2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試上岸拔高歷年高頻考點(diǎn)真題含答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試上岸拔高歷年高頻考點(diǎn)真題含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共85題)1.水溶性軟膏基質(zhì)中加入甘油，主要目的是促進(jìn)透皮吸收。2.一級(jí)反應(yīng)半衰期公式為（）A、t1/2=0.1054/kB、t1/2=0.693/kC、t1/2=C0/2kD、t1/2=0.693kE、t1/2=1/C0k3.干法制粒壓片包括A、滾壓法，重壓法，流化噴霧制粒法。B、粉末直接壓片，結(jié)晶直接壓法。C、重壓法，滾壓法。D、一步制粒法，噴霧制粒法。E、重壓法，粉末直接壓片法。4.維生素C注射液的處方如下：維生素C104g，碳酸氫鈉49g,亞硫酸氫鈉2g，依地酸二鈉0.05g，注射用水加至1000mL。維C注射劑的滅菌方法宜采用（）A、紅外滅菌B、干熱滅菌C、紫外線滅菌D、流通蒸汽滅菌E、熱壓滅菌5.供試品與（）溶液滲透壓比率稱為滲透壓比，滲透壓比等于1為等滲溶液，大于1時(shí)為高滲溶液，小于1時(shí)為低滲溶液。6.（）系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。7.下列哪種藥物可發(fā)生recemization反應(yīng)（）A、腎上腺素B、鹽酸丁卡因C、氫溴酸后馬托品D、氯霉素E、抗壞血酸8.下列關(guān)于滴眼劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、手術(shù)用滴眼劑應(yīng)保證無(wú)菌B、滴眼劑的pH應(yīng)控制在5-9C、滴眼劑都不能加抑菌劑D、適當(dāng)增加滴眼劑的黏度可延長(zhǎng)療效E、手術(shù)用滴眼劑不得添加抑菌劑9.對(duì)軟膏劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、羊毛脂可增加基質(zhì)的吸水性與穩(wěn)定性B、常用基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑型和親水性或水溶性基質(zhì)C、刺激性應(yīng)作為軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)D、軟膏劑按分散系統(tǒng)分為三類，即溶液型、混懸型和乳劑型E、凡士林常用于乳膏劑的制備10.軟膏劑基質(zhì)主要作為藥物載體，對(duì)藥物釋放影響不大。11.“輕握成團(tuán)，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個(gè)單元操作的標(biāo)準(zhǔn)（）A、壓片B、粉末混合C、制軟材D、包衣E、包糖衣12.醋酸可的松注射液的處方如下：醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化鈉3g，吐溫801.5g，羧甲基纖維素鈉5g，注射用水加至1000ml。其中硫柳汞是（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、助懸劑C、金屬螯合劑D、抗氧劑E、抑菌劑13.處方如下：水楊酸50g,硬脂酸100g,液體石蠟100g,白凡士林120g,單硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸鈉10g,甘油120g,羥苯乙酯1g,蒸餾水480ml。該制劑的類型為（）A、油膏劑B、凝膠劑C、W/O型乳膏D、O/W型乳膏E、乳膏劑14.固體藥物一般分解較（），具有系統(tǒng)的不均勻性，變化表里不一。15.藥物制劑降解的外界影響因素主要有（）A、pH、溫度、賦型劑或附加劑B、溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度C、水分、氧、金屬離子和光線D、以上都對(duì)E、以上都不對(duì)16.胃蛋白酶合劑的處方如下：胃蛋白酶2.0g,單糖漿10.0ml，5%羥苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀鹽酸2.0ml，純化水加至100.0ml。其中純化水屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、水相C、矯味劑D、溶劑E、主藥17.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為（）A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP18.以下各項(xiàng)中，對(duì)藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的因素是（）A、藥物的極性B、藥物的晶型C、溶劑的量D、溶劑的極性E、溫度19.ointments中含有的基質(zhì)熔點(diǎn)不同，在常溫下不能均勻混合者應(yīng)采用研磨法制備。20.關(guān)于乳劑中乳化膜的敘述錯(cuò)誤的是（）A、吐溫類形成的乳化膜對(duì)水相界面張力降低得多B、阿拉伯膠作為乳化劑，形成的是單分子層乳化膜C、硅皂土等作為乳化劑，形成的是固體微粒乳化膜D、乳化膜可阻止乳滴合并E、離子型表面活性劑形成的乳化膜帶有電荷，可使乳劑更穩(wěn)定21.在制粒過(guò)程中常用的潤(rùn)濕劑有：蒸餾水、（）。22.一般分散相濃度為50％左右時(shí)乳劑最穩(wěn)定，25％以下或74%以上時(shí)均易發(fā)生不穩(wěn)定現(xiàn)象。23.實(shí)驗(yàn)室常用的混合方法有攪拌混合、研磨混合、（）混合。24.氫鍵的形成有助于增加藥物的溶解度25.woolfat吸水性好，有利于藥物的滲透，可單獨(dú)作軟膏基質(zhì)使用。26.助懸劑系指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒（）的附加劑。27.非牛頓流體的流動(dòng)可分為（）A、塑性流動(dòng)B、假塑性流動(dòng)C、脹性流動(dòng)D、觸變流動(dòng)E、假觸變流動(dòng)28.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)法典，一般由（）組織編纂出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。29.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑屬于（）。A、三相氣霧劑B、皮膚用氣霧劑C、空間消毒氣霧劑D、吸入氣霧劑E、外用氣霧劑30.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（）A、苯酚B、鹽酸利多卡因C、鹽酸普魯卡因D、苯甲醇E、硫柳汞31.BP的意思是（）A、《美國(guó)藥典》B、《英國(guó)藥典》C、《日本藥局方》D、《國(guó)際藥典》E、《中國(guó)藥典》32.下列關(guān)于粉體的moistureabsorption的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、只有水溶性藥物有CRHB、水不溶性藥物的混合物的吸濕性具有加和性C、水不溶性藥物混合物的CRH遵循Elder假說(shuō)D、為了增加pharmaceuticalpreparation的穩(wěn)定性，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料E、應(yīng)將生產(chǎn)及貯藏環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物的CRH值以下，以防止吸濕33.不能提高易氧化藥物注射劑穩(wěn)定性的方法是（）A、處方設(shè)計(jì)時(shí)選擇適宜的pHB、避光保存C、制備時(shí)充入NO2氣D、處方中加入適宜的抗氧劑E、加入金屬離子絡(luò)合劑作輔助抗氧劑34.烯醇類藥物的主要降解途徑是水解。35.不能增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是（）A、增大粒徑分布B、減小粒徑C、降低微粒與液體介質(zhì)間的密度差D、增加介質(zhì)黏度E、加入絮凝劑36.下屬哪種方法不能增加藥物溶解度（）A、加入助懸劑B、加入非離子型表面活性劑C、制成鹽類D、應(yīng)用潛溶劑E、加入增溶劑37.油脂性軟膏基質(zhì)滅菌溫度為（）A、115℃B、121℃C、150℃D、100℃E、110℃38.對(duì)液體制劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤者為()A、均相液體藥劑應(yīng)是澄明溶液B、分散媒最好用有機(jī)分散媒C、外用液體藥劑應(yīng)無(wú)刺激性D、口服液體藥劑應(yīng)外觀良好，口感適宜E、制劑應(yīng)有一定的防腐能力39.爐甘石洗劑的處方如下：爐甘石3g，氧化鋅1.5g，甘油1.5g，羧甲基纖維素鈉0.15g，蒸餾水加至30ml。其中羧甲基纖維素鈉屬于（）A、防腐劑B、抗氧劑C、助懸劑D、pH調(diào)節(jié)劑E、增溶劑40.殺死所有微生物繁殖體和芽孢的方法稱為（）A、旋風(fēng)分離技術(shù)B、空調(diào)法C、層流凈化技術(shù)D、滅菌法E、高效濾過(guò)技術(shù)41.藥劑學(xué)的基本任務(wù)是將藥物制成（），并能批量生產(chǎn)安全、有效、穩(wěn)定的制劑。42.為什么要在維生素C注射液的處方中加入依地酸二鈉、碳酸氫鈉和亞硫酸氫鈉？而且在制備過(guò)程中要充CO2氣體？43.簡(jiǎn)述氣霧劑肺部吸收的特點(diǎn)44.（）是指沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積之比。45.PEG指（）46.下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑（）A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、聚山梨酯D、糖漿E、硅皂土47.影響藥物stability的環(huán)境因素不包括（）A、溫度B、pHC、光線D、空氣中的氧E、空氣濕度48.各種密度表示法中，哪個(gè)最大()A、真密度B、堆密度C、粒密度D、振實(shí)密度E、松密度49.在擠出法制粒中制備軟材很關(guān)鍵，其判斷方法為（）A、手捏成團(tuán)，重按即散B、手捏成團(tuán)，輕按即散C、手捏成團(tuán)，重按不散D、手捏成團(tuán)，輕按不散E、手捏成團(tuán)，按之不散50.（）是將藥物與適宜的輔料混合而制成的顆粒狀制劑。51.用于口含片或可溶性片劑的填充劑是（）。A、淀粉B、糖粉C、可壓性淀粉D、硫酸鈣E、聚維酮52.氣霧劑拋射藥物的動(dòng)力是（）。A、推動(dòng)鈕B、內(nèi)孔C、拋射劑D、定量閥門E、手動(dòng)機(jī)械力53.10倍散是指：A、藥物以10g為單劑量包裝B、習(xí)慣名稱C、1g藥物加入9g賦形劑D、1g藥物加入10g賦形劑E、藥理作用是同類藥物的10倍54.關(guān)于粉體的壓縮特性，下列說(shuō)法正確的是（）A、粉體壓力傳遞率越低，成形物內(nèi)部的壓力分布越均勻B、物料為完全塑性物質(zhì)時(shí)壓縮過(guò)程與解除壓力過(guò)程都在一條直線上變化C、完成塑性變形所需次數(shù)越少，可認(rèn)為該物質(zhì)是以塑性變形為主D、粉體壓力傳遞率越低，片劑越不易裂片E、壓縮成形可以認(rèn)為是范德華力、靜電力、接觸面積增大、表面自由能增加以及機(jī)械結(jié)合力與“固體橋”共同作用而成55.通常將膠囊劑分為（）膠囊和軟膠囊兩大類。56.下列有關(guān)混懸劑質(zhì)量評(píng)價(jià)的敘述中，不正確的是（）A、β越大越不穩(wěn)定B、F越大越穩(wěn)定C、使混懸劑重新分散的次數(shù)越多越不穩(wěn)定D、沉降速度快不穩(wěn)定E、絮凝度越大，絮凝效果越好57.下列關(guān)于溶解度的表述錯(cuò)誤的是（）A、溶解度是指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中所能溶解的最大藥物的量B、在一定溫度下溶解度用g藥物/100g溶劑、g藥物/100g溶液、g藥物/100ml溶液表示C、《中國(guó)藥典》2015版關(guān)于溶解度有七種提法D、特性溶解度與平衡溶解度的內(nèi)含相同，只是測(cè)定方法不同E、一般情況下測(cè)得的多為藥物的平衡溶解度58.下列哪些藥物最好包腸溶衣A、半衰期短的藥物B、在胃液中不穩(wěn)定的藥物C、對(duì)胃粘膜有刺激性的藥物藥劑D、在腸中不吸收的藥物E、要求在腸內(nèi)起作用的藥物59.栓劑完全避免了藥物的首過(guò)效應(yīng)。60.pharmaceutics中滅菌法可分為三大類：即（）、化學(xué)、無(wú)菌操作法。61.以下陰離子中，對(duì)高分子溶液的聚結(jié)能力最強(qiáng)的是（）A、硫酸根B、醋酸根C、枸櫞酸根離子D、氯離子E、溴離子62.以下不可作防腐劑使用的物質(zhì)是（）A、山梨酸B、苯扎溴銨C、對(duì)羥基苯鉀酸酯D、苯甲酸E、DMSO63.關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求錯(cuò)誤的是（）A、IV以等滲為好，高滲注射液靜脈給藥應(yīng)緩慢注射B、脊椎腔注射必須等滲C、皮下注射必須等滲D、肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍E、eyedrop以等滲為好，但有時(shí)臨床需用高滲溶液64.粉末狀制劑需要控制粒子的大小，是因?yàn)榱Ｗ哟笮∨c溶解度有關(guān)。65.胃蛋白酶合劑的處方如下：胃蛋白酶2.0g,單糖漿10.0ml，5%羥苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀鹽酸2.0ml，純化水加至100.0ml。其中橙皮酊屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、防腐劑C、矯味劑D、溶劑E、主藥66.丹參滴丸的處方如下：丹參50g，PEG40050.0g，PEG600023.0g下列可作為丹參滴丸冷凝液的是A、液狀石蠟B、水C、乙醇D、PEG類E、抗氧劑67.芳香水劑系指揮發(fā)油或其他揮發(fā)性芳香藥物的飽和或（）的澄明水溶液。68.對(duì)滅菌的分類敘述正確的是（）A、輻射滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種B、濕熱滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種C、氣體滅菌法是物理滅菌法的一種D、干熱滅菌法是物理滅菌法的一種E、滅菌法包括物理滅菌法、化學(xué)滅菌法、無(wú)菌操作法69.片重為0.4g的片劑，其片重差異限度為（）%A、15B、7.5C、5D、12E、870.下列關(guān)于emulsion的表述中，錯(cuò)誤的是（）A、乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系B、乳劑屬于非均相l(xiāng)iquidpreparationsC、乳劑屬于膠體制劑D、制備乳劑時(shí)需加入適宜的乳化劑E、乳劑的分散度大，藥物吸收迅速，生物利用度高71.消毒72.簡(jiǎn)單論述藥物和藥品有什么區(qū)別？73.已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18，若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液200m1需加入NaCl（）A、0.72gB、0.18gC、0.81gD、1.62gE、2.33g74.泡沫氣霧劑屬于（）A、溶液型氣霧劑B、混懸型氣霧劑C、二項(xiàng)氣霧劑D、乳劑型氣霧劑E、以上均不是75.用于制備芳香水劑的藥物一般都可制成醑劑。76.粉末直接壓片主要存在的問(wèn)題是()A、粉末流動(dòng)性不好B、粉末易粘沖C、粉末可壓性差D、粉末崩解性不好E、易損壞壓片機(jī)77.輸液劑大生產(chǎn)中主要存在三個(gè)問(wèn)題：澄明度、染菌和（）問(wèn)題。78.可做片劑崩解劑的是A、淀粉漿B、干淀粉C、羧甲基淀粉鈉D、微粉硅膠E、羧甲基纖維素鈉79.下列哪些物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑（）A、西黃蓍膠B、羧甲基纖維素C、硬脂酸鈉D、海藻酸鈉E、卡波姆80.影響濕熱滅菌的因素不包括（）A、藥物的性質(zhì)B、細(xì)菌的種類和數(shù)量C、滅菌器的大小D、蒸汽的性質(zhì)E、介質(zhì)的性質(zhì)81.下列不屬于理想防腐劑的要求是（）A、對(duì)人體無(wú)毒、無(wú)刺激性B、性質(zhì)穩(wěn)定C、溶解度能達(dá)到有效的防腐濃度D、對(duì)大部分微生物有較強(qiáng)的防腐作用E、能改善制劑物理穩(wěn)定性82.用Span-60和Tween-60配制HLB值為10.3的乳化劑，兩組分重量百分比為（）（Span-60的HLB值為4.7，Tween-60的HLB值為14.9）A、45%、55%B、24%、76%C、40%、60%D、30%、70%E、35%、65%83.PVP可作為固體制劑的（）84.吸入性氣霧劑中藥物的吸收主要是在咽喉及胃腸道內(nèi)。85.既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以非經(jīng)胃腸道給藥的劑型是（）A、栓劑B、膠囊劑C、氣霧劑D、溶液劑E、注射劑卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:錯(cuò)誤2.正確答案:B3.正確答案:C4.正確答案:D5.正確答案:0.9%氯化鈉6.正確答案:混懸劑7.正確答案:A8.正確答案:C9.正確答案:E10.正確答案:錯(cuò)誤11.正確答案:C12.正確答案:E13.正確答案:D14.正確答案:慢15.正確答案:C16.正確答案:D17.正確答案:D18.正確答案:C19.正確答案:錯(cuò)誤20.正確答案:B21.正確答案:乙醇22.正確答案:正確23.正確答案:過(guò)篩24.正確答案:錯(cuò)誤25.正確答案:錯(cuò)誤26.正確答案:親水性27.正確答案:A,B,C,D28.正確答案:國(guó)家藥典委員會(huì)29.正確答案:D30.正確答案:D31.正確答案:B32.正確答案:C33.正確答案:A34.正確答案:錯(cuò)誤35.正確答案:A36.正確答案:A37.正確答案:C38.正確答案:B39.正確答案:C40.正確答案:D41.正確答案:適宜劑型42.正確答案:依地酸二鈉：金屬離子螯合劑，防止金屬離子對(duì)維C的影響；碳酸氫鈉：調(diào)節(jié)溶液pH值，保持維C的性質(zhì)穩(wěn)定亞硫酸氫鈉：抗氧劑，阻止氧氣的氧化作用；在制備過(guò)程中要充CO2氣體：排除氧氣，阻止氧氣的氧化作用。43.正確答案:（1）肺部具有巨大的可供吸收的表面積，肺泡是人體進(jìn)行氣血交換的場(chǎng)所（2）具有十分豐富的毛細(xì)血管肺泡表面到毛細(xì)血管的距離短（3）血液通過(guò)肺循環(huán)的量很大，約為體循環(huán)的10%（4）能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)，酶活性較低，上皮屏障薄和膜透過(guò)性高等。44.正確答案:沉降體積比45.正確答案:聚乙二醇46.正確答案:C47.正確答案:B48.正確答案:A49.正確答案:B50.正確答案:顆粒劑51.正確答案:B52.正確答案:C53.正確答案:C54.正確答案:E55.正確答案:硬56.正確答案:A57.正確答案:D58.正確答案:B,C,E59.正確答案:錯(cuò)誤60.正確答案:物理61.正確答案:C62.正確答案:E63.正確答案:C64.正確答案:正確65.正確答案:C66.正確答案:A67.正確答案:近飽和68.正確答案:D69.正確答案:C70.正確答案:C71.正確答案:指用物理和化學(xué)方法將病原微生物殺死或除去。72.正確答案:藥物是指用以預(yù)防、治療及診斷人的疾病所用的物質(zhì)的總稱（亦稱原料藥），包括天然藥物、化學(xué)合成藥物和生物技術(shù)藥物。藥品是指由藥物制成的各種藥物制品，可直接用于病人的制劑，并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥；化學(xué)藥物和抗生素制劑；生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。73.正確答案:D74.正確答案:D75.正確答案:正確76.正確答案:A,B,C77.正確答案:熱原78.正確答案:B,C79.正確答案:C80.正確答案:C81.正確答案:D82.正確答案:A83.正確答案:粘合劑84.正確答案:錯(cuò)誤85.正確答案:D卷II一.綜合考核題庫(kù)(共85題)1.理論上乳劑中分散相的最大體積分?jǐn)?shù)近為（）A、25%B、45%C、55%D、65%E、75%2.對(duì)于固體制劑，延緩藥物降解的措施有（）A、加入干燥劑或（和）改善包裝B、改變生產(chǎn)工藝和直接壓片、包衣等C、改變劑型D、制成穩(wěn)定的衍生物E、以上措施均可以3.顆粒劑的正確敘述是()。A、藥物和適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑B、可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑C、服用攜帶比較方便D、可直接吞服，也可溶于溶劑中服用E、以上均正確4.氯霉素滴眼劑的處方如下：氯霉素0.25g，硼酸1.9g，硼砂0.038g，硫柳汞0.004g，滅菌注射用水加至100mL其中硫柳汞是（）A、抗氧劑B、pH調(diào)節(jié)劑、等滲調(diào)節(jié)劑C、溶劑D、主藥E、抑菌劑5.第一版《美國(guó)藥典》頒布于哪一年（）A、1988年3月B、659年C、1820年D、1498年E、1985年7月1日6.中藥制劑穩(wěn)定性考核的目的不包括（）A、確定有效期B、考核制劑隨時(shí)間變化的規(guī)律C、為藥品生產(chǎn)提供依據(jù)D、為藥品包裝提供依據(jù)E、為藥品的質(zhì)量檢查提供依據(jù)7.爐甘石洗劑的處方如下：爐甘石3g，氧化鋅1.5g，甘油1.5g，羧甲基纖維素鈉0.15g，蒸餾水加至30ml。其中甘油屬于（）A、防腐劑B、抗氧劑C、潤(rùn)濕劑D、pH調(diào)節(jié)劑E、增溶劑8.決定每次用藥劑量的因素是（）A、藥物的量B、附加劑的量C、拋射劑的量D、耐壓容器的容積E、定量閥門的容積9.原輔料混合時(shí)如果重量差異大可以用等量遞加法加入。10.下列不能作助懸劑的是（）A、MCB、阿拉伯膠C、泊洛沙姆D、糖漿劑E、甘油11.接觸角越大，潤(rùn)濕性越好。12.（）指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚或口腔，喉部黏膜的液體制劑。13.常用于粉末直接壓片的助流劑是（）A、SLSB、微粉硅膠C、PEGD、滑石粉E、硬脂酸鎂14.在苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度由1∶50增大至1∶1.2，苯甲酸鈉的作用是（）A、增溶劑B、助溶C、防腐D、增大離子強(qiáng)度E、止痛15.以下關(guān)于granules的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、顆粒劑可包衣B、可適當(dāng)添加矯味劑等調(diào)節(jié)口感C、吸濕性和聚集性較小D、飛散性和附著性較小E、顆粒劑的含水量不得超過(guò)3%16.在一定溫度下下面哪種流體黏度不是常數(shù)（）A、蓖麻油B、氯仿C、甘油D、單糖漿E、乙醇17.常用的軟膠囊囊殼的組成為（）A、明膠、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可壓性淀粉、丙二醇、水D、明膠、甘油、乙醇E、PEG、水18.要使栓劑中的藥物吸收后避免首過(guò)效應(yīng)，應(yīng)將栓劑塞入距肛門口（）A、2cmB、3cmC、5cmD、2.5cmE、3.5cm19.可以加入抑菌劑的是A、濾過(guò)除菌法制備的多劑量的注射劑B、靜脈注射劑C、脊椎腔注射劑D、普通滴眼劑E、手術(shù)用的滴眼劑20.關(guān)于滴丸冷卻劑的要求敘述正確的是()A、冷卻劑不與主藥相混合B、冷卻劑與藥物間不應(yīng)發(fā)生化學(xué)變化C、液滴與冷卻劑之間的粘附力要大于液滴的內(nèi)聚力D、冷卻劑的相對(duì)密度應(yīng)大于液滴的相對(duì)密度E、冷卻劑的相對(duì)密度應(yīng)小于液滴的相對(duì)密度21.下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是（）A、過(guò)熱蒸汽B、流通蒸汽C、不飽和蒸汽D、飽和蒸汽E、濕飽和蒸汽22.注射劑的優(yōu)點(diǎn)有A、藥效迅速、劑量準(zhǔn)確B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、可迅速終止藥物作用E、可以產(chǎn)生局部作用23.以水溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用下列哪一種冷凝液（）A、水與醇的混合液B、液體石蠟C、乙醇與甘油的混合液D、液體石蠟與乙醇的混合液E、以上都不行24.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。其中硬脂酸鎂是（）A、填充劑B、崩解劑C、矯味劑D、潤(rùn)滑劑E、黏合劑25.在干膠法制備乳劑時(shí)，在初乳中，若用植物油，則油水膠的比例為（）:2:1。26.關(guān)于淀粉的特點(diǎn)敘述正確的是（）A、淀粉也可充當(dāng)崩解劑B、淀粉可壓性好C、淀粉易吸濕潮解D、淀粉有助流性E、淀粉可以充當(dāng)粘合劑27.關(guān)于氣霧劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、拋射劑用量少，蒸氣壓高B、拋射劑可以作為藥物的溶劑C、給藥劑量難以控制D、加入丙酮，會(huì)升高拋射劑的蒸氣壓E、拋射劑的存在，降低了藥物的穩(wěn)定性28.乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（）A、乳劑液滴的分散度大B、一般W/O型乳劑專供靜脈注射用C、乳劑的生物利用度高D、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性E、外用乳劑能改善對(duì)皮膚的滲透性29.溫度加速試驗(yàn)法的經(jīng)典恒溫法的試驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是（）A、藥物的反應(yīng)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程B、根據(jù)Fick’s公式計(jì)算C、lgK對(duì)1/T作圖得一條直線D、可求得K25℃E、可計(jì)算25℃的t0.930.吸入型氣霧劑藥物的主要吸收部位是（）A、肺泡管B、肺泡C、氣管D、支氣管E、細(xì)支氣管31.氣霧劑充填拋射劑的方法有()A、減壓法B、熱壓法C、壓灌法D、冷灌法E、水灌法32.砂濾棒的缺點(diǎn)有易于（）、吸附性、難清晰、可能改變藥液pH。33.表示物料流動(dòng)性的方法有皺度系數(shù)、流出速度、休止角。34.等滲溶液一定等張。35.單糖漿的濃度可表示為()A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不準(zhǔn)確36.包衣37.驗(yàn)證熱壓滅菌法可靠性的標(biāo)準(zhǔn)是（）A、F0值B、Z值C、N值D、F值E、D值38.濕法制粒包括（）A、過(guò)篩制粒B、高速攪拌制粒C、噴霧干燥制粒D、一步制粒E、壓片法制粒39.顆粒劑制備中若軟材過(guò)粘而形成團(tuán)塊不易通過(guò)篩網(wǎng)，可采取（）措施解決A、加藥材細(xì)粉B、加適量高濃度的乙醇C、擰緊過(guò)篩用篩網(wǎng)D、加大投料量E、加適量粘合劑40.氣霧劑的組成包括A、藥物與附加劑B、拋射劑C、閥門系統(tǒng)D、噴霧劑E、耐壓容器41.依據(jù)生產(chǎn)工藝，注射用無(wú)菌粉末可分為注射用（）制品、注射用無(wú)菌分裝品。42.2015版《中國(guó)藥典》一部收載劑型最多的是（）A、片劑B、丸劑C、顆粒劑D、散劑E、膠囊劑43.制備噴霧劑時(shí)使用的拋射劑是惰性氣體。44.沉降容積比45.能除去熱原的是A、蒸氣選擇器B、蒸發(fā)鍋C、廢氣排除器D、隔沫裝置E、冷凝裝置46.防止藥液氧化的措施有()A、加入抗氧劑B、通入二氧化碳或氮?dú)獾榷栊詺怏wC、加入?yún)f(xié)同劑D、真空包裝E、調(diào)節(jié)pH值至中性47.哪些方法可以增加藥物的穩(wěn)定性()A、揮發(fā)性藥物制成環(huán)糊精包合物的制備技術(shù)B、苷類藥物制成液體制劑C、制成前體藥物D、固體劑型包衣E、貯藏藥物時(shí)可通過(guò)升高溫度的方法來(lái)保持干燥48.影響片劑成型的主要因素有（）A、藥物的可壓性與藥物的熔點(diǎn)B、粘合劑用量的大小C、顆粒的流動(dòng)性是否好D、壓片時(shí)壓力的大小與加壓的時(shí)間E、壓力分布均勻與否49.一般藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法中stressfesting考查包括（）A、照光照射試驗(yàn)B、高溫試驗(yàn)C、相對(duì)濕度（75±5）％高濕度試驗(yàn)D、相對(duì)濕度（90±5）%高濕度試驗(yàn)E、高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)50.復(fù)方碘溶液中的碘化鉀為（）溶劑。51.什么分類方法便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征（）A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類52.溶膠的性質(zhì)是（）A、光學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性B、電學(xué)性質(zhì)、光學(xué)性質(zhì)C、動(dòng)力學(xué)性質(zhì)、光學(xué)性質(zhì)D、穩(wěn)定性、動(dòng)力學(xué)性質(zhì)E、光學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)、動(dòng)力學(xué)性質(zhì)和穩(wěn)定性53.下面的敘述錯(cuò)誤的是（）A、除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過(guò)2.0%B、散劑的粉碎度越大越好C、眼用制劑中混懸的不溶性顆粒的細(xì)度要求為極細(xì)粉D、粉碎度是物料粉碎前的粒徑與物料粉碎后粒徑的比值E、兒科和外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉54.注射劑的給藥途徑包括（）、皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射以及脊椎腔注射、動(dòng)脈內(nèi)注射等。55.以下()情況需要加入稀釋劑A、主藥劑量小于0.1gB、含浸膏量較多C、含浸膏粘性太大D、含有較多的揮發(fā)油E、含有較多的液體成分56.強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn)一般在光加速實(shí)驗(yàn)櫥中進(jìn)行，光櫥的照度及光照時(shí)間要求為（）A、2000-4000LX，10天B、2000-4000LX，15天C、4000-5000LX，10天D、3000-4000LX，15天E、1000-3000LX，15天57.對(duì)用留樣觀察法測(cè)定藥劑穩(wěn)定性的論述中，哪些是正確的()A、需定期觀察外觀性狀和質(zhì)量檢測(cè)B、樣品分別應(yīng)放置在3-5℃、20-25℃、33-37℃觀察和檢測(cè)C、分光照組和避光組，對(duì)比觀察和檢測(cè)D、此法易于找出影響穩(wěn)定性因素，利于及時(shí)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量E、其結(jié)果符合生產(chǎn)和貯存實(shí)際，真實(shí)可靠58.某栓劑每粒含藥物0.3g，可可豆脂空白栓重2g，已知藥物的DV=1.6,則每粒含藥栓需可可豆脂為（）A、1.687gB、1.975gC、1.715gD、1.813gE、1.875g59.下列關(guān)于powders的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、藥物粉末混合時(shí)摩擦產(chǎn)生靜電阻礙粉末混勻，通?？杉由倭勘砻婊钚詣〣、散劑與liquidpreparations比較，散劑比較穩(wěn)定C、散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑D、散劑為一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑E、散劑與片劑比較，散劑易分散、起效迅速、生物利用度高60.膜劑的優(yōu)點(diǎn)是A、重量差異易于控制B、可以控制藥物的釋放C、攜帶及運(yùn)輸方便D、工藝簡(jiǎn)單E、載藥量高，適用于大劑量的藥物61.與乳劑形成條件無(wú)關(guān)的是（）A、降低兩相液體的表面張力B、形成牢固的乳化膜C、加入反絮凝劑D、有適當(dāng)?shù)南啾菶、有適宜的乳化劑62.濕法制粒壓片工藝中制粒是為了改善藥物的（）A、可壓性和流動(dòng)性B、崩解性和溶出性C、防潮性和穩(wěn)定性D、潤(rùn)滑性和抗黏著性E、抗靜電性63.脂肪酸山梨坦有起曇現(xiàn)象。64.聚山梨酯，其商品名為司盤(span)類，它是由山梨糖醇及其單酐和二酐與各種不同的脂肪酸反應(yīng)所形成的酯類化合物的混合物。65.關(guān)于粒子形態(tài)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、shapeindex包括球形度和圓形度，球形度表示粒子接近球體的程度，圓形度表示粒子的投影面接近于圓的程度B、Ф、越接近π/6形狀越接近球體，越接近1形狀越接近立方體C、Ф，越接近π形狀越接近球體，越接近6形狀越接近立方體D、粒子的比表面積形狀系數(shù)越接近于1，該粒子越接近于球體或立方體E、應(yīng)用形狀指數(shù)與形狀系數(shù)的目的是用數(shù)學(xué)方式定量地描述粒子的幾何形狀66.有時(shí)溶質(zhì)在混合溶劑中的溶解度大于其在各單一溶劑中的溶解度，這種現(xiàn)象稱為助溶，使溶質(zhì)具有這種性質(zhì)的混合溶劑稱為hydrotropyagent.67.藥物穩(wěn)定性研究的目的是（）A、保證用藥后的安全性和有效性B、保證用藥后的安全性C、保證用藥后的有效性D、保證用藥后的經(jīng)濟(jì)性E、保證用藥后的適當(dāng)性68.馬洛替酯乳劑處方如下：馬洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷腦5g，甜菊苷15g，磷酸緩沖液適量，蒸餾水加至5L。其中薄荷腦屬于（）A、油相B、穩(wěn)定劑C、潤(rùn)濕劑D、乳化劑E、矯味劑69.既可以延緩藥物水解又可以防治藥物氧化的措施()A、改變?nèi)軇〣、降低溫度C、避光D、調(diào)節(jié)PHE、控制微量金屬離子70.防止100級(jí)凈化環(huán)境微粒沉積的方法是（）A、空氣濾過(guò)B、空調(diào)凈化C、紊流技術(shù)D、靜電除塵E、層流凈化71.介電常數(shù)大的溶劑的極性（）。72.某些藥物對(duì)濕熱不穩(wěn)定，可壓性差，流動(dòng)性不好時(shí)可采用（）壓片法73.軟膠囊填充物若為混懸液可以選用的混懸介質(zhì)是()A、醛類物質(zhì)B、胺類物質(zhì)C、植物油D、丙酮E、聚乙二醇74.PhInt是（）A、《美國(guó)藥典》B、《法國(guó)藥典》C、《日本藥局方》D、《國(guó)際藥典》E、《中國(guó)藥典》75.下列輔料中，可作為片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是（）A、SLSB、淀粉C、預(yù)膠化淀粉D、CMS-NaE、乙基纖維素可作成水分散體應(yīng)用76.suspensions的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括（）A、微粒大小的測(cè)定、重新分散試驗(yàn)、流變學(xué)測(cè)定B、沉降容積比的測(cè)定、微粒大小的測(cè)定、絮凝度的測(cè)定、重新分散試驗(yàn)、流變學(xué)測(cè)定C、絮凝度的測(cè)定、微粒大小的測(cè)定、流變學(xué)測(cè)定D、絮凝度的測(cè)定、重新分散試驗(yàn)、沉降容積比的測(cè)定E、絮凝度的測(cè)定、流變學(xué)測(cè)定、沉降容積比的測(cè)定77.《中華人民共和國(guó)藥典》是由()A、國(guó)家頒布的藥品集B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家藥品委員會(huì)制定的藥品手冊(cè)D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典E、國(guó)家藥典委員會(huì)編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典78.下列表述正確的是（）A、按我國(guó)藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)篩規(guī)格，篩號(hào)越小，孔越小B、目數(shù)越多孔徑越大C、流能磨適用于無(wú)菌粉末粉碎，但不適用于低熔點(diǎn)及對(duì)熱敏感藥物D、兩種組分?jǐn)?shù)量差別大的物料混合時(shí)，應(yīng)將組分?jǐn)?shù)量大的物料先全部加入混合機(jī)中，再加入組分小的物料后混合均勻E、在無(wú)菌車間使用球磨機(jī)，可制備無(wú)菌產(chǎn)品79.組分比例差異大的藥物在制備散劑時(shí)，采用（）A、將劑量小的組分先加入容器中墊底，再加入劑量大的組分混合B、將組分一同加入容器中混合C、將劑量大的組分的一部分先加入容器中墊底，再加入劑量小的組分混合D、長(zhǎng)時(shí)間研磨混合E、將劑量大的組分全部加入容器中墊底，再加入劑量小的組分混合80.pharmaceutics任務(wù)不包括（）A、藥劑學(xué)基本理論的研究B、藥劑學(xué)基本理論的研究C、新原料藥的研究與開發(fā)D、新敷料的研究與開發(fā)E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)81.對(duì)拋射劑敘述不正確的是()A、噴霧劑常采用CO2與N2經(jīng)壓縮作拋射劑B、氣霧劑的噴射能力取決于拋射劑的用量與蒸汽壓C、拋射劑是氣霧劑的噴射動(dòng)力，有時(shí)兼有藥物溶劑作用D、在常溫下拋射劑的蒸汽壓應(yīng)高于大氣壓E、碳?xì)浠衔锞哂衅茐拇髿庵谐粞鯇拥淖饔?2.F0值是指在一定滅菌溫度T、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與（）℃、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間(min)。83.需做崩解時(shí)限檢查的片劑是（）A、控釋片B、口含片C、咀嚼片D、腸溶衣片E、舌下片84.對(duì)膜材描述錯(cuò)誤的是（）A、PVA對(duì)眼黏膜無(wú)刺激性，可制成眼用控釋膜劑B、膜材聚乙烯醇的英文縮寫為PVAC、PVA醇解度為88%時(shí)水溶性最好D、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文縮寫詞為EVAE、PVA與EVA均為天然膜材85.下列關(guān)于混懸型氣霧劑的敘述正確的是（）A、拋射劑與混懸固體藥物的密度差大，有利于制劑穩(wěn)定B、藥物在拋射劑中的溶解度越小越好C、混懸藥物微粒粒徑應(yīng)在5μm以下，不得超過(guò)10μmD、可采用混合拋射劑調(diào)節(jié)適宜的密度與蒸汽壓E、可選擇加入適宜的潤(rùn)濕劑和混懸劑卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:E2.正確答案:E3.正確答案:A,C4.正確答案:E5.正確答案:C6.正確答案:E7.正確答案:C8.正確答案:E9.正確答案:正確10.正確答案:C11.正確答案:錯(cuò)誤12.正確答案:涂劑13.正確答案:B14.正確答案:B15.正確答案:E16.正確答案:D17.正確答案:A18.正確答案:A19.正確答案:A,D20.正確答案:A,B21.正確答案:D22.正確答案:A,B,C,E23.正確答案:B24.正確答案:D25.正確答案:426.正確答案:A27.正確答案:A,C,D,E28.正確答案:B29.正確答案:B30.正確答案:B31.正確答案:C,D32.正確答案:脫砂33.正確答案:錯(cuò)誤34.正確答案:錯(cuò)誤35.正確答案:B,C36.正確答案:指在片劑的外表面均勻地包裹上一定厚度的衣膜。37.正確答案:A38.正確答案:A,B,C,D39.正確答案:B40.正確答案:A,B,C,E41.正確答案:冷凍干燥42.正確答案:B43.正確答案:正確44.正確答案:指沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積之比45.正確答案:A,D46.正確答案:A,B,C,D47.正確答案:A,C,D48.正確答案:A,B,D,E49.正確答案:E50.正確答案:助51.正確答案:B52.正確答案:E53.正確答案:B54.正確答案:皮內(nèi)注射55.正確答案:A,B,C56.正確答案:C57.正確答案:A,B,D,E58.正確答案:D59.正確答案:C60.正確答案:B,C,D61.正確答案:C62.正確答案:A63.正確答案:錯(cuò)誤64.正確答案:錯(cuò)誤65.正確答案:D66.正確答案:錯(cuò)誤67.正確答案:A68.正確答案:E69.正確答案:B,D70.正確答案:E71.正確答案:大72.正確答案:干法制粒73.正確答案:C,E74.正確答案:D75.正確答案:A76.正確答案:B77.正確答案:E78.正確答案:E79.正確答案:C80.正確答案:C81.正確答案:E82.正確答案:12183.正確答案:D84.正確答案:E85.正確答案:B,C,D,E卷III一.綜合考核題庫(kù)(共85題)1.處方如下：水楊酸50g,硬脂酸100g,液體石蠟100g,白凡士林120g,單硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸鈉10g,甘油120g,羥苯乙酯1g,蒸餾水480ml。其中十二烷基硫酸鈉是（）A、油相B、水相C、乳化劑D、保濕劑E、防腐劑2.下列關(guān)于溶膠劑的敘述錯(cuò)誤的是()A、為均相分散體系B、分散相質(zhì)點(diǎn)大小在1～100μm之間C、制備方法包括分散法和凝聚法D、溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)E、具有丁達(dá)爾效應(yīng)3.對(duì)一些難溶性藥物來(lái)說(shuō)，藥物的（）過(guò)程將成為藥物吸收的限速過(guò)程。4.微晶纖維素具有較強(qiáng)的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有“（）”之稱。5.穩(wěn)定性試驗(yàn)的考核方法()A、留樣觀察法B、溫度加速活化能估算法C、吸濕加速試驗(yàn)法D、光照加速試驗(yàn)法E、比較試驗(yàn)法6.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。其中甜蜜素是（）A、填充劑B、崩解劑C、矯味劑D、潤(rùn)滑劑E、黏合劑7.我國(guó)藥品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是指（）、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他標(biāo)準(zhǔn)。8.冷凍干燥的原理是，當(dāng)壓力小于多少mmHg時(shí)，不管溫度如何變化，水只能以固態(tài)和氣態(tài)存在A、4.7B、4.4C、4.6D、4.3E、4.89.油脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)凡士林為常用，類脂中的（）可增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性。10.板藍(lán)根顆粒的處方如下：板藍(lán)根50g，糊精1份，乳糖3份，80%乙醇適量。其中乳糖是（）A、主藥B、黏合劑C、矯味劑D、稀釋劑E、潤(rùn)濕劑11.關(guān)于包衣的敘述錯(cuò)誤的是（）A、包衣可以改善外觀，易于服用B、包衣可用于制備控釋制劑C、包衣前要作重量差異檢查D、固體制劑只有片劑能包衣E、包衣片比不包衣片崩解溶散慢12.乳劑形成的最基本條件是（）A、乳化劑與水相B、乳化劑與油相C、乳化劑與機(jī)械力D、乳化功與機(jī)械力E、機(jī)械力與油相13.混合機(jī)理概括起來(lái)有三種：（）、剪切混合和擴(kuò)散混合14.膜劑理想的成膜材料應(yīng)()A、無(wú)刺激性、無(wú)致畸、無(wú)致癌等B、在體內(nèi)能被降謝或排泄C、不影響主藥的釋放D、成膜性、脫模性較好E、在體溫下易軟化、熔融或溶解15.潔凈室空氣質(zhì)量的評(píng)價(jià)包括A、溫度B、濕度C、壓力D、微粒數(shù)E、容積16.下列哪些措施可以增強(qiáng)混懸液的穩(wěn)定性（）A、減小藥物的粒徑B、增加分散介質(zhì)的粘度C、縮小微粒間的粒徑差D、加入絮凝劑E、貯藏于陰涼處17.液體制劑指的是（）A、藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系B、藥物分散在溶劑中的液體分散體系C、藥物分散在液體中的分散系統(tǒng)D、藥物溶解在溶劑中的liquidpreparationsE、藥物與溶劑形成的solutions18.與片劑相比，膠囊劑的藥物生物利用度低。19.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是（）A、GLPB、GMPC、pharmacopoeiaD、藥品管理法E、GCP20.對(duì)ointments的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的為（）A、無(wú)不良反應(yīng)B、色澤均勻一致，質(zhì)地細(xì)膩，無(wú)粗糙感C、軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂抹D、軟膏是半固體制劑，主要起保護(hù)潤(rùn)滑和局部治療作用E、軟膏劑中的藥物須能和軟膏基質(zhì)互溶21.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過(guò)濾器的是（）A、G6垂熔玻璃濾器B、多孔素瓷濾棒C、硅藻土濾棒D、0.8μm微孔濾膜E、G3垂熔玻璃濾器22.丙烯酸樹脂IV號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為（）A、胃溶包衣材料B、腸胃都溶型包衣材料C、糖衣材料D、腸溶包衣材料E、水溶包衣材料23.下列哪些是乳劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目（）A、穩(wěn)定常數(shù)B、澄明度C、乳滴合并速度D、分層現(xiàn)象E、乳劑粒徑大小24.制備O/W或W/O型乳劑的關(guān)鍵因素是（）A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝E、制備方法25.溫度加速試驗(yàn)法的常規(guī)試驗(yàn)法的試驗(yàn)條件（）A、37℃－40℃，相對(duì)濕度75％B、3℃－5℃，相對(duì)濕度75％C、20℃－25℃，相對(duì)濕度75％D、33℃－37℃，相對(duì)濕度65％E、37℃－40℃，相對(duì)濕度65％26.USP是（）A、《美國(guó)藥典》B、《英國(guó)藥典》C、《日本藥局方》D、《國(guó)際藥典》E、《中國(guó)藥典》27.干熱滅菌法包括（）滅菌法和干熱空氣滅菌法。28.下列關(guān)于無(wú)菌操作法的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、是在無(wú)菌條件下進(jìn)行的一種操作方法B、為一種殺滅或除去微生物的操作方法C、是一種避菌操作D、適用于藥物遇熱不穩(wěn)定的注射劑的配制E、采用此法制備的注射劑大多需加入抑菌劑29.有關(guān)pharmaceutics概念的不正確表述有（）A、pharmaceutics所研究的對(duì)象是pharmaceuticalpreparationB、pharmaceutics所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用C、pharmaceutics包括制劑學(xué)與調(diào)劑學(xué)D、pharmaceutics所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用E、pharmaceutics是一門綜合性技術(shù)科學(xué)30.膜劑最常用的成膜材料為（）A、聚乙烯吡咯烷酮B、聚乙烯醇C、白及膠D、羧甲基纖維素鈉E、阿拉伯膠31.油脂性基質(zhì)涂于皮膚能形成封閉性油膜，促進(jìn)皮膚（）作用，主要用于水不溶性的藥物制備軟膏劑。32.藥物制成以下劑型后哪種服用后起效最快（）。A、顆粒劑B、散劑C、薄膜包衣片D、片劑E、膠囊劑33.乳化膜的類型包括（）A、單分子層乳化膜和多分子層乳化膜B、多分子層乳化膜和固體微粒乳化膜C、單分子層乳化膜、多分子層乳化膜、固體微粒乳化膜D、固體微粒乳化膜E、固體微粒乳化膜和單分子層乳化膜34.各組分密度相差較大時(shí)，先加密度（）的物料35.膜劑36.藥物制劑的穩(wěn)定性是考察藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定以及療效和體內(nèi)安全性的能力。37.低取代羥丙基纖維素（L-HPC）發(fā)揮崩解作用的機(jī)制是（）。A、遇水后形成溶蝕性孔洞B、壓片時(shí)形成的固體橋溶解C、吸水膨脹D、遇水產(chǎn)生氣體E、遇水產(chǎn)熱38.（）系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液。用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱為濃芳香水劑。39.包衣的基本類型有①（）包衣；②薄膜包衣；③壓制包衣。40.下列關(guān)于注射液的配制，正確的是（）A、原料質(zhì)量不好時(shí)宜采用稀配法B、活性炭可用于吸附熱原C、溶解度小的雜質(zhì)在稀配時(shí)容易濾過(guò)除去D、原料質(zhì)量好時(shí)宜采用濃配法E、活性炭在堿性溶液中對(duì)雜質(zhì)的吸附作用比在酸性溶液中強(qiáng)41.魚肝油乳劑的處方如下：魚肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。其中揮發(fā)杏仁油屬于（）A、油相B、穩(wěn)定劑C、助懸劑D、乳化劑E、矯味劑42.以下哪些是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用（）A、使顆粒不粘附或少粘附在沖頭、沖模上B、促進(jìn)片劑在胃腸道中的潤(rùn)濕C、減少?zèng)_頭、沖模的磨損D、增加顆粒的流動(dòng)性E、壓片時(shí)能順利加料和出片43.硫酸鈣常用作片劑的潤(rùn)滑劑。44.噴霧劑系指不含（），借助機(jī)械或手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑。45.直腸糞便存在有利于栓劑中藥物吸收。46.制備混懸劑的加入適量電解質(zhì)的目的是（）A、調(diào)節(jié)制劑的滲透壓B、增加介質(zhì)的極性降低藥物的溶解度C、使微粒的zeta電位降低有利于穩(wěn)定D、增加混懸劑的離子強(qiáng)度E、使微粒的動(dòng)電電位增加有利于穩(wěn)定47.復(fù)方硫磺洗劑的處方如下：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，羧甲纖維素鈉5g，甘油100ml，純化水加至1000ml。其中樟腦醑的作用為（）A、醑劑B、主藥C、助懸劑D、潤(rùn)濕劑E、增溶劑48.《藥典》中不記載的項(xiàng)目是()A、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、制備要求C、鑒別D、雜質(zhì)檢查E、藥材產(chǎn)地49.下列有關(guān)成膜材料PVA的敘述中錯(cuò)誤的是（）。A、具有良好的成膜性B、其性質(zhì)主要取決于相對(duì)分子量和醇解度C、醇解度88%的水溶性較醇解度99%的好D、PVA是來(lái)源于天然高分子化合物E、具有良好的脫膜性50.解決粉末直接壓片中存在的可壓性差的問(wèn)題可以采取的措施是（）A、壓片機(jī)增加預(yù)壓裝置B、縮短藥片受壓時(shí)間C、使壓片機(jī)車速加快D、在處方中大量使用淀粉E、加入潤(rùn)滑劑改善51.處方如下：樟腦0.3g，薄荷腦0.2g，硼酸0.5g，液體石蠟0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中薄荷腦是（）A、主藥B、油相C、水相D、乳化劑E、保濕劑52.乳化劑選擇的依據(jù)是（）A、乳劑的類型、給藥途徑B、乳劑的給藥途徑、性能C、乳化劑的性能,HLB值D、混合乳化劑的HLB值E、乳劑的類型、給藥途徑；乳化劑的性能和混合乳化劑的HLB值53.非處方藥的簡(jiǎn)稱是（）A、WTOB、OTCC、GAPD、GMPE、GCP54.防腐措施主要有防止污染、（）。55.可以作靜脈脂肪乳的組分是A、大豆油B、卵磷脂C、氯化鈉D、甘油E、注射用水56.由于硬脂酸鎂的疏水性，會(huì)使片劑的（）或溶出遲緩。57.氯霉素滴眼劑的處方如下：氯霉素0.25g，硼酸1.9g，硼砂0.038g，硫柳汞0.004g，滅菌注射用水加至100mL其中硼酸是（）A、抗氧劑B、pH調(diào)節(jié)劑、等滲調(diào)節(jié)劑C、溶劑D、主藥E、抑菌劑58.以下有關(guān)油中乳化法制備初乳的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、油、水、膠三者的比例要適當(dāng)B、分次加入比例量的水C、研缽應(yīng)干燥D、初乳未形成不可以加水稀釋E、加水后沿同一方向迅速研磨59.用來(lái)增加油性基質(zhì)吸水性的物質(zhì)是（）A、石蠟B、二甲基硅油C、硬脂醇D、軟石蠟E、羊毛脂60.易潮解的藥物可使膠囊殼（）A、變軟B、易破裂C、干燥變脆D、相互粘連E、變色61.整個(gè)生物膜溶解度參數(shù)的平均值很接近（）的溶解度參數(shù)。62.對(duì)凡士林基質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、是由多種分子量的烴類組成的半固體狀混合物B、是常用的油脂性基質(zhì)C、性質(zhì)穩(wěn)定無(wú)刺激性D、凡士林吸水性很強(qiáng)E、常溫下每100g基質(zhì)吸收水的克數(shù)即為水值63.下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是（）A、聚維酮-淀粉B、碳酸氫鈉-油酸C、碳酸氫鈉-枸櫞酸D、碳酸鈣-鹽酸E、氫氧化鈉-鹽酸64.滲透壓的單位以滲量表示，即Osm。滲透壓測(cè)定可由（）間接求得。65.關(guān)于液體藥劑敘述正確的是（）A、液體藥劑中藥物一般以溶解、膠溶或乳化形式存在，固體藥物分散其中不屬于液體藥劑B、液體藥劑總較相應(yīng)固體藥劑作用迅速C、液體藥劑包括芳香水劑、合劑、灌腸劑、醑劑等很多劑型D、液體藥劑不易分劑量E、液體藥劑一般穩(wěn)定性較好66.口腔膜劑處方如下：替硝唑0.2g，聚乙烯醇3.0g，淀粉1.5g，甘油2.5g，糖精鈉0.05g，蒸餾水加至100g，制成1000cm2。（1）請(qǐng)進(jìn)行處方分析，（2）寫出膜劑的制備方法名稱，（3）并寫出不少于2項(xiàng)質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。67.藥物按一級(jí)反應(yīng)分解，反應(yīng)速度常數(shù)K=0.3465（年）則該藥物的t1／2約為（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年68.有些高分子溶液，在溫?zé)釛l件下為黏稠性流動(dòng)液體，但在溫度降低時(shí)，呈鏈狀分散的高分子形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分散介質(zhì)水可被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，形成不流動(dòng)的半固體狀物，稱為（）。69.對(duì)滅菌法敘述不正確的是（）A、濾過(guò)滅菌法適用于含有熱不穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌B、熱壓滅菌可殺滅所有的細(xì)菌繁殖體和芽孢C、UV滅菌活力最強(qiáng)的是254nmD、流通蒸汽一般是100℃、30-60min，此法能保證殺滅芽孢E、輻射滅菌法特別適合于一些不耐熱藥物的滅菌70.濕度在臨界相對(duì)濕度CRH以上，藥物吸濕度急劇增加。71.粉體的性質(zhì)不是指粒子集合體的性質(zhì)，而是一個(gè)個(gè)粒子的性質(zhì)。72.pharmace