基因線性排列在染色體

如何理解基因線性排列在染色體問(wèn)題：浙科版必修2第46頁(yè)本章小結(jié)中有“基因以一定的次序排列在染色體上”，教材中沒(méi)有出現(xiàn)線性排列，其他教材有明顯的說(shuō)明，即線性排列。那么如何理解基因在染色體上呈“線性排列”？r紅敢i+as%町比劇r紅敢i+as%町比劇&k購(gòu)典例解析試題：（2009年江蘇高考題）對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測(cè)合理的是若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)解析：等位基因位于同源染色體上，由于經(jīng)過(guò)了間期的DNA復(fù)制，則一個(gè)四分體中有2個(gè)A,2個(gè)a,2個(gè)B，2個(gè)b，即一個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色,4個(gè)綠色熒光點(diǎn)，A錯(cuò)誤，B正確；若在兩對(duì)同源染色體上，則四分體中只有A、a或者只有B、b，不能同時(shí)存在，C和D錯(cuò)誤；因此，本題答案選B。線性是一個(gè)涵義很廣的數(shù)學(xué)或物理概念，在不同的情況下有不同的定義。

數(shù)學(xué)中線性函數(shù)、線性規(guī)劃等問(wèn)題，物理中有線性元件、喜歡視頻編輯的人都知道有線性編輯，非線性編輯之說(shuō)。?◎倉(cāng)/Q囹13??◎倉(cāng)/Q囹13?□BEma[□H?曲b&??LJS☆◎aS歴E□齒口1^10n星EuflBS且(B?OririO■*a乎??詡□a令叵］0D6>N0.2基因線性排列在染色體上的含義首先，摩爾根等人通過(guò)果蠅的遺傳實(shí)驗(yàn)，認(rèn)識(shí)到基因存在于染色體上，而且發(fā)現(xiàn)一個(gè)染色體上有多個(gè)基因，一條染色體就是一個(gè)基因連鎖群。1．早期的觀點(diǎn)“基因在染色體上呈線性排列”并不是說(shuō)基因的形狀是線形的，而是指基因的排列是線性的（注意是“線性”，而不是“線形”）?；蚓€性排列是指基因是一個(gè)接著一個(gè)，之間沒(méi)有重復(fù)、倒退、分枝等現(xiàn)象。2．現(xiàn)代的觀點(diǎn)（這是我以前不知道的）隨著現(xiàn)代生物學(xué)的發(fā)展，重疊基因、跳躍基因等現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)也使人們認(rèn)識(shí)到基因的線性排列是相對(duì)的?；蛑丿B：兩個(gè)基因共有一段重疊的核苷酸序列，或者一個(gè)基因有一段核苷酸序列是另一個(gè)基因的序列。基因內(nèi)基因部分重疊基因 i個(gè)堿基重疊跳躍基因：一段可以從原位上單獨(dú)復(fù)制或斷裂下來(lái)，環(huán)化后插入另一位點(diǎn)，并對(duì)其后的基因起調(diào)控作用的DNA序列，也叫轉(zhuǎn)座子。NO.3拓展：基因線性排列測(cè)定方j(luò)法基因的線性排列人們是通過(guò)連鎖互換、基因雜交等現(xiàn)象認(rèn)識(shí)并驗(yàn)證的。1．兩點(diǎn)測(cè)交法和三點(diǎn)測(cè)交法摩爾根等人都是通過(guò)兩點(diǎn)測(cè)交法和三點(diǎn)測(cè)交法來(lái)確定一個(gè)基因連鎖群中基因的位置關(guān)系的。兩點(diǎn)測(cè)交是基因定位最基本的一種方法，它首先通過(guò)一次雜交和一次用隱性親本測(cè)交來(lái)確定兩對(duì)基因是否連鎖，然后再根據(jù)交換值來(lái)確定它們?cè)谕蝗旧w上的位置。三點(diǎn)測(cè)交是確定三個(gè)連鎖基因在染色體上的順序和相對(duì)距離所作的一次雜交和一次測(cè)交（如圖）。

染色體上兩連鎖基因距離越遠(yuǎn)，在它們之間非姊妹染色單體互換的機(jī)會(huì)就越多，反之就越少，因此可用這兩基因間的互換百分?jǐn)?shù)（一般可用它們之間的重組百分?jǐn)?shù)）的大小來(lái)表示它們之間距離的遠(yuǎn)近，而以（或重1%的互換組）定為一個(gè)圖距，作為連鎖基因的距離單位。例如，假定有ABC三個(gè)基因，他們屬于同一連鎖群，已知AB之間的交換率為a，AC之間的交換率為b，a>b。若三者為線性排列，則BC之間的交換率是（a+b）（基因A在BC之間），或是（a-b）（基因C在AB之間）。如果是網(wǎng)狀分布，則無(wú)法顯示這種關(guān)系，結(jié)果證明是線性排列。2．熒光技術(shù)基因定位

現(xiàn)代生物技術(shù)是用熒光原位雜交（FISH）技術(shù)確定基因在染色體上的位置（如圖）。該技術(shù)是一門(mén)新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，是20世紀(jì)80年代末期在原有的放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種非放射性原位雜交技術(shù)。目前這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于動(dòng)植物基因組結(jié)構(gòu)研究、染色體精細(xì)結(jié)構(gòu)變異分析、病毒感染分析、人類(lèi)產(chǎn)前診斷、腫瘤遺傳學(xué)和基因組進(jìn)化研究等許多領(lǐng)域。FISH的基本原理是用已知的標(biāo)記單鏈核酸為探針，按照堿基互補(bǔ)的原則，與待檢材料中未知的單鏈核酸進(jìn)行異性結(jié)合，形成可被檢測(cè)的雜交雙鏈核酸。由于DNA分子在染色體上是沿著染色體縱軸呈線性排列，因而可以探針