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儀器分析(山東聯(lián)盟-青島農(nóng)業(yè)大學(xué))知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹2023年最新第一章測(cè)試下列電磁波中能量最大的是
參考答案:
X射線有機(jī)化合物成鍵電子的能級(jí)間隔越小,受激躍遷時(shí)吸收電磁輻射的
參考答案:
波長(zhǎng)越長(zhǎng)下列不屬于光電檢測(cè)器的為
參考答案:
熱釋電檢測(cè)器在光學(xué)分析法中,采用鎢燈作光源的儀器是
參考答案:
分子吸收光譜法按照產(chǎn)生光譜的物質(zhì)類型不同,光譜可以分為
參考答案:
發(fā)射光譜、吸收光譜、散射光譜第二章測(cè)試紫外光可引起物質(zhì)的能級(jí)躍遷是
參考答案:
分子外層的電子能級(jí)的躍遷一化合物溶解在己烷中,其=305nm,而在乙醇中時(shí),=307nm,引起該吸收的電子躍遷類型是
參考答案:
p→p*下列化合物中,同時(shí)有n→π,π→π,σ→σ*躍遷的化合物是
參考答案:
丙酮符合吸收定律的溶液稀釋時(shí),其最大吸收峰波長(zhǎng)λmax位置
參考答案:
不移動(dòng),吸收峰值降低某有色溶液的吸光度A為0.300,則在同樣條件下該溶液的透光度T為
參考答案:
10-0.30第三章測(cè)試在光學(xué)分析法中,采用能斯特?zé)艋蚬杼及糇鞴庠吹膬x器是
參考答案:
紅外吸收光譜法某化合物的化學(xué)式為C10H13NO,則該化合物的不飽和度U=
參考答案:
5以下四種氣體不吸收紅外光的是
參考答案:
N2在有機(jī)化合物的紅外吸收光譜分析中,出現(xiàn)在4000-33750px-1頻率范圍的吸收峰可用于鑒定官能團(tuán),這一段頻率范圍稱為
參考答案:
基團(tuán)頻率區(qū)在紅外吸收光譜法分析中,采用KBr作為樣品池的材料,這是因?yàn)?/p>
參考答案:
KBr晶體在4000-400cm-1范圍不吸收紅外光第四章測(cè)試激發(fā)時(shí)既能發(fā)射熒光又能發(fā)射磷光的物質(zhì),會(huì)相互干擾,所以這種物質(zhì)既不能進(jìn)行熒光分析也不能進(jìn)行磷光分析。
參考答案:
錯(cuò)在低濃度時(shí),待測(cè)物的熒光強(qiáng)度與其濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。
參考答案:
對(duì)化學(xué)發(fā)光儀器的組成部分包括:光源、樣品室、光檢測(cè)器、放大器和信號(hào)輸出裝置。
參考答案:
錯(cuò)熒光與磷光的一個(gè)顯著區(qū)別是
參考答案:
磷光比熒光壽命長(zhǎng)下列關(guān)于熒光發(fā)射光譜的敘述中正確的是
參考答案:
發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長(zhǎng)無關(guān)第五章測(cè)試在原子發(fā)射光譜中,原子外層電子從低能級(jí)躍遷到高能級(jí)所需要的能量稱為激發(fā)能。
參考答案:
對(duì)激發(fā)光源中心的原子所發(fā)射的輻射,被處在邊緣低溫狀態(tài)的同種原子吸收的現(xiàn)象,稱為自吸。
參考答案:
對(duì)原子發(fā)射光譜定量分析所采用的內(nèi)標(biāo)法中,選擇待測(cè)試樣的共振線作為內(nèi)標(biāo)線。
參考答案:
錯(cuò)離子的外層電子被激發(fā)到高能級(jí),產(chǎn)生離子發(fā)射光譜,其譜線被稱為
參考答案:
離子線原子發(fā)射光譜中,激發(fā)態(tài)與基態(tài)間的能級(jí)差越小,則躍遷時(shí)發(fā)射光子的
參考答案:
波長(zhǎng)越長(zhǎng)第六章測(cè)試富燃性火焰中,燃?xì)饬看笥诨瘜W(xué)計(jì)量,該火焰燃燒不完全,具有氧化性。
參考答案:
錯(cuò)原子吸收譜線的寬度主要由自然寬度、多普勒變寬、碰撞變寬、場(chǎng)致變寬、自吸效應(yīng)變寬等因素造成;譜線變寬將導(dǎo)致原子吸收分析的靈敏度下降。
參考答案:
對(duì)表示原子吸收線輪廓的特征值是中心頻率和吸收線半寬度。
參考答案:
對(duì)在原子吸收光譜分析中,原子化系統(tǒng)的作用是
參考答案:
將待測(cè)元素分子化合物轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子背景吸收對(duì)原子吸收所產(chǎn)生的干擾,可采用()進(jìn)行消除。
參考答案:
連續(xù)光源校正法第七章測(cè)試當(dāng)色譜條件相同時(shí),下列說法正確的是
參考答案:
同一物質(zhì)tR相同在色譜流出曲線上,兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的
參考答案:
分配系數(shù)某分配色譜中,a、b、c、d和e五個(gè)組分的分配系數(shù)K分別為360、473、480、490和496,則它們?cè)谏V柱上流出的先后順序是
參考答案:
a、b、c、d、e其他色譜參數(shù)相同,若理論塔板數(shù)增加一倍,相鄰兩峰的分離度R將
參考答案:
增加到原來倍色譜分析中,如果試樣中所有組分都能流出色譜柱,且都有相應(yīng)的色譜峰,則將所有出峰組分的含量之和按100%計(jì)算的色譜定量方法稱為
參考答案:
歸一化法色譜圖中相鄰兩組分完全分離時(shí),其分離度R應(yīng)大于或等于
參考答案:
1.5第八章測(cè)試在氣-固色譜分析中,色譜柱內(nèi)裝入的固定相為
參考答案:
固體吸附劑試指出下述說法中,哪一種是錯(cuò)誤的
參考答案:
色譜圖上峰的個(gè)數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)為測(cè)定某組分的保留指數(shù),氣相色譜法一般采取的基準(zhǔn)物是
參考答案:
正構(gòu)烷烴試指出下列說法中,哪一個(gè)不正確?氣相色譜法常用的載氣是
參考答案:
O2試指出下列說法中,哪一個(gè)是錯(cuò)誤的
參考答案:
固定液是氣相色譜法固定相第九章測(cè)試在液相色譜法中,按分離原理分類,液固色譜法屬于
參考答案:
吸附色譜法在高效液相色譜中,色譜柱的長(zhǎng)度一般在()范圍內(nèi)。
參考答案:
10-30cm在高效液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用
參考答案:
組分與流動(dòng)相和固定相高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱,一般可在室溫下操作。
參考答案:
對(duì)高效液相色譜分析中,固定相極性小于流動(dòng)相極性稱為正相色譜法。
參考答案:
錯(cuò)第十章測(cè)試要提高生物大分子(擴(kuò)散系數(shù)?。┰诿?xì)管電泳中分離效率,可以采取
參考答案:
提高外電路電壓電泳儀的組成部分包括
參考答案:
毛細(xì)管;電極和緩沖液池;檢測(cè)系統(tǒng);高壓電源粒子在毛細(xì)管中的淌度大小與粒子的凈電荷、半徑無關(guān),只于介質(zhì)黏度有關(guān)。
參考答案:
錯(cuò)電滲流的速率約等于一般離子電泳速率。
參考答案:
錯(cuò)毛細(xì)管等電聚焦是根據(jù)等電點(diǎn)差別分離生物大分子的高分辨率電泳技術(shù)。
參考答案:
對(duì)第十一章測(cè)試在直接電位法分析中,指示電極的電極電位與被測(cè)離子活度的關(guān)系為
參考答案:
符合能斯特方程在電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中,繪制滴定曲線的目的是
參考答案:
確定反應(yīng)終點(diǎn)氟離子選擇性電極膜電位的產(chǎn)生是由于
參考答案:
氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)pH玻璃電極產(chǎn)生酸差的原因是
參考答案:
在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小,使H+傳遞困難,pH偏高電池:鎂離子電極∣Mg2+(α=1.00×10-3mol/L)‖SCE,測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.367V。用一未知Mg2+溶液代替上述的Mg2+溶液,測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.425V。若電極的響應(yīng)斜率為0.058/z。則未知溶液的pMg值為
參考答案:
5.00
第十二章測(cè)試庫侖分析的理論基礎(chǔ)是
參考答案:
法拉第定律控制電位庫侖分析的先決條件是
參考答案:
100%電流效率極化現(xiàn)象的存在導(dǎo)致陽極電位(
),陰極電位()
參考答案:
更正,更負(fù)要使電解反應(yīng)能夠持續(xù)地進(jìn)行,只要外加電壓能克服反電動(dòng)勢(shì)就可以。
參考答案:
錯(cuò)下面哪種措施不利于消除或減小濃差極化
參考答案:
減小電極面積第十三章測(cè)試極譜分析中,在溶液中加入支持電解質(zhì)是為了消除
參考答案:
遷移電流兩個(gè)容量瓶,分別標(biāo)記為a、b,在a容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL,加水稀釋至刻度后測(cè)得擴(kuò)散電流為10μA,在b容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL,再加0.005mol/LCd2+標(biāo)準(zhǔn)溶液5.0mL,加水稀釋至刻度后測(cè)得擴(kuò)散電流為15μA,則未知溶液中
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