分子遺傳學(xué)的興起

關(guān)于分子遺傳學(xué)的興起第1頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月生物學(xué)物理學(xué)地理學(xué)天文學(xué)第一節(jié)物理學(xué)的介入目的有兩個(gè)：一是想了解傳統(tǒng)的物理定律是否已足以闡明遺傳學(xué)問題；二是從分析遺傳過程能否發(fā)現(xiàn)一些新的物理定律。第2頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月無論高級或低級均由生物分子按一定層次形成一定高度的有序的系統(tǒng)不斷地與外界發(fā)生物質(zhì)的交換，是一個(gè)遠(yuǎn)離平衡態(tài)的開放的耗散結(jié)構(gòu)（dissipativestructure）能精確地自我復(fù)制并發(fā)生遺傳與變異生命有機(jī)體第3頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月代表性科學(xué)家（1）尼爾斯·波爾（NielsBohr）●

尼爾斯·波爾（NielsBohr,1885-1962）因原子結(jié)構(gòu)和原子輻射的研究，獲得了1922年的諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)?！?/p>

尼爾斯·波爾運(yùn)用光譜分析來探索原子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的第一次合理而又富有成效的嘗試是在1913年進(jìn)行的。為了解釋原子吸收和發(fā)射，他力圖把盧瑟福的有核原子模型和普朗克的量子論結(jié)合起來，提出了著名的“波爾理論”——原子的定態(tài)假設(shè)和頻率法則，成功地解釋了氫原子的光譜規(guī)律?！?/p>

1931年，發(fā)表了“光和生命”，《自然》“要是我們能像分析原子現(xiàn)象那樣，深入分析生命有機(jī)體地機(jī)制，我們很難在有機(jī)體和無機(jī)物的性質(zhì)上找到差別?！钡?頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月代表性科學(xué)家（2）歐文·薛定鍔（ErwinSchrodinger）?他在1943年，于愛爾蘭都柏林大學(xué)接連發(fā)表了有關(guān)生命與科學(xué)的演講。講稿在不久以后以“生命是什么？”（WhatisLife？）為名的小冊子印行發(fā)表世間。其中對于決定生物基本性質(zhì)的遺傳因子的結(jié)晶結(jié)構(gòu)，以及遺傳消息之編碼定（GeneticCoding），有周祥而深睿之解說和預(yù)測。

?他以預(yù)言家之口吻說：生物家眼前的基因（Gene）極類似于物理家手中的結(jié)晶，並且也指出量子效應(yīng)在生物現(xiàn)象中所可能占有的重要地位。果然在十多年后，沃森（Watson）和克里克（Crick），受益于《生命是什么》”之熏陶，就核酸結(jié)晶之X光漫射資料，提出了轟動(dòng)一時(shí)的基因雙螺旋結(jié)構(gòu)?？死锟嘶貞浾f：“《生命是什么》使讀者高興地得悉，用分子學(xué)說來解釋生命現(xiàn)象不僅至關(guān)重要，而且迫在眉睫”。由此說明了許多遺傳學(xué)上一直難解的問題。

第5頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月代表性科學(xué)家（3）馬克斯·德布呂克（MaxDelbruck）?德布呂克（Delbruck）,也運(yùn)用博拉格（Bragg）首創(chuàng)的X光漫射方法,歷經(jīng)幾十載的苦干，終于確定了另一生物大分子──蛋白質(zhì)（血紅素）的分子結(jié)晶結(jié)構(gòu)。至此生物細(xì)胞中的基本組成，終于在物理、化學(xué)的原理上得到了闡明的解釋。?這些基于物理方法的生物研究之偉大成就，促使了許多物理科學(xué)家對生物學(xué)作較公正的評價(jià)，而對各種生命現(xiàn)象也重新興起研究的興趣。隨著核酸與蛋白質(zhì)之后，被生物學(xué)家、化學(xué)家揭開面目的除主掌營養(yǎng)能源的線粒體（Mitochondria），更有高結(jié)層的組織，有如神經(jīng)、肌肉纖維、細(xì)胞膜等等。第6頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月現(xiàn)代物理學(xué)研究方法物理世界生命世界鴻溝打破

→分子生物學(xué)研究錦上添花X-射線晶體學(xué)全息分析技術(shù)核磁共振技術(shù)掃描隧道電子顯微鏡分子激發(fā)顯微鏡生命的物質(zhì)基礎(chǔ)自然科學(xué)的統(tǒng)一第7頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月染色體其它：如擬脂和無機(jī)物質(zhì)少量核糖核酸(RNA)約占6％脫氧核糖核酸(DNA)約占27％蛋白質(zhì)

存在于染色體上約占66％核酸或DNA？

蛋白質(zhì)？第二節(jié)遺傳物質(zhì)是DNA第8頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：─────────────炎雙球菌特征抗原型（穩(wěn)定）─────────────光滑型(S)有莢膜、光滑、有毒粗糙型(R)無莢膜、粗糙、無毒─────────────格里費(fèi)斯(GriffithF.1928)1、DNA作為主要遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)第9頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)論：無毒有毒;R型S型在加熱殺死的S型肺炎雙球菌中有較耐高溫的轉(zhuǎn)化物質(zhì)能夠進(jìn)入R型小鼠成活②無毒R型?重現(xiàn)R型重現(xiàn)S型小鼠死亡①有毒S型無病毒小鼠成活③有毒S型(65℃殺死)④無毒R型╋有毒S型(65℃殺死)小鼠死亡重現(xiàn)S型第10頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月①無毒R型╋有毒S型(殺死)②無毒R型

╋有毒S型(殺死)

╋蛋白酶③無毒R型

╋有毒S型(殺死)

╋

DNA酶重現(xiàn)S型重現(xiàn)R型重現(xiàn)S型結(jié)論：DNA是轉(zhuǎn)化因子或遺傳物質(zhì)。第11頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月原理：P只存在于DNA,而不存于蛋白質(zhì)S只存在于蛋白質(zhì)，不存于DNA①32P標(biāo)記T2噬菌體；②35S

標(biāo)記T2噬菌體。結(jié)論進(jìn)入菌內(nèi)的是DNA；DNA進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)才能產(chǎn)生完整的噬菌體。（2）噬菌體的感染實(shí)驗(yàn)：赫爾歇(Hershey

A.)第12頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月TMVRNA╋RNA酶煙草不發(fā)病TMV蛋白質(zhì)煙草不發(fā)病；（3）煙草花葉病毒的感染和繁殖：

煙草花葉病毒TMVTMVRNA煙草發(fā)病新的TMV煙草花葉病毒TobaccoMosaicVirus(簡稱TMV)。利用

TMV的蛋白質(zhì)外殼和單螺旋RNA接種：第13頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月佛蘭科爾-康拉特-辛格爾(Framkel-Conrat-Singer)試驗(yàn)：結(jié)論：提供RNA的親本決定了其后代的RNA和蛋白質(zhì)。在不含DNA的TMV中，RNA就是遺傳物質(zhì)。第14頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月2、查加夫法則（Chargaff’srule）DNA中的4種堿基的含量并不是等量的；腺嘌呤(A)的量總是和胸腺嘧啶(T)的量相等；鳥嘌呤(G)則和胞嘧啶（C）幾乎相等.既：A=T；C=G

?

查加夫早在1950年就發(fā)布了這個(gè)重要的發(fā)現(xiàn)，但奇怪的是，研究DNA分子結(jié)構(gòu)的3個(gè)實(shí)驗(yàn)室都將它忽略了。甚至在1951年春天查加夫親訪劍橋，與沃森和克里克見面后，沃森和克里克對這一發(fā)現(xiàn)也未重視。?后來，沃森和克里克終于意識到查加夫發(fā)現(xiàn)的重要性，并請劍橋的青年數(shù)學(xué)家約翰·格里菲斯計(jì)算出A吸引T、G吸引C，A+T的寬度與G+C的寬度相等之后，很快就拼湊出了DNA分子的模型。第15頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月?1953年，沃森（WatsonJ.D.）和克里克（CrickF.H.C.）提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型?

主要依據(jù)為堿基互補(bǔ)配對的規(guī)律以及DNA分子的X射線衍射結(jié)果?

沃森、克里克與維爾肯斯(Wilkins)一起獲得諾貝爾獎(jiǎng)(1962)3、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：第16頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月?沃森和克里克在1953年4月25日的《自然》雜志上，以1000多字的短文和一幅插圖公布了他們的發(fā)現(xiàn)。?在論文中，沃森和克里克以謙遜的筆調(diào)，暗示了這個(gè)結(jié)構(gòu)模型在遺傳上的重要性：“我們并非沒有注意到，我們所推測的特殊配對，立即暗示了遺傳物質(zhì)的復(fù)制機(jī)理?！?/p>

DNA分子模型發(fā)表第17頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：兩條互補(bǔ)多核酸鏈、在同一軸上互相盤旋；雙鏈具有反向平行的特點(diǎn)；堿基配對原則為：A=T、G=C，雙螺旋直徑約20A，螺距為34A(10個(gè)堿基對)。。。第18頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月4、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的生物學(xué)意義?沃森和克里克在隨后發(fā)表的論文中，詳細(xì)說明了DNA雙螺旋模型對遺傳學(xué)研究的重大意義：第一，它能夠說明遺傳物質(zhì)的自我復(fù)制。在復(fù)制時(shí)，DNA的雙鏈拆開，成為兩個(gè)模板，再根據(jù)堿基配對的原則，復(fù)制成兩個(gè)與原來的DNA序列一模一樣的新分子。在這兩個(gè)新DNA分子中，各有一條舊鏈和一條新合成的鏈。這個(gè)“半保留復(fù)制”的設(shè)想后來被麥賽爾遜和斯塔勒用同位素追蹤實(shí)驗(yàn)證實(shí)。第二，它能夠說明遺傳物質(zhì)是如何攜帶遺傳信息的。DNA上的堿基序列就是遺傳信息，4種堿基的排列組合可以攜帶無限多樣的遺傳信息。第三，它能夠說明基因是如何突變的。基因突變是由于堿基序列發(fā)生了變化，這樣的變化可以通過復(fù)制而得到保留。

第19頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月后隨鏈的不連續(xù)復(fù)制：(考恩伯格1967)：在35′方向鏈上，仍按從5′

3′的方向，一段段地合成DNA單鏈小片段（稱岡崎片段，1000~2000bp)，

由連接酶連接這些片段，

形成一條連續(xù)的單鏈。先導(dǎo)鏈復(fù)制：合成DNA片段之前，先由RNA聚合酶合成一小段RNA引物(約有20個(gè)堿基對)，

DNA聚合酶才開始起作用合成DNA片段。DNA聚合酶，以5′3′向發(fā)揮作用半保留復(fù)制（semiconservative）沃森(WatsonJ.D.)

第20頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)DNA與蛋白質(zhì)?

一級結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)分子都有自己特有的氨基酸的組成和排列順序，即一級結(jié)構(gòu)。?

二級結(jié)構(gòu)：是指多肽鏈借助于氫鍵沿一維方向排列成具有周期性的結(jié)構(gòu)的構(gòu)象，是多肽鏈局部的空間結(jié)構(gòu)（構(gòu)象），主要有α－螺旋、β－折疊、β－轉(zhuǎn)角等幾種形式，它們是構(gòu)成蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的基本要素。?

三級結(jié)構(gòu)：單條多肽鏈在二級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上形成的空間結(jié)構(gòu)。?四級結(jié)構(gòu)：由兩個(gè)或多個(gè)肽鏈組成的蛋白質(zhì)的天然空間結(jié)構(gòu)。如果某個(gè)蛋白質(zhì)只由一條肽鏈構(gòu)成，那么它就沒有四級結(jié)構(gòu)。

1、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)第21頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)構(gòu)域是在二級結(jié)構(gòu)或超二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上形成三級結(jié)構(gòu)的局部折疊區(qū)，一條多肽鏈在這個(gè)域范圍內(nèi)來回折疊，但相鄰的域常被一個(gè)或兩個(gè)多肽片段連結(jié)。?

結(jié)構(gòu)域：單肽鏈內(nèi)相對獨(dú)立的結(jié)構(gòu)、功能或折疊方式單位。第22頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月可以與未折疊的蛋白結(jié)合使其在獲得正確折疊之前維持未折疊的可溶狀態(tài)，可以通過與錯(cuò)誤折疊的蛋白結(jié)合使其重新回到未折疊狀態(tài)并進(jìn)一步正確折疊。分子伴侶本身并不含有有關(guān)正確折疊的任何特定信息,它們只是通過疏水鍵阻止非天然狀態(tài)的蛋白分子間或分子內(nèi)的不正確相互作用,從而增加正確折疊的產(chǎn)率。?分子伴侶：是一類能特異地結(jié)合和釋放底物蛋白的蛋白分子，它們幫助底物蛋白實(shí)現(xiàn)正確折疊、寡聚體組裝、向特定細(xì)胞器轉(zhuǎn)運(yùn)或變換活化/去活化構(gòu)象等。第23頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月41=4種：缺16種氨基酸；42=16種：比20種氨基酸還缺4種；43=64種：由三個(gè)堿基一起組成的密碼子能夠形成64種組合，20種氨基酸多出44種。2、遺傳密碼及其特征密碼子從1961年開始，在大量試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，分別利用64個(gè)已知三聯(lián)體密碼，找到了相對應(yīng)的氨基酸。1966~1967年，完成了全部遺傳密碼表。第24頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月A．三聯(lián)體密碼：

三個(gè)堿基決定一種氨基酸；均以3個(gè)一組形成氨基酸密碼。遺傳密碼間不能重復(fù):在一個(gè)mRNA上每個(gè)堿基只屬于一個(gè)密碼子；

61個(gè)為有意密碼。遺傳密碼的基本特征：第25頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月AUGUACUGUCACAUGUUACUGUCAB.密碼子之間無逗號①密碼子與密碼子之間無逗號，按三個(gè)三個(gè)的順序一直閱讀下去，不漏讀不重復(fù)。②如果中間某個(gè)堿基增加或缺失后，閱讀就會(huì)按新的順序進(jìn)行下去，最終形成的多肽鏈就與原先的完全不一樣(稱移碼突變)。

甲硫氨酸酪氨酸半胱氨酸組氨酸甲硫氨酸亮氨酸亮氨酸絲氨酸第26頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月①.簡并現(xiàn)象：幾種密碼子編碼同一種氨基酸，就稱為簡并現(xiàn)象。

43=64種：由三個(gè)堿基一起組成的密碼子能夠形成64種組合，20種氨基酸多出44種。色氨酸(UGG)和甲硫氨酸(AUG)例外，僅一個(gè)三聯(lián)體密碼；其余氨基酸都有一種以上的密碼子。

編碼同一種氨基酸的兩種以上的密碼子稱為簡并密碼子。

C．簡并性：②.簡并現(xiàn)象的意義：

同義的密碼子越多，生物遺傳的穩(wěn)定性也越大。如：UCU、UCC或UCA或UCG，均為絲氨酸。第27頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月D、終止密碼子終止密碼：為蛋白質(zhì)合成終止信號(3個(gè))UAA、UAG、UGA，第28頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月起始密碼為：GUGAUG(甲硫氨酸)E、起始密碼第29頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月F.偏愛密碼子：

不同生物往往偏向于使用其中的一種，這種被經(jīng)常使用的密碼子稱為偏愛密碼子。第30頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月G．?dāng)[動(dòng)假設(shè)：

決定同一個(gè)氨基酸或性質(zhì)相近的不同氨基酸的多個(gè)密碼子中，第1個(gè)和第2個(gè)堿基的重要性大于第3個(gè)堿基，往往只是最后一個(gè)堿基發(fā)生變化。

例如：脯氨酸（pro）：CCU、CCC、CCA、CCG

精氨酸（Arg）：

CGU、CGC、CGA、CGG第31頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月①在整個(gè)生物界中，從病毒到人類，遺傳密碼通用。

4個(gè)基本堿基符號所有氨基酸所有蛋白質(zhì)生物種類、生物體性狀。②極少數(shù)例外；物種所特有的現(xiàn)象。支原體的UGA不在是終止密碼，而是編碼色氨酸；嗜熱四膜蟲的UAA不在是終止密碼，而編碼谷氨酰胺。線粒體DNA密碼子不同于染色體DNA的密碼子。UGA不在是終止信號，而是編碼色氨酸；AGA、AGG在動(dòng)物線粒體中不是編碼精氨酸，而稱為終止密碼。

H．通用性：第32頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月3、中心法則中心法則：遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的生物大分子間轉(zhuǎn)移的基本法則。遺傳信息的轉(zhuǎn)移可以分為兩類：第一類用實(shí)線箭頭表示，包括DNA的復(fù)制、RNA的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的翻譯，即①DNA→DNA（復(fù)制）②DNA→RNA（轉(zhuǎn)錄）③RNA→蛋白質(zhì)（翻譯）這三種遺傳信息的轉(zhuǎn)移方向普遍地存在于所有生物細(xì)胞中。第33頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）RNA的反轉(zhuǎn)錄1970年Temin等在致癌RNA病毒中發(fā)現(xiàn)了一種特殊的DNA聚合酶，該酶以RNA為核板，根據(jù)堿基配對原則，按照RNA的核苷酸順序(其中U與A配對)合成DNA。這一過程與一般遺傳信息流轉(zhuǎn)錄的方向相反,故稱為反轉(zhuǎn)錄,催化此過程的DNA聚合酶叫做反轉(zhuǎn)錄酶。后來發(fā)現(xiàn)反轉(zhuǎn)錄酶不僅普遍存在于RNA病毒中，哺乳動(dòng)物的胚胎細(xì)胞和正在分裂的淋巴細(xì)胞中也有反轉(zhuǎn)錄酶。反轉(zhuǎn)錄酶的作用是以dNTP為底物，以RNA為模板，在tRNA3‘-OH末端上，按5’→3‘方向，合成一條與RNA模板互補(bǔ)的DNA單鏈，這條DNA單鏈叫做互補(bǔ)DNA(complementaryDNA,cDNA)，它與RNA模板形成RNA-DNA雜交體。隨后又在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，水解掉RNA鏈，再以cDNA為模板合成第二條DNA鏈。至此，完成由RNA指導(dǎo)的DNA合成過程。4．中心法則的發(fā)展第34頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月RNA的反轉(zhuǎn)錄意義致癌機(jī)理研究有重要作用。攜帶反轉(zhuǎn)錄酶的病毒又稱為反轉(zhuǎn)錄病毒，它侵入宿主細(xì)胞后先以病毒RNA為模板靠反轉(zhuǎn)錄酶催化合成DNA，隨后這種DNA環(huán)化并整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA中去，以原病毒(provirus)的形式在宿主細(xì)胞中一代代傳遞下去。以后又發(fā)現(xiàn)許多反轉(zhuǎn)錄病毒基因組中都含有癌基因(oncogene)，如果由于某種因素激活了癌基因就可使宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞。4．中心法則的發(fā)展對于遺傳工程上基因的酶促合成（cDNA）。增加中心法則中遺傳信息的流向，豐富了中心法則內(nèi)容。第35頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月⑵.RNA的自我復(fù)制：大部分RNA病毒還可以把RNA直接復(fù)制成RNA。在RNA復(fù)制型的生物中，生物體的遺傳信息流動(dòng)包含2點(diǎn)：RNA的自我復(fù)制，遺傳信息流動(dòng)方向由RNA→RNA；翻譯，遺傳信息流動(dòng)方向由RNA→蛋白質(zhì)。這種類型的生物主要針對植物病毒如煙草花葉病毒和動(dòng)物病毒如脊髓灰質(zhì)炎病毒等。有些遺傳信息的流動(dòng)只有1種：RNA的自我復(fù)制，遺傳信息流動(dòng)方向由RNA→RNA；這種類型的生物主要針對SARS病毒,流感病毒等。第36頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月⑶.DNA指導(dǎo)的蛋白質(zhì)合成：60年代,麥克斯McCarthy和荷勒Holland：試驗(yàn)體系中加入抗生素等，變性的單鏈DNA在離體條件下可以直接與核糖體結(jié)合，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。第37頁，課件共41頁，創(chuàng)作于2023年2月羊瘙癢病、牛海綿腦?。ǒ偱２。昧?Prion)瘋牛病瘋牛病的病原體朊粒是傳染性蛋白質(zhì)顆粒，是不含有核酸的感染性蛋白因子，其主要成份是一種蛋白酶杭性蛋白（PrP），具有對蛋白酶的抵抗力，易溶于去污劑、有致病力和不誘發(fā)抗體等特性，給予患病動(dòng)物及人類的診斷和防治帶來很大麻煩，給予人類和動(dòng)物的健康和生命帶來嚴(yán)重的威脅。該朊粒耐