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園林(yuánlín)植物病害的發(fā)生與發(fā)展第一頁(yè),共49頁(yè)。第一節(jié)病原(bìngyuán)物的寄生性、致病性等一、本節(jié)知識(shí)點(diǎn)1.病原物的寄生性;2.病原物的致病性;3.植物(zhíwù)的抗病性;二、本節(jié)重點(diǎn)病原物的致病性三、本節(jié)難點(diǎn)病原物的致病性第二頁(yè),共49頁(yè)。第三頁(yè),共49頁(yè)。病原物越冬期間處于休眠狀態(tài),是其侵染循環(huán)中最薄弱的環(huán)節(jié),加之潛育場(chǎng)所比較固定集中,較易控制和消滅。有的寄生物由于致病性很低,以致長(zhǎng)期生活在寄主體內(nèi)(tǐnèi),其有害作用也不為人們所發(fā)現(xiàn)。寄生物對(duì)寄主種類(zhǒnglèi)一般都有一定的選擇性,這種選擇性有寬有窄。根據(jù)獲取(huòqǔ)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)能力的強(qiáng)弱一般可劃分為四種類型:抗病是指植物可以抵抗病原物的侵入、擴(kuò)展或毒害,即植物真正抵抗病原物侵染的能力。侵染性病害的侵染循環(huán)侵染(qīnrǎn)循環(huán)模式圖3.病原物的致病性第三十三頁(yè),共49頁(yè)。通過(guò)雜交可以選育出優(yōu)良抗病品種。第三十八頁(yè),共49頁(yè)。三、本節(jié)難點(diǎn)第二十九頁(yè),共49頁(yè)。一般是讓植物生長(zhǎng)期與病菌侵入期錯(cuò)開(kāi),使植物避開(kāi)病菌的侵害。有的可達(dá)數(shù)千公里遠(yuǎn),大多數(shù)真菌的孢子則降落在離形成處不遠(yuǎn)的地方。一、病原(bìngyuán)物的寄生性根據(jù)獲取(huòqǔ)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)能力的強(qiáng)弱一般可劃分為四種類型:1.專性寄生物是寄生性最強(qiáng)的一類生物。只能從活的有機(jī)體中吸取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),而不能在無(wú)生命的物體上生長(zhǎng)發(fā)育。如病毒、類病毒、寄生性種子植物以及真菌中的銹菌、白粉菌、霜霉菌等。這類寄生物難于在人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。第四頁(yè),共49頁(yè)。大葉黃楊白粉病葡萄霜霉病專性寄生物第五頁(yè),共49頁(yè)。桃縮葉病萬(wàn)年青炭疽病第六頁(yè),共49頁(yè)。鐮刀菌第七頁(yè),共49頁(yè)。第八頁(yè),共49頁(yè)。寄生物對(duì)寄主種類(zhǒnglèi)一般都有一定的選擇性,這種選擇性有寬有窄。有的只能寄生在親緣關(guān)系相近的幾種寄主植物上或二種植物上,如薔薇單囊殼菌(Sphaerothecarosae)只侵染幾種薔薇。有的病原物則能寄生在很多種甚至成百上千種植物上,如立枯絲核菌(Rhizoctoniasolani)能侵染約200多種植物,灰霉菌(Botrytiscinerca)則能侵染上千種植物。第九頁(yè),共49頁(yè)。月季薔薇第十頁(yè),共49頁(yè)。八仙花非洲菊佛手鶴望蘭第十一頁(yè),共49頁(yè)。二、病原物的致病性病原物的致病性是指病原物引起寄主病害的能力,主要反映在病原物對(duì)寄主的破壞性上。病原物對(duì)寄主植物的致病和破壞作用,一方面表現(xiàn)在對(duì)寄主體內(nèi)養(yǎng)分和水分的大量掠奪與消耗。同時(shí),它們分泌各種酶、毒素、有機(jī)酸和生長(zhǎng)刺激素等,直接或間接地破壞植物細(xì)胞和組織,使細(xì)胞增生或膨大(péngdà),或抑制植物的生長(zhǎng)發(fā)育,因而使寄主植物發(fā)生病變。病原物的寄生性與致病性是密切相關(guān)的,寄生性不同的病原物,其致病性也不同。第十二頁(yè),共49頁(yè)。絕大多數(shù)寄生物通過(guò)寄生活動(dòng),或多或少地對(duì)寄主產(chǎn)生不良影響或毒害作用,具有某種致病性。當(dāng)然,不是所有具有寄生性的寄生物都能引起寄主發(fā)病。有的寄生物由于致病性很低,以致長(zhǎng)期生活在寄主體內(nèi)(tǐnèi),其有害作用也不為人們所發(fā)現(xiàn)。病原物的致病性僅僅是衡量病害是否嚴(yán)重的一個(gè)因素。第十三頁(yè),共49頁(yè)。三、植物的抗病性植物對(duì)病原物的抵抗能力稱為抗病性,其受基因控制。植物的抗病性分為(fēnwéi)垂直抗病性和水平抗病性。垂直抗病性是指一個(gè)植物品種只對(duì)病原物的某些生理小種起作用。即指同一植物的不同品種受同一種病原物的不同生理小種侵害時(shí),其抗性表現(xiàn)有明顯的差異。水平抗病性是指一個(gè)植物品種對(duì)相應(yīng)病原物的所有生理小種都起作用。水平抗性又稱非?;钥剐曰蛞话憧剐?。同一植物的一系列不同品種受同一種病原物的不同生理小種所侵害,其抗性表現(xiàn)比較一致。即特定寄主植物品種所表現(xiàn)的抗性水平對(duì)病原物所有的生理小種都相同。第十四頁(yè),共49頁(yè)。寄主植物對(duì)病原物侵染的反應(yīng),一般可分為(fēnwéi)以下幾種類型:感病寄主植物受病原物侵染后,發(fā)病較重稱為感病,發(fā)病很嚴(yán)重的稱為嚴(yán)重感病。如很多楊樹(shù)對(duì)松楊柵銹菌感病,但青楊受害最重。避病是指感病植物在某種條件下避免發(fā)病,或避免某種病害的盛發(fā)。一般是讓植物生長(zhǎng)期與病菌侵入期錯(cuò)開(kāi),使植物避開(kāi)病菌的侵害。如適當(dāng)早播,使苗木最易感病的時(shí)期與病菌大量活動(dòng)的時(shí)期錯(cuò)開(kāi),即可減少苗木猝倒病的發(fā)生。第十五頁(yè),共49頁(yè)。耐病植物感病后受害較輕。如大葉黃楊白粉病。這是由于植物的生化活動(dòng)抵制了病原物的沖擊,因而對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育及品質(zhì)影響不大??共∈侵钢参锟梢缘挚共≡锏那秩搿U(kuò)展或毒害,即植物真正抵抗病原物侵染的能力。免疫在植物病理學(xué)中,高度抗病性也稱為(chēnɡwéi)免疫性。是指寄主植物能抵抗病原物的侵入,病原物不能在寄主上建立寄生關(guān)系;或者病原物雖能在寄主上建立初步的寄生關(guān)系,但由于寄主的抗病作用,使侵入的病原物不久即死亡,寄主不表現(xiàn)任何癥狀。植物的抗病性不是固定不變的。植物本身的變異和外界條件的影響,都可使抗病性增強(qiáng)或減弱。第十六頁(yè),共49頁(yè)。不同種的植物或同種植物的不同植株,或同一植株的不同部位、不同發(fā)育階段,其抗病性也不完全相同。如在苗莖未木質(zhì)化之前,苗木易感染猝倒病,木質(zhì)化以后病菌就無(wú)法(wúfǎ)入侵。寄主生活力的強(qiáng)弱,對(duì)抗病性也有很大的影響。一般來(lái)說(shuō),植物生活力的減弱會(huì)導(dǎo)致抗病力的降低。這在由弱寄生菌引起的許多植物病害中表現(xiàn)更為突出。如楊樹(shù)爛皮病,只發(fā)生在皮內(nèi)含水量降低,生長(zhǎng)衰弱的樹(shù)木上。外界條件對(duì)植物抗病性的影響也是很大的。偏施氮肥,溫度不適,水分失調(diào),光照不足等,都會(huì)使植物生長(zhǎng)衰弱或組織幼嫩,從而降低其抗病性。如月季白粉病,在氮肥過(guò)多、光照不足的條件下易發(fā)生。第十七頁(yè),共49頁(yè)。雜交是植物產(chǎn)生變異的重要原因之一。通過(guò)雜交可以選育出優(yōu)良抗病品種。當(dāng)前世界(shìjiè)上已培育出菊花、香石竹、金魚草等抗銹病的新品種,也培育出了抗紫菀萎蔫病的翠菊品種以及抗菊花葉線蟲(chóng)病的菊花品種等等。利用各種理化因素,如紫外線、X光、超聲波、同位素以及化學(xué)免疫劑處理種子和植株,也可以改變植物的抗病性。近年來(lái),抗病樹(shù)種的選育研究,特別注意到寄主植物在形態(tài)、解剖和生理上的抗病機(jī)制同病原菌的寄生性、致病性和品系之間的相互關(guān)系,深入探討控制抗病性遺傳和變異的規(guī)律。第十八頁(yè),共49頁(yè)。第二節(jié)病害(bìnghài)的發(fā)生過(guò)程與侵染循環(huán)一、本節(jié)知識(shí)點(diǎn)1.侵染性病害的發(fā)生過(guò)程;2.侵染性病害的侵染循環(huán);3.病性的流行;二、本節(jié)重點(diǎn)(zhòngdiǎn)侵染性病害的侵染循環(huán)三、本節(jié)難點(diǎn)侵染性病害的發(fā)生過(guò)程第十九頁(yè),共49頁(yè)。從病原物與寄主感病部位接觸侵入,到引起植物表現(xiàn)癥狀所經(jīng)歷(jīnglì)的全部過(guò)程,稱為病害的發(fā)病過(guò)程,簡(jiǎn)稱病程。病程大致可劃分為接觸、侵入、潛育和發(fā)病四個(gè)時(shí)期。實(shí)際上病程是一個(gè)連續(xù)的侵染過(guò)程。(一)接觸期從病原物同寄主接觸到開(kāi)始萌發(fā)入侵稱接觸期。接觸期的長(zhǎng)短因病原物種類不同而有差異。病毒、植原體和類病毒的接觸和侵入是同時(shí)完成的,細(xì)菌從接觸到侵入幾乎也是同時(shí)完成。一、植物病害的發(fā)生(fāshēng)過(guò)程第二十頁(yè),共49頁(yè)。真菌接觸期的長(zhǎng)短不一,一般真菌的分生孢子壽命較短,同寄主接觸后如不能在短期內(nèi)萌發(fā),即失去生命力;而當(dāng)條件適宜時(shí),孢子在幾小時(shí)內(nèi)即可萌發(fā)侵染。也有些真菌接觸期可長(zhǎng)達(dá)數(shù)月。例如,桃縮葉病菌的孢子在芽鱗內(nèi)越冬,次年新葉初放時(shí)才進(jìn)行侵染。在接觸期,病原(bìngyuán)物在寄主體表的活動(dòng)受外界環(huán)境條件,寄主的外滲物質(zhì),根周圍和莖、葉表面微生物活動(dòng)的影響。這些微生物與病原(bìngyuán)物之間產(chǎn)生明顯的頡抗作用或刺激作用。因此,病原(bìngyuán)物同寄主植物接觸并不一定都能導(dǎo)致侵染的發(fā)生。但是病原(bìngyuán)物同寄主植物感病部位接觸是導(dǎo)致侵染的先決條件。第二十一頁(yè),共49頁(yè)。(二)侵入期從病原物侵入寄主到建立寄生關(guān)系這一段時(shí)期,稱侵入期。病原物的侵入途徑一般有三種:傷口侵入傷口的種類很多,病毒和植原體從傷口侵入,寄生性較弱的細(xì)菌如棒桿菌、野桿菌、歐氏桿菌多從傷口侵入,許多兼生真菌也從傷口侵入,內(nèi)寄生植物線蟲(chóng)多從植物的傷口和裂口(lièkǒu)侵入。自然孔口侵入有些真菌可以從氣孔、皮孔、水孔、蜜腺等自然孔口侵入。如銹菌的夏孢子,許多葉斑病的病原菌都是從氣孔侵入的。寄生性較強(qiáng)的細(xì)菌如假單孢桿菌、黃單胞桿菌多從自然孔口侵入,少數(shù)線蟲(chóng)也從自然孔口侵入。第二十二頁(yè),共49頁(yè)。凍傷(dòngshāng)蟲(chóng)傷灼傷機(jī)械(jīxiè)傷第二十三頁(yè),共49頁(yè)。氣孔(qìkǒng)第二十四頁(yè),共49頁(yè)。植物體表面(biǎomiàn)的皮孔皮孔皮孔第二十五頁(yè),共49頁(yè)。葉面上的排水器官(水孔)1.水孔2.通水組織(zǔzhī)3.導(dǎo)管的末端排水孔第二十六頁(yè),共49頁(yè)。直接侵入真菌孢子萌發(fā)后,可借助(jièzhù)芽管的機(jī)械壓力或酶的分解能力,直接穿透表皮層和角質(zhì)層而侵入植物體內(nèi)。真菌孢子直接穿透寄主(jìzhǔ)表皮的全過(guò)程第二十七頁(yè),共49頁(yè)。病原物能否侵入寄主,建立寄生(jìshēng)關(guān)系,與病原物種類、寄主的抗病性和環(huán)境條件有密切關(guān)系。環(huán)境條件中,影響最大的因素是濕度和溫度。大多真菌孢子萌發(fā)都離不開(kāi)水分,甚至必須在水滴中才能萌發(fā)。南方的梅雨季節(jié)和北方的雨季,植物病害發(fā)生普遍而嚴(yán)重;少雨干旱季節(jié)發(fā)病輕或不發(fā)病。適宜的溫度可以促進(jìn)真菌孢子的萌發(fā),并縮短入侵所需的時(shí)間。此外,光照、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)對(duì)病原物的侵入也有一定影響。第二十八頁(yè),共49頁(yè)。(三)潛育期從病原物與寄主建立寄生關(guān)系開(kāi)始到寄主表現(xiàn)癥狀為止這一段時(shí)期(shíqī),稱潛育期。潛育期是病原物在寄主植物體內(nèi)生長(zhǎng)、蔓延、擴(kuò)展和獲得營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、水分的時(shí)期(shíqī)。潛育期的長(zhǎng)短與病原物的生物學(xué)特性,寄主的生長(zhǎng)情況,抗病性以及環(huán)境條件都有關(guān)系。環(huán)境條件中起主要作用的是溫度,在一定范圍內(nèi),溫度升高,潛育期縮短。了解潛育期是植物病害預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)的主要依據(jù)。第二十九頁(yè),共49頁(yè)。(四)發(fā)病期寄主從開(kāi)始表現(xiàn)癥狀而發(fā)病到癥狀停止發(fā)展為止,稱發(fā)病期。這一階段由于寄主受到病原物的干擾和破壞,在生理上、組織上發(fā)生一系列的病理變化,繼而表現(xiàn)在形態(tài)上,病部呈現(xiàn)典型的癥狀。植物病害癥狀出現(xiàn)后,病原物仍有一段或長(zhǎng)或短的擴(kuò)展時(shí)期。葉斑和枝干潰瘍病斑都有不同程度擴(kuò)大,病毒在寄主體內(nèi)增殖和運(yùn)轉(zhuǎn),病原細(xì)菌在病部出現(xiàn)菌膿,病原真菌或遲或早都會(huì)在病部產(chǎn)生繁殖體和孢子。環(huán)境條件中,溫度、濕度、光照等對(duì)真菌孢子的產(chǎn)生都有一定影響。植物病害癥狀停止發(fā)展后,寄主病部組織呈衰退狀態(tài)或死亡,侵染過(guò)程停止。病原物繁殖體進(jìn)行再侵染,病害繼續(xù)(jìxù)蔓延擴(kuò)展。第三十頁(yè),共49頁(yè)。初期(chūqī)中期(zhōngqī)末期(mòqī)第三十一頁(yè),共49頁(yè)。初期(chūqī)中期(zhōngqī)末期(mòqī)第三十二頁(yè),共49頁(yè)。二、植物病害的侵染循環(huán)指從前一生長(zhǎng)季節(jié)開(kāi)始發(fā)病,到下一生長(zhǎng)季節(jié)再度發(fā)病的過(guò)程。侵染循環(huán)一般包括以下幾個(gè)環(huán)節(jié):初侵染和再侵染、病原物的越冬和病原物的傳播。(一)初侵染和再侵染越冬以后的病原物,在植物開(kāi)始生長(zhǎng)發(fā)育后進(jìn)行的第一次侵染,稱為(chēnɡwéi)初侵染。在同一個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)中,初侵染以后發(fā)生的各次侵染,稱為(chēnɡwéi)再侵染。在植物的一個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)中,只有一個(gè)侵染過(guò)程的病害,稱單病程病害。如梨檜銹病。在植物的一個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)中,有多個(gè)侵染過(guò)程的病害,稱多病程病害。第三十三頁(yè),共49頁(yè)。木瓜(mùɡuā)海棠——龍柏銹病轉(zhuǎn)主寄生銹孢子(bāozǐ)器性孢子(bāozǐ)器冬孢子角第三十四頁(yè),共49頁(yè)。第三十五頁(yè),共49頁(yè)。大多數(shù)植物病害都有再侵染,這類病害潛育期較短,如果條件有利,常常(chángcháng)通過(guò)連續(xù)不斷的再侵染,發(fā)展蔓延擴(kuò)大危害,引起病害的流行,如月季黑斑病、菊花斑枯病、各種白粉病等。侵染循環(huán)模式圖第三十六頁(yè),共49頁(yè)。侵染(qīnrǎn)循環(huán)模式圖傳播(chuánbō)越冬侵入再侵染第三十七頁(yè),共49頁(yè)。植物病害的潛育期和再侵染有密切的關(guān)系。病害的潛育期短,再侵染的機(jī)會(huì)就多。環(huán)境條件有利于病害的發(fā)生而縮短了潛育期,就可以增加再侵染的次數(shù)。如月季黑斑病的潛育期大約7~10d,在一個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)有多次再侵染;而芍藥紅斑病潛育期約1個(gè)月,再侵染次數(shù)就少。病害有無(wú)再侵染與防治有密切的關(guān)系,對(duì)只有初侵染的病害,只要清除越冬病原物,消滅(xiāomiè)初侵染源就可使病害得到防治。對(duì)于有再侵染的病害,除清除越冬病原物外,及時(shí)鏟除發(fā)病中心,消滅(xiāomiè)再侵染源,是行之有效的防治措施。第三十八頁(yè),共49頁(yè)。(二)病原物的越冬病原物越冬期間處于休眠狀態(tài),是其侵染循環(huán)中最薄弱的環(huán)節(jié),加之潛育場(chǎng)所比較固定集中,較易控制和消滅。因此,掌握病原物的越冬方式、場(chǎng)所和條件,對(duì)防治植物病害具有重要意義。病原物越冬場(chǎng)所主要有以下幾種:1.種苗和其他繁殖材料帶病的種子、苗木、球莖、鱗莖、接穗和其他繁殖材料,是病菌、病毒和植物菌原體等遠(yuǎn)距離傳播和初侵染的主要來(lái)源。由此而長(zhǎng)成的植株,不但本身發(fā)病,而且成為苗圃、田間、綠地的發(fā)病中心,通過(guò)再侵染不斷蔓延擴(kuò)展(kuòzhǎn),甚至造成病害流行。第三十九頁(yè),共49頁(yè)。種子、苗木、鱗莖、塊根(kuàigēn)、接穗等帶菌合歡枯萎病四季海棠線蟲(chóng)病唐菖蒲青霉病中國(guó)菟絲子第四十頁(yè),共49頁(yè)。2.有病植物病株的存在,也是初侵染來(lái)源之一。多年生植物一旦染病后,病原物就可在寄主體內(nèi)定殖,成為次年的初侵染來(lái)源。感病植物是病原細(xì)菌越冬(yuèdōng)的重要場(chǎng)所。病原真菌可以營(yíng)養(yǎng)體或繁殖體在寄主植物體內(nèi)越冬(yuèdōng)。由于園林植物栽種方式的多樣化,使得有些植物病害連年發(fā)生。溫室花卉病害,常是次年露地栽培花卉的重要侵染來(lái)源。3.發(fā)病植物殘?bào)w有病的枯枝、落葉和病果,也是病原物越冬(yuèdōng)場(chǎng)所。次年春天,產(chǎn)生大量孢子成為初侵染來(lái)源,如多種葉斑病菌都是在落葉上越冬(yuèdōng)的。第四

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