大作業(yè)報告正文過程分析與合成第一次簡化乙醇生產(chǎn)流程線性模型

王青云描述可參見書86頁至91頁。①水(②由乙烯(EL,96mol%)、丙烯(PL,3mol%)、甲烷(M,1mol進入反應器的物料流股μ1中，水與乙烯的摩爾比為0.6:1；反應溫度590K，反應壓力69bar；其中乙烯（EL）的單程摩爾轉(zhuǎn)化率為7%；丙烯（PL）的單程轉(zhuǎn)化率為0.7%；乙醇轉(zhuǎn)化為乙醚的平衡反應常數(shù)為0.2。爾分數(shù)小于0.1；790%的水，塔頂乙醇（EA）的回收率為99.5%，塔頂冷8規(guī)定乙醚DEE99.5%EA9（85.4mol%乙醇，14.5mol%水共沸物的回收率為99.5%，產(chǎn)品中IPA的含量小于0.1%。 熱溫差10℃條件下，保證塔頂冷凝液的泡點溫度小于310K；流股，故在計算的最初我們選擇斷開μ51與μ81。稱為上循環(huán)，單元1→2→3→6→7→8→1的循環(huán)稱為下循環(huán)。此后，不再贅述。直到收斂。此時，得到μ81的初值；上、下循環(huán)同時進行迭代，即μ01、μ02、μ51、μ811，上、下循環(huán)同時斷開μ51與μ81，是兩個循環(huán)斷開。以μ01與μ02為初值：已知μ01=100mol/s，（μ1=μ01+μ02μ2進入閃蒸罐，進行閃蒸計算。閃蒸罐內(nèi)為P、T閃蒸，壓力為5bar，溫度為310K。收劑量L0。調(diào)整其AnE，使溶劑水汽化分率不至于過高，計算出料μ4.1、μ4.2；吸收塔塔頂出料為μ41，進入放空塔5，排出部分甲烷，放空率假定ξ=0.005，使μ1中甲烷分率小于0.1，計算出料μ51、μ52；（6=32+42將為7、8、假定換熱溫差10℃條件下，保證塔頂冷凝液的泡點溫度小于310K；MW310000MW000000MW4.231000C2H4H2OC2H5OH(0.07)C3H6H2OC3H7OH(0.007)2C2H5OHEt2O(K0.2)

MW1調(diào)整ξDEE值以完成收斂比較。度程分離分數(shù)量氣相分率液相分率MW3.374E-1EA0.99，以DEE0.6，計算塔板數(shù)N。以μ31值，計算L0值，即為吸收劑用量，對應流股μ03程壓度βN-MW11.083E-水的汽化分率0.041035，可以接受。目的是防止不參與反應的甲烷過分積累，設(shè)計要求：μ10.1，即規(guī)定放空系數(shù)ξ0.005。迭代過程中，應該調(diào)整ξDEE值以完成滿足閃蒸操作要求。MW31000000000001.09E-0000001.08E-5.41E-各個流股的單位均為μ6MW11001100M1100W10110011001100M1100W000010000共沸物回收率0.995，產(chǎn)品中IPA小于0.001。相對較少，乙醇回收率即為0.995，水的回收率=μEA*0.995*0.155/0.845/μW分離分數(shù)ξ（給定分離分數(shù)ξ（計算00000000000000M0000000W）11100求算出μ81MIXER1，同時進行上下循環(huán)的迭代。直至μ1收斂，同時調(diào)整FLASH中的ξDEE，保證收斂。泡方M6.75334E-W1參考組分為W水，假定的分離分數(shù)為ξ=0.02253。在這個假設(shè)的條件下，計算得4.55134.5510，參考組分分離系數(shù)假定值方αMW4.251E-1泡方M4.4762E-W1泡方α發(fā)MW0000001泡方000000M000W14.159E-7.67615E----------MW流率31000010000MW流率00000010001000MW流率01000MW流率00100MW流率010MW流率1MW流率10MW流率1MW流率00000MW流率01000MW流率1MW流率01000MW流率100001000MW1MW流率1MW流率000010000MW流率00100MW流率0001000MW流率