2023年5月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力提升試卷B卷附答案

2023年5月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力提升試卷B卷附答案

單選題（共50題）1、某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用【答案】C2、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內試驗或離體實驗，并根據動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠【答案】D3、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】C4、（2018年真題）蛋白質和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是（）A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】C5、下列屬于經皮給藥制劑缺點的是A.可以避免肝臟的首過效應B.存在皮膚代謝與儲庫作用C.可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數D.透過皮膚吸收可起全身治療作用E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】B6、借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是()A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】C7、又稱生理依賴性A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】C8、下列敘述中哪一項與嗎啡不符A.結構中具有氫化菲環(huán)的母核B.結構中含有酚羥基，在光照下能被空氣氧化變質C.具有5個手性碳原子，天然存在的嗎啡為右旋體D.結構中含有酸性基團和堿性基團，為兩性藥物E.立體構象呈T型【答案】C9、《中國藥典》（二部）中規(guī)定，"貯藏"項下的冷處是指A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0℃～5℃D.2℃～10℃E.10℃～30℃【答案】D10、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，"陰涼處"為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25℃±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】A11、經蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C12、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進行含量測定。A.結晶紫指示液B.鄰二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】D13、黏度適當增大有利于提高藥物療效的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B14、脂水分配系數的符號表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】A15、某藥物的常規(guī)劑量是50mg，半衰期為1．386h，其消除速度常數為A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A16、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.小劑量給藥時表現為一級動力學消除，動力學過程呈現非線性特征B.小劑量給藥時表現為零級動力學消除，增加藥量，表現為一級動力學消除C.小劑量給藥表現為一級動力學消除，增加劑量呈現典型酶飽和現象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比D.大劑量給藥初期表現為零級動力學消除，當體內藥量降到一定程度后，又表現為一級動力學消除E.大劑量、小劑量給藥均表現為零級動力學消除，其動力學過程通常用米氏方程來表征【答案】D17、下列劑型向淋巴液轉運少的是A.脂質體B.微球C.毫微粒D.溶液劑E.復合乳劑【答案】D18、效能的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】A19、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C20、對制劑進行崩解時限檢查時，取供試品6片（粒），分別置吊籃的玻璃管中，啟動崩解儀進行檢查。在鹽酸溶液（9→1000）中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現象；在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1小時內應全部崩解。如有1片不能完全崩解，應另取6片復試，均應符合規(guī)定，采用上述方法測定的藥品劑型是A.軟膠囊B.硬膠囊C.腸溶片D.胃溶片E.緩釋片【答案】C21、C型藥品不良反應的特點有A.發(fā)病機制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預測E.有清晰的時間聯系【答案】B22、下列關于輸液的臨床應用與注意事項敘述不正確的是A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變C.一般提倡臨用前配制D.滲透壓可為等滲或偏高滲E.避免使用超過使用期的輸液器【答案】A23、（2015年真題）屬于非經胃腸道給藥的制劑是（）A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他定糖漿【答案】B24、吸濕性強，對黏膜產生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A25、為強吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】A26、藥物和血漿蛋白結合的特點有A.結合型與游離型存在動態(tài)平衡B.無競爭C.無飽和性D.結合率取決于血液pHE.結合型可自由擴散【答案】A27、甲巰咪唑引起過敏性粒細胞減少，屬于A.高鐵血紅蛋白血癥B.骨髓抑制C.對紅細胞的毒性D.對白細胞的毒性E.對血小板的毒性【答案】D28、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程已完成D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E.藥物在體內分布達到平衡【答案】D29、關于受體特征的描述不正確的是A.與配體結合具有飽和性B.與配體結合具有不可逆性C.與配體結合具有特異性D.與配體之間具有多樣性E.對配體的識別具有高靈敏性【答案】B30、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C31、以下藥物含量測定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】C32、不影響藥物分布的因素有（）A.肝腸循環(huán)B.血漿蛋白結合率C.膜通透性D.體液pH值E.藥物與組織的親和力【答案】A33、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()A.降低介電常數使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B34、不要求進行無菌檢查的劑型是（）劑型。A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術用軟膏劑【答案】B35、（2016年真題）屬于神經氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】D36、當體內藥物達穩(wěn)態(tài)時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物檢測樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】B37、對山莨菪堿的描述錯誤的是A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.結構中6，7-位有一環(huán)氧基D.結構中有手性碳原子E.合成品供藥用，為其外消旋體，稱654～2【答案】C38、（2015年真題）屬于糖皮質激素的平喘藥（）A.茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯司特E.沙美特羅【答案】B39、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】A40、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數k=0．0076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】B41、結核病患者對治療結核病的藥物異煙肼的反應不一樣，有些個體較普通個體代謝緩慢，使藥物分子在體內停留的時間延長。A.基因多態(tài)性B.生理因素C.酶誘導作用D.代謝反應的立體選擇性E.給藥劑量的影響【答案】A42、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調血脂藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】B43、苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮(zhèn)靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B44、制備5％碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ茿.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復合溶劑【答案】D45、氣霧劑中作穩(wěn)定劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂【答案】D46、（2020年真題）仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異C.兩種藥品在動物體內表現相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異E.兩種藥品在體內分布、消除的速度與程度一致【答案】D47、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D48、（2015年真題）藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是（）A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】A49、關于藥物立體結構對藥物結構的影響，下列說法錯誤的是A.藥物作用的受體為蛋白質B.受體具有一定的三維空間C.藥物與受體三維空間越契合，活性越高D.對藥效的影響只有藥物的手性E.藥物分子的立體結構會導致藥效上的差異【答案】D50、藥物與受體形成不可逆復合物的鍵合形式是A.疏水鍵和氫鍵B.電荷轉移復合物C.偶極相互作用力D.共價鍵E.范德華力和靜電引力【答案】D多選題（共20題）1、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD2、生物制劑所研究的劑型因素包括()。A.藥物制劑的劑型和給藥途徑B.制劑的處方組成C.藥物的體內治療作用D.制劑的工藝過程E.藥物的理化性質【答案】ABD3、用統(tǒng)計矩法可求出的藥動學參數有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC4、關于藥物動力學中用"速度法"從尿藥數據求算藥物動力學的有關參數的正確描述是A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除B.須采用中間時間t中來計算C.必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失）D.誤差因素比較敏感，試驗數據波動大E.所需時間比"虧量法"短【答案】ABD5、具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有A.西酞普蘭B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕羅西汀【答案】ABC6、用于表達生物利用度的參數有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC7、由于影響藥物代謝而產生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強D.水合氯醛與華法林合用導致出血E.酮康唑與特非那定合用導致心律失常【答案】ABC8、分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC9、下列關于完全激動藥的描述，正確的有A.對受體有很高的親和力B.內在活性α=1C.增加劑量可因占領受體而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB10、乳劑的質量要求包括A.普通乳、亞微乳外觀乳白色B.納米乳透明，一無分層現象C.無異臭味，內服口感適宜，外用與注射用無刺激性D.有良好的流動性E.具有一定的防腐能力，在貯存和使用中不易霉變【答案】ABCD11、有些精神活性藥物的不正當使用會產生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮，對社會和青少年的健康成長產生非常惡劣的影響。20世紀60年代初，聯合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對麻醉藥品進行管制，屬于麻醉藥品管理的有A.哌替啶B.曲馬多C.美沙酮D.嗎啡E.可待因【答案】ACD12、多數藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有A.G蛋白偶聯受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細胞核激素受體?【答案】ABC13、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD14、關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，正確的是A.藥物化學結構直接影響藥物制劑穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學性質穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染不會影響制劑的穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據【答案】AD15、藥物警戒的主要內容包括A.早期發(fā)現未知藥品的不良反應及其相互作用B.發(fā)現已知藥品的不良反應的增長趨勢C.分析藥品不良反應的風險因素D.分析藥品不良反應的可能的機制E.對風險/效益評價進行定量分析【答案】ABCD16、美沙酮的化學結構中含有以下哪些取代基