處方管理辦法專業(yè)知識講座

處方管理辦法專業(yè)知識講座處方管理辦法專業(yè)知識講座第1頁目標(biāo)為規(guī)范處方管理，提升處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全，依據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等相關(guān)法律、法規(guī)，制訂本方法。處方管理辦法專業(yè)知識講座第2頁處方定義是指由注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡稱醫(yī)師)在診療活動中為患者開具、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(以下簡稱藥師)審核、調(diào)配、查對，并作為患者用藥憑證醫(yī)療文書。處方包含醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。本方法適合用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。處方管理辦法專業(yè)知識講座第3頁衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作監(jiān)督管理。縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作監(jiān)督管理。處方管理辦法專業(yè)知識講座第4頁標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)該遵照安全、有效、經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)。處方藥應(yīng)該憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。處方管理辦法專業(yè)知識講座第5頁重點：

1.必須是由取得執(zhí)業(yè)資格醫(yī)師開具處方方可調(diào)劑；

2.處方包含醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單；

3.處方藥應(yīng)該憑醫(yī)師處方進(jìn)行銷售、調(diào)劑和使用。處方管理辦法專業(yè)知識講座第6頁處方管理普通要求一、處方格式和印刷統(tǒng)一二、處方書寫規(guī)范化三、劑量、數(shù)量、劑型細(xì)化處方管理辦法專業(yè)知識講座第7頁處方書寫應(yīng)該符合以下規(guī)則（一)患者普通情況、臨床診療填寫清楚、完整，并與病歷記載相一致。

(二)每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟帯?三)字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)該在修改處署名并注明修改日期。

(四)藥品名稱應(yīng)該使用規(guī)范漢字名稱書寫，沒有漢字名稱能夠使用規(guī)范英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、使用方法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品使用方法可用規(guī)范漢字、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。(五)患者年紀(jì)應(yīng)該填寫實足年紀(jì)，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。處方管理辦法專業(yè)知識講座第8頁處方書寫應(yīng)該符合以下規(guī)則

(六)西藥和中成藥能夠分別開具處方，也能夠開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)該單獨開具處方。

(七)開具西藥、中成藥處方，每一個藥品應(yīng)該另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸?種藥品。

(八)中藥飲片處方書寫，普通應(yīng)該按照“君、臣、佐、使”次序排列；調(diào)劑、煎煮特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片產(chǎn)地、炮制有特殊要求，應(yīng)該在藥品名稱之前寫明。

(九)藥品使用方法用量應(yīng)該按照藥品說明書要求常規(guī)使用方法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)該注明原因并再次署名。

(十)除特殊情況外，應(yīng)該注明臨床診療。

(十一)開具處方后空白處劃一斜線以示處方完成。

(十二)處方醫(yī)師署名式樣和專用簽章應(yīng)該與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查式樣相一致，不得任意改動，不然應(yīng)該重新登記留樣立案。處方管理辦法專業(yè)知識講座第9頁處方權(quán)取得

第八條經(jīng)注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得對應(yīng)處方權(quán)。經(jīng)注冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具處方，應(yīng)該經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師署名或加蓋專用簽章后方有效。第九條經(jīng)注冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨立從事普通執(zhí)業(yè)活動，能夠在注冊執(zhí)業(yè)地點取得對應(yīng)處方權(quán)。第十條醫(yī)師應(yīng)該在注冊醫(yī)療機(jī)構(gòu)署名留樣或者專用簽章立案后，方可開具處方。處方管理辦法專業(yè)知識講座第10頁處方權(quán)取得第十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該按照相關(guān)要求，對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考評合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)，藥師經(jīng)考評合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。第十二條試用期人員開具處方，應(yīng)該經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并署名或加蓋專用簽章后方有效。第十三條進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作實際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予對應(yīng)處方權(quán)。

處方管理辦法專業(yè)知識講座第11頁處方開具一、處方開具規(guī)范化二、藥品名稱書寫規(guī)范化三、對處方日期和藥品用量明確要求四、細(xì)化了麻醉和第一類精神藥品使用要求五、計算機(jī)開具處方要求處方管理辦法專業(yè)知識講座第12頁處方開具第十四條醫(yī)師應(yīng)該依據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中藥品適應(yīng)證、藥理作用、使用方法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品處方應(yīng)該嚴(yán)格恪守相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章要求。。處方管理辦法專業(yè)知識講座第13頁處方開具第十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該依據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功效、任務(wù)，制訂藥品處方集。處方管理辦法專業(yè)知識講座第14頁處方開具第十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門同意并公布藥品通用名稱購進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品品種，注射劑型和口服劑型各不得超出2種，處方組成類同復(fù)方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其它劑型和劑量規(guī)格藥品情況除外。處方管理辦法專業(yè)知識講座第15頁處方開具第十七條醫(yī)師開具處方應(yīng)該使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門同意并公布藥品通用名稱、新活性化合物專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時應(yīng)該使用經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門同意名稱。醫(yī)師能夠使用由衛(wèi)生部公布藥品習(xí)慣名稱開具處方。處方管理辦法專業(yè)知識講座第16頁處方開具第十八條處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長使用期，由開具處方醫(yī)師注明使用期限，但使用期最長不得超出3天。處方管理辦法專業(yè)知識講座第17頁處方開具第十九條處方普通不得超出7日用量；急診處方普通不得超出3日用量；對于一些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)該注明理由。醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品處方用量應(yīng)該嚴(yán)格按照國家相關(guān)要求執(zhí)行。處方管理辦法專業(yè)知識講座第18頁處方開具第二十條醫(yī)師應(yīng)該按照衛(wèi)生部制訂麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。處方管理辦法專業(yè)知識講座第19頁處方開具第二十一條門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長久使用麻醉藥品和第一類精神藥品，首診醫(yī)師應(yīng)該親自診查患者，建立對應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)該留存以下材料復(fù)印件：

(一)二級以上醫(yī)院開具診療證實；

(二)患者戶籍簿、身份證或者其它相關(guān)有效身份證實文件；

(三)為患者代辦人員身份證實文件。處方管理辦法專業(yè)知識講座第20頁處方開具第二十二條除需長久使用麻醉藥品和第一類精神藥品門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。處方管理辦法專業(yè)知識講座第21頁處方開具第二十三條為門(急)診患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｒ娏浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸?日常見量；其它劑型，每張?zhí)幏讲坏贸?日常見量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｒ娏?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸?日常見量；其它劑型，每張?zhí)幏讲坏贸?日常見量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸?5日常見量。第二類精神藥品普通每張?zhí)幏讲坏贸?日常見量；對于慢性病或一些特殊情況患者，處方用量能夠適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)該注明理由。處方管理辦法專業(yè)知識講座第22頁處方開具第二十四條為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸?日常見量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸?5日常見量；其它劑型，每張?zhí)幏讲坏贸?日常見量。處方管理辦法專業(yè)知識講座第23頁處方開具第二十五條為住院患者開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)該逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常見量。處方管理辦法專業(yè)知識講座第24頁處方開具第二十六條對于需要尤其加強(qiáng)管制麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常見量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常見量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。處方管理辦法專業(yè)知識講座第25頁處方開具第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該要求長久使用麻醉藥品和第一類精神藥品門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復(fù)診或者隨診一次。處方管理辦法專業(yè)知識講座第26頁處方開具第二十八條醫(yī)師利用計算機(jī)開具、傳遞普通處方時，應(yīng)該同時打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致；打印紙質(zhì)處方經(jīng)署名或者加蓋簽章后有效。藥師核發(fā)藥品時，應(yīng)該查對打印紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品，并將打印紙質(zhì)處方與計算機(jī)傳遞處方同時收存?zhèn)洳?。處方管理辦法專業(yè)知識講座第27頁處方調(diào)劑一、處方調(diào)劑資格及職責(zé)二、處方調(diào)劑操作規(guī)程三、明確了處方審核內(nèi)容四、不合理處方處理五、麻醉處方調(diào)劑六、其它要求處方管理辦法專業(yè)知識講座第28頁處方開具第二十九條取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員方可從事處方調(diào)劑工作。處方管理辦法專業(yè)知識講座第29頁處方開具第三十條藥師在執(zhí)業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師署名或者專用簽章式樣應(yīng)該在本機(jī)構(gòu)留樣備查。處方管理辦法專業(yè)知識講座第30頁處方開具第三十一條含有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員負(fù)責(zé)處方審核、評定、查對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。處方管理辦法專業(yè)知識講座第31頁處方開具第三十二條藥師應(yīng)該憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。處方管理辦法專業(yè)知識講座第32頁處方開具第三十三條藥師應(yīng)該按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、使用方法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方使用方法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包含每種藥品使用方法、用量、注意事項等。處方管理辦法專業(yè)知識講座第33頁處方開具第三十四條藥師應(yīng)該認(rèn)真逐項檢驗處方前記、正文和后記書寫是否清楚、完整，并確認(rèn)處方正當(dāng)性。處方管理辦法專業(yè)知識講座第34頁處方開具第三十五條藥師應(yīng)該對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包含：

(一)要求必須做皮試藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果判定；

(二)處方用藥與臨床診療相符性；

(三)劑量、使用方法正確性；

(四)選取劑型與給藥路徑合理性；

(五)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；

(六)是否有潛在臨床意義藥品相互作用和配伍禁忌；

(七)其它用藥不宜情況。處方管理辦法專業(yè)知識講座第35頁處方開具第三十六條藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不宜時，應(yīng)該通知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。藥師發(fā)覺嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)該拒絕調(diào)劑，及時通知處方醫(yī)師，并應(yīng)該統(tǒng)計，按照相關(guān)要求匯報處方管理辦法專業(yè)知識講座第36頁處方開具第三十七條藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年紀(jì)；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、使用方法用量；查用藥合理性，對臨床診療。處方管理辦法專業(yè)知識講座第37頁處方開具

第三十八條藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)該在處方上署名或者加蓋專用簽章。第三十九條藥師應(yīng)該對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制次序號。第四十條藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其正當(dāng)性處方，不得調(diào)劑。第四十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該將本機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)用藥供給目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息通知患者。處方管理辦法專業(yè)知識講座第38頁處方開具第四十二條除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。處方管理辦法專業(yè)知識講座第39頁監(jiān)督管理一、建立處方點評制度及實施動態(tài)監(jiān)控二、限制或取消處方權(quán)情況三、處方保留四、處方管理監(jiān)督處方管理辦法專業(yè)知識講座第40頁處方開具第四十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該加強(qiáng)對本機(jī)構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管管理。第四十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該建立處方點評制度，填寫處方評價表(附件2)，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時給予干預(yù)。第四十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由，取消其處方權(quán)。處方管理辦法專業(yè)知識講座第41頁處方開具第四十六條醫(yī)師出現(xiàn)以下情形之一，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)給予取消：

(一)被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；

(二)考評不合格離崗培訓(xùn)期間；

(三)被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；

(四)不按照要求開具處方，造成嚴(yán)重后果；

(五)不按照要求使用藥品，造成嚴(yán)重后果；

(六)因開具處方牟取私利。處方管理辦法專業(yè)知識講座第42頁處方開具第四十七條未取得處方權(quán)人員及被取消處方權(quán)醫(yī)師不得開具處方。未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格醫(yī)師不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。第四十八條除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方。第四十九條未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員不得從事處方調(diào)劑工作。第五十條處方由調(diào)劑處方藥品醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保留。普通處方、急診處方、兒科處方保留期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保留期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保留期限為3年。處方保留期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要責(zé)任人同意、登記立案，方可銷毀。處方管理辦法專業(yè)知識講座第43頁處方開具第五十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該依據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包含發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保留期限為3年。第五十二條縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)該定時對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢驗?？h級以上衛(wèi)生行政部門在對醫(yī)療機(jī)構(gòu)實施監(jiān)督管理過程中，發(fā)覺醫(yī)師出現(xiàn)本方法第四十六條要求情形，應(yīng)該責(zé)令醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消醫(yī)師處方權(quán)。第五十三條衛(wèi)生行政部門工作人員依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢驗時，應(yīng)該出示證件；被檢驗醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該給予配合，如實反應(yīng)情況，提供必要資料，不得拒絕、妨礙、隱瞞。處方管理辦法專業(yè)知識講座第44頁法律責(zé)任一、違規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處理二、違規(guī)醫(yī)師處理三、違規(guī)藥師處理處方管理辦法專業(yè)知識講座第45頁法律責(zé)任第五十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)有以下情形之一，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》第四十八條要求，責(zé)令限期更正，并可處以5000元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》：

(一)使用未取得處方權(quán)人員、被取消處方權(quán)醫(yī)師開具處方；二)使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方；

(三)使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員從事處方調(diào)劑工作。處方管理辦法專業(yè)知識講座第46頁法律責(zé)任第五十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照要求進(jìn)行專冊登記，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十二條要求，由設(shè)區(qū)市級衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期更正，給予警告；逾期不更正，處5000元以上1萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重，吊銷其印鑒卡；對直接負(fù)責(zé)主管人員和其它直接責(zé)任人員，依法給予降級、免職、開除處罰。處方管理辦法專業(yè)知識講座第47頁法律責(zé)任第五十六條醫(yī)師和藥師出現(xiàn)以下情形之一，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條要求給予處罰：

(一)未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格醫(yī)師私自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方；

(二)含有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫(yī)師未按照要求開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛(wèi)生部制訂麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)使用麻醉藥品和第一類精神藥品；

(三)藥師未按照要求調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方。處方管理辦法專業(yè)知識講座第48頁法律責(zé)任第五十七條醫(yī)師出現(xiàn)以下情形之一，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條要求，由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴(yán)重，吊銷其執(zhí)業(yè)證書：

(一)未取得處方權(quán)或者被取消處方權(quán)后開具藥品處方；

(二)未按照本方法要求開具藥品處方；

(三)違反本方法其它要求處方管理辦法專業(yè)知識講座第49頁法律責(zé)任第五十八條藥師未按照要求調(diào)劑處方藥品，情節(jié)嚴(yán)重，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令更正、通報批評，給予警告;并由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者其上級單位給予紀(jì)律處罰。第五十九條縣級以上地方衛(wèi)生行政部門未按照本方法要求推行監(jiān)管職責(zé)，由上級衛(wèi)生行政部門責(zé)令更正。處方管理辦法專業(yè)知識講座第50頁附則第六十條鄉(xiāng)村醫(yī)生按照《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理條例》要求，在省級衛(wèi)生行政部門制訂鄉(xiāng)村醫(yī)生基礎(chǔ)用藥目錄范圍內(nèi)開具藥品處方。