設(shè)備清潔驗證詳細介紹

設(shè)備清潔驗證第一頁，共四十八頁。請大家思考以下問題？1.何謂驗證？（也就是驗證的定義是什麼？）2.驗證分哪幾種類型？并簡要說明？3.產(chǎn)品驗證一般包括哪些方面？第二頁，共四十八頁。設(shè)備清潔驗證 1、設(shè)備清潔驗證介紹2、清潔3、多標準分析4、采樣與測試5、回收率評估6、建立限度7、清潔驗證的方案8、舉例第三頁，共四十八頁。設(shè)備清潔驗證介紹1.1定義1.2設(shè)備清潔1.3相關(guān)法規(guī) 第四頁，共四十八頁。1.1定義清潔—去除設(shè)備表面上可見物質(zhì)的行動。凈化—去除設(shè)備表面上不可見物質(zhì)的行動；—物質(zhì)可能是化學物質(zhì)或微生物；—清潔是凈化的前提。

第五頁，共四十八頁。1.1定義消毒—通過消毒劑的作用去除微生物；—消毒劑包括：乙醇、次氯酸鹽—必須考慮消毒效果和對產(chǎn)品、工藝設(shè)備的影響；—細菌殘留物也應(yīng)降低到可接受的水平。第六頁，共四十八頁。1.1定義滅菌—殺滅所有微生物形式和孢子；—通過高熱、滅菌氣體、射線滅菌—有活性的污染物—生物負荷—無活性的污染物—可能保護微生物、降低滅菌效果。第七頁，共四十八頁。1.1定義

*驗證—DQ（設(shè)計確認）—IQ（安裝確認）—OQ（運行確認）—PQ（性能確認）*設(shè)備清潔驗證第八頁，共四十八頁。1.1定義關(guān)鍵點—高濃度區(qū)域；—難以清潔的區(qū)域；—被污染后可能污染產(chǎn)品的區(qū)域；—被污染后可能污染產(chǎn)品的環(huán)境。第九頁，共四十八頁。1.2設(shè)備清潔的驗證◆準備階段◆IQ階段◆OQ階段◆PQ階段第十頁，共四十八頁。1.2設(shè)備清潔的驗證◆準備階段—建立限度；—確信廠房和待清潔的設(shè)備已經(jīng)過確認；—確信清潔工具已經(jīng)過確認；—確信清潔劑經(jīng)過確認；—設(shè)計具體的清潔程序；—確認清潔人員已經(jīng)過培訓。第十一頁，共四十八頁。1.2設(shè)備清潔驗證◆IQ階段：核實物料、設(shè)備、工具的規(guī)格標準—確認清潔劑》產(chǎn)品性質(zhì)》規(guī)格標準》商業(yè)名稱》分析報告》供應(yīng)商》與設(shè)備表面、墊圈、》代碼產(chǎn)品的兼容性；》漂洗方法》測試方法》使用濃度第十二頁，共四十八頁。1.2設(shè)備清潔驗證◆OQ階段：—采樣方法及評估—分析方法及驗證》產(chǎn)品殘留物測試；》清潔劑殘留物的測試；》其他：電導率、TOC、微生物計數(shù)、內(nèi)毒素等第十三頁，共四十八頁。1.2設(shè)備清潔驗證◆PQ階段：—實施清潔程序；—實施采樣計劃；—實施測試計劃；第十四頁，共四十八頁。設(shè)備清潔驗證要點◆研究設(shè)備上殘留的污染物；◆評估設(shè)備上殘留物的總數(shù)量；◆評估設(shè)備上可接受的殘留物的最大數(shù)量；◆比較殘留的數(shù)量和可接受的最大數(shù)量；◆確定要消除的污染物；◆確定采樣表面；◆確定可接受的標準；◆確定采樣方法；◆確定分析方法；◆確定操作次數(shù)；第十五頁，共四十八頁。設(shè)備清潔驗證要點◆制定方案；◆實施驗證；◆完成驗證報告；—檢驗記錄—變更記錄—結(jié)果的合成—分析和結(jié)論第十六頁，共四十八頁。2.清潔2.1清潔是一種工藝（一個過程）2.2控制點2.3清潔程序第十七頁，共四十八頁。2.1清潔是一種工藝

（一個過程）設(shè)備清潔目的◆避免污染；◆避免交叉污染；◆消除細菌污染；

第十八頁，共四十八頁。原料藥生產(chǎn)中潛在的污染物*API（有活性的藥物成分）*微生物*前體（產(chǎn)物母體）*內(nèi)毒素*副產(chǎn)品*微粒*降解產(chǎn)品*降解產(chǎn)品*有機溶劑*培養(yǎng)皿*氣體*緩沖液*清潔劑*墊圈*鈍化劑*內(nèi)層（管道和容器）*顯象劑（如用于驗證噴淋效果的熒光和核黃素）*潤滑劑第十九頁，共四十八頁。污染物生物污染物的來源；——人員——室內(nèi)空氣循環(huán)——HVAC系統(tǒng)——壓縮空氣系統(tǒng)——水處理系統(tǒng)——工藝水浴——包裝材料——轉(zhuǎn)移用的容器

第二十頁，共四十八頁。污染物生產(chǎn)用物料物的來源——設(shè)備潤滑劑——模具——工具表面——染料或油第二十一頁，共四十八頁。污染物其它污染物的來源——金屬氧化物——清潔殘留物——害蟲控制處理物——溶解的礦物質(zhì)第二十二頁，共四十八頁。清潔工藝機械清潔法：—通過壓力或機械力的作用去除污染物；—可在加熱的條件下利用水壓或汽壓的作用去除污染物；—因為常用擦洗或研磨材料幫助去除污染物，因此，應(yīng)避免這些材料留在設(shè)備中；—機械清潔后常用清潔劑清潔或漂洗以去除殘余物；—使用不合格的水可能引入二級污染物；—壓縮空氣可能引入污染過的水和潤滑油，如供應(yīng)管線過濾不當。第二十三頁，共四十八頁。清潔工藝化學清洗法：—用清潔劑和溶劑去除污染物；—去除有機物質(zhì)效果好，如油；—去除無機物和氧化物效果通常較差；—特別要注意對機械清潔產(chǎn)生的無機污染物的去除，如金屬微粒。第二十四頁，共四十八頁。手工清潔程序手工清潔程序的有效性取決于：—清潔程序的設(shè)計—清潔人員按照清潔程序進行操作的過程自動清潔程序的有效性取決于：—設(shè)備和程序的設(shè)計手工和自動清潔程序最大的不同是人的因素。第二十五頁，共四十八頁。手工清潔程序技術(shù)和要求—對水質(zhì)的要求：飲用水、PW（純化水）、WFI（注射用水）?！鍧嵰海合♂尯蜏囟?；—清潔技術(shù)：具體的清潔和擦洗技術(shù)—必要的設(shè)備：浸泡槽、水池擦洗刷—安全措施。第二十六頁，共四十八頁。2.2控制點主要控制點1、待清潔設(shè)備的性質(zhì)2、待清除的污染物的性質(zhì)3、設(shè)備的清潔能力4、清潔方法5、清潔的程序6、清潔工具7、清潔劑8、清潔劑溶劑9、清潔測試方法10、人員11、驗證方案第二十七頁，共四十八頁。待清除的污染物的性質(zhì)*化學性質(zhì)*數(shù)量*溶解性*毒性第二十八頁，共四十八頁。清潔方法*在線清潔*離線清潔*手工擦洗*高氣壓噴洗*浸泡*在線滅菌第二十九頁，共四十八頁。清潔測試方法*采樣方法*采樣方法評估*測試方法*測試方法驗證*測試計劃：位置、頻率、樣本類型、測試方法*定義可接受的限度：產(chǎn)品和清潔劑的最大容許殘留量*采樣和測試記錄第三十頁，共四十八頁。2.3清潔程序

*目的*范圍*參考文件*職責*工具和物料*程序*采樣和測試*頻率*記錄*不符合的處理第三十一頁，共四十八頁。3.多標準分析1、設(shè)備、產(chǎn)品分組2、按照清潔難度對產(chǎn)品分類3、按照溶解性對產(chǎn)品分類4、按照活性、毒性對產(chǎn)品分類5、選擇驗證的產(chǎn)品第三十二頁，共四十八頁。4.采樣與測試采樣方法—必須表明污染物的分布—可通過推斷來評估設(shè)備表面的殘留量—每臺設(shè)備至少3個采樣點第三十三頁，共四十八頁。采樣方法

漂洗液采樣—采樣容易—設(shè)備總的表面采樣—可進行定量測試：產(chǎn)品殘留物、清潔劑、微生物、內(nèi)毒素、TOC（總共機炭）等—漂洗液數(shù)量受到限制—殘留物溶解性第三十四頁，共四十八頁。采樣方法

表面采樣—通過試紙或接觸平皿采樣—采樣表面積已知—可采集粘在設(shè)備表面的殘留物—可進行定量測試—可進行回收率評估—可精確定義采樣程序—對密閉的設(shè)備不適用第三十五頁，共四十八頁。采樣方法

采樣點—罐的墊圈—法蘭—非衛(wèi)生接口—管口—罐內(nèi)壁—攪拌器第三十六頁，共四十八頁。5.回收率評估目的——證明采樣方法及相關(guān)的分析方法能顯示表面已知污染物數(shù)量的能力第三十七頁，共四十八頁。5.回收率評估*準備所需的溶液*確定稀釋方法，樣品體積和表面*將溶液涂于表面*采樣*重復操作*研究重現(xiàn)性第三十八頁，共四十八頁。6.建立限度規(guī)則——根據(jù)實驗室確定；——根據(jù)與產(chǎn)品有關(guān)的標準確定；——現(xiàn)實的，合理的，可證實的。第三十九頁，共四十八頁。7.清潔驗證方案

1、目的2、描述3、職責4、清潔驗證程序5、接受標準6、文件格式及批準7、變更控制，再驗證8、附件索引第四十頁，共四十八頁。清潔驗證方案1、目的——詳細說明設(shè)備清潔程序驗證的確認要求和可接受的標準——成功的驗證將為按照清潔程序進行操作可使設(shè)備達到可接受的潔凈度水平提供保證。第四十一頁，共四十八頁。清潔驗證方案

2、描述——待清潔的設(shè)備及附件（連接管道）——清潔程序目錄及編號第四十二頁，共四十八頁。清潔驗證方案3、職責——驗證小組——質(zhì)量保證——生產(chǎn)——質(zhì)量控制——維修、技術(shù)服務(wù)第四十三頁，共四十八頁。清潔驗證方案4、清潔驗證程序1）目標；2）清潔程序（列出驗證次數(shù)）3）采樣和測試方法（如果表面采樣應(yīng)列出或用圖表示出采樣位置）；4）計算設(shè)備上的總殘留量。

第四十四頁，共四十八頁。清潔驗證方案5、接受標準——API及清潔劑殘留物、微生物——定義可接受的標準，可達到的并且是合理的——定義計算方法——統(tǒng)一計算參數(shù)。第四十五頁，共四十八頁。清潔驗證方案6、文件格式及批準——記錄每個驗證階段——所用每臺設(shè)備的驗證，校驗文件（測試設(shè)備）——偏離文件——與此驗證有關(guān)的文件清單——驗證報告第四十六頁，共四十八頁。清潔驗證方案7、偏離和變更控制的管理——依據(jù)變更控制程序——記錄與方案的偏差、所做的調(diào)查、采取的糾正行動、修改后的結(jié)果；——結(jié)論第四十七頁，共四十八頁。內(nèi)容總結(jié)設(shè)備清潔驗證?！ㄟ^高熱、滅菌氣體、射線滅菌。—無活性的污染物—可能保護微生物、?！晃廴竞罂赡芪廴井a(chǎn)品的環(huán)境?！鬒Q階段：核實物料、設(shè)備、工具的規(guī)格標準。◆評估設(shè)備上可接