氨基醚類79.下列選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑臨床上主要用于治療骨質(zhì)疏松的是（）A、己烯雌酚B、氯米芬C、他莫昔芬D、雷洛昔芬E、米非司酮80.已經(jīng)得到的維生素A立體異構(gòu)體有（）種A、2B、4C、6D、8E、1081.結(jié)構(gòu)中有14元內(nèi)酯環(huán)的藥物是A、琥乙紅霉素B、羅紅霉素C、阿奇霉素D、紅霉素E、螺旋霉素82.全世界科學(xué)家用于腫瘤藥物治療研究可以說(shuō)是開(kāi)發(fā)規(guī)模最大，投資最多的項(xiàng)目，下列藥物為抗腫瘤藥的是A、紫杉醇B、苯海拉明C、西咪替丁D、氮芥E、甲氧芐啶83.醋酸地塞米松的結(jié)構(gòu)類型屬于（）A、雌甾烷B、雄甾烷C、孕甾烷D、膽甾烷E、脂肪酸衍生物84.下列抗寄生蟲(chóng)藥中為氨基喹啉類藥物的是（）A、磷酸氯喹B、乙胺嘧啶C、青蒿素D、奎寧E、吡喹酮85.下列關(guān)于羅格列酮的敘述不正確的是（）A、含有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)B、含磺酰脲結(jié)構(gòu)C、含有吡啶環(huán)D、臨床使用其馬來(lái)酸鹽E、屬于胰島素增敏劑86.下列藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基的是（）A、左炔諾孕酮B、米非司酮C、達(dá)那唑D、炔雌醇E、炔諾酮87.簡(jiǎn)述鈣通道阻滯劑的概念及其分類。88.屬于COX酶抑制劑的藥物是A、CelecoxibB、AspirinC、前兩者均是D、前兩者均不是E、地塞米松89.孕激素有（）個(gè)碳原子A、17B、18C、19D、20E、2190.下列與維生素A醋酸酯性質(zhì)描述相符的是（）A、對(duì)酸較穩(wěn)定B、對(duì)紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化C、可用于治療腳氣病和多發(fā)性神經(jīng)炎D、為脂溶性維生素E、具有預(yù)防和治療多種癌癥的作用卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A,B,C,D2.正確答案:靜脈麻醉藥3.正確答案:B,E4.正確答案:A5.正確答案:A,B,C6.正確答案:D7.正確答案:A,B,C,E8.正確答案:C9.正確答案:A10.正確答案:苯氨乙酸類11.正確答案:胃腸道12.正確答案:D13.正確答案:A14.正確答案:C15.正確答案:內(nèi)酯16.正確答案:正確17.正確答案:A18.正確答案:次磺酸19.正確答案:A,B,C,D,E20.正確答案:A21.正確答案:H222.正確答案:A23.正確答案:C,E24.正確答案:D25.正確答案:B26.正確答案:B27.正確答案:A,B,C,D,E28.正確答案:B,C,D29.正確答案:B30.正確答案:C31.正確答案:5132.正確答案:A,B,D33.正確答案:E34.正確答案:B,D35.正確答案:A,C36.正確答案:錯(cuò)誤37.正確答案:B,D38.正確答案:受體阻滯劑39.正確答案:B,C,E40.正確答案:A41.正確答案:A,B42.正確答案:A43.正確答案:B44.正確答案:C45.正確答案:C46.正確答案:C47.正確答案:D48.正確答案:葉酸二氫葉酸49.正確答案:A50.正確答案:B51.正確答案:C52.正確答案:A,B,C,E53.正確答案:內(nèi)酰胺54.正確答案:C55.正確答案:E56.正確答案:卡波氯醛57.正確答案:A,B,C,E58.正確答案:A59.正確答案:D60.正確答案:C61.正確答案:E62.正確答案:B63.正確答案:D64.正確答案:C65.正確答案:B66.正確答案:E67.正確答案:E68.正確答案:C69.正確答案:A70.正確答案:C,E71.正確答案:為苯胺類藥物代謝規(guī)律所決定，非那西汀的代謝物具有毒性，不易被排除而產(chǎn)生毒性，對(duì)乙酰氨基酚的代謝物較非那西汀易于排出體外72.正確答案:B73.正確答案:A74.正確答案:E75.正確答案:R左76.正確答案:B77.正確答案:E78.正確答案:B79.正確答案:D80.正確答案:C81.正確答案:A,D82.正確答案:A,D83.正確答案:C84.正確答案:A85.正確答案:B86.正確答案:A,C,D,E87.正確答案:鈣通道阻滯劑是一類能在通道水平上選擇性地阻滯經(jīng)細(xì)胞膜上鈣離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)濃度，使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑肌松弛的藥物。根據(jù)WTO對(duì)鈣通道阻滯劑的劃分，鈣通道阻滯劑可分為兩大類：一、選擇性鈣通道阻滯劑，包括：1．苯烷胺類，如Verapamil。2.二氫吡啶類，如Nifedipine。3.苯并硫氮卓類，如Diltiazem。二、非選擇性鈣通道阻滯劑，包括：4.氟桂利嗪類，如Cinna-rizine5.普尼拉明類，如Prenylamine。88.正確答案:C89.正確答案:E90.正確答案:B,D,E卷II一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.酮康唑臨床上屬于（）A、抗病毒藥物B、抗菌藥物C、抗真菌藥物D、抗瘧藥物E、抗結(jié)核藥物2.中國(guó)藥品通用名稱（CADN）是以世界衛(wèi)生組織推薦使用的國(guó)際非專利藥品名稱（）為依據(jù)，結(jié)合我國(guó)具體情況而制定的。3.下列藥物屬于局部麻醉藥的是A、氯胺酮B、普魯卡因C、利多卡因D、達(dá)克羅寧E、丁卡因4.硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用，主要是由于A、減少回心血量B、減少了氧消耗量C、擴(kuò)張血管作用D、縮小心室容積E、增加冠狀動(dòng)脈血量5.下列藥物，屬于全身麻醉藥的是A、乙醚B、氟烷C、氯胺酮D、羥丁酸鈉E、丙泊酚6.下列關(guān)于維生素C的性質(zhì)描述正確的是（）A、顯酸性B、具有旋光性，藥用L（+）C、具水解性D、具有較強(qiáng)的還原性E、制劑變色是由于貯存不當(dāng)，產(chǎn)生糠醛的緣故7.多烯類抗真菌抗生素的作用機(jī)制為（）A、干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成B、損傷細(xì)菌細(xì)胞膜C、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D、抑制細(xì)菌核酸合成E、增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能8.異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成A、綠色絡(luò)合物B、紫色絡(luò)合物C、白色膠狀沉淀D、氨氣E、紅色溶液9.藥典規(guī)定檢查阿司匹林中碳酸鈉不溶物，下列不是檢查項(xiàng)目的是A、游離水楊酸B、苯酚C、水楊酸苯酯D、乙酰苯酯E、乙酰水楊酸苯酯10.屬于COX酶抑制劑的藥物是A、IbuprofenB、NaproxenC、前兩者均是D、前兩者均不是E、地塞米松11.臨床上應(yīng)用的第一個(gè)β內(nèi)酰胺酶抑制劑是A、頭孢哌酮B、多西環(huán)素C、酮康唑D、克拉維酸E、拉氧頭孢12.下列哪項(xiàng)不是新斯的明的性質(zhì)A、季銨鹽，極易溶于水B、屬難逆性膽堿酯酶抑制劑C、結(jié)構(gòu)中酯鍵水解成酚鈉鹽，加入重氮苯磺酸試液，可生成紅色偶氮化合物D、主要由季銨堿陽(yáng)離子部分、芳香環(huán)部分及氨基甲酸酯部分組成E、可用于治療重癥肌無(wú)力，大劑量中毒時(shí)，可用阿托品對(duì)抗13.屬于高效利尿藥的藥物是（）A、依他尼酸B、乙酰唑胺C、布美他尼D、呋塞米E、甲苯磺丁脲14.環(huán)丙沙星的抗菌作用機(jī)制是（）A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制依賴DNA的RNA聚合酶15.Cimetidine的化學(xué)穩(wěn)定性（）。在酸性水溶液中加熱，Cimetidine結(jié)構(gòu)中的氰基水解為（），然后完全脫去氰基。16.氟原子因有半徑小的優(yōu)點(diǎn)（范德華半徑與氫相同），所以常用于保護(hù)分子中易被代謝的部位17.下列與炔雌醇敘述不符的是（）A、與一種口服有效的藥物B、遇硝酸銀產(chǎn)生白色沉淀C、可溶于氫氧化鈉水溶液D、與鹽酸羥胺作用生成肟E、與炔諾酮或甲地孕酮配伍成口服避孕藥18.在空氣、光和熱的影響下可發(fā)生水解脫羧生成糠醛，進(jìn)一步氧化聚合而呈色的維生素是（）A、B1B、B2C、D2D、CE、K319.屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的藥物是（）A、苯乙雙胍B、羅格列酮C、格列本脲D、格列齊特E、甲苯磺丁脲20.為什么環(huán)磷酰胺的毒性比其它氮芥類抗腫瘤藥物的毒性小？21.H1受體拮抗劑與組胺分子競(jìng)爭(zhēng)而產(chǎn)生作用，僅是一種（）上的競(jìng)爭(zhēng)，不是完全相同的（）上的競(jìng)爭(zhēng)。22.增加粒細(xì)胞吞噬尿酸鹽結(jié)晶的藥物是A、秋水仙堿B、阿司匹林C、別嘌醇D、丙磺舒E、吲哚美辛23.下列哪一條不符合penicillinG的性質(zhì)A、在室溫pH4的條件下，水解生成青酶烯B、在室溫pH4的條件下，重排生成青霉二酸C、在堿性條件下可以水解成青霉噻唑酸D、在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E、在堿性條件下可水解成青霉噻唑酸，進(jìn)一步生成青霉醛和青霉胺24.WarfarinSodium在臨床上主要用于：A、抗高血壓B、降血脂C、心力衰竭D、抗凝血E、胃潰瘍25.電解質(zhì)代謝作用的藥物是A、CelecoxibB、AspirinC、前兩者均是D、前兩者均不是E、地塞米松26.第一代喹諾酮類抗菌藥的抗菌譜是（）A、部分革蘭陰性菌B、革蘭陰性菌C、革蘭陽(yáng)性菌D、病毒E、真菌27.下列描述與維生素C不符的是（）A、結(jié)構(gòu)中含有五元內(nèi)酯環(huán)B、結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)羥基C、可以發(fā)生酮式-烯醇式互變D、水溶液易被空氣氧化E、臨床使用的是D（-）異構(gòu)體28.1-(2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺鹽酸鹽A、地爾硫卓B、硝苯地平C、維拉帕米D、鹽酸美西律E、吉非貝齊29.保泰松的體內(nèi)代謝物（）,具有抗炎、抗風(fēng)濕作用，毒性較保泰松低。30.β受體阻滯劑類藥A、普羅帕酮B、美托洛爾C、雙嘧達(dá)莫D、阿司匹林E、依那普利31.結(jié)構(gòu)中含有鏈霉胍的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平32.下列屬于VitA的結(jié)構(gòu)部分是（）A、開(kāi)環(huán)膽甾B、苯并二氫吡喃C、噻吩并咪唑啉D、壬四烯E、連二烯醇33.下列屬于抗病毒藥物的是（）A、阿糖胞苷B、阿昔洛韋C、利巴韋林D、金剛烷胺E、特比萘芬34.抗心律失常藥類型有A、生物堿B、奎寧類C、抑制轉(zhuǎn)運(yùn)D、受體阻斷藥E、延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程35.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類合成鎮(zhèn)痛藥有A、苯基哌啶類B、氨基酮類C、苯乙酰胺類D、嗎啡喃類E、苯嗎喃類36.左旋多巴（Levodopa）屬于（）（DopamineReplacers)；金剛烷胺（Amantadine）屬于（）（DopamineReleasers)。37.下列抗寄生蟲(chóng)藥中為喹啉醇類藥物的是（）A、磷酸氯喹B、乙胺嘧啶C、青蒿素D、奎寧E、吡喹酮38.ProcaineHydrochloride水溶液加氫氧化鈉試液析出（）沉淀。39.阿奇霉素為十四元環(huán)。40.下列維生素中藥用醋酸酯的是（）A、維生素B1B、維生素B2C、維生素CD、維生素D3E、維生素E41.藥物分子改造中將H替換成F是用了什么原理A、生物電子等排B、隨機(jī)篩選C、偶然發(fā)現(xiàn)D、空間位阻E、推理設(shè)計(jì)42.構(gòu)效關(guān)系43.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分，雷尼替丁屬于H2受體拮抗劑中的哪一類A、呋喃類B、噻唑類C、咪唑類D、吡咯類E、f唑類44.某女糖尿病患者，年林65歲，肝功能和腎功能均不良，以下（）藥物要慎用A、瑞格列奈B、阿卡波糖C、格列本脲D、鹽酸二甲雙胍E、甲苯磺丁脲45.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的中樞受體激動(dòng)劑Clonidine，有（）和氨基型兩種互變異構(gòu)體。46.氯丙嗪分子側(cè)鏈傾斜于（）方向是這類藥物可精神病作用的重要結(jié)構(gòu)特征。47.氮芥類烷化劑改善其藥動(dòng)學(xué)特性的功能基主要是烷基化部分。48.下列哪項(xiàng)不是毒扁豆堿與新斯的明主要的差異A、毒扁豆堿的三環(huán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化變成新斯的明的芳香苯環(huán)B、毒扁豆堿的叔胺氮轉(zhuǎn)化變成了新斯的明的季銨氮，降低了中樞作用C、新斯的明的氨甲酰酯基氮上多引入了一個(gè)甲基D、新斯的明的氨甲酰酯與季銨氮處于間位E、新斯的明的氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，較毒扁豆堿更容易水解49.作用于交感神經(jīng)末梢的藥物是A、卡托普利B、可樂(lè)定C、哌唑嗪D、利血平E、肼屈嗪50.第二代喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)特征是（）A、1位乙基B、7位哌嗪基C、6位氟原子D、8位甲氧基E、3位羧基51.抗代謝物主要是通過(guò)（）原理設(shè)計(jì)合成的A、孿藥原理B、拼合原理C、前藥原理D、軟藥原理E、電子等排原理52.關(guān)于利福平的代謝說(shuō)法正確的是（）A、C-21位酯鍵水解B、3位醛基利福霉素SVC、是酶的誘導(dǎo)劑D、容易氫化E、脫甲基53.芳環(huán)上連上吸電子基團(tuán)時(shí)，氧化時(shí)羥基化反應(yīng)一般發(fā)生在苯環(huán)的（）。A、鄰位B、間位C、對(duì)位D、末位E、α位54.與乙胺嘧啶敘述相符的有（）A、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2，4-二氨基嘧啶的結(jié)構(gòu)B、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有4-氯苯基C、具有弱酸性，能與堿成鹽D、具有弱堿性，能與酸成鹽E、為二氫葉酸還原酶抑制劑，用于預(yù)防瘧疾55.環(huán)磷酰胺屬于哪一類生物烷化劑A、乙撐亞胺類B、磺酸酯類C、氮雜環(huán)類D、氮芥類E、亞硝基脲類56.利福平臨床上屬于（）A、抗病毒藥物B、抗菌藥物C、抗真菌藥物D、抗瘧藥物E、抗結(jié)核藥物57.下列利尿藥中屬于含氮雜環(huán)類利尿藥的是（）A、氫氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺內(nèi)酯E、呋塞米58.N-脫烷基和脫氨反應(yīng)的前提條件是（）位有一個(gè)氫。A、ωB、間位C、對(duì)位D、末位E、α位59.下列藥物中屬于第三代磺酰脲類降血糖藥的是（）A、甲苯磺丁脲B、格列本脲C、格列美脲D、格列喹酮E、瑞格列奈60.氫化可的松與潑尼松在結(jié)構(gòu)上的差別是（）A、潑尼松1,2位有雙鍵B、潑尼松11位有羰基C、潑尼松6位有氟原子D、氫化潑尼松21位為醋酸酯E、17位有乙炔基61.下列屬于驅(qū)腸蟲(chóng)藥的是（）A、阿苯達(dá)唑B、左旋咪唑C、奎寧D、青蒿素E、吡喹酮62.臨床上尼爾雌醇屬于（）A、口服長(zhǎng)效雌激素B、口服非甾類雌激素C、雌激素拮抗劑D、抗孕激素E、孕激素63.下列屬于VitH的結(jié)構(gòu)部分是（）A、開(kāi)環(huán)膽甾B、苯并二氫吡喃C、噻吩并咪唑啉D、壬四烯E、連二烯醇64.下列選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑臨床上主要用于治療不孕癥的是（）A、己烯雌酚B、氯米芬C、他莫昔芬D、雷洛昔芬E、米非司酮65.下列藥物屬于避孕藥里的孕激素藥物的是（）A、反式己烯雌酚B、非那雄胺C、甲睪酮D、甲羥孕酮E、米非司酮66.下列藥物具有異咯嗪結(jié)構(gòu)的是（）A、維生素B6B、維生素D3C、維生素A醋酸酯D、維生素B2E、維生素K367.哪些性質(zhì)與嗎啡相符A、在鹽酸或磷酸存在下加熱后，再加稀硝酸呈紅色B、與鐵氰化鉀試液反應(yīng)后，加三氯化鐵呈藍(lán)色C、與三氯化鐵無(wú)反應(yīng)D、與三氯化鐵試液反應(yīng)呈藍(lán)色E、與甲醛硫酸試液反應(yīng)呈藍(lán)紫色68.睪酮經(jīng)過(guò)（）結(jié)構(gòu)修飾可得到蛋白同化激素A、去19角甲基B、17位引入乙炔基C、A環(huán)取代D、A環(huán)拼環(huán)E、酯化69.結(jié)構(gòu)中含苯甲酸結(jié)構(gòu)的是（）A、氯噻酮B、螺內(nèi)酯C、呋塞米D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺70.在進(jìn)行嗎啡的結(jié)構(gòu)改造研究工作中，得到新的鎮(zhèn)痛藥的工作有A、羥基的?；疊、N上的烷基化C、1位的脫氫D、羥基烷基化E、除去D環(huán)71.前列腺素是一類含有（）個(gè)碳原子的脂肪酸類。72.關(guān)于雷尼替丁，描述不符的是A、側(cè)鏈末端以硝基甲叉基置換了西咪替丁的氰基亞氨基B、連接鏈與西咪替丁一樣含有硫原子C、以含堿性取代基的呋喃環(huán)置換了西咪替丁的咪唑環(huán)D、側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基E、堿性集團(tuán)取代的芳雜環(huán)是其活性必須73.屬于噴昔洛韋流感病毒前藥的是（）A、阿昔洛韋B、更昔洛韋C、噴昔洛韋D、奧司他韋E、泛昔洛韋74.與雌激素配伍用作避孕藥的孕激素是（）A、甲睪酮B、苯丙酸諾龍C、甲地孕酮D、雌二醇E、黃體酮75.不能與三氯化鐵顯色的藥物是（）A、雌二醇B、炔雌醇C、炔諾酮D、己烯雌酚E、氫化可的松76.溴丙胺太林與氫氧化鈉試液煮沸，酯鍵被水解生成（），經(jīng)用鹽酸中和析出（）。77.可以口服的雌激素類藥物是（）A、雌三醇B、炔雌醇C、雌酚酮D、雌二醇E、炔諾酮78.不屬于磺酰脲類的降血糖藥的是（）A、格列本脲B、格列美脲C、羅格列酮D、格列吡嗪E、甲苯磺丁脲79.萘丁美酮為前體藥物，也是常效抗炎藥，它在體內(nèi)代謝生成（）發(fā)揮作用。80.苯巴比妥按作用時(shí)間分類屬于（）作用藥物。81.異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)A、弱酸性B、溶于乙醚、乙醇C、水解后仍有活性D、鈉鹽溶液易水解E、加入過(guò)量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀82.VitC又名（）A、生育酚B、抗壞血酸C、核黃素D、骨化醇E、吡多辛83.苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥是A、對(duì)乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛84.保泰松屬于A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類85.對(duì)米索前列醇描述正確的是（）A、將PGE1的C15-OH移到C16位B、16位引入甲基C、作用時(shí)間延長(zhǎng)D、口服有效E、用于消化性潰瘍及早期流產(chǎn)86.兩性霉素B屬于（）類抗真菌藥A、非多烯B、多烯C、唑類D、酚類E、炔類87.下列藥物用于抗病毒治療的是（）A、諾氟沙星B、對(duì)氨基水楊酸鈉C、乙胺丁醇D、克霉唑E、利巴韋林88.利尿藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為（）A、苯氧乙酸類B、醛固酮衍生物類C、苯并噻嗪類D、酰胺類E、苯磺酰胺類89.屬于Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑的藥物有（）A、呋塞米B、氫氧噻嗪C、依他尼酸D、螺內(nèi)酯E、布美他尼90.下列抗生素中不具有抗結(jié)核作用的是（）A、鏈霉素B、卡那霉素C、環(huán)絲氨酸D、利氟噴丁E、克拉維酸卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:InternationalNonproprietaryNamesforPharmaceuticalSubstances,INN3.正確答案:B,C,D,E4.正確答案:C5.正確答案:A,B,C,D,E6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:B8.正確答案:B9.正確答案:A,B,C10.正確答案:C11.正確答案:D12.正確答案:B13.正確答案:A,C,D14.正確答案:C15.正確答案:良好脲16.正確答案:正確17.正確答案:D18.正確答案:D19.正確答案:C,D,E20.正確答案:環(huán)磷酰胺是利用潛效化原理設(shè)計(jì)出來(lái)的藥物。由于氮原子上連有吸電子的磷?；?，降低了氮原子的親核性，因此在體外對(duì)腫瘤細(xì)胞無(wú)效。進(jìn)入體內(nèi)后，由于正常組織和腫瘤組織中所含的酶的不同，導(dǎo)致代謝產(chǎn)物不同，在正常組織中的代謝產(chǎn)物是無(wú)毒的4-酮基環(huán)磷酰胺和羧基化合物，而腫瘤組織中缺乏正常組織所具有的酶，代謝途徑不同，經(jīng)非酶促反應(yīng)-消除（逆Michael加成反應(yīng)）生成丙烯醛和磷酰氮芥，后者經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥，這三個(gè)代謝產(chǎn)物都是較強(qiáng)的烷化劑。因此環(huán)磷酰胺對(duì)正常組織的影響較小，其毒性比其它氮芥類藥物小。21.正確答案:功能受點(diǎn)22.正確答案:A23.正確答案:A24.正確答案:D25.正確答案:D26.正確答案:A27.正確答案:E28.正確答案:D29.正確答案:羥布宗30.正確答案:B31.正確答案:A32.正確答案:D33.正確答案:A,B,C,D34.正確答案:B,C,D,E35.正確答案:A,B,D,E36.正確答案:多巴胺替代物多巴胺釋放劑37.正確答案:D38.正確答案:普魯卡因39.正確答案:錯(cuò)誤40.正確答案:E41.正確答案:A42.正確答案:藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系43.正確答案:A44.正確答案:C,D,E45.正確答案:亞氨型46.正確答案:含氯原子的苯核47.正確答案:正確48.正確答案:E49.正確答案:D50.正確答案:B51.正確答案:E52.正確答案:A,B,C53.正確答案:B54.正確答案:A,B,D,E55.正確答案:D56.正確答案:E57.正確答案:B58.正確答案:E59.正確答案:C60.正確答案:A61.正確答案:A,B62.正確答案:A63.正確答案:C64.正確答案:B65.正確答案:D66.正確答案:D67.正確答案:A,B,D,E68.正確答案:A,C,D69.正確答案:C70.正確答案:A,B,D71.正確答案:2072.正確答案:D73.正確答案:E74.正確答案:C75.正確答案:C,E76.正確答案:77.正確答案:B78.正確答案:C79.正確答案:6-甲氧基-2-萘乙酸80.正確答案:長(zhǎng)時(shí)效81.正確答案:C82.正確答案:B83.正確答案:A84.正確答案:A85.正確答案:A,B,C,D,E86.正確答案:B87.正確答案:E88.正確答案:A,B,C,E89.正確答案:A,C,E90.正確答案:E卷III一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.具有甾體結(jié)構(gòu)的利尿藥是（）A、氯噻酮B、螺內(nèi)酯C、呋塞米D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺2.西咪替丁是（）受體拮抗劑3.阿托品經(jīng)與發(fā)煙硝酸加熱處理后，再加入氫氧化鈉醇溶液和一小粒固體氫氧化鉀，最初顯紫堇色繼而轉(zhuǎn)變?yōu)榘导t色，最后消失。此反應(yīng)稱為（）反應(yīng)。為（）專屬反應(yīng)。4.水解反應(yīng)的基團(tuán)一般是A、酮基B、酯基C、酰胺D、硝基E、醚鍵5.齊多夫定臨床上屬于（）A、抗病毒藥物B、抗菌藥物C、抗真菌藥物D、抗瘧藥物E、抗結(jié)核藥物6.己烯雌酚的基本結(jié)構(gòu)是（）A、雌甾烷結(jié)構(gòu)B、雄甾烷結(jié)構(gòu)C、前兩者都是D、前兩者都不是E、二苯乙烯7.抗癲癇藥物卡馬西平長(zhǎng)時(shí)間光照，部分環(huán)化形成（）和氧化成（），故需避光封閉保存。8.下列描述中，哪項(xiàng)與阿托品不符A、由消旋的莨菪酸和莨菪醇構(gòu)成，藥用其外消旋體B、顯堿性，能使酚酞呈紅色，藥用其硫酸鹽C、結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，pH3.5-4.0時(shí)最穩(wěn)定D、能發(fā)生莨菪酸的特異反應(yīng)，Vitali反應(yīng)E、含有芳伯胺基，能與重氮苯磺酸反應(yīng)，生成紅色偶氮化合物9.下列屬于維生素B1的結(jié)構(gòu)特征是（）A、結(jié)構(gòu)中含有萘醌B、結(jié)構(gòu)中含有苯并二氫呋喃C、結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)噻唑環(huán)D、結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)吡啶環(huán)E、結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)烯醇羥基10.具有免疫調(diào)節(jié)作用的驅(qū)腸蟲(chóng)藥是（）A、鹽酸左旋咪唑B、阿苯達(dá)唑C、磷酸伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磷酸氯喹11.屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的是（）A、甲苯磺丁脲B、格列本脲C、格列美脲D、瑞格列奈E、格列喹酮12.屬于第一個(gè)上市的開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥物的是（）A、阿昔洛韋B、更昔洛韋C、噴昔洛韋D、奧司他韋E、泛昔洛韋13.下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是（）A、第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同B、可水解生成磺酰胺類C、結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性D、第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少E、第二代苯環(huán)上磺?；鶎?duì)位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈14.下列抗結(jié)核藥物具有耳毒性的是（）A、異煙肼B、乙胺丁醇C、硫酸鏈霉素D、利福噴汀E、吡嗪酰胺15.利福平的結(jié)構(gòu)是有（）個(gè)碳原子的大環(huán)內(nèi)酰胺，環(huán)中含一個(gè)萘核A、15B、16C、25D、26E、2716.和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類藥物是（）A、米索前列醇B、卡前列素C、前列環(huán)素D、前列地爾E、地諾前列醇17.半合成β-內(nèi)酰胺類藥物中，基本原料是A、5-APAB、6-APAC、7-ACAD、7-ADCAE、7-ABA18.屬于孕激素類藥物的是（）A、潑尼松B、炔雌醇C、苯丙酸諾龍D、甲羥孕酮E、甲睪酮19.商品名應(yīng)高雅、規(guī)范、不庸俗，可以暗示藥物的作用、用途。20.屬于雙胍類胰島素增敏劑的是（）A、甲苯磺丁脲B、曲格列酮C、二甲雙胍D、阿卡波糖E、瑞格列奈21.下列敘述與溴丙胺太林相符A、化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于苯乙酸酯類B、為肌肉松弛藥C、具有M膽堿受體拮抗作用D、又名普魯本辛22.卡莫司汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、含有乙撐亞胺結(jié)構(gòu)B、含有磺酸酯結(jié)構(gòu)C、含有亞硝基脲結(jié)構(gòu)D、含有胍基結(jié)構(gòu)E、含有磷酰胺結(jié)構(gòu)23.治療心絞痛的鈣拮抗劑是A、NifedipineB、PropranololC、NitroglycerinD、PropafenoneE、Amiodarone24.關(guān)于青蒿素說(shuō)法正確的是（）A、分子中含有咪唑并噻唑結(jié)構(gòu)B、分子中含有喹啉結(jié)構(gòu)C、分子中含有苯甲?；Y(jié)構(gòu)D、分子中有過(guò)氧基結(jié)構(gòu)E、分子中含有硫醚25.關(guān)于達(dá)那唑說(shuō)法正確的是（）A、結(jié)構(gòu)中含有異惡唑環(huán)B、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)氟子C、結(jié)構(gòu)中含有黃體酮D、結(jié)構(gòu)中含有丙炔基E、結(jié)構(gòu)中含有三氟原子26.維生素D2與維生素D3化學(xué)結(jié)構(gòu)的差別在于（）A、在維生素24位有一個(gè)甲基和22位有雙鍵B、在維生素24位有一個(gè)羥基和22位有雙鍵C、在維生素24位有一個(gè)羥基和22位有雙鍵D、在維生素24位有一個(gè)甲基和22位無(wú)雙鍵E、在維生素24位有一個(gè)甲基和22位無(wú)雙鍵27.按照VaughaWilliams分類，抗心律失常藥分為四類：I類為（）；II類為（）；III類為延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥物；Ⅳ類為鈣通道阻滯劑。28.下列屬于格列本脲具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（）A、含磺酰脲結(jié)構(gòu)B、含酰胺鍵C、含甲苯基D、含吡嗪環(huán)E、環(huán)己氨基29.嗎啡在哪些條件下可產(chǎn)生毒性較大的偽嗎啡A、日光B、堿性C、酸性D、空氣中的氧E、金屬離子30.在異煙肼分子內(nèi)含有一個(gè)（）A、吡啶環(huán)B、吡喃環(huán)C、呋喃環(huán)D、噻吩環(huán)E、嘧啶環(huán)31.屬于第三代頭孢菌素的是A、頭孢菌素CB、頭孢噻吩C、頭孢氨芐D、頭袍噻肟E、頭孢呋辛32.藥用的乙胺丁醇為（）A、右旋體B、外消旋體C、幾何異構(gòu)D、內(nèi)消旋體E、左旋體33.下列藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子的是（）A、維生素CB、維生素AC、維生素B2D、維生素B1E、維生素E34.麥迪霉素是具有幾元環(huán)的抗生素A、14B、15C、16D、13E、2735.LosartanA、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對(duì)冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性36.下列基團(tuán)引入分子中能增加分子親脂性的是A、羧基B、苯基C、羥基D、酰胺基E、氨基37.分子中存在剛性或半剛性結(jié)構(gòu)部分，如雙鍵使分子內(nèi)部自由旋轉(zhuǎn)受到限制而產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)。38.下列關(guān)于維生素B2的敘述不正確的是（）A、必須在體內(nèi)經(jīng)磷酸化后才能生成有活性的物質(zhì)B、為脂溶性維生素C、可用于治療唇炎、舌火和脂溢性皮炎D、在體內(nèi)具傳遞氫和電子的生理功能E、在堿性溶液中極易分解39.雌激素有（）個(gè)碳原子A、17B、18C、19D、20E、2140.結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有（）A、氧氟沙星B、環(huán)丙沙星C、諾氟沙星D、依諾沙星E、加替沙星41.四環(huán)素類在堿性條件下反應(yīng)生成A、橙黃色脫水物B、具內(nèi)酯的異構(gòu)體C、C4-差向異構(gòu)體D、水解產(chǎn)物E、多西環(huán)素42.半合成青霉素的重要原料是A、5-ASAB、7-ADAC、二氯亞砜D、6-APAE、氯代環(huán)氧乙烷43.與青霉素G特點(diǎn)不符的是A、易產(chǎn)生耐藥性B、易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)C、可口服給藥D、對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌效果好E、為生物合成的抗生素44.關(guān)于甲苯咪唑說(shuō)法正確的是（）A、分子中含有咪唑并噻唑結(jié)構(gòu)B、分子中含有喹啉結(jié)構(gòu)C、分子中含有苯甲?；Y(jié)構(gòu)D、分子中有過(guò)氧基結(jié)構(gòu)E、分子中含有硫醚45.下列關(guān)于氫氯噻嗪的性質(zhì)錯(cuò)誤的是（）A、白色結(jié)晶性粉末B、含有兩個(gè)磺酰胺基，顯酸性C、溶于鹽酸，但不溶于氫氧化鈉溶液D、在堿性溶液中可釋放出甲醛E、氧瓶燃燒后具有氯化物的鑒別反應(yīng)46.頭孢藥物共分為（）代47.不易與含鈣藥物同時(shí)服用的藥物是（）A、氧氟沙星B、環(huán)丙沙星C、甲氧芐啶D、吡哌酸E、磺胺甲惡唑48.用于抗炎、抗毒、抗休克，但無(wú)抗菌作用的激素是（）A、雌二醇B、地塞米松C、黃體酮D、丙酸睪酮E、米索前列醇49.作為上市的新藥用于臨床，從某種意義上講藥品也是（），生產(chǎn)廠家為了保護(hù)自己的利益，在（）不能得到保護(hù)的情況下，可用商品名來(lái)保護(hù)自己并努力提高產(chǎn)品聲譽(yù)。50.下列化合物結(jié)構(gòu)中，含有環(huán)氧結(jié)構(gòu)的是A、阿托品B、山莨膽堿C、莨菪醇D、東莨菪堿E、樟柳堿51.雄性激素結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素，主要原因是（）A、甾體激素合成工業(yè)化以后，結(jié)構(gòu)改造工作難度下降B、雄性激素結(jié)構(gòu)專屬性性高，結(jié)構(gòu)稍加改變，雄性活性降低，蛋白同化活性增加C、雄性激素已可滿足臨床需要，不需再發(fā)明新的雄性激素D、同化激素比雄性激素穩(wěn)定，不易代謝E、同化激素的副作用小52.異煙肼保存不當(dāng)要變質(zhì)，產(chǎn)生毒性較大的是（）A、異煙腙B、異煙酸C、吡嗪酰胺D、二異煙酰雙肼E、游離肼53.與二鹽酸奎寧的結(jié)構(gòu)不符的是（）A、含喹啉環(huán)B、含異喹啉環(huán)C、含喹核堿D、含醇羥基E、含乙烯基54.下列關(guān)于枸櫞酸他莫昔芬的敘述正確的是（）A、順式幾何異構(gòu)體活性大B、反式幾何異構(gòu)體活性大C、對(duì)光穩(wěn)定D、對(duì)乳腺細(xì)胞表現(xiàn)出雌激素樣作用，因而用于治療乳腺癌E、常用做口服避孕藥的成分55.局部麻醉藥可將結(jié)構(gòu)分為（）、中間連接部分和#親水性部分三部分。56.在睪酮的17α位引入甲基得到甲睪酮，其主要目的是（）A、可以口服B、增加雄激素的作用C、增加蛋白同化的作用D、增加脂溶性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)E、增加孕激素活性57.下列選項(xiàng)中，與順鉑描述不符的是A、存在順?lè)串悩?gòu)，反式失活B、通常以靜脈注射給藥，C、作用機(jī)制是使腫瘤細(xì)胞的DNA停止復(fù)制，阻礙細(xì)胞分裂D、對(duì)光和空氣不敏感，水溶液非常穩(wěn)定E、一般配置成0.9%氯化鈉溶液58.甾體激素A環(huán)與B環(huán)的稠和方式與5位氫有關(guān)。59.喹諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于結(jié)構(gòu)中含有（）A、6-FB、7-哌嗪C、3-羧4-酮D、N1-乙基E、5-氨基60.()的過(guò)多分泌是引起消化性潰瘍的主要原因。61.阿苯達(dá)唑?qū)儆冢ǎ╊愹?qū)腸蟲(chóng)藥A、哌嗪B、咪唑C、嘧啶D、三萜E、酚62.利福平是天然的抗結(jié)核抗生素。63.屬于半合成抗生素的有A、青霉素鈉B、氨芐西林鈉C、頭飽噻吩鈉D、氯霉素E、土霉素64.博來(lái)霉素主要的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)D、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)65.臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體A、左旋體B、右旋體C、外消旋體D、30%的右旋體和70%左旋體混合物E、70%的右旋體和30%左旋體混合物66.阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）A、有鳥(niǎo)嘌呤環(huán)B、有胞嘧啶結(jié)構(gòu)C、有三氮唑環(huán)D、有呋喃核糖結(jié)構(gòu)E、有多肽結(jié)構(gòu)67.光學(xué)異構(gòu)對(duì)藥物藥理活性影響不包括哪一項(xiàng)A、具有等同的活性強(qiáng)度B、活性強(qiáng)弱不同C、具有不同類型的活性D、具有相反的藥理活性E、都不具有藥理活性68.喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要來(lái)源于（）位取代基A、5位B、7位C、8位D、2位E、6位69.伏格列波糖屬于下列哪一類（）A、雙胍類口服降血糖藥B、葡萄糖苷酶抑制劑C、胰島素增敏劑D、磺酰脲類降血糖藥E、胰島素類70.開(kāi)創(chuàng)了化學(xué)治療的新紀(jì)元的藥物是（）A、喹諾酮類B、磺胺類C、抗生素D、利尿藥E、降血糖藥71.屬于水溶性維生素的是（）A、維生素AB、維生素EC、維生素B2D、維生素D3E、維生素D272.安鈉咖易溶于水的原因是A、咖啡因與苯甲酸鈉形成了離子型化合物B、利用苯甲酸的酸性和咖啡因的堿性形成的鹽C、咖啡因與苯甲酸鈉以及水之間形成了分子間氫鍵D、在咖啡因的結(jié)構(gòu)中引進(jìn)了親水性基團(tuán)E、咖啡因與苯甲酸鈉形成了絡(luò)合物73.下列利尿藥屬于Na+-K+-2Cl-協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑的是（）A、乙酰唑胺B、氫氯噻嗪C、呋塞米D、螺內(nèi)酯E、氨苯蝶啶74.下列藥物中含有孕甾烷母核的藥物是（）A、黃體酮B、苯丙酸諾龍C、醋酸地塞米松D、醋酸甲地孕酮E、甲睪酮75.臨床上注射用的孕激素類藥物是（）A、甲睪酮B、苯丙酸諾龍C、甲地孕酮D、雌二醇E、黃體酮76.二氯芬酸鈉屬于A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、