2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-中藥分析（藥物分析）考試上岸題庫歷年考點(diǎn)含答案

2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-中藥分析（藥物分析）考試上岸題庫（歷年考點(diǎn))含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.中藥片劑若有效成分明確，結(jié)構(gòu)已知，含量較高，表示含量的方法為（）(所屬，難度：4)A、標(biāo)示量B、每片中被測(cè)成分重量C、每片相當(dāng)于藥材的量D、每片中浸膏量E、每片主藥量2.常見的中藥質(zhì)量控制方法有兩大類：一類是（），另一類是生物法(所屬，難度：3)3.苦味酸鹽比色法的測(cè)定波長(zhǎng)是(所屬，難度：5)A、360nmB、525nmC、427nmD、412nmE、600nm4.生物樣品內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)是(所屬，難度：3)A、干擾雜質(zhì)多B、樣品量少C、藥濃監(jiān)測(cè)需快速提供結(jié)果D、藥代動(dòng)力學(xué)需快速提供結(jié)果E、操作簡(jiǎn)便5.對(duì)于一般軟膏劑可采用以下方法進(jìn)行分析：(所屬，難度：4)A、濾除基質(zhì)測(cè)定法B、有機(jī)溶劑提取分離法C、灼燒法D、超聲提取分離法E、離心法6.薄層吸收掃描法定量時(shí)斑點(diǎn)中物質(zhì)的濃度與吸收度的關(guān)系遵循(所屬，難度：2)A、朗伯-比耳定律B、Kubelka-

Munk理論及曲線C、F=KCD、線性關(guān)系E、塔板理論7.巴布膏劑系指藥材提取物、藥物與適宜的何種基質(zhì)混勻后，涂布于布上制成的外用制劑。(所屬，難度：5)A、親水性B、親油性C、酸性D、堿性E、中性8.生物樣品內(nèi)藥物分析的任務(wù)是(所屬，難度：4)A、分析方法學(xué)研究B、藥濃監(jiān)測(cè)C、藥代動(dòng)力學(xué)研究D、內(nèi)源性物質(zhì)測(cè)定E、控制藥物含量9.中藥制劑分析的原始記錄要(所屬，難度：4)A、完整、清晰B、完整、具體C、真實(shí)、具體D、真實(shí)、完整、具體E、真實(shí)、完整、清晰、具體10.用柱色譜凈化樣品不常用哪種填料(所屬，難度：1)A、大孔樹脂B、.C18C、氧化鋁D、硅膠E、高分子多孔微球11.關(guān)于超臨界流體萃取描述正確的是（）(所屬，難度：3)A、密度應(yīng)與液體相近B、黏度比液體低2個(gè)數(shù)量級(jí)C、擴(kuò)散系數(shù)卻比液體高1個(gè)數(shù)量級(jí)D、表面張力幾乎為零，有利于流體與樣品的充分接觸E、在臨界點(diǎn)附近，有利于不同極性成分的分離機(jī)提取物的解析12.一般中藥注射液樹脂檢查，可取注射液5mL，加何種溶液1滴，放置30min，應(yīng)無樹脂狀物析出。(所屬，難度：4)A、30%磺基水楊酸B、硫代乙酰胺溶液C、鹽酸D、鞣酸E、氯化鈣試液13.片劑中所含成分含量較低，結(jié)構(gòu)明確，為保證單劑量的準(zhǔn)確性，還應(yīng)進(jìn)行（）(所屬，難度：4)A、崩解度檢查B、溶出度檢查C、溶散時(shí)限檢查D、溶化性檢查E、含量均勻度檢查14.中藥注射劑的pH值的規(guī)定范圍，一般應(yīng)在4-（）(所屬，難度：2)15.生物堿雷氏鹽比色法溶解沉淀的溶液是(所屬，難度：3)A、酸水液B、堿水液C、丙酮D、氯仿E、正丁醇16.簡(jiǎn)述含量測(cè)定的一般步驟？(所屬，難度：4)17.下列說法不正確的是(所屬，難度：5)A、蛇膽的鑒別多采用薄層色譜法B、蛇膽的薄層鑒別多用硅膠G板C、蛇膽的鑒別其展開系統(tǒng)多為堿性D、蛇膽薄層鑒別的展開系統(tǒng)多為酸性E、不同種類的蛇膽薄層色譜基本一致18.對(duì)中藥制劑分析不產(chǎn)生影響的因素是（）(所屬，難度：3)A、賦形劑B、抗氧劑C、防腐劑D、矯味劑E、取樣量19.簡(jiǎn)述中藥制劑常用含量測(cè)定方法？(所屬，難度：5)20.紫外檢測(cè)器縮寫(所屬，難度：3)A、UVDB、FDC、ELSDD、ECDE、RID21.在中藥制劑的理化鑒別中，最常用的方法為(所屬，難度：3)A、UV法B、VIS法C、TLC法D、HPLC法

E、GC法22.氯化物檢查中所用的玻璃儀器叫做（）(所屬，難度：2)23.散劑粒度測(cè)定中采用（）篩分法測(cè)定。(所屬，難度：2)24.用離子對(duì)萃取法萃取生物堿成分時(shí)，水相的pH值偏低(所屬，難度：3)A、有利于生物堿成鹽B、有利于離子對(duì)試劑的離解C、不利于離子對(duì)的形成D、有利于離子對(duì)的萃取

E、不利于生物堿成鹽25.中藥制劑中總生物堿含量測(cè)定可選用(所屬，難度：4)A、重量法B、氣相色譜法C、酸堿滴定法D、酸性染料比色法E、苦味酸比色法26.中藥分析中最常用的提取方法是（）(所屬，難度：3)A、溶劑提取法B、煎煮法C、升華法D、超臨界流體萃取E、沉淀法27.中藥制劑化學(xué)成分的多樣性是指(所屬，難度：2)A、含有多種類型的有機(jī)物質(zhì)B、含有多種類型的無機(jī)元素C、含有多種中藥材D、含有多種類型的有機(jī)和無機(jī)化合物E、含有多種的同系化合物28.薄層色譜法鑒別麻黃堿時(shí)常用的顯色劑是(所屬，難度：1)A、10%硫酸―乙醇溶液B、茚三酮試劑C、硝酸鈉試劑D、硫酸銅試劑E、改良碘化鉍鉀試劑29.評(píng)價(jià)中藥制劑是否優(yōu)良的主要標(biāo)準(zhǔn)包括(所屬，難度：3)A、中藥制劑是否有效B、中藥制劑有無副作用C、中藥制劑中雜質(zhì)的含量D、中藥制劑的銷售E、中藥制劑的包裝30.下列化學(xué)反應(yīng)主要用于內(nèi)酯鑒別的是（）(所屬，難度：3)A、碘化鉍鉀試液B、鹽酸-鎂粉實(shí)驗(yàn)C、Borntrager反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)31.進(jìn)行相對(duì)密度檢查的劑型是（）(所屬，難度：2)A、注射劑B、滴眼劑C、口服液D、酒劑E、酊劑32.下列成分中屬于醌類成分的是（）(所屬，難度：3)A、士的寧B、蘆丁C、人參皂苷D、大黃素E、丹參酮33.薄層掃描法可用于中藥制劑的(所屬，難度：3)A、定性鑒別B、雜質(zhì)檢查C、含量測(cè)定D、定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定E、定性鑒別和雜質(zhì)檢查34.中藥分析中最常用的分析方法是(所屬，難度：4)A、光譜分析法B、化學(xué)分析法C、色譜分析法D、聯(lián)用分析法E、電學(xué)分析法35.中藥制劑方法學(xué)驗(yàn)證中回收率一般要求在95%-（）%。RSD%小于（）%(所屬，難度：3)36.中藥制劑常用的預(yù)處理方法有（）(所屬，難度：2)A、分離技術(shù)B、濃縮技術(shù)C、衍生化技術(shù)與標(biāo)記技術(shù)D、消解技術(shù)E、純化技術(shù)37.中藥制劑分析時(shí)，提取液若用于鑒定，一般需提取：(所屬，難度：4)A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次38.生物堿采用酸性染料比色法測(cè)定時(shí)主要的影響因素有(所屬，難度：5)A、反應(yīng)時(shí)間B、反應(yīng)介質(zhì)的pH值C、反應(yīng)溫度D、生物堿與酸性染料結(jié)合的能力E、有機(jī)溶劑與離子對(duì)形成氫鍵的能力39.黃酮列成分薄層色譜鑒別時(shí)常用的吸附劑有硅膠與（）(所屬，難度：3)40.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器縮寫(所屬，難度：3)A、UVDB、FDC、ELSDD、ECDE、RID41.鐵鹽檢查中所用的酸為?。ǎ?所屬，難度：2)42.中藥制劑分析的特點(diǎn)？(所屬，難度：4)43.中藥制劑分析的主要內(nèi)容是什么？(所屬，難度：4)44.酸性乙醇回流提取的物質(zhì)，主要檢驗(yàn)（）(所屬，難度：2)A、酚類B、有機(jī)酸C、生物堿D、氨基酸E、蛋白質(zhì)45.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的方法學(xué)考察，重現(xiàn)性試驗(yàn)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差一般要求不低于(所屬，難度：4)A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%46.藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對(duì)市場(chǎng)上流通的藥品進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)首先應(yīng)進(jìn)行（）。(所屬，難度：5)47.原子吸收分光光度法在測(cè)定砷時(shí)，采用的原子化法為（）法(所屬，難度：4)48.生物樣品內(nèi)藥物分析的干擾雜質(zhì)主要有(所屬，難度：3)A、內(nèi)源性物質(zhì)B、藥物與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合物C、代謝物D、共存藥物E、外源性雜質(zhì)49.批準(zhǔn)為試生產(chǎn)的新藥，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的試行期為(所屬，難度：2)A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年50.常見的樣品濃縮的方式有哪些？(所屬，難度：5)51.常見的薄層色譜對(duì)照物包括（）(所屬，難度：2)A、對(duì)照提取物B、對(duì)照品C、對(duì)照藥材D、陽性對(duì)照E、陰性對(duì)照52.樣品的衍生化說法正確的是（）(所屬，難度：2)A、確保有檢測(cè)器可以進(jìn)行檢測(cè)B、改善分離效果C、反應(yīng)需要定量進(jìn)行D、副產(chǎn)物不干擾待測(cè)組分的分離和檢測(cè)E、化學(xué)衍生化試劑通用性好53.()系指在其他成分可能存在下，采用的分析方法能正確測(cè)定出被測(cè)成分的特性。(所屬，難度：3)54.酸堿滴定法適用于測(cè)定中藥制劑中哪類成分的含量(所屬，難度：2)A、K·C≥10-8的酸堿單體組分B、K·C<10-8的弱有機(jī)酸、生物堿C、水中溶解度較大的酸堿組分D、某一有機(jī)酸、生物堿單體E、總生物堿、總有機(jī)酸組分55.聚酰胺作為色譜柱填料主要是通過與物質(zhì)形成（）而產(chǎn)生吸附作用。(所屬，難度：2)56.通常不用混合溶劑提取的方法是(所屬，難度：4)A、冷浸法B、回流提取法C、超聲提取法D、連續(xù)回流提取法E、超臨界提取法57.平均片重在0.30g以上的片劑，重量檢查采用感量為（）mg的天平(所屬，難度：5)A、0.01B、0.1C、1D、10E、10058.常用的解離組織制片有（）(所屬，難度：5)A、氫氧化鉀法B、硝鉻酸法C、氯酸鉀法D、硫酸法E、硝酸法59.含有酯鍵結(jié)構(gòu)的生物堿在堿性介質(zhì)中加熱，酯鍵水解，產(chǎn)生的羧基與羥銨反應(yīng)生成異羥肟酸，再與三價(jià)鐵生成紫紅色的配合物。（）(所屬，難度：2)60.微波輔助萃取法(所屬，難度：3)A、PLEB、SFEC、MAED、SPEE、SPME61.在線近紅外光譜法的特點(diǎn)包括（）(所屬，難度：3)A、分析對(duì)象廣泛B、可使用光纖傳輸信號(hào)C、無損的綠色分析技術(shù)D、分析快速簡(jiǎn)便、定量精密度高E、分析效率高62.原子吸收分光光度法的原子化器分為哪幾種？(所屬，難度：5)63.化學(xué)分析法主要適用于測(cè)定中藥制劑中(所屬，難度：1)A、含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無機(jī)成分B、微量成分C、某一單體成分D、生物堿類

E、皂苷類64.進(jìn)行中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，固體樣品處理的程序一般包括(所屬，難度：4)A、樣品的稱取B、樣品的粉碎C、樣品的提取D、樣品的濃縮E、樣品的凈化65.準(zhǔn)確度系指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般用（）表示(所屬，難度：4)66.樣品處理的原則是什么？(所屬，難度：5)67.連續(xù)回流提取應(yīng)選用：(所屬，難度：2)A、索氏提取器B、超聲清洗器C、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀D、回流冷凝器E、固相提取柱68.（）試驗(yàn)，即以不含被測(cè)成分的供試品（除去含待測(cè)成分的藥材或不含待測(cè)成分的模擬復(fù)方）試驗(yàn)說明分析方法的專屬性。(所屬，難度：4)69.紙色譜法按照分離機(jī)理屬于（）色譜法(所屬，難度：3)70.雜質(zhì)限量的表示方法常用(所屬，難度：1)A、ppdB、百萬分之幾C、μgD、mg

E、ppb71.氯化物檢查中用的標(biāo)準(zhǔn)氯化物為（）溶液(所屬，難度：2)72.樣品粉碎時(shí)，不正確的操作是(所屬，難度：4)A、樣品不宜粉碎得過細(xì)B、盡量避免粉碎過程中設(shè)備玷污樣品C、防止粉塵飛散D、防止揮發(fā)性成分損失E、粉碎顆粒不必全部通過篩孔，只要過篩的樣品夠用即可73.簡(jiǎn)述雜質(zhì)檢查包含哪四個(gè)方面？(所屬，難度：4)74.下列說法不屬于中藥指紋圖譜特點(diǎn)的是（）(所屬，難度：2)A、中藥指紋圖譜體現(xiàn)系統(tǒng)性B、中藥指紋圖譜體現(xiàn)特征性C、中藥指紋圖譜體現(xiàn)穩(wěn)定性D、一般要做3批供試品E、一般要做10批供試品75.樣品提取液的常見濃縮方式有（）(所屬，難度：5)A、水浴蒸發(fā)B、自然揮散C、減壓蒸發(fā)D、氣流吹蒸E、冷凍干燥76.中藥中水分測(cè)定常見的方法哪些，分別適用什么對(duì)象？77.由于熾灼殘?jiān)蘖恳话阍?.1%-0.2%，所以取樣量一般為（）-（）g左右。(所屬，難度：4)78.軟膏劑常用的基質(zhì)材料有(所屬，難度：5)A、紅丹B、液狀石蠟C、松香D、氧化鋅E、明膠79.藥品必須符合(所屬，難度：1)A、《中華人民共和國藥典》B、部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C、省頒藥品標(biāo)準(zhǔn)D、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E、均可80.片劑重量差異檢查一般取供試品（）片(所屬，難度：2)81.進(jìn)行融變時(shí)限檢查的劑型是(所屬，難度：1)A、栓劑B、滴丸劑C、蜜丸劑D、泡騰片E、軟膏劑82.固相微萃取技術(shù)(所屬，難度：3)A、PLEB、SFEC、MAED、SPEE、SPME83.中藥制劑建立指紋圖譜的方法學(xué)考察內(nèi)容包括（）試驗(yàn)、精密度試驗(yàn)和重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)(所屬，難度：2)84.烘干法連續(xù)兩次稱重的差異不超過（）mg為止。(所屬，難度：2)85.與超臨界流體萃取法對(duì)應(yīng)的英文名（）(所屬，難度：3)A、PLEB、SFEC、MAED、SPEE、SPME卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:化學(xué)法3.正確答案:A4.正確答案:A,B,C5.正確答案:A,B,C,E6.正確答案:B7.正確答案:A8.正確答案:A,B,C,D9.正確答案:E10.正確答案:E11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:C13.正確答案:E14.正確答案:915.正確答案:C16.正確答案:藥味的選定，測(cè)定成分的選定，測(cè)定方法及條件的選定，方法學(xué)考察內(nèi)容17.正確答案:C18.正確答案:E19.正確答案:化學(xué)分析法、紫外-可見分光光度法、薄層色譜掃描法、氣相色譜法、液相色譜法、原子吸收分光光度法20.正確答案:A21.正確答案:C22.正確答案:納氏比色管23.正確答案:單24.正確答案:A25.正確答案:A,C,D,E26.正確答案:A27.正確答案:D28.正確答案:B29.正確答案:A,B,C30.正確答案:D31.正確答案:C32.正確答案:D,E33.正確答案:D34.正確答案:C35.正確答案:105、336.正確答案:A,B,C,D,E37.正確答案:A38.正確答案:B,E39.正確答案:聚酰胺40.正確答案:C41.正確答案:鹽酸42.正確答案:中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)，評(píng)價(jià)中藥制劑質(zhì)量，中藥制劑化學(xué)成分的多樣性與復(fù)雜性，中藥制劑原料藥材質(zhì)量的差別，中藥制劑工藝及輔料影響，中藥制劑雜質(zhì)來源的多途徑性，中藥制劑有效成分的非單一性。43.正確答案:制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定和檢驗(yàn)、體內(nèi)藥物分析、中藥分析方法研究、中藥質(zhì)量控制體系研究、中藥分析對(duì)照物質(zhì)研究44.正確答案:A,B,C45.正確答案:E46.正確答案:抽樣47.正確答案:氫化物48.正確答案:A,B,C,D,E49.正確答案:C50.正確答案:水浴蒸發(fā)、自然揮散、減壓蒸發(fā)、氣流吹蒸發(fā)法、冷凍干燥51.正確答案:A,B,C,D,E52.正確答案:A,B,C,D,E53.正確答案:專屬性54.正確答案:E55.正確答案:氫鍵56.正確答案:D57.正確答案:C58.正確答案:A,B,C59.正確答案:異羥肟酸鐵60.正確答案:C61.正確答案:A,B,C,D,E62.正確答案:火焰原子化器，石墨爐原子化器，氫化物原子化器，冷蒸汽發(fā)生原子化器63.正確答案:A64.正確答案:A,B,C,E65.正確答案:回收率66.正確答案:消除干擾因素、盡可能完整保留待測(cè)組分，避免待測(cè)組分在預(yù)處理過程中丟失。防止樣品在制備過程中被染，盡可能減少無關(guān)化合物引入預(yù)處理過程。使被測(cè)組分濃縮，便于成批處理試樣。67.正確答案:A68.正確答案:陰性對(duì)照69.正確答案:分配70.正確答案:B71.正確答案:氯化鈉72.正確答案:E73.正確答案:安全性、有效性、均一性、純度74.正確答案:E75.正確答案:A,B,C,D,E76.正確答案:烘干法、減壓干燥法、甲苯法、氣相色譜法77.正確答案:1278.正確答案:B79.正確答案:D80.正確答案:2081.正確答案:A82.正確答案:E83.正確答案:穩(wěn)定性84.正確答案:585.正確答案:B卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.生脈飲由人參、麥冬、五味子組成，請(qǐng)結(jié)合指紋圖譜有關(guān)知識(shí)，設(shè)計(jì)該藥指紋圖譜研究的基本方法2.中藥指紋圖譜(所屬，難度：4)3.下列提取方法中，無需過濾除藥渣操作的是(所屬，難度：4)A、冷浸法B、回流提取法C、超聲提取法D、連續(xù)回流提取法E、以上都不是4.精密稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）(所屬，難度：2)5.60℃熱水浸泡，檢驗(yàn)（）(所屬，難度：2)A、單糖B、多糖C、鞣質(zhì)D、苷類E、生物堿6.簡(jiǎn)述薄層色譜操作的步驟？(所屬，難度：5)7.中藥制劑的含量測(cè)定中，進(jìn)行樣品處理的主要作用是(所屬，難度：4)A、使被測(cè)成分有效地從樣品中釋放出來，制成供分析測(cè)定的穩(wěn)定試樣B、除去雜質(zhì)，凈化樣品，以提高分析方法的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度C、進(jìn)行富集或濃縮，以利于低含量成分的測(cè)定D、衍生化以提高方法的靈敏度和選擇性E、使試樣的形式及所用溶劑符合分析測(cè)定的要求8.進(jìn)行總固體量檢查的劑型是（）(所屬，難度：2)A、糖漿劑B、酒劑C、酊劑D、口服液E、合劑9.下列成分中屬于皂苷類成分的是（）(所屬，難度：3)A、士的寧B、蘆丁C、人參皂苷D、大黃素E、丹參酮10.總灰分也叫（）灰分(所屬，難度：2)11.中藥指紋圖譜的方法學(xué)驗(yàn)證內(nèi)容包括哪些？(所屬，難度：5)12.關(guān)于微波輔助萃取法描述正確的是（）(所屬，難度：3)A、萃取時(shí)間短B、溶劑用量少C、可根據(jù)吸收波長(zhǎng)能力的大小選擇不同的萃取溶劑D、可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品的同時(shí)萃取E、操作易于自動(dòng)化13.用高效液相色譜法對(duì)中藥制劑中生物堿成分進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，可用(所屬，難度：4)A、吸附色譜法B、分配色譜法C、離子對(duì)色譜法D、離子交換色譜法E、凝膠色譜法14.半固體或流浸膏樣品取樣后不易混勻，一般加入（），拌勻，再按固體中藥的取樣方式取樣。(所屬，難度：2)15.高效液相色譜法，可用于()(所屬，難度：4)A、定性B、檢查C、測(cè)定大部分金屬元素D、定量E、測(cè)定大部分無機(jī)物元素16.生物樣品除哪項(xiàng)外均可用(所屬，難度：1)A、血樣B、尿液C、唾液D、頭發(fā)E、乳汁17.靜脈注射劑熱原檢查，除另有規(guī)定外，注射劑量一般按（）(所屬，難度：5)A、按20～15mL/kg計(jì)B、按15～10mL/kg計(jì)C、按5～10mL/kg計(jì)D、按1～5mL/kg計(jì)E、按1～2mL/kg計(jì)18.中藥注射劑指紋圖譜技術(shù)要求哪些部分的指紋圖譜應(yīng)具有相關(guān)性(所屬，難度：3)A、原藥材B、中間體C、有效部位D、注射劑產(chǎn)品E、注射劑輔料19.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是(所屬，難度：3)A、藥物組成固定B、原料穩(wěn)定C、制備工藝穩(wěn)定D、藥物有特異性成分E、具有簡(jiǎn)單有效的檢測(cè)方法20.下列不屬于黃酮類結(jié)構(gòu)的化合物是（）(所屬，難度：3)A、槲皮素B、蘆丁C、大黃素D、黃芩苷E、橙皮苷21.水分測(cè)定的方法包括（）(所屬，難度：3)A、烘干法B、甲苯法C、減壓干燥法D、氣相色譜法E、熾灼殘?jiān)?2.屬于中藥制劑一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是(所屬，難度：2)A、重量差異B、微生物限度C、性狀D、熾灼殘?jiān)麰、崩解時(shí)限23.提取遇熱不穩(wěn)定的組分時(shí)，宜采用的方法是：(所屬，難度：3)A、超聲波提取法B、冷浸法C、回流法D、水蒸氣蒸餾法E、超臨界流體萃取法24.砷鹽檢查法中加入KI的目的是(所屬，難度：1)A、除H2SB、將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷C、使砷斑清晰D、在鋅粒表面形成合金E、使氫氣發(fā)生速度加快25.簡(jiǎn)述中藥指紋圖譜研究的基本程序？(所屬，難度：5)26.干燥失重檢查中將中藥制劑顆粒粉碎為（）mm以下，取約（）g(所屬，難度：5)27.下列不屬于氧化-還原法測(cè)定的試藥為（）(所屬，難度：3)A、高錳酸鉀B、碘C、亞硝酸鈉D、硫酸鈰E、硝酸銀28.砷鹽檢查法中采用醋酸鉛棉花的目的是除去（）（中文）(所屬，難度：2)29.下列化學(xué)反應(yīng)主要用于皂苷鑒別的是（）(所屬，難度：3)A、碘化鉍鉀試液B、鹽酸-鎂粉實(shí)驗(yàn)C、Borntrager反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)30.溶質(zhì)在有機(jī)相和水相的分配比越大，萃取效率越（）。(所屬，難度：3)31.分析中藥制劑中生物堿成分常用于純化樣品的擔(dān)體是(所屬，難度：1)A、中性氧化鋁B、凝膠C、SiO2D、聚酰胺E、硅藻土32.簡(jiǎn)述中藥制劑的提取方法有哪些？(所屬，難度：4)33.恒重(所屬，難度：5)A、前后差異在0.3mgB、前后差異在0.5mgC、前后差異在0.4mgD、前后差異在0.6mgE、前后差異在1.0mg34.同一品種的中藥注射劑的pH值允許差異范圍不超過(所屬，難度：5)A、3B、2.5C、2D、1.5E、135.肌肉刺激性檢查的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為(所屬，難度：4)A、大白鼠B、家兔C、小白鼠D、豚鼠E、蟾蜍36.加壓溶劑萃取法(所屬，難度：3)A、PLEB、SFEC、MAED、SPEE、SPME37.常用于中藥制劑中總生物堿的含量測(cè)定方法是(所屬，難度：2)A、反相高效液相色譜法B、薄層色譜法C、氣相色譜法D、正相高效液相色譜法E、比色法38.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定必須堅(jiān)持(所屬，難度：1)A、安全有效B、技術(shù)先進(jìn)C、經(jīng)濟(jì)合理D、質(zhì)量第一E、全部39.氯化物檢查中所加的酸為?。ǎ?所屬，難度：2)40.中藥制劑分析的任務(wù)包括（）(所屬，難度：3)A、對(duì)原料藥材進(jìn)行質(zhì)量分析B、對(duì)成品進(jìn)行質(zhì)量分析C、對(duì)半成品進(jìn)行質(zhì)量分析D、對(duì)有毒成分進(jìn)行質(zhì)量控制E、中藥制劑成分的體內(nèi)藥物分析41.性狀鑒別的基本內(nèi)容是什么？(所屬，難度：5)42.中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中名稱項(xiàng)要求包括(所屬，難度：2)A、中文名B、英文名C、漢語拼音名D、別名E、拉丁名43.使生物堿雷氏鹽溶液呈現(xiàn)吸收特征的是(所屬，難度：2)A、生物堿鹽陽離子B、雷氏鹽部分C、生物堿與雷氏鹽生成的絡(luò)合物D、丙酮E、甲醇44.氣體取樣時(shí)，一般取樣管插入反應(yīng)器的深度為()(所屬，難度：2)45.熱原檢查中，靜脈滴注可按人體劑量（mL/kg）的幾倍量計(jì)，應(yīng)符合規(guī)定。(所屬，難度：5)A、3～5B、4～6C、3～8D、3～10E、5～1046.中藥制劑的抽樣量一般為（）倍全檢量。(所屬，難度：5)A、1B、1.5C、2D、3E、447.含有的主要成分為生物堿類的中藥是(所屬，難度：3)A、洋金花B、黃柏C、丹參D、麻黃E、黃芪48.平均片重在0.30g以下的片劑，重量檢查采用感量為（）mg的天平(所屬，難度：5)A、0.01B、0.1C、1D、10E、10049.在注射劑中，可見異物其粒徑或長(zhǎng)度通常大于（）um(所屬，難度：3)50.目前最常用的超臨界氣體為（）（中文）(所屬，難度：2)51.薄層色譜掃描實(shí)驗(yàn)中用外標(biāo)一點(diǎn)法進(jìn)行計(jì)算，供試品和對(duì)照品共需要做（）個(gè)點(diǎn)樣斑點(diǎn)？(所屬，難度：3)A、2B、4C、6D、8E、1052.唾液藥濃一般比血漿藥濃的變化程度(所屬，難度：1)A、大B、小C、相等D、不一定E、以上均不是53.超聲提取法的主要持點(diǎn)是(所屬，難度：4)A、提取對(duì)熱不穩(wěn)定的樣品B、提取雜質(zhì)少C、提取效率高D、提取的選擇性較高E、提取速度快54.在薄層色譜法中，使用薄層玻璃板，最好使用(所屬，難度：1)A、優(yōu)質(zhì)平板玻璃B、普通玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、毛玻璃55.中藥制劑的質(zhì)量分析是指（）(所屬，難度：1)A、對(duì)中藥制劑的定性鑒別B、對(duì)中藥制劑的定量鑒別C、對(duì)中藥制劑的檢查D、對(duì)中藥制劑的含量測(cè)定E、對(duì)中藥制劑的鑒別、檢查和含量測(cè)定等方面的評(píng)價(jià)56.中藥制劑的分析檢驗(yàn)往往是針對(duì)樣品中某（）個(gè)成分或某類成分而進(jìn)行的，所以在分析前需將待檢成分從制劑中分離出來，這個(gè)過程叫做樣品的（）(所屬，難度：3)57.簡(jiǎn)述指紋圖譜實(shí)驗(yàn)方法驗(yàn)證的項(xiàng)目？(所屬，難度：3)58.下列哪項(xiàng)能解釋中藥制劑分析的特點(diǎn)(所屬，難度：3)A、制劑工藝的復(fù)雜性B、化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性C、中藥材炮制的重要性D、多由大復(fù)方組成E、有效成分的單一性59.中藥制劑的色譜鑒別方法有（）(所屬，難度：3)A、紙色譜法B、薄層色譜法C、柱色譜法D、薄膜色譜法E、氣相色譜法60.常用的D101型填料的大孔吸附樹脂填料為（）相色譜。(所屬，難度：5)61.溶劑提取法(所屬，難度：3)62.示差折光檢測(cè)器縮寫(所屬，難度：3)A、UVDB、FDC、ELSDD、ECDE、RID63.在酸性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑(所屬，難度：1)A、硫代乙酰胺B、氯化鋇C、硫化鈉D、氯化鋁E、硫酸鈉64.砷鹽檢查法中，反應(yīng)溫度一般控制在(所屬，難度：2)A、10~20℃B、20~30℃C、25~35℃D、25~40℃E、30~50℃65.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量稱為雜質(zhì)（）(所屬，難度：2)66.在砷鹽檢查中，需要在導(dǎo)氣管中塞一段醋酸鉛棉花，此段棉花不宜過緊也不宜太松，一般要求是(所屬，難度：1)A、60mg棉花裝管高度60～80mmB、60mg棉花裝管高度100～120mmC、100mg棉花裝管高度50mmD、150mg棉花裝管高度100mmE、200mg棉花裝管高度80mm67.橡膠膏劑特有的質(zhì)量要求是(所屬，難度：5)A、外觀B、酸堿度C、含膏量D、粘著力試驗(yàn)E、耐熱試驗(yàn)68.專屬性(所屬，難度：4)69.在中藥制劑分析中，有關(guān)含量測(cè)定方法的選定原則描述正確的是（）(所屬，難度：3)A、根據(jù)測(cè)定對(duì)象選擇B、根據(jù)被測(cè)成分性質(zhì)選擇C、視被測(cè)定物質(zhì)分子量的大小而定D、視測(cè)定物質(zhì)分子量高低而定E、視測(cè)定對(duì)象是無機(jī)離子還是有機(jī)分子而定70.生物堿成分采用非水溶液酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定主要依據(jù)是(所屬，難度：3)A、生物堿在水中的溶解度B、生物堿在醇中的溶解度C、生物堿在低極性有機(jī)溶劑中的溶解度D、生物堿在酸中的溶解度E、生物堿pKa的大小71.在進(jìn)行樣品的凈化時(shí)，不采用的方法是(所屬，難度：4)A、沉淀法B、冷浸法C、微柱色譜法D、液-液萃取法E、離子交換色譜法72.提取揮發(fā)性有效成分，應(yīng)采用的方法是：(所屬，難度：3)A、超聲波提取法B、冷浸法C、回流法D、水蒸氣蒸餾法E、超臨界流體萃取法73.應(yīng)用薄層掃描法在中藥制劑的定性鑒別中，主要從下列哪些參數(shù)中鑒別方中原藥材。(所屬，難度：3)A、吸收度B、波數(shù)C、色譜峰D、折光系數(shù)

E、旋光度74.對(duì)直接萃取法而言，下列概念中錯(cuò)誤的是(所屬，難度：4)A、它通常是通過多次萃取來達(dá)到分離凈化的B、根據(jù)被測(cè)組分疏水性的相對(duì)強(qiáng)弱來選擇適當(dāng)?shù)娜軇〤、常用的萃取溶劑有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等D、萃取弱酸性成分時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH＝pKa＋2E、萃取過程中也常利用中性鹽的鹽析作用來提高萃取率75.在復(fù)方丹參片的定性鑒別中：取本品1片，研細(xì)，分次加水少量，攪拌，濾過，濾液移至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL，加水至25mL。在283nm±2nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，為鑒別方中哪味藥材的反應(yīng)。(所屬，難度：5)A、丹參B、冰片C、三七D、丹皮E、黨參76.固體中藥制劑含量測(cè)定中供試品溶液制備的一般步驟是什么，在各自的單元操作中，分別有哪些手段，請(qǐng)各舉一例77.分析口服液是要注意哪些成分的干擾(所屬，難度：2)A、防腐劑與稀釋劑B、矯味劑與稀釋劑C、防腐劑與矯味劑D、防腐劑與雜質(zhì)E、矯味劑與同系物78.樣品的粉碎目的是什么？(所屬，難度：5)79.單味制劑命名時(shí)一般采用(所屬，難度：3)A、原料名B、藥材名C、劑型名D、原料（藥材）名與劑型名結(jié)合E、均可80.需進(jìn)行甲醇量檢查的劑型是（）(所屬，難度：4)A、酒劑和酊劑B、酒劑和口服液C、合劑和口服液D、合劑和酒劑E、酊劑81.生物樣品分析中絕對(duì)回收率應(yīng)不低于(所屬，難度：3)A、50%B、60%C、70%D、80%E、95%82.薄層色譜使用的材料有（）(所屬，難度：3)A、薄層板B、涂布器C、展開缸D、顯色劑E、點(diǎn)樣器材83.為什么中藥制劑的雜質(zhì)只進(jìn)行限量檢查，一般不測(cè)定其準(zhǔn)確含量？(所屬，難度：4)84.雜質(zhì)(所屬，難度：3)85.中藥制劑蜜丸的顯微鑒別中，可以采用下面哪些方法使粘結(jié)組織解離。（）(所屬，難度：3)A、氣相色譜法B、氫氧化鉀法C、升華法D、硝鉻酸法E、氯酸鉀法卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:研究樣本確定、供試品溶液制備，確定參照峰、色譜條件及方法學(xué)驗(yàn)證、共有峰、相對(duì)保留時(shí)間相似度比較2.正確答案:指某些中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示該中藥特性共有峰的圖譜3.正確答案:D4.正確答案:千分之一5.正確答案:A,B,C,D6.正確答案:供試品溶液的制備、對(duì)照物的選擇、薄層板的選擇與制備、點(diǎn)樣、展開、顯色與檢視7.正確答案:A,B,C,D,E8.正確答案:B9.正確答案:C10.正確答案:生理11.正確答案:穩(wěn)定性試驗(yàn)，精密度試驗(yàn)，重現(xiàn)性試驗(yàn)。12.正確答案:A,B,C,D,E13.正確答案:A,B,C,D14.正確答案:硅藻土15.正確答案:A,B,D16.正確答案:D17.正確答案:D18.正確答案:B,C,D,E19.正確答案:A,B,C20.正確答案:C21.正確答案:A,B,C,D22.正確答案:D23.正確答案:B24.正確答案:B25.正確答案:樣品收集、方法建立、數(shù)據(jù)分析、樣品評(píng)價(jià)和方法檢驗(yàn)26.正確答案:2127.正確答案:E28.正確答案:硫化氫29.正確答案:E30.正確答案:高31.正確答案:A32.正確答案:溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、升華法、微波輔助萃取法、超臨界流體萃取法33.正確答案:A34.正確答案:C35.正確答案:B36.正確答案:A37.正確答案:E38.正確答案:D39.正確答案:硝酸40.正確答案:A,B,C,D,E41.正確答案:顏色、形態(tài)、性狀、氣、味、表面特征、質(zhì)地42.正確答案:A,C43.正確答案:C44.正確答案:1/345.正確答案:D46.正確答案:D47.正確答案:A,B,D48.正確答案:B49.正確答案:5050.正確答案:二氧化碳51.正確答案:B52.正確答案:A53.正確答案:C,E54.正確答案:A55.正確答案:E56.正確答案:一提取57.正確答案:精密度實(shí)驗(yàn)，重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)58.正確答案:B59.正確答案:A,B,D,E60.正確答案:反61.正確答案:選用適當(dāng)?shù)娜軇⒅兴幹苿┲械谋粶y(cè)成分溶出的方法62.正確答案:E63.正確答案:A64.正確答案:D65.正確答案:限量66.正確答案:A67.正確答案:E68.正確答案:是指在其他成分可能存在下，采用的方法能正確的測(cè)定出被測(cè)成分的特性69.正確答案:A,B,C,D,E70.正確答案:E71.正確答案:B72.正確答案:D73.正確答案:C74.正確答案:D75.正確答案:A76.正確答案:粉碎-提取-分離-純化-濃縮77.正確答案:C78.正確答案:保證所取樣品均勻而有代表性，提高測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確性；使樣品中的被測(cè)組分能更快的完全提取出來79.正確答案:D80.正確答案:A81.正確答案:A82.正確答案:A,B,C,D,E83.正確答案:在不影響療效和不發(fā)生毒副作用的原則下，對(duì)于中藥制劑中可能存在的雜質(zhì)允許有一定限度，在此限度內(nèi)，雜質(zhì)的存在不致對(duì)人體有毒害，不會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性和療效，因此，對(duì)中藥制劑中的雜質(zhì)進(jìn)行限度檢查即可。84.正確答案:能危害人體健康或影響藥物質(zhì)量的物質(zhì)85.正確答案:B,D,E卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.直接萃取法常用的溶劑有（）(所屬，難度：3)A、三氯甲烷B、二氯甲烷C、乙酸乙酯D、正丁醇E、乙醚2.固體制劑的取樣描述錯(cuò)誤的是（）(所屬，難度：2)A、片劑如有包衣，要除凈包衣B、大蜜丸10丸C、膠囊劑30粒D、軟膠囊劑20粒E、顆粒劑取樣量為測(cè)定樣品所需量的10-20倍3.下列方法中用于樣品凈化的是(所屬，難度：4)A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、超聲提取法D、指紋圖譜法E、固相萃取法4.中藥制劑含量限度規(guī)定的方式主要有(所屬，難度：3)A、規(guī)定一定幅度B、規(guī)定標(biāo)示量C、規(guī)定準(zhǔn)確含量D、規(guī)定下限E、其他5.中藥制劑的理化定性鑒別方法主要有（）、升華法、光譜法、色譜法等(所屬，難度：3)6.中藥制劑含量測(cè)定中常見的容量分析法有哪些，并各舉一列藥材或成分說明7.用紅外分光光度法進(jìn)行鑒別，在哪類藥中已得到廣泛的應(yīng)用。(所屬，難度：5)A、中藥制劑B、中藥材C、中藥材和中藥制劑D、合成藥物E、中藥制劑和合成藥物8.制定標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，檢測(cè)方法的選擇原則是(所屬，難度：3)A、準(zhǔn)確B、靈敏C、簡(jiǎn)便D、快速E、穩(wěn)定9.測(cè)定蜜丸中脂溶性成分的含量時(shí)，可采用哪種方法除去蜂蜜（）(所屬，難度：3)A、水洗法B、超聲法C、回流法D、吸附法E、浸漬法10.試驗(yàn)結(jié)果在運(yùn)算過程中，可比規(guī)定的有效數(shù)字多保留（）位，而后根據(jù)有效數(shù)字的修約規(guī)定進(jìn)舍至規(guī)定的有效位。(所屬，難度：2)11.薄層色譜鑒別對(duì)照物選擇有哪幾種？(所屬，難度：5)12.可見異物檢查有光散射法和（），如用有色透明容器包裝或液體色澤較深的品種應(yīng)選用（）(所屬，難度：3)13.液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括（）(所屬，難度：3)A、性狀B、相對(duì)密度C、pH值D、溶散時(shí)限E、裝量差異14.下列化學(xué)反應(yīng)主要用于蒽醌鑒別的是（）(所屬，難度：3)A、碘化鉍鉀試液B、鹽酸-鎂粉實(shí)驗(yàn)C、Borntrager反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)15.對(duì)下列含量測(cè)定方法的有關(guān)效能指標(biāo)描述正確的是(所屬，難度：2)A、精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度B、準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度C、中藥制劑含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度一般以回收率表示，而精密度一般以標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示D、線性范圍是指測(cè)試方法能達(dá)到一定線性的高、低濃度區(qū)間E、選擇性是指一種方法僅對(duì)一種分析成分產(chǎn)生唯一信號(hào)16.生物樣品分析中與藥物提取分離有關(guān)的操作步驟包括(所屬，難度：3)A、蛋白質(zhì)處理B、液―液萃取法C、綴合物水解D、冷凍干燥E、酶水解17.經(jīng)典柱色譜法常用的填料有（）(所屬，難度：5)A、氧化鋁B、氧化鎂C、硅藻土D、硅膠E、大孔樹脂18.橡膠膏劑的質(zhì)量分析特點(diǎn)有以下幾點(diǎn)：(所屬，難度：5)A、離心測(cè)定法B、直接測(cè)定法C、提取測(cè)定法D、鏡檢測(cè)定法E、色譜測(cè)定法19.中成藥中外源性有毒物質(zhì)常見的有哪幾類，分別用什么分析方法進(jìn)行控制？20.氣相色譜法最適宜測(cè)定下列哪種成分(所屬，難度：1)A、含有揮發(fā)性成分B、不含有揮發(fā)性成分C、不能制成衍生物D、含有大分子又不能分解E、只含有無機(jī)成分21.選擇體液或組織供生物樣品內(nèi)藥物分析的一般原則是(所屬，難度：3)A、反映濃度與藥效間關(guān)系B、容易獲得C、便于處理D、易于分析E、樣品量大22.砷鹽檢查常見的分析方法有哪些？23.對(duì)水溶液樣品中的揮發(fā)性被測(cè)成分進(jìn)行凈化的常用方法是(所屬，難度：3)A、沉淀法B、蒸餾法C、直接萃取法D、離子對(duì)萃取法E、微柱色譜法24.關(guān)于固相萃取說法錯(cuò)誤的是（）(所屬，難度：5)A、有機(jī)溶劑用量少B、原理為液液萃取C、使用前不需要活化D、操作程序?yàn)樯蠘雍笙疵揈、以上說法均正確25.生物樣品中內(nèi)源性成分是指除以下哪種以外的所有成分(所屬，難度：2)A、蛋白質(zhì)B、多肽C、脂肪酸D、色素E、抗生素26.中藥制劑的處方量中容量應(yīng)以（）為單位(所屬，難度：2)A、μLB、mLC、LD、kLE、均可27.對(duì)于乳劑型軟膏，可采用以下方法使乳劑破裂，再使用適當(dāng)溶劑將藥物提取出來。(所屬，難度：4)A、超聲B、加熱C、振搖D、加電解質(zhì)E、加相反類型乳化劑28.《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求（暫行）》中規(guī)定中藥注射劑在固定中藥材品種產(chǎn)地和采收期的前提下，需制定(所屬，難度：3)A、中藥材指紋圖譜B、對(duì)照品指紋圖譜C、輔料指紋圖譜D、有效部位或中間體指紋圖譜E、注射劑的指紋圖譜29.中藥制劑中的砷往往是有機(jī)砷，必須事先讓其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)砷，常用的破壞方法有(所屬，難度：3)A、Ca(OH)2破壞法B、Br2―稀H2SO4破壞法C、H2SO4-H2O2破壞法D、無水Na2CO3破壞法E、KNO3―無水Na2CO3破壞法30.國家藥品監(jiān)督管理局已作出規(guī)定，要求建立指紋圖譜的中藥新藥劑型為(所屬，難度：4)A、丸劑B、散劑C、合劑D、顆粒劑E、注射劑31.進(jìn)行中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，固體樣品處理的程序一般包括(所屬，難度：3)A、樣品的稱取B、樣品的粉碎C、樣品的提取D、樣品的濃縮E、樣品的凈化32.薄層色譜顯色的方法有（）(所屬，難度：2)A、直接觀察B、紫外燈觀看C、熒光檢查D、顯色劑E、生物自顯影33.中藥制劑分析中常用的凈化方法有(所屬，難度：2)A、液―液萃取法B、微柱色譜法C、沉淀法D、蒸餾法E、超臨界流體萃取法34.中藥制劑分析中常用的提取方法有(所屬，難度：2)A、升華法B、超聲提取法C、回流提取法D、微柱色譜法E、水蒸氣蒸餾法35.常溫是指（）(所屬，難度：5)A、系指10-20℃B、系指4-30℃C、系指10-30℃D、系指15-30℃E、系指5-20℃36.外用藥和劇毒藥不描述(所屬，難度：4)A、顏色B、形態(tài)C、形狀D、氣E、味37.在中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定實(shí)驗(yàn)過程采用的對(duì)照品，其中合成對(duì)照品原則上要求含量在（）%以上。(所屬，難度：4)38.軟膏劑的微生物限度中，規(guī)定不得檢出以下菌類：(所屬，難度：4)A、金黃色葡萄球菌B、銅綠假單胞菌C、大腸桿菌D、黑枯桿菌E、綠膿桿菌39.砷鹽檢查法的干擾因素很多，許多無機(jī)物也有干擾，不會(huì)對(duì)其造成干擾的物質(zhì)是(所屬，難度：2)A、硝酸B、鹽酸C、碘D、硫化物E、汞40.粉末狀樣品的取樣方法可用(所屬，難度：3)A、抽取樣品法B、圓錐四分法C、稀釋法D、分層取樣法E、抽取樣品法和圓錐四分法41.中藥制劑一般雜質(zhì)的檢查包括(所屬，難度：1)A、酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等B、酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等C、酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等D、酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等E、酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等42.中藥制劑分析的特點(diǎn)是（）(所屬，難度：2)A、化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性B、有效成分的單一性C、原料藥材質(zhì)量的差異性D、制劑雜質(zhì)來源的多途徑性E、制劑工藝及輔料的特殊性43.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是哪些部門必須共同遵守的法定依據(jù)。(所屬，難度：3)A、藥品生產(chǎn)B、供應(yīng)C、使用D、檢驗(yàn)E、管理44.在薄層定性鑒別中，最常用的吸附劑是(所屬，難度：1)A、硅膠GB、微晶纖維束C、硅藻土D、氧化鋁

E、聚酰胺45.（）性和模糊性為中藥指紋圖譜的基本屬性(所屬，難度：2)46.中藥注射液中若含有遇酸所產(chǎn)生沉淀的成分如黃芩苷、蒽醌類等成分，做蛋白質(zhì)檢查時(shí)，可用(所屬，難度：2)A、30%磺基水楊酸試液B、硫代乙酰胺溶液C、四苯硼酸鈉溶液D、鞣酸E、氯化鈣試液47.藥材和藥品的干燥方法低溫干燥時(shí)溫度不超過（）度(所屬，難度：5)A、50℃B、60℃C、70℃D、80℃E、40℃48.生物樣品內(nèi)藥物進(jìn)行代謝的主要部位(所屬，難度：1)A、心B、肝C、脾D、肺E、腎49.應(yīng)制定pH值檢查項(xiàng)目的是（）(所屬，難度：4)A、酒劑B、酊劑C、氣霧劑D、噴霧劑E、合劑50.中藥注射劑不溶性微粒，除另有規(guī)定外，每mL中含10μm以上的微粒不得過20粒，含25μm以上的微粒不得過(所屬，難度：4)A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒51.合劑與口服液最常用的凈化方法為（）(所屬，難度：3)A、液―固萃取B、液―液萃取C、蒸餾法D、沉淀法E、升華法52.超臨界流體（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因?yàn)?所屬，難度：5)A、該法在高溫高壓下提取B、SF的密度與液體的接近，而對(duì)樣品組分的溶解能力強(qiáng)C、SF的粘度（或擴(kuò)散系數(shù)）與氣體相接近，而利于樣品組分?jǐn)U散到SF中D、SF的表面張力幾乎為零，而利于樣品與SF充分接觸E、SF的種類更多53.酸不溶性灰分測(cè)定中指的是（）酸？(所屬，難度：2)A、硫酸B、鹽酸C、硝酸D、醋酸E、甲酸54.中藥制劑的理化鑒別有（）(所屬，難度：2)A、化學(xué)反應(yīng)法B、升華法C、光譜法D、色譜法E、砷鹽檢查法55.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)在臨用前取貯備液新鮮稀釋配制，其目的是(所屬，難度：1)A、防止硝酸鉛水解B、防止硝酸鉛氧化C、防止硝酸鉛還原D、防止二氧化氮釋放E、防止溶液腐敗56.用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采用(所屬，難度：3)A、流動(dòng)相中加二乙胺B、調(diào)整流速C、調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)D、調(diào)整進(jìn)樣量E、改變流動(dòng)相極性57.測(cè)定膏藥的軟化點(diǎn)可以測(cè)定膏藥的（）程度(所屬，難度：5)58.最常用的生物樣品是(所屬，難度：3)A、乳汁B、唾液C、尿液D、精液E、血液59.在一般雜質(zhì)檢查中，能用于定量測(cè)定的方法是(所屬，難度：1)A、重金屬檢查第一法B、砷鹽檢查第一法C、重金屬檢查第二法D、砷鹽檢查第二法

E、重金屬檢查第四法60.中藥制劑的雜質(zhì)分為（）雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。(所屬，難度：2)61.氯化物檢查時(shí)置于（）色背景下觀察(所屬，難度：2)62.顯色法測(cè)定生物堿的方法有哪些?63.砷鹽檢查第一法（古蔡法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為(所屬，難度：3)A、0.5mLB、1.0mLC、1.5mLD、2.0mL

E、2.5mL64.液相色譜的條件指的是哪些內(nèi)容？(所屬，難度：5)65.下列化學(xué)反應(yīng)主要用于黃酮鑒別的是（）(所屬，難度：3)A、碘化鉍鉀試液B、鹽酸-鎂粉實(shí)驗(yàn)C、Borntrager反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)66.硅膠柱的分離原理為（）(所屬，難度：5)A、吸附原理B、分配原理C、分子大小原理D、離子交換原理E、以上均成立67.在中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定實(shí)驗(yàn)過程采用的對(duì)照品，其中天然產(chǎn)物中提取的對(duì)照品要求含量在（）%以上。(所屬，難度：3)68.為了使揮發(fā)性成分更完全的蒸餾出來，有時(shí)也可用（）作用，即在蒸餾液中加入一定量的無機(jī)鹽。(所屬，難度：3)69.下列注射劑檢查項(xiàng)目中屬于一般要求的檢查項(xiàng)目有(所屬，難度：4)A、澄明度檢查B、無菌試驗(yàn)C、不溶性微粒檢查D、鞣質(zhì)檢查E、裝量差異70.一般W/O型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于(所屬，難度：5)A、7.5B、8C、8.3D、8.5E、8.871.藥物在生物體內(nèi)存在的形式有(所屬，難度：4)A、原型藥B、結(jié)合物C、代謝物D、綴合物E、配離子72.血樣包括哪幾種(所屬，難度：1)A、血漿、全血、血色素B、血漿、血清、全血C、血清、血色素、全血D、全血、白蛋白、血清E、血清、白蛋白、血色素73.巴布膏劑的質(zhì)量要求有以下幾點(diǎn)：(所屬，難度：5)A、外觀B、粘