藥物化學(xué)知到章節(jié)答案智慧樹2023年重慶醫(yī)科大學(xué)

藥物化學(xué)知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新重慶醫(yī)科大學(xué)緒論單元測試藥物，是一種用來預(yù)防、治療、診斷疾病或?yàn)榱苏{(diào)節(jié)人體功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康的物品。（）

參考答案:

對我們目前生活中常見的藥物根據(jù)來源可以大致分為天然藥物、合成藥物和基因工程藥物，生物藥物等。（）

參考答案:

對藥物，都是由C,H,O,N等化學(xué)元素組成的具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的一種化學(xué)品。（）

參考答案:

對藥物是一種可以在人體內(nèi)與體內(nèi)的生物大分子結(jié)合，從而發(fā)揮生理作用，產(chǎn)生治療功效的化學(xué)品。（）

參考答案:

對藥物的本質(zhì)是一種化學(xué)品。（）

參考答案:

對第一章測試苯妥英鈉的主要代謝途徑是芳環(huán)的羥基化，與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外。（）

參考答案:

對嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)是由（）

參考答案:

五個(gè)環(huán)稠合而成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)氯丙嗪的基本母核為（）

參考答案:

吩噻嗪地西泮的代謝產(chǎn)物主要有（）。

參考答案:

替馬西泮;奧沙西泮;去甲地西泮下列藥物屬于前藥的是（）

參考答案:

奮乃靜庚酸酯;氟奮乃靜葵酸酯第二章測試東莨菪堿的結(jié)構(gòu)是（）。

參考答案:

****下列哪種敘述與膽堿受體激動劑不符?（）

參考答案:

乙酰膽堿的亞乙基橋上β位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動劑阿托品是（）。

參考答案:

為莨菪堿的外消旋體在堿性條件下被水解，生成托品醇和托品酸的是（）。

參考答案:

阿托品具有莨菪烷骨架結(jié)構(gòu)的藥物是（）。

參考答案:

硫酸阿托品第三章測試卡托普利是（）

參考答案:

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑普萘洛爾屬于（）結(jié)構(gòu)類別的藥物

參考答案:

芳氧丙醇胺屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是（）

參考答案:

氯沙坦阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，臨床上用作調(diào)血脂藥物。（）

參考答案:

對鈣通道阻滯劑氨氯地平屬于（）

參考答案:

二氫吡啶類第四章測試組胺H2受體拮抗劑西咪替丁屬于（）

參考答案:

咪唑類可用于抗?jié)兊乃幬锸牵ǎ?/p>

參考答案:

西咪替丁屬于抑制胃酸分泌的H2受體拮抗劑有（）

參考答案:

雷尼替丁;羅沙替丁;法莫替丁屬于抑制胃酸分泌的質(zhì)子泵抑制劑有（）

參考答案:

奧美拉唑;雷貝拉唑鈉奧美拉唑的活性代謝物是（）

參考答案:

次磺酰胺第五章測試長期服用阿司匹林的主要副作用是（）。

參考答案:

胃腸道出血高劑量服用對乙酰氨基酚的副作用是（）

參考答案:

肝毒性對于羥布宗描述正確的是（）

參考答案:

抗炎活性與該藥物酸性關(guān)系密切;屬于非甾體抗炎藥;丁基側(cè)鏈可以被其他基團(tuán)取代并保留一定的活性對雙氯芬酸描述正確的是（）

參考答案:

屬于芳基乙酸類藥物;兩個(gè)苯環(huán)處于非共平面狀態(tài);制成鈉鹽可增加水溶性;可以同時(shí)抑制環(huán)氧合酶和脂氧合酶對塞來昔布描述正確的是（）

參考答案:

可能引起嚴(yán)重的心血管事件;基本無胃腸道副作用;是第一個(gè)上市的COX-2選擇性抑制劑第六章測試以下哪個(gè)不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥（）

參考答案:

巰嘌呤環(huán)磷酰胺屬于哪一類抗腫瘤藥（）

參考答案:

烷化劑環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是（）

參考答案:

在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物以下哪些與順鉑相符（）

參考答案:

水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為無活性的反式異構(gòu)體;臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對腎毒性大;供藥用的是含有甘露醇和氯化鈉的冷凍干燥粉末;化學(xué)名為（Z）-二氨二氯鉑下列哪些敘述與氮芥類抗腫瘤藥相符（）

參考答案:

選擇性差，毒性大;改變載體部分，可以提高藥物選擇性;為細(xì)胞毒類藥物;分子中有烷基化部分和載體部分第七章測試喹諾酮類抗菌藥物的作用靶點(diǎn)是（）

參考答案:

DNA螺旋酶抑制二氫葉酸合成酶的藥物有（）

參考答案:

;;3對于“為何磺胺類藥物和抗菌增效劑甲氧芐嘧啶對人和動物的毒性微弱”解釋正確的是（）

參考答案:

而由二氫葉酸還原成四氫葉酸是人體和微生物體內(nèi)相同的過程，因此甲氧芐嘧啶對人和動物的二氫葉酸還原酶同樣具有可逆性抑制作用;人和微生物體內(nèi)代謝均需二氫葉酸，但來源不同;人體自食物中攝取葉酸，因此，不受磺胺類藥物的影響;但甲氧芐啶對微生物的二氫葉酸還原酶的親和力比對人和動物的二氫葉酸還原酶親和力強(qiáng)10000～60000倍，因此對人和動物的影響很少，其毒性也較較弱;凡需自身合成四氫葉酸的微生物對磺胺藥物都敏感4藥物結(jié)構(gòu)判斷：鹽酸環(huán)丙沙星，喹諾酮類抗菌藥（）

參考答案:

對5藥物結(jié)構(gòu)判斷：磺胺嘧啶，磺胺類藥物（）

參考答案:

對第八章測試扎那米韋是通過過渡態(tài)類似物原理進(jìn)行設(shè)計(jì)的。（）

參考答案:

對伐昔洛韋通過黃嘌呤氧化酶代謝成為阿昔洛韋。（）

參考答案:

錯(cuò)齊多夫定需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為三磷酸化形式，才能發(fā)揮抗病毒作用。（）

參考答案:

對以下哪種給藥方式不適用于扎那米韋？（）

參考答案:

口服關(guān)于阿昔洛韋，以下哪些說法是錯(cuò)誤的？（）

參考答案:

在被感染細(xì)胞和正常細(xì)胞中均會被胸苷激酶磷酸化第九章測試引起青霉素過敏的主要原因是（）

參考答案:

合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物對于青霉素G，描述不正確的是（）

參考答案:

能口服β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（）

參考答案:

抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物可發(fā)生下列哪些反應(yīng)（）

參考答案:

在堿性條件下β-內(nèi)酰胺環(huán)破裂;與茚三酮試液作用顯紫色;在酸性溶液中和室溫條件下發(fā)生分子內(nèi)重排氨芐西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為（）

參考答案:

****第十章測試下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥敘述正確的是（）

參考答案:

第二代苯環(huán)上磺酰基對位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈.瑞格列奈(諾和龍)屬于降糖藥物（）

參考答案:

非磺脲類胰島素促泌劑下列口服降糖藥中，屬于胰島素增敏劑的是（）

參考答案:

Metformin水溶液加入10%硝普鈉、鐵氰化鉀和氫氧化鈉后，顯紅色的是（）

參考答案:

二甲雙胍與甲苯磺丁脲作用機(jī)制相同的藥物是（）

參考答案:

瑞格列奈;格列本脲第十一章測試下列藥物結(jié)構(gòu)中沒有炔基的是（）

參考答案:

地塞米松可以口