病患用藥教育

關(guān)于病患用藥教育第1頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)從患者依從性看病患用藥教育的必要性引言當(dāng)藥物療效不佳時(shí)，或與期望效應(yīng)不一致時(shí)，在審查診斷是否正確、選藥是否正確的前提下，更應(yīng)審查患者的依從性。第2頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月案例患者，男，17歲，因“支原體肺炎”入住ICU,給予治療藥物阿奇霉素膠囊500mgqdpo，治療3天后患者病情加重。1、診斷有誤？患者有支原體檢查2、選擇藥物不正確？大環(huán)內(nèi)酯類3、患者依從性？患者未服用第3頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.依從性定義：當(dāng)病人能遵守醫(yī)師確定的治療方案及服從藥師對(duì)其服用藥物方面的指導(dǎo)時(shí),就認(rèn)為這一病人具有依從性,反之則為不依從性。2.依從性并不限于藥物治療,還包括對(duì)飲食、吸煙飲酒等方面的指導(dǎo)。3.缺乏依從性會(huì)導(dǎo)致藥效降低,增加抗藥性,產(chǎn)生不良反應(yīng),甚至導(dǎo)致治療失敗及惡性中毒。第4頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一依從性的現(xiàn)狀據(jù)中國(guó)藥學(xué)雜志報(bào)道,日本調(diào)查了15148名門診病人,其中非依從性患者為3553人,其原因和發(fā)生率如下:忘記服用的占51.9%認(rèn)為疾病好轉(zhuǎn)而停藥的占14.3%不按規(guī)定劑量服用的占12.8%害怕出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)的占8.1%

服用困難的占6.5%第5頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月主要原因1.用藥方案復(fù)雜用藥品種過多，用藥次數(shù)頻繁，導(dǎo)致漏服率、劑量和時(shí)間錯(cuò)誤的概率都成倍上升。有報(bào)道，處方開寫的藥物數(shù)目由1種增加到4種時(shí)，漏服率增加1倍。同樣，用藥次數(shù)由每天1次增加到每天4次時(shí)，漏服率也增加1倍。第6頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.制劑本身的因素藥物的劑型與規(guī)格不適宜可成為影響病人依從性的一個(gè)重要因素。如藥片太小或太大，不利于伴有視力和手指靈活性減退的老年病人分掰與吞咽。具有不良?xì)馕都邦伾乃幬镏苿┮渤Ｒ鸩∪擞绕涫莾和牟灰缽摹?/p>

第7頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.藥物的副作用藥物的副作用可以助長(zhǎng)不依從性。如服用三環(huán)類抗抑郁藥物多在1周后才出現(xiàn)效果,而在產(chǎn)生療效之前已出現(xiàn)了心動(dòng)過速、眩暈等不良反應(yīng)。病人會(huì)感到自己的病情在加重,因而他們對(duì)藥物治療效果往往產(chǎn)生懷疑,進(jìn)而可能中斷治療。第8頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4病人的主觀因素5社會(huì)因素6缺乏用藥指導(dǎo)第9頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二提高依從性的措施作為醫(yī)生1.建立與病人的伙伴關(guān)系2.給患者有提問的時(shí)間和機(jī)會(huì)3.用藥方案適應(yīng)患者生活工作習(xí)慣4.設(shè)計(jì)易行包裝5.使用固定劑量或緩釋制劑6.定時(shí)觀察患者7.統(tǒng)計(jì)剩余劑量8.簡(jiǎn)單的治療方案第10頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月作為藥師提高依從性的措施1.有關(guān)疾病的描述及藥物的針對(duì)性2.藥物名稱劑型3.用藥的目的4.如何、何時(shí)服藥5.漏服的處理6.治療需要多長(zhǎng)時(shí)間，療程多長(zhǎng)7.如何發(fā)現(xiàn)或鑒別不良反應(yīng)8.藥物相互作用9.行動(dòng)不便的患者，應(yīng)保證方便的得到藥物第11頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三依從性的評(píng)價(jià)1.測(cè)定血、尿或唾液中藥物或標(biāo)志物2.某些藥物的臨床表現(xiàn)3.統(tǒng)計(jì)剩余藥量4.劑量監(jiān)測(cè)裝置5.直接觀察治療6.患者或家屬應(yīng)了解治療方案第12頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)病患用藥教育的內(nèi)容和方法一病患用藥教育的基本內(nèi)容（一）一般藥物知識(shí)（二）藥物治療的基本知識(shí)第13頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（一）一般藥物知識(shí)1.藥物的作用機(jī)制2.給藥方式服藥方式第14頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

用藥常識(shí)：服藥時(shí)間只有按時(shí)服藥才能保證體內(nèi)穩(wěn)定的血藥濃度，達(dá)到治療的效果。例如：tid（3次/日）？

第15頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

用藥常識(shí)：服藥時(shí)間例如：飯前服用——是指此藥需要空腹(餐前1小時(shí)或餐后2小時(shí))服用，以利藥物吸收。如果患者在飯前剛吃進(jìn)一大堆零食，那此時(shí)的“飯前”并不等于“空腹”。第16頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

用藥常識(shí)：服藥方法干吞：有些人為了省事，不喝水，直接將藥物干吞下去，這也是非常危險(xiǎn)的。一方面可能與躺著服藥一樣損傷食道，甚至程度更嚴(yán)重；另一方面沒有足夠的水來幫助溶解，有些藥物容易在體內(nèi)形成結(jié)石。例如：復(fù)方新諾明等磺胺類藥物（結(jié)石）。第17頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

用藥常識(shí)：服藥方法

如何用水送藥？◆溫度適當(dāng)（50-60℃）

◆水量適當(dāng)

一般固體藥物水量：一小杯，相當(dāng)于150-200ml第18頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

用藥常識(shí)：服藥方法喝水過多：◆導(dǎo)致藥物濃度過低；◆稀釋胃酸，不利于某些藥物的溶解吸收；例：止咳糖漿，怎樣喝水？第19頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.注意藥物的效期、包裝、儲(chǔ)藏4.注意藥物的禁用、慎用、相互作用、配伍禁忌5.特殊病人的給藥方案第20頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（二）藥物治療的基本知識(shí)1.藥物調(diào)節(jié)與機(jī)體自身康復(fù)之間的關(guān)系2.用藥經(jīng)濟(jì)學(xué)的觀點(diǎn)指導(dǎo)臨床合理用藥3.制定個(gè)體化給藥方案第21頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二病患用藥教育的方法1.個(gè)例示范法2.媒介傳播法3.座談?dòng)懻摲?.咨詢法5.專題講座法6.科普讀物7.集中教育第22頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)不同病患群體的用藥教育臨床實(shí)踐中，疾病種類不同用藥方案不同，病患用藥教育方式方法不同：如高血壓、糖尿病、哮喘、腎病、癲癇、充血性心衰、其他心血管疾病等。第23頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月高血壓－用藥教育中國(guó)18歲以上成人的高血壓患病率為18.8%控制率為6.1%2/3的患者需聯(lián)合用藥來控制血壓?jiǎn)嗡幹委熡行д咧挥薪?/3第24頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月高血壓－用藥教育血壓比目標(biāo)血壓>20/10mmHg以上，初始治療即應(yīng)兩種藥物聯(lián)用2期以上高血壓（≥160/100mmHg）多數(shù)需2種以上降壓藥聯(lián)合應(yīng)用

30%病人需要三種或更多的降壓藥治療聯(lián)合用藥可使有效率增至75-90%第25頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月高血壓－用藥教育高血壓用藥原則1.小劑量開始2.聯(lián)合用藥3.長(zhǎng)效制劑，平穩(wěn)降壓第26頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月高血壓－用藥教育聯(lián)合用藥原則聯(lián)合用藥時(shí)藥物搭配應(yīng)具有協(xié)同作用應(yīng)為兩種不同降壓機(jī)制藥物聯(lián)用常為小劑量聯(lián)合為簡(jiǎn)化治療，提高患者依從性，聯(lián)用藥物需服用方便第27頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月高血壓－用藥教育第28頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月聯(lián)合用藥原則AB/CDAACEI/ARBBβ-BCCCBD利尿劑兩藥聯(lián)合——A（或B）+C（或D）三藥聯(lián)合——A+C+D第29頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月高血壓－用藥教育利尿降壓藥

抗高血壓一線藥物，作用溫和持久，療效確切常與其他藥物聯(lián)合作用，可明顯增加降壓效果對(duì)伴有高血脂、高血糖、高尿酸血癥及低血鉀者應(yīng)慎用主要有噻嗪類（氫氯噻嗪）和非噻嗪類（吲噠帕胺）第30頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月高血壓－用藥教育a-受體阻滯劑

因首次給藥可引起嚴(yán)重體位性低血壓，故首次宜在睡前給藥，以后改為早晨服用，服藥后2小時(shí)內(nèi)可出現(xiàn)體位性低血壓，坐起、站立、上下樓梯要慢。常用藥物有特拉唑嗪、哌唑嗪等

第31頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月高血壓－用藥教育β-受體阻滯劑分為選擇性和非選擇性兩類因加重支氣管痙攣而禁用于高血壓合并慢性阻塞性肺病、支氣管哮喘患者合并心絞痛時(shí)，首選β-受體阻滯劑對(duì)脂肪和糖代謝也有影響主要藥物有普萘洛爾、阿替洛爾、比索洛爾、美托洛爾等第32頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月高血壓－用藥教育ACEI（血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑）能減輕心臟前后負(fù)荷，心衰首選對(duì)腎臟的保護(hù)作用，可用于輕、中度腎功能減退的高血壓合并糖尿病者主要不良反應(yīng)有體位性低血壓、干咳主要藥物有卡托普利、貝那普利等第33頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月高血壓－用藥教育ARB血管緊張素受體拮抗劑作用同ACEI無干咳等不良反應(yīng)主要藥物有替米沙坦、氯沙坦等第34頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月高血壓－用藥教育CCB鈣離子拮抗劑原發(fā)性高血壓一線治療藥物特別適合血管腎素活性(RAS)偏低的老年人，對(duì)β-受體阻滯劑和ACEI無效的老年高血壓病人能降低鈣和脂質(zhì)在動(dòng)脈血管病變部位的沉積，特別適合治療伴如左室肥大和動(dòng)脈粥樣硬化的老年高血壓病人

主要不良反應(yīng)有皮膚潮紅、頭痛及踝部水腫(10%左右)，長(zhǎng)效制劑或緩控釋制劑可減輕不良反應(yīng)主要藥物有硝苯地平、氨氯地平、尼群地平等第35頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月糖尿?。盟幗逃请孱愃?/p>

主要是促進(jìn)胰島β細(xì)胞釋放胰島素磺脲類藥物最主要的不良反應(yīng)是低血糖癥

,有時(shí)可危及生命腎功能不全的糖尿病患者應(yīng)禁用磺脲類降糖藥服藥期間應(yīng)禁食含酒精飲料第36頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月糖尿?。盟幗逃p胍類藥

降低肝糖輸出，增加組織對(duì)葡萄糖的利用最主要的不良反應(yīng)是使體內(nèi)乳酸水平增高，嚴(yán)重時(shí)可危及生命應(yīng)用于肥胖、無乳酸增高的糖尿病患者可引起消化道反應(yīng)，飯后服用可避免或者使用腸溶制劑第37頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月糖尿?。盟幗逃疗咸烟擒彰敢种扑幰种颇c道對(duì)葡萄糖的吸收，降低餐后血糖適用于各型糖尿病，特別是餐后血糖較高者用餐時(shí)嚼碎服用（與第一口飯同服）不良反應(yīng)有腹脹、排氣多等消化道癥狀

第38頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月糖尿?。盟幗逃郊姿嵫苌镱愃?/p>

作用及不良反應(yīng)與磺脲類藥相似適用對(duì)象也主要是體重正常及有潛在胰島素分泌能力但對(duì)磺脲藥效果不佳的患者常用的有瑞格列奈(諾和龍)和那格列奈(唐力)第39頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月糖尿?。盟幗逃邕蛲槎愃?/p>

不刺激胰島素的分泌，但能從多種角度增強(qiáng)胰島素敏感性適用于各型糖尿病患者，甚至血糖增高但未達(dá)到糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)者也可以使用主要有羅格列酮和吡格列酮第40頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月糖尿?。盟幗逃幬镞x擇

體重正常的2型糖尿病，首選磺脲類或二甲雙胍或α葡萄糖苷酶抑制藥超重或肥胖的2型糖尿病，首選二甲雙胍或格列酮類或α葡萄糖苷酶抑制藥1型糖尿?。葝u素第41頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月FDA妊娠期藥物風(fēng)險(xiǎn)分類

FDA妊娠期藥物風(fēng)險(xiǎn)分：美國(guó)食品及藥物管理局根據(jù)藥物對(duì)胎兒的致畸情況：藥物對(duì)胎兒的危害等級(jí)分為：A，B，C，D，X5個(gè)級(jí)別。A類：人類的對(duì)照研究顯示無害，已證實(shí)此類藥物對(duì)人胎兒無不良影響，是最安全的。B類：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中證明對(duì)胎兒無害，但尚無在人類的研究，或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明有不良作用，但在人類有良好對(duì)照組的研究中未發(fā)現(xiàn)此作用。孕期、哺乳期婦女的用藥教育第42頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月C類：不能除外危害性，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可能對(duì)胎兒有害或缺乏研究，在人類尚缺乏相關(guān)研究，但對(duì)孕婦的益處大于對(duì)胎兒的危害，很多在妊娠期常用的藥物屬于此類。D類：對(duì)胎兒有危害，市場(chǎng)調(diào)查或研究證實(shí)對(duì)胎兒有害，但對(duì)孕婦的益處大于對(duì)胎兒的危害，但在孕期應(yīng)權(quán)衡利弊，在利大于弊時(shí)，仍可以使用。X類：妊娠其實(shí)禁用，在人類或動(dòng)物研究，或市場(chǎng)調(diào)查均顯示對(duì)胎兒危害程度超過對(duì)孕婦益處，屬妊娠期禁用藥。第43頁(yè)，課件共48頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月美國(guó)FDA對(duì)有致畸危險(xiǎn)性藥物能否為孕婦服用的判斷意見

類別動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果孕婦接觸結(jié)果孕婦能否服用

A無陰性如需要可用

B陰性不詳同上