2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）考試參考題庫（含答案）

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）考試參考題庫（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共50題)1.被動靶向給藥系統(tǒng)又稱為(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、長循環(huán)靶向制劑B、自然靶向制劑C、腫瘤靶向制劑D、納米靶向制劑E、物理化學(xué)靶向制劑2.HPMC屬于天然微囊囊材物質(zhì)。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：3）3.溫敏高分子材料修飾的金納米棒介孔二氧化硅納米復(fù)合物的腫瘤靶向制劑屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、A和BE、A和C4.目前將抗癌藥物運送至淋巴器官最有效的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、脂質(zhì)體B、微囊制劑C、微球D、靶向乳劑E、納米粒5.PEG在控釋小丸或膜控釋片劑的包衣液中的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、致孔劑B、混懸劑C、增塑劑D、成膜劑E、乳化劑6.制備微囊的化學(xué)法包括（）法、輻射交聯(lián)法。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)7.微丸和微球均屬于靶向給藥系統(tǒng)。（章節(jié)：靶向制劑難度：1）8.用明膠與阿拉伯膠作囊材制備微囊時，應(yīng)用明膠的原因()(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、為兩性蛋白質(zhì)B、在水溶液中含有-NH4＋-COO-C、pH低時，-NH4＋的數(shù)目多于-COO－D、具有等電點E、與帶正電荷的阿拉伯膠結(jié)合交聯(lián)形成正負(fù)離子絡(luò)合物9.使用明膠阿拉伯膠為囊材的復(fù)凝聚法的敘述，正確的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、明膠與了阿拉伯膠作囊材B、調(diào)節(jié)溶液的pH至明膠等電點，是成囊的條件C、調(diào)節(jié)溶液的pH至明膠帶正電荷，是成囊的條件D、適合于難溶性藥物的微囊化E、為使微囊穩(wěn)定，應(yīng)用甲醛固化10.靶向給藥系統(tǒng)不能解決以下哪種性質(zhì)藥物的問題(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、藥劑學(xué)方面的穩(wěn)定性低或溶解度小B、低吸收或生物學(xué)不穩(wěn)定性C、半衰期短和分布面廣而缺乏特異性D、獨毒性大E、治療指數(shù)低和存在解剖屏障或者細(xì)胞屏障11.以下利用親水膠體的鹽析作用制備microcapsules的方法是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、單凝聚法B、復(fù)凝聚法C、溶劑-非溶劑法D、界面縮聚法E、噴霧干燥法12.若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多少時間服一次的緩控釋制劑（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、6hB、8hC、24hD、48hE、36h13.制備口服遲釋制劑,不宜采用（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體B、用不溶性材料作骨架制備片劑C、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊D、制成微囊E、用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片14.單凝聚法制備明膠微囊時，降低溫度的目的主要是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、囊心物的分散B、膠凝C、凝聚D、粘連E、固化15.使用方便，可隨時中斷給藥的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)A、透皮給藥劑型B、口服劑型C、注射劑型D、黏膜給藥E、腔道給藥16.pharmaceuticalpreparation設(shè)計的目的是便于藥物上市后的銷售。（章節(jié)：藥物制劑設(shè)計難度：2）17.制備微囊的物理機械法包括噴霧干燥法、（）、空氣懸浮法、多孔離心法、鍋包衣法。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)18.微囊囊材要求無毒、無刺激性，不影響藥物的含量測定。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：1）19.用單凝聚法制備微囊，加入硫酸銨的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、作固化劑B、調(diào)節(jié)pHC、增加膠體的溶解度D、作凝聚劑E、降低溶液的粘性20.三級靶向是指靶向給藥系統(tǒng)可到達(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)A、溶酶體B、特定細(xì)胞C、骨髓D、組織E、器官21.超小稀土摻雜ZrO2納米粒（10-20nm）屬于幾級靶向(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、二級B、三級C、四級D、五級E、一級22.處方前工作的主要任務(wù)是：①獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)；②測定其動力學(xué)特征；③測定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)；④測定新藥物與普通輔料間的（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)23.測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在多少以下（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、0.05B、0.1C、0.2D、0.3E、0.524.以下可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、蛋白質(zhì)類和植物膠類B、二甲基亞砜C、CMC-NaD、MCE、PLA25.靶向給藥系統(tǒng)的融合作用主要針對(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、微乳B、納米粒C、脂質(zhì)體D、微球E、微粒26.大多數(shù)蛋白多肽類藥物在pH4～10范圍內(nèi)是比較穩(wěn)定的，在（）時最穩(wěn)定。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)27.B型明膠的等電點為（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、7～9B、5～7.4C、3.8～6.0D、3.8～9E、4.7～5.028.蛋白質(zhì)類藥物制劑的研制關(guān)鍵是解決這類藥物的（）問題。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)29.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.5g；其中甜橙香精的作用是氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.5g；其中甜橙香精的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑30.滲透泵片口服后，膜內(nèi)藥物溶液通過釋藥小孔的流出量與滲透進入膜內(nèi)的水量相等。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：3）31.以下屬于主動靶向給藥系統(tǒng)的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、磁性微球B、納米粒C、藥物-單克隆抗體結(jié)合物D、栓塞微球E、ph敏感脂質(zhì)體32.不屬于處方前研究工作的主要任務(wù)的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)B、測定其動力學(xué)特征C、新藥的臨床評價D、測定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)E、測定新藥物與普通輔料間的相互作用33.（）是一種不需要建立數(shù)學(xué)模型的多因素動態(tài)調(diào)優(yōu)的方法，方法易懂，計算簡便(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)A、黃金分割法B、最小二乘法C、效應(yīng)面優(yōu)化法D、單純形優(yōu)化法E、拉式優(yōu)化法34.藥物的吸濕性可用平衡吸濕曲線進行評價，在（）℃的相對濕度下放置24h，吸水量<2%時為未吸濕(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)A、4B、10C、20D、25E、3035.在磁性靶向制劑中常用的磁性物質(zhì)是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、FeSO4B、FeCl3C、ZnOD、Fe2SO3E、TiO236.未修飾納米粒屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑37.下列不屬于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、緩沖溶液B、糖和多元醇C、人血清蛋白D、氨基酸E、纖維素38.靶向給藥系統(tǒng)給藥后，可與體內(nèi)哪些有關(guān)物質(zhì)發(fā)生作用(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞B、血漿蛋白的結(jié)合C、酶的降解D、胃酸的破壞E、腎小管的分泌39.融合作用主要針對脂質(zhì)體，不適用于所有靶向微粒。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）40.脂質(zhì)體由什么構(gòu)成(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)A、磷脂B、膽固醇C、藥物D、A+CE、A+B+C41.下列關(guān)于控釋制劑的敘述正確的為()(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、釋藥速度接近零級速度過程B、可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象C、可減少給藥次數(shù)D、對胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑E、消除半衰期特別短的藥物宜制成控釋制劑42.現(xiàn)代生物技術(shù)主要包括基因工程、細(xì)胞工程和酶工程。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：1）43.靶向制劑誕生于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、20世紀(jì)50年代B、20世紀(jì)60年代C、20世紀(jì)70年代D、20世紀(jì)80年代E、20世紀(jì)90年代44.設(shè)計緩(控)釋制劑時對藥物solubility要求一般是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、無要求B、大于0.01mg/mlC、大于0.1mg/mlD、大于1.0mg/mlE、大于10mg/ml45.以下屬于主動靶向制劑的特點是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、指利用修飾的藥物載體與靶組織產(chǎn)生分子特異性相互作用B、藥物主動定向運送至靶組織C、能夠與靶細(xì)胞的受體結(jié)合D、主要受血液循環(huán)而分布E、受微環(huán)境的pH值和溫度影響大46.制備前體藥物常用的方法()(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、酸堿反應(yīng)法B、復(fù)分解反應(yīng)法C、氧化還原法D、離子交換法E、直接絡(luò)合法47.正電荷的微粒易被肺的毛細(xì)血管截留而靶向于肺。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）48.脂質(zhì)體的特點有（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、具有靶向性B、具有緩釋性C、具有細(xì)胞親和性與組織相容性D、增加藥物毒性E、降低藥物穩(wěn)定性49.BCS（）類藥物不易作為口服制劑開發(fā)(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：5)A、IB、IIC、IIID、IVE、B選項+D選項50.主動靶向制劑包括抗體介導(dǎo)的主動靶向制劑和（）。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)卷II一.綜合考核題庫(共50題)1.以下有關(guān)微囊的敘述，正確的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)A、制備膠囊的過程稱微型包囊技術(shù)B、微囊由囊材和凝聚劑構(gòu)成C、囊心物指被囊材包裹的藥物和附加劑D、囊材是指用于包裹凝聚劑的材料E、微囊能制成速釋劑型2.巨噬細(xì)胞豐富的器官不包括(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、肝臟B、肺臟C、脾臟D、腫瘤E、心臟3.蛋白質(zhì)藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、淀粉B、甘露醇C、SDSD、氯化鈉E、麥芽糖4.下列關(guān)于靶向制劑的敘述正確的為()(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)A、減少用藥劑量B、提高療效C、降低藥物的毒副作用D、增強藥物對靶組織的特異性E、靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系5.不屬于controlledreleasepreparations的特點是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、血藥濃度平穩(wěn)，避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利降低毒副作用B、不易調(diào)整劑量C、減少給藥次數(shù)，提高病人的服藥順從性：D、血藥濃度降低，有利于降低藥物的毒副作用E、減少用藥的總劑量，可用最小劑量達到最大藥效；6.下面對生物技術(shù)藥物的敘述正確的為（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、是采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥品B、生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是生物大分子內(nèi)源性物質(zhì)，即蛋白質(zhì)或多肽類物質(zhì)C、這類藥物穩(wěn)定性好，在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下也不失活D、這類藥物分子量大，口服吸收少，半衰期短，消除較快，一般多為注射給藥E、運用DNA重組技術(shù)和單克隆抗體技術(shù)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)、多肽、酶、激素、疫苗、單克隆抗體和細(xì)胞生長因子等藥物，不屬于生物技術(shù)藥物7.靶向給藥系統(tǒng)屬于藥劑學(xué)發(fā)展中的第四代劑型。（章節(jié)：靶向制劑難度：1）8.不適宜制成緩(控)釋制劑的藥物是（）：(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、抗生素B、解熱鎮(zhèn)痛藥C、抗精神失常藥D、抗心事失常藥E、降壓藥9.下列關(guān)于微囊的敘述，錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B、通過制備微囊可使液體藥物固體化C、微囊可減少藥物的配伍禁忌D、微囊化后藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變E、微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性10.改變溫度法、多孔離心法屬于化學(xué)法制備微囊的方法。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：1）11.下列為主動靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、前體藥物B、動脈栓塞制劑C、環(huán)糊精包合物制劑D、固體分散體制劑E、微囊制劑12.靶向效率值愈大，選擇性愈強。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）13.用凝聚法制備微囊時，可以作為固化劑的是()(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、甲醛B、丙酮C、乙醇D、戊二醇E、強酸性介質(zhì)14.相對攝取率愈大靶向效果愈好（章節(jié)：靶向制劑難度：2）15.納米粒可分為（）型的納米球和膜殼藥庫型的納米囊。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)16.蛋白質(zhì)藥物的質(zhì)量控制方法有(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、光譜法B、液相色譜法C、電泳法D、生物活性測定法E、免疫法17.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1005粒；其中蒸餾水為利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1005粒；其中蒸餾水為A、溶劑B、助乳化劑C、乳化劑D、油相E、水相18.通常（）用于評價微囊制備工藝(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、包封率B、包封產(chǎn)率C、載藥量D、藥物含量E、釋藥速率19.關(guān)于蛋白質(zhì)的變性的描述不正確的有(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、蛋白質(zhì)分子中共價鍵的破壞B、蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變C、蛋白質(zhì)分子的高級結(jié)構(gòu)的破壞D、變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線狀，分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露，不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的E、蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種20.下列描述錯誤的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、緩釋制劑緩慢的非恒速釋放藥物B、控釋制劑緩慢的恒速或接近恒速釋放藥物C、控釋制劑比緩釋制劑給藥頻率有所減少D、控釋制劑比緩釋制劑血藥濃度更加平穩(wěn)E、遲釋制劑系指給藥后不立即釋放藥物的制劑21.一種阿米替林緩釋片的處方如下：阿米替林50mg；檸檬酸10mg；HPMC（K4M）160mg；乳糖180mg；硬脂酸鎂2mg。請問：（1）從該處方可以推斷出，該緩控釋片是什么類型的緩（控）釋片？藥物從此類型的緩（控）釋片中釋放的機制是什么？（2）影響該種類型的緩釋片藥物釋放速率的因素主要有哪些？（3）HPMC、乳糖在制劑的處方中起什么作用？22.呼吸道給藥的劑型可以選用(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)A、溶液劑B、顆粒劑C、粉霧劑D、氣霧劑E、噴霧劑23.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.4g；其中阿斯巴甜的作用是氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.4g；其中阿斯巴甜的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑24.膽固醇在脂質(zhì)體中的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、增加膜的穩(wěn)定性B、調(diào)節(jié)膜的流動性C、改變膜的電性D、改變脂質(zhì)體的靶向性E、降低成本25.生物技術(shù)藥物通?？缒だщy，采用非注射給藥主要解決（）問題。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)26.靶向給藥系統(tǒng)可以解決缺乏組織特異性藥物半衰期短和分布面廣的問題。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）27.下列關(guān)于單凝聚法的正確表述（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、單凝聚法是相分離法常用的一種方法B、單凝聚法中調(diào)節(jié)明膠pH至等電點以下即可使明膠產(chǎn)生膠凝而成囊。C、在單凝聚法中加入硫酸鈉主要降低明膠的溶解度D、在沉降囊中調(diào)節(jié)pH到8-9,加入37%甲醛溶液于15℃以下使囊固化E、影響成囊因素除凝聚系統(tǒng)外還與明膠溶液濃度及溫度有關(guān)。28.不是物理化學(xué)靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、單克隆偶聯(lián)制劑B、栓塞制劑C、磁性靶向D、熱敏靶向制劑E、pH敏感靶向29.以明膠為囊材用單凝聚法制備微囊時，常用的固化劑是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)A、丙酮B、硫酸鈉C、甲醛D、氧化鈉E、酒精30.大于7μm的微粒通常被哪個部位的最小毛細(xì)血管床以機械濾過的方式截留(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、肝臟B、脾臟C、肺D、淋巴系統(tǒng)E、骨髓31.溫度、PH對蛋白質(zhì)類藥物的化學(xué)穩(wěn)定性與物理穩(wěn)定性均有影響。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：2）32.蛋白多肽藥物的注射劑，可用于im或iv輸注等，溶液型注射劑時，一般要考慮加入緩沖劑和（）。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)33.屬于靶向給藥的制劑有()(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、脂質(zhì)體B、納米乳C、固體分散體的制備技術(shù)D、包合物的制備技術(shù)E、磁性制劑34.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.3g；其中交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的作用是氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.3g；其中交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑35.不屬于以減少擴散速率為主要原理的緩(控)釋制劑的制備工藝的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、制成包衣小丸或包衣片劑B、控制粒子的大小C、將藥物與高分子化合物制成難溶性鹽D、增加制劑的粘度以減少擴散速率E、制成乳劑36.關(guān)于生物技術(shù)藥物特點的表述正確的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)或多肽類藥物B、臨床使用劑量小、藥理活性高C、在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活D、易透過胃腸道黏膜吸收，多為口服給藥E、體內(nèi)生物半衰期較短，從血中消除較快37.聚維酮修飾脂質(zhì)體，含親水性聚合物，提高其表面的親水性。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）38.靜脈注射給藥制劑可以選用的劑型有(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、安瓿注射劑B、粉針劑C、輸液D、顆粒劑E、乳劑39.被動靶向制劑的藥物吸收機理主要是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、促進擴散B、吞噬C、定向輸送D、被動擴散E、主動轉(zhuǎn)運40.以下可以用來表征靶向給藥系統(tǒng)外觀形狀的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、高效液相色譜儀B、顯微鏡C、電鏡D、差熱掃描儀E、質(zhì)譜41.相對攝取率愈大，靶向效果愈（）。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)42.當(dāng)藥物的溶解度小于（）時，則需采用此藥物的可溶性鹽進行制劑研究。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、l0mg/mlB、5mg/mlC、1mg/mlD、0.5mg/mlE、0.1mg/ml43.應(yīng)用影像學(xué)方法，對活體狀態(tài)下的生物過程進行細(xì)胞和分子水平的(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、定性研究B、定量研究C、基礎(chǔ)研究D、應(yīng)用研究E、機制研究44.采用單凝聚法，以明膠做囊材制備微囊時可采用作凝聚劑的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、甲醛B、甲酸C、丙酮D、乙醚E、石油醚45.藥物制劑的設(shè)計目的是根據(jù)臨床應(yīng)用需要及藥物的（），確定合適的給藥途徑和藥物劑型。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)46.生物技術(shù)藥物通?？缒だщy，采用非注射給藥主要解決生物利用度問題。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：3）47.（）是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)48.藥物制劑的設(shè)計首先要考慮用藥的（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)A、安全性B、有效性C、可控性D、穩(wěn)定性E、順應(yīng)性49.被動靶向給藥系統(tǒng)的靶向機理是被巨噬細(xì)胞攝取，而使藥物定位、濃集并釋放于巨噬細(xì)胞豐富的肝、脾、肺、骨髓及淋巴等器官。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）50.單凝聚法制備微囊時，加入丙酮的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、助懸劑B、阻滯劑C、增塑劑D、稀釋劑E、凝聚劑卷III一.綜合考核題庫(共50題)1.白蛋白微球可用液中干燥法或（）法制備。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)2.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油為利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油為A、溶劑B、助乳化劑C、乳化劑D、油相E、水相3.以下對表面電荷影響靶向給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布描述正確的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、正電荷的微粒ζ電勢愈大，愈易被肝的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)截留而靶向于肝B、負(fù)電荷的微粒ζ電勢愈大，愈易被肝的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)截留而靶向于肝C、正電荷的微粒易被肺的毛細(xì)血管截留而靶向于肺D、負(fù)電荷的微粒易被肺的毛細(xì)血管截留而靶向于肺E、以上均正確4.蛋白質(zhì)類藥物制劑的研制關(guān)鍵是解決這類藥物的穩(wěn)定性問題。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：1）5.不屬于微囊目的的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)A、增加藥物溶解度B、增加藥物穩(wěn)定性C、掩蓋藥物不良?xì)馕禗、靶向E、減少藥物的配伍變化6.在沉降囊中調(diào)節(jié)pH到8~9，加入37%甲醛溶液于5℃以下使微囊固化。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：2）7.以下是被動靶向給藥制劑的英文表述(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、passivetargetingsystemB、activetargetingsystemC、phisicaltargetingsystemD、chemicaltargetingsystemE、phisicalandchemicaltargetingsystem8.用于穩(wěn)定蛋白質(zhì)類藥物的表面活性劑是()(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、卵磷脂B、苯扎溴銨C、span80D、Tween20E、阿拉伯膠9.一種阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。（1）請進行處方分析。（2）寫出主要制備過程。（3）寫出不少于4項質(zhì)量評價項目。10.一般可認(rèn)為BCS（）類藥物在制劑開發(fā)中存在的風(fēng)險較小(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)A、IB、IIC、IIID、IVE、以上均正確11.被FDA批準(zhǔn)，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、PLGAB、殼聚糖C、淀粉D、乙基纖維素E、HPMC12.下列關(guān)于微囊特點的敘述錯誤的為（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)A、改變藥物的物理特性B、提高藥物穩(wěn)定性C、掩蓋藥物不良?xì)馕禗、加快藥物的釋放E、降低在胃腸道中的副作用13.下列數(shù)學(xué)模型中，不是作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、零級速率方程B、一級速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程E、Peppas方程14.以下不是脂質(zhì)體與細(xì)胞作用機制的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、融合B、降解C、內(nèi)吞D、吸附E、脂交換15.藥物制劑處方設(shè)計過程中處方篩選主要是（）及用量的篩選。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)16.被動靶向制劑經(jīng)注射給藥后，體內(nèi)分布取決于微粒的（）大小。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)17.評價緩（控）釋制劑的體外方法稱為(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)A、溶出度試驗法B、釋放度試驗C、崩解度試驗法D、溶散性試驗法E、分散性試驗法18.一般起效較快，常用于臨床急救的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、透皮給藥劑型B、口服劑型C、注射劑型D、舌下給藥E、呼吸道給藥19.修飾的藥物載體制劑可包括(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、前體藥物制劑B、修飾脂質(zhì)體C、修飾微球D、修飾納米粒E、磁靶向制劑20.屬于天然囊材物質(zhì)的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、阿拉伯膠B、淀粉C、明膠D、HPMCE、海藻酸鹽21.用明膠-阿拉伯膠作囊材以復(fù)凝聚法制備微囊時，應(yīng)將pH調(diào)到（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、4－4.5B、5－5.5C、6－6.5D、7－7.5E、4-9.522.皮膚給藥可以起局部治療作用或經(jīng)皮吸收發(fā)揮全身治療作用（章節(jié)：藥物制劑設(shè)計難度：1）23.抗體修飾納米粒屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑24.正交設(shè)計(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：5)25.制備微囊的液中干燥法的干燥工藝包括兩個基本過程：（）過程和溶劑蒸發(fā)過程。按操作可分為連續(xù)干燥法、間歇干燥法和復(fù)乳法。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)26.下列各物質(zhì)屬于天然囊材料的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、ECB、CAPC、PLAD、HPMCE、淀粉27.胃內(nèi)滯留片的處方中加入（）可提高滯留能力(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、乳糖B、甘露醇C、蜂蠟D、SDSE、聚丙烯酸樹脂II28.從靶向傳遞機理分類，靶向給藥系統(tǒng)可分為(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、一類B、二類C、三類D、四類E、五類29.活體成像技術(shù)主要分為(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、可見光成像B、核素成像C、磁共振成像D、超聲成像E、CT成像30.影響被動靶向制劑體內(nèi)分布的首要因素是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、微粒粒徑B、微粒表面電荷C、微粒表面親水性D、微粒表面疏水性E、血液循環(huán)速度31.（）其值較小時，溶出為吸收的限速過程(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、藥物的溶解度B、藥物的脂溶性C、藥物的分子量D、藥物的顏色E、藥物的吸濕性32.在單凝聚法中可用（）在中性環(huán)境中使明膠固化(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、丙酮B、甲醛C、丙二醛D、glutaralfehydeE、丁酮33.口服制劑劑型不宜選用哪種劑型(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)A、片劑B、膠囊劑C、舌下片D、散劑E、顆粒劑34.可采用（）法、兩步法準(zhǔn)備明膠微球。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)35.下列屬于以減少溶出速度為主要原理的緩釋制劑的制備工藝的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、包衣B、植入劑C、增加黏度D、溶劑化E、制成溶解度大的酯和鹽36.親水性微粒不易受調(diào)理，靶向于肺。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）37.靶向給藥系統(tǒng)的定位濃集是為了確保(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、控釋效果38.生物半衰期短的藥物一定可以制備成緩釋、控釋制劑。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：2）39.以下關(guān)于判斷微粒是否為脂質(zhì)體的說法正確的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、具有微型囊泡B、球狀小體C、具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡D、具有磷脂雙分子結(jié)構(gòu)的微型囊泡E、由表面活性劑構(gòu)成的膠團40.下面關(guān)于微囊囊材的敘述中錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、采用海藻酸鹽做囊材時可選用氯化鈣做固化劑B、聚酰胺具有生物降解性C、EC不適合強酸性藥物D、CAP可做腸溶衣衣材E、HPMC有表面活性41.靶向效率值愈（），選擇性愈強。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)42.以下不是微囊制備方法的是：（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、注入法B、凝聚法C、液中干燥法D、界面縮聚法E、改變溫度法43.下列微囊制備方法屬于物理化學(xué)法的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、多孔離心法D、界面縮聚法E、乳化聚合法44.下列為緩釋、控釋制劑的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、雷尼替丁蠟質(zhì)骨架片B、維生素B2胃漂浮片C、羅紅霉素分散片D、茶堿滲透泵片劑E、阿霉素脂質(zhì)體45.幾乎所有靜注的亞納米乳都應(yīng)加入（）劑，其中甘油最為常用。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)46.改善藥物的流動性和可壓性是藥物微囊化的優(yōu)點之一。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：1）47.主動靶向制劑主要指前體藥物制劑。（章節(jié)：靶向制劑難度：1）48.與晶型、粒度關(guān)系較大的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)A、藥物的溶解度B、藥物的脂溶性C、藥物的分子量D、藥物的顏色E、藥物的吸濕性49.可作為復(fù)凝聚法制備微囊的囊材為（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、阿拉伯膠-海藻酸鈉B、阿拉伯膠-桃膠C、桃膠-海藻酸鈉D、明膠-阿拉伯膠E、果膠-CMC50.對緩釋、控釋制劑敘述正確的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級釋藥B、所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃品殖删?控)釋制劑C、用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片D、生物半衰期很短的藥物(小于2h)，為了減少給藥次數(shù)，最好作成緩(控)釋制劑E、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:錯誤3.正確答案:E4.正確答案:D5.正確答案:A6.正確答案:界面縮聚7.正確答案:錯誤8.正確答案:A,B,C,D9.正確答案:A,C,D,E10.正確答案:C11.正確答案:A12.正確答案:C13.正確答案:A14.正確答案:B15.正確答案:A16.正確答案:錯誤17.正確答案:噴霧凝結(jié)法18.正確答案:正確19.正確答案:D20.正確答案:A21.正確答案:B22.正確答案:相互作用23.正確答案:D24.正確答案:A25.正確答案:C26.正確答案:等電點27.正確答案:E28.正確答案:穩(wěn)定性29.正確答案:D30.正確答案:正確31.正確答案:C32.正確答案:C33.正確答案:D34.正確答案:D35.正確答案:D36.正確答案:B37.正確答案:E38.正確答案:A,B,C39.正確答案:正確40.正確答案:E41.正確答案:A,B,C,D42.正確答案:正確43.正確答案:C44.正確答案:C45.正確答案:A,B,C46.正確答案:A,B,D,E47.正確答案:正確48.正確答案:A,B,C49.正確答