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親和層析原理和步驟演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)親和層析原理和步驟目前二頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)一、原理親和層析是利用生物大分子所具有的專一親和力而設(shè)計(jì)的純化技術(shù)尋找配基配基固定化制成親和層析柱目前三頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)基本過程+固相化目前四頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)++洗脫吸附目前五頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)解吸+目前六頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)載體目前七頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)樣品固相化
再生目前八頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)目前九頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)目前十頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)酶:基質(zhì)類似物,抑制劑,輔酶抗體:抗原,病毒,細(xì)胞細(xì)胞:細(xì)胞表面特異蛋白,外源凝集素核酸:互補(bǔ)堿基序列,組蛋白,核酸聚合酶激素或藥物:受體,載體蛋白外源凝集素:多糖,糖蛋白,細(xì)胞表面受體,細(xì)胞常見具有專一性親和力的生物分子對(duì):目前十一頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)目前十二頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)目前十三頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)(一)載體的選擇1、載體要求:(1)不溶性(2)滲透性:疏松網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),有良好的液體流動(dòng)性(3)化學(xué)和機(jī)械性能穩(wěn)定(4)具備大量能被活化的基因(5)抗微生物和酶的侵蝕目前十四頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)2、常用載體(1)纖維素特點(diǎn):價(jià)廉、來源充足纖維性、非均一性限制大分子的摻入非專一性吸附嚴(yán)重用于抗體和酶的純化(2)葡聚糖凝膠特點(diǎn):化學(xué)及物理性質(zhì)穩(wěn)定多孔性比瓊脂糖低目前十五頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)(3)瓊脂糖凝膠濃度商品2%
Sepharose2B4%Sepharose4B6%Sepharose6B
凝膠濃度越低結(jié)構(gòu)越疏松機(jī)械強(qiáng)度越低目前十六頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)(4)聚丙烯酰胺凝膠(5)多孔玻璃特點(diǎn):不受微生物的侵蝕耐酸、堿、有機(jī)溶劑表面非專一性吸附特點(diǎn):物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定抗微生物侵蝕能力比瓊脂糖強(qiáng)可供化學(xué)反應(yīng)的酰胺基較多目前十七頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)(二)配基的選擇1、對(duì)于欲純化的物質(zhì)應(yīng)有專一親和力2、必須具備能被修飾的功能基團(tuán)目前十八頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)以酶和底物為例:E+LELKL=[E][L]/[EL]=[E0-EL][L0-EL]/[EL]E0、L0:起始濃度當(dāng)L0》E0時(shí)KL=[E0-EL][L0]/[EL][EL]=[E0-EL][L0]/KLKd=結(jié)合酶/游離酶=[EL]/[E0-EL]=[L0]/KLKLKL:解離常數(shù)E:酶L:底物EL:復(fù)合物目前十九頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)(三)固相化——將配體以共價(jià)鍵連接于固相基
質(zhì)上制成固相化吸附劑載體的排斥效應(yīng)載體的空間障礙目前二十頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)二、親和層析分離1、裝柱和平衡2、上樣、親和吸附3、洗脫無效洗脫吸附效率不高有效吸附目前二十一頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)洗脫方法(1)非特異性洗脫:改變洗脫液pH值離子強(qiáng)度梯度洗脫(2)特殊洗脫:當(dāng)?shù)鞍孜骄o密或上述方法洗脫會(huì)引起失活,可用專一的化學(xué)方法裂解配基與載體的連接鍵,再用透析或凝膠層析法去除配基。斷鍵方法:硫酯鍵、偶氮鍵、二硫鍵(3)專一性洗脫目前二十二頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)
已使用過和柱,經(jīng)過再生處理,去除非特異吸附的雜質(zhì)后,可重復(fù)使用再生步驟:起始緩沖液重復(fù)平衡一次用高離子強(qiáng)度和低離子強(qiáng)度溶液處理用弱酸或弱堿溶液處理4、親和柱的再生:目前二十三頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)三、特點(diǎn)
1、一步純化步驟2、產(chǎn)物非常純3、可從很稀的溶液中純化到所需物質(zhì)4、可去除已變性或部分降解物質(zhì)目前二十四頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)四、應(yīng)用1、分離和純化2、分辨化學(xué)或遺傳學(xué)上修飾的酶3、純化親和標(biāo)記的活化中心肽段和蛋白質(zhì)
結(jié)構(gòu)研究4、純化人工合成的多肽和蛋白質(zhì)5、解釋酶作用機(jī)理目前二十五頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十二點(diǎn)目前二十六頁(yè)\總數(shù)三十一頁(yè)\編于二十
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