肝性腦病年中國共識

關于肝性腦病年中國共識第1頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的概念是一種由于急、慢性肝功能嚴重障礙或各種門靜脈-體循環(huán)分流(以下簡稱門-體分流)異常所致的以代謝紊亂為基礎的輕重程度不同的神經(jīng)精神異常綜合征第2頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月共識推薦意見的循證醫(yī)學證據(jù)等級描述第3頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月證據(jù)等級與推薦強度第4頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的發(fā)病機制與病理生理HE的病因、誘因、發(fā)病機制等共識1.各種原因引起的急、慢性肝功能衰竭，尤其是肝硬化等終末期肝臟疾病是我國肝性腦病/輕微型肝性腦病的主要原因[2b，A]。2.大多數(shù)肝性腦病/輕微型肝性腦病的發(fā)生均有誘因[2b，A]。出血、感染及電解質(zhì)紊亂是常見誘因。3.氨中毒學說依然是肝性腦病/輕微型肝性腦病的主要機制，多種因素相互協(xié)同，相互依賴，互為因果，共同促進了肝性腦病/輕微型肝性腦病的發(fā)生和發(fā)展[2b，B]。第5頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的病因嚴重肝臟疾患肝臟不能處理毒性代謝產(chǎn)物門-體分流毒性產(chǎn)物繞過肝臟第6頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的病因（一）導致肝功能嚴重障礙的肝臟疾?。?、肝炎病毒：其中HBV約占80%～85%2、藥物或肝毒性物質(zhì)：乙醇、化學制劑等3、妊娠急性脂肪肝4、自身免疫性肝病5、嚴重感染第7頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的病因（二）門-體分流異常：存在明顯的門-體分流異常，可伴或不伴有肝功能障礙（三）其他代謝異常1、尿素循環(huán)的關鍵酶異常2、其他任何原因?qū)е卵鄙撸喝缦忍煨阅蛩匮h(huán)障礙均可誘發(fā)HE，但肝活組織檢查證實肝組織學正常第8頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的誘發(fā)因素1、消化道出血2、感染(特別是自發(fā)性腹膜炎、尿路感染及肺部感染)3、電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂(如脫水、低血鉀、低血鈉)4、大量放腹水、過度利尿5、進食蛋白質(zhì)過多6、便秘7、經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(TIPS)8、使用安眠藥等鎮(zhèn)靜類藥物第9頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月主要論點：血氨↑，進入腦組織，引起腦的代謝和功能障礙支持：約80％的HE患者血氨水平明顯增高，可達正常的3倍左右；肝性腦病患者采用各種降血氨的措施有效。挑戰(zhàn)：但部分病例難以用氨中毒學說來解釋①肝昏迷患者約20%血氨是正常的，但有神經(jīng)精神癥狀；②部分肝硬化病人，雖然血氨明顯升高，但不發(fā)生昏迷；③暴發(fā)性肝炎病人血氨水平大多正常，與臨床表現(xiàn)無相關性，減氨療法也無效果。HE的發(fā)病機制與病理生理（一）氨中毒學說是主要發(fā)生機制第10頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的發(fā)病機制與病理生理（一）氨中毒學說NH3腺苷酸分解谷氨酰胺分解尿素酶氨基酸氧化酶鳥氨酸循環(huán)尿素75%25%（腸肝循環(huán)）蛋白質(zhì)分解血氨的正常合成及排出途徑第11頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的發(fā)病機制與病理生理（一）氨中毒學說血氨對腦組織的毒害作用干擾腦能量代謝干擾腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)干擾神經(jīng)細胞膜離子轉運增加腦水腫改變基因表達線粒體通透性轉變(MPT)第12頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的發(fā)病機制與病理生理（二）細菌感染與炎性反應①腸道細菌氨基酸代謝產(chǎn)物（硫醇與苯酚產(chǎn)生的內(nèi)源性苯二氮卓類物質(zhì)），細菌色氨酸的副產(chǎn)物（吲哚及羥吲哚）等，損傷星形膠質(zhì)細胞功能、影響γ-氨基丁酸神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞②肝性腦病患者的炎性標志物（腫瘤壞死因子、IL-1及IL-6）水平明顯增加，能影響血-腦屏障的完整性第13頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的發(fā)病機制與病理生理（三）假性神經(jīng)遞質(zhì)學說支持：用左旋多巴治療可使肝昏迷患者神志迅速恢復正常及假性神經(jīng)遞質(zhì)CHOHCH2NH2HOHO去甲腎上腺素CH2CH2NH2HOHO多巴胺CHOHCH2NH2苯乙醇胺CHOHCH2NH2HO羥苯乙醇胺第14頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的發(fā)病機制與病理生理（四）氨基酸不平衡學說支持：肝性腦病患者支鏈氨基酸（BCAA）/芳香族氨基酸（AAA）較正常人顯著下降(從正常3～3.5下降至0.6～1.2)糾正BCAA/AAA，患者中樞神經(jīng)功能得到改善第15頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的發(fā)病機制與病理生理（四）氨基酸不平衡學說肝功能障礙門體側支循環(huán)胰島素↑→BCAA↓AAA↑BCAA/AAA降低AAA競爭入腦增多昏迷抑制正常神經(jīng)遞質(zhì)生成促進假性神經(jīng)遞質(zhì)生成第16頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的發(fā)病機制與病理生理（四）其他低鈉血癥錳中毒乙酰膽堿減少第17頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的臨床流行病學共識1.失代償期肝硬化患者常發(fā)生肝性腦病，發(fā)生率至少為30％;而且隨著肝功能損害的加重，其發(fā)生率也增加，并提示預后不良[2a，A]。2.我國住院肝硬化患者中，輕微型肝性腦病的發(fā)生率約為39.9%。隨著肝功能損害的加重其發(fā)生率增加，且與病因無明顯相關性[2a，A]。3.不同研究報道的輕微型肝性腦病發(fā)生率不盡一致，主要是由于受所調(diào)查患者的肝病嚴重程度及所采用診斷標準(心理智力試驗的選擇、異常值的確定)的影響而不同[2b，B]。第18頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的臨床表現(xiàn)和診斷共識1.嚴重肝病和(或)廣泛門-體分流患者出現(xiàn)可識別的神經(jīng)精神癥狀時，如能排除精神疾病、代謝性腦病、顱內(nèi)病變和中毒性腦病等，提示肝性腦病[1b，A]。2.根據(jù)基礎疾病，可將肝性腦病分為A、B、C型[1d，A]。3.West-Haven分級標準是目前應用最廣泛的肝性腦病嚴重程度分級方法[1b，A]。第19頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的臨床表現(xiàn)和診斷共識4.肝性腦病多有血氨增高，應嚴格標本采集、轉運及檢測程序以確保結果的準確性[1b，A]。5.腦電圖和誘發(fā)電位等可反映肝性腦病的大腦皮質(zhì)電位，以誘發(fā)電位診斷效能較好。但受儀器設備、專業(yè)人員的限制，多用于臨床研究[1b，A]。6.頭顱CT和MRI等影像學檢查主要用于排除腦血管意外、腦腫瘤等其他導致神經(jīng)精神狀態(tài)改變的疾??；腹部CT或MRI有助于肝硬化及門-體分流的診斷[1b，A]。第20頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的臨床表現(xiàn)和診斷共識7.MRS和功能MRI可獲得腦內(nèi)分子和功能變化的證據(jù)，但其診斷效能尚待進一步研究[2c，B]。8.輕微型肝性腦病的診斷目前主要依靠神經(jīng)心理學測試，其中NCT-A及DST兩項均陽性可診斷輕微型肝性腦病[1b，A]。第21頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的臨床表現(xiàn)分型第22頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的臨床表現(xiàn)分型A型肝性腦病：發(fā)生在急性肝功能衰竭基礎上，多無明顯誘因和前驅(qū)癥狀，常在起病數(shù)日內(nèi)由輕度的意識錯亂迅速陷入深昏迷，甚至死亡，并伴有急性肝功能衰竭的表現(xiàn)，如黃疸、出血、凝血酶原活動度降低等，其病理生理特征之一是腦水腫和顱內(nèi)高壓。B型肝性腦?。河砷T-體分流所致，無明顯肝功能障礙，肝活組織檢查證實肝組織學結構正常。第23頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的臨床表現(xiàn)分型C型肝性腦?。夯颊叱X病表現(xiàn)外，還常伴有慢性肝損傷及肝硬化等肝臟基礎疾病的表現(xiàn)。C型肝性腦病以慢性反復發(fā)作的性格與行為改變、言語不清、甚至木僵、昏迷為特征，常伴有撲翼樣震顫、肌張力增高、腱反射亢進、踝陣攣或巴賓斯基征(Babinski)陽性等神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn)。第24頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的West-Haven分級標準1234

輕度的認知障礙、欣快或抑郁、注意時間縮短、加法計算能力下降、可引出撲翼樣震顫

倦怠或淡漠、輕度定向異常（時間或空間定向）、輕微的人格改變、行為錯亂，語言不清、減法計算能力下降、容易引起撲翼樣震顫

嗜睡或半昏迷，但是對語言刺激有反應、意識模糊、明顯的定向障礙、撲翼樣震顫可能無法引出昏迷（對語言和強刺激無反應）0

沒有能察覺的人格或行為變化、無撲翼樣震顫第25頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的診斷要點1.HE的診斷主要依據(jù)急性肝功能衰竭、肝硬化和(或)廣泛門-體分流病史、神經(jīng)精神異常的表現(xiàn)及血氨測定等輔助檢查，并排除其他神經(jīng)精神異常。2.可以采用West-Haven分級法對HE分級，對3級以上者可進一步采用Glasgow昏迷量表評估昏迷程度。3.輕微型HE的診斷則依據(jù)HE心理學評分（PHES）,其中NCT-A及DST兩項均陽性即可診斷輕微型肝性腦病。第26頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月數(shù)字連接試驗-A（NCT-A）

NCT-A為將隨機排列的1至25數(shù)字按順序連接起來，見左圖。如果連接過程中出現(xiàn)錯誤，要立即糾正并從糾正處繼續(xù)下去。記錄所需的時間，包括糾正錯誤所需的時間。異常值（均值+2倍標準差）：年齡<35歲，用時>34.3s；35～44歲，用時>45.7s；45～54歲，用時>52.8s；55～64歲，用時>61.9s。第27頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月數(shù)字符號試驗（DST）

DST是由數(shù)字1～9以及每個數(shù)字相對應的符號所組成，受試者按照這種對應關系，盡快在表格中分別填上數(shù)字的相應符號，每填對1格記1分（左圖）。計算90s內(nèi)的總得分。異常值（均值-2倍標準差）：年齡<35歲，得分<40.5分；35～44歲，得分<35分；45～54歲，得分<28.5分；55～64歲，得分<26分。第28頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床肝性腦病分級評分標準（CHESS）第29頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月Glasgow昏迷量表第30頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的治療共識1.尋找及去除誘因是治療肝性腦病/輕微型肝性腦病的基礎[2c,A]。2.肝性腦病1級和2級患者推薦非蛋白質(zhì)能量攝入量為104.6～146.4kJ·kg-1·d-1，蛋白質(zhì)起始攝入量為0.5g·kg-1·d-1，之后逐漸增加至1.0～1.5g·kg-1·d-1。肝性腦病3級和4級患者，推薦非蛋白質(zhì)能量攝入量為104.6～146.4kJ·kg-1·d-1，蛋白質(zhì)攝入量為0.5～1.2g·kg-1·d-1[1a,B]。第31頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的治療共識3.乳果糖是美國FDA批準用于治療肝性腦病的一線藥物，可有效改善肝硬化患者的肝性腦病／輕微型肝性腦病，提高患者的生活質(zhì)量及改善肝性腦病患者的生存率。其常用劑量是每次口服15～30ml，2～3次/d，以每天產(chǎn)生2～3次pH<6的軟便為宜。當無法口服時，可保留灌腸給藥[1a，A]。4.拉克替醇可改善肝硬化患者的肝性腦病，提高患者的生活質(zhì)量，療效與乳果糖相當。推薦的初始劑量為0.6g/kg，分3次于就餐時服用。以每日排軟便２次為標準來增減本藥的服用劑量[1a，A]。第32頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的治療共識5.利福昔明-ɑ晶型被美國FDA批準用于治療肝性腦病,可有效維持肝性腦病的長期緩解并可預防復發(fā)。提高肝硬化患者智力測驗結果，改善輕微型肝性腦病。我國批準劑量為400mg/次，每8h口服1次[1a，B]。6.門冬氨酸-鳥氨酸可降低肝性腦病患者的血氨水平,對肝性腦病/輕微型肝性腦病具有治療作用[1a，B]。7.益生菌治療可降低肝性腦病患者血氨水平，減少肝性腦病的復發(fā)，并對輕微型肝性腦病患者有改善作用[1c,A]。第33頁，課件共38頁，創(chuàng)作于2023年2月HE的治療共識8.對于肝性腦病患者出現(xiàn)嚴重精神異常表現(xiàn)，如躁狂、危及自身或他人安全及不能配合治療者，適當應用鎮(zhèn)靜劑有利于控制癥狀,但藥物選擇和劑量需個體化,應充分向患者家屬告知利弊和潛在風險，并獲得知情同意[3,B]。9.人工肝支持系統(tǒng)可降低血氨、炎性反應因子、膽紅素等毒素，有助