2022-2023學(xué)年云南省云大附中星耀校區(qū)高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析_第1頁
2022-2023學(xué)年云南省云大附中星耀校區(qū)高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析_第2頁
2022-2023學(xué)年云南省云大附中星耀校區(qū)高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析_第3頁
2022-2023學(xué)年云南省云大附中星耀校區(qū)高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析_第4頁
2022-2023學(xué)年云南省云大附中星耀校區(qū)高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列物質(zhì)屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是()①②③④⑤⑥A.②③④⑤⑥ B.①②⑤⑥ C.③④ D.②⑤2、下列實驗方案能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.在探究海帶灰浸取液成分的實驗中,向無色的浸取液中加入CCl4,下層呈無色,說明浸取液中不含碘元素B.向溶有CO2的BaCl2溶液中通入氣體X,產(chǎn)生白色沉淀,該氣體可以是堿性氣體C.向一定量飽和氯水中通入足量SO2,再通入足量AgNO3,將生成的沉淀過濾洗滌干燥后稱量,來測定其中氯元素的含量D.已知20℃時溶解度:NaHCO3為9.6g,Na2CO3為21.8g,向盛有5mL蒸餾水的兩個試管中分別加入10g的NaHCO3、Na2CO3,觀察溶解情況可以比較該溫度下NaHCO3和Na2CO3的溶解度大小3、電子排布有能級順序,若以E(nl)表示某能級的能量,以下各式中正確的是A.E(4s)>E(3d)>E(3Px)>E(3Py)B.E(3d)>E(4s)>E(3p)>E(3s)C.E(5s)>E(4f)>E(3Px)=E(3Py)D.E(5s)>E(4s)>E(4f)>E(3d)4、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.濃硫酸具有脫水性,可用于干燥氯氣B.FeCl3溶液有酸性,常用于蝕刻電路板C.炭具有強還原性,常用于冶煉鈉、鉀等金屬D.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑5、下列關(guān)系比較及解析有錯誤的是選項關(guān)系解析AMg原子的第一電離能大于Al原子Mg原子3s能級全充滿B原子半徑:Cl<SCl、S原子電子層數(shù)相同,但Cl原子核電荷數(shù)較S多,對核外電子吸引能力比S強C沸點:對羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛對羥基苯甲醛存在分子間氫鍵,鄰羥基苯甲醛存在分子內(nèi)氫鍵,分子間氫鍵對它們沸點的影響大于分子內(nèi)氫鍵對它們沸點的影響D配位體個數(shù):[Co(NH3)6]Cl2>[Co(NH3)5Cl]Cl2

[Co(NH3)6]Cl2和[Co(NH3)5Cl]Cl2

分別有6個和5個NH3,所以配位體個數(shù):[Co(NH3)6]Cl2>[Co(NH3)5Cl]Cl2

A.A B.B C.C D.D6、檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()A.它的一氯代物有6種B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C.它和丁基苯互為同分異構(gòu)體D.一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)7、下列說法正確的是A.分子晶體中一定存在分子間作用力,不一定存在共價鍵B.分子中含兩個氫原子的酸一定是二元酸C.含有金屬陽離子的晶體一定是離子晶體D.元素的非金屬性越強,其單質(zhì)的活潑性一定越強8、B3N3H6與C6H6是等電子體,則下列說法不正確的是()A.B3N3H6能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) B.B3N3H6具有堿性C.B3N3H6各原子在同一平面上 D.B3N3H6不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色9、下列實驗操作對應(yīng)的現(xiàn)象不符合事實的是A.用鉑絲蘸取NaCl溶液置于酒精燈火焰上灼燒,火焰呈黃色B.將少量銀氨溶液加入盛有淀粉和硫酸的試管中,加熱,產(chǎn)生光亮的銀鏡C.飽和食鹽水通電一段時間后,濕潤的KI-淀粉試紙遇b處氣體變藍(lán)色D.將膽礬晶體懸掛于盛有濃H2SO4的密閉試管中,藍(lán)色晶體逐漸變?yōu)榘咨獳.A B.B C.C D.D10、焰火“腳印”、“笑臉”、“五環(huán)”,讓北京奧運會開幕式更加輝煌、浪漫,這與高中化學(xué)中“焰色反應(yīng)”知識相關(guān)。下列說法中正確的是()A.焰色反應(yīng)是化學(xué)變化B.用稀鹽酸清洗做焰色反應(yīng)的鉑絲(或鐵絲)C.焰色反應(yīng)均應(yīng)透過藍(lán)色鈷玻璃觀察D.利用焰色反應(yīng)可區(qū)分NaCl與Na2CO3固體11、已知:結(jié)構(gòu)相似.在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物.如甲烷.乙烷.丙烷等屬于烷烴同系物。則在同一系列中.所有的同系物都具有()A.相同的相對分子質(zhì)量B.相同的物理性質(zhì)C.相似的化學(xué)性質(zhì)D.相同的最簡式12、平衡:2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0。在測定NO2的相對分子質(zhì)量時,下列條件中較為適宜的是()A.溫度130℃,壓強3.03×105Pa B.溫度25℃,壓強1.01×105PaC.溫度130℃,壓強5.05×104Pa D.溫度0℃,壓強5.05×104Pa13、將15mL2mol·L-1Na2CO3溶液逐滴加入到40mL0.5mol·L-1MCln鹽溶液中,恰好將溶液中的Mn+離子完全沉淀為碳酸鹽,則MCln中n值是A.4 B.3 C.2 D.114、請仔細(xì)觀察以下2個裝置,下列說法正確的是A.圖1石墨a為正極,圖2石墨c也為正極B.圖1是原電池裝置,鹽橋的作用是使電解質(zhì)溶液始終保持電中性,以提供持續(xù)穩(wěn)定的電流,圖2裝置不會產(chǎn)生電流C.圖1石墨a電極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-D.圖2石墨b上的產(chǎn)物能使淀粉溶液變藍(lán)15、化學(xué)通式相同且價電子總數(shù)相等的分子或離子叫等電子體,下列粒子不屬于等電子體的是A.SO42-和PO43- B.H2O2和C216、將一定量的氯氣通入30mL濃度為10mol/L的氫氧化鈉濃溶液中,加熱少許時間后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存體系。下列判斷正確的是A.與NaOH反應(yīng)的氯氣一定為0.3molB.n(Na+)∶n(Cl-)可能為7∶3C.n(NaCl)∶n(NaClO)∶n(NaClO3)可能為11∶2∶1D.若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為nmol,則0.15<n<0.2517、4p軌道填充一半的元素,其原子序數(shù)是(

)A.15 B.33 C.35 D.5118、往含I-和Cl-的稀溶液中滴入AgNO3溶液,沉淀的質(zhì)量與加入AgNO3溶液體積的關(guān)系如右圖所示。則原溶液中c(I-)/c(Cl-)的比值為A.(V2-V1)/V1 B.V1/V2C.V1/(V2-V1) D.V2/V119、下列有利于反應(yīng)自發(fā)進行的是()①反應(yīng)吸熱②反應(yīng)放熱③反應(yīng)后熵增加④反應(yīng)后熵減小A.①③ B.②③ C.②④ D.①④20、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCH3Cl含極性鍵數(shù)目為2NAB.甲基的碳原子雜化軌道類型是sp2,每摩爾甲基含9NA電子C.等質(zhì)量的葡萄糖和乙酸所含碳原子數(shù)均為NA/30D.有機物()中最多有6個原子在同一直線上21、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法正確的是()A.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物B.合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機高分子材料C.利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程D.向雞蛋清溶液中加入NaCl固體時,因蛋白質(zhì)變性致溶液變渾濁22、下列有關(guān)實驗現(xiàn)象的描述正確的是A.鐵在氧氣中劇烈燃燒,放出耀眼的白光,集氣瓶內(nèi)壁附著黑色固體B.溴水中滴加裂化汽油,溶液褪色且分層C.銅在氯氣中燃燒,產(chǎn)生白煙,加水溶解后可得到綠色溶液D.用潔凈的玻璃棒蘸取碳酸鉀粉末在酒精燈火焰上灼燒,可觀察到明亮的紫色火焰二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物甲的分子式為C18H17ClO2,其發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng)的過程如下圖:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為_______________;A分子中最多有____個原子處于同一平面上。(2)C→F的反應(yīng)類型為____________;F中含氧官能團名稱為_____________________。(3)化合物甲反應(yīng)生成A、B的化學(xué)方程式為________________________。(4)A有多種同分異構(gòu)體,寫出2種符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式①能與溴發(fā)生加成反應(yīng)②分子中含苯環(huán),且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2的是_____________________;(5)是重要的有機合成工業(yè)中間體之一,廣泛用于醫(yī)藥、香料、塑料和感光樹脂等化工產(chǎn)品,參照上述反應(yīng)路線,設(shè)計一條以A為原料合成的路線(其他試劑任選)__________________________________。(6)立體異構(gòu)中有一種形式為順反異構(gòu),當(dāng)相同原子或基團在雙鍵平面同一側(cè)時為順式結(jié)構(gòu),在異側(cè)時為反式結(jié)構(gòu),則的聚合物順式結(jié)構(gòu)簡式為__________。24、(12分)A,B,C,D是四種短周期元素,E是過渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個未成對電子,E的外圍電子排布式為3d64s2。回答下列問題:(1)寫出下列元素的符號:A____,B___,C____,D___。(2)用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強的是___,堿性最強的是_____。(3)用元素符號表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負(fù)性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫出D元素原子構(gòu)成單質(zhì)的電子式____,該分子中有___個σ鍵,____個π鍵。25、(12分)實驗室常用鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)來標(biāo)定氫氧化鈉溶液的濃度,反應(yīng)如下:KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O。鄰苯二甲酸氫鉀溶液呈酸性,滴定到達(dá)終點時,溶液的pH約為9.1。(1)為標(biāo)定NaOH溶液的濃度,準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)加入250mL錐形瓶中,加入適量蒸餾水溶解,應(yīng)選用_____________作指示劑,到達(dá)終點時溶液由______色變?yōu)開______色,且半分鐘不褪色。(提示:指示劑變色范圍與滴定終點pH越接近誤差越小。)(2)在測定NaOH溶液濃度時,有下列操作:①向溶液中加入1~2滴指示劑;②向錐形瓶中加20mL~30mL蒸餾水溶解;③用NaOH溶液滴定到終點,半分鐘不褪色;④重復(fù)以上操作;⑤準(zhǔn)確稱量0.4000g~0.6000g鄰苯二甲酸氫鉀加入250mL錐形瓶中;⑥根據(jù)兩次實驗數(shù)據(jù)計算NaOH的物質(zhì)的量濃度。以上各步操作中,正確的操作順序是_________。(3)上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放在錐形瓶中溶解,對實驗是否有影響?_____________。(填“有影響”或“無影響”)(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測定的NaOH溶液滴定,此操作使實驗結(jié)果____________。(填“偏大”“偏小”或“無影響”)(5)現(xiàn)準(zhǔn)確稱取KHC8H4O4(相對分子質(zhì)量為204.2)晶體兩份各為0.5105g,分別溶于水后加入指示劑,用NaOH溶液滴定至終點,消耗NaOH溶液體積平均為20.00mL,則NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為________。(結(jié)果保留四位有效數(shù)字)。26、(10分)維爾納配合物M是一種橙黃色單斜晶體,該晶體以濃氨水、雙氧水、CoCl2·6H2O、NH4Cl為原料在加熱條件下通過活性炭的催化來合成。為探究該晶體的組成,設(shè)計了如下實驗:步驟一,氮的測定:準(zhǔn)確稱取一定量橙黃色晶體,加入適量水溶解,注入下圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品中的氨全部蒸出,用500.00mL7.0mol/L的鹽酸溶液吸收,吸收結(jié)束后量取吸收液25.00mL,用2.00mol/L的NaOH溶液滴定過量的鹽酸,終點消耗NaOH溶液12.50mL。步驟二,氯的測定:準(zhǔn)確稱取橙黃色晶體wg,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,以K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色沉淀)。(1)上述裝置A中,玻璃管的作用是_________;(2)裝置A、B三腳架處應(yīng)放置一個酒精燈作為熱源,酒精燈應(yīng)放置在_____(填“A”或“B”)處。(3)步驟一所稱取的樣品中含氮的質(zhì)量為______g。(4)有同學(xué)提出裝置C中所用鹽酸的濃度過大易揮發(fā),會造成測得氮的含量結(jié)果將______(填“偏高”“偏低”或“無影響”);冰水混合物的作用是_______________。(5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是________(6)經(jīng)上述實驗測定,配合物M中鈷、氮、氯的物質(zhì)的量之比為1∶6∶3,其中氮元素以氨的形式存在。制備M的化學(xué)方程式為_____,其中雙氧水的作用是____;制備M的過程中溫度不能過高的原因是_____。27、(12分)下圖中硬質(zhì)玻璃管A中放入干燥潔凈的細(xì)銅絲,燒杯中放入溫水,試管B中放入甲醇,右方試管C中放入冷水.向B中不斷鼓入空氣,使甲醇蒸氣和空氣通過加熱到紅熱程度的銅絲。(1)撤去A處酒精燈后銅絲仍然能保持紅熱的原因是__________________________;(2)反應(yīng)后將試管C中的液體冷卻,取出少量,加入到新制的Cu(OH)2懸濁液中,加熱到沸騰可觀察到現(xiàn)象是__________________,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________。28、(14分)向30mL某濃度氫氧化鈉溶液中通入CO2氣體后得溶液N,因CO2通入量不同,溶液N的組成也不同。若向N溶液中逐滴加入0.1mol/L鹽酸,產(chǎn)生的氣體體積V(CO2)與加入的鹽酸體積V[HCl(aq)]的關(guān)系有如圖所示兩種情況(不計CO2的溶解),則曲線Y表明N中的溶質(zhì)為_______________________,原NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為________;由曲線X、Y可知,兩次實驗通入CO2的體積之比為X:Y=___________。29、(10分)以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、

PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4為原料,制備高純PbO,實現(xiàn)鉛的再生利用。其工作流程如下:(1)過程Ⅰ中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反應(yīng)生成PbSO4的化學(xué)方程式是_________________________。(2)過程Ⅰ中,F(xiàn)e2+催化過程可表示為:?。?/p>

2Fe2++PbO2+4H++SO42-=2Fe3++PbSO4+2H2Oⅱ:……寫出ⅱ的離子方程式:______________________。(3)PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:PbO(s)+NaOH(aq)NaHPbO2(aq),其溶解度曲線如圖所示。過程Ⅱ的目的是脫硫。濾液1經(jīng)處理后可在過程Ⅱ中重復(fù)使用,其目的是_________(選填序號)。A.減少PbO的損失,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率B.重復(fù)利用氫氧化鈉,提高原料的利用率C.增加Na2SO4濃度,提高脫硫效率(4)PbO2在加熱的過程中發(fā)生分解生成PbO和O2,其失重曲線如圖所示,已知失重曲線上的a點為樣品分解40%的殘留固體,若a點固體組成表示為PbOx,則x=_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

同系物指結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì),具有如下特征:結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同,分子式不同、物理性質(zhì)不同,研究范圍為有機物.

芳香烴通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?;苯的同系物含?個苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,組成通式為CnH2n-6。【詳解】①是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?,屬于芳香烴,分子中含有1個苯環(huán),側(cè)鏈?zhǔn)羌谆?,分子組成比苯多1個CH2原子團,是苯的同系物;②是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?,屬于芳香烴,側(cè)鏈?zhǔn)且蚁┗?,含有雙鍵,不是烷基,不是苯的同系物;③含有N元素,不是碳?xì)浠衔?,不屬于芳香烴,更不是苯的同系物;④含有O元素,不是碳?xì)浠衔?,不屬于芳香烴,更不是苯的同系物;⑤是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?,屬于芳香烴,分子中含有2個苯環(huán),不是苯的同系物;⑥是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?,屬于芳香烴,分子中含有1個苯環(huán),側(cè)鏈?zhǔn)钱惐?分子組成比苯多3個CH2原子團,是苯的同系物;綜上所述,②和⑤兩有機物符合題意要求,故選D。2、B【解析】

A.由于沒有在無色浸取液中加入氧化劑將碘離子氧化為碘單質(zhì),則加入CCl4后下層為無色,并不能說明浸取液中不含碘元素,故A錯誤;B.若向溶有CO2的BaCl2溶液中通入氨氣,碳酸會選轉(zhuǎn)化為碳酸銨,從而與BaCl2溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,故B正確;C.向一定量飽和氯水中通入足量SO2,再通入足量AgNO3,生成的沉淀中也有Ag2SO4,故C錯誤;D.溶劑水的量太少,兩支試管中的固體都有剩余,無法比較,故D錯誤;答案選B。3、B【解析】試題分析:A、應(yīng)為E(3d)>E(4s),則為E(4s)>E(3d)>E(3Px)=E(3Py),A項錯誤;B、符合構(gòu)造原理,B項正確;C、應(yīng)為E(4f)>E(5s)>E(3Px)=E(3Py),C項錯誤;D、E(4f)>E(5s)>E(3d)>E(4s),D項正確;答案選B。考點:考查電子排布的能級順序4、D【解析】A.濃硫酸具有吸水性,可用于干燥氯氣,A錯誤;B.FeCl3溶液中的鐵離子具有氧化性,常用于蝕刻電路板,B錯誤;C.鈉、鉀等均是活潑金屬,炭雖然具有強還原性,不能用于冶煉鈉、鉀等金屬,C錯誤;D.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑,D正確,答案選D。點睛:注意濃硫酸吸水性和脫水性的區(qū)別,濃H2SO4奪取的水在原物質(zhì)中以H2O分子形式存在時濃H2SO4表現(xiàn)吸水性,不以H2O分子形式而以H和O原子形式存在時,而濃H2SO4表現(xiàn)脫水性。5、D【解析】

A.鎂的3s能級有2個電子,軌道是全充滿,能量低,比較穩(wěn)定,所以鎂元素的第一電離能高于同周期相鄰元素Al的第一電離能,A正確;B.Cl、S原子電子層數(shù)相同,但Cl原子核電荷數(shù)較S多,對核外電子吸引能力比S強,所以原子半徑:原子半徑:Cl<S,B正確;C.對羥基苯甲醛存在分子間氫鍵,鄰羥基苯甲醛存在分子內(nèi)氫鍵,分子間氫鍵對它們沸點的影響大于分子內(nèi)氫鍵對它們沸點的影響,所以沸點:對羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛,C正確;D.[Co(NH3)6]Cl2的配位體是6個NH3,配位體個數(shù)為6,[Co(NH3)5Cl]Cl2

的配位體是5個NH3和1個Cl-,所以[Co(NH3)5Cl]Cl2的配位體個數(shù)為6,兩者的配位體個數(shù)相等,D錯誤。答案選D。6、D【解析】

A.該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱,共有8種位置的H原子,則它的一氯代物有8種,故A錯誤;B.環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含飽和碳原子,為四面體結(jié)構(gòu),分子中所有碳原子不可能在同一個平面內(nèi),故B錯誤;C.丁基苯的分子式為C10H14,檸檬烯的分子式為C10H16,二者分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.含C=C,能發(fā)生加成、氧化,含甲基,能在一定條件下發(fā)生取代,則一定條件下,它可以分別發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng),與氫氣的加成反應(yīng)也為還原反應(yīng),故D正確;答案選D。7、A【解析】

A、分子晶體中一定含有分子間作用力,但不一定含有共價鍵,如稀有氣體分子中不含共價鍵,正確;B、分子中含有2個H原子的酸不一定是二元酸,如甲酸為一元酸,錯誤;C、含有金屬陽離子的晶體還可能是金屬晶體,錯誤;D、元素的非金屬性越強,其單質(zhì)的活潑性不一定越強,如N元素的非金屬性大于P,但氮氣比P單質(zhì)穩(wěn)定,錯誤。答案選A。8、B【解析】

A.等電子體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似,與苯為等電子體,性質(zhì)和苯相似,所以能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),選項A正確;B、B3N3H6是由極性鍵組成的非極性分子,不具有堿性,選項B不正確;C.苯中所有原子共平面,等電子體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似,所以該物質(zhì)中所有原子共平面,選項C正確;D.與苯的性質(zhì)相似,B3N3H6不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項D正確;答案選B。【點睛】本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及知識遷移能力,明確等電子體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點是解本題關(guān)鍵,易錯選項是B,B3N3H6是由極性鍵組成的非極性分子,不具有堿性。9、B【解析】

A、鈉元素的焰色反應(yīng)為黃色;B、葡萄糖在堿性條件下與銀氨溶液共熱,產(chǎn)生光亮的銀鏡;C、電解飽和食鹽水時,陽極上氯離子放電生成氯氣;D、濃硫酸具有吸水性?!驹斀狻緼項、鈉元素的焰色反應(yīng)為黃色,用鉑絲蘸取NaCl溶液置于酒精燈火焰上灼燒,可以觀察到黃色火焰,故A正確;B項、淀粉在硫酸作催化劑時,水解生成葡萄糖,葡萄糖在堿性條件下與銀氨溶液共熱,產(chǎn)生光亮的銀鏡,故B錯誤;C項、電解飽和食鹽水時,與電源正極相連的為陽極,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣b處逸出,與濕潤的KI-淀粉試紙作用,生成的單質(zhì)碘與淀粉發(fā)生顯色反應(yīng)變藍(lán)色,故C正確;D項、濃硫酸具有吸水性,能夠使膽礬失去結(jié)晶水,藍(lán)色晶體逐漸變?yōu)榘咨?,故D正確。故選B?!军c睛】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,涉及焰色反應(yīng)、葡萄糖的性質(zhì)、電解原理、濃硫酸的性質(zhì)等,注意從實驗原理分析判斷是解答的關(guān)鍵。10、B【解析】

A、焰色反應(yīng)是物理變化,A錯誤;B、防止其他雜質(zhì)產(chǎn)生的焰色,對檢驗物質(zhì)的焰色產(chǎn)生干擾,因此實驗前,需要用鹽酸清洗鉑絲或者鐵絲,B正確;C、K+的焰色為紫色,會被活動的黃色遮掩,因此需要用藍(lán)色鈷玻璃過濾掉黃光,但是Na+的焰色不需要通過藍(lán)色鈷玻璃觀察,C錯誤;D、NaCl和Na2CO3均含有Na元素,焰色反應(yīng)均為黃色,無法區(qū)分,D錯誤;答案選B。11、C【解析】分析:同系物為結(jié)構(gòu)相似.在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱,同系物的通式相同,物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相似,據(jù)以上分析解答。詳解:根據(jù)題給信息可知,同系物結(jié)構(gòu)相似,則具有相似的化學(xué)性質(zhì),C正確;在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團.則相對分子質(zhì)量不同,物理性質(zhì)也不同,A和B錯誤;以烷烴同系物為例:甲烷的最簡式為CH4,乙烷的最簡式為CH3,丙烷的最簡式為C3H8,都不相同,D錯誤;正確選項C。12、C【解析】

由于存在平衡2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,N2O4的存在會影響二氧化氮的相對分子質(zhì)量測定,故應(yīng)采取措施使平衡向左移動,減小N2O4的含量,該反應(yīng)正反應(yīng)是體積減小的放熱反應(yīng),減小壓強平衡向逆反應(yīng)移動,升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,故應(yīng)采取高溫低壓?!驹斀狻緼.壓強不是最低的,A項不選;B.溫度不是最高的,壓強不是最低的,B項不選;C.溫度最高壓強最低,C項選;D.溫度低,D項不選;答案選C。13、B【解析】

M的化合價為+n,Na2CO3與MCln反應(yīng)對應(yīng)的關(guān)系式為:2Mn+~~~~~~~nCO32-2n0.04L×0.5mol/L0.015L×2mol/L解得n=3故選B。14、D【解析】

A.圖1是原電池,鐵是活潑的金屬,作負(fù)極,石墨a為正極,圖2中鐵、銅和氯化鈉構(gòu)成原電池,鐵是負(fù)極,銅是正極,石墨b是陽極,石墨c是陰極,A錯誤;B.圖1是原電池裝置,鹽橋的作用是使電解質(zhì)溶液始終保持電中性,以提供持續(xù)穩(wěn)定的電流,圖2裝置中丙是原電池,丁是電解池,也會產(chǎn)生電流,B錯誤;C.圖1石墨a是正極,電極上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,C錯誤;D.圖2石墨b是陽極,溶液中的碘離子失去電子轉(zhuǎn)化為單質(zhì)碘,因此其上的產(chǎn)物能使淀粉溶液變藍(lán),D正確;答案選D。15、B【解析】

A.SO42-和PO43-,兩者的電子數(shù)相等,原子個數(shù)相等,屬于等電子體,故A不符;

B.H2O2的價電子數(shù)為14和C2H2的價電子數(shù)為10,所以兩者的價電子數(shù)不相等,不是等電子體,故B符;

C.N2和CO兩者的價電子數(shù)相等,原子個數(shù)相等,是等電子體,故C不符;

D.SO2和NO2-價電子數(shù)相等,原子個數(shù)相等,是等電子體,故D不符。故選B。16、D【解析】A、反應(yīng)后混合中沒有NaOH,根據(jù)鈉元素守恒n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.03L×10mol·L-1=0.3mol,根據(jù)氯原子守恒有2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.3mol,參加反應(yīng)的氯氣n(Cl2)=0.15mol,故A錯誤;B、Cl2可能發(fā)生兩種反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O,氧化產(chǎn)物只有NaClO時,n(Na+):n(Cl-)最大為2:1,當(dāng)氧化產(chǎn)物為NaClO3時,n(Na+):n(Cl-)最小為6:5,n(Na+):n(Cl-)應(yīng)介于兩者之間,即6:5<n(Na+):n(Cl-)<2:1,現(xiàn)7:3>2:1,故B錯誤;C、若n(NaCl)=11mol,n(NaClO)=2mol,n(NaClO3)=1mol,生成NaClO、NaClO3失去的電子為2mol×1+1mol×5=7mol,生成NaCl獲得的電子為11mol×1=11mol,得失電子不相等,故C錯誤;D、由3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O可知,氧化產(chǎn)物只有NaClO3時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最多,為0.3mol×5/6×1=0.25mol,氧化產(chǎn)物只有NaClO時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最少,為0.3mol×1/2×1=0.15mol,0.15<n<0.25,故D正確;故選D。點睛:考查氧化還原反應(yīng)計算、根據(jù)方程式的計算,難度較大,用列方程組可以解,但利用極限法與守恒法等技巧可以達(dá)到事半功倍的效果。17、B【解析】

根據(jù)構(gòu)造原理可知,當(dāng)4p軌道填充一半時,3d已經(jīng)排滿10個電子,所以原子序數(shù)為2+8+18+5=33,答案是B。18、C【解析】

當(dāng)溶液中有兩種或兩種以上的離子可以與銀離子產(chǎn)生沉淀時,溶解度小的沉淀先生成,由于AgI的溶解度小于AgCl,故反應(yīng)可分為兩階段,第一階段是I-與Ag+反應(yīng)產(chǎn)生AgI沉淀,第二階段是Cl-與Ag+生成AgCl沉淀,結(jié)合圖像,I-、Cl-消耗的AgNO3溶液的體積比為V1:(V2-V1),則I-與Cl-物質(zhì)的量之比為V1:(V2-V1),c(I-)/c(Cl-)=V1:(V2-V1),答案為C。19、B【解析】

根據(jù)△G=△H-T·△S可知,只有△G<0,反應(yīng)才是自發(fā)的,即放熱反應(yīng)和熵值增加的反應(yīng)是有利于自發(fā)的。所以選項B是正確的,答案選B。20、A【解析】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCH3Cl的物質(zhì)的量==0.5mol,每個分子中含有4個極性鍵,因此含極性鍵數(shù)目為0.5NA×4=2NA,故A正確;B.甲基的碳原子含有4個σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道類型是sp3,甲基不帶電荷,每摩爾甲基含9NA電子,故B錯誤;C.葡萄糖和乙酸的最簡式均為CH2O,等質(zhì)量的葡萄糖和乙酸含有的碳原子數(shù)相等,但質(zhì)量未知,無法計算具體數(shù)目,故C錯誤;D.乙炔為直線結(jié)構(gòu),苯環(huán)為正六邊形結(jié)構(gòu),該有機物中最多有7個()原子在同一直線上,故D錯誤;答案選A。【點睛】本題的易錯點和難點為D,要注意苯環(huán)為正六邊形,苯環(huán)對角線上的四個原子共線。21、C【解析】

A.因淀粉、纖維素屬于高分子化合物,油脂不是高分子化合物,選項A錯誤;B.合成纖維、人造纖維都屬于有機高分子材料,碳纖維是碳的單質(zhì),不屬于有機高分子材料,選項B錯誤;C.糧食釀酒是糧食中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,均為化學(xué)變化,選項C正確;D.NaCl是輕金屬鹽,向雞蛋清溶液中加入NaCl(s)時發(fā)生鹽析,則溶液變渾濁,雞蛋清不發(fā)生變性,選項D錯誤;答案選C。22、B【解析】

A.鐵在氧氣中劇烈燃燒,燃燒生成四氧化三鐵,觀察到火星四射、劇烈燃燒,生成黑色固體,故A錯誤;B.溴水中滴加裂化汽油,發(fā)生加成反應(yīng),則溶液褪色,生成的鹵代烴不溶于水,密度大于水,在下層,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,故B正確;C.銅在氯氣中燃燒,生成氯化銅,觀察到棕黃色的煙,加水溶解后可得到藍(lán)色溶液,故C錯誤;D.觀察K的焰色反應(yīng)需要透過藍(lán)色的鈷玻璃,不能直接觀察,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(共84分)23、苯丙烯酸(或3-苯基丙烯酸或其他合理答案)19取代反應(yīng)(水解)羥基、醛基等【解析】

根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合信息②可以知道,F(xiàn)為,根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經(jīng)過兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數(shù)相等,結(jié)合甲的化學(xué)式可以知道,甲應(yīng)為含氯原子的酯,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為,A為,B為,B發(fā)生氧化得C為,C氧化得D為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,據(jù)此答題?!驹斀狻扛鶕?jù)G的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合信息②可以知道,F(xiàn)為,根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經(jīng)過兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數(shù)相等,結(jié)合甲的化學(xué)式可以知道,甲應(yīng)為含氯原子的酯,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為,A為,B為,B發(fā)生氧化得C為,C氧化得D為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,

(1)A為,A的化學(xué)名稱為苯丙烯酸,其中苯環(huán)上的所有原子都可以共面,碳碳雙鍵上的所有原子也可共面,羧基上碳氧雙鍵上的所有原子也可共面,單鍵可以轉(zhuǎn)動,所以A分子中最多有19個原子處于同一平面上,因此,本題正確答案是:苯丙烯酸;19;

(2)C→F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),F(xiàn)為,F(xiàn)中含氧官能團名稱為羥基、醛基,

因此,本題正確答案是:取代反應(yīng);羥基、醛基;

(3)化合物甲反應(yīng)生成A、B的化學(xué)方程式為,

因此,本題正確答案是:;

(4)A為,根據(jù)條件:①能與溴發(fā)生加成反應(yīng),說明有碳碳雙鍵,②分子中含苯環(huán),且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),說明有酯基,③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2,則符合條件的A的同分異構(gòu)體是或,

因此,本題正確答案是:或;

(5)以為原料合成的,可以用與溴發(fā)生加成反應(yīng),然后再在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去、再酸化后與乙醇發(fā)生成酯化反應(yīng)即可得產(chǎn)品,合成的路線為,

因此,本題正確答案是:;(6)的加聚產(chǎn)物為,則其順式結(jié)構(gòu)簡式為:;因此,本題正確答案是:?!军c睛】本題考查有機物的推斷,明確有機物的官能團及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力與知識遷移應(yīng)用,難度中等,(5)中有機合成路線為易錯點、難點。24、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【解析】

A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。【詳解】(1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強,非金屬性N>P>Si,酸性最強的是HNO3,金屬性越強最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強,金屬性Na最強,堿性最強的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負(fù)性增大,故電負(fù)性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個未成對電子,故氮氣的電子式為:,該分子中有1個σ鍵,2個π鍵?!军c睛】本題重點考查元素推斷和元素周期律的相關(guān)知識。本題的突破點為A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強,金屬性越強最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強;同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負(fù)性逐漸增大。25、酚酞無色淺紅色⑤②①③④⑥無影響偏小0.1250mol·L-1【解析】

(1)鄰苯二甲酸氫鉀溶液呈酸性,滴定到達(dá)終點時,溶液的pH約為9.1,滴定終點的pH要在指示劑的變色范圍內(nèi),所以選擇酚酞作指示劑,酚酞在pH<8時為無色,pH為8~10之間,呈淺紅色,所以當(dāng)無色溶液變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明反應(yīng)達(dá)到終點;(2)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液、滴定等順序操作,則操作順序是⑤②①③④⑥;(3)上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放在錐形瓶中溶解,由于不影響其物質(zhì)的量,因此對實驗無影響;(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測定的NaOH溶液滴定,待測液濃度減小,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,所以此操作使實驗結(jié)果偏?。唬?)0.5105gKHC8H4O4的物質(zhì)的量是0.5105g÷20402g/mol=0.0025mol,根據(jù)方程式可知KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O110.0025mol0.0025mol所以NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.0025mol÷0.02L=0.1250mol/L26、平衡氣壓(當(dāng)A中壓力過大時,安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩(wěn)定)A42.00偏高減少鹽酸的揮發(fā),有利于氨氣的吸收AgNO3見光易分解2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O氧化劑溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出【解析】

根據(jù)鹽酸和氫氧化鈉的量計算氨氣的物質(zhì)的量,根據(jù)硝酸銀計算氯離子的物質(zhì)的量。注意分析合成M的原料中雙氧水的作用?!驹斀狻浚?)上述裝置A中,玻璃管的作用是平衡氣壓(當(dāng)A中壓力過大時,安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩(wěn)定);(2)裝置A、B三腳架處應(yīng)放置一個酒精燈作為熱源,A裝置要產(chǎn)生水蒸氣將B中的氨全部蒸出,酒精燈應(yīng)放置在A處。(3)步驟一所稱取的樣品中含氮的質(zhì)量為42.00g。(4)裝置C中所用鹽酸的濃度過大易揮發(fā),相當(dāng)于氨氣消耗鹽酸過多,會造成測得氮的含量偏高;為減少鹽酸的揮發(fā),冰水混合物的作用降低吸收液鹽酸的溫度,減少鹽酸的揮發(fā),有利于氨氣的吸收。(5)硝酸銀見光會分解,故測定氯的過程中使用棕色滴定管的原因是防止AgNO3見光分解。(6)M以濃氨水、雙氧水、CoCl2·6H2O、NH4Cl為原料在加熱條件下通過活性炭的催化來合成。經(jīng)上述實驗測定,配合物M中鈷、氮、氯的物質(zhì)的量之比為1∶6∶3,其中氮元素以氨的形式存在,雙氧水將+2價鈷氧化為+3,則M為配合物,其化學(xué)式為[Co(NH3)6]Cl3,因此,制備M的化學(xué)方程式為2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O,其中雙氧水的作用是氧化劑;雙氧水和氨水受熱均易分解,故制備M的過程中溫度不能過高的原因是:溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出。27、因為2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一個放熱反應(yīng)有紅色沉淀生成HCHO+4Cu(OH)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O【解析】(1)醇的氧化反應(yīng):2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一個放熱反應(yīng),能維持反應(yīng)所需溫度,所以不加熱的銅絲仍保持紅熱;故答案為:因為2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一個放熱反應(yīng),能維持反應(yīng)所需溫度;(2)生成的甲醛易溶于水,與新制的氫氧化銅在加熱條件下反應(yīng)生成氧化亞銅紅色沉淀,方程式為:HCHO+4Cu(OH)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;故答案為:有紅色沉淀生成;HC

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論