中國(guó)藥科大學(xué)有機(jī)化學(xué)-題庫(kù)合并

前言

為了更好的配合課堂教學(xué)，有機(jī)化學(xué)組十余名課堂教學(xué)經(jīng)驗(yàn)豐富的教師，根據(jù)教學(xué)大綱

的要求和教材容，編寫了本套題庫(kù)。含蓋了命名、名詞解釋、反應(yīng)、機(jī)理、推結(jié)構(gòu)以及合成

這六大類型的千余道習(xí)題。題庫(kù)容突出專業(yè)需要，覆蓋面廣而又不失重點(diǎn)，注重基礎(chǔ)知識(shí)的

演練而又有一定程度的拔高，緊密結(jié)合上課容而又注意知識(shí)的擴(kuò)展延伸，使同學(xué)們?cè)谧鲱}的

過程中能加深對(duì)相關(guān)章節(jié)知識(shí)的理解和掌握，更好的學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)這門重要課程。

練習(xí)題是有機(jī)化學(xué)中的重要環(huán)節(jié)，是課堂和課本學(xué)習(xí)知識(shí)的初步運(yùn)用與時(shí)間，通過思考

和訓(xùn)練，不但能夠考察對(duì)知識(shí)的理解和運(yùn)用的程度，鞏固書本知識(shí)，并且培養(yǎng)了科學(xué)的思維

方法和分析，解決問題的能力。如果僅僅是為了完成作業(yè)，應(yīng)付考試，舍身于題海，則會(huì)勞

多益少，趣味索然。反之，如果能夠直奔主題舉一反三，可以收事半功倍之效，品其中之樂。

鑒于是首次組織編寫網(wǎng)絡(luò)題庫(kù)，雖然經(jīng)過了認(rèn)真的校對(duì)和編排，但難免存在錯(cuò)誤和不妥

之處，還請(qǐng)各位專家和讀者不吝賜教和指正，以便我們?cè)诮窈蟮墓ぷ髦屑右愿倪M(jìn)，不勝感謝

最后，向編寫本套題庫(kù)的廣大專家同事表示感謝！

有機(jī)化學(xué)教研組

2006年7月10日

第一大題：命名題

第二章

1CH3cH(C2H5)CH(CHJCH2cH32(CH3)2CHCH2CH(CH3)2

cH

3

——

3CH3CH2CHCH(CH3)24

CH(CH3)2

5(C2H5)4C,H2cH2cH2cH2cH3

6CHCHCHCHCHCHCHCHCH

Jq/?/9?N?N?N?Jq

CH(CH3)2

1(CH)CH/CH2cH2cH3

322H\/CH2cl

C=C

/\

CH3cHrH

H3CCH3

3(CH3)3CCH=CH24CH3cH八，CH2cH2cH3

c^=c

第四章

CH=CH2

H---------Br

C2H5

『3

2

CKCHCHCH?CHCH?CH2CH2CHCHCHBr2

O乙乙?J

.H

Brc3

CH2CI

CH3

4

（4

（CH3）2CHCCH（CH3）2

^

ClCl3

BrcH

6l3

H

Cl--------

H'、'「C%

'ciH

Br--------

cHcHcH

223

第五章

CH2cH2cH3

4

c

-

CH3cH——CHCHCHCKCK

OII4J

cHc

2

1

Hc/

3

4

cH

3

第六章

1（C因2cHe"CCH2cH32（CH3）2CHCH=CHCH2CH3

CH2

4CHCHCCH（CH）

3CH3CH2C=CHCH（CH3）CH2CH33232

CHCH3

CH2CH3

H\/C2H5

5（CH）CCH=CHCHCH6

3323,c=c

CH3C%

8

CH3弋Cl

/C=C

9/、H

cc

10\^CH=CH2

c=c

/\

CH?CH?——CH,

第七章

1

C=CH

1

(CH3)2CH——CH-CH(CH3)22

|CH3cHeH2cHeH2cH2CH2cH3

C=CH

CH(CH3)2

3

CH2=C(CH3)C=CCH2CH=CH2

4

(CHC2H5

CH3

=C

CH=CCH=CH2

2

1CH3cH=CHCH2cH2cH=CH22CH3cH=CHCH2c三CH

3CHCH=CHC(CH)=CHCH4

333(CH3)2C=CHC=CCH3

5CH=C—C=C-CH6

23CH3——C=C——C=CHCHCH2cH3

CH—CH2CH3CH—CHCH

CH323

CH

3CH3

第八章

1

第九章談基化合物

CH3CHCH2CHO

OH

CH3CCH2CCH3

CH3H2C=CHCH2CH2CHOOHCCH2CHO

CH3coeHCOCH3

CH3

(CH3)2C=CHCH2CH2CHOC2H5

COCH3

第十一章竣酸和取代竣酸

CH2cH3

COOH

CH3cH2cHeH2coOH

CH3H00

CO2H

F

CH2COOH

HO—C—COOHCH3SCH2cH2cHeOOH

1

CHCOOH

2OHNH2

第十二章竣酸衍生物

o

CO2c2H5

廣Y^OC2H5

0H——OH

U人H-pH

C1^^O/^CHco2c2H5

o65

O

(')00

第十三章含氮化合物

CH3

)CHNH2[

N"C6H5cH2(CH2cH2cH3)3

CH3\市。

He2Hc2H2

CH3cHc2HNrrNH2

1

CH3NHCH2cH3

NH2

廣『NHCH3(:H2-CH2/N(CH3)2

4H2NH2

CH3

CHCHCHCHCH

NH2393

(CH)i^cr(CH3)CHCHCHCH3I

3422NHCH3

CH3CH2NHCH(CH3)2(CH3CH2)2NH

(CH3cH2)3N

NHCH3CH3NH2

第十四章雜環(huán)化合物

第二章

（1）3,4-二甲基己烷（2）2,4-二甲基戊烷（3）2,4-二甲基-3-乙基

戊烷（4）2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷（5）3,3-二乙基戊烷（6）4-異丙

基-5-丁基癸烷（7）2-甲基雙環(huán)［4.4.0］庚烷（8）1-甲基-4-氯螺［2.4］

癸烷

（9）2-氯雙環(huán)⑵2.1］庚烷（10）環(huán)己基環(huán)己烷

第三章

（1）（Z）-2-甲基-3-乙基-3-庚烯（2）順T-氯-2-甲基-2-丁烯

（3）3,3-二甲基-1-丁烯（4）Z-3-庚烯

第四章

1(1)(3R)-3T臭T-戊烯(2)(2S,3R)T,3-二氯-2-甲基戊烷

(3)(2S,3s)-2-氯-3-澳戊烷(4)(2S,3S,4R)-2-氯-3,4-二浪己烷

2

(1)2-澳-3-氯甲基庚烷(2)1,1,5-三漠-2,3-二甲基戊烷

(3)3-氯2,3,4-三甲基戊烷(4)(S)-2,2,3-三氯丁烷

(5)(S)-1-氯-1-濱乙烷(6)(2R,3S)-2-氯-37臭己烷

第五章

1

(1)3-苯基-3-丁烯-1-醇(2)3-丙基-4-戊烯-2-醇

(3)(lS,2R)-2-乙基環(huán)己醇(4)(2S,3R)-2,3-戊二醇

(5)2,6-二甲苯基烯丙基酸(6)(3R)-2-甲基-2,3-戊二醇

(7)3-氯-2,4,5-三甲基T-庚醇(8)2-乙基1,4-丁二醇

2(1)1-氯-3,4-二甲基-雙環(huán)［4.4.0］-3-癸烯(2)1,7-二甲基螺［4.5］癸烷

(3)順T,2-二甲基環(huán)己烷(4)3-甲基環(huán)己烯

第六章

1

(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯(2)2-甲基-2-己烯

(3)5-甲基-3-乙基—3-庚烯(4)Z-2,2-二甲基-3-己烯

(5)4-甲基-3-乙基-2-戊烯(6)順(或E)-3-甲基-2-戊烯

(7)5-甲基-3-乙基-3-庚烯(8)Z(或順)-5-甲基-4-乙基-2-己烯

(9)順(或Z)T-氯-1-丁烯(10)E-3-乙基T,3-戊二烯

第七章

1

(1)4-甲基-3-異丙基T-戊快(2)5,6-二甲基-3-正丁基-1-庚煥

(3)1,6-庚二烯-3-煥(4)Z-3-乙基-4-異丙基-1,3-己二烯-5-煥

(5)1-甲基-3-(1-丙煥基)環(huán)己烷(6)(2E,5Z)-6-甲基-2,5-壬二烯

2

(1)1,5-庚二烯(2)4-己稀T-快(3)3-甲基-2,4-己二烯(4)2-甲基-2-己稀-4-

快

(5)2-仲丁基T-戊稀-3-煥(6)4,7-二甲基-6-乙基-4-壬烯-2-快

第八章

1

(1)4-苯基T-丁快(2)3-硝基-4-澳苯甲酸(3)E-2-苯基-2-戊烯

(4)2-甲基-1-蔡磺酸(5)9-硝基慈(6)2,4-二甲基-3-苯基戊烷

(7)2-氯-3-硝基苯磺酸(8)2,2'-二乙基聯(lián)苯

2

(1)1,3,5-三甲苯(2)1,2,4,5-四甲苯(3)「甲基蔡(4)「甲基-4烯丙基苯

(5)異丁基苯(6)2,6-二甲基蔡(7)4-澳苯甲烷(8)對(duì)異丙基苯甲烷

第九章

（1）丙酮腺（2）笨甲醛（3）環(huán)己酮縮二乙醇（4）（4E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮

（5）二苯甲酮（6）苯乙酮（或乙酰苯）（7）丁酰苯（8）2-羥基環(huán)己酮

（9）1-環(huán)己基-2-丁酮（10）環(huán)戊基甲醛（11）3-羥基丁醛

（12）3-氯-3-甲基-2-戊酮（13）5-己烯醛（14）丙二醛（15）5-甲基-4-己烯醛

（16）3-甲基環(huán)戊酮（17）3-乙基-2,4-戊二酮

（18）3-（3,3-二甲基環(huán)己基）-丙醛（19）（3R）-3-氯-3-苯基-2-丁酮

第十章

（1）4,8一二甲基一1一蔡酚（2）2,4,6—三硝基苯酚（3）2—蔡酚或產(chǎn)一票酚

（4）5一甲基一2一異丙基苯酚（5）對(duì)一苯二酚或1,4一苯二酚（10）6—濱代-1,4—蔡醍

第T—一章

（1）（2S,3S）-2,3-二氯丁二酸（2）2-氨基-3-（3,4-二羥基苯基）-丙酸

（3）（2Z,4E）-5-甲基-4異丙基-6-羥基-2,4-己二烯酸（3）（2R）-2-乙烯基己酸（4）3-

羥基-環(huán)戊烷竣酸（5）4-澳丁酸（6）3-丁酮酸（7）4-甲基-4-苯基-3己酮酸

（8）2-戊烯酸（9）2-甲基-2-丙烯酸（10）順丁烯二酸（11）3-羥基-苯甲酸

（12）3-甲基戊酸（13）（1R,3R）T,3環(huán)己烷二較酸（14）3-羥基-3竣基戊二酸

（14）2-氨基4-甲硫基丁酸

第十二章

（1）鄰氨甲酰基苯甲酸甲酯（2）1-氯代甲酸茉酯

（3）（2R,3S）-2,3-二羥基丁二酸二乙酯（4）丁酰氯（5）6-乙?；?2-蔡甲酰胺

（6）戊二酰亞胺

第十三章

2-丙胺環(huán)己胺氯化三丙基茉筱1,4-丁二胺甲基乙基胺苯胺

N-甲基苯胺1,2-乙二胺N,N-二甲基苯胺氯化四甲鐵4-甲基-2-戊胺

2-甲氨基-4-甲基戊烷乙基異丙基胺3-甲基N,N-二甲基苯胺二乙胺

4-氨基苯甲酸乙酯2-（3,4-二羥基苯基）乙胺4-苯胺基苯胺

澳化三甲基芳鉉三乙胺2-乙酰氨基-3-硫基丙酸4,4「二浪偶氮苯

2,3-二甲氨基己烷2,4-二甲基-2-氨基-3-甲氨基戊烷

第十四章

4-澳-2-乙?；袜玁-甲基-2-乙基毗咯5-乙?；锣?-甲基-7羥基-

n引躲

2-羥基-6硝基-8羥基喋吟1-芳基-5,7-二甲氧基-異喳咻2,6-二羥基-9H-喋吟

4-氯甲基咪喋2-（2-嚷吩基）乙醇2,4-二羥基-5甲基嚓咤1-甲基-6-氯異瞳咻

哦咤并嗓咤唾吩并毗咯毗口坐并嗯喋曝吩并［2,3-b］吠喃噬吩并［3,2-b］嗯嗖

咪哇并［2,1-b］曝噗毗嘎并［4,5-d］嗯嚶

第二大題：名詞解釋(用結(jié)構(gòu)式或反應(yīng)式表示):

第二章烷煌和環(huán)烷燒

甲基乙基正丙基異丙基正丁基仲丁基異丁基叔丁基

甲基游離基乙基游離基正丙基游離基異丙基游離基叔丁基游離基

3-甲基戊烷2,3,4-三甲基癸烷異己烷4-異丙基十一烷新戊基反

-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷環(huán)戊基甲基二環(huán)［3.3.0］辛烷

第三章立體化學(xué)基礎(chǔ)

對(duì)映體非對(duì)映體消旋體外消旋體對(duì)稱中心對(duì)稱面手性碳原子

手性分子

第四章鹵代烷

甲基碳正離子乙基碳正離子二級(jí)碳正離子三級(jí)碳正離子叔丁基碳

正離子格氏試劑瓦爾登(Walden)轉(zhuǎn)化S,2反應(yīng)中間體E2反應(yīng)中間體

扎衣采夫(Saytzeff)規(guī)則二碘二漠甲烷1-氯-2-苯基乙烷(5)-2-碘己

烷新戊基氯乙基澳化鎂

第五章醇和醛

氯化亞碉歐芬腦爾(Oppenauer)氧化盧卡斯(Lucas)試劑沙瑞特

(Sarret)試劑瓊斯(Jones)試劑(S)T-苯基-2-丙烯醇(lS,2R)-2-氯環(huán)

己醇2,3-二疏基丙醇丙烯基烯丙基酸3-甲氧基戊烷苯甲硫酸

第六章烯煌

丙烯基烯丙基烯丙基游離基烯丙基碳正離子NBS2-丁烯基叔

丁基碳正離子異丁烯親電加成反應(yīng)過氧化物效應(yīng)馬氏

(Markovnikov^)規(guī)則2,4,4-三甲基-2-戊烯順-3,4-二甲基-3-己烯

氏3-甲基-4-異己基-3-癸烯(2-)反，(4~)順-2,4-己二烯

第七章快煌和二烯燃

林德拉(Lindlar)試劑狄爾斯-阿爾特(Diels-Alder)反應(yīng)1,4-己二快

環(huán)丙基乙快3,3-二甲基-2-己烘3-乙基-2-戊烯-4-快互變異構(gòu)

第八章芳煌

苯基茉基茉基游離基茉基碳正離子聯(lián)苯傅瑞德爾-克拉夫茨

(Friedel-Crafts)反應(yīng)克來門森(Cemmensen)還原3,5-二硝基苯磺酸

2,10-二甲基蔥2-氨基-5T臭-3-硝基苯甲酸ZT-苯基-2-乙基-3-甲基-1-

丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羥基苯甲醛2,6-二甲基蔡9-硝基菲

第九章鍛基化合物

碘仿碘仿反應(yīng)羥醛縮合反應(yīng)(aldolcondensation)西佛堿(Schiff's

base)杜倫(Tollens)試劑斐林Fecheling試劑克來門森(Cemmensen)

還原烏爾夫-凱惜鈉-黃鳴龍(Wolff-Kishner-HuangMinglong)還原法

DMS0麥爾外因-彭杜爾夫(Meerwein-Ponndorf)還原氫化鋰鋁硼氫化鈉

康尼查羅(Cannizzaro)反應(yīng)交叉康尼查羅(Cannizzaro)反應(yīng)魏悌希

(Witting)反應(yīng)磷葉立德(phosphorusylide)達(dá)爾森(Darzen)反應(yīng)蓋

特曼-柯赫(Gettermann-Koch)反應(yīng)麥克爾加成(Michaeladdition)丙

酮苯腺苯甲醛后環(huán)己酮縮二乙醇乙烯酮(4庾-4-甲基-5-苯基-4-

己烯-3-酮(25,35)-2,3-二澳丁醛(用Fisher投影式表示)

第十章酚和醍

苦味酸水酸蔡酚克萊森(Claisen)重排傅瑞斯(Fries)重排

柯爾柏一施密特(Kolbe-R.Schmitt)反應(yīng)瑞穆爾一梯曼(Reimer-Timann)

反應(yīng)對(duì)苯醍鄰苯醍

第十一章竣酸和取代竣酸

氯化亞碉酯化反應(yīng)(esterification)赫爾-烏爾哈-澤林斯基

(Hei1-Volhard-Zelinsky)反應(yīng)克腦文格爾(Knoevenagel)反應(yīng)交酯

雷福爾馬茨基(Reformatsky)反應(yīng)反-4-羥基環(huán)己烷竣酸(優(yōu)勢(shì)構(gòu)象)

(2S,3而-2-羥基-3-苯基丁酸(/￡0-9,11,13-十八碳三烯酸(曲-2-苯

氧基丁酸

第十二章竣酸衍生物

羅森孟德(Rosenmund)反應(yīng)克萊森縮合反應(yīng)(Claisencondensation)交

叉酉旨縮合(crossedestercondensation)狄克曼(Dieckmann)縮合霍夫

曼重排(Hofmannrearrangement)光氣B硫服M月瓜基

瞇基3-甲基戊二睛鄰乙酰氧基苯乙酸苯酯2-對(duì)羥基苯丙烯酸甲酯

三乙酸甘油酯2.5-環(huán)己二烯基甲酰氯3-甲基鄰苯二甲酸酎3-戊酮

酸乙酯肝甲基-3-戊酰胺

第十三章含氮化合物

聯(lián)苯胺重排(benzidinerearrangement)加布瑞爾(Gabriel)合成法霍

夫曼(Hofmann)消除桑德邁爾(Sandmeyer)反應(yīng)席曼(Schiemann)反應(yīng)

偶氮苯重氮甲烷卡賓(碳烯)(必-仲丁胺二乙胺雙-(2-氯乙

基)-胺乙二胺N-甲基-N-乙基環(huán)己胺2-氨基乙醇1-蔡甲胺4-

聯(lián)苯胺(S-2-氨基-3-⑶4-二羥基苯基)丙酸

第十四章雜環(huán)化合物

“缺爐'芳雜環(huán)”多才芳雜環(huán)斯克勞普(Z.H.Shraup)合成a-甲基曝吩

5-甲基惡哇N-甲基四氫毗咯3-甲基口引躲5-硝基-8-羥基喳咻5,6-

苯并異喳琳2,6-二甲基喋吟毗咤并［2,3-d］喀咤3H引口朵乙酸8-澳異

哇咻2-甲基-5-苯基毗嗪5-硝基-2-吠喃甲醛4,6-二甲基-2-毗喃酮

第十六章氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和酶的化學(xué)(簡(jiǎn)介)

氨基酸鹽(偶極離子)等電點(diǎn)二肽肽鍵

第十七章糖類

)葡萄糖差向異構(gòu)體)毗喃葡萄糖端基異構(gòu)體甘糖豚還原

糖非還原糖

第十九章類脂

異戊二烯“異戊二烯規(guī)則”單菇二菇樟腦(a-茨酮)笛烷雌笛

烷雄留烷孕留烷膽烷膽留烷正系邸型)別系(5a型)

第三大題：選擇題

(-)

1.下面四個(gè)同分異構(gòu)體中哪一種沸點(diǎn)最高?

(A)己烷(B)2-甲基戊烷

(02,3-二甲基丁烷(D)2,2-二甲基丁烷

2.下列環(huán)烷燃中加氫開環(huán)最容易的是:

(A)環(huán)丙烷(B)環(huán)丁烷

(0環(huán)戊烷(D)環(huán)己烷

3.光照下,烷燒鹵代反應(yīng)的機(jī)理是通過哪一種中間體進(jìn)行的？

(A)碳正離子(B)自由基

(0碳正離子(D)協(xié)同反應(yīng)，無中間體

4.1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷有幾種異構(gòu)體？

(A)2種⑻3種(C)4種(D)5種

5.在下列哪種條件下能發(fā)生甲烷氯化反應(yīng)?

(A)甲烷與氯氣在室溫下混合

(B)先將氯氣用光照射再迅速與甲烷混合

(0甲烷用光照射，在黑暗中與氯氣混合

(D)甲烷與氯氣均在黑暗中混合

6.下列一對(duì)化合物是什么異構(gòu)體？

(A)非對(duì)映體(B)構(gòu)型異構(gòu)體

(0對(duì)映體(D)構(gòu)造異構(gòu)體

7.與相互關(guān)系是:

(A)對(duì)映體(B)非對(duì)映體

(0構(gòu)型異構(gòu)體(D)構(gòu)造異構(gòu)體

8.下列化合物中哪些可能有順反異構(gòu)體?

(A)CHC1=CHC1(B)CHi=CCb

(01-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯

9.構(gòu)造式為CHaCHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是:

(A)2種(B)4種(03種(D)1種

10.下列化合物中哪些可能有異構(gòu)體?

(A)2-甲基-2-丁烯(B)2,3-二甲基-2-丁烯

(02-甲基T-丁烯(D)2-戊烯

11.實(shí)驗(yàn)室中常用Bn的CC"溶液鑒定烯鍵，其反應(yīng)歷程是:

(A)親電加成反應(yīng)(B)自由基加成

(C)協(xié)同反應(yīng)(D)親電取代反應(yīng)

12.(CH3)2C=CH2+HC1產(chǎn)物主要是:

(A)(CHJ2cHCH2cl(B)(CH3)2CC1CH3

(C)CH3cH2cH2cH2cl(D)ClhCHClCIkClL

13.CF：1CH^CH2+HC1產(chǎn)物主要是:

(A)CF3CHCICH3(B)CF3CH2CH2C1

(C)CF3CHC1CH3與CF3CH2CH2C1相差不多(D)不能反應(yīng)

14.CHsCH^CHo+Cl2+H20主要產(chǎn)物為:

(A)CH;iCHClCH2Cl+CH3cHe1CH20H(B)CH3CHOHCH2C1+CH3CHC1CH2C1

(C)CftCHClCHs+CH3cHe1CH20H(D)CILCHClCFbCl

15.某烯煌經(jīng)臭氧化和還原水解后只得CH/OCH%該烯煌為:

(A)(CH3)2C^C1ICH3(B)CILCH^CIL

(0(CH3)2C^C(CH3)2(D)CFL

16.CH3cHpICII2CHFICF3+Br2(1mol)主要產(chǎn)物為:

(A)CH3CHBrCHBrCH2CH=CnCF3(B)CH3CII^CIICH2CHBrCIIBrCF3

(C)CI13CIlBrCll^CIICIl2CnBrCF3(D)ClhCHBrCn^CIICIlBrCIbCFs

17.異戊二烯經(jīng)臭氧化,在鋅存在下水解,可得到哪一種產(chǎn)物？

(A)HCHO+0HCCH2CH0(B)HCHO+HOOCCH2COOH

(C)HCHO+ClhCOCIIO(D)CILCOCHO+C02+U20

18.下列化合物中哪一個(gè)能與順丁烯二酸酊反應(yīng),生成固體產(chǎn)物？

(A)秦(B)CH3CH2CU^CH2(C)(D)對(duì)二甲苯

19.二氯丙烷可能的異構(gòu)體數(shù)目有多少？

(A)2(B)4(C)6(D)5

20.下列化合物進(jìn)行Sx2反應(yīng)時(shí),哪個(gè)反應(yīng)速率最快？

21.下列化合物進(jìn)行Sxl反應(yīng)時(shí),哪一個(gè)反應(yīng)速率最快?

22.在NaOH水溶液中，(CH3)￡X(I),(CH3)2CHX(n),CH3CH￡H2X(III),CH2HHX(IV)各鹵代燃的

反應(yīng)活性次序?yàn)椋?/p>

(A)I>II>III>IV(B)I>II>IV>III

(C)IV>I>II>III(D)III>II>I>IV

23.(C&)3CBr與乙醇鈉在乙醇溶液中反應(yīng)主要產(chǎn)物是：

(A)(CH3)3C0CH2CH3(B)(CH；i)2C-CH2

(C)CH3cHeHOL(D)CH3CH2OCH2CH3

24.下列哪個(gè)化合物能生成穩(wěn)定的格氏試劑？

(A)CH;!CHC1CH2OH(B)CH3CH2CH2Br

(C)HC三CCH2cl(D)CH3CONHCH2CH2C1

25.合成格氏試劑一般在下列哪一溶劑中反應(yīng)？

(A)醇(B)酸(C)酯(D)石油酸

26.(CHJ2CHCH2cl與(CH3CC1是什么異構(gòu)體?

(A)碳架異構(gòu)(B)位置異構(gòu)

(0官能團(tuán)異構(gòu)(D)互變異構(gòu)

27.(心-2-氯丁烷與(。-2-氯丁烷的哪種性質(zhì)不同？

(A)熔點(diǎn)(B)沸點(diǎn)

(0折射率(D)比旋光度

28.

與一對(duì)化合物的相互關(guān)系是:

(A)對(duì)映異構(gòu)體(B)非對(duì)映異構(gòu)體

(0相同化合物(D)不同的化合物

29.

主要產(chǎn)物是:

30.

沸點(diǎn)升高的順序是：

(A)I,II,III,IV(B)IV,III,II,I(C)I,II,IV,III(D)

III,IV,II,I

31.環(huán)氧乙烷+NH;)---->產(chǎn)物是：

(A)(B)NH(CI12CH2OH)2(C)N(CH2cHzOH)3(D)全都有

32.C1CH2CH2CH2OH+PBr3——>主要產(chǎn)物為:

(A)BrCH2cH2cH20H(B)CH2rHeH20H

(C)C1CH2CH=CH2(D)ClCH2CH2CH2Br

33.乙醇與二甲醛是什么異構(gòu)體？

(A)碳干異構(gòu)(B)位置異構(gòu)(C)官能團(tuán)異構(gòu)(D)互變異構(gòu)

34.Williamson合成法是合成哪一種化合物的主要方法？

(A)酮⑻鹵代燃(C)混合醛(D)簡(jiǎn)單酸

35.下列化合物HOH(I),C&OH(ID,(CH3)￡H0H(ni),(CHDaCOHdV)的酸性大小順序是:

(A)I>II>III>IV(B)I>III>II>IV(C)I>II>IV>III(D)

I>IV>II>III

36.為了合成烯煌(ClkhCXh最好選用下列何種醇？

37.為了合成烯煌CH3cHzcH￡H《H〃應(yīng)采用何種醇?

38.下列反應(yīng)應(yīng)用何種試劑完成?

(A)LiAlIL,(B)NaBIli(C)Na+EtOH(D)Pt/ll2

39.用Grignard試劑合成，不能使用的方法是什么？

40.冠雄可以和金屬正離子形成絡(luò)合物，并隨著環(huán)的大小不同而與不同的金屬離子絡(luò)合，18-

冠-6最容易絡(luò)合的離子是：

(A)Li'(B)Na(C)K*(D)Mg2*

41.分子式為CM。的開鏈烯煌異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)為：

(A)5種(B)4種

(06種(D)7種

42.1,2-二甲基環(huán)丁烷的立體異構(gòu)體數(shù)目有：

(A)2種(B)4種

(06種(D)3種

43.下列化合物有對(duì)映異構(gòu)的應(yīng)是:

(A)(1)(2)(B)(1)⑶(0(2)(4)(D)(3)(4)

44.下列化合物有對(duì)映異構(gòu)的應(yīng)是：

45.

上述構(gòu)型的正確命名是：

(A)(1)R(2)R(3)S(B)(1)R(2)S(3)S

(C)(1)S(2)S(3)S(D)(1)R(2)R(3)R

46.

(A)2兄3/?(B)2a3s(C)2s37?(D)2s3s

47.用來表示下列藥物假麻黃堿的投影式應(yīng)是：

48.

薄荷醇理論上所具有的立體異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)為:

（A）8種（B）16種（C）2種（D）4種

49.2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋轉(zhuǎn)時(shí)最穩(wěn)定的構(gòu)象是：

50.1,2-二甲基環(huán)丙烷有幾個(gè)立體異構(gòu)體？

(A)無立體異構(gòu)體(B)二個(gè)，一對(duì)對(duì)映體

(0三個(gè)，一對(duì)對(duì)映體和一個(gè)消旋體(D)四個(gè)，二對(duì)對(duì)映體

51.判斷下述四種聯(lián)苯取代物中哪個(gè)是手性分子：

52.BrCH2cH?Br的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是:

(A)全重疊構(gòu)象(B)部分重疊構(gòu)象

(0鄰交叉構(gòu)象(D)對(duì)交叉構(gòu)象

53.

下列構(gòu)象的穩(wěn)定性順序?yàn)?

54.在下列化合物中，屬于手性分子的是:

55.在下列化合物中，（m-2-碘己烷的對(duì)映體是:

(A)9H3(B)CH3

,￡洶/，H

(C)(D)C2H5

H-；C、

/

n-C3H7，C3H7-77

56.下列化合物中，與（必-2-甲基丁酸不相同的化合物是:

57.下列各組投影式中，兩個(gè)投影式相同的組是:

58.下列化合物中，無光學(xué)活性的是:

59.a,B-不飽和皴基化合物與共軌二烯反應(yīng)得環(huán)己烯類化合物，這叫什么反應(yīng)？

（A）Hofmann反應(yīng)（B）Sandmeyer反應(yīng)（C）Diels-Alder反應(yīng)（D）Perkin反應(yīng)

60.異戊二烯經(jīng)臭氧化,在鋅存在下水解,可得到哪一種產(chǎn)物？

（A）HCH0+0HCCH2CH0（B）HCHO+H00CCH2C00H

（Oncno+CH3C0C110（D）ahcocHO+co2+H2O

61.下列化合物中哪一個(gè)能與順丁烯二酸酊反應(yīng),生成固體產(chǎn)物？

（A）券（B）CH3cH￡HFHz（C）（D）對(duì)二甲苯

62.丁二烯與溟化氫進(jìn)行加成反應(yīng)構(gòu)成什么中間體？

68.

一個(gè)天然醇C6H,20比旋光度[a]*=+69.5°,催化氨化后吸收一分子氫得到一個(gè)新的醇,

比旋光度為0,則該天然醇結(jié)構(gòu)是：

64.

下列試劑中，哪一個(gè)可用來區(qū)別順和反-1,2-環(huán)戊二醇？

（A）丙酮（B）臭氧（C）異丙氧基鋁（D）氫化鋁鋰

65.

哪一種化合物不能用于干燥甲醇？

（A）無水氯化鈣（B）氧化鈣（C）甲醇鎂（D）無水硫酸鈉

66.

為檢查司機(jī)是否酒后駕車采用呼吸分析儀，其中裝有KzCrO+H2soi，如果司機(jī)血液中含乙醇

量超過標(biāo)準(zhǔn),則該分析儀顯示綠色,其原理是：

（A）乙醇被氧化（B）乙醇被吸收（C）乙醇被脫水（D）乙醇被還

原

67.

碳數(shù)相同的化合物乙醇(D,乙硫醇(n),二甲醛(in)的沸點(diǎn)次序是:

(A)II>I>III(B)I>II>III(C)I>III>II(D)

II>III>I

68.

下列有機(jī)溶劑,具有最大火災(zāi)危險(xiǎn)的是：

(A)乙醇(B)二乙醛(C)四氯化碳⑻煤油

69.

下列化合物堿性大小的順序?yàn)椋?/p>

①CHsO②(CH3)2CH0③CH3CH20④(CH3)3CO

(A)①)③>②>④⑻④〉②〉③>①

(C)④①>②(D)①>②>③>④

70.

氧化為的氧化劑應(yīng)是：

(A)①②(B)①③(0①④(D)②④

71.

下列醇的酸性大小順序?yàn)椋?/p>

①CH3CH2OH②CH3CHOHCH3③PhCH20H④(CH:()3C—OH

(A)③>①>②>④⑻①>②>③>④

(C)③>②>①>④(D)①>③—>④

72.

能使不飽和伯醇氧化成不飽和醛的氧化劑應(yīng)是：

①KMnOi/ir②Cr03/ir

③CrOs/毗咤④新鮮MnO2

(A)③④(B)①④(0①③(D)②③

73.

欲從制備，應(yīng)選用哪種反應(yīng)條件?

(A)CH3OH/CH3ONa(B)CH30H/H*

(C)CHQH/1W(D)CH30cH3

74.

在堿性條件下，可發(fā)生分子S、反應(yīng)而生成環(huán)酸的是下列哪個(gè)鹵代醇:

75.

乙醇和甲醛互為什么異構(gòu)體？

(A)碳架異構(gòu)體(B)互變異構(gòu)體

(C)官能團(tuán)異構(gòu)體(D)價(jià)鍵異構(gòu)體

76.

C3H6。有幾種穩(wěn)定的同分異構(gòu)體？

(A)3種(B)4種(C)5種(D)6種

77.

下面反應(yīng)的主要產(chǎn)物是：

(A)(B)

(0(D)

78.下面反應(yīng)的主要產(chǎn)物是:

79.

下述反應(yīng)能用來制備伯醇的是：

(A)甲醛與格氏試劑加成，然后水解

(B)乙醛與格氏試劑加成，然后水解

(0丙酮與格氏試劑加成，然后水解

(D)苯甲懵與格氏試劑加成，然后水解

80.

下面哪種試劑只能將烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相應(yīng)的醛和酮：

(A)過氧酸(B)瓊斯試劑(C)新制的MnOz(D)費(fèi)茲納-莫發(fā)特

試劑

81.

RMgX與下列哪種化合物反應(yīng)，再水解，可在碳鏈中增長(zhǎng)兩個(gè)碳：

(A)(B)

(0(D)

82.

下列哪一種化合物不能用以制取醛酮的衍生物？

(A)羥胺鹽酸鹽(B)2,4-二硝基苯

(0氨基胭(D)苯陰

83.

下列哪個(gè)化合物不能起鹵仿反應(yīng)？

(A)CH3cH(OH)CH￡H2cH3(B)C6H3coe

(C)CHCHCHOH(D)

322CH3CHO

84.

下列哪個(gè)化合物可以起鹵仿反應(yīng)？

(A)CH3CH2CH2OH(B)C6H5cH2cH20H

(C)CH3coeH2cH2coeH：,(D)HCHO

85

乙醛和過量甲醛在NaOH作用下主要生成：

86.

用格氏試劑制備1-苯基-2-丙醇,最好采用哪種方案？

(A)CH3CHO+CeHsCHzMgBr(B)C6H5CH2CH2MgBr+IIC1I0

(C)C6H$MgBr+CH3CH2CHO(D)C6H5MgBr+CH3coem

在稀堿作用下，下列哪組反應(yīng)不能進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)？

(A)HCHO+CH:)CHO(B)CH3CH2CH0+ArCHO

(0HCHO+(CH3)3CCH0(D)ArCILCIIO+(ClDaCCHO

88.

下列四個(gè)反應(yīng),哪一個(gè)不能用來制備醛：

(A)RMgX+(①HC(0Et)3,②H7H20)(B)RCH20H+CrO3/H2SO.,蒸儲(chǔ)

(C)RCHCHR+(①03,②HaO/Zn)(D)RC0C1+H2/Pt

89.

Clemmensen還原是用Zn(Hg)/HC1進(jìn)行還原，其作用是使：

(A)鐐基成醇(B)粉基成亞甲基(C)酯成醵(D)酯成煌

90.

Aldol(醛醇、醇醛、羥醛)縮合是用稀酸或稀堿催化，從反應(yīng)活性中心看，它們是:

(A)一個(gè)竣酸酯出?；?，一個(gè)醛出a-C

(B)一個(gè)竣酸酯出粉基，一個(gè)酮出a-C

(0兩個(gè)竣酸酯，一個(gè)出瓶基，一個(gè)a-C

(D)兩個(gè)醛或酮，一個(gè)出撥基，一個(gè)a-C

91.

黃鳴龍還原是指：

(A)Na或Li還原苯環(huán)成為非共輾二烯

(B)Na+ROH使竣酸酯還原成醇

(0Na使酮雙分子還原

(D)NH2NH2/KOH/高沸點(diǎn)溶劑,還原撥基成亞甲基

92

下列四個(gè)反應(yīng),不能用于制備酮的是：

93.

下列四個(gè)試劑,不跟CH：(CH2COCH2CH3反應(yīng)的是：

(A)RMgX(B)NaHS03飽和水溶液

(C)PC15(D)LiAlH.,

94.

完成下面的轉(zhuǎn)變,需要哪組試劑?

9

CIIaCH-ClKClDzCH-OHOOCCILCILCIIO

(A)KMnO,(B)(l)EtOH/干HC1(2)KMnO.,(3)H：O

(C)K2Cr2O；(D)HN03

95.

下面的氧化反應(yīng),用何種氧化劑較好?