電化學的發(fā)展

電化學的發(fā)展第1頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一電化學是物理化學的一個重要組成部分，它不僅與無機化學、有機化學、分析化學和化學工程等學科相關，還滲透到環(huán)境科學、能源科學、生物學和金屬工業(yè)等領域。電化學主要是研究電能和化學能之間的相互轉化及轉化過程中有關規(guī)律的科學。電化學所研究的內容有：電解質溶液理論、電化學熱力學、電化學動力學和電化學的應用。電化學分析法（electrochemicalanalysis），它是根據溶液中物質的電化學性質及其變化規(guī)律，建立在以電位、電導、電流和電量等電學量與被測物質某些量之間的計量關系的基礎之上，對組分進行定性和定量的儀器分析方法。電化學分析法是由德國化學家C.溫克勒爾在19世紀首先引入分析領域的，儀器分析法始于1922年捷克化學家J.海洛夫斯基建立極譜法。通常將試液作為化學電池的一個組成部分，根據該電池的某種電參數(如電阻、電導、電位、電流、電量或電流-電壓曲線等)與被測物質的濃度之間存在一定的關系而進行測定的方法。

電化學分析(electrochemicalanalysis)第2頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一

電分析化學的發(fā)展具有悠久的歷史，是與尖端科學技術和學科的發(fā)展緊密相關的。近代電分析化學，不僅進行組成的形態(tài)和成分含量的分析，而且對電極過程理論，生命科學、能源科學、信息科學和環(huán)境科學的發(fā)展具有重要的作用。作為一種分析方法，早在18世紀，就出現了電解分析和庫侖滴定法。在17世紀中葉，法國化學家發(fā)現了兩種不同的靜電，即同種電荷相互排斥而不同種電荷相互吸引。并發(fā)布說電由兩種不同液體組成：正電和負電。這便是電的雙液體理論，這個理論被17世紀晚期的單液體理論所否定。

18世紀，物理學家已經對靜電有了相當多的了解，例如：區(qū)分了正電和負電、導體和非導體；發(fā)明了巨大的起電器和有效的貯電瓶──萊頓瓶；弄清了正負電間的相互作用力與電量、兩極間距離之間的關系；認識到了靜電感應現象；發(fā)明了驗電器等等?；瘜W家則發(fā)現了電火花可以引起氫氧、氮氧間的化學反應，但那時還沒有穩(wěn)定電流的裝置。

電化學的發(fā)展歷史

第3頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一

萊頓瓶是一個玻璃瓶，瓶里瓶外分別貼有錫箔，瓶里的錫箔通過金屬鏈跟金屬棒連接，棒的上端是一個金屬球。由于它是在萊頓城發(fā)明的，所以叫做萊頓瓶，這就是最初的電容器。簡單的說，萊頓瓶和我們今天的電容器沒兩樣。萊頓瓶很快在歐洲引起了強烈的反響，電學家們不僅利用它們作了大量的實驗，而且做了大量的示范表演，有人用它來點燃酒精和火藥。其中最壯觀的是法國人諾萊特在巴黎一座大教堂前所作的表演，諾萊特邀請了路易十五的皇室成員臨場觀看萊頓瓶的表演，他讓七百名修道士手拉手排成一行，隊伍全長達900英尺（約275米）。然后，諾萊特讓排頭的修道士用手握住萊頓瓶，讓排尾的握瓶的引線，一瞬間，七百名修道士，因受電擊幾乎同時跳起來，在場的人無不為之口瞪目呆，諾萊特以令人信服的證據向人們展示了電的巨大威力。萊頓瓶第4頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一

1746年，荷蘭萊頓大學的教授慕欣勃羅克（1692--1761）在做電學實驗時，無意中把一個帶了電的釘子掉進玻璃瓶里，他以為要不了多久，鐵釘上所帶的電就會很容易跑掉的，過了一會，他想把釘子取出來，可當他一只手拿起桌上的瓶子，另一只手剛碰到釘子時，突然感到有一種電擊式的振動。這到底是鐵釘上的電沒有跑掉呢，還是自己的神經太過敏呢？于是，他又照著剛才的樣子重復了好幾次，而每次的實驗結果都和第一次一樣，于是他非常高興地得到一個結論：把帶電的物體放在玻璃瓶子里，電就不會跑掉，這樣就可把電儲存起來。

萊頓瓶第5頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一1780年，意大利解剖學家伽伐尼正在做解剖青蛙的實驗。他左手拿著鑷子，右手拿著解剖刀，無意中同時碰在青蛙的大腿上，青蛙大腿的肌肉立刻抽搐了一下。伽伐尼有點吃驚，因為這只青蛙已經死了很久了。他又反復試驗，發(fā)現只有兩個金屬器械同時去碰青蛙腿才會有這種反應，如果只用一個去碰就什么也不會發(fā)生。當時，“電”還是一種剛被發(fā)現的事物，但是伽伐尼提出了大膽的猜想——出現這種現象是因為兩種金屬器械使青蛙腿產生了微小的電流，他稱之為“生物電”。一般認為這是電化學的起源。這不就是物理學者們正在尋找的，能夠產生電的方法嗎?電化學的起源第6頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一抽搐的青蛙腿引起了一位叫做伏特的年輕人的興趣。他捕捉了許許多多青蛙，反復地做著同樣的實驗。最后，他得出結論：電流的產生不是非要青蛙腿才行，真正起作用的，是青蛙肌肉里所含的一種酸性液體。其實只要把兩根金屬棒浸泡在某種溶劑里，其中一根能和溶劑產生化學反應，金屬棒之間就會產生電流。

1799年伏打在伽伐尼工作的基礎上發(fā)明了用兩種不同的金屬片夾濕紙組成的“電堆”，即現今所謂“伏打堆”。這是化學電源的雛型。在直流電機發(fā)明以前，各種化學電源是唯一能提供恒穩(wěn)電流的電源。當時發(fā)明了以銀、銅為極板的伏打電堆，接著又發(fā)明了所謂“杯冕”電堆，即世界上第一具可以提供持續(xù)、穩(wěn)定電流的實用銅鋅電池。他在研究金屬起電現象的過程中發(fā)現了金屬的起電順序：鋅-鉛-錫-鐵-銅-銀-金-石墨其中任何兩種金屬相接觸時，都是位序在前的一種帶正電，后面一種帶負電。

伏打電堆

第7頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一電解

發(fā)明伏打電堆的消息傳出后，化學家們立即使用這種新裝置來研究電所引起的化學反應。1800年英國化學家W.尼科爾森和A.卡萊爾用伏打銀鋅電堆實現了水的電解，證明了水的化學組成是氫和氧。1806年左右，英國化學家H.戴維發(fā)現了金屬鹽類水溶液在電解時，正負電極附近溶液中產生了酸和堿，證明溶液中的鹽在電的作用下發(fā)生了分解反應，從而啟發(fā)他提出了金屬與氧之間的化學親合力實質上是一種電力吸引的見解。這一事實和見解啟發(fā)了貝采利烏斯提出了各種原子和分子都是偶極體，但卻凈荷不同的電性的學說，認為不同原子間的結合都是源于這種電性而產生的吸引力。這一假說即所謂“電化二元論”。電化學的發(fā)展第8頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一1807年戴維用強力的伏打電堆實現了對苛性鉀和苛性鈉的電解，制得了金屬鉀和鈉。接著又電解了石灰、氧化鍶和氧化鋇，于是主要的堿金屬和堿土金屬先后都被發(fā)現。1886年法國化學家H.穆瓦桑于-23℃的低溫下電解無水氫氟酸和氟氫化鉀的混合物，終于分離出了單質氟。電化學的發(fā)展第9頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一1821年，英國科學家M.法拉第完成了第一項重大的電發(fā)明。在這兩年之前，奧斯特已發(fā)現如果電路中有電流通過，它附近的普通羅盤的磁針就會發(fā)生偏移。法拉第從中得到啟發(fā)，認為假如磁鐵固定，線圈就可能會運動。根據這種設想，他成功地發(fā)明了一種簡單的裝置。在裝置內，只要有電流通過線路，線路就會繞著一塊磁鐵不停地轉動。事實上法拉第發(fā)明的是第一臺電動機，是第一臺使用電流將物體運動的裝置。雖然裝置簡陋，但它卻是今天世界上使用的所有電動機的祖先。電化學的發(fā)展第10頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一電化當量

1830～1833年間，英國科學家M.法拉第致力于電流引起化學效應的研究，提出了一系列專門術語，如電極、正負極、離子、正負離子、電解質、電解作用等。不過他賦予這些術語的含義與今天的不同。他注意到了純水和固體氯化鉛是非導體，熔融的硝酸鉀、硫酸鈉、氯化鉛等則是導電體。1833年法拉第又通過一系列實驗發(fā)現，電解出的物質量與通過的電流之間存在著正比關系，而電池的電壓以及電解槽的電場強度并不影響電解量，只影響電解速率。他還發(fā)現，當相同的電量通過電路時，電解出的不同物質的相對量正比于它們的化學當量。他把這個量稱為電化當量。但他從沒有試圖去找出電化當量與化學當量出現一致性的內在聯系，更沒有把這項發(fā)現引伸，與原子量的測定聯系起來。所以這個規(guī)律直到半個世紀以后，當原子-分子學說確立時，才引起化學家們的注意。電化學的發(fā)展第11頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一19世紀，出現了電導滴定法，玻璃電極測pH值和高頻滴定法。在電化學研究過程中，法拉第發(fā)明了最早的量電計（1902年后改稱庫侖計），即在電路中串聯一個電解水的電解槽，根據電解過程中釋放出的氫氣或氧氣的體積來衡量流過的電流量。1922年，極譜法問世，標志著電分析方法的發(fā)展進入了新的階段。二十世紀六十年代，離子選擇電極及酶固定化制作酶電極相繼問世。二十世紀70年代，發(fā)展了不僅限于酶體系的各種生物傳感器之后，微電極伏安法的產生擴展了電分析化學研究的時空范圍，適應了生物分析及生命科學發(fā)展的需要。電化學的發(fā)展第12頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一

縱觀當今世界電分析化學的發(fā)展，美國電分析化學力量最強，研究內容集中于科技發(fā)展前沿，涉及與生命科學直接相關的生物電化學；與能源、信息、材料等環(huán)境相關的電化學傳感器和檢測、研究電化學過程的光譜電化學等。捷克和前蘇聯在液－液界面電化學研究有很好的基礎。日本東京，京都大學在生物電化學分析，表面修飾與表征、電化學傳感器及電分析新技術方法等方面很有特色。英國一些大學則重點開展光譜電化學、電化學熱力學和動力學及化學修飾電極的研究。電化學的現狀第13頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一電化學的基本原理

電化學分析法的基礎是在電化學池中所發(fā)生的電化學反應。電化學池由電解質溶液和浸入其中的兩個電極組成，兩電極用外電路接通。在兩個電極上發(fā)生氧化還原反應，電子通過連接兩電極的外電路從一個電極流到另一個電極。根據溶液的電化學性質（如電極電位、電流、電導、電量等）與被測物質的化學或物理性質（如電解質溶液的化學組成、濃度、氧化態(tài)與還原態(tài)的比率等）之間的關系，將被測定物質的濃度轉化為一種電學參量加以測量。電化學是研究電和化學反應相互關系的科學。第14頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一電化學分析的分類

電化學分析系統根據不同的分類條件，電化學分析法有不同的分類，下面是幾種常見的分類：1、根據國際純粹與應用化學聯合會倡儀，電化學分析法分為三大類：①既不涉及雙電層，也不涉及電極反應，包括電導分析法、高頻滴定法等；②涉及雙電層，但不涉及電極反應，例如通過測量表面張力或非法拉第阻抗而測定濃度的分析方法；③涉及電極反應，包括電位分析法、電解分析法、庫侖分析法、極譜法和伏安法等。

第15頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一2、電化學分析法概括起來一般可以分為三大類:第一類是通過試液的濃度在特定實驗條件下，與化學電池的某一電參數之間的關系求得分析結果的方法。這是電化學分析法的主要類型。電導分析法、庫侖分析法、電位法、伏安法和極譜分析法等,均屬于這種類型。第二類是利用電參數的變化來指示容量分析終點的方法。這類方法仍然以容量分析為基礎，根據所用標準溶液的濃度和消耗的體積求出分析結果。這類方法根據所測定的電參數不同而分為電導滴定、電位滴定和電流滴定法。電化學分析的分類

第16頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一第三類是電重量法，或稱電解分析法。這類方法將直流電流通過試液，使被測組分在電極上還原沉積析出與共存組分分離，然后再對電極上的析出物進行重量分析以求出被測組分的含量。3、直接根據不同的測量方法進行分類：電導分析法、電位分析法、電解分析法、庫侖分析法、極譜法和伏安法。電化學分析的分類

第17頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一電化學分析法特點電化學分析法具有以下特點。①靈敏度較高。最低分析檢出限可達10-12mol/L。②準確度高。如庫侖分析法和電解分析法的準確度很高，前者特別適用于微量成分的測定，后者適用于高含量成分的測定。③測量范圍寬。電位分析法及微庫侖分析法等可用于微量組分的測定；電解分析法、電容量分析法及庫侖分析法則可用于中等含量組分及純物質的分析。④儀器設備較簡單，價格低廉，儀器的調試和操作都較簡單，容易實現自動化。第18頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一⑤選擇性差。電化學分析的選擇性一般都較差，但離子選擇性電極法、極譜法及控制陰極電位電解法選擇性較高。根據所測量電學量的不同，電化學分析法可分為電導分析法、電位分析法、伏安法和極譜分析法、電解和庫侖分析法。電化學分析法特點第19頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一主要方法簡介電導分析法

以測量溶液的電導為基礎的分析方法。有以下兩類：

直接電導法：是直接測定溶液的電導值而測出被測物質的濃度。電導滴定法：是通過電導的突變來確定滴定終點，然后計算被測物質的含量。第20頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一

電位分析法用一指示電極和一參比電極與試液組成化學電池，在零電流條件下測定電池的電動勢，依此進行分析的方法。電位分析法是一種通過測量電極電位來測定物質量的分析方法。如果能測定出電極電位E，則可求出該物質的活度或濃度。電極電位的測量需要構成一個化學電池，一個電池有兩個電極。在電位分析中，將電極電位隨被測物質活度變化的電極稱為指示電極，將另一個與被測物質無關的，提供測量電位參考的電極稱為參比電極，電解質溶液由被測試樣及其它組分組成。包括：直接電位法和電位滴定法。電位分析法第21頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一電解分析法應用外加電源電解試液，電解后稱量在電極上析出的金屬的質量，依此進行分析的方法。也稱電重量法。庫侖分析法應用外加電源電解試液，根據電解過程中所消耗的電量來進行分析的方法。

第22頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一以上兩種電化學方法都是以電解過程中所得的電流—電壓曲線為基礎來進行分析的方法。這兩種方法統稱為伏安分析法。伏安分析法是指以被分析溶液中電極的電壓-電流行為為基礎的一類電化學分析方法。與電位分析法不同，伏安分析法是在一定的電位下對體系電流的測量；而電位分析法是在零電流條件下對體系電位的測量。極譜分析方法是伏安分析方法的早期形式，從六十年代末，隨著電子技術的發(fā)展，以及固體電極，修飾電極的廣泛使用以及電分析化學在生命科學與材料科學中的廣泛應用，使伏安分析法得到了長足的發(fā)展，過去單一的極譜分析方法已經成為伏安分析法的一種特例。主要方法簡介第23頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一電化學分析法的應用

1、電化學分析法不僅可用于物質組成和含量的定量分析，也可用于結構分析，如進行元素價態(tài)和形態(tài)分析。2、傳統電化學分析法主要用于無機離子的分析，隨著該類技術的發(fā)展，測定有機化合物的應用也日益廣泛，在藥物分析的應用也越來越多。3、隨著電極制造技術的不斷進步，超微電極直接刺入生物體內，活體分析也成為現實。4、電化學分析法還可用作為科學研究的工具，如化學平衡常數測定、化學反應機理研究、研究電極過程動力學、氧化還原過程、催化反應過程、有機電極過程、吸附現象等等。5、電化學分析法還因為信號易傳遞、易于實現自動化和連續(xù)化以及儀器簡單、價格便宜等特點，在環(huán)境監(jiān)測與控制、工業(yè)自動控制和在線分析領域有著重要的地位。第24頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一1、研究體系大為擴展：電極材料傳統材料：汞、固體金屬及氧化物、碳電極；新型材料：導電聚合物、半導體、固相嵌入型材料、有機-無機雜化材料、各種電極表面修飾（如酶催化）。電解質體系從水溶液介質，擴大到非水介質：有機溶劑、熔鹽、離子液體、固體電解質（聚合物、無機、有機無機復合等）當代電化學發(fā)展的主要特點第25頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一2、處理方法和理論模型開始深入到分子水平

測試技術原位化和微觀化

采用原位界面測試技術和電極表面分析測試，從分子水平研究電化學體系，利用譜學電化學技術監(jiān)測反應物中間態(tài)、過渡態(tài)、激發(fā)態(tài)、嵌入相結構變化、界面膜的組成結構變化等，以求得在分子水平上認識電極反應機理，對電極—溶液界面的認識取得突破，進而揭示電極反應的微觀規(guī)律。3、實驗技術迅速提高創(chuàng)新電化學體系的理論化

理論模型和處理方法開始深入到分子水平（分子模擬、結構模擬；量子電化學）。計算機數字模擬技術和微機實時控制技術在電化學中的應用也正在迅速、廣泛地開展。當代電化學發(fā)展的主要特點第26頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一生物電化學的未來發(fā)展電場在生長發(fā)育中的重要作用：生物電檢測：用于醫(yī)療檢查

體表心電圖、肌電圖和腦電圖已經分別用于檢查心臟、神經肌和大腦；癌細胞在指數生長期，其電荷最高，電泳速度最快，因此可用細胞電泳檢測腫瘤細胞。

導向作用：細胞遷移是發(fā)育中常見的現象，電場在其中有導向作用；抑制細胞生長：對快速生長的組織，尤其是腫瘤，由于腫瘤更顯電負性。如果用正電極施于腫瘤組織，以中和負電位，則腫瘤生長會受到明顯抑制甚至萎縮；生物組織再生：研究表明，改變細胞的電性能可誘導蝌蚪尾巴再生。生物燃料電池為植入式醫(yī)療器件和生物芯片提供電能。第27頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一第28頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一第29頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一第30頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一第31頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一第32頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一第33頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一第34頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一第35頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一第36頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一電分析化學是利用物質的電學和電化學性質進行表征和測量的科學，它是電化學和分析化學學科的重要組成部分，與其它學科，如物理學、電子學、計算機科學、材料科學以及生物學等有著密切的關系。電分析化學已經建立了比較完整的理論體系。電分析化學既是現代分析化學的一個重要分支，又是一門表面科學，在研究表面現象和相界面過程中發(fā)揮著越來越重要的作用。1.電分析化學方法是一種公認的快速、靈敏、準確的微量和痕量分析方法。溶出伏安法測定重金屬離子的濃度可以低至10-12mol/L，結合催化法，測定靈敏度可以達到10-14mol/L，如果結合生物酶的專一催化反應，檢出限可以達到10-16mol/L，電分析儀器簡單，價格低廉，特別是在有機、生物和藥物、環(huán)境分析中與越來越顯示出很大的潛力和優(yōu)越性。另外。在一些苛刻的環(huán)境條件下，如流動的河流、非水化學流動過程、熔巖及核反應堆芯的流體中，電化學方法也是非常有用的。

第37頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一2.電極過程動力學和電極反應機理的研究，是電分析化學的另外一個重要方面。電極過程中常常包含有在溶液中或在電極表面上進行的化學步驟、新相的生成和表面擴散步驟等。電極過程動力學的研究在冶金、電鍍、有機物與無機物的電合成、化學電源、化學傳感器以及金屬材料的腐蝕防護等方面都具有重要意義。3.物質在電極上的氧化還原反應機理是十分復雜的，但它的研究結果對許多學科都具有借鑒意義，特別是在生物化學和藥物學研究領域。例如，藥物在人體內的代謝過程就是一個生物氧化還原過程，與藥物在電極上的氧化還原反應具有某些相似性。從電極反應的機理，可以了解這些藥物的生物氧化還原過程。亦可研究熱、光、氧、酒、酸、堿等對生物過程的影響，研究聯合作用、協同效應和拒抗作用，研究人體中常見物質的影響等，為藥物的臨床應用和藥理藥效的研究提供理論依據。第38頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一1、化學電池(Electrochemicalcell)簡單的化學電池是由兩組金屬-溶液體系組成的。每一個化學電池有兩個電極。分別浸入適當的電解質溶液中，用金屬導線從外部將兩個電極連接起來，同時使兩個電解質溶液接觸，構成電流通路。電子通過外電路導線從一個電極流到另一個電極，在溶液中帶正負電荷的離子從一個區(qū)域移動到另一個區(qū)域以輸送電荷，最后在金屬-溶液界面處發(fā)生電極反應，即離子從電極上取得電子或將電子交給電極，發(fā)生氧化-還原反應。第39頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一2、電極電位(ElectrodePotential)金屬可以看成是由離子和自由電子組成。金屬離子以點陣排列，電子在其間運動。如果我們把金屬，例如鋅片，浸入合適的電解質溶液（如ZnSO4）中，由于金屬中的化學勢大于溶液中的化學勢。鋅就不斷溶解下來進入溶液中。進入溶液中，電子被留在金屬片上，其結果是在金屬與溶液的界面上金屬帶負電，溶液帶正電，兩相間形成了雙電層，建立了電位差，這種雙電層將排斥繼續(xù)進入溶液，金屬表面的負電荷對溶液中的又有吸引，形成了相間平衡電極電位。對于給定的電極而言，電極電位是一個確定的常量第40頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一3、電極的極化(PolarizationonElectrodes)在Ag|AgNO3電極體系中，在平衡狀態(tài)時，溶液中的銀離子不斷進入金屬相，金屬相中的銀離子不斷進入溶液，兩個過程速度相同，方向相反。此時電極電位等于電極體系的平衡電位。通常把金屬溶解過程叫陰極過程，如Ag→Ag++e。陽離子由溶液析出在金屬電極上的過程叫陰極過程。如Ag++e→Ag。當電極上有電流通過時，如果陰極電流比陽極電流大，電極顯陰極性質，陽極電流比陰極大，電極顯陽極性質。上述電極的正向、逆向是同一個反應，如果電流方向改變，電極反應隨之向相反方向進行，那么這種電極反應就是可逆的。如果一電極的電極反應是可逆的，通過電極的電流非常小，電極反應是在平衡電位下進行的，這種電極稱為可逆電極。象Ag|AgNO3等許多電極都可以近似作為可逆電極。只有可逆電極才滿足能斯程方程。當較大的電流通過電池時，電極電位將偏離可逆電位，不再滿足能斯特方程，電極電位改變很大而產生的電流變化很小，這種現象稱為極化。極化是一種電極現象，電池的兩個極都可能發(fā)生極化。影響極化程度的因素很多，主要有電極的大小和形狀，電解質溶液的組成，溫度，攪拌情況和電流密度等。第41頁，共44頁，2023年，2月20日，星期一4、電解(Electrolysis)電解裝置電流通過化學電池在電極上發(fā)生電子轉移的化學反應過程叫電解。由于電解過程的迅速進行，兩極間產生較大電流。隨著電解時間的延長，電活性物質濃度降低，通過電解池的電流就逐漸減小