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文檔簡介
臨床資料患者,女,13歲病史:發(fā)現(xiàn)右下頜骨腫大膨隆10月,無疼痛不適,無下唇偏斜、麻木,無皮表破潰、流膿,無畏冷發(fā)熱。體檢:右下頜骨腫大膨隆,觸及腫物2cmX2cm,質(zhì)中,張口度3.5cm,右下頜雙尖牙區(qū)前庭溝淺,局部膨隆。第一頁,共三十頁。第一頁,共30頁。第二頁,共三十頁。第二頁,共30頁。第三頁,共三十頁。第三頁,共30頁。第四頁,共三十頁。第四頁,共30頁。第五頁,共三十頁。第五頁,共30頁。第六頁,共三十頁。第六頁,共30頁。第七頁,共三十頁。第七頁,共30頁。第八頁,共三十頁。第八頁,共30頁。第九頁,共三十頁。第九頁,共30頁。第十頁,共三十頁。第十頁,共30頁。手術(shù)記錄行右下頜骨腫物擴大切除術(shù)+
左髂骨取骨下頜骨重建術(shù)術(shù)中探及右下3-6齒區(qū)域下頜骨骨面膨隆,表現(xiàn)呈蟲蝕樣破壞,局部滲血明顯。第十一頁,共三十頁。第十一頁,共30頁。您的診斷?A成釉細胞瘤B骨化性纖維瘤C巨細胞瘤D中心性血管瘤E骨纖維異常增殖癥第十二頁,共三十頁。第十二頁,共30頁。病理診斷:(右下頜骨)符合中心性血管瘤第十三頁,共三十頁。第十三頁,共30頁。術(shù)后一周行X線攝片復(fù)查第十四頁,共三十頁。第十四頁,共30頁。頜骨中心性血管瘤
(mandibularhemangioma)頜骨中心性血管瘤源于頜骨中央的海綿狀骨組織內(nèi)的血管內(nèi)皮細胞。按組織學(xué)形態(tài)可分為毛細血管瘤、海綿狀血管瘤和蔓狀血管瘤。臨床多為毛細血管瘤和海綿狀血管瘤兩種混合型;其組織學(xué)結(jié)構(gòu)特點為海綿狀竇腔與毛細血管網(wǎng)混合組成。蔓狀血管瘤中有較大的動脈血輸入。第十五頁,共三十頁。第十五頁,共30頁。發(fā)病率較低,多見于下頜骨中心部,可侵及升支。臨床多數(shù)在20歲左右出現(xiàn)癥狀。表現(xiàn)為頜骨緩慢生長的無痛性腫塊,可造成面部畸形?;紖^(qū)牙齒反復(fù)自發(fā)性出血,牙齒可發(fā)生松動、移位,拔牙則產(chǎn)生嚴重出血。第十六頁,共三十頁。第十六頁,共30頁。影像表現(xiàn)X線表現(xiàn):頜骨局限性膨大,呈囊狀密度減低區(qū)其內(nèi)可見網(wǎng)格或蜂窩狀結(jié)構(gòu)其內(nèi)可見放射狀骨隔自病灶中心向周圍輻射。第十七頁,共三十頁。第十七頁,共30頁。CT表現(xiàn):病變區(qū)頜骨膨大,局部骨皮質(zhì)變薄,骨小梁消失。病灶呈不均勻囊狀透光區(qū),內(nèi)可見無數(shù)細小的骨隔自病灶中心向周圍放射。CT增強掃描病灶明顯強化。第十八頁,共三十頁。第十八頁,共30頁。MRI表現(xiàn)T1WI病灶為低信號,部分病灶內(nèi)含有脂肪呈高信號T2WI呈非常高信號,病灶內(nèi)存在低信號纖維隔增強后病灶明顯強化第十九頁,共三十頁。第十九頁,共30頁。診斷與鑒別診斷本病發(fā)生率低,局部活檢或拔牙可導(dǎo)致致命出血。CT及MRI增強掃描對診斷幫助較大。第二十頁,共三十頁。第二十頁,共30頁。成釉細胞瘤又稱造釉細胞瘤或齒釉細胞瘤,是上皮性牙源性頜骨腫瘤,為最常見的牙源性良性腫瘤。本病多見于青壯年,男性略多于女性。多發(fā)生于下頜骨,大多數(shù)在磨牙區(qū)和升支腫瘤生長較緩慢,增大時可引起頜面骨變形,腫塊按之有乒乓球感,病區(qū)可見牙齒松動、移位或脫落。第二十一頁,共三十頁。第二十一頁,共30頁。影像學(xué)表現(xiàn):下頜角及下頜骨升支腫瘤膨脹性生長,頜骨膨大,皮質(zhì)變薄。呈低密度囊新詩區(qū),邊緣常不規(guī)整呈半月形切跡,周圍包繞一層致密的骨帶。其內(nèi)常見間隔呈多房狀,為主要診斷依據(jù)少數(shù)可呈蜂窩狀或單房狀。CT、MR增強病灶實性部分明顯強化。第二十二頁,共三十頁。第二十二頁,共30頁。第二十三頁,共三十頁。第二十三頁,共30頁。病理診斷:(左下頜骨)成釉細胞瘤第二十四頁,共三十頁。第二十四頁,共30頁。頜骨骨化性纖維瘤是頜骨比較常見的良性腫瘤,起源性頜骨內(nèi)成骨性纖維組織。常見于青年人,女性多于男性。多發(fā)單發(fā),常見于下頜骨。病變生長緩慢,頜面部無痛性腫塊和不對稱畸形,咬合不良。第二十五頁,共三十頁。第二十五頁,共30頁。影像學(xué)表現(xiàn):頜骨膨脹性骨質(zhì)破壞,骨皮質(zhì)膨脹變薄。含纖維組織較多者,呈類圓形境界清楚透亮區(qū),有粗大的分隔。含骨組織較多者較致密,內(nèi)見不規(guī)則團塊狀鈣化或骨化。增強掃描可有強化。第二十六頁,共三十頁。第二十六頁,共30頁。第二十七頁,共三十頁。第二十
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