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抗腫瘤藥物靶向治療第1頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一腫瘤的分子靶向治療1、傳統(tǒng)的化療和放療由于缺乏特異性,取得療效的同時(shí)也往往給患者帶來(lái)較大的毒副作用。2、選擇腫瘤細(xì)胞特異的靶點(diǎn),應(yīng)用針對(duì)該靶點(diǎn)的藥物進(jìn)行治療,從而避免對(duì)正常細(xì)胞的傷害,取得高效低毒的治療模式,是當(dāng)前抗腫瘤藥物的重要發(fā)展方向。第2頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一腫瘤的分子靶向治療
1、腫瘤分子靶向治療常用的靶點(diǎn)有:細(xì)胞受體、信號(hào)傳導(dǎo)通路特異蛋白等。2、此類藥物主要有:
單克隆抗體、小分子靶向化合物。第3頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一腫瘤的分子靶向治療的特點(diǎn)1、治療更趨于個(gè)體化2、治療變得簡(jiǎn)便可行3、一般沒(méi)有劑量依賴性4、改善腫瘤病人的生活質(zhì)量5、不受傳統(tǒng)化療藥多藥耐藥性影響第4頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一一、酪氨酸激酶信號(hào)通路抑制劑第5頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一腫瘤的分子靶向治療-小分子化合物
甲磺酸伊馬替尼(Gleevec,格列衛(wèi)):
機(jī)制:在細(xì)胞膜內(nèi)與底物競(jìng)爭(zhēng),抑制BCR-ABL酪氨酸激酶磷酸化,阻斷腫瘤細(xì)胞信號(hào)的傳導(dǎo),抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、誘導(dǎo)凋亡。第6頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一腫瘤的分子靶向治療-甲磺酸伊馬替尼第7頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一腫瘤的分子靶向治療-甲磺酸伊馬替尼適應(yīng)證:1.慢性髓細(xì)胞白血病,緩解率55-75%;2.胃腸基質(zhì)瘤,有效率80-90%.不良反應(yīng):臉腫、頭暈、疲勞,缺乏食欲,嘔吐等
第8頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一腫瘤的分子靶向治療-小分子化合物埃羅替尼(erlotinib,OSI-771)
第9頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一腫瘤的分子靶向治療-埃羅替尼
作用與用途:抑制上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(HER1/EGFR)的活性,用于非小細(xì)胞性肺癌(NSCLC)的治療。第10頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一腫瘤的分子靶向治療-小分子化合物L(fēng)apatinib(Tykerb)
第11頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一腫瘤的分子靶向治療-Lapatinib機(jī)制:可逆性的EGFR/ErbB2酪氨酸激酶抑劑,用于HER2、HER1過(guò)度表達(dá)的乳腺癌。優(yōu)點(diǎn):①口服給藥。
②制造成本較低。
第12頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一二、抗腫瘤生物制劑-單克隆抗體
抗癌單克隆抗體發(fā)展特別迅速,在抗癌藥物開(kāi)發(fā)市場(chǎng)目前占有率>30%,有10個(gè)已經(jīng)得到FDA的批準(zhǔn),尚有許多正在臨床試驗(yàn)階段。
第13頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一抗腫瘤生物制劑-單克隆抗體1、第1代rmAB全抗體分子,其分子量大,不容易穿透細(xì)胞膜。2、新一代rmAB只含一個(gè)重鏈和一個(gè)輕鏈的可變區(qū),其分子量只有總抗體分子的1/10,療效好、且易于基因工程技術(shù)大量生產(chǎn)。
第14頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一抗腫瘤生物制劑-單克隆抗體曲妥珠單抗(Trastuzumab)用于治療乳腺癌第15頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一抗腫瘤生物制劑-單克隆抗體利妥昔單抗
Rituximab(抗CD20)1、激活補(bǔ)體介導(dǎo)的溶解及參與抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用,有效殺滅CD20陽(yáng)性的B淋巴瘤細(xì)胞;增加化療藥物如CDDP、VP-16的細(xì)胞毒作用。2、用于濾泡性非霍奇金淋巴瘤。
第16頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一抗腫瘤生物制劑-單克隆抗體IMC-C225(cetuximab):抗表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)抗體,用于頭頸癌、大腸癌、肺癌等。
第17頁(yè),共18頁(yè),2023年,2月20日,星期一抗腫瘤生物制劑-單克隆抗體Beva
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