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醫(yī)學(xué)免疫學(xué)免疫耐受詳解演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)(優(yōu)選)醫(yī)學(xué)免疫學(xué)免疫耐受目前二頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)目前三頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)FrankBurnet1900--1990NobelPrizein1960Burnet于1949年推理認(rèn)為:在胚胎期及新生期接觸抗原,導(dǎo)致該抗原特異性免疫細(xì)胞克隆被清除,從而產(chǎn)生免疫耐受。克隆選擇學(xué)說(shuō)目前四頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)Medawar和他的同事于1953年證明了免疫耐受能夠被人工誘導(dǎo);也驗(yàn)證了Burnet提出的克隆選擇學(xué)說(shuō)。PeterMedawar1915-1987NobelPrize19602.人工誘導(dǎo)免疫耐受目前五頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)目前六頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)人工誘導(dǎo)的嵌合型老鼠
Skingraft
Medawar的實(shí)驗(yàn)揭示了不成熟免疫細(xì)胞能夠被人工誘導(dǎo)免疫耐受,同時(shí)也證實(shí)免疫耐受具有特異性。目前七頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)抗原因素機(jī)體因素第二節(jié)誘導(dǎo)免疫耐受的條件目前八頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)(一)抗原因素與免疫耐受抗原劑量過(guò)低,不足以激活T及B細(xì)胞低帶耐受抗原劑量過(guò)高誘導(dǎo)應(yīng)答細(xì)胞凋亡,或誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞活化抑制免疫應(yīng)答高帶耐受抗原劑量目前九頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)目前十頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)抗原類型蛋白單體不能被APC細(xì)胞提呈T細(xì)胞不被活化B細(xì)胞不產(chǎn)生抗體蛋白聚體,情況正好相反B細(xì)胞產(chǎn)生抗體小分子、可溶性、非聚合單體物質(zhì)——耐受原大分子、顆粒性、蛋白質(zhì)的復(fù)合物——免疫原目前十一頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)抗原免疫途徑靜脈輸注/口服抗原易導(dǎo)致全身耐受抗原決定基特點(diǎn)抗原不同部位的決定基,其作用不同,可誘導(dǎo)或抑制免疫應(yīng)答目前十二頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)(二)機(jī)體因素與免疫耐受
動(dòng)物的種屬和品系
鼠類,有蹄類、靈長(zhǎng)類
機(jī)體發(fā)育程度和年齡
胚胎期>新生期>成年期
免疫抑制措施的影響
免疫抑制狀態(tài)有利于誘導(dǎo)耐受
目前十三頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)免疫耐受的一般特點(diǎn)具有免疫特異性:是由于對(duì)某種抗原特異的T細(xì)胞或(及)B細(xì)胞被排斥、滅活或抑制所致。耐受性的維持需要耐受原的持續(xù)存在。在誘導(dǎo)耐受性上,未成熟的淋巴細(xì)胞比成熟淋巴細(xì)胞容易得多。在有利于誘導(dǎo)耐受的條件下,成熟的淋巴細(xì)胞對(duì)外來(lái)抗原也可被誘生耐受性。目前十四頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)第三節(jié)免疫耐受機(jī)制免疫耐受的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)
T細(xì)胞和/或B細(xì)胞對(duì)某種抗原物質(zhì)產(chǎn)生了免疫耐受性。目前十五頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)中樞耐受T細(xì)胞及B細(xì)胞分別在胸腺及骨髓微環(huán)境中發(fā)育,自身反應(yīng)性細(xì)胞啟動(dòng)細(xì)胞凋亡,致克隆消除減少生后自身免疫病的發(fā)生目前十六頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)目前十七頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)目前十八頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)在正常情況下,自身抗原與自身反應(yīng)性T細(xì)胞并存,而不致自身免疫病的狀態(tài)稱免疫忽視。(一)免疫忽視外周耐受目前十九頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)(二)克隆無(wú)能自身反應(yīng)性T細(xì)胞與組織細(xì)胞MHC—自身Ag復(fù)合物接觸,產(chǎn)生第一信號(hào),但組織細(xì)胞不表達(dá)協(xié)同刺激分子,無(wú)第二信號(hào),導(dǎo)致克隆無(wú)能狀態(tài)(clonalanergy)。目前二十頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)(三)克隆清除外周成熟T接觸自身抗原后,能通過(guò)凋亡機(jī)制清除自身反應(yīng)性細(xì)胞,從而誘導(dǎo)外周耐受。目前二十一頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)目前二十二頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)(四)免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞與抑制性細(xì)胞因子作用表達(dá)CTLA-4,分泌TGF-等(五)免疫隔離部位抗原在生理?xiàng)l件下不致免疫應(yīng)答免疫隔離部位腦、眼的前房、胎盤等生理屏障抑制性細(xì)胞因子目前二十三頁(yè)\總數(shù)二十五頁(yè)\編于十七點(diǎn)T細(xì)胞耐受與B細(xì)胞耐受的不同特點(diǎn)T細(xì)胞耐受B細(xì)胞耐受耐受形成較易較難產(chǎn)生速度快(1-2天)慢(約70天)持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短抗
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