核酸檢測實驗室建立與應(yīng)用演示文稿

核酸檢測實驗室建立與應(yīng)用演示文稿目前一頁\總數(shù)四十五頁\編于一點核酸擴(kuò)增檢測實驗室的建立人員場地檢測方法選擇實施方案依據(jù)：衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增檢驗實驗室管理暫行辦法》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號）目前二頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/20232核酸實驗室人員要求資質(zhì):經(jīng)過臨檢中心PCR培訓(xùn)班培訓(xùn)并取得上崗證；通過血站核酸實驗室崗前培訓(xùn)考試合格。培訓(xùn):①無”核酸”的概念形成,②防污染的概念③良好工作習(xí)慣的培養(yǎng).④報告的正確發(fā)放.后備人員的培養(yǎng).目前三頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/20233試劑準(zhǔn)備區(qū)標(biāo)本制備區(qū)擴(kuò)增區(qū)及擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)樣本離心交接區(qū)報告發(fā)放區(qū)核酸實驗場地目前四頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/20234

方法選擇:TMA與PCRTMAPCR擴(kuò)增原理模擬自然DNA轉(zhuǎn)錄成mRNA的過程模擬自然DNA復(fù)制的過程靶目標(biāo)RNADNA酶MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶及T7RNA聚合酶DNA聚合酶反應(yīng)體系兩種酶，兩條引物，dNTP,NTP一種酶，一對引物，dNTP溫度條件恒溫（41.5℃）循環(huán)導(dǎo)熱（變性，退火，延伸）擴(kuò)增儀器水浴箱或者加熱塊熱循環(huán)儀擴(kuò)增產(chǎn)物RNADNA擴(kuò)增速度每個循環(huán)可以生成100-1000個復(fù)制物，在15-30分鐘內(nèi)可增加10億倍復(fù)制物以2n擴(kuò)增，2～3h就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大10億倍目前五頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/20235TMA的優(yōu)點缺點自動化程度高靈敏度高擴(kuò)增效率高：10n

不能絕對定量目前六頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/20236PCR的優(yōu)點缺點易于自動化靈敏度高擴(kuò)增效率高匯集拆分過程繁瑣拆分可減低非反應(yīng)性比率目前七頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/20237核酸試劑質(zhì)控試劑的確認(rèn)試劑運輸過程的控制(溫度\條件\時限)靈敏度的要求內(nèi)標(biāo)的要求試劑涵蓋的基因型

目前八頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/20238檢測流程(1):常規(guī)篩查合格匯集標(biāo)本檢測流程目前九頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/20239檢測流程(2):常規(guī)篩查合格單人份標(biāo)本檢測流程目前十頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202310檢測流程(3):平行檢測流程樣本清點交接核酸單份檢測常規(guī)檢測合格標(biāo)本不合格標(biāo)本陰性標(biāo)本反應(yīng)性標(biāo)本合格標(biāo)本發(fā)布結(jié)果單項目反應(yīng)性無反應(yīng)性陽性或可疑結(jié)果淘汰陽性或可疑結(jié)果淘汰目前十一頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202311標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)的編寫核酸實驗室設(shè)置與管理規(guī)范核酸實驗室標(biāo)本檢測流程核酸實驗室崗位職責(zé)核酸實驗室關(guān)鍵試劑管理規(guī)范核酸實驗室儀器設(shè)備管理規(guī)范核酸實驗室檢測標(biāo)本管理規(guī)范核酸實驗室室間質(zhì)量評價規(guī)范核酸實驗室記錄管理制度核酸實驗室生物防護(hù)規(guī)范核酸反應(yīng)性獻(xiàn)血者追蹤規(guī)程核酸實驗室檢測應(yīng)急措施目前十二頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202312標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)的編寫核酸標(biāo)本離心交接操作規(guī)程核酸標(biāo)本提取及匯集操作規(guī)程(科華)核酸標(biāo)本擴(kuò)增檢測操作規(guī)程（科華）核酸標(biāo)本全自動檢測分析系統(tǒng)操作規(guī)程（CHIRON）核酸標(biāo)本檢測報告發(fā)布操作規(guī)程（唐山軟件）核酸標(biāo)本檢測復(fù)檢操作規(guī)程生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程可移動紫外線燈標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程低溫高速離心機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程ABI7300型核酸擴(kuò)增熒光檢測儀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程目前十三頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202313核酸實驗室防污染措施主要的污染源擴(kuò)增產(chǎn)物標(biāo)本之間產(chǎn)生的氣溶膠操作人員手衣服目前十四頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202314核酸實驗室防污染措施要有獨立的空氣處理系統(tǒng).各區(qū)始終處于完全分隔的狀態(tài)，不能有空氣的直接相通實驗室保持合理的通風(fēng)對各區(qū)內(nèi)的設(shè)備、物料進(jìn)行標(biāo)示，專區(qū)專用；其他物品不得混用（例如：筆、紙張）空氣：試劑準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→產(chǎn)物分析區(qū)試劑陽性對照儲存在標(biāo)本制備區(qū)使用帶濾芯的吸頭目前十五頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202315核酸實驗室防污染措施使用外排式的生物安全柜自配試劑應(yīng)分裝成小規(guī)格，未用完的試劑應(yīng)廢棄使用次氯酸鈉溶液消毒（臺面、地面）使用1mol/L的HCL溶液（吸頭）使用紫外線照射（空氣和臺面）使用無水乙醇溶液（空氣噴霧）目前十六頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202316核酸實驗室污染后措施實驗室污染后，如何處理？通風(fēng)次氯酸鈉溶液（擴(kuò)增區(qū)不宜使用）HCL溶液（吸頭）紫外線（固定、移動）酒精噴灑（空氣）應(yīng)設(shè)計有備用實驗室:如開設(shè)獨立的報告發(fā)放區(qū)作為備用目前十七頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202317中心理念：監(jiān)測全程的實驗過程包含病毒核酸提取、反轉(zhuǎn)錄及擴(kuò)增過程的效率。血篩核酸檢測的內(nèi)標(biāo)的作用內(nèi)標(biāo)的作用質(zhì)控整個反應(yīng)。提示假陰性檢測結(jié)果。監(jiān)控反應(yīng)的外部條件內(nèi)標(biāo)濃度要合適保持適度的內(nèi)標(biāo)失控.(<0.2%)目前十八頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202318核酸試劑靈敏度評估概率單位回歸分析(PROBIT）用于描述劑量-反應(yīng)或不同因素間的劑量-反應(yīng)比較，反應(yīng)結(jié)果應(yīng)該是以二分類形式表達(dá)的。概率單位的回歸方程為：PROBITPi=A+BXi目前十九頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202319用國際標(biāo)準(zhǔn)品稀釋成不同濃度評估血液HBV核酸篩查方法，結(jié)果如下。請計算95%的檢出限量及可信范圍CI

序號濃度（IU/ml）陽性數(shù)/重復(fù)數(shù)

概率15003/310021006/61003508/81004307/887.55104/850652/825710/50目前二十頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202320AnalysisofParameterEstimates

Standard95%ConfidenceChi-

ParameterDFEstimateErrorLimitsSquarePr>ChiSq

Intercept1-4.68521.5659-7.7542-1.61618.950.0028

log10(Dose)14.80001.46991.91907.681010.660.0011

應(yīng)用SAS9.0軟件PROBIT分析結(jié)果目前二十一頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202321ProbitAnalysisonDoseProbabilityDose95%FiducialLimits0.509.570175.1203815.551100.5510.631756.0286917.840470.6011.831137.0273720.773340.6513.213168.1239224.640980.7014.844679.3358129.907500.7516.8320510.6994437.369630.8019.3597312.2864148.541110.8522.7890014.2417966.740000.9027.9795316.90417101.074790.9129.4011617.58727111.931570.9231.0275518.34915125.130150.9332.9198819.21204141.541650.9435.1700620.20878162.548510.9537.9247421.39086190.49822目前二十二頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202322目前二十三頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202323陽性獻(xiàn)血者的追蹤溝通原則:專業(yè)授權(quán)、人性化、保密、尊敬。溝通方式：電話、面談溝通技巧：表揚和鼓勵、合理解釋、知情、適當(dāng)?shù)膯柡蚰壳岸捻揬總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202324獻(xiàn)血者核酸檢測不合格解釋由于核酸檢測方法目前尚不能排除假陽性，對實驗過程要求極高，另外乙肝和丙肝病毒進(jìn)入人體后，人體又有清除現(xiàn)象，但血液不能用于臨床，因此核酸檢測不合格血液僅表示該血液不能用于臨床輸血。不作為獻(xiàn)血者健康體檢指標(biāo)。更不宜作為疾病診療指標(biāo)。獻(xiàn)血者獻(xiàn)血權(quán)利仍保留。目前二十五頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202325關(guān)于核酸檢測的解釋匯集結(jié)果成反應(yīng)性,拆分結(jié)果為陰性.內(nèi)標(biāo)失敗.ELISA(+),核酸結(jié)果為(-)ELISA(-),核酸結(jié)果為(+)核酸單檢結(jié)果反應(yīng)性與血液發(fā)放.化學(xué)發(fā)光法與核酸檢測.目前二十六頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/2023261.靈敏度：匯集池大小要滿足靈敏度要求。靈敏度太低，病毒低載量獻(xiàn)血者漏檢。HBVDNA靈敏度宜50拷貝/ml.2.引物是否有效性,能否檢測亞型和突變株感染。3.假陽性，防污染措施（血篩主要要防止RNA酶的污染）。4.核酸提取效率與自動化.5.需要規(guī)范化場地和高素質(zhì)的操作人員.6.參加國際間室間質(zhì)控,提高檢測水準(zhǔn).血液核酸篩查注意的問題目前二十七頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202327深圳血液中心核酸檢測概況對161228人份酶免疫檢測結(jié)果陰性標(biāo)本進(jìn)行核酸檢測，共檢出33例不相同HBVDNA陽性獻(xiàn)血者，總比率為1：4885。檢出anti-HCV陰性、HCVRNA陽性1例，定量結(jié)果為1.2×105IU/ml。3個月后追蹤結(jié)果發(fā)現(xiàn)anti-HCV（+），ALT由正常升高至700U/L。目前二十八頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202328項目科華（自動化）科華（半自動化）美國羅氏上海浩源凱榮（CHIRON）方法學(xué)全自動提取+實時熒光PCR病毒離心富集+半自動提取+實時熒光PCR全自動提取+PCR-ELISA半自動提取+PCR+毛細(xì)管電泳分離TMA匯集量8×45ul8×150ul24×45ul5×200ul500ul單人份檢測數(shù)6849637041315121412514603HBVDNA陽性數(shù)122838HBV陽性比率1：57081：185211：39391：47081：1825深圳血液中心核酸檢測概況目前二十九頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202329HBVDNA陽性獻(xiàn)血者追蹤情況

對17位HBVDNA陽性獻(xiàn)血者進(jìn)行了追蹤，9位獻(xiàn)血者發(fā)生血清轉(zhuǎn)換現(xiàn)象。4例呈窗口期特征（或部分），2例獻(xiàn)血者發(fā)現(xiàn)病毒感染后自愈現(xiàn)象1例獻(xiàn)血者原為乙肝大三陽患者，經(jīng)治療后HBsAg轉(zhuǎn)陰后，獻(xiàn)血，常規(guī)檢測為合格，核酸檢測HBVDNA（+），經(jīng)追蹤后HBsAg變?yōu)殛栃阅壳叭揬總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202330目前三十一頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202331目前三十二頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202332目前三十三頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202333目前三十四頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202334目前三十五頁\總數(shù)四十五頁\編于一點5/6/202335

HBVDNA檢測陽性獻(xiàn)血者追蹤概況追蹤時間(d)ALT（IU/L）HBsAgHBsAg抗-HBs抗-HBcHBeAg抗-HBeDNA（cp/ml）1(03/10/23)18－－－＋－＋+2124－－－＋－＋1504528＋－－＋－＋未檢出9126＋－－＋－＋未檢出