雜環(huán)化合物及生物堿

關于雜環(huán)化合物及生物堿第1頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月一雜環(huán)化合物的分類和命名第2頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月譯音命名法：

⑴用帶口旁的英文名稱的同音漢字表示環(huán)，環(huán)可作為母體和取代基：第3頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月⑵環(huán)的編號從雜原子開始：第4頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月含多個雜原子的雜環(huán)，按O,S,N的次序編號：第5頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月第6頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月⑶幾種常見稠雜環(huán)：6-氨基嘌呤（腺嘌呤）第7頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)單雜環(huán)化合物的性質結構吡咯

吡啶第8頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月芳雜環(huán)結構特點：①五元雜環(huán)：富π電子環(huán)系，比苯環(huán)更發(fā)生親電取代；②六元雜環(huán)：缺π電子環(huán)系，比苯環(huán)更。第9頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月一、物理性質（自學）；

二、化學性質：親電取代反應：第10頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月吡咯、呋喃在位反應，反應用特殊試劑：CH3COONO2:乙酰硝酸酯第11頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月第12頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月吡啶親電取代反應發(fā)生在位，與硝基苯相似：第13頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月完成下列化學反應方程式：第14頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月吡啶化學活潑性比苯環(huán)小，不發(fā)生付-克烴基化和?；磻?。第15頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月第16頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月2.加成反應：⑴催化加氫還原：第17頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月⑵呋喃的1,4-加成反應（D-A反應）：第18頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月3.含氮雜環(huán)的酸堿性：吡咯弱酸性：

H2OC2H5OHi-pr-OH吡咯pka15.715.9~1816.5

第19頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月第20頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月吡啶：弱堿，堿性比苯胺強，與強酸生成鹽：第21頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月用化學方法鑒別：苯和吡啶；第22頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月方法一吡啶和六氫吡啶。第23頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月方法二：第24頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月4.氧化反應：吡啶環(huán)比苯環(huán)更穩(wěn)定，支鏈氧化成甲酸第25頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月四雜環(huán)代表化合物α-呋喃甲醛（糠醛）：無色有苦杏仁味液體，化學性質較活潑。第26頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月2.吲哚和喹啉：第27頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月練習：1.完成下列化學反應方程式：第28頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月2.推斷題：某甲基喹啉經KMnO4氧化后得三元羧酸，該羧酸在脫水劑作用下發(fā)生分子內脫水生成兩種酸酐，試推測此甲基喹啉的結構式。第29頁，課件共31頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)生物堿大多數(shù)生物堿（alkaloids）含有含氮雜環(huán)，對人和動物有強烈的生理作用。大多數(shù)生物堿存在于有花植物中。我國采