四川省全國出生缺陷防治人才培訓(xùn)項(xiàng)目考試真題

四川省全國出生缺陷防治人才培訓(xùn)項(xiàng)目考試一、選擇題1、出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)來源于遺傳因素的占（）A20%B30%C40%D50%2、80%的唐氏綜合征嬰兒生于小于（）歲的婦女（）A25B30C35D403、由于珠蛋白分子合成數(shù)量異常引起的遺傳性溶血疾病是（）AG-6-PD酶缺乏癥B地中海貧血C異常血紅蛋白病D遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥4、胎兒動(dòng)脈導(dǎo)管內(nèi)探及逆向血流時(shí)應(yīng)考慮以下哪種先天性心臟病:（）A動(dòng)脈導(dǎo)管未閉B動(dòng)脈導(dǎo)管早閉C肺動(dòng)脈瓣閉鎖D主動(dòng)脈瓣閉鎖5、通常情況下，以下哪些情況不會(huì)出現(xiàn)羊水過多?（）A胎兒十二指腸閉鎖B胎兒嚴(yán)重唇腭裂C胎兒骶尾部巨大畸胎瘤D胎兒雙側(cè)嬰兒型多囊腎E胎兒開放性脊柱裂6、雙胎輸血綜合征QuinteroⅢ期出現(xiàn)什么彩色多普勒異常?（）A孕婦子宮動(dòng)脈血流頻譜高阻力B臍動(dòng)脈血流多普勒異常C胎兒大腦中動(dòng)脈血流阻力降低D臍動(dòng)脈或DV或臍靜脈血流多普勒異常7、sIUGR分期以什么分期?（）A臍動(dòng)脈血流B臍靜脈血流C靜脈導(dǎo)管D大腦中動(dòng)脈8、胎兒腎臟最常見畸形是（）A多囊腎B腎臟缺如C游走腎D腎多發(fā)囊腫E腎發(fā)育不良9、胎兒腎臟超聲檢查的最佳時(shí)間是（）A12-14周B20-27周C9周D15-18周E30-32周10、胎兒腎積水最常見的原因是（）A后尿道瓣膜癥B腎盂輸尿管連接部梗阻C梅干腹綜合征D原發(fā)性膀胱輸尿管反流E梅干腹綜合征11、關(guān)于羅伯遜易位，正確的描述是:（）A屬于非平衡易位B可能發(fā)生在B、D組染色體之間C攜帶者有1/9機(jī)會(huì)發(fā)生流產(chǎn)D發(fā)生在同源染色體之間者生育正常后代者機(jī)會(huì)極低12、關(guān)于兩性畸形，正確的說法是:（）A一定與性染色體有關(guān);B屬于伴性遺傳C有多種基因與之相關(guān)D可以對(duì)下一胎進(jìn)行產(chǎn)前診斷13、關(guān)于胎兒胸腔異常，以下說法錯(cuò)誤的是:（）A胎兒右側(cè)膈疝較左側(cè)膈疝預(yù)后差B50%~70％的胎兒葉外型隔離肺可隨妊娠進(jìn)展而縮小或完全消退C70％的胎兒肺囊腺瘤大小穩(wěn)定，20％隨妊娠縮小或消失，10％進(jìn)行性增大D肺囊腺瘤的預(yù)后與腫塊大小、縱隔移位程度、是否出現(xiàn)胎兒水腫和羊水過多有關(guān)E胎兒隔離肺的預(yù)后較差，一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)建議終止妊娠14、以下描述正確的是哪一項(xiàng)?（）A左心房經(jīng)三尖瓣連接左心室B左心房經(jīng)二尖瓣連接右心室C左心房經(jīng)二尖瓣連接左心室D左心房經(jīng)三尖瓣連接右心室15、法洛氏四聯(lián)癥的超聲表現(xiàn)不包括:（）A室間隔缺損B主動(dòng)脈騎跨C右室流出道與肺動(dòng)脈狹窄D主動(dòng)脈縮窄16、出生缺陷的分類中不包括下面哪一項(xiàng)（）A變形缺陷B發(fā)育不良C畸形缺陷D發(fā)育遲滯E裂解缺陷17、目前最理想的醫(yī)患關(guān)系模型是（）A信托模型B家長(zhǎng)主義模型C企業(yè)模型D契約模型E服務(wù)模型18、1994年10月全國人大常委會(huì)審議通過《中華人民共和國母嬰保健法》，將出生缺陷______納入了法制化管理軌道。（）A一級(jí)預(yù)防B二級(jí)預(yù)防C三級(jí)預(yù)防19、出生缺陷就是患兒出生時(shí)機(jī)體有結(jié)構(gòu)和功能上異常。引起的原因有:（）A先天性因素B遺傳因素C不良環(huán)境因素D以上都是20、出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)來源于遺傳因素的占（）A20%B30%C40%D50%21、法洛氏四聯(lián)癥的超聲表現(xiàn)包括:（）A室間隔缺損B主動(dòng)脈騎跨C右室流出道與肺動(dòng)脈狹窄D主動(dòng)脈縮窄22、臍靜脈將富含（）的新鮮血液輸送給胎兒。（）A氧氣B營養(yǎng)C二氧化碳D代謝產(chǎn)物23、胎兒循環(huán)的特點(diǎn)包括哪些?（）A動(dòng)脈導(dǎo)管開放B卵圓孔開放C靜脈導(dǎo)管連接臍動(dòng)脈與下腔靜脈D靜脈導(dǎo)管連接臍靜脈與下腔靜脈24、隔離肺組織可能接受來自（）的血供。（）A胸主動(dòng)脈B腹主動(dòng)脈C體循環(huán)動(dòng)脈及其分支D肺動(dòng)脈及其分支25、臍靜脈將富含（）的新鮮血液輸送給胎兒。（）A氧氣B營養(yǎng)C二氧化碳D代謝產(chǎn)物26、下列哪種篩查方案不能用于中孕期血清學(xué)篩查？（）A.free?HCG+PaPP-AB.AFP+free?HCG+uE3C.AFP+總?HCG+uE3D.AFP+free?HCG27、宮內(nèi)接觸環(huán)境危險(xiǎn)因素最易發(fā)生畸形的時(shí)間是？（）A.末次月經(jīng)后第9周B.末次月經(jīng)后第19周C.末次月經(jīng)后第29周D.整個(gè)妊娠期28、下列不屬于產(chǎn)前診斷方法的是？（）A.羊膜腔穿刺術(shù)B.絨毛膜絨毛穿刺術(shù)C.血清學(xué)檢測(cè)甲胎蛋白D.臍靜脈穿刺術(shù)E.胚胎植入前診斷29、介入性產(chǎn)前診斷的禁忌癥不包括？（）A.孕婦有先兆流產(chǎn)癥狀B.孕婦有感染征象C.孕婦凝血功能異常D.孕婦有明確診斷的單基因疾病患兒生育史30、早孕期胚胎停育的最常見原因?yàn)椋浚ǎ〢.胚胎染色體異常B.母體自身免疫因素C.母體生殖道結(jié)構(gòu)異常D.母體生殖道感染31、一名孕婦經(jīng)超聲發(fā)現(xiàn)胎兒腰部脊髓脊膜膨出。下列哪項(xiàng)藥物暴露與此畸形最相關(guān)？（）A.四環(huán)素B.碳酸鋰C.苯妥英D.丙戊酸32、胎兒輕度腦室擴(kuò)張，首選檢查方式是？（）A.MRI檢查B.CT檢查C.X線檢查D.產(chǎn)科檢查E.超聲檢查33、下列哪項(xiàng)是藥物半衰期的正確描述？（）A.半衰期是指藥物分解一半所需要的時(shí)間B.半衰期是指藥物自體內(nèi)通過各種途徑，消除一半量所需的時(shí)間C.通過兩個(gè)半衰期，可以清除體內(nèi)全部的藥物D.半衰期是指藥物在體內(nèi)合成一半所需要的時(shí)間34、孕前保健的最佳時(shí)期為?（）A.孕前12個(gè)月B.孕前6-8個(gè)月C.孕前3-6個(gè)月D.孕前1-3個(gè)月35、與21三體相比，下列哪項(xiàng)胎兒超聲特征更常見與18三體相關(guān)？（）A.頸項(xiàng)透明層增厚(NT)B.十二指腸閉鎖C.腸管強(qiáng)回聲D.脈絡(luò)叢囊腫36、以下哪項(xiàng)是屬于出生缺陷咨詢的基本原則（）A.知情同意原則B.保護(hù)隱私原則C.非指導(dǎo)性咨詢?cè)瓌tD.情感支持原則E.以上都是37、以下哪個(gè)時(shí)期是致畸因子對(duì)胚胎發(fā)育最敏感時(shí)期？（）A.卵受精后3~8周B.卵受精后第4~6周C.胚胎第12周D.妊娠5個(gè)月38、關(guān)于CMV感染，下列說法正確的是？（）A.相較于再發(fā)感染，CMV原發(fā)感染患者發(fā)生胎兒宮內(nèi)感染風(fēng)險(xiǎn)更高。B.多胎妊娠孕婦感染CMV后，由于母體環(huán)境相同，胎兒受累情況基本一致C.檢測(cè)發(fā)現(xiàn)CMV-IgM陽性，說明母體近期發(fā)生了CMV原發(fā)感染D.鑒于CMV感染可造成不良妊娠結(jié)局，推薦孕期常規(guī)行CMV篩查39、下列哪項(xiàng)不屬于超聲軟指標(biāo)（）A.脈絡(luò)叢囊腫B.室間隔缺損C.腸管強(qiáng)回聲D.鼻骨發(fā)育不良40、關(guān)于產(chǎn)前超聲結(jié)構(gòu)異常的遺傳學(xué)診斷策略不正確的是？（）A.不能明確判斷疾病類型的情況下，首先要完成染色體核型及染色體微缺失微重復(fù)的檢測(cè)B.建議復(fù)查超聲，明確異常結(jié)構(gòu)的進(jìn)展，確認(rèn)是否有其他新出現(xiàn)的異常C.對(duì)于有家族史的且已明確病因的遺傳性疾病可進(jìn)一步通過羊水基因檢測(cè)進(jìn)行疾病診斷D.目前建議產(chǎn)前全外顯子或者全基因組檢測(cè)41、孕婦服用碳酸鋰最可能導(dǎo)致下列哪種先天畸形？（）A.智力障礙B.流產(chǎn)C.肛門直腸閉鎖D.Ebstein畸形42、出生缺陷的分類中不包括下面哪一項(xiàng)（）A變形缺陷B發(fā)育不良C畸形缺陷D發(fā)育遲滯E裂解缺陷43、1994年10月全國人大常委會(huì)審議通過《中華人民共和國母嬰保健法》，將出生缺陷______納入了法制化管理軌道。（）A一級(jí)預(yù)防B二級(jí)預(yù)防C三級(jí)預(yù)防44、出生缺陷就是患兒出生時(shí)機(jī)體有結(jié)構(gòu)和功能上異常。引起的原因有：（）A先天性因素B遺傳因素C不良環(huán)境因素D以上都是45、出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)來源于遺傳因素的占（）A20%B30%C40%D50%46、請(qǐng)指出以下核型為21-三體綜合征的是？（）A.47,XX,+21B.46,XX,21ps+C.45,XX,rob(14;21)(q10;q10)D.46,XX,der(14;21)(q10;q10),+2147、弓形蟲的臨床表現(xiàn)中，說法正確的是？（）A.先天感染多在分娩時(shí)經(jīng)產(chǎn)道感染B.后天感染多致中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變C.孕婦感染后多發(fā)生全身淋巴結(jié)腫大，無黏連，無觸痛D.弓形蟲病孕期多選用乙酰螺旋霉素，用藥同時(shí)可補(bǔ)充葉酸。E.妊娠晚期感染后可致胎兒肝脾腫大，黃疸，心肌炎，或在生后數(shù)十年出現(xiàn)智力發(fā)育不全，白內(nèi)障及視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎48、關(guān)于小劑量增補(bǔ)葉酸預(yù)防胎兒神經(jīng)管缺陷，下列哪些是正確的說法？（）A.一旦確認(rèn)自己懷孕，馬上服用小劑量葉酸B.懷孕前三個(gè)月至整個(gè)妊娠期，每天都需要補(bǔ)充0.4-0.8mg小劑量葉酸C.已生育過一個(gè)神經(jīng)管缺陷兒，再次懷孕需要從懷孕前三個(gè)月每天開始服用4mg葉酸，至懷孕后頭三個(gè)月D.已生育過一個(gè)神經(jīng)管缺陷兒，再次懷孕需要從懷孕前三個(gè)月每天開始服用4mg葉酸，至整個(gè)妊娠期49、采血時(shí)間為出生72小時(shí)后，7天之內(nèi)，并充分哺乳；對(duì)于各種原因(早產(chǎn)兒，低體重兒，提前出院者等)沒有采血者，最遲不宜超過出生后（）天。A.3B.7C.10D.2050、新生兒先天性甲狀腺功能低下癥的實(shí)驗(yàn)室篩查指標(biāo)是（）。A.甲狀腺激素B.游離甲狀腺激素C.促甲狀腺素D.雌激素51、苯丙酮尿癥屬于（）A.常染色體顯性遺傳疾病B.常染色體陰性遺傳疾病C.性染色體顯性遺傳疾病D.性染色體陰性遺傳疾病52、我國頒布的“新生兒疾病篩查管理辦法”規(guī)定在新生兒期進(jìn)行篩查的遺傳代謝性疾病是（）A．21-三體綜合征，苯丙酮尿癥B．先天性甲狀腺功能減低癥，苯丙酮尿癥C．先天性甲狀腺功能減低癥，21-三體綜合征D．先天性甲狀腺功能減低癥，半乳糖血癥E．21-三體綜合征，半乳糖血癥53、新生兒遺傳代謝病篩查的血片至少需要妥善保管（）年。A.3年B.5年C.10年D.15年54、新生兒遺傳代謝病篩查管理系統(tǒng)是通過新生兒遺傳代謝病篩查血片的（），實(shí)現(xiàn)對(duì)血片采集、遞送、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、召回、確診、治療隨訪等工作過程中產(chǎn)生的業(yè)務(wù)和管理數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、處理、存儲(chǔ)、統(tǒng)計(jì)分析與傳輸交換的計(jì)算機(jī)應(yīng)用系統(tǒng)。A.統(tǒng)一編號(hào)B.篩查編號(hào)C.召回編號(hào)D.唯一編號(hào)55、新生兒遺傳代謝病篩查的目的是（）A.早期發(fā)現(xiàn)篩查疾病；B.早期診斷篩查疾?。篊.早期治療篩查疾??；D.以上都是。56、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的遺傳方式是（）A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.X-連鎖不完全顯性遺傳D.X-連鎖陰性遺傳57、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥患兒的父母想再生育一個(gè)小孩，其父母再次生育1個(gè)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥患兒的可能性有多大？（）A.100%；B.50%；C.25%；D.不可能，因?yàn)橐呀?jīng)生育過1個(gè)CAH患兒了。58、串聯(lián)質(zhì)譜可以篩查的疾病是（）A.先天性甲狀腺功能減低癥B.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥C.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥D.氨基酸代謝病、有機(jī)酸血癥、脂肪酸氧化代謝缺陷病59、遺傳代謝性疾病目前的主要治療措施不包括（）。A基因治療B干細(xì)胞移植C飲食治療D酶替代60、苯丙酮尿癥患者，體內(nèi)存在一些物質(zhì)的生成障礙，以下哪種物質(zhì)除外？（）A多巴酚丁胺B多巴C腎上腺素D黑色素61、遺傳代謝性疾病的特點(diǎn)不包括（）。A家族性B多系統(tǒng)受累C終身性D新生兒起病62、高苯丙氨酸血癥的篩查指標(biāo)：（）A.促甲狀腺素B.B苯丙氨酸C.C苯丙酮酸D.D尿酸63、新生兒遺傳代謝病篩查相關(guān)知識(shí)和技能的培訓(xùn)合格證的有效期為（）A1年B2年C3年D4年64、合格血片的標(biāo)準(zhǔn)是3-5個(gè)血斑，每個(gè)血斑不小于（）毫米。A5B6C7D865、下列（）部位可用于新生兒遺傳代謝病篩查血標(biāo)本的采集。A.最近穿刺過的足跟部位B.后足跟彎曲部位C.足跟外側(cè)或內(nèi)側(cè)D.足跟中心部位66、新生兒疾病篩查應(yīng)遵循（）原則。A.知情和自愿選擇B.自愿免費(fèi)C.常規(guī)篩查D.直接篩查67、新生兒遺傳代謝病篩查正常采血時(shí)間為（），并充分哺乳。對(duì)于各種原因未采血者，采血時(shí)間一般不超過出生后20天。A.出生24小時(shí)后，3天內(nèi)B.出生24小時(shí)后，7天內(nèi)C.出生72小時(shí)后，7天內(nèi)D.出生72小時(shí)后，14天內(nèi)68、因（）原因，引起患兒出生時(shí)機(jī)體有結(jié)構(gòu)和功能上異常，稱為出生缺陷。A.先天性因素B.遺傳因素C.不良環(huán)境因素D.以上都是69、新生兒遺傳代謝病篩查程序包括（）。A.血片采集、送檢B.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)C.陽性病例確診和治療D.以上都包括70、新生兒遺傳代謝病篩查的發(fā)展趨勢(shì)包括（）。A.實(shí)驗(yàn)室的集中化篩查B.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的自動(dòng)化與管理信息化C.科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化的評(píng)估管理D.篩查疾病種類的擴(kuò)展E.分子生物學(xué)技術(shù)用于新生兒疾病篩查F.以上都包括71、新生兒疾病篩查病種包括（）A.先天性甲狀腺功能減低癥B.苯丙酮尿癥C.聽力障礙D.以上都是72、新生兒先天性甲狀腺功能減退原因包括（）A.甲狀腺不發(fā)育、發(fā)育不全或異位B.甲狀腺激素合成障礙C.TSH、TRH缺乏D.甲狀腺或靶器官反應(yīng)低下。E.母親因素：母親服用抗甲狀腺藥物或患自身免疫性疾病。F.以上都是73、新生兒遺傳代謝病篩查血片上的重要信息包括：（）A.母親姓名B.住院號(hào)C.新生兒性別D.出生日期E.出生體重F.孕周G.采血日期H.聯(lián)系電話I.以上都是74、血片在晾干的過程中應(yīng)注意避免哪些方面的污染（）A.高溫烘烤B.陽光直射C.紫外線照射D.有機(jī)溶劑的熏染75、甲狀腺激素主要生理作用是（）A.加速細(xì)胞內(nèi)氧化過程，促進(jìn)新陳代謝B.促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，增加酶活力C.促進(jìn)糖的吸收、糖原分解和組織對(duì)糖的利用D.抑制脂肪分解和利用76、臨床上懷疑兒童有遺傳代謝病，需要做以下哪些：（）A.詳細(xì)詢問病史、家族史、母親妊娠史和分娩史；B.詳細(xì)的體格檢查C.進(jìn)行基本的實(shí)驗(yàn)室檢查D.選擇性進(jìn)行些特殊實(shí)驗(yàn)室檢查如串聯(lián)質(zhì)譜、氣相質(zhì)譜、基因檢測(cè)等E.只需要直接進(jìn)行基因檢測(cè)就可以確診。77、遺傳性疾病分類包括以下那些疾病：（）A染色體病B單基因病C多基因病D線粒體病E體細(xì)胞遺傳病78、以下哪些情況（）可適當(dāng)延遲采血，但一般不超過出生后20天。A.早產(chǎn)兒B.低體重兒C.正在治療疾病的新生兒D.提前出院者79、兒童聽力損失發(fā)生率：（）A、0.9-1%B、0.5-1%C、1-2%D、1-1.5%80、NICU聽力損失（）A、9.4%-9.5%B、5-6%C、8-10%D、9--10%81、新生兒發(fā)生聽力損傷的遺傳因素中非綜合征性耳聾占：（）A、70%B、60%C80%D75%82、常用聽力學(xué)檢測(cè)方法聲導(dǎo)抗測(cè)(試探測(cè)音)嬰幼兒為：（）A、226Hz、B1000HzC、800HzD、1500Hz83、顳骨薄層高分辨CT檢查：可顯示內(nèi)聽道()以上病變：（）A、1cmB、0.5cmC、0.8cmD、2cm2、兒童OME的發(fā)病情況最多見于：（）A、6個(gè)月至4歲B、3個(gè)月至4歲C、6個(gè)月至3歲D、3個(gè)月至3歲84、下列有關(guān)聽力篩查技術(shù)使用原則錯(cuò)誤的是：（）A、客觀的生理學(xué)方法B、適用于新生兒和嬰幼兒C、對(duì)受試者有創(chuàng)傷D快速、敏感85、下列有關(guān)OAE優(yōu)點(diǎn)錯(cuò)誤的是：（）A、發(fā)現(xiàn)聽力損失大于30dBHL(TE)或40dBHL(DP)者B、無需鎮(zhèn)靜劑C、無創(chuàng)、快速、簡(jiǎn)單D、對(duì)聽神經(jīng)病變鑒別無價(jià)值86、美國兒科學(xué)會(huì)建議，新生兒?jiǎn)挝坏钠骄胍羲皆趮雰旱貐^(qū)應(yīng)低于：（）A、35dBB、40dBC、45dBD、50dB87、不管聽力損害的程度如何，只要在()前發(fā)現(xiàn)，通過適當(dāng)?shù)母深A(yù)，患兒的語言發(fā)育可以基本不受影響（）A、3月B、6月C、9月D、1歲88、早產(chǎn)兒聽力篩查在矯正胎齡：（）A、32-34周B、34-38周C、36-38周D、34-36周89、新生兒聽力測(cè)試時(shí)間為：（）A、生后48-72小時(shí)；B、2、生后1-2天；C、3、3-4天90、兒童聽力損失發(fā)生率：（）A、0.9-1%；B、1-1.5%；C、2-3%；D、1.5-2%91、新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房嬰兒出院前進(jìn)行自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)篩查，未通過者應(yīng)（）A．在出院后3天后復(fù)診B．直接轉(zhuǎn)診至聽力障礙診治機(jī)構(gòu)C．立即行聽覺-言語訓(xùn)練D．采取手術(shù)治療92、以下描述正確的是（）A．所有新生兒在出生后24小時(shí)內(nèi)必須行聽力篩查B．正常出生新生兒實(shí)行初篩的時(shí)期為出生后24小時(shí)至出院前C．具有聽力損傷高危因素的新生兒，即使通過聽力篩查仍應(yīng)當(dāng)在2年內(nèi)每年至少隨訪1次D．在尚不具備條件開展新生兒聽力篩查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)告知新生兒監(jiān)護(hù)人在3個(gè)月齡內(nèi)93、非醫(yī)院出生的新生兒，在生后()內(nèi)應(yīng)進(jìn)行聽力篩查（）A．一個(gè)月內(nèi)B．15天內(nèi)C．半個(gè)月內(nèi)D．半年內(nèi)94、以下描述正確的是()A．所有新生兒在出生后24小時(shí)內(nèi)必須行聽力篩查B．正常出生新生兒實(shí)行初篩的時(shí)期為出生后24小時(shí)至出院前C．具有聽力損傷高危因素的新生兒，即使通過聽力篩查仍應(yīng)當(dāng)在2年內(nèi)每年至少隨訪1次D．在尚不具備條件開展新生兒聽力篩查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)告知新生兒監(jiān)護(hù)人在3個(gè)月齡內(nèi)完成篩查95、?在聽力計(jì)上測(cè)得某耳1?kHz的聽閾為30dB,用符號(hào)表示為（）A.?30?dB?AB.?30?dB?nHLC.?30?dB?HLD.?30?dB?SPL96、聽力篩查的對(duì)象（）A.僅限于新生兒B.新生兒、嬰幼兒及學(xué)齡前兒童C.嬰幼兒D.0-3歲兒童97、嬰幼兒時(shí)期的聽力損失的危害不包括（）A.聾啞B.語言發(fā)育遲緩C.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩D.心理障礙98、我國新生兒聽力篩查起步于（）A.20世紀(jì)30年代B.20世紀(jì)80年代C.20世紀(jì)60年代D.20世紀(jì)90年代99、兒童分泌性中耳炎外科治療手術(shù)并發(fā)癥：（）A、麻醉的死亡率B、鼓膜穿孔C、腺樣體切除術(shù)中出血發(fā)生率D、腭帆肌功能障礙100、早產(chǎn)兒發(fā)生聽力損傷的高危因素：（）A、遺傳B、早產(chǎn)、C、感染D、藥物101、耳聾基因檢測(cè)的檢查對(duì)象：（）A、新生兒B、有遺傳性耳聾家族史的易感人群C、不明原因出現(xiàn)感音神經(jīng)性耳聾的散發(fā)病人102、新生兒(出生至28天)聽力需連續(xù)跟蹤和隨訪的指征：（）A、在NICU48小時(shí)及以上者；B、有感音神經(jīng)性和(或)傳導(dǎo)性聽力損失相關(guān)綜合征的癥狀或體征者；C、有兒童期永久性感音神經(jīng)性聽力損失的家族史者；D、顱面部畸形，包括耳廓和外耳道異常；E、孕母宮內(nèi)感染，如巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus,皰疹(herpes),毒漿體原蟲病(toxoplasmosis)和風(fēng)疹(rubella)等。103、嬰幼兒(29天至2歲)聽力需連續(xù)跟蹤和隨訪的指征：（）A.雙親或監(jiān)護(hù)人對(duì)嬰幼兒聽力、言語發(fā)育覺得憂慮或疑問兒童期永久性聽力損害家族史；B.合并已知有聽力損害(包括感音神經(jīng)性和傳導(dǎo)性)的綜合征；C.與感音神經(jīng)性聽力損害相關(guān)生后感染，包括細(xì)菌性腦膜炎；孕母宮內(nèi)感染，如巨細(xì)胞病毒，皰疹，風(fēng)疹，弓形體病，梅毒；104、根據(jù)聽力損傷發(fā)生的部位不同，分為哪幾類（）A．傳導(dǎo)性聽力損傷B．感音神經(jīng)性聽力損傷C．特發(fā)性聽力損傷D．混合性聽力損傷105、孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測(cè)(NIPS)檢測(cè)的是孕婦母體外周血中的（）。A.母體游離DNA片段B.母體染色體核型C.母體和胎兒游離DNA片段D.胎兒游離DNA片段106、擬開展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測(cè)的產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)建立合作關(guān)系，向（）備案后方可開展。A.省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門B.市級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門C.所屬醫(yī)院行政主管部門D.第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)107、根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，羊水染色體檢測(cè)適宜孕周為：（）A.16-22＋6周B.23-35＋6周C.18-33＋6周D.18-22＋6周108、以下檢測(cè)方法中，哪項(xiàng)方法對(duì)嵌合體的診斷能力最好（）A．染色體核型分析B．FISHC．QF-PCRD．染色體微陣列分析109、孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測(cè)的目標(biāo)疾病不包括（）A.18-三體B.21-三體C.13-三體D.Turner綜合征110、下列哪種情況不屬于產(chǎn)前診斷范疇（）A.預(yù)產(chǎn)期年齡超過35周歲B.血清學(xué)篩查提示唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn)C.自然流產(chǎn)史D.羊水