中心衛(wèi)生院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度

中心衛(wèi)生院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度為保證采購(gòu)藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。1、醫(yī)院藥劑科在醫(yī)院藥事管理小組的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，其他科室不得自行購(gòu)入藥品。所有藥品全部由藥品集中采購(gòu)平臺(tái)按照有關(guān)部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。2、藥品采購(gòu)人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，藥師以上技術(shù)職稱，具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。3、購(gòu)進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購(gòu)人員索取供貨方的材料，應(yīng)索取的供貨方材料包括：(1)、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件；(2)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；(3)、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書(shū)、身份證復(fù)印件；(4)、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。4、藥庫(kù)管理人員每月根據(jù)醫(yī)院需求制定藥品采購(gòu)月計(jì)劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購(gòu)目錄進(jìn)行采購(gòu)。新進(jìn)品種必須由科室申請(qǐng)，藥劑科初審，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后報(bào)藥事管理委員會(huì)集體通過(guò)后方可購(gòu)進(jìn)。5、購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件隨貨同行。6、購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門(mén)入賬存檔備查。7、定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析和改進(jìn)。附件1：藥品出入庫(kù)復(fù)核制度附件2：藥品出庫(kù)登記制度附件1：藥品出入庫(kù)復(fù)核制度1、藥品驗(yàn)收合格后入庫(kù)，建立保管帳，雙人簽字。2、藥品出庫(kù)按“先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批號(hào)出庫(kù)”的原則。對(duì)過(guò)期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰的藥品，及內(nèi)包裝破損的藥品不得出庫(kù)使用。3、藥監(jiān)部門(mén)通知暫停使用的藥品；藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；包裝出現(xiàn)破損、封口不嚴(yán)；包裝標(biāo)識(shí)脫落、污染、模糊不清的藥品；懷疑質(zhì)量發(fā)生變化的藥品不得出庫(kù)。4、對(duì)特殊藥品、貴重藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字。附件2：藥品出庫(kù)登記制度1、藥品出庫(kù)工作由藥庫(kù)管理員負(fù)責(zé)。2、藥品出庫(kù)憑“藥品調(diào)撥出庫(kù)單”。由領(lǐng)用單位填寫(xiě)“藥品出庫(kù)計(jì)劃”，藥品管理人員開(kāi)具“藥品調(diào)撥出庫(kù)單”，并按照實(shí)際品種和數(shù)量發(fā)放藥品，對(duì)庫(kù)存暫不足的品種，均向請(qǐng)領(lǐng)單位說(shuō)明情況，并盡快請(qǐng)購(gòu)。3、嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥品出庫(kù)時(shí)，藥庫(kù)管理員和領(lǐng)用者必須以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，檢查質(zhì)量和有效期，核實(shí)品種，規(guī)格等，嚴(yán)防變質(zhì)失效的藥品出庫(kù)。4、“藥品調(diào)撥出庫(kù)單”經(jīng)領(lǐng)用