高二生物基因工程的應(yīng)用

高二生物基因工程的應(yīng)用課件第1頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四一.植物基因工程的應(yīng)用抗蟲(Bt毒蛋白JY、蛋白酶抑制劑JY、淀粉酶抑制劑JY、植物凝集素JY)抗病(外殼蛋白JY、病毒復(fù)制酶JY幾丁質(zhì)酶JY、抗毒素合成JY)抗干旱、抗鹽堿(調(diào)節(jié)細胞滲透壓的JY)抗寒(抗凍蛋白JY)抗除草劑(抗除草劑JY)

1、提高抗性：第2頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四抗蟲轉(zhuǎn)基因植物第3頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四抗病轉(zhuǎn)基因植物第4頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四轉(zhuǎn)魚抗寒蛋白基因的番茄第5頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四轉(zhuǎn)基因抗除草劑植物第6頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四2、改良品種：提高營養(yǎng)價值；延熟－使耐儲存；提高觀賞價值；第7頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)第8頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四第9頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四二、動物基因工程前景廣闊1.用于提高動物生長速度2.用于改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)3.用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物4.用于轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體第10頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四用于提高動物生長速度第11頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四用于改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)如，將腸乳糖酶基因?qū)肽膛＃D(zhuǎn)基因奶牛分泌的乳汁，乳糖含量降低，營養(yǎng)成分不變。第12頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四*用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物乳腺生物反應(yīng)器

將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起，通過顯微注射等方法，導(dǎo)入哺乳動物的受精卵中，將受精卵送入母體內(nèi)，使其生長發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動物。第13頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四乳腺生物反應(yīng)器本質(zhì)：優(yōu)點：轉(zhuǎn)基因動物1、安全可靠2、產(chǎn)量高3、成本低4、無污染第14頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四*轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體抑制或清除抗原決定基因消除異種器官供體的免疫排斥反應(yīng)第15頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四三、基因工程藥品異軍突起在傳統(tǒng)的藥品生產(chǎn)中，某些藥品如胰島素、干擾素直接生物體的哪些結(jié)構(gòu)中提?。克幤分苯訌纳锏慕M織、細胞或血液中提取。傳統(tǒng)生產(chǎn)方法的缺點由于受原料來源的限制，價格十分昂貴?？衫檬裁捶椒▉斫鉀Q上述問題？利用基因工程方法制造“工程菌”，可高效率地生產(chǎn)出各種高質(zhì)量、低成本的藥品。第16頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四基因工程胰島素將合成的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌，每2000L培養(yǎng)液就能產(chǎn)生100g胰島素！大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)不但解決了這種比黃金還貴的藥品產(chǎn)量問題，還使其價格降低了30%-50%!胰島素生產(chǎn)車間第17頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四

治療侏儒癥的唯一方法，是向人體注射生長激素。而生長激素的獲得很困難。以前，要獲得生長激素，需解剖尸體，從大腦的底部摘取垂體，并從中提取生長激素?，F(xiàn)可利用基因工程方法，將人的生長激素基因?qū)氪竽c桿菌中，使其生產(chǎn)生長激素。人們從450L大腸桿菌培養(yǎng)液中提取的生長激素，相當于6萬具尸體的全部產(chǎn)量?；蚬こ趟幤贰L激素第18頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四其它基因工程藥物人造血液及其生產(chǎn)人造血液、白細胞介素、乙肝疫苗等通過基因工程實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，均為解除人類的病苦，提高人類的健康水平發(fā)揮了重大的作用。第19頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四四、基因治療曙光初照1、基因治療：把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的，這是治療遺傳病的最有效的手段。2、舉例：復(fù)合型免疫缺陷癥第20頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四復(fù)合型免疫缺陷癥的基因工程治療復(fù)合型免疫缺陷癥患者缺乏正常的人體免疫功能，只要稍被細菌或者病毒感染，就會發(fā)病死亡。這個病的機理是細胞的一個常染色體上編碼腺苷酸脫氨酶的基因發(fā)生了突變?？梢酝ㄟ^基因工程的方法治療?；颊呱嬖跓o菌環(huán)境中第21頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四復(fù)合型免疫缺陷癥患者缺失腺苷酸脫氨酶基因（A基因）,造成體內(nèi)缺乏腺苷酸脫氨酶。簡述用基因治療方法治療復(fù)合型免疫缺陷癥的過程。①從患者體內(nèi)分離出淋巴細胞進行培養(yǎng)；②用限制酶從正常人體細胞中獲取A基因，插入質(zhì)粒構(gòu)建基因表達載體；③用顯微注射法將重組質(zhì)粒導(dǎo)入淋巴細胞；④檢測篩選出成功轉(zhuǎn)化的淋巴細胞，轉(zhuǎn)入患者體內(nèi)；⑤一段時間內(nèi)，檢測患者體內(nèi)是否產(chǎn)生腺苷酸脫氨酶。第22頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四4、用于基因治療的基因種類體外基因治療體內(nèi)基因治療3、基因治療的形式（1）用正?；虼嫒毕莼?，或依靠其表達產(chǎn)物來彌補病變基因帶來的缺陷。如血友病、地中海貧血病的治療。（2）反義基因。用mRNA分子與病變的mRNA分子進行互補，阻斷蛋白質(zhì)的合成。（3）自殺基因。編碼可殺死癌變細胞的蛋白酶基因。第23頁，共24頁，2023年，2月20日，星期四①基因