2023屆安徽省合肥市新城高升學(xué)?;瘜W(xué)高二下期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第1頁
2023屆安徽省合肥市新城高升學(xué)校化學(xué)高二下期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第2頁
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文檔簡介

2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2=CH2 B.丙烷的比例模型:C.乙酸的分子式:CH3COOH D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:2、下列能說明苯酚是弱酸的實驗事實是A.苯酚遇FeCl3溶液呈紫色 B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)C.常溫下苯酚在水中的溶解度不大 D.將CO2通入苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁3、下列說法正確的是A.HF沸點高于HCl,是因為HF分子極性大,范德華力也大B.在PCl5分子中,各原子均滿足最外層8電子結(jié)構(gòu)C.可燃冰是甲烷的結(jié)晶水合物,甲烷可與水形成氫鍵D.S2Br2與S2Cl2結(jié)構(gòu)相似,則熔、沸點:S2Br2>S2Cl24、按照第一電離能由大到小的順序排列錯誤的是()A.Be、Mg、Ca B.Na、Mg、Al C.He、Ne、Ar D.Li、Na、K5、將反應(yīng)Cu(s)+2Ag+(aq)Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計成原電池,某一時刻的電子流向及電流計(G)指針偏轉(zhuǎn)方向如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是A.KNO3鹽橋中的K+移向Cu(NO3)2溶液B.工作一段時間后,AgNO3溶液中c(Ag+)減小C.電子由AgNO3溶液通過鹽橋移向Cu(NO3)2溶液D.Cu作負(fù)極,發(fā)生還原6、普通玻璃的主要成分是:①Na2SiO3②CaCO3③CaSiO3④SiO2⑤Na2CO3⑥CaOA.①③④ B.②③④ C.①③⑥ D.③④⑤7、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.的溶液中:K+、Na+、CO32-、NO3-B.澄清透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN-、Cl-C.c(Fe2+)=1mol/L的溶液中:Na+、NH4+、AlO2-、SO42-D.能使甲基橙變紅的溶液中:K+、NH4+、SO42-、HCO3-8、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.用Ba(OH)2溶液吸收氯氣:2OH-+2Cl2=2Cl-+ClO-+H2OB.Cu溶于稀HNO3:Cu+2H++NO3-=Cu2++NO2↑+H2OC.NO2溶于水:3NO2+H2O=2H++2NO3-+NOD.氯化鎂溶液與氨水反應(yīng):Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓9、有機化學(xué)知識在生活中應(yīng)用廣泛,下列說法正確的是A.乙二醇可用來生產(chǎn)聚酯纖維和作汽車發(fā)動機的抗凍劑B.乙醇和汽油都是可再生能源,應(yīng)大力推廣“乙醇汽油”C.福爾馬林是甲醛的水溶液,具有殺菌防腐能力,因此可以用其保鮮魚肉等食品D.煤中含有煤焦油及多種化工原料,可通過煤的干餾獲得10、為了研究問題的方便,我們把在物質(zhì)晶體立體示意圖中處于圖中某一位置(如頂點)的一種粒子(如原子、離子或分子)叫做一個質(zhì)點。在下列各種物質(zhì)的晶體中與其任意一個質(zhì)點(原子或離子)存在直接的強烈相互作用的質(zhì)點的數(shù)目表示正確的是()A.干冰-12 B.水晶-4C.氯化銫-6 D.晶體硅-411、有0.2mol某有機物和0.5mol氧氣在一密閉容器中燃燒得產(chǎn)物為CO2、CO、H2O(氣)。產(chǎn)物依次通過濃硫酸時,濃硫酸的質(zhì)量增加了10.8g;再通過灼熱的氧化銅時,氧化銅的質(zhì)量減輕了3.2g;又通過堿石灰時,堿石灰的質(zhì)量增加了17.6g。該有機物的化學(xué)式是A.C2H4 B.C2H6O C.C2H6O2 D.C3H6O312、某同學(xué)利用下列裝置探究Na

與CO2反應(yīng)的還原產(chǎn)物,已知PdCl2+CO+H2O==Pd(黑色)

↓+CO2+2HCl。下列相關(guān)分析錯誤的是A.I中發(fā)生反應(yīng)可以是Na2CO3+H2SO4==Na2SO4+H2O+CO2↑B.II

中濃硫酸的目的是干燥CO2C.實驗時,III中石英玻璃管容易受到腐蝕D.步驟IV的目的是證明還原產(chǎn)物是否有CO13、下列說法不正確的是()A.化學(xué)合成和分離技術(shù)是人類生存所必須的,是其他各項技術(shù)的基礎(chǔ)B.氨基酸是指分子中含有﹣COOH和﹣NH2,且連在同一個碳原子上C.根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味,確定該纖維是否為蛋白質(zhì)纖維D.Na2SiO3的水溶液俗稱水玻璃,用水玻璃浸泡的木材、紡織品耐火耐腐蝕14、下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是A.木炭在空氣中燃燒 B.氫氣在氯氣中燃燒C.鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng) D.Ba(OH)2·8H2O與NH4C1反應(yīng)15、用酸性溶液進(jìn)行下列實驗,不能達(dá)到預(yù)期目的的是()A.鑒別苯和甲苯B.鑒別乙烷和乙烯C.檢驗中含碳碳雙鍵D.鑒別和16、聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時代,當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我國化學(xué)家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過程如下圖下列有關(guān)說法中不正確的是()A.M、A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),B能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C.1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng),可消耗2nmol的NaOHD.A、B、C各1mol分別與金屬鈉反應(yīng),放出的氣體的物質(zhì)的量之比為1:2:217、用物質(zhì)的量都是0.1mol的HCN和NaCN配成1L混合溶液,已知其中c(CN-)小于c(Na+),則下列判斷正確的是()A.c(H+)>c(OH-) B.c(HCN)>c(CN-)=0.2mol/LC.c(HCN)>c(CN-) D.c(CN-)>c(OH-)=0.1mol/L18、下列溶液加熱蒸干后,不能析出原溶質(zhì)固體的是()A.Fe2(SO4)3B.KClC.FeCl3D.Na2CO319、將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到足量的稀硝酸中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO)。向反應(yīng)后的溶液中加3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g。下列敘述錯誤的是()A.當(dāng)金屬全部溶解時,電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為0.3NAB.參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量3.6g<w<9.6gC.當(dāng)金屬全部溶解時,產(chǎn)生的NO氣體的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為2.24LD.當(dāng)生成的沉淀量達(dá)到最大時,消耗NaOH溶液的體積為l00mL20、一定量的鹽酸跟過量鋅粉反應(yīng)時,為了減緩反應(yīng)速率但又不影響生成H2的總量,可采取的措施是()A.加入少量NaOH固體B.加入少量CH3COONa固體C.加入少量Na2SO4固體D.加入少量Na2CO3固體21、下列各組物質(zhì)中,第一種是酸,第二種是混合物,第三種是堿的是A.空氣、硫酸銅、硫酸 B.醋酸、液氯、純堿C.硝酸、食鹽水、燒堿 D.氧化鐵、膽礬、熟石灰22、將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到過量的稀硝酸中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO)。向反應(yīng)后的溶液中加入3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g。則下列敘述中錯誤的是A.當(dāng)生成的沉淀量達(dá)到最大時,消耗NaOH溶液的體積V=100mlB.當(dāng)金屬全部溶解時,參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量一定是0.4molC.參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量為9.6g>m>3.6gD.當(dāng)金屬全部溶解時收集到NO氣體的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下一定為2.24L二、非選擇題(共84分)23、(14分)某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,其余含有氧?,F(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜如圖:方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3。方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如圖:(1)分子中共有____種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。(2)A的分子式為____。(3)該物質(zhì)屬于哪一類有機物____。(4)A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是____(填序號)。aA的相對分子質(zhì)量bA的分子式cA的核磁共振氫譜圖dA分子的紅外光譜圖(5)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________。24、(12分)有機物Q是有機合成的重要中間體,制備Q的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略去)。回答下列問題:(1)Y中不含氧的官能團(tuán)名稱為__________,R的名稱為_________________________。(2)加熱C脫去CO2生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________。(3)B+Y→C的反應(yīng)類型是_______________,Q的分子式為____________________。(4)A→B的化學(xué)方程式為______________________________________________。(5)同時滿足下列條件的Z的同分異構(gòu)體有_____________種(不包括立體異構(gòu))。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能與碳酸氫鈉反應(yīng);③含―NH2;④苯環(huán)上有處于對位的取代基(6)已知:―NH2具有強還原性。參照上述合成路線,以為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備的合成路線:__________。(格式:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)25、(12分)某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環(huán)已醇0.9625161能溶于水環(huán)已烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是:_______________,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是:_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是。:_______________(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在:_______________層(填上或下),分液后用:_______________(填入編號)洗滌。a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液26、(10分)綠礬(FeSO4?7H1O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.某化學(xué)興趣小組同學(xué)采用以下方法測定某綠礬樣品純度。實驗步驟如下:a.稱取1.853g綠礬產(chǎn)品,溶解,在153mL容量瓶中定容;b.量取15.33mL待測溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的3.31333mol/LKMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積的平均值為13.33mL。(1)a步驟中定容時,如果仰視會使所配溶液濃度___________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。(1)滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為______(填儀器名稱)。(3)判斷此滴定實驗達(dá)到終點的方法是

_______________。(4)寫出酸性高錳酸鉀滴定Fe1+的離子反應(yīng)方程式:_____________。(5)計算上述樣品中FeSO4·7H1O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。27、(12分)鐵是人體必須的微量元素,治療缺鐵性貧血的常見方法是服用補鐵藥物?!八倭Ψ啤保ㄖ饕煞郑虹晁醽嗚F,呈暗黃色)是市場上一種常見的補鐵藥物。該藥品不溶于水但能溶于人體中的胃酸。某同學(xué)為了檢測“速力菲”藥片中Fe2+的存在,設(shè)計并進(jìn)行了如下實驗:(1)試劑1是_______________________。(2)加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,其可能的原因是_______________________________________________________________。(3)在實驗中發(fā)現(xiàn)放置一段時間,溶液的顏色會逐漸褪去。為了進(jìn)一步探究溶液褪色的原因,甲、乙、丙三位同學(xué)首先進(jìn)行了猜想:編號

猜想

溶液中的+3價Fe又被還原為+2價Fe

溶液中的SCN-被過量的氯水氧化

新制的氯水具有漂白性,將該溶液漂白

基于乙同學(xué)的猜想,請設(shè)計實驗方案,驗證乙同學(xué)的猜想是否正確。寫出有關(guān)的實驗操作、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。(不一定填滿,也可以補充)編號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

28、(14分)Li、Na、Mg、C、N、O、S等元素的研究一直在進(jìn)行中,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)鈉在火焰上灼燒的黃光是一種_____(填字母)A.吸收光譜;B.發(fā)射光譜。(2)H2S的VSEPR模型為________,其分子的空間構(gòu)型為________;結(jié)合等電子體的知識判斷離子N3–的空間構(gòu)型為________。(3)Li2O是離子晶體,其晶格能可通過下圖的Born-Haber循環(huán)計算得到??芍狶i2O晶格能為______kJ·mol-1。(4)N、O、Mg元素的前3級電離能如下表所示:X、Y、Z中為N元素的是______,判斷理由是_____________________________。(5)N5–為平面正五邊形,科學(xué)家預(yù)測將來會制出含N4–、N6–等平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)離子的鹽,這一類離子中都存在大π鍵,可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則N4–離子中的大π鍵應(yīng)表示為_________。(6)一種Fe、Si金屬間化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示:晶胞中含鐵原子為______個,已知晶胞參數(shù)為0.564nm,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,則Fe、Si金屬間化合物的密度為___________g·cm–3(列出計算式)29、(10分)I.某有機物A是葡萄糖在人體內(nèi)的一種代謝產(chǎn)物,與甲醛具有相同的實驗式,相對分子質(zhì)量為90,A具有酸性,則葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為_______________;A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。Ⅱ.偽麻黃堿(D)是新康泰克的成分之一能夠緩解感冒時帶來的鼻塞、流鼻涕和打噴嚏等癥狀,其中一種合成路線如下:回答下列問題:(1)偽麻黃堿(D)的分子式為______________;B中含有的官能團(tuán)有_____________(寫名稱)(2)寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________。C→D的反應(yīng)類型為__________。(3)B的消去產(chǎn)物可以用于合成高分子化物E,請寫出E的結(jié)構(gòu)簡式_____________。(4)滿足下列要求的A的同分異構(gòu)體有______________種:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上的一氯代物有兩種結(jié)構(gòu);其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1的為___________(寫出所有結(jié)構(gòu)簡式)。(5)已知。參照上述合成路線,設(shè)計一條由苯和乙酸為起始原料制備的合成路線:____________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,A錯誤;B.丙烷的球棍模型為:,B錯誤;C.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOH,C錯誤;D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:,D正確;故合理選項是D。2、D【解析】

A、苯酚遇FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng):6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3-+6H+,溶液變紫色是由于生成了難電離的[Fe(C6H5O)6]3-所致,與酸性無關(guān),選項A錯誤;B、能與NaOH溶液反應(yīng)只能說明苯酚具有酸性,但無法證明酸性的強弱,選項B錯誤;C、苯酚屬于弱電解質(zhì),電離能力的大小與溶解度無關(guān),選項C錯誤;D、電離出H+的能力H2CO3>>HCO3-,因而將CO2通入苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁,是發(fā)生反應(yīng):,H2CO3是弱酸,根據(jù)“由強到弱”規(guī)律即可證明的酸性很弱,選項D正確。答案選D。3、D【解析】

A.HF沸點高于HCl,是因為HF分子之間存在著氫鍵,故A錯誤;B.分子中每個原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的判斷公式是:化合價的絕對值+原子最外層電子數(shù)=8。在PCl5分子中P原子不符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)公式,故B錯誤;C.可燃冰是甲烷的結(jié)晶水合物,碳的電負(fù)性較弱,不能形成氫鍵,故C錯誤;D.組成與結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,熔、沸點越高,所以S2Br2與S2Cl2的熔、沸點大小為:S2Br2>S2Cl2,故D正確;綜上所述,本題正確答案為D?!军c睛】考查分子間的作用力。氫鍵是一種特殊的分子間作用力,它比化學(xué)鍵弱,比分子間作用力強;分子間作用力影響的是物質(zhì)的熔沸點。4、B【解析】

同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢,第IIA族大于第IIIA族,第VA族大于第VIA族;同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小?!驹斀狻緼項,Be、Mg、Ca都是第IIA族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按Be、Mg、Ca的順序減??;B項,Na、Mg、Al都是第三周期元素,核電荷數(shù)依次增大,根據(jù)同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢,Mg的價電子排布為3s2,處于全充滿較穩(wěn)定,第一電離能MgAlNa;C項,He、Ne、Ar都是0族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按He、Ne、Ar的順序減小;D項,Li、Na、K都是第IA族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按Li、Na、K的順序減??;按第一電離能由大到小的順序排列錯誤的是B項,答案選B?!军c睛】本題考查元素第一電離能的比較,熟記同周期和同主族元素第一電離能的遞變規(guī)律是解題的關(guān)鍵。注意同周期中第IIA族的第一電離能大于第IIIA族的第一電離能、第VA族的第一電離能大于第VIA族的第一電離能。5、B【解析】分析:根據(jù)電子的流向,Cu為負(fù)極,Cu極的電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+;Ag為正極,Ag極的電極反應(yīng)式為2Ag++2e-=2Ag。詳解:根據(jù)電子的流向,Cu為負(fù)極,Ag為正極。A項,在原電池中,陽離子移向正極,KNO3鹽橋中的K+移向AgNO3溶液,A項錯誤;B項,Ag為正極,Ag極的電極反應(yīng)式為2Ag++2e-=2Ag,工作一段時間后,AgNO3溶液中c(Ag+)減小,B項正確;C項,電子由Cu極通過外電路流向Ag極,C項錯誤;D項,Cu作負(fù)極,Cu發(fā)生氧化反應(yīng),D項錯誤;答案選B。點睛:本題考查原電池的工作原理,判斷正負(fù)極是解題的關(guān)鍵,可根據(jù)反應(yīng)的類型、電子的流向等方法判斷正負(fù)極。易錯點是電子流向的判斷,在原電池中電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電解質(zhì)溶液中陽離子流向正極,陰離子流向負(fù)極,即“電子不下水,離子不上岸”。6、A【解析】

普通玻璃的主要成分是Na2SiO3、CaSiO3及SiO2,答案為A。7、A【解析】

離子之間能夠大量共存是指離子之間既不發(fā)生反應(yīng)生成沉淀、氣體、水、弱電解質(zhì)等,也不發(fā)生氧化還原反應(yīng)、絡(luò)合反應(yīng)等,據(jù)此進(jìn)行分析解答?!驹斀狻緼.的溶液呈堿性,這幾種離子相互間不反應(yīng)且都不與氫氧根離子反應(yīng),所以能大量共存,A選項符合題意;B.Fe3+、SCN?發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,B選項不符合題意;C.Fe2+、NH4+與AlO2-發(fā)生雙水解而不能大量共存,C選項不符合題意;D.能使甲基橙溶液變紅色,說明溶液呈酸性,HCO3?能和氫離子反應(yīng)生成二氧化碳和水而不能大量共存,D選項不符合題意;答案選A?!军c睛】離子共存問題,側(cè)重考查學(xué)生對離子反應(yīng)發(fā)生的條件及其實質(zhì)的理解能力,題型不難,需要注意的是,溶液題設(shè)中的限定條件,如無色透明,則常見的有顏色的離子如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-、Cr2O72-、CrO42-等不符合題意;還有一些限定條件如:常溫下與Al反應(yīng)生成氫氣的溶液時,該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液,如本題D項限定條件:能使甲基橙溶液變紅色,說明溶液呈酸性;還有一些限定條件如:常溫下水電離出來的H+和OH-濃度為1×10-10,小于1×10-7時,該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液,如本題A項的溶液,說明溶液呈堿性;做題時只要多加留意,細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn),便可快速選出正確答案。8、C【解析】分析:A.電荷不守恒、電子不守恒;B.銅和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸、一氧化氮和水,離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;C.二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮;D.一水合氨在離子反應(yīng)中保留化學(xué)式。詳解:A.用Ba(OH)2溶液吸收氯氣的離子反應(yīng)為2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O,所以A選項是錯誤的;

B.銅和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸、一氧化氮和水,離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故B錯誤;

C.NO2溶于水,反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,離子方程式:3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO,故C正確;

D.氯化鎂溶液與氨水反應(yīng)的離子反應(yīng)為Mg2++2NH3?H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+,故D錯誤;

所以C選項是正確的。9、A【解析】

A、乙二醇可用來生產(chǎn)聚酯纖維和作汽車發(fā)動機的抗凍劑,A正確;B、汽油是不可再生資源,B錯誤;C、福爾馬林是防腐劑,有毒不能用于食品的保存,C錯誤;D、煤需干餾后可獲得煤焦油及多種化工原料,不能說含有煤焦油及多種化工原料,D錯誤。故選A。10、D【解析】

A.干冰為分子晶體,晶體中質(zhì)點之間的作用力較弱,分子間不存在強烈的相互作用,分子內(nèi)每個C原子與2個O原子成鍵,A錯誤;B.水晶為SiO2,每個Si原子與4個O原子成鍵,而每個O原子與2個Si原子成鍵,數(shù)目可能為2或4,B錯誤;C.氯化銫晶胞是體心立方晶胞,配位數(shù)為8,質(zhì)點的數(shù)目為8,C錯誤;D.硅晶體中每個Si原子與其它四個Si原子成鍵,D正確;故合理選項是D。11、B【解析】

濃硫酸增重10.8g說明反應(yīng)產(chǎn)物中含水10.8g,即產(chǎn)物中含n(H2O)==0.6mol;通過灼熱氧化銅,氧化銅質(zhì)量減輕3.2g,則CO+CuOCO2+Cu△m1mol1mol16gn(CO)3.2g=,解得n(CO)=0.2mol;根據(jù)碳元素守恒可知CO與CuO反應(yīng)生成的CO2的物質(zhì)的量為0.2mol,質(zhì)量為0.2mol×44g/mol=8.8g;有機物燃燒生成的CO2的質(zhì)量為17.6g-8.8g=8.8g,物質(zhì)的量為=0.2mol;根據(jù)碳元素守恒可知,0.2mol有機物中含有碳原子物質(zhì)的量為0.4mol,根據(jù)氫元素守恒可知,0.2mol有機物中含有氫原子物質(zhì)的量為0.6mol×2=1.2mol,根據(jù)氧元素守恒可知,0.2mol有機物中含有氧原子物質(zhì)的量為0.2mol+0.2mol×2+0.6mol-0.5mol×2=0.2mol,則n(有機物):n(C):n(H):n(O)=0.2mol:0.4mol:1.2mol:0.2mol=1:2:6:1,所以有機物的分子式為C2H6O,故選B?!军c晴】本題考查有機物分子式的確定。注意所含元素原子個數(shù)的計算角度,注意質(zhì)量守恒定律的應(yīng)用。濃硫酸具有吸水性,濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g說明反應(yīng)產(chǎn)物中含水10.8g,通過灼熱氧化銅,氧化銅質(zhì)量減輕3.2g,結(jié)合方程式可計算CO的物質(zhì)的量,通過堿石灰時,堿石灰的質(zhì)量增加了17.6g可計算總CO2的物質(zhì)的量,根據(jù)氧元素守恒可計算有機物中含有O的物質(zhì)的量,進(jìn)而求得化學(xué)式。12、A【解析】A.I中應(yīng)該利用大理石和稀鹽酸在簡易裝置中反應(yīng)制取二氧化碳,發(fā)生反應(yīng)是CaCO3+2HCl==CaCl2+H2O+CO2↑,選項A錯誤;B、鈉能與水反應(yīng),二氧化碳必須干燥,故II

中濃硫酸的目的是干燥CO2,選項B正確;C、實驗時,III中高溫條件下反應(yīng)產(chǎn)生的碳酸鈉會與二氧化硅反應(yīng),故石英玻璃管容易受到腐蝕,選項C正確;D、步驟IV利用,PdCl2與一氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生黑色物質(zhì),目的是證明還原產(chǎn)物是否有CO,選項D正確。答案選A。13、B【解析】

A.化學(xué)合成和分離技術(shù)是人類生存所必需的,為其他科學(xué)技術(shù)的發(fā)明提供了必要的物質(zhì)基礎(chǔ),故A正確;B.每個氨基酸都至少含有一個氨基和一個羧基,但不一定在同一個碳上,故B錯誤;C.蛋白質(zhì)燃燒有燒焦羽毛氣味,可用來鑒別蛋白質(zhì),故C正確;D.Na2SiO3不能燃燒,可做耐火材料,故D正確。故選B。14、D【解析】

A、木炭在空氣中燃燒為放熱反應(yīng),錯誤;B、氫氣在氯氣中燃燒為放熱反應(yīng),錯誤;C、鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)為放熱反應(yīng),錯誤;D、將Ba(OH)2·8H2O晶體和NH4Cl晶體研細(xì)后混合并攪拌為吸熱反應(yīng),正確;故本題選擇D。15、C【解析】

酸性KMnO4溶液具有強氧化性,可與具有還原性的SO2、亞鐵鹽等物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),可與甲苯、碳碳雙鍵、醛基等基團(tuán)發(fā)生氧化還原反應(yīng),以此解答該題。【詳解】A.甲苯可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng),可鑒別,故A正確;B.乙烯中碳碳雙鍵可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),乙烷不與酸性高錳酸鉀反應(yīng),B正確;C.CH2=CHCHO中碳碳雙鍵和醛基都可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能檢驗是否含有碳碳雙鍵,故C錯誤;D.SO2具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色,不反應(yīng),可鑒別,故D正確。答案選C。16、D【解析】試題分析:M為酯類物質(zhì),故在稀硫酸條件下M水解產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)為:,M與A的分子中含有碳碳雙鍵,均能夠使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,因此A項正確;B的結(jié)構(gòu)為:分子中含有羧基和羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),羥基的β-碳原子上含有氫原子可以發(fā)生消去反應(yīng),因此B項正確;1molM中有2nmol的酯基,可以與2nmol的NaOH發(fā)生反應(yīng),因此C項錯誤;1molA中有nmol羧基,1molB中有1mol羧基、1mol羥基,1molC中有2mol羥基,它們與金屬鈉反應(yīng)放出的氣體的物質(zhì)的量分別為n/2mol,1mol,1mol,故放出的氣體的物質(zhì)的量之比為n:2:2,故D項正確;本題選C??键c:有機框圖推斷。17、C【解析】

物質(zhì)的量都是0.1mol的HCN和NaCN配成1L混合溶液,已知其中c(CN-)小于c(Na+),根據(jù)溶液電中性的原則,溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),則有c(OH-)>c(H+),溶液應(yīng)呈堿性,結(jié)合電荷守恒、物料守恒等知識解答該題。【詳解】A.已知其中c(CN-)小于c(Na+),根據(jù)溶液電中性的原則,溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),則有c(H+)<c(OH-),故A錯誤;B.HCN和NaCN的物質(zhì)的量都為0.1mol,由物料守恒可知c(CN-)+c(HCN)=0.2mol/L,故B錯誤;C.溶液中c(CN-)小于c(Na+),則說明混合溶液中以CN-的水解程度大于HCN的電離程度,所以c(HCN)>c(CN-),故C正確;D.溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),因c(Na+)=0.1mol/L,則c(CN-)+c(OH-)>0.1mol/L,故D錯誤;答案選C。18、C【解析】

A、Fe2(SO4)3加熱水解生成Fe(OH)3和硫酸,但硫酸難揮發(fā),最后又能得到Fe2(SO4)3,A錯誤;B、氯化鉀屬于不水解的鹽,加熱蒸干,最后得到氯化鉀固體,B錯誤;C、FeCl3加熱促進(jìn)水解生成Fe(OH)3和HCl,HCl易揮發(fā),進(jìn)一步促進(jìn)水解,所以得到氫氧化鐵,F(xiàn)e(OH)3易分解生成Fe2O3,因此最后灼燒得到Fe2O3固體,C正確;D、碳酸鈉加熱蒸干,最后得到Na2CO3固體,D錯誤;答案選C。19、D【解析】

將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀HNO3中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO),發(fā)生反應(yīng)3Mg+8HNO3(稀)=3Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O、3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;向反應(yīng)后的溶液中加入過量的3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,發(fā)生反應(yīng):Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3,沉淀為氫氧化鎂和氫氧化銅,生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g,則氫氧化鎂和氫氧化銅含有氫氧根的質(zhì)量為5.1g,氫氧根的物質(zhì)的量為n=,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol。A.根據(jù)上述分析可知:反應(yīng)過程中電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量等于氫氧根離子的物質(zhì)的量,n(e-)=n(OH-)=0.3mol,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目N=0.3NA,A正確;B.鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol,若全為Mg,其質(zhì)量是m=0.15mol×24g/mol=3.6g;若全為金屬Cu,其質(zhì)量為m=0.15mol×64g/mol=9.6g,所以參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量(m)為3.6g<m<9.6g,B正確;C.反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.3mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知反應(yīng)產(chǎn)生NO的物質(zhì)的量為n(NO)=,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V=0.1mol×22.4L/mol=2.24L,C正確;D.若硝酸無剩余,則參加反應(yīng)氫氧化鈉的物質(zhì)的量等于0.3mol,需要氫氧化鈉溶液體積V=;若硝酸有剩余,消耗的氫氧化鈉溶液體積大于100mL,D錯誤;故合理選項是D。20、B【解析】

A.因鹽酸與NaOH溶液反應(yīng),會導(dǎo)致生成氫氣的量減少,故A不選;B.加入少量CH3COONa固體,使鹽酸轉(zhuǎn)化為醋酸,減小氫離子的濃度,不改變氫離子的物質(zhì)的量,可滿足減緩反應(yīng)速率但又不影響生成H2的總量,故B選;C.加入少量Na2SO4固體,對反應(yīng)沒有影響,故C不選;D.因鹽酸與Na2CO3固體反應(yīng),會導(dǎo)致生成氫氣的量減少,故D不選;故選B?!军c睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。本題的易錯點為題意的理解,因Zn過量,則減小氫離子的濃度,不改變氫離子的物質(zhì)的量,可滿足減緩反應(yīng)速率但又不影響生成H2的總量。21、C【解析】

A.空氣是混合物,不符合要求,A錯誤;B.醋酸是酸,液氯是單質(zhì),屬于純凈物,不符合題意,B錯誤;C.硝酸是酸,食鹽水是混合物,燒堿是NaOH,屬于堿,C正確;D.氧化鐵是氧化物,膽礬是鹽,屬于純凈物,D錯誤;故選項是C。22、A【解析】

將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀HNO3中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO),發(fā)生反應(yīng):3Mg+8HNO3(?。?3Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O,3Cu+8HNO3(?。?3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;向反應(yīng)后的溶液中加入3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,發(fā)生反應(yīng):Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3,沉淀為氫氧化鎂和氫氧化銅,生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g,則氫氧化鎂和氫氧化銅含有氫氧根的質(zhì)量為5.1g,氫氧根的物質(zhì)的量為5.1g÷17g/mol=0.3mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.3mol÷2=0.15mol;A.由以上分析可知,用于沉淀金屬離子的氫氧化鈉的物質(zhì)的量等于0.3mol,則沉淀反應(yīng)中需要氫氧化鈉溶液體積為0.3mol÷3mol/L=0.1L=100mL,因為硝酸過量,故消耗的氫氧化鈉溶液體積大于100mL,A錯誤;B.根據(jù)方程式可知參加反應(yīng)的n反應(yīng)(HNO3)=n(金屬)=0.15mol×8/3=0.4mol,B正確;C.鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol,假定全為鎂,質(zhì)量為0.15mol×24g/mol=3.6g,若全為銅,質(zhì)量為0.15mol×64g/mol=9.6g,所以參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量(m)為3.6g<m<9.6g,C正確;D.鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知生成的NO物質(zhì)的量為0.15mol×2/3=0.1mol,若為標(biāo)準(zhǔn)狀況下,生成NO的體積為0.1mol×22.4L/mol=2.24L,D正確;答案選A。二、非選擇題(共84分)23、4C8H8O2酯類bc【解析】

(1)核磁共振氫譜可知A有4個峰;(2)N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,A的相對分子質(zhì)量為136;(3)從紅外光譜可知;(4)由A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2;(5)會從質(zhì)譜法中得到分子的相對分子質(zhì)量,會分析核磁共振圖譜得知有機物分子中氫的環(huán)境,會分析紅外光譜儀確定分子中所含基團(tuán),結(jié)合起來可得A的結(jié)構(gòu)簡式?!驹斀狻浚?)由核磁共振氫譜可知A有4個峰,所以A分子中共有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;(2)已知A中含碳為70.59%、含氫為5.88%,含氧23.53%,列式計算N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,求得A的實驗式為C4H4O,設(shè)A的分子式為(C4H4O)n,又由A的相對分子質(zhì)量為136,可得n=2,分子式為C8H8O2;(3)從紅外光譜可知8個碳原子中有6個C在苯環(huán)中,還有C=O、C—O—C、C—H這些基團(tuán),可推測含有的官能團(tuán)為酯基,所以A是酯類;(4)由A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2,可知A分子中只含一個甲基,因為甲基上的氫原子有3個,答案選bc;(5)根據(jù)以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:。【點睛】本題考查測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)方法,會從質(zhì)譜法中得到分子的相對分子質(zhì)量,會分析核磁共振圖譜得知有機物分子中氫的環(huán)境,會分析紅外光譜儀確定分子中所含基團(tuán),綜合計算可以得到有機物的分子式和結(jié)構(gòu)。24、溴原子1,3-丙二醇取代反應(yīng)C10H11O4N6【解析】

由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH;加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,因此D為,結(jié)合官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答(1)~(5)。(6)由于-NH2具有強還原性,應(yīng)先引入羧基,再還原硝基得到氨基,因此應(yīng)先制備結(jié)合羥基的引入方法分析解答?!驹斀狻?1)Y()中含有的官能團(tuán)有-COOH、-Br,其中不含氧的官能團(tuán)為溴原子;由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH,名稱為:1,3-丙二醇,故答案為:溴原子;1,3-丙二醇;(2)加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,故D的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(3)對比B、Y、C的結(jié)構(gòu),可知B中苯環(huán)上-OCH3鄰位的H原子被換成了-CH(COOH)2生成C,屬于取代反應(yīng)。Q()的分子式為:C10H11O4N,故答案為:取代反應(yīng);C10H11O4N;(4)對比A、B結(jié)構(gòu),可知A→B是A的氨基中氫原子被取代生成B,同時還生成CH3COOH,反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(5)Z為,Z的同分異構(gòu)體滿足:①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②能與碳酸氫鈉反應(yīng),說明含有-COOH;③含-NH2,④苯環(huán)上有處于對位的取代基,該同分異構(gòu)體中含有3個取代基:-OH、-NH2、-COOH,處于對位的2個取代基有3種組合,另外一個取代基均含有2種位置,故符合條件的共有3×2=6種,故答案為:6;(6)以為原料制備。氨基可以有硝基還原得到,由于-NH2具有強還原性,應(yīng)先引入羧基,因此應(yīng)先制備,再還原硝基得到氨基,在堿性條件下溴原子水解可以引入羥基,再氧化可以引入-COOH,最后與Fe/HCl作用,還原得到氨基,合成路線流程圖為:,故答案為:?!军c睛】本題的易錯點為(6),在設(shè)計合成路線時,要注意-NH2具有強還原性,注意合成過程中的氧化過程對氨基的影響。25、防止暴沸冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā)上層c【解析】

(1)①根據(jù)制乙烯實驗的知識,發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化;(2)①環(huán)己烯不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,提純產(chǎn)物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;【詳解】(1)①根據(jù)制乙烯實驗的知識,發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝,故答案為:防止暴沸;冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,故答案為:防止環(huán)己烯揮發(fā);(2)①環(huán)己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)想:制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c。【點睛】環(huán)己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小。26、偏低酸式滴定管滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O3.975或97.5%【解析】分析:(1)仰視時液面超過刻度線;(1)根據(jù)高錳酸鉀具有強氧化性,一般用硫酸酸化分析;(3)根據(jù)高錳酸鉀溶液顯紅色分析;(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子為氧化鐵離子,自身被還原為錳離子;(5)根據(jù)方程式計算。詳解:(1)a步驟中定容時,如果仰視,則液面超過刻度線,因此會使所配溶液濃度偏低;(1)高錳酸鉀溶液具有強氧化性,一般用硫酸酸化,所以滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為酸式滴定管;(3)高錳酸鉀溶液顯紅色,因此判斷此滴定實驗達(dá)到終點的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色。(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為錳離子,Mn元素化合價從+7價降低到+1價,得到5個電子,鐵元素化合價從+1價升高到+3價,失去1個電子,所以酸性高錳酸鉀滴定Fe1+離子的反應(yīng)方程式為5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O。(5)反應(yīng)中消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量是3.31333mol/L×3.31L=3.3331mol,根據(jù)方程式5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O可知消耗亞鐵離子是3.331mol,所以根據(jù)鐵原子守恒可知上述樣品中FeSO4·7H1O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001mol×25027、稀鹽酸(或稀硫酸溶液)少量Fe2+被空氣中氧氣氧化成Fe3+編號

實驗操作

預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液

如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學(xué)的猜想是不合理的

取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液

如果溶液仍不變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是不合理的

【解析】

(1)根據(jù)圖示分析可知,加入試劑1用于溶解藥品,應(yīng)該選用加入非氧化性的酸;(2)亞鐵離子具有較強的還原性,部分亞鐵離子能夠被空氣中氧氣氧化成鐵離子;(3)若溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,可以再向溶液中加入硫氰化鉀溶液,根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象進(jìn)行判斷?!驹斀狻浚?)試劑1用于溶解樣品,可以選用稀鹽酸或者稀硫酸;(2)少量Fe2+被空氣中的氧氣氧化成Fe3+,所以加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,(3)乙的猜想為:溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,若檢驗乙同學(xué)的猜想是否正確,可以取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液,如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學(xué)的猜想是不合理的,故答案為編號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論①取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學(xué)的猜想是不合理的或取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液如果溶液仍不變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是不合理的28、B正四面體形V形直線形2908kJ·mol-1ZN原子外圍電子排布式為2s22p3,N與O相比,2p軌道處于半充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故失去第一個電子較難,I1較大π54127.26【解析】

(1)鈉的焰色反應(yīng)屬于發(fā)射光譜;(2)由價層電子對數(shù)確定VSEPR模型,由價層電子對數(shù)和孤對電子數(shù)確定分子空間構(gòu)型;由等電子體確定離子空間構(gòu)型;(3)晶格能是氣態(tài)離子形成1摩爾離子晶體釋放的能量;(4)由半充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)和第一電離能大小確定元素;(5)由題意確定形成大π鍵的原子個數(shù)和p電子數(shù);(6)由均攤法計算晶胞化學(xué)式,由質(zhì)量

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