細胞的原代和傳代培養(yǎng)

試驗用具一、材料和標本乳鼠、HeLa細胞（人宮頸癌細胞）二、器材和儀器手術(shù)器械、平皿、培養(yǎng)瓶、吸管、離心管（滅菌后備用）、酒精燈、燒壞、超凈工作臺、二氧化碳培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡。三、試劑含有5%小牛血清MEM培養(yǎng)液、0.01mo1／LPBS，0.25%胰蛋白酶／0.02%EDTA混合消化液、75%乙醇。細胞的原代和傳代培養(yǎng)第1頁試驗內(nèi)容

一、原代細胞培養(yǎng)

(一)原理細胞培養(yǎng)（Cellculture）是模擬機體內(nèi)生理條件，將細胞從機體中取出，在人工條件下使其生存、生長、繁殖和傳代，進行細胞生命過程、細胞癌變、細胞工程等問題研究。由體內(nèi)直接取出組織或細胞進行培養(yǎng)叫原代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)細胞離體時間短，性狀與體內(nèi)相同，適合用于研究。普通說來，幼稚狀態(tài)組織和細胞，如：動物胚胎、幼仔臟器等更輕易進行原代培養(yǎng)。細胞的原代和傳代培養(yǎng)第2頁試驗方法單層細胞培養(yǎng)法酶消化組織使其分離成單個細胞或較小細胞團，接種培養(yǎng)。組織塊培養(yǎng)法把組織小塊（0.5－1mm3）直接貼附培養(yǎng)瓶壁，細胞自組織塊邊緣向外長出生長暈，最終連接成片形成單層細胞。此次試驗采取組織塊培養(yǎng)法。細胞的原代和傳代培養(yǎng)第3頁操作步驟1．取材頸椎脫位法使乳鼠快速死亡，把整個動物浸入盛有75%乙醇燒杯中數(shù)秒鐘消毒，取出后放在大平皿中攜入超凈臺。用消過毒剪刀剪開用碘酒和乙醇再次消毒后皮膚，剖腹取出肝臟或腎臟，置于無菌平皿中。2．切割Hanks液清洗，移入青霉素小瓶或表面皿上，眼科手術(shù)剪刀將組織重復剪碎，直到成0.5－lmm3左右小塊，再用吸管加入2－3滴細胞培養(yǎng)液，使組織塊懸浮在培養(yǎng)液中。細胞的原代和傳代培養(yǎng)第4頁3．接種用吸管分次吸收組織塊懸液，將其均勻分布在培養(yǎng)瓶底壁上，翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，加入2－3ml培養(yǎng)液，蓋好，做好標識，二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。2－3h后，組織塊牢靠貼壁，遲緩翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，使培養(yǎng)液浸泡組織塊，繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞的原代和傳代培養(yǎng)第5頁4．觀察組織塊靜止培養(yǎng)2－3d后，天天小心取出觀察。注意有沒有污染，貼壁組織塊邊緣有沒有細胞長出。另外，依據(jù)培養(yǎng)液顏色改變，補加或更換培養(yǎng)液，除去懸浮組織塊。普通細胞生長良好，約10－15天長成致密單層，這時能夠傳代培養(yǎng)。細胞的原代和傳代培養(yǎng)第6頁細胞的原代和傳代培養(yǎng)第7頁二、傳代細胞培養(yǎng)（了解）（一）原理體外培養(yǎng)原代細胞或細胞株要在體外連續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代，方便取得穩(wěn)定細胞株或得到大量同種細胞，并維持細胞種延續(xù)。培養(yǎng)細胞形成單層匯合以后，因為密度過大生存空間不足而引發(fā)營養(yǎng)枯竭，將培養(yǎng)細胞分散，從容器中取出，以1：2或1：3以上比率轉(zhuǎn)移到另外容器中進行培養(yǎng)，即為傳代培養(yǎng)。

細胞的原代和傳代培養(yǎng)第8頁操作步驟1.