2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年高頻考點(diǎn)真題演練附帶含答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥學(xué)概論（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年高頻考點(diǎn)真題演練附帶含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共70題)1.藥物主要的代謝部位是（）（難度：4）2.在藥物發(fā)現(xiàn)的歷史中，天然產(chǎn)物提取發(fā)展階段要晚于藥物分子設(shè)計(jì)（難度：1）3.藥物作用的基本表現(xiàn)是機(jī)體器官和組織(難度：3)A、功能升高或興奮B、功能降低或抑制C、功能興奮或抑制D、產(chǎn)生新的功能E、A和D4.根據(jù)五行生克規(guī)律，肺的所不勝是(難度：3)A、肝B、腎C、心D、脾E、胃5.藥物主要的吸收部位是（）（難度：4）6.口服藥物制劑I期臨床試驗(yàn)需要考察食物對(duì)（）的影響。（難度：5）7.與藥物的過敏反應(yīng)相關(guān)的是(難度：3)A、用藥途徑B、遺傳因素C、劑量大小D、藥物毒性大小E、遺傳因素8.藥物主要的排泄部位是（）（難度：4）9.競爭性拮抗藥對(duì)激動(dòng)藥劑量效應(yīng)曲線的影響如何？為什么？（難度：5)10.內(nèi)外環(huán)境的統(tǒng)一性和機(jī)體自身整體性的思想，稱之為(難度：3)A、整體觀念B、辨證論治C、陰陽學(xué)說D、五行學(xué)說E、精氣學(xué)說11.關(guān)于長期實(shí)驗(yàn)第三年每（）個(gè)月取樣檢測(cè)一次。(難度：3)A、1個(gè)月B、3個(gè)月C、6個(gè)月D、9個(gè)月E、12個(gè)月12.中藥（難度：3）13.競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是(難度：4)A、無親和力,無內(nèi)在活性B、有親和力,無內(nèi)在活性C、無親和力,有內(nèi)在活性D、有親和力,有內(nèi)在活性E、以上均不是14.當(dāng)某藥物與受體結(jié)合后,產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng),該藥屬于(難度：3)A、抑制藥B、拮抗藥C、興奮藥D、激動(dòng)藥E、以上都不是15.2～10℃是指下列哪項(xiàng)（）(難度：2)A、陰涼處B、遮光C、冷處D、密閉E、涼暗處16.采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照并用健康志愿者開展臨床試驗(yàn)屬于（）(難度：3)A、I期臨床試驗(yàn)B、II期臨床試驗(yàn)C、IV期臨床試驗(yàn)D、III期臨床試驗(yàn)E、以上均不是F、III期臨床試驗(yàn)17.經(jīng)加工炮制后的中藥稱為()(難度：3)A、中成藥B、中藥制劑C、中藥炮制品D、中藥材E、中藥飲片18.苷類（難度：3）19.藥效動(dòng)力學(xué)（難度：3）20.中藥學(xué)（難度：4）21.來源于植物、動(dòng)物和礦物的新鮮品或經(jīng)過簡單的加工，直接用于醫(yī)療保健或作為醫(yī)藥用原料的天然藥材(難度：3)A、中成藥B、中藥制劑C、天然藥物D、生藥E、中藥飲片22.用于鑒別藥物的方法中，專屬性最強(qiáng)的是（）(難度：4)A、紫外法B、熒光法C、紅外法D、質(zhì)譜法E、化學(xué)法23.藥學(xué)學(xué)科的特點(diǎn)包括（）（，難度：4）A、專屬性B、兩重性C、綜合性D、前沿性E、實(shí)踐性24.十九世紀(jì)末藥物合成的興起可以認(rèn)為是藥學(xué)發(fā)展的第二階段，()的發(fā)現(xiàn)開創(chuàng)了現(xiàn)代化學(xué)藥物治療的新紀(jì)元。(難度：2)A、百浪多息B、嗎啡C、奎寧D、阿托品E、可待因25.藥物的穩(wěn)定性考察不包括(難度：1)A、強(qiáng)光照射試驗(yàn)B、高溫試驗(yàn)C、高壓試驗(yàn)D、高濕度試驗(yàn)E、長期留樣考察26.關(guān)于原料藥的合成的描述正確的是（）（，難度：4）A、路線應(yīng)盡可能短且簡單，總收率高B、起始原料易得、價(jià)廉、質(zhì)量可靠且有供應(yīng)保障C、應(yīng)使用低毒性溶媒，溶媒殘留往往影響原料藥的安全性D、為便于工藝放大，應(yīng)盡量避免使用苛刻的反應(yīng)條件及高難度操作E、三廢少，易回收或處理，對(duì)環(huán)境污染少27.受體有何特性？（難度：4)28.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》：（）級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。(難度：3)A、1B、2C、3D、4E、529.劑型（難度：4）30.何謂新藥？簡述新藥研究與開發(fā)過程的五個(gè)階段的工作。（難度：4)31.藥理學(xué)中所謂副作用是指（）(難度：1)A、藥物固有的、難以避免的B、長期、大劑量用藥產(chǎn)生的作用C、由于患者有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D、停藥后出現(xiàn)的作用E、預(yù)防以外的作用32.藥物可通過哪些途徑排泄？（難度：3)33.中藥的藥性不包括以下哪一項(xiàng)()(難度：4)A、四氣B、五味C、收斂D、升降沉浮E、歸經(jīng)34.下列關(guān)于急性毒性試驗(yàn)描述正確的是(難度：2)A、主要是觀察受試物或有毒物質(zhì)經(jīng)過多種途徑一次大劑量進(jìn)入動(dòng)物機(jī)體后，動(dòng)物所出現(xiàn)的中毒癥狀，中毒程度與死亡與否B、是受試者長期連續(xù)多次給藥后，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒性反應(yīng)C、主要指致突變?cè)囼?yàn)，生殖毒性試驗(yàn)，致癌試驗(yàn)及藥物依賴性試驗(yàn)D、又稱為安全藥理學(xué)E、使用劑量為正常給藥劑量35.天然藥物化學(xué)（難度：4）36.含量測(cè)定(難度：1)A、藥品的真?zhèn)沃笜?biāo)B、藥品的純度指標(biāo)C、藥品的療效指標(biāo)D、藥品的生產(chǎn)指標(biāo)E、藥品的雜質(zhì)指標(biāo)37.簡述毒理學(xué)的研究方法？（難度：4)38.屬于藥品研究流通的工作為（）(難度：2)A、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化B、臨床前藥學(xué)研究C、藥品調(diào)劑D、原料藥生產(chǎn)E、藥品供應(yīng)39.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)(難度：1)A、無效量B、極量C、中毒量D、治療劑量E、T1/240.原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選(難度：2)A、容量分析法B、色譜法C、酶分析法D、微生物法E、生物檢定法41.未曾在國內(nèi)上市銷售的藥品稱作（）(難度：3)A、藥效團(tuán)B、新藥C、基因藥物D、中成藥E、生物藥物42.藥物的穩(wěn)定性考察不需要做（）(難度：1)A、強(qiáng)光照射試驗(yàn)B、高溫試驗(yàn)C、加速實(shí)驗(yàn)D、高濕度試驗(yàn)E、高壓試驗(yàn)43.甲藥對(duì)某受體有親和力，無內(nèi)在活性；乙藥對(duì)該受體有親和力，有內(nèi)在活性，則(難度：5)A、甲藥為激動(dòng)藥，乙藥為拮抗藥B、甲藥為拮抗藥，乙藥為激動(dòng)藥C、甲藥為部分激動(dòng)藥，乙藥為激動(dòng)藥D、甲藥為拮抗藥，乙藥為拮抗藥E、甲藥為激動(dòng)藥，乙藥為激動(dòng)藥44.與化學(xué)藥物穩(wěn)定性說法不相符的是（）(難度：3)A、化學(xué)穩(wěn)定性是指藥物因受外界因素的影響或與制劑中其它組分等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而引起穩(wěn)定性改變B、長期試驗(yàn)?zāi)康氖强疾焖幤吩谶\(yùn)輸、保存、使用過程中的穩(wěn)定性，能直接地反應(yīng)藥品穩(wěn)定性特征，為確定有效期和貯存條件的最終依據(jù)。C、加速試驗(yàn)其目的是在較短的時(shí)間內(nèi)，通過加快市售包裝中原料或制劑的化學(xué)、物理和生物學(xué)方面變化速度來考察藥品穩(wěn)定性D、影響因素實(shí)驗(yàn)其目的是在較短的時(shí)間內(nèi)，通過加快市售包裝中原料或制劑的化學(xué)、物理和生物學(xué)方面變化速度來考察藥品穩(wěn)定性E、加速實(shí)驗(yàn)可以初步預(yù)測(cè)藥物在規(guī)定儲(chǔ)存條件下的穩(wěn)定性。45.先導(dǎo)化合物（難度：4）46.紅外吸收光譜的英文縮寫（）(難度：2)A、MSB、IRC、NMRD、DSCE、UV47.II期臨床試驗(yàn)（）(難度：2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于2000例D、不少于300例E、以上均不是F、不少于300例48.下列提取方法中不用加熱的提取方法是()(難度：2)A、水蒸汽蒸餾法B、回流提取C、滲濾法D、以上都不對(duì)49.藥品的法定名稱是指：(難度：1)A、專利名B、通用名C、化學(xué)名D、商品名E、俗名50.紫外光譜的英文縮寫（）(難度：2)A、MSB、IRC、NMRD、DSCE、UV51.簡述片劑研制的一般過程。（難度：4)52.藥效團(tuán)（難度：4）53.回收率屬于下列哪項(xiàng)的效能指標(biāo)（）(難度：3)A、精密度B、準(zhǔn)確度C、選擇性D、耐用性E、線性與范圍54.藥物制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選(難度：3)A、容量分析法B、生物檢定法C、酶分析法D、微生物法E、色譜法55.質(zhì)反應(yīng)的劑量效應(yīng)曲線是(難度：4)A、對(duì)稱S型曲線B、長尾S型曲線C、雙曲線D、直線E、正態(tài)分布曲線56.某藥的劑量效應(yīng)曲線平行右移，說明(難度：4)A、作用受體改變B、作用機(jī)制改變C、有激動(dòng)藥存在D、有拮抗藥存在E、效價(jià)強(qiáng)度增加57.下列不是特殊管理藥品的有(難度：4)A、一類精神藥品B、麻醉藥物C、毒性藥物D、非處方藥E、二類精神藥品58.化學(xué)和醫(yī)學(xué)的橋梁學(xué)科是（）(難度：3)A、藥劑學(xué)B、藥物化學(xué)C、藥學(xué)D、藥理學(xué)E、藥物分析59.EP(Ph.Eur.)(難度：3)A、歐洲藥典B、英國藥典C、美國藥典D、國際藥典E、美國國家處方集60.藥理效應(yīng)是用陽性或陰性表示稱為（）反應(yīng)（難度：2）61.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)(難度：3)A、無效量B、極量C、中毒量D、治療劑量E、T1/262.糖苷類水解可生成糖和非糖化合物，非糖化合物又稱為()（難度：3）63.中藥飲片（難度：3）64.劑量的選定屬于（）(難度：3)A、I期臨床試驗(yàn)B、II期臨床試驗(yàn)C、IV期臨床試驗(yàn)D、III期臨床試驗(yàn)E、以上均不是F、III期臨床試驗(yàn)65.李時(shí)珍編撰的藥物學(xué)著作(難度：1)A、本草綱目B、神農(nóng)本草經(jīng)C、新修本草D、醫(yī)學(xué)起源E、本草拾遺66.臨床試驗(yàn)中（）期受試者是健康人(難度：1)A、I期臨床試驗(yàn)B、II期臨床試驗(yàn)C、IV期臨床試驗(yàn)D、III期臨床試驗(yàn)E、以上均不是F、III期臨床試驗(yàn)67.由唐朝官方組織編撰的世界上第一部藥典是（）(難度：4)A、《新修本草》B、《神農(nóng)本草經(jīng)C、《本草綱目》D、《中國藥典》E、《中藥志》68.藥學(xué)監(jiān)護(hù)的特點(diǎn)是(難度：4)A、以藥品為中心B、以人為本C、保障藥品供應(yīng)D、專業(yè)服務(wù)為主E、面向藥物69.藥物動(dòng)力學(xué)（難度：5）70.所謂藥效學(xué)指的是機(jī)體對(duì)藥物的作用或處置，包括機(jī)體對(duì)藥物的吸收、分布、代謝和排泄。（難度：2）卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:肝臟2.正確答案:錯(cuò)誤3.正確答案:C4.正確答案:C5.正確答案:小腸6.正確答案:藥動(dòng)學(xué)7.正確答案:E8.正確答案:腎臟9.正確答案:競爭性拮抗藥使激動(dòng)藥的劑量效應(yīng)曲線平行右移（即作用受到對(duì)抗），但最大效應(yīng)不變。這是因?yàn)楦偁幮赞卓顾帉?duì)受體有較強(qiáng)親和力，但無內(nèi)在活性。一部分受體被競爭性拮抗藥占領(lǐng)，故作用受到對(duì)抗；在激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，可競爭結(jié)合原來被競爭性拮抗藥占領(lǐng)的受體，故仍可達(dá)到激動(dòng)藥原有的最大效應(yīng)。10.正確答案:A11.正確答案:E12.正確答案:具有與中醫(yī)藥學(xué)理論相適應(yīng)的特征，并按中醫(yī)理論指導(dǎo)其應(yīng)用的藥物。13.正確答案:c14.正確答案:D15.正確答案:C16.正確答案:B17.正確答案:E18.正確答案:凡水解后能生成糖和非糖化合物的物質(zhì)的總稱。19.正確答案:研究藥物的作用和作用機(jī)制科學(xué)。20.正確答案:研究中藥基本理論和各味中藥的來源、性味、功效及應(yīng)用方法等知識(shí)的一門科學(xué)。21.正確答案:C22.正確答案:C23.正確答案:C,D,E24.正確答案:A25.正確答案:C26.正確答案:A,B,C,D,E27.正確答案:受體具有高度的立體特異性、飽和性、競爭拮抗作用等特性28.正確答案:B29.正確答案:藥物供使用之前制成適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防需要的給藥形式。30.正確答案:新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。包括創(chuàng)制藥品和仿制藥品。新藥研究與開發(fā)五個(gè)階段工作是：（1）制定研究計(jì)劃和制備新化合物階段（2）藥物臨床前研究（3）藥物臨床研究（4）藥品的申報(bào)與審批（5）新藥上市監(jiān)測(cè)期的管理31.正確答案:A32.正確答案:腎臟、膽汁、肺、乳腺、汗腺和唾液腺排泄。33.正確答案:C34.正確答案:A35.正確答案:運(yùn)用現(xiàn)代化學(xué)理論和方法來研究天然藥物中有效成分的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、提取、分離、結(jié)構(gòu)鑒定的一門學(xué)科。36.正確答案:B37.正確答案:毒理學(xué)的研究方法包括一般毒理學(xué)方法和特殊毒理學(xué)方法；一般毒理學(xué)方法主要包括急性毒性、長期毒性和靶器官毒性的考察；特殊毒理學(xué)試驗(yàn)包括致突變?cè)囼?yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)和藥物依賴性試驗(yàn)。38.正確答案:E39.正確答案:D40.正確答案:A41.正確答案:B42.正確答案:E43.正確答案:B44.正確答案:D45.正確答案:是具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板（母體）46.正確答案:B47.正確答案:B48.正確答案:D49.正確答案:B50.正確答案:E51.正確答案:處方和工藝的設(shè)計(jì)前研究、擬定處方、確定生產(chǎn)工藝52.正確答案:藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結(jié)構(gòu)。53.正確答案:B54.正確答案:E55.正確答案:A56.正確答案:C57.正確答案:D58.正確答案:C59.正確答案:A60.正確答案:質(zhì)61.正確答案:D62.正確答案:苷元63.正確答案:經(jīng)加工炮制后的中藥統(tǒng)稱。64.正確答案:A65.正確答案:A66.正確答案:A67.正確答案:A68.正確答案:B69.正確答案:采用數(shù)學(xué)的方法研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間的關(guān)系的科學(xué)70.正確答案:錯(cuò)誤卷II一.綜合考核題庫(共70題)1.四氣不包括下面哪個(gè)（）藥性(難度：2)A、苦B、熱C、溫D、涼E、寒2.天然藥物按藥物基本類型分為親脂性藥物、動(dòng)物性藥物、礦物性藥物（難度：1）3.負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的是哪個(gè)機(jī)構(gòu)(難度：3)A、評(píng)價(jià)中心B、認(rèn)證管理中心C、藥品檢驗(yàn)所D、國家藥典委員會(huì)E、審評(píng)中心4.藥物的安全性評(píng)價(jià)方法不包括(難度：2)A、一般要藥理學(xué)B、急性毒性C、長期毒性D、特殊毒理學(xué)E、藥效學(xué)5.化學(xué)原料藥包括新的化學(xué)實(shí)體和（）。（難度：4）6.簡述陰陽學(xué)說的基本內(nèi)容？（難度：3)7.如何發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物？（難度：4)8.抗生素藥物的含量測(cè)定應(yīng)首選：(難度：3)A、容量分析法B、色譜法C、酶分析法D、微生物法E、生物檢定法9.片劑常用的制備方法有哪些？（難度：4)10.屬于藥品研究開發(fā)的工作為（）(難度：3)A、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化B、臨床前藥學(xué)研究C、藥品調(diào)劑D、原料藥生產(chǎn)E、藥品供應(yīng)11.（）是研究藥物預(yù)防、治療疾病的理論和方法的一門學(xué)科。(難度：1)A、藥劑學(xué)B、藥理學(xué)C、臨床藥學(xué)D、臨床藥物治療學(xué)E、生理學(xué)F、臨床藥物治療學(xué)12.避光并不超過20℃是指下列哪項(xiàng)（）(難度：2)A、陰涼處B、遮光C、冷處D、密閉E、涼暗處13.藥理學(xué)（難度：2）14.在中醫(yī)領(lǐng)域中，下列屬陰的功能是(難度：2)A、推動(dòng)B、溫煦C、興奮D、滋潤E、上升15.人與社會(huì)環(huán)境的統(tǒng)一性，是屬于以下哪項(xiàng)中醫(yī)理論的內(nèi)容(難度：3)A、辨證論治B、中和思想C、恒動(dòng)觀念D、陰陽互化E、整體觀念16.受體類型中不包括以下哪一類（）(難度：3)A、細(xì)胞外受體B、細(xì)胞內(nèi)受體C、細(xì)胞因子受體D、離子通道受體E、G蛋白偶聯(lián)受體17.下列表述中屬于證的是(難度：2)A、水痘B、麻疹C、風(fēng)寒犯肺D、頭痛E、惡寒18.通常醫(yī)療機(jī)構(gòu)的基本組織結(jié)構(gòu)主要有（）（，難度：4）A、醫(yī)療部門B、醫(yī)療技術(shù)輔助部門C、健康管理部門D、行政管理及后勤部門E、組織部門19.“無陽則陰無以生，無陰則陽無以化”體現(xiàn)了(難度：4)A、陰陽的消長平衡B、陰陽的互根互用C、陰陽的對(duì)立制約D、陰陽的相互轉(zhuǎn)化E、以上均包括20.何謂溶劑提取法？（難度：3)21.有關(guān)“中藥”的英文對(duì)應(yīng)的是（）(難度：2)A、chemicaldrugsB、genericdrugsC、traditionalChinesemedicine(TCM)D、biopharmaceuticalsE、naturedrugs22.PhInt(難度：3)A、日本藥局方B、英國藥典C、美國藥典D、國際藥典E、美國國家處方集23.藥典所用稀HCl，稀H2SO4，稀HNO3是指濃度為(難度：5)A、9.5%～10.5%（g/mL）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5～10.5%(mL/mL)的溶液D、pH1.0的溶液E、10mol/L的溶液24.PIVAS全稱為(難度：2)A、電子處方系統(tǒng)B、自動(dòng)藥品發(fā)藥機(jī)C、自動(dòng)藥品擺藥機(jī)D、靜脈藥物配置中心E、藥物采購系統(tǒng)25.安全范圍是指(難度：3)A、有效劑量的范圍B、最小中毒量與治療量間的距離C、最小治療量與最小致死量間的距離D、ED95與LD5之間的距離E、最小有效量與最小中毒量間的距離26.屬于藥物分析基本任務(wù)的有（）（，難度：3）A、新藥研制過程中的質(zhì)量研究B、生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制C、貯藏過程中的質(zhì)量考察D、成品的化學(xué)檢驗(yàn)E、臨床治療藥濃檢測(cè)27.我國現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有（）(難度：2)A、中國藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)B、中國藥典、部標(biāo)準(zhǔn)和國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)C、中國藥典、國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)（部標(biāo)準(zhǔn)）和地方標(biāo)準(zhǔn)D、國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)E、中國藥典和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)（國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)）28.原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過(難度：4)A、1.001B、1.01C、1D、1E、1.129.符合中醫(yī)學(xué)的整體思想觀點(diǎn)的是（）（，難度：3）A、人體是一個(gè)以五臟為中心，通過經(jīng)絡(luò)的聯(lián)系而構(gòu)成有機(jī)整體B、中醫(yī)學(xué)是以“有諸內(nèi)必形諸外”為理論依據(jù)進(jìn)行察病的C、中醫(yī)學(xué)診治用藥強(qiáng)調(diào)結(jié)合機(jī)體內(nèi)外因素進(jìn)行全面考慮D、中醫(yī)養(yǎng)生原則之一是強(qiáng)調(diào)順應(yīng)自然E、中醫(yī)學(xué)對(duì)局部病變的治療，不是頭痛醫(yī)頭，腳痛醫(yī)腳30.藥理效應(yīng)是用數(shù)或量分級(jí)表示稱為（）反應(yīng)（難度：2）31.有關(guān)單體說法正確的是（）(難度：2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì)。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。32.藥物分布與以下哪一項(xiàng)因素?zé)o關(guān)（）(難度：2)A、血漿蛋白結(jié)合率B、組織親合率C、胃排空速率D、體液pHE、體內(nèi)屏障33.下列（）被認(rèn)為是世界上最早的藥典(難度：1)A、本草綱目B、神農(nóng)本草經(jīng)C、新修本草D、醫(yī)學(xué)起源E、本草拾遺34.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫對(duì)應(yīng)的是（）(難度：2)A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP35.藥物的適應(yīng)證取決于(難度：4)A、藥物作用的快慢B、藥物作用的選擇性C、藥物的給藥途徑D、藥物的不良反應(yīng)E、以上均有可能36.檢查藥物中的有關(guān)雜質(zhì)，首選的方法是：(難度：4)A、重量分析法B、容量分析法C、分光光度法D、色譜法E、質(zhì)譜法37.I期臨床試驗(yàn)（）(難度：2)A、不少于20例B、不少于100例C、不少于2000例D、不少于300例E、以上均不是F、不少于300例38.所謂有效成分指的是（）(難度：2)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì)。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。39.醫(yī)院藥學(xué)部門的核心工作是（）。（難度：3）40.用不透光的容器包裝系指(難度：2)A、陰涼處B、遮光C、冷處D、密閉E、涼暗處41.JP(難度：3)A、日本藥局方B、英國藥典C、美國藥典D、國際藥典E、美國國家處方集42.與藥物的過敏反應(yīng)相關(guān)的是(難度：1)A、用藥途徑B、遺傳因素C、劑量大小D、藥物毒性大小E、遺傳因素43.常用于表示藥物安全性的參數(shù)是(難度：3)A、閾劑量B、效能C、治療指數(shù)D、效價(jià)強(qiáng)度E、LD5044.某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為(難度：3)A、變態(tài)反應(yīng)B、停藥反應(yīng)C、特異質(zhì)反應(yīng)D、后遺效應(yīng)E、毒性反應(yīng)45.傳統(tǒng)藥學(xué)的特點(diǎn)為(難度：3)A、以藥品為中心B、以患者為中心C、保障藥品供應(yīng)D、專業(yè)服務(wù)為主E、面向藥物46.從國家對(duì)藥品使用的角度分類可分為(難度：3)A、處方藥和非處方藥B、新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑C、可分為現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥D、甲類OTC和乙類OTCE、分為國家基本藥物、國家儲(chǔ)備藥品和基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥47.特殊人群臨床試驗(yàn)屬于（）(難度：3)A、I期臨床試驗(yàn)B、II期臨床試驗(yàn)C、IV期臨床試驗(yàn)D、III期臨床試驗(yàn)E、以上均不是F、III期臨床試驗(yàn)48.首過效應(yīng)（難度：2）49.簡述受體的分類（難度：4)50.根據(jù)臨床用呀將藥品分為（）藥和非處方藥（難度：3）51.第一份以人作為對(duì)象的生物醫(yī)學(xué)研究的倫理原則和限制性條件的國際文件是(難度：4)A、赫爾辛基宣言B、紐倫堡法典C、藥典D、藥物臨床質(zhì)量管理規(guī)范E、食品藥品管理法F、藥物臨床質(zhì)量管理規(guī)范52.GSP是指(難度：3)A、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范E、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范53.不屬于藥物性狀的項(xiàng)目是（）(難度：2)A、外觀B、結(jié)晶形狀C、雜質(zhì)D、吸濕性E、粒度大小54.物理常數(shù)不包括下列哪種（）(難度：1)A、熔點(diǎn)B、比旋度C、相對(duì)密度D、晶型E、吸收系數(shù)55.受體（難度：4）56.中藥歸經(jīng)是藥物對(duì)于機(jī)體某部分的選擇作用（難度：1）57.世界上最早的藥物學(xué)著作(難度：1)A、本草綱目B、神農(nóng)本草經(jīng)C、新修本草D、醫(yī)學(xué)起源E、本草拾遺58.受體不具有下面哪個(gè)特性(難度：3)A、高度的立體特異性B、飽和性C、競爭拮抗作用D、與藥物有親和力E、溶解性59.日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括（）(難度：5)A、作用與用途B、性狀C、參考標(biāo)準(zhǔn)D、貯藏E、確認(rèn)試驗(yàn)60.構(gòu)效關(guān)系（難度：4）61.雜質(zhì)來源有兩個(gè)方面，一是（）過程中引入的，二是貯藏過程中引入的。（難度：3）62.屬于后遺效應(yīng)的是(難度：1)A、青霉素引起的過敏性休克B、青霉素引起的過敏性休克C、保泰松所致的肝、腎損害D、呋塞米所致的心律失常E、巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象63.有關(guān)鑒別說法正確的是（）(難度：3)A、鑒別是針對(duì)藥品的真?zhèn)沃笜?biāo)進(jìn)行判斷B、鑒別是針對(duì)藥品的純度指標(biāo)進(jìn)行判斷C、鑒別是針對(duì)藥品的療效指標(biāo)進(jìn)行判斷D、鑒別是針對(duì)藥品的生產(chǎn)指標(biāo)進(jìn)行判斷E、鑒別是針對(duì)藥品的雜質(zhì)指標(biāo)進(jìn)行判斷64.有關(guān)“生物藥物”的英文對(duì)應(yīng)的是（）(難度：3)A、chemicaldrugsB、genericdrugsC、traditionalChinesemedicine(TCM)D、biopharmaceuticalsE、naturedrugs65.關(guān)于長期實(shí)驗(yàn)第一年每（）個(gè)月取樣檢測(cè)一次。(難度：3)A、1個(gè)月B、3個(gè)月C、6個(gè)月D、9個(gè)月E、12個(gè)月66.藥物劑型的重要性表現(xiàn)在哪5個(gè)方面？（難度：5)67.有效成分（難度：3）68.簡述藥動(dòng)學(xué)的四個(gè)主要參數(shù)意義（難度：5)69.藥效動(dòng)力學(xué)是研究藥物的作用和（）（難度：3）70.兒科用藥通常采用（）處方。(難度：3)A、白色B、黃色C、淡綠色D、紅色E、淡藍(lán)色卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:錯(cuò)誤3.正確答案:B4.正確答案:E5.正確答案:仿制藥6.正確答案:陰陽交感、陰陽對(duì)立制約,陰陽互根作用,陰陽消長平衡陰陽相互轉(zhuǎn)化7.正確答案:天然產(chǎn)物活性成分（植物、微生物、內(nèi)源性活性物質(zhì)）（2）改進(jìn)現(xiàn)有藥物發(fā)現(xiàn)新活性（3)微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物（4）廣泛藥物篩選發(fā)現(xiàn)活性結(jié)構(gòu)：隨機(jī)篩選計(jì)算機(jī)模擬篩選發(fā)現(xiàn)活性結(jié)構(gòu)（6）機(jī)體內(nèi)源性活性調(diào)節(jié)物質(zhì)8.正確答案:D9.正確答案:濕法制粒壓片、干法制粒壓片、粉末直接壓片10.正確答案:B11.正確答案:D12.正確答案:E13.正確答案:研究藥物在機(jī)體的轉(zhuǎn)運(yùn)以及它們對(duì)機(jī)體的作用的科學(xué)。14.正確答案:D15.正確答案:E16.正確答案:A17.正確答案:C18.正確答案:A,B,D19.正確答案:B20.正確答案:根據(jù)提取成分的溶解性能，選擇合適的溶劑和方法來提取的方法。21.正確答案:C22.正確答案:D23.正確答案:A24.正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:A,B,C,D,E27.正確答案:E28.正確答案:B29.正確答案:A,B,C,D,E30.正確答案:量31.正確答案:A32.正確答案:C33.正確答案:C34.正確答案:B35.正確答案:E36.正確答案:D37.正確答案:A38.正確答案:B39.正確答案:臨床藥學(xué)40.正確答案:B41.正確答案:A42.正確答案:E43.正確答案:D44.正確答案:C45.正確答案:A46.正確答案:A47.正確答案:C48.正確答案:藥物經(jīng)腸壁或肝臟轉(zhuǎn)化使其進(jìn)入體循環(huán)藥量減少的一種現(xiàn)象。49.正確答案:受體分為細(xì)胞內(nèi)受體、細(xì)胞因子受體、離子通道受體、G蛋白偶聯(lián)受體和酪氨酸激酶中介受體等五種類型

。50.正確答案:處方51.正確答案:A52.正確答案:A53.正確答案:C54.正確答案:D55.正確答案:與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分。56.正確答案:正確57.正確答案:B58.正確答案:E59.正確答案:A60.正確答案:研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機(jī)體相互作用的關(guān)系61.正確答案:生產(chǎn)62.正確答案:E63.正確答案:A64.正確答案:D65.正確答案:B66.正確答案:劑型可改變藥物的作用性質(zhì)，改變藥物的作用速度，可降低（或消除）藥物的毒副作用，可產(chǎn)生靶向作用，可影響療效67.正確答案:天然藥物的活性成分叫有效成分。68.正確答案:藥物動(dòng)力學(xué)四個(gè)主要參數(shù)分別是Cmax、Tpeak、t1/2、AUC。Cmax和Tpeak表示藥物反應(yīng)吸收速度，AUC表示藥物吸收的程度，t1/2可表示藥物消除速度快慢，其可確定用藥的間隔時(shí)間。69.正確答案:作用機(jī)制70.正確答案:C卷III一.綜合考核題庫(共70題)1.GLP是指(難度：3)A、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范E、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2.具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板（）(難度：2)A、先導(dǎo)化合物B、生物技術(shù)C、組合化學(xué)D、藥效團(tuán)E、合理藥物設(shè)計(jì)3.藥物的常用量是指(難度：3)A、最小有效量與極量之間的差值B、最小有效量與最小中毒量之間的差值C、應(yīng)用于一般人能產(chǎn)生明顯治療作用的一次平均用量,也稱為治療量D、最小有效量與最小致死量之間的差值E、以上均不是4.藥物在進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)時(shí)，所用的標(biāo)準(zhǔn)品系指（）（，難度：5）A、用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、用于抗生素含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、用于生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、用于校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E、用于鑒別、雜質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)5.在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，下列不屬于陽的功能的是(難度：2)A、靜止B、推動(dòng)C、溫煦D、興奮E、上升6.不超過20℃是指下列哪項(xiàng)（）(難度：2)A、陰涼處B、遮光C、冷處D、密閉E、涼暗處7.在藥物發(fā)現(xiàn)中，可以用于結(jié)構(gòu)確證的方法有（）（，難度：3）A、元素組成B、紫外C、紅外D、核磁共振E、質(zhì)譜8.從天然（植物、微生物）產(chǎn)物活性成分可發(fā)現(xiàn)(難度：2)A、藥效團(tuán)B、新藥C、中成藥D、生物藥物9.下列關(guān)于我國藥事說法不正確的是(難度：4)A、我國“藥事”系指一切與藥有關(guān)的事B、是指與藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格等活動(dòng)有關(guān)的事。C、與藥物的價(jià)格有關(guān)D、藥事的含義是動(dòng)態(tài)的E、藥事的對(duì)象包括藥品、類藥品、化妝品等10.強(qiáng)心苷類是一類具有()作用的甾體化合物。（難度：3）11.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范縮寫（）(難度：2)A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP12.《內(nèi)經(jīng)》認(rèn)為“陰中有陽，陽中有陰”，體現(xiàn)出陰陽的(難度：4)A、相關(guān)性B、普遍性C、可分性D、轉(zhuǎn)化性E、規(guī)定性13.中醫(yī)認(rèn)為人是一個(gè)有機(jī)的整體，其中以（）為中心(難度：3)A、五臟B、六腑C、五體D、九竅E、四肢14.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括(難度：2)A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定D、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏E、凡例、正文、附錄15.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫對(duì)應(yīng)的是（）(難度：2)A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP16.生物轉(zhuǎn)化有何的意義？（難度：4)17.有關(guān)“化學(xué)藥物”的英文對(duì)應(yīng)的是（）(難度：3)A、chemicaldrugsB、genericdrugsC、traditionalChinesemedicine(TCM)D、biopharmaceuticalsE、naturedrugs18.什么是注射劑的安全性？（難度：5)19.藥物排泄（難度：2）20.《中國藥典》（2015年版）分為幾部？(難度：2)A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部21.中國藥典通則內(nèi)容包括（）（，難度：5）A、紅外光譜圖B、制劑通則C、對(duì)照品（標(biāo)準(zhǔn)品）色譜圖D、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定E、物理常數(shù)測(cè)定法22.下列關(guān)于長期毒性試驗(yàn)描述正確的是(難度：2)A、主要是觀察受試物或有毒物質(zhì)經(jīng)過多種途徑一次大劑量進(jìn)入動(dòng)物機(jī)體后，動(dòng)物所出現(xiàn)的中毒癥狀，中毒程度與死亡與否B、是受試者長期連續(xù)多次給藥后，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒性反應(yīng)C、主要指致突變?cè)囼?yàn)，生殖毒性試驗(yàn)，致癌試驗(yàn)及藥物依賴性試驗(yàn)D、又稱為安全藥理學(xué)E、使用劑量為正常給藥劑量23.下面哪一類中藥有效成分是具有C6―C3―C6的基本結(jié)構(gòu)(難度：4)A、蒽醌類B、黃酮類C、強(qiáng)心苷類D、皂苷類E、生物堿類24.半數(shù)有效量是指(難度：2)A、臨床有效量B、LD50C、引起50%陽性反應(yīng)的劑量D、效應(yīng)強(qiáng)度E、引起50%陰性反應(yīng)的劑量25.下列不屬于我國藥事管理范疇的有(難度：3)A、藥品B、藥品的研制C、藥品的流通D、藥品的價(jià)格E、化妝品26.含量測(cè)定是對(duì)（）進(jìn)行測(cè)定(難度：3)A、藥品的真?zhèn)沃笜?biāo)B、藥品的有效成分指標(biāo)C、藥品的療效指標(biāo)D、藥品的生產(chǎn)指標(biāo)E、藥品的雜質(zhì)指標(biāo)27.類似化合物的結(jié)構(gòu)修飾包括以下哪種策略（）(難度：4)A、生物電子等排替換B、立體化學(xué)結(jié)構(gòu)改變C、連接藥效基團(tuán)D、烷基側(cè)鏈的改變E、以上都是28.注射劑處方設(shè)計(jì)一般考慮(難度：3)A、藥物溶解度B、藥物的穩(wěn)定性C、注射劑的安全性D、藥物的理化性質(zhì)E、以上全部29.甲藥對(duì)某受體有親和力，無內(nèi)在活性；乙藥對(duì)該受體有親和力，有內(nèi)在活性，則(難度：5)A、甲藥為激動(dòng)藥，乙藥為拮抗藥B、甲藥為拮抗藥，乙藥為激動(dòng)藥C、甲藥為拮抗藥，乙藥為拮抗藥D、甲藥為部分激動(dòng)藥，乙藥為激動(dòng)藥E、甲藥為激動(dòng)藥，乙藥為激動(dòng)藥30.生物利用度（難度：3）31.當(dāng)某藥物與受體結(jié)合后,產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng),該藥屬于(難度：1)A、抑制藥B、拮抗藥C、興奮藥D、激動(dòng)藥E、以上都不是32.藥物制劑應(yīng)符合的基本質(zhì)量要求?（難度：4)33.類似化合物的結(jié)構(gòu)修飾不包括以下哪種策略（）(難度：3)A、生物電子等排替換B、離子通道的改變C、立體化學(xué)結(jié)構(gòu)改變D、連接藥效基團(tuán)E、烷基側(cè)鏈的改變34.藥事管理中的“藥事”是指(難度：3)A、與藥有關(guān)的事項(xiàng)B、與銷售藥品關(guān)的事項(xiàng)C、與藥品研發(fā)有關(guān)的事項(xiàng)D、與藥品使用有關(guān)的事項(xiàng)E、與制藥企業(yè)有關(guān)的事項(xiàng)35.所謂合理用藥應(yīng)當(dāng)包含哪些要素（，難度：3）A、安全B、有效C、經(jīng)濟(jì)D、適當(dāng)E、可靠36.安全范圍是指(難度：3)A、有效劑量的范圍B、最小中毒量與治療量間的距離C、ED95與LD5之間的距離D、最小治療量與最小致死量間的距離E、最小有效量與最小中毒量間的距離37.CFDA是指下面哪個(gè)？(難度：1)A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、國家食品監(jiān)督管理局C、國家藥品監(jiān)督管理局D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局E、國家食藥監(jiān)局38.下列關(guān)于一般藥理學(xué)試驗(yàn)描述正確的是(難度：2)A、主要是觀察受試物或有毒物質(zhì)經(jīng)過多種途徑一次大劑量進(jìn)入動(dòng)物機(jī)體后，動(dòng)物所出現(xiàn)的中毒癥狀，中毒程度與死亡與否B、是受試者長期連續(xù)多次給藥后，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒性反應(yīng)C、主要指致突變?cè)囼?yàn)，生殖毒性試驗(yàn)，致癌試驗(yàn)及藥物依賴性試驗(yàn)D、又稱為安全藥理學(xué)E、使用劑量為大劑量給藥方式39.質(zhì)譜的英文縮寫（）(難度：2)A、MSB、IRC、NMRD、DSCE、UV40.極量是（）（，難度：2）A、比治療量大，比最小中毒量小B、尚在藥物的安全范圍之內(nèi)C、臨床上絕對(duì)不采用D、不致引起過敏E、超過時(shí)將引起中毒41.木的所勝是(難度：2)A、木B、火C、金D、土E、水42.屬于“癥”的是(難度：2)A、津虧B、風(fēng)疹C、惡寒D、痹證E、結(jié)石43.以下關(guān)于“不良反應(yīng)”的敘述，不正確的是(難度：3)A、副作用是難以避免的B、變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C、毒性作用只有在超極量時(shí)才會(huì)發(fā)生D、某些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)E、某些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存44.藥學(xué)的主干學(xué)科不包括（）(難度：2)A、生藥學(xué)B、藥物分析學(xué)C、生理學(xué)D、藥劑學(xué)E、藥物化學(xué)45.新藥臨床研究包括（，難度：3）A、臨床試驗(yàn)B、I期臨床試驗(yàn)C、II期臨床試驗(yàn)D、III期臨床試驗(yàn)E、生物等效性試驗(yàn)46.1805年人們第一次成功的從植物中提取出第一個(gè)活性成分是(難度：2)A、可待因B、嗎啡C、奎寧D、阿托品E、小檗堿47.所謂有效部位指的是（）(難度：3)A、指具有一定分子量、分子式、理化常數(shù)和確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)式的化學(xué)物質(zhì)。B、具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。C、沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。D、在天然藥物化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分E、含有兩類或兩類以上有效部位的天然藥物提取或分離部分。48.屬于中醫(yī)學(xué)的基本特點(diǎn)的是（）A、陰陽學(xué)說B、整體觀念C、八綱辨證D、辨證論治E、五行學(xué)說49.在五志的五行歸類中屬于“水”的情志是(難度：3)A、恐B、喜C、思D、怒E、悲50.藥物的內(nèi)在活性是指(難度：4)A、藥物穿透生物膜的能力B、藥物對(duì)受體的親和力C、藥物的水溶性D、受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度E、藥物的脂溶性51.黃酮類、蒽醌類、強(qiáng)心苷類、皂苷類等化合物的苷元結(jié)構(gòu)不同（難度：1）52.藥物的內(nèi)在活性是指(難度：4)A、藥物穿透生物膜的能力B、藥物對(duì)受體的親和力C、受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度D、藥物的水溶性E、藥物的脂溶性53.注射劑處方設(shè)計(jì)一般考慮哪些？（難度：5)54.表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性屬于下列哪項(xiàng)（）(難度：1)A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、t檢驗(yàn)E、F檢驗(yàn)55.“熱者寒之”的治病方法體現(xiàn)了陰陽(難度：3)A、相互轉(zhuǎn)化B、相互交感C、對(duì)立制約D、互根互用E、消長平衡56.關(guān)于加速實(shí)驗(yàn)時(shí)間設(shè)置正確的是（）(難度：4)A、0、3、6、9、12、18、24個(gè)月B、0、6、12、18、24個(gè)月C、0、3、6、9、12、個(gè)月D、0、3、6、9、12、24個(gè)月E、0、3、6、9、12、18個(gè)月57.USP(難度：3)A、日本藥局方B、英國藥典C、美國藥典D、國際藥典E、美國國家處方集58.合理藥物設(shè)計(jì)是包括（）(難度：3)A、以受體為藥物作用靶點(diǎn)B、以離子通道為藥物作用靶點(diǎn)C、以核酸藥物作用靶點(diǎn)D、以酶為藥物作用靶點(diǎn)E、以上都是59.根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用（）方法(難度：1)A、生物利用度B、鑒別、檢查、質(zhì)量測(cè)定C、物理性質(zhì)D、藥理作用E、化學(xué)反應(yīng)6