藥學概論課件12章

藥學概論課件12章第一頁，共79頁。巫術(shù)起源說文解字：巫彭始作醫(yī)

世本：巫咸為帝堯之醫(yī)第一節(jié)藥物萌芽第二頁，共79頁。馬克思主義：

人類對藥物的認識是在生產(chǎn)、生活的勞動實踐中進化形成的。Drug：干燥的草木說文解字：藥，治病草也。山海經(jīng)：遠古時期的藥物124種，其中植物藥51種，動物藥71種。第一節(jié)藥物萌芽第三頁，共79頁。第二節(jié)古代藥學發(fā)展古代兩河流域----泥板書

常用藥物（現(xiàn)仍使用）：大蒜、罌粟、甘草、大麻、顛茄等。劑型：丸劑、散劑、灌腸劑等制藥方法：溶解、煮沸、濾過服藥方法：空腹服藥和飯后服藥第四頁，共79頁。古代埃及----埃伯斯紙草書（公元前1552年）世界上最早的藥物治療手冊之一

700多種藥物，800多個處方第二節(jié)古代藥學發(fā)展第五頁，共79頁。古希臘希波克拉底（公元前460-370年）西方醫(yī)學之父以毒攻毒的治療法養(yǎng)身方：多種食物的藥用功能第二節(jié)古代藥學發(fā)展第六頁，共79頁。古羅馬底奧斯考里德----《藥物學》：收載900多種藥物，其中100多種現(xiàn)仍使用蓋侖----“蓋侖制劑”：物理方法提取制備的酊劑、浸膏、流浸膏第二節(jié)古代藥學發(fā)展第七頁，共79頁。古印度

《阿輸吠陀》：記載藥物700多種印度制劑：希波克拉底記載的清潔牙齒藥劑與中國的交流：《龍樹菩薩藥方》、《婆羅門諸師藥方》，眼科用藥硫酸銅、硼砂、明礬。第二節(jié)古代藥學發(fā)展第八頁，共79頁。古代阿拉伯

世界上第一個正規(guī)的藥房阿維森納----《醫(yī)典》：記有藥物800多種貝塔爾----《藥用植物集成》：記載藥物1400種第二節(jié)古代藥學發(fā)展第九頁，共79頁。中國古代藥物發(fā)展周朝至春秋時期

《詩經(jīng)》：記有藥物枸杞、益母草等

《山海經(jīng)》：124種藥物，標明產(chǎn)地、形狀、特點、效用或使用方法先秦時期

《五十二病方》：52種疾病，250個藥方，提及藥物240種，早期辨證施藥思想第二節(jié)古代藥學發(fā)展第十頁，共79頁。秦漢時期神農(nóng)本草經(jīng)：第一部藥物專著，共載365種藥物，按上中下三品分類，80%以上至今仍然有效注重藥性分別，“君、臣、佐、使”用藥配伍禁忌指導采藥：藥性、時間、產(chǎn)地、干燥、真假中國古代藥物發(fā)展第二節(jié)古代藥學發(fā)展第十一頁，共79頁。張仲景《傷寒雜病論》

分為兩部：《傷寒論》、《金匱要略》

藥方114個，藥物80多種給藥方定名：桂枝湯、麻黃湯、柴胡湯等很多現(xiàn)代中藥、日本的漢方藥都依此書而來中國古代藥物發(fā)展第二節(jié)古代藥學發(fā)展第十二頁，共79頁。魏晉南北朝至唐宋時期

《雷公泡炙論》：第一部制藥專著唐《新修本草》：第一部藥典

《海藥本草》：第一部中外藥物交流專著藥王孫思邈：《千金要方》

宋代：《太平惠民和濟局方》、宋慈《洗冤錄》中的毒藥解救方法中國古代藥物發(fā)展第二節(jié)古代藥學發(fā)展第十三頁，共79頁。明代李時珍《本草綱目》收載藥物最多：52卷，載藥1892種，其中礦物藥355種、植物藥1094種、動物藥443種流傳最廣：中、日、法、英、德、俄中國古代藥物發(fā)展第二節(jié)古代藥學發(fā)展第十四頁，共79頁。第三節(jié)近代藥學發(fā)展一、近代藥學相關學科的發(fā)展近代化學的發(fā)展：原子分子學說、元素周期表、無機化學與有機化學、分析化學近代生物學的發(fā)展：林耐的動植物分類系統(tǒng)與命名方法近代醫(yī)學的發(fā)展：微生物學與細菌學第十五頁，共79頁。二、近代藥學的發(fā)展

藥理學形成：大量生物堿被提取出來，研究了它們與生物體的相互作用，確定作用部位?！秾嶒灢±韺W與藥理學學報》創(chuàng)刊。化學合成藥：手術(shù)麻醉藥（乙醚等）、消毒劑（苯酚、漂白粉）、阿斯匹林、硝酸甘油、解熱外鎮(zhèn)痛藥（撲熱息痛、非那西丁、氨基比林）第三節(jié)近代藥學發(fā)展第十六頁，共79頁。第四節(jié)現(xiàn)代藥學發(fā)展

20世紀100年的藥物發(fā)展，表現(xiàn)為藥物治療的三次重心轉(zhuǎn)移和飛躍。第十七頁，共79頁。第一次飛躍時期：20世紀初到20世紀中葉發(fā)展重心：針對各種感染性疾病標志：磺胺藥、抗生素的發(fā)現(xiàn)與大量生產(chǎn)使用第四節(jié)現(xiàn)代藥學發(fā)展第十八頁，共79頁。第二次飛躍時期：20世紀60年代開始發(fā)展重心：各種非感染性疾病標志：受體拮抗劑、酶抑制劑，?-腎上腺素拮抗劑普奈洛爾、H2受體拮抗劑雷尼替丁第四節(jié)現(xiàn)代藥學發(fā)展第十九頁，共79頁。第三次飛躍時期：20世紀70年代開始發(fā)展重心：針對各種疑難病癥、遺傳性疾病和惡性腫瘤的生物技術(shù)藥物標志：人生長激素、胰島素、干擾素等第四節(jié)現(xiàn)代藥學發(fā)展第二十頁，共79頁。第五節(jié)現(xiàn)代藥學的概念與特點一、什么是生命？生命是由核酸、蛋白質(zhì)等生物大分子所組成的生物體不斷進行著物質(zhì)、能量和信息交換的一種綜合運動形式。對生命的認識關系到醫(yī)藥的根本目的和發(fā)展方向。第二十一頁，共79頁。二、什么是健康？狹義：人體各器官系統(tǒng)發(fā)育良好，功能正常，體質(zhì)健壯，精力充沛。WTO：健康不僅是免于疾病和衰弱，而且是個體在體格方面、精神方面和社會方面的完美狀態(tài)。自覺生活質(zhì)量水平是評價藥物質(zhì)量的標準之一。第五節(jié)現(xiàn)代藥學的概念與特點第二十二頁，共79頁。三、什么是疾??？

《辭?！罚杭膊∈侨梭w在一定條件下，由致病因素所引起的一種復雜而有一定表現(xiàn)的病理過程。致病因素：外在原因、內(nèi)在原因、自然環(huán)境與社會心理原因。第五節(jié)現(xiàn)代藥學的概念與特點第二十三頁，共79頁。疾病發(fā)生的外界因素生物因素：各種病原生物，如病毒、細菌、真菌、原蟲以及各種有害動植物。物理因素：溫度過高或過低，電流、氣壓、機械力、輻射等超過人體生理耐受閾值。化學因素：各種無機物、有機物、生物毒素、代謝物質(zhì)，還包括藥物和農(nóng)藥。營養(yǎng)因素：營養(yǎng)不良或過剩。第五節(jié)現(xiàn)代藥學的概念與特點第二十四頁，共79頁。疾病發(fā)生的內(nèi)在原因遺傳、先天發(fā)育年齡、性別、種族人體的神經(jīng)、內(nèi)分泌、免疫第五節(jié)現(xiàn)代藥學的概念與特點第二十五頁，共79頁。自然環(huán)境與社會心理原因自然環(huán)境：生態(tài)系統(tǒng)惡化社會心理原因：壓力過大、“過勞死”、心理疾病等第五節(jié)現(xiàn)代藥學的概念與特點第二十六頁，共79頁。四、什么是藥物、藥物制劑和藥品？簡單地說，藥物（drug）是用于預防、治療和診斷疾病的物質(zhì)。第五節(jié)現(xiàn)代藥學的概念與特點第二十七頁，共79頁。藥物制劑將藥物給病人使用時，不能直接使用原料藥，必須制備成具有一定形狀和性質(zhì)的形式，以充分發(fā)揮藥效、減少毒副作用、便于使用與保存等。適合于藥物的使用目的和藥物性質(zhì)而制備的不同給藥形式，稱為藥物劑型（dosageform）。各種劑型中的具體藥品稱為藥物制劑（pharmaceuticalpreparations）。第五節(jié)現(xiàn)代藥學的概念與特點第二十八頁，共79頁。我國藥品管理法對藥品的定義

藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥、功能主治和用法用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。（世界各國對藥品定義不同，在我國藥品專指人用藥品，不包括動物用藥和農(nóng)藥）第五節(jié)現(xiàn)代藥學的概念與特點第二十九頁，共79頁。五、藥學的定義藥學（pharmacy）是研究藥物的科學，即研究藥物來源、成分、性狀、作用機制、用途、分析鑒定、加工生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及管理的科學。第五節(jié)現(xiàn)代藥學的概念與特點第三十頁，共79頁。六、藥學科學的主要任務研制新藥闡明藥物的作用機理研制新的制劑制訂藥品的質(zhì)量標準,控制藥品質(zhì)量開拓醫(yī)藥市場，規(guī)范藥品管理GAP（GoodAgriculturePractice）、GLP（GoodLaboratoryPractice）、GMP（GoodManufacturePractice）、GCP（GoodClinicPractice）、GSP（GoodSellingPractice）第五節(jié)現(xiàn)代藥學的概念與特點第三十一頁，共79頁。七、藥學學科體系結(jié)構(gòu)提供潛在藥用物質(zhì)：微生物藥物學、藥物化學等評價藥物的安全性、有效性和臨床應用：藥理學、毒理學、藥代動力學、臨床藥理學等解決藥物生產(chǎn)與質(zhì)量問題：藥劑學、藥物分析學、制藥工程學、生物技術(shù)制藥等研究藥品經(jīng)營、使用及管理：藥品經(jīng)濟學、藥事管理學研究天然藥物、中醫(yī)藥：藥用植物學、生藥學和中藥學等。第五節(jié)現(xiàn)代藥學的概念與特點第三十二頁，共79頁。八、藥學及其相關科學藥學科學數(shù)理化基礎數(shù)學（藥物統(tǒng)計學等）物理學化學（無機化學、有機化學、物理化學、分析化學等）生命科學基礎（生物學、分子生物學、遺傳學等）醫(yī)學基礎病源生物學科（微生物學、寄生蟲學）功能學科（生理學、生物化學、免疫學、病理生理學）臨床醫(yī)學學科（診斷學、臨床醫(yī)學概論、內(nèi)科學等）專業(yè)基礎藥物化學生藥學藥理學等專業(yè)應用藥劑學藥物分析學等人文交叉藥事管理法醫(yī)藥文獻學醫(yī)藥倫理學等第三十三頁，共79頁。第六節(jié)21世紀藥學發(fā)展趨勢一、藥學主要學科發(fā)展現(xiàn)狀藥物化學已由過去的隨機、逐個多步驟液相合成已發(fā)展到計算機輔助設計、定向一步固相合成藥物的組合化學階段，大大提高了新藥研究的速度和命中幾率。藥理學對新藥的篩選也發(fā)展到高質(zhì)量、機器人篩選，或者酶、細胞、受體進行篩選；對藥物作用機理研究從整體、器官水平發(fā)展到細胞、分子水平、量子水平。藥物制劑學方面，由一般制劑發(fā)展到緩釋、控釋、速釋、靶向等智能給藥制劑；由以工藝為主到與生物相結(jié)合。第三十四頁，共79頁。藥物分析化學的手段不斷更新，從化學比色到HPLC、GS、MS、到手性化合物；體內(nèi)藥物分析的靈敏度不斷提高。生藥學方面從形態(tài)學、顯微水平觀察發(fā)展到化學、基因水平研究藥物；并從研究陸地藥物發(fā)展到開始研究海洋資源。微生物與生化學更是發(fā)展迅速。高水平生物技術(shù)廣泛應用，基因表達如大腸桿菌的細胞分泌，植物中轉(zhuǎn)基因生產(chǎn)藥物。第六節(jié)21世紀藥學發(fā)展趨勢第三十五頁，共79頁。二、現(xiàn)代藥學發(fā)展的特征高科技特征數(shù)學與計算機技術(shù)的大量應用高分子材料科學、分子生物學等高科技成果的廣泛應用分化綜合、交叉發(fā)展的特征第六節(jié)21世紀藥學發(fā)展趨勢第三十六頁，共79頁。社會化發(fā)展的特征藥學行業(yè)已成為各國國民經(jīng)濟的支柱產(chǎn)業(yè)發(fā)展模式轉(zhuǎn)變的特征分子生物學和生物技術(shù)的廣泛應用使化學-藥學模式轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W-生物學-藥學模式第六節(jié)21世紀藥學發(fā)展趨勢第三十七頁，共79頁。三、藥學主攻的疾病方向

惡性腫瘤：靶向給藥系統(tǒng)、基因治療藥物心腦血管疾?。涸诎l(fā)病機制的分子和細胞水平研究基礎上，發(fā)現(xiàn)療效更好的藥物抗感染：高效低毒的疫苗制劑、抗愛滋病毒藥物、抗乙肝病毒藥物老年?。豪夏晷园V呆、痛風、糖尿病、骨質(zhì)疏松第六節(jié)21世紀藥學發(fā)展趨勢第三十八頁，共79頁。四、藥物來源與生產(chǎn)發(fā)展趨勢化學合成藥：手性藥物合成、定向藥物分子設計、計算機輔助設計天然藥物：植物藥、海洋藥物、多糖藥物、天然活性化合物為先導物生物技術(shù)藥物：遺傳工程、細胞工程、酶工程、轉(zhuǎn)基因動物制藥基因藥物：研究疾病基因，尋找有基因活性的藥物；基因作為藥物第六節(jié)21世紀藥學發(fā)展趨勢第三十九頁，共79頁。五、我國藥學水平與先進國家的差距分子生物學和醫(yī)學等基礎研究薄弱藥學科技人才少藥學科技經(jīng)費少創(chuàng)制新藥的能力差：擁有知識產(chǎn)權(quán)的化學藥品僅為20多種，97%的化學藥品為仿制制劑水平低：缺少高技術(shù)含量的定時、定位、定量釋放藥物的制劑，蛋白質(zhì)、多肽生物大分子制劑以及新劑型的輔料研究與生產(chǎn)水平較低第六節(jié)21世紀藥學發(fā)展趨勢第四十頁，共79頁。六、我國藥學發(fā)展的熱點方向創(chuàng)新藥物研究中藥現(xiàn)代化研究藥物新劑型研究第六節(jié)21世紀藥學發(fā)展趨勢第四十一頁，共79頁。第二章生藥學藥學基礎第四十二頁，共79頁。生藥學的性質(zhì)與任務生藥的名稱和分類生藥的化學成分生藥的標準生藥的鑒定生藥的生產(chǎn)生藥的商品流通生藥的利用生藥的發(fā)展趨勢主要內(nèi)容第四十三頁，共79頁。一、生藥學的性質(zhì)與任務（一）性質(zhì)生藥學（Pharmacognosy）

研究生藥的名稱、來源、生產(chǎn)、采制、鑒定、化學成分、生物合成、細胞組織培養(yǎng)、品質(zhì)評價、藥效藥理、毒性及資源開發(fā)利用等方面的科學第四十四頁，共79頁。生藥（Crudedrug）

指來源于天然的、未經(jīng)加工或只經(jīng)簡單加工的植物、動物和礦物。從廣義上說，生藥包括一切來源于天然的中藥材、草藥、民族藥和提制化學藥物的原料藥材，兼有生貨原藥之意。一、生藥學的性質(zhì)與任務第四十五頁，共79頁。中藥（ChineseMateriaMdica）

是根據(jù)中醫(yī)學的理論和臨床經(jīng)驗應用于醫(yī)療保健的藥物。包括中藥湯劑、中藥材和中成藥。

中藥材是指中醫(yī)使用的藥材，常用的有700-800種左右。一、生藥學的性質(zhì)與任務第四十六頁，共79頁。何首烏第四十七頁，共79頁。草藥(HerbalMedicine)

并非特指草本藥材,是我國部分地區(qū)民間草醫(yī)用以治病或者地區(qū)性口碑相傳的民間藥,其中也有是本草記載的藥物，曾一度與中藥合稱為中草藥（ChineseTraditionalandHerbaldrugs）。一、生藥學的性質(zhì)與任務第四十八頁，共79頁。（二）任務1、加強中醫(yī)藥應用基礎研究，闡明中藥療效的物質(zhì)基礎，探討中藥理論的現(xiàn)代化科學基礎2、研究開發(fā)現(xiàn)代中藥3、通過和實施GMP和GAP4、制定中藥研制的標準、規(guī)范一、生藥學的性質(zhì)與任務第四十九頁，共79頁。質(zhì)量標準

利用植物學、植物化學、分析化學等學科的研究方法，對生藥進行性狀、顯微特征、理化鑒別，并測定生藥的浸出物、有效成分或指標成分的含量，以及對重金屬、農(nóng)藥殘留量、黃曲霉毒素等進行定量或限量檢查，建立生藥的品質(zhì)評價方法，為中醫(yī)藥現(xiàn)代化、國際化發(fā)展奠定基礎。一、生藥學的性質(zhì)與任務第五十頁，共79頁。《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GAP(GoodAgriculturePractice)種子、種苗優(yōu)質(zhì)化，中藥材栽培區(qū)域化，種植、采收、加工科學化，發(fā)展無污染優(yōu)質(zhì)綠色中藥材生產(chǎn)基地哈爾濱中藥二廠河北黃芩天津天士力陜西商洛優(yōu)質(zhì)丹參北京同仁堂藥廠山東平邑縣金銀花一、生藥學的性質(zhì)與任務第五十一頁，共79頁。二、生藥的名稱和分類（一）名稱

拉丁名藥用部位的名稱＋原植（動）物的屬名如：葛根RadixPuerariae顛茄HerbaBelladonnae第五十二頁，共79頁。（二）分類1.藥用部位：植物藥、動物藥、礦物藥2.化學成分：揮發(fā)油類、生物堿類、苷類3.自然系統(tǒng)分類：門、綱、目、科、屬、種4.中醫(yī)功效：解表藥、清熱藥、補益藥5.按名稱字母循序或筆劃分類6.其他方法：上、中、下三品二、生藥的名稱和分類第五十三頁，共79頁。三、生藥的化學成分（一）糖類(suger,saccharides)

又稱碳水化合物(carbohydrates)1、單糖：五碳醛糖、六碳醛糖2、低聚糖：目前僅發(fā)現(xiàn)由2～5個單糖分子組成的低聚糖，分別稱為雙糖（如蔗糖、麥芽糖）、三糖（如龍膽三糖、甘露三糖）、四糖（如水蘇糖）、五糖（如毛蕊糖）等3、多糖：由10個以上單糖分子聚合而成，如淀粉、菊糖、樹膠、粘液質(zhì)、粘膠質(zhì)、纖維素、動物多糖等第五十四頁，共79頁。（二）苷類（glycosides）

又稱甙、配糖體或糖雜體(heteroside)，是由糖或糖的衍生物與非糖化合物以苷鍵方式結(jié)合而成的一類化合物。根據(jù)苷鍵原子的不同分為O-苷、S-苷、N-苷和C-苷等類型，在自然界存在最多的是O-苷。苷的非糖部分稱為苷元(aglycon)。三、生藥的化學成分第五十五頁，共79頁。（三）香豆素類（coumarins）

為順式鄰羥基桂皮酸的內(nèi)酯（四）黃酮類（flavonoids）

自然界中具有兩個芳香環(huán)的具C6－C3－C6基本骨架的化合物（五）鞣質(zhì)類（tannins）

又稱單寧，是植物體內(nèi)的結(jié)構(gòu)較復雜的多元酚類化合物。分為水解鞣質(zhì)和縮合鞣質(zhì)三、生藥的化學成分第五十六頁，共79頁。（六）揮發(fā)油類（volatileoils）

又稱精油，常溫下可揮發(fā)、可隨水蒸氣蒸餾、與水不相溶的油狀液體的總稱。（七）萜類（terpenes）

具有戊二烯基本單位的天然烴類化合物（八）生物堿類（alkaloids）

存在于植物界的大多數(shù)具有顯著生物活性的含氮的堿性化合物

三、生藥的化學成分第五十七頁，共79頁。（九）脂類（lipids）（十）有機酸類（organicacid）（十一）植物色素類（phytochromes）（十二）樹脂類（resins）（十三）無機成分（inorganicconstituents）三、生藥的化學成分第五十八頁，共79頁。四、生藥的標準（一）《中國藥典》

藥典中每種藥材一般的記載格式和規(guī)定項目依次為：中文名、漢語拼音、拉丁名、基源、性狀、鑒別、檢查、含量測定、浸出物、炮制、性味與歸經(jīng)、功能主治、用法用量、注意及貯藏（二）部頒標準（三）地方標準第五十九頁，共79頁。五、生藥的鑒定

依據(jù)《中國藥典》、部頒和地方藥品標準等三級標準，應用各種技術(shù)手段，對生藥進行真實性、純度和品質(zhì)優(yōu)良的檢定，從而保證生藥品種的真實性及用藥的安全有效性。

目的：促進生藥的標準化、規(guī)范化促進新藥源的發(fā)掘與利用第六十頁，共79頁。1.原植（動）物來源鑒定2.性狀鑒定：看、聞、摸、嘗、水試及火試3.顯微鑒定：橫切片或縱切片、表面制片、粉末制片、解離組織片、細胞內(nèi)含物鑒定、細胞壁性質(zhì)鑒定、細胞及細胞內(nèi)含物測定。4.理化鑒定定性分析——確定生藥的真實性定量分析——確定生藥的品質(zhì)優(yōu)劣五、生藥的鑒定第六十一頁，共79頁。（1）顯微化學反應將生藥的干粉、手切片或浸出液少量，置于載玻片上，滴加某些化學試劑使產(chǎn)生沉淀或結(jié)晶，在顯微鏡下觀察反應結(jié)果；或產(chǎn)生特殊的顏色，從而進行鑒定。

①將生藥切片或粉末置載玻片上，滴加各種試液，加蓋玻片，稍放置，在顯微鏡下觀察產(chǎn)生的結(jié)晶、沉淀或顏色。②取生藥粗粉加適當溶劑浸提成分，將浸出液置載玻片上，滴加各種試液，加蓋玻片，在顯微鏡下觀察反應。

③取生藥切片或粉末，滴加各種試液，直接觀察呈現(xiàn)的顏色。④顯微化學定位試驗：利用顯微和化學方法，確定生藥有效成分在生藥組織構(gòu)造中的部位。五、生藥的鑒定第六十二頁，共79頁。（2）測物理常數(shù)

物理常數(shù)包括相對密度、旋光度、折光率、凝點、熔點等。對于油脂類、揮發(fā)油及樹脂類藥材的真實性和純度的鑒別具有特別重要的意義。

相對密度——區(qū)別或檢查生藥的純雜程度

比旋度（或旋光度）——區(qū)別或檢查某些生藥的純雜程度，亦可用以測定含量

折光率——區(qū)別不同的油類或檢查純雜程度

凝點——區(qū)別或檢查生藥的純雜程度，亦可用以測定含量

熔點——區(qū)別或檢查生藥的純雜程度

五、生藥的鑒定第六十三頁，共79頁。（3）微量升華法

利用生藥中所含的某些化學成分，在一定溫度下能升華的性質(zhì)，獲得升華物，在顯微鏡下觀察其形狀、顏色以及化學反應作為鑒別特征。方法：取金屬片，安放在有圓孔（直徑約2cm）的石棉板上，金屬片上放一小金屬圈（高度約0.8cm），對準石棉板上的圓孔，圈內(nèi)加入生藥粉末一薄層，圈上放一載玻片。在石棉板下圓孔處用酒精燈徐徐加熱（火焰距板約4cm）數(shù)分鐘，至粉末開始變焦，并有氣化物發(fā)生，去火待冷，則有結(jié)晶狀升華物凝集于玻片上。將玻片取下反轉(zhuǎn)，在顯微鏡下觀察結(jié)晶形狀，并可加化學試劑觀察其反應。必要時可用顯微熔點測定器測定結(jié)晶的熔點。

五、生藥的鑒定第六十四頁，共79頁。(4)熒光分析生物中的某些化學成分，接受自然光或紫外光照射時，能發(fā)生熒光，其特性和強度可以進行定性或定量分析。紫外光是熒光分析中常用的光源。

通?？芍苯尤∩庯嬈⒎勰┗蚱浣鲆?，置暗處，用熒光儀照射進行觀察。

有些生藥本身不產(chǎn)生熒光，但以酸或堿處理，或經(jīng)其它化學方法處理后，可使某些成分在紫外光下變成可見色彩。

有些生藥表面附有地衣或真菌，也可能有熒光出現(xiàn)。因此熒光分析還可用于檢查生藥的變質(zhì)情況。五、生藥的鑒定第六十五頁，共79頁。

此外，可利用熒光顯微鏡觀察生藥的熒光，并觀察化學成分存在的部位。例如國產(chǎn)沉香與進口沉香的顯微特征比較近似，但在熒光顯微鏡下觀察：國產(chǎn)沉香粉末的部分顆粒顯海藍色，部分顯灰綠色熒光；進口沉香粉末的部分顆粒顯竹篁綠色，部分顯枯綠色，部分顯枯綠色熒光。蒼術(shù)粉末中少數(shù)顆粒顯天藍色熒光；白術(shù)粉末顯芒果黃色，少數(shù)顆粒顯初熟杏黃色熒光。又如黃連含小檗堿，特別在木質(zhì)部能顯出強烈的金黃色熒光。五、生藥的鑒定第六十六頁，共79頁。（5）分光光度法通過測定被測物質(zhì)在某些特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸光度，對該物質(zhì)進行定性和定量分析的方法。

1）紫外分光光度法一般用200～400nm的紫外光區(qū)，所用儀器為紫外分光光度計。

2）比色法在可見光區(qū)（400～850nm），有些物質(zhì)對光有吸收，有些物質(zhì)本身并沒有吸收，但在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后，可用此法測定。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，測定時需用標準品或?qū)φ掌吠瑫r操作。常使用的儀器為可見分光光度計或比色計。比色法多用于生藥的定量分析及理物常數(shù)的測定。五、生藥的鑒定第六十七頁，共79頁。

3）紅外分光光度法一般用2.5～15mm紅外區(qū)吸收光譜進行物質(zhì)的定性、定量分析的方法。所用儀器為紅外分光光度計。

紅外光區(qū)的靈敏度和精密度較低，一般需數(shù)百mg的供試品進行測定。紅外光譜（或稱振轉(zhuǎn)光譜）的特征性很強，特別是在7～15mm一段稱為“指紋區(qū)”，吸收峰很多，而且尖銳，故主要用于物質(zhì)的鑒別和分析結(jié)構(gòu)。本法在牛黃、血竭、熊膽等的鑒別上，效果良好。

4）原子吸收分光光度法本法是基于從光源輻射出的待測元素特征光波通過樣品蒸氣時，被蒸氣中該待測元素的基態(tài)原子所吸收，測定輻射光強度減弱的程度，以求出供試品中待測元素含量的一種方法。所用儀器為原子吸收分光光度計。近年來用以測定生藥中的微量金屬元素的含量。五、生藥的鑒定第六十八頁，共79頁。（6）色譜法（層析法）1）根據(jù)色譜分離原理分類

①吸附色譜

②分配色譜③離子交換色譜④排阻色譜五、生藥的鑒定第六十九頁，共79頁。2）根據(jù)色譜分離方法分類①紙色譜法：以紙為載體，紙上所含水分或其他物質(zhì)為固定相，用流動相進行展開的分配色譜。

樣品經(jīng)展開后，可用比移值（Rf）表示其各組分的位置。Rf＝原點中心至層析斑點中心的距離/原點中心至流動相前沿的距離②薄層色譜法：是將適當?shù)奈絼┗蜉d體涂布于玻璃板、塑料或鋁片上，成一均勻的薄層，待點樣、展開后，與適當?shù)膶φ瘴铮▽φ掌坊驅(qū)φ丈帲┌赐ㄔ谕迳纤玫纳V圖或主斑點作對比，用以進行生藥鑒別。五、生藥的鑒定第七十頁，共79頁。③柱色譜法a.吸附柱色譜：即色譜柱內(nèi)裝入吸附劑，其粒度應盡可能保持大小均勻，顆粒直徑以0.07～0.15mm為常用。吸附劑的填裝有干法與濕法兩種。干法是將吸附劑一次加入色譜管，振動管壁使其均勻下沉，然后沿管壁緩緩加入洗脫劑；或在色譜管下端出口處聯(lián)結(jié)活塞，加入適量的洗脫劑，旋開活塞使洗脫劑緩緩滴出，然后自管頂緩緩加入吸附劑，使其均勻地潤濕下沉，在管內(nèi)形成松緊適度的吸附層。操作過程中應保持充分的洗脫劑留在吸附層的上面。濕法是將吸附劑與洗脫劑混合，攪拌除去空氣泡，徐徐傾入色譜管中，然后再加入洗脫劑將附著于管壁的吸附劑洗下，使色譜柱面平整。

b.分配柱色譜：方法和吸附柱色譜基本一致，裝柱前，先將載體和固定液混合，然后分次移入色譜管中并壓緊。樣品可溶于固定液，混以少量載體，加在制好的色譜柱上端。流動相需先加固定相混合使之飽和，以避免洗脫過程中兩相分配的改變。五、生藥的鑒定第七十一頁，共79頁。④氣相色譜法：流動相為氣體，稱為載氣，通常多為氮氣。色譜柱分為填充柱和毛細管柱兩種，填充柱內(nèi)裝吸附劑、高分子多孔小球或涂漬固定液的載體。毛細管柱內(nèi)壁或載體經(jīng)涂漬或交聯(lián)固定液。樣品注入進樣口被加熱氣化，在色譜柱內(nèi)，樣品中各組分的氣、液兩相中進行反復分配因分配系數(shù)的不同而達到分離，先后由柱出口進入檢測器，產(chǎn)生訊號，由記錄儀記錄色譜圖。根據(jù)組分的量與