兩種特殊的腦性低鈉血癥SIADH

關(guān)于兩種特殊的腦性低鈉血癥SIADH第1頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月前言多種疾病，尤其是顱內(nèi)疾病時均可伴有低鈉血癥。目前已認識到腦性低鈉血癥主要與ADH（抗利尿激素）及ANP（心房利鈉肽）的分泌異常有關(guān)。第2頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月抗利尿激素分泌不當綜合癥

(Syndromeofinappropriatesecretionofantidiuretichormone,SIADH)1957年，Schwartz首先提出。2位支氣管肺癌患者合并有稀釋性低鈉血癥，其中一位存在高血容量，經(jīng)限制液體后低鈉血癥矯正，推論病人體內(nèi)存在ADH的不適當分泌。1967年，Bartter、Schwartz提出本病的診斷標準。第3頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月發(fā)病機制確切的發(fā)病機制尚未完全明了。但常與多種疾病過程中引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)和下丘腦功能紊亂有關(guān)。正常：血漿滲透壓↓——ADH↓——遠端腎小管、集合管重吸收水分↓第4頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月發(fā)病機制SIADH時血ADH↑系疾病或藥物誘發(fā)垂體釋放過多及異位的ADH產(chǎn)生增多，當ADH分泌不受正常滲透壓反饋機制調(diào)控時，遠端腎小管、集合管重吸收水分↑→導(dǎo)致細胞外液容量擴張，引起稀釋性低鈉血癥。第5頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月病因按小兒時期發(fā)生頻度由高到低排序中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾?。耗X膜炎、創(chuàng)傷、出血、腫瘤等肺部疾病：重癥肺炎、結(jié)核、急性呼衰、哮喘等周圍神經(jīng)疾病:格林-巴利綜合癥、嬰兒肉毒中毒惡性腫瘤:非霍杰金氏病，胸腺瘤；Ewing,s肉瘤。第6頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月病因圍手術(shù)期正壓機械通氣化療藥：長春新堿、長春花堿新生兒，如生后窒息、呼吸驟停、顱內(nèi)出血、凝血障礙第7頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)臨床癥狀的出現(xiàn)與低鈉血癥的發(fā)生速度有關(guān)12h內(nèi)出現(xiàn)低鈉血癥者為急性型，可有癥狀表現(xiàn)，血清鈉急速降130mmol/L以下可伴抽搐血鈉降至95～109mmol/L，且持續(xù)3d可引起不可逆性腦損傷。新生兒由于ADH分泌的急劇增加，可致腦水腫，造成新生兒腦組織損傷第8頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)---SIADH的四大特點正常血容性低鈉血癥低血清滲透壓不適當?shù)母吣驖B透壓（250～1400mOsm/kg)尿量過少第9頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)盡管血漿滲透壓低，但尿并未被最大程度地稀釋(﹥100mOsm/kg，通常在250～1400mOsm/kg)，尿鈉﹥20mmol/L低尿酸（﹤4mg/dL)是最有診斷價值的線索。尿滲透壓可高于血滲透壓，但一般血BUN和Cr正常。腎小球濾過率正常水負荷試驗顯示水排泄障礙第10頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月低鈉血癥無低血容量無水腫無腎功能衰竭無藥物所致水分泌過度無內(nèi)分泌功能障礙初步考慮SIADH診斷→第11頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月有抗利尿作用的藥物嗎啡巴比妥類抗腫瘤藥卡馬西平煙堿第12頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月Kcriyehk提出診斷標準低鈉血癥：血鈉﹤130～135mg/dL低滲透壓血癥：血漿滲透壓﹤270mg/dL同時存在尿鈉排泄增多，尿鈉﹥30～40mmol/L；以及尿滲透壓反常性升高，尿滲透壓大于或兩倍于血滲透壓臨床上無脫水或水腫心、肝、腎、腎上腺皮質(zhì)及甲狀腺功能正常第13頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月水負荷試驗若患者血鈉﹥124mmol/L且臨床無明顯低血鈉癥狀，令病人快速飲入20ml/kg水（最大量1500ml）,若在后續(xù)的4小時排出的尿量不足飲入量的65％，或在5小時內(nèi)無法排出引入量的80％的尿，即可診斷SIADH。

不適用于急性顱內(nèi)疾病患者其它診斷方法第14頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月其它診斷方法ADH濃度的檢測：

通常低鈉血癥患者的ADH水平很低，往往檢測不到在SIADH時，患者ADH水平常較高第15頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月鑒別診斷全身性疾?。盒牧λソ?、腎病綜合癥、慢性肝病、腹水型肝硬化、失鈉性腎炎：但常有浮腫、尿鈉低、尿醛固酮高。SIADH無此表現(xiàn)。內(nèi)分泌疾病：糖皮質(zhì)激素缺乏、甲狀腺功能減低、鈉丟失所致低血鈉、慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥第16頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月鑒別診斷藥物：患者擅自應(yīng)用利尿劑其它中樞性低鈉血癥：腦性耗鹽綜合征（CSWS）周期性促腎上腺皮質(zhì)激素、ADH分泌過多癥（PAAHS)第17頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月治療注重原發(fā)病的治療連續(xù)限水：成人500～1000ml/d，兒童40～60ml/kg/d，直至血鈉濃度正常。對較嚴重、有癥狀的低血鈉病人，可緩慢輸注高張氯化鈉溶液，同時給予快速利尿劑（如速尿等）。注意密切監(jiān)測血鈉水平，否則倘使血鈉升高過快，則有引起神經(jīng)脫髓鞘之虞，通常每天血鈉升高的速率不宜超過8mmol/L。第18頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月治療其它：如鋰、四環(huán)素類藥物、尿素、血管加壓素抑制劑等均有報道，但療效尚未肯定第19頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月腦性耗鹽綜合癥

（cerebralsaltwastingsyndrom,CSWS)1950年，Peter等首先提出發(fā)現(xiàn)三位CNS疾病患者，共同特點：

低血鈉（﹤120mmol/L）排鈉過多對鹽份補充反應(yīng)良好第20頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月腦性耗鹽綜合癥

（cerebralsaltwastingsyndrom,CSWS)此類患者具有完整的下丘腦-腎上腺軸推測與直接作用于腎小管的神經(jīng)發(fā)生缺陷有關(guān)第21頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月腦性耗鹽綜合癥

（cerebralsaltwastingsyndrom,CSWS)自從Schwartz提出SIADH后，一度將CNS疾病伴發(fā)低鈉血癥均歸為此癥但14%的病人無法證實ADH的異常分泌第22頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月腦性耗鹽綜合癥

（cerebralsaltwastingsyndrom,CSWS)1981年，Nelson等報道12位符合SIADH實驗室診斷標準的顱內(nèi)疾病患者，10例伴有血容量明顯減少。支持原來的CSWS診斷第23頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月腦性耗鹽綜合癥

（cerebralsaltwastingsyndrom,CSWS)他們強調(diào)在限液治療前必須重視病人的體液狀態(tài)，并指出如對血容量減少的病人限液，可使血液濃縮，增加血液粘滯度，并可能損害腦灌注。第24頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月腦性耗鹽綜合癥

（cerebralsaltwastingsyndrom,CSWS)Wijdicks等發(fā)現(xiàn)21位動脈瘤破裂致蛛網(wǎng)膜下腔出血的病人，11位出現(xiàn)血容量下降﹥10％，10/21例存在負鈉平衡，6/21例伴有低鈉血癥，其臨床表現(xiàn)與實際的SIADH不相符。2001年，Petra等報道了一名4歲半腦外傷患兒存在低血鈉和脫水，血中ANP水平增高，支持CSWS診斷，該例對補充水及鹽份反應(yīng)良好。第25頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月發(fā)病機制尚不十分清楚，考慮與下列因素有關(guān)：

ANP：主要有利尿、擴張血管、抑制腎素和醛固酮分泌等作用。注射后可使尿鈉增加30倍，尿量增加10倍。顱內(nèi)疾病時，在某些情況下可能打亂了腦對ANP分泌的調(diào)控作用，使得血中ANP水平明顯升高。第26頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月發(fā)病機制腦性利鈉素（BNP)：主要起源于心室，由于心室內(nèi)壓力升高或受牽拉而釋放，生理效應(yīng)與ANP相似。目前對BNP、CNP作用的臨床研究尚少。哇巴因化合物（OLC)其它可能的介質(zhì)：如緩激肽、催產(chǎn)素、腎上腺促皮質(zhì)激素等可產(chǎn)生類利鈉素的作用，但其在CSWS中的作用有待進一步研究第27頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月發(fā)病機制直接神經(jīng)效應(yīng)：急性腦損傷后，有可能使支配腎臟的交感神經(jīng)活性降低，有暫時性的交感神經(jīng)抑制。第28頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月病因閉合性頭部創(chuàng)傷神經(jīng)系統(tǒng)手術(shù)：顱骨重塑術(shù)及垂體活檢術(shù)腫瘤顱內(nèi)感染無神經(jīng)系統(tǒng)異常的其它疾病第29頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)主要有低血容量和低鈉的表現(xiàn)低血容量：厭食、惡心、嘔吐，表情淡漠，乏力，直立性頭重腳輕和暈厥低鈉血癥：表現(xiàn)同SIADH，但多數(shù)無癥狀。體征方面，直立性低血壓，少見浮腫，眼眶凹陷、粘膜干燥，無腋下流汗及心悸。體重降低是血容量下降的特征。實驗室檢查提示出入量的負平衡、肺動脈楔壓﹤8mmHg、中心靜脈壓﹤6mmHg。第30頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月CSWS與SIADH的鑒別1、首先應(yīng)除外可能引起低鈉的醫(yī)源性因素，2、細致而完整的體格檢查和實驗室評估對于兩者的鑒別非常重要。表一3、應(yīng)用同位素稀釋測定法可得知患者的體液狀態(tài)，如血漿容積減少至35ml/kg或全血容積減至60ml/kg以下時，均可診斷CSWS。4、血清ADH、ANP濃度不能鑒別SIADH及CSWS。第31頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月表一CSWS與SIADH的鑒別CSWSSIADH*血容量↓↑*凈鈉鹽丟失＋＋＋正常鹽平衡負可變脫水的癥狀、體征有無體重↓↑或無變化PCWP↓↑或正常CVP↓↑或正常紅細胞壓積↑↓或無變化血BUN/Cr↑正常血漿滲透壓↑或正常↓血清蛋白質(zhì)↑正常血鈉濃度↓↓尿鈉濃度‘↑↑↑血鉀濃度↑或無變化↓或無變化血清尿酸濃度正?！獫{腎素活性↓