當(dāng)前檢驗科管理中存在的問題和對策

（一)存在的問題1（一）存在的問題1、在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中所處的重要地位，不重視臨床實驗室的建質(zhì)量管理的核心是質(zhì)量控制，質(zhì)量控制不僅僅是室內(nèi)質(zhì)控RC）和室間質(zhì)評還有人員、質(zhì)量體系、設(shè)施與環(huán)境、檢測方法、記錄、樣品等多23、在中醫(yī)醫(yī)院,分析前標(biāo)本的質(zhì)量控制不能得以保證。我們在隨機(jī)調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)約有30-50456事件。因此，制定臨床檢驗實驗室質(zhì)量管理的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)是非常必要的。7(二）對策18個方面2、加強(qiáng)檢驗科內(nèi)部管理,質(zhì)控不松懈，做到“準(zhǔn)、快、精”。分析前、中、后質(zhì)量控分析前質(zhì)量控制：要做好分析前質(zhì)量控制工作，防止各種干擾因素對檢分析中質(zhì)量控制：每日的常規(guī)工作中應(yīng)開展室內(nèi)靠地發(fā)送于臨床。絕對避免丟失報告單的現(xiàn)象。3、更科學(xué)更合理地選擇實驗室和特殊檢查項目。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的飛速發(fā)展，各種檢查不同。(3）時間效率原則：盡管在肺炎治療過程中痰涂片革蘭染色檢查對于指導(dǎo)臨床治療的（4)選用各種實驗室和特殊檢查技術(shù)是關(guān)系到患者切身利益和醫(yī)療水平的重要問題4、加強(qiáng)新開展項目的嚴(yán)格論證及檢驗人員的在職培訓(xùn)。一切以病人為中心，加強(qiáng)對臨5、堅持定期和臨床協(xié)調(diào)會制度。真正能夠把檢驗數(shù)據(jù)有效轉(zhuǎn)化為有用的臨床信息，需26、檢驗科應(yīng)對新《醫(yī)療事故處理條例》的措施（1）原則：自我保護(hù)：依法注冊、按章辦事、規(guī)范操作、認(rèn)真記錄、妥善保管爭取主動：預(yù)防機(jī)制、抱怨措施、掌握事實、端正態(tài)度、據(jù)理力爭掌握技巧：用足政策、共同承擔(dān)(2）的唯一性（包括標(biāo)本、報告），原始單的保留，接受時間及報告時間。(3）、標(biāo)本采集的操作程序（不合格標(biāo)本應(yīng)建議重新采集c、實驗室間標(biāo)本傳遞：數(shù)量、質(zhì)量、時間、唯一性、標(biāo)本的保留：一般標(biāo)本與重要標(biāo)本的留樣時間、方式、記錄及啟用程序。(4）標(biāo)本處理：登記；及時、正確分離；分發(fā)；回收、保存；銷毀及記錄；（5)環(huán)境設(shè)施：實驗室必須建立并貫徹”安全管理制度”以防止物理、化學(xué)、生化、逐步實現(xiàn)計算機(jī)信息交流；根據(jù)醫(yī)院規(guī)模大小、性質(zhì)類別而設(shè)置專業(yè)實驗室。（6)人員職責(zé)：科室各級人員各負(fù)其責(zé)，根據(jù)檢驗科各級技術(shù)人員職責(zé)規(guī)范要求，做好工作。的證明）；計量設(shè)備的強(qiáng)檢記錄。（盡可能是用配套校準(zhǔn)物校準(zhǔn)的儀器），8（其中應(yīng)包含高、中、低值）5日。采用配對tP,P>0.05并用線性回歸統(tǒng)計方法求出相關(guān)系數(shù)和回歸方程；如果〈。05，則需查找原因，加以糾正.（9)質(zhì)控數(shù)據(jù)、操作者）室內(nèi)質(zhì)控：（（狀態(tài)、校準(zhǔn)）；試劑檢查（效期質(zhì)控檢查（室內(nèi)、室間