物質(zhì)成份的光譜分析

關(guān)于物質(zhì)成份的光譜分析第1頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月第一章

光譜分析基礎(chǔ)知識

1.1基本概念

光學(xué)分析法是根據(jù)物質(zhì)發(fā)射的電磁輻射或電磁輻射與物質(zhì)相互作用而建立起來的一類分析化學(xué)方法。1．電磁輻射

電磁輻射是高速通過空間的光子流，通常簡稱為光，它具有二象性，即波動(dòng)性和粒子性。波動(dòng)性表現(xiàn)在光的折射、衍射和干涉等現(xiàn)象；粒子性表現(xiàn)在光電效應(yīng)等現(xiàn)象。第2頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月

每個(gè)光子的能量（EL）與其頻率（）、波長（）及波數(shù)（）之間的關(guān)系為EL=h=hc/=hc式中：h為普朗克常數(shù)（Planckconstant），其值為6.62610-34Js;c為光速，其值31010cms-1；為波數(shù)（wavenumber），其單位為cm-1；為波長（wavelength），單位為cm。由上式可知：電磁輻射的波長越短，其光子的能量越高。第3頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月

普朗克認(rèn)為：物質(zhì)對輻射能的吸收和發(fā)射是不連續(xù)的，是量子化的。當(dāng)物質(zhì)內(nèi)的分子或原子發(fā)生能級躍遷時(shí)，若以輻射能的形式傳遞能量，則輻射能一定等于物質(zhì)的能級變化，即E=EL=h=hc/第4頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月[例]

：某電子在能量差為3.37510-19J的兩能級間躍遷，其吸收或發(fā)射光的波長為多少納米？解：根據(jù)上式，有=hc/E

=6.62610-34Js31010cms-1/3.37510-19J=5.8910-5cm=589nm第5頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月2.

電磁波譜將各種電磁輻射按照波長或頻率的大小順序排列起來即稱為電磁波譜。各波譜區(qū)所具有的能量不同，其產(chǎn)生的機(jī)理也各不相同。

表1-1列出了電磁波譜區(qū)的波長范圍和相應(yīng)能量及躍遷能級類型。第6頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月表1-1

電磁波譜波譜區(qū)名稱波長范圍a光子能量b/J躍遷能級類型射線510-3~0.14nm4.010-13~1.310-15核能級射線0.01~10nm1.910-13~2.010-17內(nèi)層電子能級遠(yuǎn)紫外區(qū)10~200nm2.010-17~9.610-19同上近紫外區(qū)200~400nm9.610-19~5.010-19

原子及分子價(jià)電子或成鍵電子能級可見區(qū)400~760nm5.010-19~2.710-19同上近紅外區(qū)0.75~2.5m2.710-19~8.010-20分子振動(dòng)能級中紅外區(qū)2.5~50m8.010-20~3.210-21同上遠(yuǎn)紅外區(qū)50~1000m3.210-21~6.810-23分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級微波區(qū)0.1~100cm6.810-23~6.410-26電子自旋及核自旋射頻區(qū)1~1000m6.410-26~6.410-29同上a.1m=102cm=106m=109nm;b.1eV=1.602010-19J。第7頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月3.單色光、復(fù)合光和互補(bǔ)色光（1）單色光：具有同一波長（或頻率）的光稱為單色光。（2）復(fù)合光：由不同波長的光組合而成的光稱為復(fù)合光。單色光很難從光源獲得，多數(shù)光源如：太陽、白熾燈和氫燈等發(fā)出的光都是復(fù)合光，通過適當(dāng)?shù)氖侄慰梢詮膹?fù)合光中獲得單色光。第8頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月人的眼睛對不同光的感受不一樣。凡是能被肉眼感受到的光稱為可見光，可見光的波長范圍為400~760nm。凡是超出此范圍的光，人的眼睛感覺不到。第9頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月可見光范圍內(nèi)，不同波長的光會(huì)讓人感覺到不同的顏色。

第10頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）互補(bǔ)色光：如果把適當(dāng)顏色的兩種光按一定強(qiáng)度比例混合也可得到白光，這兩種顏色的光稱為互補(bǔ)色光。

表1-2

列出了各種顏色對應(yīng)的互補(bǔ)色。第11頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月表1-2

不同顏色可見光的波長及其互補(bǔ)色波長/nm400~450450~480480~490490~500500~560560~580580~610610~650650~780顏色紫藍(lán)綠藍(lán)藍(lán)綠綠黃綠黃橙紅互補(bǔ)色黃綠黃橙紅紅紫紫藍(lán)綠藍(lán)藍(lán)綠第12頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（4）物質(zhì)顏色的產(chǎn)生當(dāng)一束白光照射到固體物質(zhì)時(shí)，物質(zhì)對于不同波長光的吸收、透過、反射和折射程度不同，從而使物質(zhì)產(chǎn)生不同的顏色。如果對各種波長的光都完全反射即沒有光的吸收，則呈白色；如果物質(zhì)選擇性吸收了某些波長的光，則呈現(xiàn)的顏色與其反射或透過的光的顏色有關(guān)。第13頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月溶液呈現(xiàn)的顏色是由于溶液中的粒子（分子或離子）選擇性吸收白光中的某種顏色的光而產(chǎn)生的。如果各種顏色的光透過的程度相同，則溶液無色透明；如果吸收了某種波長的光，則溶液呈現(xiàn)的是它吸收的光的互補(bǔ)色。

第14頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月例如：硫酸銅溶液因?yàn)槲樟税坠庵械狞S色而呈現(xiàn)藍(lán)色；高錳酸鉀溶液因吸收了白光中的綠色而呈現(xiàn)紅紫色。物質(zhì)呈現(xiàn)的顏色與吸收光的對應(yīng)關(guān)系可通過下圖簡單描述。第15頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月第16頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月如果物質(zhì)分子吸收的是其它波段的光（非可見光）時(shí)，則不能用顏色來判斷物質(zhì)微粒是否吸收光子。第17頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月1.2光譜分析法概述1．光譜的定義廣義：各種電磁波輻射都叫做光譜。自然界的一切物質(zhì)可以與各種頻率的電磁波輻射發(fā)生相互作用，這種作用表現(xiàn)為對光的吸收或吸收光后再發(fā)射出各種波長的光，這取決于各自的特殊物質(zhì)結(jié)構(gòu)。根據(jù)各種不同的物質(zhì)吸收或者發(fā)射出某一特征頻率的光信號及信號強(qiáng)度的大小可以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的定性與定量分析。第18頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月

光譜分析，一般依其波長及其測定的方法可以分為：射線(0.005~1.4?)；

X射線(0.1~100?)；

光學(xué)光譜(100?~1000m)；微波波譜(0.1~100cm)。狹義：通常所說的光譜，一般僅指光學(xué)光譜而言。第19頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月2．光學(xué)光譜的分類（1）依其波長及其測定的方法可以分為：真空紫外光光譜：10~200nm

近紫外光光譜：200~400nm

可見光譜：400~800nm

近紅外光譜：800nm~2.5m

中紅外光譜：2.5~50m遠(yuǎn)紅外光譜：50~1000m第20頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）依其外形可以分為：線狀光譜：由氣體狀態(tài)下的原子或離子經(jīng)激發(fā)后所產(chǎn)生的。帶狀光譜：來源于被激發(fā)的氣體分子。連續(xù)光譜：液體或固體物質(zhì)在高溫下受激發(fā)發(fā)射出具有各種波長的光所產(chǎn)生的光譜。第21頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）依據(jù)電磁波輻射的本質(zhì)可以分為：光譜分析法根據(jù)電磁波輻射的本質(zhì)，可分為：原子光譜和分子光譜。

第22頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月a.原子光譜：原子核外電子在不同能級間躍遷而產(chǎn)生的光譜稱為原子光譜（atomicspectrum）。它們的表現(xiàn)形式為線狀光譜。

b.分子光譜：在輻射能作用下，因分子內(nèi)能級間的躍遷而產(chǎn)生的光譜稱為分子光譜（molecularspectrum）。由于在分子中各質(zhì)點(diǎn)的運(yùn)動(dòng)比單個(gè)原子復(fù)雜，因此分子光譜比原子光譜復(fù)雜得多。第23頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（4）根據(jù)輻射能傳遞的情況可以分為：吸收光譜發(fā)射光譜（包括發(fā)光光譜）散射光譜（如拉曼光譜）第24頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月a.吸收光譜當(dāng)電磁輻射通過某些物質(zhì)時(shí)，物質(zhì)的原子或分子吸收與其能級躍遷相對應(yīng)的能量，由基態(tài)或低能態(tài)躍遷到較高的能態(tài)，這種基于物質(zhì)對輻射能的選擇性吸收而得到的原子或分子光譜為吸收光譜。

第25頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月原子吸收光譜為一些暗線，分子吸收光譜為一些暗帶。根據(jù)物質(zhì)對不同波譜區(qū)輻射能的吸收，建立了各種吸收光譜法，如：紫外-可見分子吸收光譜法，紅外光譜法等。第26頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月b.

發(fā)射光譜物質(zhì)的分子、原子或離子接受外界能量，使其由基態(tài)或低能態(tài)躍遷到高能態(tài)（激發(fā)態(tài)），再由高能態(tài)躍遷回低能態(tài)或基態(tài)，而產(chǎn)生的光譜稱為發(fā)射光譜。常用的有原子發(fā)射光譜和熒光光譜。

第27頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月對于原子發(fā)射光譜，由于每種元素的原子結(jié)構(gòu)不同，發(fā)射的譜線各有其特征性，可以根據(jù)元素的特征譜線進(jìn)行定性分析，根據(jù)譜線的強(qiáng)度與物質(zhì)含量的關(guān)系進(jìn)行定量分析。第28頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月

熒光光譜實(shí)質(zhì)上是一種發(fā)射光譜，它的產(chǎn)生是由于某些物質(zhì)的分子或原子在輻射能作用下躍遷至激發(fā)態(tài)，在返回基態(tài)的過程中，先以無輻射躍遷的形式釋放出部分能量，回到第一電子激發(fā)態(tài)，然后再以輻射躍遷回到基態(tài)，由此產(chǎn)生的光譜稱為熒光光譜。熒光光譜分為分子熒光光譜和原子熒光光譜。第29頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月c.

散射光譜當(dāng)物質(zhì)分子吸收了頻率較低的光能后，并不足以使分子中的電子躍遷到電子的激發(fā)態(tài)，而只是上升到基態(tài)中較高的振動(dòng)能級上去，若在10-15s~10-12s返回到原能級，此時(shí)輻射出和激發(fā)光相同波長的光，稱為瑞利散射；若返回到較原能級稍高或稍低的振動(dòng)能級上，輻射出較激發(fā)光波長稍長或稍短的光，稱為拉曼散射。散射出較激發(fā)光波長稍長的光叫紅伴線，稍短的叫蘭伴線。第30頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月3．光譜分析的發(fā)展簡史光譜分析法是基于物質(zhì)發(fā)射的電磁輻射及電磁輻射與物質(zhì)的相互作用而建立起來的分析方法。光譜分析發(fā)展較早，建立于19世紀(jì)60年代，20世紀(jì)30年代得到迅速發(fā)展。

20世紀(jì)40年代中期，由于電子學(xué)中光電倍增管的出現(xiàn)，促使了原子發(fā)射光譜分析法、紅外光譜法、紫外-可見分光光度法、X射線熒光光譜法的發(fā)展。第31頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月

20世紀(jì)50年代原子物理學(xué)的發(fā)展促進(jìn)了原子吸收分光光度法、原子熒光分光光度法的興起。

20世紀(jì)60年代等離子體、傅里葉變換和激光技術(shù)的出現(xiàn)，促進(jìn)了光譜分析的深入發(fā)展。

20世紀(jì)70年代出現(xiàn)了等離子體-原子發(fā)射光譜分析法，傅里葉變換紅外光譜法和激光光譜法等一系列分析技術(shù)。第32頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月

值得一題的是20世紀(jì)70年代發(fā)展起來的激光共振電離光譜法(Laserresonanceionizationspectroscopy,RIS)，它的靈敏度達(dá)到了極限，可以檢測單個(gè)原子。

第33頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月4.

光譜分析方法的分類根據(jù)物質(zhì)對不同波譜區(qū)輻射能的吸收和發(fā)射，建立了不同的光譜分析方法。

表1-3列出了常見光譜分析方法及其主要用途。第34頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月表1-3光譜分析方法及其主要用途方法名稱輻射能作用的物質(zhì)主要用途紫外-可見分光光度法分子外層價(jià)電子微量單元素或分子定量原子吸收分光光度法氣態(tài)原子外層電子痕量單元素定量紅外光譜法分子振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)結(jié)構(gòu)分析及有機(jī)物定性定量原子發(fā)射光譜法氣態(tài)原子外層電子微量元素連續(xù)或同時(shí)定性定量原子熒光光譜法氣態(tài)原子外層電子微量單元素定量X射線熒光光譜法原子內(nèi)層電子常量元素定性定量熒光光譜法分子微量單元素或分子定量光電子能譜法原子或分子表面及表層定性定量第35頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月本課程主要討論的內(nèi)容包括：紫外-可見分子吸收光譜法分子熒光發(fā)射光譜法原子吸收光譜法電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

X射線-原子熒光發(fā)射光譜法第36頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月1.3光譜分析的特點(diǎn)1．主要特點(diǎn)（1）操作簡單、分析快速例：對于巖石、礦物試樣，可以不經(jīng)任何前處理，就能同時(shí)對幾十種金屬元素進(jìn)行全分析，并給出半定量數(shù)據(jù)，因此在地質(zhì)普查中得到了廣泛的應(yīng)用。這方面的儀器首推原子發(fā)射光譜法和X射線-原子熒光光譜法。第37頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）選擇性好例如：對于一些化學(xué)性質(zhì)相近的元素如：鈮、鉭；鋯、鉿；銣和銫，尤其是稀土元素，用一般化學(xué)分析法難以分別測定，只能測定其總量。而原子發(fā)射光譜法和X射線-原子熒光光譜法卻能比較容易地進(jìn)行個(gè)別測定。第38頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）靈敏度高光譜分析法的靈敏度與儀器設(shè)備條件、試樣處理方法、試樣的組成及被測元素的性質(zhì)有關(guān)。一般進(jìn)行直接測定，相對靈敏度可達(dá)0.1~10g/g；絕對靈敏度可達(dá)110-8~110-9g。如果預(yù)先進(jìn)行化學(xué)富集及物理濃縮，相對靈敏度可達(dá)ng/g級；絕對靈敏度可達(dá)110-11g。第39頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（4）準(zhǔn)確度較高當(dāng)含量>1%，準(zhǔn)確度較差；當(dāng)含量在0.1%~1%，其準(zhǔn)確度與化學(xué)分析法近似；當(dāng)含量在0.001%~0.1%或更低時(shí)，其準(zhǔn)確度優(yōu)于化學(xué)分析法。故光譜分析適于微量和痕量分析。第40頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月2.缺點(diǎn)（局限性）（1）光譜分析法，定量時(shí)需要標(biāo)樣；由于樣品組成復(fù)雜，標(biāo)樣不易配制。（2）對一些非金屬元素，如：鹵素，除紫外-可見分光光度法外，其它的光譜分析法靈敏度很低，很難勝任定量分析的工作。但化學(xué)分析法可以。第41頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）光譜分析的儀器設(shè)備目前還比較昂貴（除：一般的紫外-可見分光光度計(jì)外），很難普及。第42頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月

結(jié)論：光譜分析法、化學(xué)分析法及其它的儀器分析法，都是分析化學(xué)領(lǐng)域中不可缺少的分析手段。

第43頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月1.4光譜分析法的主要儀器設(shè)備1.儀器種類(1)紫外-可見分光光度法儀器—紫外-可見分光光度計(jì)

(Ultraviolet-VisibleSpectrophotometer)(2)分子熒光發(fā)射光譜法儀器—熒光分光光度計(jì)(FluorescenceSpectrophotometer)第44頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)原子吸收分光光度法儀器—原子吸收光譜儀(AtomicAbsorptionSpectrometer)(4)原子發(fā)射光譜法儀器—電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(InductivelyCoupledPlasmaAtomicEmissionSpectrometer)(5)X射線-原子熒光發(fā)射光譜法儀器—X射線原子熒光光譜儀(X-RayFluorescenceSpectrometer)第45頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月2．各種光譜分析的儀器在結(jié)構(gòu)上的異同點(diǎn)（1）相同點(diǎn)：在光學(xué)光譜區(qū)域中所使用的測量儀器和技術(shù)有許多共同點(diǎn)。凡光譜分析的儀器在結(jié)構(gòu)上都包括以下三大部分：a.光源；b.分光系統(tǒng)；c.光信號接收和檢測系統(tǒng)。各種光譜分析儀器，后兩部分基本相同，而第一部分—光源(lightsource)，由于各自設(shè)計(jì)原理和分析特點(diǎn)不同，有很大差別。第46頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）不同點(diǎn)：（a）紫外-可見分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)方框圖如下所示：光源單色器樣品室檢測器放大器顯示器或繪圖儀（檢測器位于入射光路上）第47頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月紫外及可見區(qū)的輻射光源有白熾光源和氣體放電光源兩類。在紫外-可見分光光度計(jì)上最常用的有兩種光源：即鎢燈和氘燈。鎢燈是常用于可見光區(qū)的連續(xù)光源，適用的波長范圍為320nm~2500nm；氘燈是紫外光區(qū)最廣泛使用的光源，能在165nm~375nm間產(chǎn)生連續(xù)輻射。第48頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（b）熒光分光光度計(jì)光源入射單色器樣品室

發(fā)射單色器繪圖儀

D/A轉(zhuǎn)換

數(shù)字顯示器

A/D轉(zhuǎn)換放大器檢測器

（檢測器與光源位于垂直位置）第49頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月

光源應(yīng)具有強(qiáng)度大、適用波長范圍寬兩個(gè)特點(diǎn)。常用光源有高壓汞燈和氙弧燈。第50頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月比較（a）與（b），結(jié)構(gòu)基本一致，只是檢測器與光源的相對位置不同而已。

第51頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（c）原子吸收光譜儀此儀器不同之處在于光源和樣品室。

光源用空心陰極燈或無極放電燈?？招年帢O燈為銳線光源，一個(gè)元素一種燈，用以產(chǎn)生該元素的特征共振輻射；無極放電燈是新型放電燈，它的強(qiáng)度比空心陰極燈大幾個(gè)數(shù)量級，沒有自吸，譜線更純。

樣品室為原子化器，提供試樣的基態(tài)原子。第52頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（d）原子發(fā)射光譜儀如：ICP-AES，其光源采用高頻耦合感應(yīng)等離子炬，形成10000K的高溫，樣品經(jīng)霧化導(dǎo)入等離子炬中心，原子受激發(fā)射，然后被檢測。第53頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月（e）X射線-原子熒光光譜儀

光源為產(chǎn)生X-射線的X-射線管。用X-射線照射樣品，樣品原子內(nèi)層電子受激發(fā)被打出，形成空穴，外層電子落入空穴，同時(shí)釋放出次級X-射線。第54頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月

上述幾種光譜分析法廣泛地應(yīng)用于地質(zhì)、冶金、機(jī)械、半導(dǎo)體、化工、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、醫(yī)學(xué)工業(yè)和科學(xué)研究等各個(gè)領(lǐng)域。但在實(shí)際工作中，要實(shí)現(xiàn)某種物質(zhì)分析測試的目的，又各有其優(yōu)勢與使用的局限性。第55頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月1.5

各種光譜分析法在用途上各自的優(yōu)勢與局限性１.

紫外-可見分光光度法優(yōu)點(diǎn)：此法應(yīng)用極其廣泛，可以應(yīng)用于絕大部分無機(jī)元素的常量、微量甚至痕量分析，也可用于無機(jī)陰離子的定量分析。在有機(jī)物和陰離子的定性、定量分析中的應(yīng)用，非其它光譜法所能做到的。與其它光譜儀器比較，還有一個(gè)顯著的特點(diǎn)是：價(jià)格便宜、易于操作和容易普及。

第56頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月缺點(diǎn)：進(jìn)行測定時(shí)，需一個(gè)元素一個(gè)元素地進(jìn)行分析；且大多需要顯色劑；樣品處理較復(fù)雜，不如其它光譜法迅速。第57頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月２.分子熒光發(fā)射光譜法優(yōu)點(diǎn)：主要用于有機(jī)物的定性、定量分析，可測定數(shù)百種有機(jī)物。亦可進(jìn)行多達(dá)60~70種無機(jī)元素的分析，但需要用有機(jī)熒光絡(luò)合劑。靈敏度可達(dá)ng/g級。第58頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月缺點(diǎn)：干擾因素多，實(shí)驗(yàn)要求條件（試劑、水和溶劑等）苛刻，難于掌握。設(shè)備價(jià)格也較貴，不便普及。第59頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月３.原子吸收光譜法優(yōu)點(diǎn)：對于一些常見金屬元素，如：Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、Mg、Pb、K、Na等很容易測定。第60頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月缺點(diǎn)：對一些難熔金屬，如：Be、Al、Sc、Y、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Th、U、稀土元素及B等，靈敏度不令人滿意。第61頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月４.

原子發(fā)射光譜法

優(yōu)點(diǎn)：樣品處理較簡單，背景干擾較少，能同時(shí)進(jìn)行幾十種元素的定性和定量分析。第62頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月缺點(diǎn)：對于高含量樣品（>1%），則準(zhǔn)確度較差，用于超微量ng/g級元素的分析，靈敏度尚不能滿足需要；對一些非金屬元素如鹵素等的測定，靈敏度很低；儀器設(shè)備價(jià)格昂貴，不易普及。第63頁，課件共72頁，創(chuàng)作