漁藥的無公害使用

關于漁藥的無公害使用第1頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月問題的提出？什么是無公害漁藥？哪些漁藥是無公害的？什么是公害？如何避免對社會公共環(huán)境造成污染和破壞？水產(chǎn)品質(zhì)量急待解決的問題？提出無公害使用的原因？第2頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月漁藥的無公害使用漁藥無公害使用的內(nèi)涵漁用藥研究、生產(chǎn)、使用和管理現(xiàn)狀漁藥生產(chǎn)、使用相關法規(guī)條例漁藥無公害使用的原則

第3頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月一、漁藥無公害使用的內(nèi)涵

漁藥是指為提高增養(yǎng)殖漁業(yè)產(chǎn)量，用以預防、控制和治療水產(chǎn)動植物病、蟲、害，促進養(yǎng)殖品種健康生長，增強機體抗病能力以及改善養(yǎng)殖水體質(zhì)量所使用的一切物質(zhì)。第4頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物通常按藥理作用分類:

環(huán)境改良劑消毒劑抗微生物藥殺蟲、驅(qū)蟲藥中草藥生物制品檢查診斷藥品其他輔助性藥物第5頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月

漁藥的基本功能：預防、診斷和治療疾病消滅、控制敵害和改善環(huán)境增進機體健康、增強機體抗病力和促進生長第6頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月世貿(mào)組織對動植物衛(wèi)生檢疫措施的定義是為保護國家與人類、動植物生命或健康而采取的下列措施：

（1）免受蟲害、病害、帶病有機體、致病有機體的侵入、定居或傳播所產(chǎn)生風險的措施；（2）免受食品、飲料或飼料中的添加劑、污染物、毒素或致病有機體所產(chǎn)生風險的措施；（3）免受動植物或其產(chǎn)品等攜帶的病害影響的措施；（4）防止或限制因瘟疫的侵入、傳播而產(chǎn)生其他損害的措施。所以，作為漁藥必須考慮到“安全性、蓄積性、污染性”。第7頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月漁藥的無害使用是指對實用主體對象和水域其他生物的毒副作用小，在水域中降解快、滯留短、蓄積少，使用符合國家有關規(guī)定。第8頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月二、漁用藥研究、生產(chǎn)、使用和管理現(xiàn)狀漁藥的基礎研究的現(xiàn)狀漁藥生產(chǎn)與經(jīng)營現(xiàn)狀漁藥使用現(xiàn)狀監(jiān)督管理現(xiàn)狀

第9頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月三、漁藥生產(chǎn)、使用相關法規(guī)條例法律、法規(guī)規(guī)范性文件標準第10頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月法律、法規(guī)

《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國標準法》及《中華人民共和國標準法實施條例》、《中華人民共和國廣告法》和《廣告管理條例》及《廣告管理條例實施條例》、《中華人民共和國商標法》及《中華人民共和國商標法實施條例》、《中華人民共和國產(chǎn)品專利法》及《中華人民共和國專利法實施條例》、《中華人民共和國計量法》及《中華人民共和國計量法實施條例》、《中華人民共和國刑法》、《中華人民共和國行政處罰法》、《中華人民共和國行政復議法》、《中華人民共和國行政訴訟法》、《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》、《獸藥管理條例》第11頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月規(guī)范性文件《獸藥管理條例》核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥經(jīng)營許可證》、《獸藥制劑許可證》管理辦法獸用新生物制品管理辦法獸藥廣告審查辦法獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施細則動物性食品中獸藥最高殘留限量飼料藥物添加劑允許使用品種目錄允許作飼料藥物添加劑的獸藥品種及使用規(guī)定水產(chǎn)養(yǎng)殖禁用藥物目錄水產(chǎn)養(yǎng)殖允許使用藥物目錄及用法水產(chǎn)養(yǎng)殖安全衛(wèi)生操作規(guī)范、進一步加強漁藥管理工作

第12頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月標準無公害食品漁用藥物使用準則（NY5072-2002）無公害食品水產(chǎn)品中漁藥殘留限量（NY5070-2002）

第13頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月四、漁藥無公害使用的原則

確立漁藥研究和使用的指導思想疾病的控制應提倡防重于治的原則疾病的治療遵循“安全第一”的國際準則漁藥使用應建立處方制嚴格執(zhí)行國家相關規(guī)定第14頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月

美國的食品和藥品管理署（FDA）在允許漁用品注冊之前，規(guī)定須審定以下幾方面：1.藥物對人類安全性的各項指標2.藥物作用于病原的有效性,3.藥物作用于所有非病原生物的各種毒性,4.藥物對環(huán)境造成的影響,5.運用殘留動力學建立的有關魚類忍耐度及殘留在體內(nèi)的消失期(指食用魚類使用的藥物)。

第15頁，課件共17頁，創(chuàng)作于2023年2月漁藥使用應建立處方制建立并保持患病養(yǎng)殖動物的治療記錄，包括患發(fā)病時間、發(fā)病癥