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文檔簡(jiǎn)介
關(guān)于瘧疾是瘧原蟲所引起的寄生蟲病第1頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一、瘧原蟲的生活史及抗瘧藥的作用環(huán)節(jié)
致病的瘧原蟲有間日瘧、三日瘧和惡性瘧。瘧原蟲的生活史分為兩個(gè)階段:1.人體內(nèi)無(wú)性生殖階段第2頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月按蚊叮咬人時(shí)唾液內(nèi)的子孢子進(jìn)入人體,在血液中停留半小時(shí)后迅速侵入肝C,進(jìn)行裂體增殖,形成大量裂殖子。這一時(shí)期是瘧疾感染的病因,為潛伏期。乙胺嘧啶對(duì)此期有效,作病因性預(yù)防。
最后肝C破裂,放出裂殖子,進(jìn)入紅C,為原發(fā)性紅C外期。
(1)原發(fā)性紅C外期第3頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
(2)繼發(fā)性紅C外期
在良性瘧,肝細(xì)胞所產(chǎn)生的裂殖子大部分進(jìn)入血液侵入紅C,小部分則再次侵入其它肝C進(jìn)行裂體增殖,形成的裂殖子長(zhǎng)期的(二年)在肝內(nèi)反復(fù)增殖,成繼發(fā)性紅C外期。這一時(shí)期雖無(wú)癥狀,但當(dāng)機(jī)體抵抗力
,其裂殖子又可侵入紅C成為瘧疾復(fù)發(fā)的根源。惡性瘧無(wú)繼發(fā)性紅C外期。伯氨喹對(duì)此期有效。第4頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(3)紅C內(nèi)期
從肝C侵入的裂殖子,入紅C后發(fā)育為小滋養(yǎng)體(環(huán)狀體)、大滋養(yǎng)體、裂殖體,最后紅C破裂,釋放出裂殖子,后者又可重復(fù)侵入其它紅C,重復(fù)增殖過(guò)程。經(jīng)過(guò)數(shù)次增殖以后,具有一定數(shù)目的裂殖子釋放和紅C大量破裂,就引起瘧疾的發(fā)作。氯喹、喹寧、青蒿素等對(duì)此期瘧原蟲有殺滅作用??刂婆R床癥狀。第5頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
①雌雄配子體:
瘧原蟲在紅C內(nèi),經(jīng)過(guò)若干裂體增殖后,由于體內(nèi)免疫力的或藥物治療不利其生殖,部分紅C裂殖子不再發(fā)育為裂殖體,而分化為雌雄配子體。這期無(wú)癥狀,但若被叮咬吸入蚊胃則可進(jìn)行有性生殖,使瘧原蟲得以傳代,成為瘧疾流行傳播的根源。2.按蚊體內(nèi)的有性生殖階段第6頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
②子孢子的形成
當(dāng)雌性按蚊叮咬帶有瘧原蟲配子體的人血后,把病人血中雌雄配子體吸入蚊胃,二者經(jīng)成熟分裂變?yōu)榇菩圩?,二者結(jié)合形成合子,繼續(xù)發(fā)育為中合子,后分裂為子孢子,進(jìn)入蚊唾液腺內(nèi),成為感染性按蚊,這種蚊再度叮咬人體,就可將子孢子注入體內(nèi),進(jìn)行無(wú)性生殖。第7頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第8頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月抗瘧藥主要作用于瘧原蟲無(wú)性生殖階段,根據(jù)其對(duì)瘧原蟲作用環(huán)節(jié)及臨床應(yīng)用,分三類:二、常用抗瘧藥3.主要用于預(yù)防的藥物:
乙胺嘧啶、TMP、2.主要用于控制復(fù)發(fā)和傳播的抗瘧藥:
伯氨喹1.主要用于控制癥狀的抗瘧藥:氯喹、奎寧、青蒿素第9頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(一)主要用于控制癥狀的抗瘧藥氯喹(chloroquine)【體內(nèi)過(guò)程】口服吸收快而完全。分布廣,肝、脾、腎、肺等內(nèi)的濃度>血漿200~700倍。腦及脊髓濃度>血漿10~30倍。紅C中濃度>血漿10~20倍,受感染的紅C中>正常紅C25倍。在肝內(nèi)代謝,小部分原形經(jīng)腎排泄。在組織內(nèi)貯存,代謝和排泄都很緩慢,作用久。第10頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[作用及應(yīng)用]
1.抗瘧作用:對(duì)紅C內(nèi)期的裂殖體有強(qiáng)大的殺滅作用。
特點(diǎn):作用快、效力強(qiáng)、作用持久、排泄慢。
缺點(diǎn):易產(chǎn)生耐藥性,對(duì)其他期無(wú)效。用于良性瘧的急性發(fā)作,控制癥狀,對(duì)于良性瘧不能根治,但由于作用持久,能延遲良性瘧的復(fù)發(fā),能根治惡性瘧。第11頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月機(jī)理:
(1)與瘧原蟲DNA結(jié)合,把氯喹插入DNA雙螺旋兩股之間,形成穩(wěn)定而不易解聚的DNA-氯喹復(fù)合物,抑制DNA復(fù)制與RNA的轉(zhuǎn)錄,并使RNA斷裂,干擾瘧原蟲的繁殖。(2)氨基酸供應(yīng)缺乏:氯喹為堿性藥物,進(jìn)入瘧原蟲體內(nèi)后改變紅C內(nèi)pH,造成對(duì)瘧原蟲蛋白分解酶的不利環(huán)境,血紅蛋白分解
,氨基酸供應(yīng)缺乏,瘧原蟲生長(zhǎng)受抑。第12頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
3.免疫抑制作用:對(duì)自身免疫性疾病如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、紅斑性狼瘡、腎病綜合癥有一定作用。
2.抗阿米巴作用:殺滅溶組織阿米巴滋養(yǎng)體。用于治療腸外阿米巴?。ò⒚装透文撃[)。需加用抗腸內(nèi)阿米巴藥。第13頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[不良反應(yīng)]
1.一般反應(yīng):治療劑量不良反應(yīng)少,主要有頭痛、頭暈、胃腸道反應(yīng)等;
2.嚴(yán)重反應(yīng):大劑量,長(zhǎng)時(shí)間使用可致視力模糊,失明,少數(shù)可致心肌損害、心律失常、阿斯綜合癥、心跳停止。第14頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
[抗瘧作用及臨床應(yīng)用]
對(duì)各種瘧原蟲的紅C內(nèi)期滋養(yǎng)體有殺滅作用。
特點(diǎn):極少產(chǎn)生耐藥性;
缺點(diǎn):作用弱、效果差、毒性大主要用于耐藥惡性瘧,尤其嚴(yán)重腦型瘧疾(靜脈滴注,作用快、療效顯著)??鼘帲╭uinine)第15頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[不良反應(yīng)]2.心肌抑制作用:心肌收縮力,傳導(dǎo)和延長(zhǎng)心肌不應(yīng)期,V注血壓和致死性心律失常。嚴(yán)禁V推注。1.金雞納反應(yīng):惡心、嘔吐、耳鳴、頭痛、視力減退等癥狀。一般停藥后能恢復(fù)。第16頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月4.子宮興奮作用:奎寧對(duì)妊娠子宮有興奮作
用,可加強(qiáng)節(jié)律性收縮,孕婦忌用。3.特異質(zhì)反應(yīng):少數(shù)惡性瘧者用很小量就產(chǎn)生急性溶血,發(fā)生寒戰(zhàn)、高熱、嘔吐、背痛、黑尿、急性腎功能衰竭。第17頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
為我國(guó)研制的抗瘧藥,能殺滅紅C內(nèi)期的裂殖體,對(duì)耐氯喹的惡性瘧原蟲有較強(qiáng)的作用。毒副作用小,部分人有胃腸不適。尿呈紅色,不必停藥。嚴(yán)重心、肝、腎臟病患者慎用。咯萘啶(malaridine)第18頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月是菊科植物黃花蒿全草中提取分離的一種倍半萜內(nèi)酯化合物。新型的高敏、速效、低毒的抗瘧藥。
對(duì)紅C內(nèi)期滋養(yǎng)體有殺滅作用,可透入血腦屏障,用于治療間日瘧和惡性瘧,對(duì)抗氯喹的惡性瘧及腦型瘧均有顯著效果。最大缺點(diǎn)是復(fù)發(fā)率高。青蒿素(artrmisinine)第19頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月蒿甲醚(artemether)
為澄明的油針劑,可肌注或油丸口服。作用>青蒿素,近期復(fù)發(fā)率較青蒿素低。
不良反應(yīng)少見,偶見四肢麻木和心動(dòng)過(guò)速。第20頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(二)主要于用控制瘧疾復(fù)發(fā)和傳播的藥物伯氨喹(primaquine)【作用與應(yīng)用】
對(duì)良性瘧的紅c外期及各型瘧原蟲的配子體均有較強(qiáng)的殺滅作用,是控制復(fù)發(fā)及傳播的首選藥。對(duì)紅c內(nèi)期作用弱,對(duì)惡性瘧紅c內(nèi)期瘧原蟲無(wú)效,不能控制癥狀發(fā)作,常與氯喹合用。瘧原蟲產(chǎn)生耐藥性很少。第21頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月【不良反應(yīng)】
毒性較大。1.毒性反應(yīng)治療量可引起頭暈、惡心、嘔吐、腹痛等,停藥后可恢復(fù)。2.特異質(zhì)反應(yīng)出現(xiàn)高鐵血紅蛋白癥或急性溶血性貧血,主要表現(xiàn)為發(fā)紺、胸悶、缺氧等癥狀。先天性G-6-PD缺乏有關(guān)。第22頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[作用和應(yīng)用]
1.對(duì)原發(fā)性紅外期的瘧原蟲(良、惡)有殺滅作用,病因預(yù)防。三、主要用于病因性預(yù)防的抗瘧藥2.對(duì)紅內(nèi)期,僅對(duì)未成熟的裂殖體有作用,奏效慢,一般不作控制癥狀,僅作休止期抗復(fù)發(fā)。乙胺嘧啶(pyrimethamine)
第23頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[原理]
主要抑制二氫葉酸還原酶,影響核酸合成而抑制瘧原蟲的生長(zhǎng)繁殖。3.對(duì)配子體:雖無(wú)殺滅作用,但可阻止配子體在蚊體內(nèi)發(fā)育,阻斷傳播。第24頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[不良反應(yīng)]
毒性小,治療量安全
1.長(zhǎng)期大量用可干擾葉酸代謝,致巨幼紅C性貧血;
2.急性中毒:兒童易誤食中毒,癥狀:惡心、嘔吐、發(fā)熱、發(fā)紺、驚厥。
甲氧嘧啶(TMP)
為二氫葉酸還原酶抑制劑,亦有抗瘧作用。第25頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一、抗阿米巴病藥第二節(jié)抗阿米巴病藥及抗滴蟲病藥一、痢疾阿米巴生活史簡(jiǎn)介
阿米巴病是由溶組織內(nèi)阿米巴原蟲感染所致。阿米巴生活史包括:包囊、小滋養(yǎng)體、大滋養(yǎng)體三過(guò)程。第26頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
包囊隨糞排出,污染水和食物,人吞食包囊,在小腸下段經(jīng)胰酶作用脫囊→小滋養(yǎng)體,在結(jié)腸內(nèi)與腸道菌叢共生,抵抗力時(shí),小滋養(yǎng)體浸入腸壁→大滋養(yǎng)體,破壞腸壁形成潰瘍→急性阿米巴痢疾,→變?yōu)槁阅c內(nèi)大滋養(yǎng)體→侵入門靜脈到肝→肝膿瘍或隨血流轉(zhuǎn)移到肺、腦引起肺、腦膿瘍。第27頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
從溶組織阿米巴的生活史可知,傳播根源——包囊引起急性發(fā)作和腸外阿米巴病的禍根——滋養(yǎng)體。
抗阿米巴病藥分類:1.腸內(nèi)、外抗阿米巴病藥:甲硝唑(滅滴靈)、替硝唑3.腸外抗阿米巴病藥:氯喹
2.腸內(nèi)抗阿米巴病藥:二氯尼特、鹵化喹啉、抗菌素;第28頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[作用與應(yīng)用]
1.抗阿米巴:直接殺滅腸內(nèi)外大滋養(yǎng)體,是治療急、慢性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的首選藥。甲硝唑(滅滴靈)[體內(nèi)過(guò)程]
口服吸收迅速完全,2~3h達(dá)血中有效濃度,肝內(nèi)代謝,主要經(jīng)腎排泄,可通過(guò)胎盤、乳汁、精液、陰道分泌物排出。第29頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.抗滴蟲作用:
直接殺滅陰道滴蟲,口服后分布在陰道分泌物、精液及尿液中,夫婦應(yīng)同服。為首選藥。3.抗厭氧菌作用
對(duì)G-厭氧桿菌、G+厭氧芽胞桿菌及球菌均有較強(qiáng)的抗菌作用。機(jī)制可能與抑制微生物的DNA合成或變性有關(guān)。用于厭氧菌引起產(chǎn)后盆腔、口腔急性感染、闌尾及腸外科手術(shù)后感染,抗藥性較少。第30頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[不良反應(yīng)]
1.胃腸道反應(yīng):口金屬味、惡心、厭食、腹瀉;
2.NS反應(yīng):頭痛、眩暈、肢體麻木;3.其它:白細(xì)胞下降、抑制乙醇代謝應(yīng)禁酒,致畸。4.抗賈第鞭毛蟲
為治療賈笫鞭毛蟲感染的最有效藥物。第31頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月與甲硝唑相比,血漿t?較長(zhǎng)(約12~24h)??诜淮?,有效血藥濃度可維持72小時(shí)。對(duì)阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的療效與甲硝唑相當(dāng)而毒性略低。亦可用于陰道滴蟲。替硝唑(tinidazole)第32頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二氯尼特(diloxanide)(二)抗腸內(nèi)阿米巴病藥
是目前殺阿米巴包囊最有效的藥,口服未吸收部分殺滅阿米巴原蟲的囊前期,對(duì)于無(wú)癥狀或癥狀輕的排包囊者有良好療效。對(duì)慢性阿米巴痢疾也有效,但對(duì)腸外阿米巴病無(wú)效。不良反應(yīng):胃腸脹氣,偶見皮疹、嘔吐等。第33頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[特點(diǎn)]
口服不吸收,腸內(nèi)濃度高組織濃度低;
[作用]
直接殺滅阿米巴滋養(yǎng)體;[應(yīng)用]
慢性阿米巴和無(wú)癥狀排包囊者。[不良反應(yīng)]惡心、腹瀉,個(gè)別亞急性脊髓-視N?。ㄈ毡荆?/p>
禁忌癥:碘過(guò)敏、肝腎功能不良。鹵化喹啉類:喹碘方、雙碘喹啉第34頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
巴龍霉素(paromomycin)
[特點(diǎn)]口服吸收少,腸內(nèi)濃度高;
[作用]殺滋養(yǎng)體,抑腸內(nèi)共生菌;
[應(yīng)用]急性阿米巴痢疾;
[不良反應(yīng)]
胃腸不適、腹瀉等。抑腸內(nèi)共生菌——紅霉素、土霉素等第35頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
吐根堿(依米丁)
[作用]直接殺滅滋養(yǎng)體,腸內(nèi)無(wú)此作用;[應(yīng)用]1.急性阿米巴痢疾(易復(fù)發(fā));
2.腸外阿米巴病。不良反應(yīng):嚴(yán)重的胃腸道反應(yīng);心臟、神經(jīng)毒性。(三)抗腸外阿米巴病藥第36頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
氯喹
[作用]直接殺滅大滋養(yǎng)體;
[特點(diǎn)]分布肝、腦、腎、肝濃度>血幾百倍;
[應(yīng)用]腸外阿米巴病(肝、肺膿瘍).第37頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.重癥阿米巴痢疾:
首選甲硝唑一療程,然后鹵化喹啉一療程,以求根治,不能口服先用吐根堿4~6天;[臨床選藥]
1.無(wú)癥狀及輕癥阿米巴痢疾無(wú)癥狀排包囊者:鹵化喹啉
輕癥:甲硝唑+鹵化喹啉類3.阿米巴肝膿腫及其它腸外阿米巴病:甲硝唑、氯喹。第38頁(yè),課件共43頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第五節(jié)抗腸蠕蟲藥
甲苯噠唑(mebendazole)【作用與應(yīng)用】高效、廣譜驅(qū)腸蠕蟲藥,對(duì)蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、鞭蟲、絳蟲和糞類圓線蟲等均有效。主要用于蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、鞭蟲、絳蟲等感染,有效率>90%,適用混合感染。第39
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