非洲豬瘟病毒ASFV基因組主要編碼蛋白

非洲豬瘟病毒ASFV基因組主要編碼蛋白第1頁/共9頁非洲豬瘟的分子病毒學匯報人：周詩昊匯報時間：2018.9.

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第2頁/共9頁DNA外囊膜病毒衣殼內(nèi)囊膜核殼類核p12

（O61R）p24CD2v（EP402R）p14（E120R）

p49（B438L）p72（B646L）p150p37p34p14p5p35p15p8pp220(CP2475L)pp62(C9530R)Protease(S273R)p12（O61R）p17（D117L）p22p54（E183L）pE248R（E248R）pH108RpE199LRP1RP5RP2RP6RP3RP7pD1133LpQ706LpG1340LpB962LPoly(A)polCappingenzymeMethyltransferasep10pA104RRNA聚合酶亞基轉(zhuǎn)錄因子RNA修飾酶與DNA結(jié)合的主要結(jié)構(gòu)蛋白DNApolXDNAligaseAPendonuclease堿基切除修復第3頁/共9頁主要編碼蛋白1.p12（O61R）186nt,61aa病毒蛋白p12位于外囊膜上，也是內(nèi)囊膜的組成成分之一。在病

毒侵染細胞時，可吸附細胞膜，使病毒進入細胞內(nèi)。2.CD2v（EP402R）1209nt,402aaCD2v蛋白位于病毒粒子的外囊膜上，由信號膚序列和一個跨膜區(qū)組成，因為它擁有兩個免疫球蛋白樣的結(jié)構(gòu)域，其氨基酸序列與CD2分子非常相似，可以與豬紅細胞表面的CD2受體發(fā)生特異性結(jié)合，因此ASFV可以吸附在豬的紅細胞表面。具有血吸附性的非洲豬瘟病毒，在感染時90%的病毒粒子呈紅細胞吸附的狀態(tài)，這種現(xiàn)象可能與非洲豬瘟病毒在豬體內(nèi)的傳播有關。第4頁/共9頁3.p14（E120R）363nt,120aap14蛋白在細胞內(nèi)表達的分子量大小不均一，為12-25ku，體外試

驗表明該蛋白有著與DNA結(jié)合的特性，同時也能和p72蛋白相互

作用并結(jié)合，共同組成衣殼。4.p49（B438L）1317nt,438aa

非結(jié)構(gòu)蛋白p49也是病毒衣殼的組成成分之一，p49的缺失將影響

p72的正確折疊和p14的移位，使病毒衣殼無法正確組裝。主要編碼蛋白第5頁/共9頁5.p72（B646L）1941nt,646aap72蛋白是非洲豬瘟病毒的主要結(jié)構(gòu)蛋白，也是組成病毒粒子20面

體衣殼的主要部分，也稱為VP72/p73蛋白。通常產(chǎn)生于病毒感染的

后期，約占非洲豬瘟病毒粒子總蛋白的32%。有研究表明，不同來

源的ASFV毒株的p72蛋白所具有的抗原決定簇都相當保守，具有的

免疫原性比較穩(wěn)定，常用于血清學診斷和免疫制劑的研發(fā)。主要編碼蛋白第6頁/共9頁6.p54（E183L）552nt,183aap54蛋白同樣是非洲豬瘟病毒的重要結(jié)構(gòu)蛋白，蛋白分子中含有

一段跨膜區(qū)域，主要集中于衍生的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜處。p54蛋白的跨膜

結(jié)構(gòu)區(qū)域?qū)Σ《镜鞍捉?jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜轉(zhuǎn)化成病毒囊膜前體的過程十

分重要。p54蛋白與細胞質(zhì)動力蛋白DLC8可發(fā)生特殊的交叉反應

，介導病毒的細胞內(nèi)運輸。在細胞對病毒內(nèi)攝過程和病毒在細胞

內(nèi)的加工過程中都起著重要作用。p54蛋白在非洲豬瘟病毒的感

染早期能誘導casepase-9和casepase-3激活，激活細胞凋亡作用，

進而誘發(fā)細胞吞噬，這是非洲豬瘟發(fā)病機制中的重要環(huán)節(jié)。主要編碼蛋白第7頁/共9頁7.p17（D117L）354nt，117aa若缺失p17，組裝后的病毒將變得不穩(wěn)定，失去感染作用。蛋白

p17同時還具有抑制蛋白水解的作用，使多聚蛋白pp220和pp62不能進一步水解。8.pE248R（E248R）747nt,248aa

位于